《药易通》版本配置说明
药易通升级-药易通新版本功能说明-药易通9系-药易通8系-药易通V9
关键字key:药易通升级-药易通新版本功能说明-药易通9系-药易通8系-药易通V9药易通截止新版919版本主要相关功能优化及级说明药易通截止新版919版本主要相关功能优化及升级说明增加修改、优化了如下功能:注意:具体以软件实际功能为准,此说明仅做参考,统计的截止时间为2020年3月。
1、分别在以下项中增加【上市许可持有人】字段①商品资料(商品属性为药品)中增加【上市许可持有人】字段,非必填项②药品采购记录,疫苗采购记录,生物制品采购记录,中药材/中药饮片采购记录,特殊药品购进记录,蛋白同化制剂/肽类激素采购记录,保健食品采购记录中增加【上市许可持有人】字段③药品销售记录,生物制剂销售记录,疫苗销售记录,中药材/中药饮片销售记录,特殊药品销售记录,蛋白同化制剂/肽类激素销售记录,药品销售记录(零售),保健食品销售记录增加【上市许可持有人】字段④采购入库单,采购入库退货单,销售出库单,销售出库退货单,机构发货单,机构发货退货单,机构入库单,机构收货退货单,自营店发货单,自营店发货退货单,自营店收货退货单增加【上市许可持有人】字段2、药品相关销售记录增加生产许可证号、经营许可证号、经营地址、联系方式、联系人等GSP要求的内容。
3、器械相关记录采购记录、销售记录增加生产许可证号、经营许可证号、经营地址、联系方式、联系人等GSP 要求的内容。
4、完善和补充了器械、保健食品等相关GSP记录。
5、采购订单、销售订单单据表体可以设置字体大小、颜色,设置表格行高。
6、证照录入选择图片,支持多选,证照可以保存多张图片。
7、单据导入导出权限分开,更改为单据导入权限、单据导出权限2个独立的权限8、职员权限可以导出Excel。
9、增加新的物流配送功能模块,操作更简便。
10、增加单据提醒消息模块,可以按人员设置,废除以前的消息提醒功能。
11、在销售订单或销售出库单时,实时统计可开数量,只要选择该商品批次确定数量后,该批次库存锁定(系统设置中要开启存草稿时检测可开票数量与实时控制订单可开数量)12、历史单据中,红字反冲单据时,删除单据关联的GSP单据13、库存盘点增加批量选择批次的功能14、销售订单导入文件,增加一个开关控制,由客户选择在修改往来单位后是否清空数据(NotCleargdMain 开关等于1不清空明细,等于0清空明细)15、连锁门店版促销模块整体改进(1.调整促销优先级:分为3大类:单行促销,会员优惠,整单优惠 2.实现单行优惠,会员优惠,可以兼容整单优惠 3.同类型优惠可以选择,不存在优先级 4.同一商品存在多个相斥促销的时候,可以重新选择促销)16、连锁门店版在代金券类型界面添加一个勾选项“使用代金券的金额不积分”,勾选后零售开票时对应代金券金额不参与积分。
药易通单体常用功能使用说明
药易通常用使用说明1、商品资料添加:【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后,在如下页面中点击搜索,拼音码中输入你刚添加的商品拼音码,点击搜索找到你新添加的商品,点击该商品,出现蓝色的底色然后点击右键(如下图),然后找到倒数第二行【批量审核】,出现是否批量审核商品,点是就可以了。
否则该商品不能采购和零售。
2、供应商资料添加(即往来单位资料):【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核,审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链} 这个属性(除非你店里没有冷链产品)经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置,近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在:【GSP管理】目录下的【其他设置】中。
【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表:【GSP管理】 【GSP历程】点击打开如图:双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表:a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用:重点养护药品品种确认表:点击重点养护药品品种确认表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮,出现提示框,点<是>按钮。
哪些是重点养护的药品?这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。
近效期药品催销月报表:点击近效期药品催销月报表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击<向导>按钮,出现下图点击<下一步>这里全部不填,代表所有的仓库和货位,继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品,剂型选择所有剂型,库存数量填1 ,然后点击下一步。
药易通:某某药业零售连锁药店解决方案.doc
药易通:某某药业零售连锁药店解决方案医药零售行业概述医药经营企业现状第一章:系统规划一、产品简介二、产品特点三、版本介绍四、局域网配置方案五、远程连接配置方案六、整体构架七、产品优势第二章:系统功能一、系统功能模块简介及业务流程二、GSP管理三、系统功能特色四、设备要求第三章:系统实施一、系统目标启元药业有限公司方案明细二、方案产品及报价三、系统运行特点四、规范化实施五、应用实施医药连锁行业的概述2001年,我国成功加入世界贸易组织,在轰轰烈烈的市场表面现象之下沉淀了中国医药连锁经营业形成发展的理性。
如果说中国医药连锁经营业的发展源于积极的市场刺激而蔚为壮观,那么这座冰山下面所蕴含的力量是连锁经营发展的驱动力。
近一两年内,医药连锁业出现了前所未有的投资热潮,医药零售领域已成为继IT业之后的又一资本聚集新洼地,我国医药连锁经营发展何去何从也成为了大众瞩目的焦点。
目前,包括世界排名前15位的跨国医药公司总部在内的众多国际医药企业已经进入我国,其连锁组织经营的形态远优于国内的医药流通企业。
医药产业的竞争将向“大集团、大品种、大市场”战略方向靠拢。
国家经贸委2000年底时就提出要在中国扶持建立5家至10家面向国内外市场、多元化经营、年销售额达50亿元左右、具有现代营销水平和高度文化内涵的大型医药流通企业集团。
据专家预测,在未来2—3年之后,将会有70%以上的药房纳入医药连锁企业的轨道。
相关的政策鼓励通过GSP认证的药品零售连锁企业跨地域开办连锁店;进一步营造有利于技术进步和药品创新的宏观环境;提倡零售、批发企业实行代理配送制(新特药、进口药和普药),零售企业实行连锁经营制,形成一批突出主业的多元化经营组织,实现一体化经营,降低费用,提高效率与效益。
而医药是特殊商品,医药流通的特点是有市场准入限制,也是政府管制、行业管制、行政监督较强的行业,相应的法规、标准也日趋成熟。
在医药流通市场化的同时,行政执法机关将严格执行《药品流通监督管理办法》、GSP、《药品经营企业许可证》等验收标准。
《药易通》GSP操作规范初始化说明
普通GSP流程设置说明《药易通》软件对GSP管理提供了三种处理方式:手工处理报表、自动生成报表和自定义GSP流程。
本文将结合三种处理方式讲解如何配置符合一般医药企业自身情况的GSP流程。
使用软件进行GSP管理实际上管理的是GSP 报表和对GSP流程的控制。
整个GSP流程可以分为准备部分、采购部分、销售部分和库房部分。
一、准备部分准备部分的GSP报表通常需要使用手工处理的方式进行录入,一般包括下列报表:首营企业审批表、首营药品审批表、购货单位一览表、合格供货方档案、年度GSP培训计L I戈V、员工培训记录表、员工培训考核表、员工培训效果调查表、员工个人培训教育档案、员工健康档案等。
该部分还需准备其它一些资料:1)三证一照:往来单位(客户、供货商)的营业执照、税务登记证、药品经营(生产)许可证、药品销售公司具有的GSP认证证书复印件或药品生产企业的GMP认证证书的复印件(并加盖该公司公章),质量保证协议书。
2)药品的相关资料:有效供货单位(具有以上所说的资料)的供货品种的相关资料,包括:质量检验报告书及药品说明书。
3)供货商开具的发票:有效供货单位的发票及供货明细(最近三个月内的供货可无发票但必须有供货单位开具的送货单)。
如果发现一张单据有多个品种,其中一个或多个都没有以上资料的话,则该张单据不能算是合法单据,即不可以入账。
4)开给客户的发票:给有效客户(具有以上所说的全部资料)开具的发票,只需将发票的总金额及供货日期统计出来。
(最近三个月内的销售可无发票但必须有本企业所开具的销售清单),5)公司仓库的设施设备一览表。
6)公司员工的名单及相应的职称证、上岗证、体检表等资料。
7)订立公司员工的岗位,以便在资料录入时进行签字的设置。
采购部分采购部分的GSP流程一般有以下步骤:精心整理验收记录 --- 验收入库通知单---- 药品入库记录1.以采购计划为起点,使用业务单据完成。
采购合同可直接调用采购计划完成。
药易通软件使用说明
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;. 药易通软件使用说明
药易通软件的操作流程:
1、建商品的基本资料(主要输的包括药品的名称、产地、
规格、有效期、批准文号、剂型、基本单位、零售价、扫码)。
注:有扫码枪的就可以扫码,拆零药品的基本单位是最小单位(板),单位1是大单位(盒),换算比率是一盒里面有几板。
2、库存盘点(在业务单据里,主要输的就是药品的批号、
效期、实盘数、进价)。
最后审核、单据过账。
注:一个药品有不同的批号,就要把这几个批号都输上。
3、零售开票(零售管理里面,有扫码枪的就可以直接扫码,
没有的就输药品的首字母,如需加数量,直接按数字键,再按键盘上的“+”,如2盒就是“2+”),最后要点保存,就是下账。
4、如平时购进的药品就做采购入库(在业务单据里面,采
购入库单)里面输的就是药品的批号、有效期、购进数
量、进价,最后审核,单据过账。
5、查询单据。
如要查询销售情况,就在其他里面的历史单
据里面或是在零售管理里面的零售单查询里面,如要查
询库存情况,就在业务查询里面的库存状况里面,就是
所有药品的现有库存。
药易通操作规程
内容1、公司使用重庆比尔科技有限公司提供的《药易通药业供应链管理系统》(简称药易通系统)。
2、药易通系统登录、退出和修改密码:2.1登录:2.1.1各操作人员在桌面上双击“药易通系统”图标。
按“登录向导”指引进行登录。
如图:2.1.2选择“连接方式”和“服务器名”,点“下一步”。
2.1.3选择“帐套名称”和“数据库名称”。
选择:XX医药cqxxyyyxgs。
点“下一步”。
2.1.4选择“用户名称”,输入“登录密码”,点“登录”,进入药易通系统界面。
2.2退出:在药易通系统界面顶端,选择“系统维护”,在下拉菜单中点“退出”。
2.3修改密码:在药易通系统界面顶端,选择“系统维护”,在下拉菜单中打开“修改登录密码”,输入新密码。
如图:3、建立质量基础数据:3.1质管员在药易通系统界面顶端,选择“基本资料”,如图:3.2建立供货单位和购货单位信息:3.2.1质管员在“基本资料”下拉菜单中,打开“质量基础数据”—“往来单位资料”,进入“往来单位资料”窗口。
3.2.2点击供应商或客户,点“添加”,弹出单位信息框。
如图,录入供应商或客户信息,保存。
3.2.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入供应商或客户信息,录入审核结果和审核意见。
3.3药品信息:3.3.1质管员在“基本资料”下拉菜单中,打开“质量基础数据”—“商品资料”,进入“商品资料”窗口。
3.3.2点“添加”,弹出商品信息录入框。
如图,录入商品信息,保存。
3.3.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入商品信息,录入审核结果和审核意见。
3.3.4采购部经理按以上步骤进入商品信息,录入商品价格信息,点保存。
3.4首营企业审批表、首营品种审批表3.4.1采购员在“GSP管理”下拉菜单中,打开“GSP历程”—“采购进货”—“首营企业审批表”,点“添加”。
3.4.2弹出“首营企业审批表”。
如图,录入企业名称,回车后自动导入企业信息,保存。
3.4.3采购部经理、质管部经理和质量副总按以上步骤进入“首营企业审批表”,录入意见并签字。
药易通V9门店操作手册
门店操作手册第一部分请货流程1.机构请货在门店需要向总部请货的时候,打开该单据,进行请货,在没有审核的时候,都可以再次打开请货单。
1.进入路径:【机构管理】—【机构请货单】,如下图所示2.注意事项(1)经手人是必须填项。
(2)可通过单据编号和商品名称模糊查找商品。
(3)添加商品后,可以根据左右键,填写请货数量。
(4)由于门店是固定时间向总部请货,所以店员在请货后,都点击【保存数据】,存入草稿。
(5)需要再添加请货品种时,点击【机构管理】—【机构请货审核】,执行查询,找到对应的请货单,双击打开,进行补充。
(6)在总部规定的时候,店长打开请货单草稿,点击【审核】后点击【提交总部。
】(7)门店根据总部的规定,进行请货单的填写。
2.机构请货审核1.进入路径:【机构管理】—【机构请货审核】,如下图所示:2.注意事项:(1)可查看某时间段门店所有的请货单。
(2)根据单据状态判断,单据是草稿,还是已审核,以及总部是否已审核。
未审核:机构请货单为草稿,门店还未审核。
总部未审核:已提交总部的请货单,总部还没有审核。
总部已审核:已提交总部的请货单,总部已经审核。
(3)3.机构收货单门店员工请货后,由门店店长进行请货审核,审核通过,配送中心将按照对应的请货进行配送,当配送中心把货物配送到门店后,门店进行数据同步,门店会产生一张机构收货单,门店可通过查看该单据,来判断配送中心有没有配货,避免重复请货。
1.进入路径:【机构管理】—【机构收货单】,或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】,如下图所示在配送中心将货送到门店后,找到对应的机构收货单,双击打开,进行收货,如下图所示:2.注意事项:(1)收货员,对商品进行核对,核对无误后,进行审核。
(2)审核完成后,点击保存,系统会自动生成一张机构验收单。
3.4.机构验收单1.进入路径:【机构管理】—【机构验收单】,或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】如下图所示:验货员,点击对应的验收单,对药品进行验收,如下图所示:2.注意事项(1)验收员都药品进行验收,验收后,点击审核。
药易通数据领航8.8.2.2用户操作手册
药易通数据领航version8.8.2.2新增功能说明书本说明书是发版功能说明书,具体功能根据实际发版软件为准,若因版本变动或功能改进等与本书略有不同,恕不另行通知,请以实际产品功能为准,我公司拥有最终解释权目录第一章基本资料 (4)1.1 基本资料 (4)第二章GSP管理 (5)2.1 储存与养护 (5)2.2 供货商法人委托书 (7)第三章采购管理 (7)3.1 采购入库流程 (8)3.1.1 采购订单 (8)3.1.2 采购收货单 (9)3.1.3 冷藏药品采购收货单 (10)3.1.4 药品采购收货查询 (10)3.1.5 采购验收 (11)3.1.6 上架确认 (12)3.1.7 采购入库 (13)3.2 采购入库退货流程 (13)3.2.1 采购退出申请单 (13)3.2.2 采购退出申请查询 (13)3.2.3 拣货 (14)3.2.4 出库复核 (15)3.2.5 采购入库退货 (16)3.2.6 物流配送 (16)第四章销售管理 (17)4.1 销售出库流程 (17)4.1.1 销售订单 (17)4.1.2 拣货 (18)4.1.3 出库复核 (18)4.1.4 销售出库 (19)4.1.5 物流配送 (19)4.2 销售出库退货 (20)4.2.1销售退回申请单 (20)4.2.2 销售退回收货单 (21)4.2.3 冷藏药品销售退回收货单 (21)4.2.4 销售退回验收单 (22)4.2.5 上架确认 (22)4.2.6 销售出库退货 (22)第五章机构管理 (23)5.1 自营店/机构发货流程 (23)5.1.1 机构请货单 (23)5.1.2 智能配货 (23)5.1.3 拣货 (24)5.1.4 出库复核 (24)5.1.5 自营店/机构发货 (25)5.1.6 物流配送 (25)5.2 自营店/机构收货流程 (26)5.2.1 机构入库验收 (26)5.2.2 自营店/机构收货单 (27)5.3 自营店/机构退货流程 (27)5.4 总部收货流程 (28)5.4.1 机构退货验收 (28)5.4.2 上架确认 (29)5.4.3 自营店/机构发货退货 (30)第一章基本资料1.1 基本资料GSP属性设置基本资料→GSP属性设置,添加GSP属性时新增【双人签字】复选框,若为特殊药品,在添加GSP属性时勾选【双人签字】。
药易通培训步骤
《药易通》培训步骤产品培训注意事项:功能亮点部分必须结合实际的案例来进行讲解,案例不少于一个;每个功能都必须要深入到如何把该功能结合到管理的层次来进行讲解;培训的最终目的不仅仅是学员能够使用,更重要的是要能自己讲出来;本培训步骤仅仅是提供一个培训思路,实际培训过程应结合讲师的特长与学员的接受程度进行适当调整。
一、产品介绍包括产品的用途、客户群体、功能特点及各模块构成情况。
《药易通》软件是专门面对医药行业开发的,全面解决医药经营企业的进销存、财务及决策分析的管理软件;并结合国家的GSP政策,在软件中无缝的融入了GSP管理;该软件的各模块相互独立,数据完全交融,将医药公司各部门有机的连接在一起,提升公司的内部管理,提高其工作效率。
二、行业特点介绍《药易通》首先是一个进销存管理软件,所以了解进销存的流程是熟悉该软件非常重要的前提——从采购、销售、库存管理的各个环节去了解,并注意从管理者的角度去思考每个环节需要注意的地方。
注意:任何进销存管理软件都可以看成两大部分——业务单据的录入和各种相关业务数据的查询。
其次,《药易通》是针对医药经营行业的管理软件,所以了解医药经营行业的特点也是必需的。
1.批准文号、批号、批次的概念、作用及三者的区别。
2.商品名、通用名、化学名、英文名的概念。
3.库房、货位的概念,经营范围的定义。
4.医药公司的分类——批发、连锁、单体。
(三者的具体表现形式和企业的性质区别以及自营店和加盟店的概念和区别。
)5.GSP的概念和初步认知——国家实施GSP认证的原因、GSP的含义、普通进销存流程与GSP流程的差别。
普通:采购计划、采购合同、采购入库单GSP流程:首营品种审批、首营企业审批、采购计划、采购合同、质量保证协议、购进记录、购进药品验收记录(药品验收抽样检查记录)、入库通知单、入库记录。
GSP三大模块:采购、销售、库房养护。
GSP四大报表:购进记录、购进药品验收记录、药品出库复核记录、库存商品养护检查记录。
Teenysoft 药易通 数据领航分销管理系统2014-12-01新功能说明
药易通数据领航8。
8。
2。
5.1201版本发布说明8。
8.2。
5。
1201新增功能1、特殊药品每单限量功能增加按身份证控制购买数量增加定制开关:IdentityCardBuyLimit启用定制开关后,对特殊药品每单限量进行进一步控制。
没启用开关按照以前的做判断启用该开关就不区分往来单位的控制,直接按照身份证号码来判断限量.2. 仓库增加严格控制温度条件系统录账设置中增加“严格控制温度条件”开关;“严格控制温度条件”开关打开后采购入库单、采购收货单、销售退回收货单、冷藏药品采购收货单、冷藏药品销售退回收货单、采购验收单、销售退回验收单、机构入库验收单、机构退货验收单、上架确认单保存时检查单据明细仓库温度条件是否与此商品温度条件一致,不一致时不允许保存。
并在明细仓库选择窗体中只显示与该行商品温度条件一致的仓库。
3。
开票版增加销售订单功能4.GSP流程类单据查询界面增加分支机构收货、验收、上架、拣货、复核类单据查询界面增加“分支机构”选择框,根据选择的分支机构过滤单据。
收货调单时允许选择其它机构单据5。
拣货单、复核单。
增加修改单据的功能拣货单列表右键菜单增加“修改单据备注",“修改拣货人”。
(未指定拣货人的情况下不能修改)复核单列表右键菜单增加“修改单据备注”,“修改复核人”。
(未指定复核人1的情况下不能修改)在权限设置的【其它】权限中增加了【修改单据拣货人】、【修改单据复核人】6.直调功能的修改6。
1 海南直调功能改动药品直调验收记录增加字段“验收地点”和“抽样数量”;药品直调验收记录位置调整到验收入库菜单下;直调药品销售单(中间商)增加GSP记录按钮(此按钮只在标准流程中显示)直调订单、直调采购单、直调验收单、直调药品采购单(中间商)和直调药品销售单(中间商)增加单据追踪(只在标准流程中显示)直调订单、直调采购单、直调验收单、直调药品采购单(中间商)和直调药品销售单(中间商)增加申请修改(只在标准流程中显示);物流配送单支持调取直调销售单(中间商)销售退回申请单调单时如开启直调定制功能返回记录增加直调药品销售单(中间商)单据类型;采购退出申请单调单时如开启直调定制功能返回记录增加直调药品采购单(中间商)单据类型6.2 海南直调功能,新增报表1、在【定制功能】——【直调模块】菜单下新增了直调药品采购清单,直调药品销售清单,格式和字段参照商品采购清单和商品销售清单,要有时间选择和小计,以及合计统计2、在报表权限中新增了直调药品采购清单,直调药品销售清单7.加盟版放出促销模块1.放出促销菜单,加盟店独立使用促销功能。
药易通数据库结构
数据结构一、基本信息数据结构1、商品基本资料数据结构2、往来单位基本信息二、单据类数据结构1、销售类单据2、采购类单据数据结构1、库存余量2、代销库存余量六、其它1、跟踪类表4、权限类表//单据类型定义constvtSale = 10; // 销售单vtSaleBack = 11; // 销售退货单vtRetail = 12; // 零售单vtRetailBack = 13; // 零售退货单vtSaleOrder = 14; // 销售定单vtGathering = 15; // 收款单vtSaleAdjust = 16; // 销售结算调价vtSaleBackAdjust = 17; // 销售退货结算调价vtBuy = 20; // 采购单vtBuyBack = 21; // 采购退货单vtBuyOrder = 22; // 采购定单vtPayment = 23; // 付款单vtBuyAdjust = 24; // 采购结算调价vtBuyBackAdjust = 25; // 采购退货结算调价vtBuyPlan = 26; // 采购计划vtLend = 30; // 借出单vtLendBack = 31; // 借出还回单vtLendSale = 32; // 借出转销售单vtBorrow = 33; // 借进单vtBorrowBack = 34; // 借进还出单vtBorrowBuy = 35; // 借进转采购单vtProduce = 40; // 组装单vtLost = 41; // 报损单vtOverflow = 42; // 报溢单vtAdjustPrice = 43; // 成本调价单vtTransfer = 44; // 调拨单vtTransfer_Price = 45; // 变价调拨单vtGive = 46; // 赠送单vtGain = 47; // 获赠单vtInLib = 48; // 入库单vtOutLib = 49; // 出库单vtGoodsCheck = 50; // 库存盘点单vtBatchAdjust = 51; // 库存批次调整单//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtTranGet = 52; // 门店请货单vtTranOut = 53; // 配送出库单vtTranOutBack = 54; // 配送出库退货单vtTranIn = 55; // 配送入库单vtTranInBack = 56; // 配送入库退货单vtTranOOS = 57; // 门店请货缺货单Out Of Stock//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtCashExpense = 60; // 现金费用单vtExpense = 61; // 费用单vtOtherIncome = 62; // 其它收入单vtMoney = 63; // 现金转帐单vtAR_Add = 64; // 应收增加vtAR_Reduce = 65; // 应收减少vtAP_Add = 66; // 应付增加vtAP_Reduce = 67; // 应付减少vtCash_Add = 68; // 资金增加vtCash_Reduce = 69; // 资金减少vtFixedBuy = 80; // 固定资产购置vtFixedSale = 81; // 固定资产变卖vtFixedDepreciation = 82; // 固定资产折旧vtExpenseHappen = 83; // 待摊费用发生vtExpenseAmortize = 84; // 待摊费用摊销//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtTranPayment = 87; // 配送付款单vtTranGathering = 88; // 配送收款单//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtAccount = 90; // 会计凭证vtSendGoods = 100; // 发货单vtSendBack = 101; // 发货退货单vtSendSettle = 102; // 发货结算单vtSendPrice = 103; // 发货调价单vtCommission = 110; // 委托代销单vtCommBack = 111; // 委托代销退货单vtCommSettle = 112; // 委托代销结算单vtCommPrice = 113; // 委托代销调价vtReCommission = 120; // 受托代销单vtReCommBack = 121; // 受托代销退货单vtReCommSettle = 122; // 受托代销结算单vtReCommPrice = 123; // 受托代销调价vtCommRecive = 130; // 库外入库单vtCommPayment = 131; // 库外出库单vtPriceAdjust = 140; // 价格调整单vtIniGoodsRec = 141; // 期初库存录入单//GSp单据//GSP采购进货2200-2220GSP_BUY_TYPE_CHECK = 2200; //【GSP】进货品种审核表GSP_IMPORT_BREED = 2201; //【GSP】本企业经营进口品种一览表GSP_FIRST_CORP = 2202; //【GSP】首营企业审批表GSP_FIRST_PROD = 2203; //【GSP】首营品种审批表GSP_BUY_PLAN = 2204; //【GSP】药品采购进货计划表GSP_BUY_REC = 2205; //【GSP】药品购进记录GSP_YEAR_BUY_QUALITY = 2206; //【GSP】药品进货情况质量评审表GSP_QUALITY_PRO = 2207; //【GSP】质量保证协议//验收入库3320GSP_GOODS_CHECK = 2220; //【GSP】药品到货请验单GSP_CHECK_SAMPLE = 2221; //【GSP】药品验收抽样记录GSP_BUY_CHECK_REC = 2222; // 【GSP】购进药品验收记录GSP_BACK_CHECK_REC = 2223; // 【GSP】退回药品验收记录GSP_TAKEOUT_CHECK = 2224; //【GSP】药品验收抽(送)验单GSP_CHECK_REP = 2225; //【GSP】药品检验报告书GSP_LAB_CHECK = 2226; //【GSP】化验室检品登记表GSP_CHECK_CARD = 2227; //【GSP】药品检验卡GSP_TEST_SOURCE = 2228; //【GSP】化验原始记录GSP_MEASURE_W ARE = 2229; //【GSP】计量器具管理台帐GSP_CHECK_GAGE = 2235; //【GSP】强制检定工作计量器具定期检定记录卡GSP_CHECK_GAGE1 = 2236; //【GSP】非强制检定计量器具检定记录卡GSP_APPARATUS_USE_REC = 2237; //【GSP】精密仪器使用记录GSP_TITRATION_CONFIG = 2238; //【GSP】滴定液配制及标化记录GSP_TITRATION_LABEL = 2239; //【GSP】滴定液标签GSP_BUY_BATCH = 2240; //【GSP】上年度药品进货批次汇总表GSP_YEAR_CHECK_BATCH = 2241; //【GSP】年度药品抽验批次汇总表GSP_YEAR_CHECK_QUALITY = 2242; //【GSP】年度药品抽验质量汇总表GSP_CHECK_ENTER = 2243; //【GSP】验收入库通知单GSP_BUY_REFUSE = 2244; //【GSP】药品到货拒收报告单GSP_ENTER_STORAG_REC = 2245; //【GSP】药品入库记录GSP_BUY_BACK_REC = 2246; //【GSP】购进药品退出记录GSP_LOSE = 2247; //【GSP】不合格药品报废销毁审批表GSP_LOSE1 = 2248; //【GSP】不合格药品报表GSP_UNQUALIFIED_LOSE = 2249; //【GSP】不合格药品报损审批表GSP_LOSE_REC = 2250; //【GSP】不合格药品报废销毁记录GSP_UNQUALIFIED = 2251; //【GSP】不合格药品台帐GSP_CLEAR_CHECK = 2252; //【GSP】注射剂澄明度检查记录GSP_IMPORT_CHECK_REC = 2253; //【GSP】进口药品验收记录//销售与服务GSP_CLIENT_CHECK = 2260; //【GSP】顾客资格审核表GSP_ORDER_AFFIRM = 2261; //【GSP】定单确认表GSP_SALE_REC = 2262; //【GSP】药品销售记录GSP_DRIECT_REMOVEO = 2263; //【GSP】药品直调记录表GSP_SALE_REPLEVY = 2264; //【GSP】销出药品追回记录GSP_BAD_FEEDBACK = 2265; //【GSP】药品不良反应报告表//储存与养护GSP_STORAGE_TYPE = 2270; //【GSP】库内存放品种一览表GSP_V ALIDITY_SIGN = 2271; //【GSP】近效期药品标志牌GSP_SALE_BACK_CHANG = 2272; //【GSP】已销出药品退(换)货审批表GSP_SALE_BACK = 2273; //【GSP】已销药品退货通知单GSP_SALE_BACK_REC = 2274; //【GSP】销出药品退回记录GSP_CMED_MAINTAIN = 2275; //【GSP】中药材/饮片在库养护记录表GSP_STORAGE_MAINTAIN = 2276; //【GSP】库存药品养护检查记录GSP_STOP_SALE = 2277; //【GSP】药品停售通知单GSP_AGIAN_CHECK = 2278; //【GSP】药品质量复检通知单GSP_MAINTAIN_QUALITY = 2279; //【GSP】药品养护质量报表GSP_MAINTAIN_FILE_CARD = 2280; //【GSP】药品养护档案卡GSP_UNCHAIN_STOP_SALE = 2281; //【GSP】解除停售通知单GSP_PRESS_SALE = 2282; //【GSP】近效期药品催销月报表GSP_MAINTAIN_DEVICE_USE = 2283; //【GSP】养护设备使用记录//出库与运输GSP_OUT_CHECK_REC = 2285; //【GSP】药品出库复核记录GSP_IN_OUT_SA VE = 2286; //【GSP】药品入出库结存卡//人员与培训GSP_EMPLOYEE1 = 2290; //【GSP】企业员工花名册GSP_EMPLOYEE2 = 2291; //【GSP】从事质量管理和检查验收工作人员GSP_EMPLOYEE3 = 2292; //【GSP】从事养护、保管和销售工作人员GSP_EMPLOYEE4 = 2293; //【GSP】就业准入岗位工作人员GSP_EMPLOYEE5 = 2294; //【GSP】质量管理、检查验收与养护等专业工作人员GSP_EMPLOYEE6 = 2295; //【GSP】直接接触药品人员GSP_TOUCH_MAN = 2296; //【GSP】直接接触药品人员体检表GSP_CHECKUP = 2297; //【GSP】健康检查汇总表GSP_HEALTH_CHECK = 2298; //【GSP】个人健康档案表GSP_TRAIN_APPLICATION = 2299; //【GSP】培训申请单GSP_TRAINING_PLAN = 2300; //【GSP】年度GSP培训计划表GSP_TRAIN_PERSONAL_REC = 2301; //【GSP】个人GSP培训记录GSP_TRAIN_REC = 2302; //【GSP】培训记录统计表GSP_TRAIN_EFFECT = 2303; //【GSP】GSP培训效果调查表//文件管理//其它类GSP_PROVIDER_CO = 2320; //【GSP】供货企业一览表GSP_CLIENT_CO = 2321; //【GSP】购货单位一览表GSP_PRODUCT_REP = 2322; //【GSP】经营品种一览表GSP_QUALITY_FILE = 2323; //【GSP】药品质量档案GSP_QUALITY_QR_NOTE = 2324; //【GSP】药品质量查询便函GSP_QUALITY_QR_REG = 2325; //【GSP】药品质量查询登记表GSP_QUALITY_CONSULT = 2326; //药品经营质量管理征询意见书GSP_ACCIDENT = 2327; //【GSP】质量事故处理记录GSP_ACCIDENT_REP = 2328; //【GSP】质量事故报表GSP_QUALITY_APPEAL = 2329; //【GSP】质量申诉处理单GSP_CALL_USER = 2330; //【GSP】用户访问意见处理单GSP_QUALITY_INFO_BACK = 2331; //【GSP】药品质量信息反馈单GSP_SEND_INFO = 2332; //【GSP】信息传递反馈单GSP_INFOPRO = 2333; //【GSP】信息联系处理单GSP_QUALITY_INFO_REP = 2334; //【GSP】质量信息报表GSP_QUALITY_RUN_CASE = 2335; //【GSP】质量信息执行情况记录GSP_SELF_CHECK = 2336; //【GSP】实施情况自查评审表//设备与设施GSP_SECURITY_CHECK = 2340 ; //【GSP】安全卫生检查记录GSP_TEMPERATURE_REC = 2341; //【GSP】库房温湿度记录表GSP_DEVICE = 2342; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE1 = 2343; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE2 = 2344; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE3 = 2345; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE4 = 2346; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE5 = 2347; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE6 = 2348; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE7 = 2349; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE8 = 2350; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE9 = 2351; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE_RECORD = 2352; //【GSP】测量临控仪器设备履历卡GSP_SAMPLE_LIST = 2353; //【GSP】中药标本目录表GSP_DRINK_ACT = 2354; //【GSP】中药饮片分装品种一览表// 2003-05-01新增//验收入库3320GSP_BUY_BACK = 2208; //【GSP】购进药品退货通知单GSP_UNQUALITY_CASE = 2254; //【GSP】不合格药品处理情况汇总分析GSP_PACK_CHECK = 2255; //【GSP】中药饮片装斗复核记录//销售与服务GSP_SALE_TRACE = 2266; //【GSP】售后药品质量问题追踪表GSP_JOB_CONSULT = 2267; //【GSP】批发药品与服务满意度征询表//储存与养护GSP_MAINTAIN_KEY = 2269; //【GSP】重点养护药品品种确定表GSP_MAINTAIN_CHECK_REC = 2284; //【GSP】养护设备检修维护记录GSP_MAINTAIN_COLLECT = 2502; //【GSP】药品储存养护信息汇总分析报告//人员与培训GSP_TRAING_CHECK = 2304; //【GSP】员工培训考核表GSP_TRAIN_FILE = 2305; //【GSP】员工个人培训教育档案GSP_TRAIN_FILE2 = 2306; //【GSP】员工个人培训教育档案2//其它类GSP_CHECKOUT_PRO_FILE = 2337; //【GSP】合格供货方档案表GSP_INSIDE_REP = 2338; ////【GSP】内部质量管理体系审核报告GSP_CHANG_REC = 2339; //【GSP】问题改进和措施跟踪记录GSP_BREAK_REG = 2400; //【GSP】药品拆零登记表GSP_RECIPE_SALE = 2401; //【GSP】处方药调配销售记录//6.2新增GSP_DISPLAY_CHECK = 2287; //【GSP】陈列药品质量检查记录//GSP单据类型end// GSP_FLOWCONTROL = 2500; //【GSP】流程自定义// GSP_VCHTOGSPDEF = 2501; //【GSP】业务单据到GSP流程自定义//报表定义end。
药易通单体常用功能使用说明
药易通常用使用说明1、商品资料添加:【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后,在如下页面中点击搜索,拼音码中输入你刚添加的商品拼音码,点击搜索找到你新添加的商品,点击该商品,出现蓝色的底色然后点击右键(如下图),然后找到倒数第二行【批量审核】,出现是否批量审核商品,点是就可以了。
否则该商品不能采购和零售。
2、供应商资料添加(即往来单位资料):【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核,审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链} 这个属性(除非你店里没有冷链产品)经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置,近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在:【GSP管理】目录下的【其他设置】中。
5、系统用户添加、权限设置及密码修改:【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表:【GSP管理】 【GSP历程】点击打开如图:双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表:a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用:重点养护药品品种确认表:点击重点养护药品品种确认表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮,出现提示框,点<是>按钮。
哪些是重点养护的药品?这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。
近效期药品催销月报表:点击近效期药品催销月报表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击<向导>按钮,出现下图点击<下一步>这里全部不填,代表所有的仓库和货位,继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品,剂型选择所有剂型,库存数量填1 ,然后点击下一步。
药易通V9说明书(信息部)
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Teenysoft 精算软件
第三章
延伸管理空间
新 数据领航供应链分销管理系统说明书
产品安装
在您拥有数据领航供应链分销管理系统(以下简称数据领航)的安装程序以及 Microsoft SQL Server 的安装程序(包括 SQL Server 的补丁包,如 SP4)之后,就可以进行数据领航的安装和使用了。下面通过 对一个正常安装流程的详细描述让您能够在最短的时间内将我们的产品安装到计算机上面并正常使用。
产品以 SQL Server 网络数据库技术作为程序开发的底层数据库,采用多层 C∕S 架构,利用中间服务 器对数据进行合理有效的处理。根据企业管理需要可在内部 Intranet 上构建 Web 服务器,使用相关技术 将 Web 服务器与数据库服务器连接构成 Web 数据库系统,用户可以使用客户端程序在客户机上访问数据库, 执行服务器端的应用程序,以满足不同地域的用户通过客户端进行数据查询和业务录入,从而实现异地同 网管理,数据实时传输。
说明:在【SQL Server 服务管理器】上的「当启动 OS 时自动启动服务」未勾选。该选项的含义为启动操 作系统时自动启动服务。注意,在该界面上需确定「服务」为“SQL Server”。如图 3-2-1-10:
3.2 产品及数据库安装
在准备工作完成后,下面我们就要开始数据领航的安装,在这之前相信您已经有各程序的安装程序, 在这一部分中将会使用到。
3.2.1
数据库安装
以 Microsoft SQL Server 2000 安装程序为例进行 SQL 数据库安装。SQL Server 2000 是 SQL Server 7.0 的升级版本,版本有个人版、标准版、企业版及开发版四个版本,根据操作系统的不同可选择不同的 版本进行安装。使用数据领航,只需安装个人版即可(如您安装的操作系统是 Windows 2000 服务器版或 者更高版本的服务器版则建议安装 SQL Server 2000 企业版),本节主要介绍在 Windows 2000 下安装 SQL server 2000 个人版。
药易通单体常用功能使用说明
药易通常用使用说明1、商品资料添加:【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后,在如下页面中点击搜索,拼音码中输入你刚添加的商品拼音码,点击搜索找到你新添加的商品,点击该商品,出现蓝色的底色然后点击右键(如下图),然后找到倒数第二行【批量审核】,出现是否批量审核商品,点是就可以了。
否则该商品不能采购和零售。
2、供应商资料添加(即往来单位资料):【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核,审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链} 这个属性(除非你店里没有冷链产品)经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置,近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在:【GSP管理】目录下的【其他设置】中。
【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表:【GSP管理】 【GSP历程】点击打开如图:双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表:a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用:重点养护药品品种确认表:点击重点养护药品品种确认表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮,出现提示框,点<是>按钮。
哪些是重点养护的药品?这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。
近效期药品催销月报表:点击近效期药品催销月报表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击<下一步>这里全部不填,代表所有的仓库和货位,继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品,剂型选择所有剂型,库存数量填 1 ,然后点击下一步。
把相关的条件填写好之后,点击<完成>就可以了。
零售店新版GSP操作说明
零售店新版GSP药易通软件操作指南1建立质量基础数据1.1建立基本资料--质量基础数据—商品资料,附图图1图2注:在录入信息前,首先要审核药品合法性,并索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件、药品包装、标签、说明书等保证质量的文件,审核无误后方可录入信息,并由质管员进行审核操作后方可购进。
药品的红色的是必填项,其中第一次购进的品种都要做首营品种并填写GSP管理—采购进货—《首营品种审批表》审批,见图2。
如果是基本药物还要选择电子监管项。
中药饮片还要标明产地,超范围经营自动锁定。
规格为最小单位规格。
1.2建立基本资料--质量基础数据—往来单位信息,附图在录入信息前,首先要企业进行首营审批,查验加盖公章原印章的以下资料,确认真实有效:1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;2、营业执照复印件;3、GMP或GSP认证证书;4、相关印章、随货同行单样式;5开户户名、开户银行及帐号;6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
认真填写红色表示相关内容,见图3、图4、图5。
录入完信息后在填写《首营企业审批表》见图6,在图5中,证照任一项到期,系统自动锁定。
图3图4图5图61.3供货单位销售人员信息核实并留存销售人员合法资格:1、销售人员身份证复印件;2、加盖供货单位公章原印章和法人代表印章的授权书,授权书应载明:被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限;3、供货单位及供货品种相关记录。
根据资料填写《供应商授权委托书》,见图7,并要和供货企业签订质量保证协议,见图8。
图82采购管理2.1采购记录药品到货后,企业认真核对票帐货相符,并在软件中逐条填写采购订单,如图9,红色标示必填项。
填完订单保存后,GSP历程—采购进货—药品采购记录相应生成并保存。
见图10图102.2验收记录药品到货时,收货人员核实药品实物,做到票、帐、货相符,并在软件中做药品收货单,冷藏药品必须在冷藏药品收货单进行收货,重点是温度记录和运输时间要重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
药易通数据领航8.8.2.2用户操作手册
药易通数据领航version8。
8.2.2新增功能说明书本说明书是发版功能说明书,具体功能根据实际发版软件为准,若因版本变动或功能改进等与本书略有不同,恕不另行通知,请以实际产品功能为准,我公司拥有最终解释权目录第一章基本资料 (4)1.1 基本资料 (4)第二章GSP管理 (5)2。
1 储存与养护 (5)2.2 供货商法人委托书 (7)第三章采购管理 (7)3。
1 采购入库流程 (8)3.1。
1 采购订单 (8)3.1.2 采购收货单 (9)3。
1.3 冷藏药品采购收货单 (10)3.1.4 药品采购收货查询 (10)3.1。
5 采购验收 (11)3.1。
6 上架确认 (12)3.1.7 采购入库 (13)3.2 采购入库退货流程 (13)3.2。
1 采购退出申请单 (13)3。
2。
2 采购退出申请查询 (13)3。
2。
3 拣货 (14)3.2.4 出库复核 (15)3。
2。
5 采购入库退货 (16)3.2。
6 物流配送 (16)第四章销售管理 (17)4.1 销售出库流程 (17)4.1。
1 销售订单 (17)4.1。
2 拣货 (17)4。
1。
3 出库复核 (18)4.1。
4 销售出库 (19)4.1。
5 物流配送 (19)4.2 销售出库退货 (20)4。
2.1销售退回申请单 (20)4.2.2 销售退回收货单 (20)4。
2.3 冷藏药品销售退回收货单 (21)4。
2。
4 销售退回验收单 (21)4。
2.5 上架确认 (22)4。
2.6 销售出库退货 (22)第五章机构管理 (23)5.1 自营店/机构发货流程 (23)5。
1。
1 机构请货单 (23)5.1。
2 智能配货 (23)5。
1。
3 拣货 (24)5。
1。
4 出库复核 (24)5。
1.5 自营店/机构发货 (25)5。
1.6 物流配送 (25)5。
2 自营店/机构收货流程 (26)5。
2.1 机构入库验收 (26)5.2。
2 自营店/机构收货单 (27)5.3 自营店/机构退货流程 (27)5。
《药易通》培训步骤.pdf
《药易通》培训步骤.pdf《药易通》培训步骤产品培训注意事项:功能亮点部分必须结合实际的案例来进行讲解,案例不少于一个;每个功能都必须要深入到如何把该功能结合到管理的层次来进行讲解;培训的最终目的不仅仅是学员能够使用,更重要的是要能自己讲出来;本培训步骤仅仅是提供一个培训思路,实际培训过程应结合讲师的特长与学员的接受程度进行适当调整。
一、产品介绍包括产品的用途、客户群体、功能特点及各模块构成情况。
《药易通》软件是专门面对医药行业开发的,全面解决医药经营企业的进销存、财务及决策分析的管理软件;并结合国家的GSP政策,在软件中无缝的融入了GSP管理;该软件的各模块相互独立,数据完全交融,将医药公司各部门有机的连接在一起,提升公司的内部管理,提高其工作效率。
二、行业特点介绍《药易通》首先是一个进销存管理软件,所以了解进销存的流程是熟悉该软件非常重要的前提——从采购、销售、库存管理的各个环节去了解,并注意从管理者的角度去思考每个环节需要注意的地方。
注意:任何进销存管理软件都可以看成两大部分——业务单据的录入和各种相关业务数据的查询。
其次,《药易通》是针对医药经营行业的管理软件,所以了解医药经营行业的特点也是必需的。
1.批准文号、批号、批次的概念、作用及三者的区别。
2.商品名、通用名、化学名、英文名的概念。
3.库房、货位的概念,经营范围的定义。
4.医药公司的分类——批发、连锁、单体。
(三者的具体表现形式和企业的性质区别以及自营店和加盟店的概念和区别。
)5.GSP的概念和初步认知——国家实施GSP认证的原因、GSP的含义、普通进销存流程与GSP流程的差别。
普通:采购计划、采购合同、采购入库单GSP流程:首营品种审批、首营企业审批、采购计划、采购合同、质量保证协议、购进记录、购进药品验收记录(药品验收抽样检查记录)、入库通知单、入库记录。
GSP三大模块:采购、销售、库房养护。
GSP四大报表:购进记录、购进药品验收记录、药品出库复核记录、库存商品养护检查记录。
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3.了解各部门的机器配置情况,包括其机器配置。以此来向医药公司提供完整的硬件解决方案。
4.了解该医药公司此次上软件最主要关心的问题,并初步估计其能承受的价格范围。如给一个连锁公司配置版本的时候,并不是简单的连锁版加门店版。假如该医药公司目前短期内不考虑门店的管理,只想把配送中心管理起来,那为了促进快速签单,可以从为客户节约成本的基础上,转而配置批发版。
2)局网畅通,硬件因素不考虑
3)安全性考虑
所配版本:
1)底楼采用单体版和查询版:单体版完成库房发货功能、库房管理(包括批次调整,报损报溢单的录入,库房盘点单的生成),查询版完成销售单据的审核。
2)二楼采用三个开票版:完成销售开票功能。
3)三楼采用两个单体版:完成财务结算单据的录入和财务数据查询(收付款单的录入,现金费用单等财务单据的录入,应收应付的查询);完成GSP报表和质检工作。
C该版本不支持与门店数据传输功能。
连锁版:专门为连锁性质的医药企业制定。可以作为总部管理软件,与门店版配合使用可以实现自动配送,自动生成缺货分析、自动生成采购需求等功能,增强了企业管理的自动化程度,提高了企业的工作效率,降低了企业的财务风险,可以满足不同规模的连锁企业的需求。
注意:
该版本不支持零售功能。
4)四楼采用查询版:完成业务数据查询,决策支持功能。
5)数据安全考虑:所以将数据库安装在四楼机器上,暂做服务器。所有机器全部指向四楼机器登陆。
3.远程登陆问题
公司的网络加密狗现在支持远程寻找。
说明:
1)该公司为批发公司。
2)该公司库房在离开票大厅办公大厅近15公里。
3)该老总需要在家里查询销售数据。
C某公司为批发公司,总共一台电脑,那么配置批发单机版(连锁公司类似)。
注意:此类配置办法为标准配置,根据各版本针对的公司不同来进行配置。批发公司使用批发版,连锁公司使用连锁版,有多少台电脑配置多少用户;单体药店使用单体版,价格因素考虑的过多使用普及版。
2.单体版组合成网络版
因为我们软件在登陆的时候提供IP地址选择,包括单体版软件一样有此功能。
说明:
1)该公司为批发性质公司。
2)如上图所示,一楼是库房,二楼是其开票大厅,共有三台电脑,三楼为其财务和质检,四楼是其总经理办公室。
3)各楼层局域网畅通,无专用服务器。
4)该公司老板对软件不是很认同,想先花不太多的资金投入来看看效果,并一定要确保数据安全性和保密性。
配置注意事项:
1)价格因素,费用不宜太高,故不考虑批发版,先抓住该用户,以后再换。
B该版本提供历史单据的调阅查询功能。
普及版:针对小型药店设计,具备基本的进销存功能及业务数据查询。
配置说明:
在配置版本的时候应该这种考虑医药公司的实际情况和其经济能承受的范围。
在配置版本前应完全了解医药公司的业务处理流程,确保所有业务流程在软件中如何实现。
二、配置前的准备工作
1.医药公司的部门划分和职责确认。
三、配置实例
配置的原则是参照该医药公司的性质和我们软件所提供的版本。但是在许多实际的情况中来看,必须在配置的原则基础上加以灵活运用。现结合一些例子讲解一下。
1.简单配置办法
A某公司为批发公司,总共5台电脑,分别处理多种业务,那么可以直接配置批发网络5用户;
B某公司为连锁公司,总共X台电脑,那么可以直接配置为连锁网络X用户;
3)“下属门店A”所使用的门店版用来将该门店产生的销售数据传回到“加盟门店1”处。
4)“门店1”处所使用的门店版用来将销售数据传回总部,并接收总部给其配送的货物和相应的业务单据。
2)二三楼连锁5用户。
3)底楼门店两开票。
4)门店以店做计算上门店版。
5.二级配送的实现
在软件中通过版本配置,可完全支持多级配送的实现。如下图所示:
说明:
1)大型连锁企业,在各个地洲县城都有其门店。
2)有相当数量的加盟店,并且这些加盟店自己还下属有门店,这些下属门店总部不直接配货,由上图所示的第二层配货。
单体版:专门为单个的个体药店指定。它同时具备企业的进、销、存、GSP、财务管理等功能,支持药店前台零售功能。
注意:
A该版本不支持数据传输功能;
B该版本无网络版,只提供单机版;
C该版本提供GSP功能。
门店版:专门为连锁企业的前台门店制定,可以和连锁后台进行数据交换。形成配送、零售一体化管理。正因如此,所以它必须联合后台一起使用。
注意:
A该版本不支持基本资料的录入修改删除;
B该版本不支持网络版,只提供单机版;
C该版本不提供应付查询,只提供应收查询;
D该版本提供GSP功能。
加盟版:专门为连锁企业的加盟性质门店指定,可以和连锁后台进行数据交换,管理配送,但连锁总部不管理该加盟店的销售情况。
注意:
A该版本与门店版类似,不能单独使用,只提供单机版,不支持网络版;
4.开票版做门店版
可以将开票版直接连接到服务器上,并在服务器数据库上设置一个门店仓库,将开票版指定到该门店仓库上,就可以进行开票业务,并统计该门店的各种业务数据。
如下例所示:
说明:
1)该企业为连锁性质。
2)底楼为该企业的一个门店。
3)该大楼局网畅通。
4)门店分布在这里略过。
所配版本:
1)四楼,查
版本说明:
批发版:专门为批发性质的医药企业制定,根据用户实际情况分为单机版和网络版,单机版只能一个客户端使用,网络版由用户的使用站点灵活分布。它集进、销、存、GSP、财务管理一体。主要针对批发企业。
注意:
A该版本不支持零售功能。
B该版本不支持配送功能(只支持仓库同价调库,不支持变价配送)。
版本配置:
1)总部使用连锁版;
2)“加盟门店1”使用加盟版+连锁版单机版;“加盟门店2”使用加盟版+连锁单机版;门店1使用门店版;
3)“下属门店”A,B,C都使用门店版。
数据传送:
1)加盟门店1所使用的加盟版用来从总部接收配送单,并将发生的配送退货单传回总部。
2)“加盟门店1”使用的连锁单机版用来给自己的“下属门店A,B”进行配货。
B该版本不支持门店销售数据上传回总部。
开票版:专门为个体药店的前台销售制定,可在局域网中依附后台使用。
注意:
A该版本不提供网络版,只提供单机版;
B该版本不提供基本资料修改,删除,添加功能;
C该版本不支持GSP功能。
查询版:专门为企业的后台领导查询制定,可在局域网中依附后台使用。
注意:
A该版本提供草稿的删除、审核、过帐;
4)上图所示三方无局域网。
5)业务处理流程:采购入库单在配送中心录入,由库房审核过帐。销售单同样流程。
配置注意事项:
业务流程决定了三方需要实时连接。
所配版本:
1)配送中心所配版本为批发网络(X)用户。完成所有开票和财务处理功能。
2)任意地点查询配查询版。
3)要求该客户在服务器处支持外网IP在本机。否则无法实时登陆。