应急药品使用记录表
应急救援表格
山西长子盛元煤业有限公司安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）调度指挥部2012年12月安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）应急救援专业安标执行要求记录台帐责任明细1、季度检查考核表（调度部门或应急救援队）。
2、应急救援队伍及人员基本情况登记表（调度部门）3、应急救援队伍培训及训练情况记录表（调度部门或应急救援队）4、应急救援预案演练记录表（调度部门或应急救援队）5、应急救援物质储备台帐（供应部门或应急救援队）6、应急救援物资使用管理记录表（供应部门或应急救援队）7、应急车辆值班司机交接班记录表（调度部门）。
8、应急医疗救援器材和药物管理台帐（医务部门）。
9、应急救援专家型人才备案台帐（调度部门）。
10、防灾避险各大系统建设管理台帐（安全部门）附表1 A4煤矿应急救援管理制度执行情况季度检查考核表煤矿名称：（）年（）季考核日期：年月日附表2 A4煤矿应急救援队伍及人员基本情况登记表煤矿名称：队伍属性：（专、兼）职附表3 A4煤矿应急救援队伍培训及训练情况记录表煤矿名称：队伍属性：（专、兼）职附表4 A4煤矿防灾避险各大系统建设管理明细表附表5 A4煤矿应急救援物资储备明细表煤矿名称：年月日说明：1.应急物资包括保护救援人员安全的装备以及救灾使用的设备、器材、材料、仪器、仪表、工具等；2.供应部门应建立专门的物资库对应急物资进行统一管理；3.根据使用及报废等情况（见附表6），对本台帐每半年须进行一次更新。
附表6 A4煤矿应急救援物资使用管理记录表煤矿名称：年月日附表7 A4煤矿应急车辆值班司机交接班记录表煤矿名称：年月日注：各矿要保证每天24小时至少有一辆机动车应急值班，值班期间车辆由调度部门指挥协调。
附表8 A4应急医疗救护器材和药品管理明细表煤矿名称：年月日注：此台账应根据使用和报废情况每半年更新一次。
应急药品检查记录表更新
应急药品检查记录表更新应急药品检查记录表更新1. 引言应急药品检查记录表是企业在应对突发事件时，对药品的管理和监控的重要工具。
通过定期更新该表，可以确保应急药品的准备和管理处于良好状态，提高企业应对危机的能力。
本文将探讨应急药品检查记录表的更新内容和相关重要事项。
2. 定期更新为了确保应急药品检查记录表的实效性，企业应定期对其进行更新。
更新频率可以根据企业的具体情况和要求来决定，但建议至少每季度进行一次更新。
更新包括以下几个方面：2.1 药品信息：检查并更新药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
也要注意核实药品的批次号，以确保在检查过程中药品的安全性。
2.2 库存数量：核对应急药品库存数量，并根据实际使用情况和储备要求进行相应的调整。
2.3 药品存放位置：检查药品的存放位置是否合适，并根据需要进行调整。
确保应急药品易于取用、管理和监控。
2.4 监控设备：检查和维护监控设备的完好性和准确性。
包括温湿度监测设备、防火设备等，确保应急药品的质量和安全性。
3. 信息记录和备份在更新应急药品检查记录表时，企业应确保信息的准确性和完整性。
记录表中应包括以下信息：3.1 药品名称和规格：准确记录每种应急药品的名称、规格和生产日期等信息。
3.2 库存数量：记录每种应急药品的库存数量，并定期核对和调整。
3.3 检查日期和记录人员：记录每次检查的日期和相关记录人员。
这有助于追溯和核实检查结果的真实性。
3.4 检查结果和问题记录：记录每次检查的具体结果，包括发现的问题和需要修复的地方。
也要记录问题解决的日期和方式。
4. 总结和回顾定期总结和回顾应急药品检查记录表的更新情况，可以帮助企业更全面、深刻和灵活地理解应急药品管理的重要性。
在总结和回顾中，应注意以下几个方面：4.1 问题分析与解决：对每次检查中发现的问题进行分析和解决，找出问题产生的原因，并提出相应的改进措施。
4.2 经验总结与分享：将每次检查的经验和教训进行总结，并与相关人员分享和交流。
应急救援表格
山西长子盛元煤业有限公司安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）调度指挥部2012年12月安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）安全质量标准化标准执行要求（应急救援专业）应急救援专业安标执行要求记录台帐责任明细1、季度检查考核表（调度部门或应急救援队）。
2、应急救援队伍及人员基本情况登记表（调度部门）3、应急救援队伍培训及训练情况记录表（调度部门或应急救援队）4、应急救援预案演练记录表（调度部门或应急救援队）5、应急救援物质储备台帐（供应部门或应急救援队）6、应急救援物资使用管理记录表（供应部门或应急救援队）7、应急车辆值班司机交接班记录表（调度部门）。
8、应急医疗救援器材和药物管理台帐（医务部门）。
9、应急救援专家型人才备案台帐（调度部门）。
10、防灾避险各大系统建设管理台帐（安全部门）附表1 A4煤矿应急救援管理制度执行情况季度检查考核表煤矿名称：（）年（）季考核日期：年月日附表2 A4煤矿应急救援队伍及人员基本情况登记表煤矿名称：队伍属性：（专、兼）职附表3 A4煤矿应急救援队伍培训及训练情况记录表煤矿名称：队伍属性：（专、兼）职附表4 A4煤矿防灾避险各大系统建设管理明细表附表5 A4煤矿应急救援物资储备明细表煤矿名称：年月日说明：1.应急物资包括保护救援人员安全的装备以及救灾使用的设备、器材、材料、仪器、仪表、工具等；2.供应部门应建立专门的物资库对应急物资进行统一管理；3.根据使用及报废等情况（见附表6），对本台帐每半年须进行一次更新。
附表6 A4煤矿应急救援物资使用管理记录表煤矿名称：年月日附表7 A4煤矿应急车辆值班司机交接班记录表煤矿名称：年月日注：各矿要保证每天24小时至少有一辆机动车应急值班，值班期间车辆由调度部门指挥协调。
附表8 A4应急医疗救护器材和药品管理明细表煤矿名称：年月日注：此台账应根据使用和报废情况每半年更新一次。
药房应急预案演练记录内容
药房应急预案演练记录内容药房应急预案演练记录演练背景本次药房应急预案演练旨在提高药房工作人员的应急处理能力，加强对突发事件的应对能力，确保药房安全和医疗服务的连续性。
演练内容主要包括应急流程、应急设备和药品的调配使用、公众沟通等方面。
演练时间和地点- 时间：2021年8月10日上午9:00-11:00- 地点：XX医院药房演练人员- 参与人员：药房全体工作人员，共计10人- 观察人员：医院管理人员、安全保卫人员等演练目标1. 检验药房工作人员对应急预案的熟悉程度，掌握药品调配和使用的能力。
2. 检验药房工作人员在应急情况下的协作与沟通能力。
3. 检验药房工作人员应对突发事件的反应速度和应变能力。
4. 评估药房工作人员在演练中的表现，及时发现并改进不足之处。
演练流程1. 演练开始前，由药房主管向参与人员介绍演练目标和流程，并提醒大家保持冷静，按照应急预案操作。
2. 模拟情境一：突发火灾。
演练现场设有烟雾机，制造逼真的火灾现场。
参与人员根据应急预案，迅速组织疏散药房内的人员，关闭相关设备和电源，并拨打火警电话。
演练结束后，进行总结和点评。
3. 模拟情境二：病人中毒。
演练现场设置药物误用情景，其中一名工作人员装假中毒病人。
其他人员根据应急预案，迅速组织救护措施，包括拨打急救电话、寻求医生帮助、提供合适的解毒药物等。
演练结束后，进行总结和点评。
4. 模拟情境三：抢劫。
演练现场设置一名欲抢劫的演员。
参与人员根据应急预案，迅速采取措施，保护好自身和药品。
演练结束后，进行总结和点评。
5. 演练结束后，由医院管理人员和观察人员对演练进行总结，指出参与人员的优点和不足，并提出改进意见。
演练注意事项1. 演练过程中，参与人员应全程佩戴个人防护装备，确保人身安全。
2. 演练前，应对应急设备进行检查，确保其正常运行。
3. 演练中应保持紧张的工作氛围，全程配合观察人员的指导和评估。
4. 演练结束后，应对演练情况进行详细记录和总结，为今后的改进提供依据。
化工厂应急药品管理制度
化工厂应急药品管理制度一、目的为确保化工厂员工在紧急情况下能够及时获得必要的医疗救助，保障员工生命安全和身体健康，特制定本应急药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于化工厂内所有可能发生紧急医疗情况的区域。
三、应急药品种类1. 创伤类药品：如止血药、消炎药、烫伤膏等。
2. 中毒类药品：如抗毒剂、解毒药等。
3. 心脏急救药品：如硝酸甘油、速效救心丸等。
4. 其他常用急救药品：如止痛药、抗过敏药、消毒液、创可贴等。
四、药品管理1. 药品采购：应由专业人员根据化工厂实际情况采购合格的应急药品。
2. 药品存放：药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的环境中，并由专人负责管理。
3. 药品检查：定期检查药品的有效期和质量，确保药品处于有效状态。
五、药品使用1. 培训：定期对员工进行应急药品使用培训，确保员工了解药品的正确使用方法。
2. 应急响应：在紧急情况下，员工应迅速采取急救措施，并使用相应的应急药品。
3. 记录：使用应急药品后，应详细记录药品名称、使用时间、使用量等信息。
六、药品补充与更新1. 定期补充：根据药品使用情况和有效期，定期补充和更新应急药品。
2. 过期处理：对于过期或变质的药品，应立即停止使用，并进行妥善处理。
七、监督与检查1. 安全管理部门负责对应急药品管理制度的执行情况进行监督和检查。
2. 对于违反药品管理制度的行为，应进行纠正，并根据情节轻重采取相应的处罚措施。
八、附则1. 本制度自发布之日起生效，由化工厂安全管理部门负责解释。
2. 本制度如与国家相关法律法规冲突，以国家法律法规为准。
九、修订记录1. 制度制定日期：[制定日期]2. 最后修订日期：[修订日期]3. 修订内容：[修订内容说明]请根据实际情况调整上述内容，确保制度的实用性和有效性。
公司应急救援药品管理制度
第一章总则第一条为加强公司应急救援药品的管理，确保应急救援药品的及时、有效供应，降低事故发生时的伤亡和财产损失，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司各部门应急救援药品的采购、储存、使用、报废等各个环节。
第三条公司应急救援药品的管理应遵循“预防为主、保障有力、快速反应、科学处置”的原则。
第二章药品采购第四条公司应急救援药品的采购应严格按照国家相关法律法规和公司规定执行。
第五条公司应急救援药品的采购由公司综合管理部门负责，采购部门应定期对药品市场进行调查，选择质量可靠、价格合理的供应商。
第六条采购部门在采购过程中应确保药品的品种、规格、数量、质量符合应急救援需要。
第三章药品储存第七条公司应急救援药品的储存应具备以下条件：1. 储存场所应通风、干燥、避光、防潮、防尘、防鼠、防虫；2. 储存温度和湿度应符合药品说明书的要求；3. 储存药品应分类摆放，标识清晰，便于查找。
第八条药品储存期间，应定期检查药品质量，发现过期、变质、损坏的药品应及时报废。
第九条药品储存人员应定期对储存环境进行清洁、消毒，确保药品储存安全。
第四章药品使用第十条公司应急救援药品的使用应遵循以下规定：1. 使用人员应具备相应的急救知识和技能；2. 使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量、禁忌等；3. 使用药品时，应严格按照说明书要求操作，确保用药安全；4. 使用药品后，应及时记录药品使用情况，包括药品名称、规格、用量、使用时间等。
第五章药品报废第十一条药品报废应符合以下条件：1. 药品过期；2. 药品变质；3. 药品损坏；4. 药品质量不合格。
第十二条药品报废应由使用部门提出申请，经公司综合管理部门审核批准后，由采购部门统一回收处理。
第六章监督检查第十三条公司应定期对应急救援药品的管理情况进行监督检查，确保制度落实到位。
第十四条对违反本制度的行为，公司应依法依规进行处理。
第七章附则第十五条本制度由公司综合管理部门负责解释。
医院药房应急药品管理制度
一、目的为保障医院药房在突发事件、紧急情况下的药品供应，确保患者用药安全，提高医疗救治效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药房在突发事件、紧急情况下的药品管理，包括自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等。
三、组织机构及职责1. 成立医院药房应急药品管理领导小组，负责组织、协调、监督应急药品管理工作。
2. 药房主任为应急药品管理第一责任人，负责应急药品的采购、储备、调配、使用等工作。
3. 药房工作人员按照职责分工，具体负责应急药品的日常管理、调配、使用等工作。
四、应急药品储备1. 根据医院诊疗范围和患者需求，制定应急药品储备目录，包括药品名称、规格、数量、有效期等信息。
2. 应急药品储备应满足以下要求：（1）储备品种齐全，覆盖各类疾病治疗需求；（2）储备数量充足，确保应急情况下满足患者用药需求；（3）储备药品质量合格，有效期在效期内。
3. 应急药品储备地点应安全、便于管理，并定期进行检查、清理，确保药品质量。
五、应急药品调配1. 药房工作人员接到应急药品调配通知后，应立即进行调配，确保药品及时发放到患者手中。
2. 调配过程中，应严格执行以下规定：（1）核对患者信息，确保药品发放准确无误；（2）检查药品有效期，确保药品质量；（3）详细记录药品发放情况，包括药品名称、规格、数量、患者信息等。
3. 调配完成后，药房工作人员应及时将药品发放到患者手中，并做好相关记录。
六、应急药品使用1. 医院药房应急药品使用应遵循以下原则：（1）确保患者用药安全；（2）优先保障重症患者、急救患者用药需求；（3）合理用药，避免滥用。
2. 医院药房应急药品使用过程中，应严格执行以下规定：（1）医生开具处方，明确药品名称、规格、用量等信息；（2）药房工作人员根据处方进行药品调配，确保药品准确无误；（3）患者用药后，药房工作人员应做好相关记录，包括患者信息、药品名称、规格、用量、用药时间等。
七、应急药品管理考核1. 医院药房应急药品管理领导小组定期对应急药品管理工作进行检查、考核，确保制度落实到位。
应急演练记录表
组织者签名
评价人签名
附演练场景照片
附演练场景照片
演练结束后的处理
□整理归位、无遗漏（指药品、物资及时补充、设备清洁消毒、必要的提示）
□部分不到位、有遗漏（指在药品、物资补充，设备清洁消毒、必要的提示方面存在某一方面遗漏）
□未处理（指在药品、物资未补充或设备清洁消毒及必要的提示，均未作）
急救与协作意识
□急救与协作意识强□急救与协作意识弱□急救与协作意识差
应急技能
操作
□应急操作熟练□应急操作不熟练□应急操作不会
设备、药品、物资情况
应急药品及物资：□充足有效□准备不足□严重缺乏 □存在过期
应急设备：□完好备用状态 □故障不能使用 □缺乏
个人防护：□防护到位□个别人员防护不到位
演练的预期目的
□达到预期目的□基本达到预期目的，部分环节有待改进
□未达到预期目的，需重新演练应急演练记来自表演练时间演练地点
演练主题
演练目的
参加人员签名
演练内容（或具体脚本）
演练
效果
评价
人员到位
情况
□奔跑到位□能及时到位□不及时到位
组织协调、分工及
履职情况
组织协调：□准确、高效 □有组织协调，能满足需求
□不能有效组织协调
人员分工及履职：□分工合理、履职到位
□分工不合理、履职有欠缺
□没有合理分工、现场职责不清
职业病危害应急救援药品一览表(有填写范本)
1
办公室
急救箱配置参考清单
药品名称
储存数量
用途
保质(使用)期限
医用酒精
1瓶
消毒伤口
新洁而灭酊
1瓶
消毒伤口
过氧化氢溶液
1瓶
清洗伤口
0.9%的生理盐水
1瓶
清洗伤口
2%碳酸氢钠
1瓶
处置酸灼伤
2%醋酸或3%硼酸
1瓶
处置碱灼伤
解毒药品
按实际需要
职业中毒处置
有效期内
脱脂棉花、棉签
2包、5包
清洗伤口
脱脂棉签
5包
清洗伤口
包
1
办公室
8
绷带
包扎伤口
卷
1
办公室
9
中号胶布
粘贴绷带
卷
1
办公室
10
纱布
包扎
卷
1
办公室
11
医用手套、口罩
防止施救者被感染
套
1
办公室
12
止血带
止血
个
1
办公室
13
体温计
测体温
支
1
办公室
14
急救使用说明
急救指南
本
1
办公室
15
藿香正气水
中暑急救
瓶
2
办公室
16
云南白药
外伤紧急处理
瓶
2
办公室
17
万花油
跌打损伤
1个
骨折处理
眼药膏
2支
处理眼睛
有效期内
洗眼液
2支
处理眼睛
有效期内
防暑降温药品
5盒
夏季防暑降温
突发事件药品应急管理制度(四篇)
突发事件药品应急管理制度第一章总则第一条为加强对突发事件中药品的应急管理，防止和减少突发事件对人民群众的危害，保障人民群众的安全和生命健康，制定本制度。
第二条本制度适用于发生突发事件时的药品应急管理工作，包括药品的调配、储备、检验、存储、配送、使用和监管等环节。
第三条突发事件药品应急管理工作坚持以人民为中心，以应急为目标，以法治为基础，以科学管理为手段，以综合防控为依托，以协同配合为保障，以信息化为支撑，以保障卫生安全和群众生命安全为宗旨。
第四条凡涉及突发事件药品应急管理的相关工作，必须严格按照本制度的要求执行。
第五条有关主管部门要按照职责分工，切实履行突发事件药品应急管理工作，依法行政，并对突发事件药品应急管理工作进行监督、检查和评估。
第二章药品调配和储备第六条突发事件药品应急调配和储备主要按照国家、省、市的相关规定进行。
第七条突发事件药品应急调配机构要做好药品的调配工作，及时调度和分发各类急需药品，保障突发事件发生后的药品供应。
第八条突发事件药品应急储备机构要按照规定建立和管理药品储备库，确保药品的数量、质量和有效期。
第九条突发事件药品应急调配和储备工作要与相关部门和单位进行密切配合，建立联动机制，提高应急响应速度和效率。
第三章药品检验和存储第十条突发事件药品应急检验主要依据药品的品种、质量、有效期和合格证进行。
第十一条突发事件药品应急储存地点要保持通风、干燥、无毒、无异味、无腐蚀性气体等要求，防止药品受潮、霉变、氧化和交叉污染。
第十二条突发事件药品应急储存地点要确保药品容器完整，防止破损和药品泄漏。
第十三条突发事件药品应急储存地点要设置相应的温度和湿度控制设备，确保药品的质量和有效期。
第十四条突发事件药品应急储存地点要定期进行药品存储环境的检查和消毒，确保药品储存环境的干净和卫生。
第四章药品配送和使用第十五条突发事件药品应急配送要及时、准确，确保药品送达目的地。
第十六条突发事件药品应急配送要按照突发事件的不同情况和需求，采取合理的配送方式和工具，确保药品能够及时到达。
药房应急预案演练记录
一、演练目的为了提高药房应对突发事件的能力，确保药品供应安全，保障患者用药安全，提高药房工作人员的应急处置能力，特组织本次药房应急预案演练。
二、演练时间2023年10月25日，上午9:00-11:30三、演练地点XX医院药房四、参演人员1. 演练总指挥：药房主任2. 演练副总指挥：药房副主任3. 应急小组：药房全体工作人员4. 观摩人员：医院其他部门相关人员五、演练背景模拟药房因突发停电导致药品储存环境温度升高，可能引发药品变质的事件。
六、演练流程1. 应急启动- 发现问题：药房工作人员发现药品储存环境温度异常升高。
- 报告上级：立即向药房主任报告情况。
- 启动应急预案：药房主任宣布启动应急预案。
2. 应急响应- 人员分组：药房主任将应急小组成员分为应急处理组、信息报告组、物资保障组。
- 应急处理组：负责现场处置，包括开启备用电源、检查药品储存环境、转移易受温度影响的药品等。
- 信息报告组：负责向上级领导和相关部门报告事件情况，同时向患者解释情况。
- 物资保障组：负责协调医院其他部门提供必要的物资支持。
3. 应急处置- 现场处置：应急处理组迅速采取行动，确保药品储存环境温度恢复正常。
- 药品检查：对受影响药品进行全面检查，确认药品质量。
- 信息反馈：及时向患者和相关部门反馈处置进展。
4. 应急结束- 现场恢复：确保药品储存环境恢复正常，所有药品安全。
- 总结评估：演练结束后，召开总结评估会议，分析演练过程中的优点和不足。
七、演练总结本次演练总体顺利，达到了预期效果。
以下是演练过程中发现的问题及改进措施：1. 问题：部分工作人员对应急预案的熟悉程度不够，应急处置能力有待提高。
改进措施：加强应急预案的培训和演练，提高工作人员的应急处置能力。
2. 问题：信息报告机制不够完善，报告时间较长。
改进措施：优化信息报告流程，缩短报告时间。
3. 问题：物资储备不足，应急物资无法及时到位。
改进措施：完善应急物资储备，确保应急物资充足。
(完整版)门诊急救药品一览表
门诊急救药品一览表急救药物名称(针剂类)剂量剂量规格规格规格有效年限生产批号生产日期失效期数量尼可刹米（可拉0.375g/3年090311 5支盐酸多巴胺20mg/支 2年1012272012-115支盐酸洛贝林3mg/支5支毛花苷丙（西地兰）0.1mg/支1104012014-02利多卡因0.1g/支阿托品0.5mg/支09032712012-025支缩宫素（催产素）10u/支10072212012-065支氯丙嗪25mg/支盐酸纳洛酮0.4mg/支盐酸肾上腺素1mg/支盐酸去甲肾上腺素2mg/支地塞米松磷酸钠5mg/支异丙嗪50mg/支氨茶碱0.25g/支地西泮（安定）10mg/支止血芳酸0.1g/支止血敏0.5g/支二甲弗林0.8mg/支50%葡萄糖溶液20ml/支10%葡萄糖酸钙10ml/支5%葡萄糖溶液250ml/瓶10%葡萄糖溶液250ml/瓶20%甘露醇溶液250ml/瓶5%碳酸氢钠250ml/瓶0.9%氯化钠溶液500ml/瓶10%葡萄糖溶液500ml/瓶低分子右旋糖酐500ml/瓶复方氯化钠500ml/瓶平衡液500ml/瓶5%葡萄糖氯化钠溶液500ml/瓶急救药物名称（口服药类）剂量规格有效年限生产批号生产日期失效期数量硝酸甘油片0.5mg/片硝苯地平片10mg/片十滴水降压药急救车药物及物品一览表第一层：急救药品（针剂）第二层：一次性无菌用物与液体急救设备（各1套）抢救车药品、物品和器械使用登记表急救车药品物品放置一览表救护车抢救药品配备标准救护车抢救设备及物品配置。
药品运送应急预案演练记录
一、演练目的为提高药品配送中心的应急处理能力，确保药品在运输过程中的安全，降低突发事件对药品配送的影响，保障患者用药安全，本次演练旨在检验应急预案的有效性，提高参演人员的应急处置能力。
二、演练时间2023年X月X日三、演练地点药品配送中心四、参演人员1. 演练指挥小组：由配送中心负责人担任组长，各部门负责人为成员。
2. 应急处置小组：由药品配送人员、仓库管理人员、驾驶员等组成。
3. 观察组：由各部门代表组成，负责观摩演练过程，提出改进意见。
五、演练场景1. 情景一：配送车辆在途中遭遇交通事故，导致药品损坏。
2. 情景二：配送车辆在途中遇到恶劣天气，导致药品配送延误。
3. 情景三：药品配送过程中，发现药品标签信息错误。
六、演练流程1. 情景一：配送车辆在途中遭遇交通事故（1）驾驶员立即停车，确认车辆安全，通知应急处置小组。
（2）应急处置小组到达现场，对事故情况进行初步判断，并向演练指挥小组汇报。
（3）演练指挥小组根据事故情况，下达应急处置指令。
（4）应急处置小组组织人员对损坏药品进行清理、隔离，并妥善处理。
（5）驾驶员与仓库管理人员共同确认损坏药品数量、种类，并报告演练指挥小组。
（6）演练指挥小组根据实际情况，决定是否重新配送或调配其他药品。
（7）应急处置小组协助驾驶员将车辆驶离事故现场，恢复正常配送。
2. 情景二：配送车辆在途中遇到恶劣天气（1）驾驶员及时报告演练指挥小组，说明天气情况及可能影响配送的情况。
（2）演练指挥小组根据天气情况，下达应急处置指令。
（3）应急处置小组组织人员对配送计划进行调整，确保药品安全送达。
（4）驾驶员根据调整后的配送计划，继续配送药品。
（5）演练指挥小组密切关注配送情况，确保药品配送顺利进行。
3. 情景三：药品配送过程中，发现药品标签信息错误（1）配送人员发现药品标签信息错误，立即停止配送，并报告演练指挥小组。
（2）演练指挥小组组织人员对药品标签信息进行核实，确认错误情况。
用错药的应急预案演练记录
一、演练背景为了提高医务人员对药品错误的应急处理能力，确保患者用药安全，根据我国《药品管理法》和《医疗机构药品使用管理规定》，我单位于[演练日期]开展了“用错药应急预案演练”。
本次演练旨在检验应急预案的可行性，提高医务人员应对药品错误的反应速度和处理能力。
二、演练目的1. 熟悉和掌握用错药应急预案的操作流程。
2. 提高医务人员对药品错误的识别和处理能力。
3. 增强科室之间的协作能力，提高整体应对突发事件的能力。
4. 发现应急预案中存在的问题，进一步完善应急预案。
三、演练组织1. 演练领导小组：由单位负责人担任组长，医务科、护理部、药剂科等部门负责人担任成员。
2. 演练指挥：由医务科主任担任，负责演练的整体指挥。
3. 演练参演人员：包括临床医生、护士、药剂师等。
4. 演练场景设置：模拟病房、药房、急诊室等。
四、演练内容1. 情景一：患者用药错误- 时间：[演练开始时间]- 地点：模拟病房- 情景描述：患者小李因感冒就诊，医生开具了“阿莫西林胶囊”和“感冒灵颗粒”，护士小李在配药过程中，误将“阿莫西林胶囊”错发为“阿莫西林片”。
2. 情景二：患者用药过敏- 时间：[演练开始时间]- 地点：模拟病房- 情景描述：患者小王在服用“头孢克肟”后，出现皮疹、瘙痒等过敏症状。
3. 情景三：药品过期- 时间：[演练开始时间]- 地点：药房- 情景描述：药剂师在配药过程中，发现一盒“阿莫西林胶囊”已过期。
五、演练过程1. 情景一：患者用药错误- 发现错误：护士小李在配药过程中发现错误，立即向值班医生报告。
- 处理措施：值班医生立即确认错误，通知护士小李停止发药，并告知患者小李。
- 通知相关人员：值班医生通知药剂科，对错误药品进行回收。
- 医疗记录：护士小李在医疗记录中详细记录错误情况。
2. 情景二：患者用药过敏- 发现过敏症状：患者小王出现皮疹、瘙痒等过敏症状，值班护士立即报告医生。
- 处理措施：医生立即停止小王使用“头孢克肟”，给予抗过敏治疗。
危化品溢出应急演练记录表
演练时间 演练主题
2021 年 10 月 21 日
演练地点
检验科临检大厅
危险化学品溢出
为认真贯彻落实《危险化学品安全管理条例》等法律法规 ,提升检验
科 危 险 化 学 品 安 全 管 理 水 品 提 高 科 室 安 全 负 责 人 的 安 全 管 理 能 力 ，提 高
检 验 科 医 务 人 员 对 危 险 化 学 品 发 生 意 外 事 件 的 应 急 处 理 能 力 ,避 免 意 外 演练目的
设备、药品、 应急药品及物资： 充足有效 □准备不足 □严重缺乏 □存在过期 应急设备： 完好备用状态 □故障不能使用 □缺乏
物资情况 个人防护： 防护到位 □个别人员防护不到位
演练的预期 □达到预期目的 基本达到预期目的，部分环节有待改进
目的
□未达到预期目的，需重新演练
整理归位、无遗漏（指药品、物资及时补充、设备清洁消毒、必要的提示）
r防护到位个别人员防护不到位演练的预期目的达到预期目的r基本达到预期目的部分环节有待改进未达到预期目的需重新演练演练结束后的处理r整理归位无遗漏指药品物资及时补充设备清洁消毒必要的提示部分不到位有遗漏指在药品物资补充设备清洁消毒必要的提示方面存在某一方面遗漏未处理指在药品物资未补充或设备清洁消毒及必要的提示均未作急救与协作意识r急救与协作意识强急救与协作意识弱急救与协作意识差下一步的改进建议希望在以后的工作中对危化品要严格管理多演练熟练演练步骤一旦有危化品溢出事件能够准确的处理
事件的发生对医务ห้องสมุดไป่ตู้员造成的不必要伤害及财产安全的损失。
参加人员 签名 检验科工作人 员在 危化品库领出 危化 品时不慎将瓶 中乙 醇（ 75％ ） 溢 洒 于 地 面 ，小 组 成 员 立 马 开 展 了 紧 密 配 合 的 处 理 工 作 ,使 得 泄 露 危 害 在 第一时间得到有效控制 ,减少了对工作人员的伤害及环境污染。 步 骤 ：（ 1） 放 易 燃 警 示 标 示 ，（ 2） 立 即 开 窗 通 风 ，（ 3） 用 大 量 的 水 稀 释 ， （ 4） 避 免 火 源 靠 近 ， （ 5） 远 离 现 场 。
药店各类表格
门店质量信息记录药品拒收报告单门店：日期：本表一式三份：一份门店留存，一份交配送中心，另反馈一份至总部。
药品拒收报告单本表一式三份：一份门店留存，一份交配送中心，另反馈一份至总部。
门店温湿度记录门店：年月适宜温度范围：10～30℃适宜相对湿度范围：35%～75%冷藏设备运行记录门店：年月空调运行记录门店：年度：设施设备维修保养记录近效期药品催销月报表药品拆零销售记录门店陈列环境与存放条件检查表陈列药品质量检查记录检查人：质量负责人：处方调配销售记录突发性应急药品销售记录进口药品检索目录进口药品资料药师用药指导记录门店缺货登记表顾客意见簿门店：药品质量查询（或投诉）处理记录药品质量查询（或投诉）处理记录本表一式二份：一份门店留存，一份质量管理部。
销售退回不合格药品记录销售退回不合格药品处理记录本表一式二份：一份门店留存，一份交质量管理部。
退货申请单门店负责人或质量负责人：退货申请单门店负责人或质量负责人：销售退回单销售退回单退货药品处理记录废弃药品回收登记表（企业使用）回收点名称：注（单位统计）：片剂、胶囊剂等统计至粒，颗粒剂统计至袋，半固体制剂统计至支（合），液体制剂、输液统计至瓶门店调拨出库单日期单据编号：调出药店：调入药店：货位：门店：负责人：负责人：经手人：门店调拨入库单开票日期单价编号调入药店：调出药店：记录数门店：负责人：货位负责人：验收员：含麻黄碱类复方制剂药品销售记录。