第五节维生素饲料

第五节维生素饲料
第五节维生素饲料

第五节维生素饲料

维生素是畜禽养殖中不可缺少的营养素。随着养殖规模的不断扩大,品种的改良,生产能力的提高,机械化、规模化的饲养,对维生素的要求越来越多,同时,化学医药工业的发展,维生素生产工艺日趋成熟,成本不断降低。使维生素在配合饲料中的大量应用成为可能。同时,研究表明,维生素在促进动物的生长、提高机体免疫能力、降低发病、节约饲料、改善畜禽产品品质等方面都有一定的促进作用。据统计,在全世界的维生素总量中,饲用维生素占总量的一半以上。

一、维生素饲料质量控制

在配合饲料中常需添加的维生素主要有脂溶性维生素A、D3、E、K3;水溶性维生素B1、B2、B6、B12、烟酸、泛酸、叶酸、生物素、胆碱、维生素C和肌醇等,维生素易受氧、潮湿、热、光照、金属离子等因素的影响而降低其活性,为满足其在配合饲料及预混料中的生产工艺的要求,几乎所有的维生素添加剂或预混剂都需经过特殊的加工处理,以保持维生素的稳定性与活性。

(一)维生素的稳定性及其影响因素

很多维生素都不很稳定,很易氧化、变质或失效,研究饲料中各种影响维生素稳定性的因素,并通过贮藏与加工中的技术措施来保持其稳定性,或者把这种稳定性差的问题所造成的损失降低到最小有程度,是使用维生素添加剂的一个极重要的问题。

对维生素稳定性的影响因素很多,有属于维生素本身的不同制剂与剂型的;有属于外界条件的,如空气与氧、自然光照与紫外线、贮藏的温度与饲料加工中的热处理、载体与饲料中的含水量、酸碱度(PH)以及饲料或预混料中是否加有矿物盐类或氯化胆碱、有无氧化剂与还原剂等;最后,维生素的稳定性和贮藏的长短等也有密切的关系,表1-48列出了各种维生素的稳定性及其主要影响因素。

特别需要强调指出的是微量元素与氯化胆碱对维生素稳定性具有很大的影响,某些微量元素添加剂既是氧化剂或还原剂,又是某些氧化作用的促进剂(如铜),在微量元素存在的条件下,某些不稳定的维生素容易引起失效,微量元素的浓度越高,时间越长失效越多,例如经测定,无微量元素的维生素预混料在室温下贮藏三个月后,维生素K3(甲萘醌亚硫酸氢钠)仅损失了17%,而如维生素预混料中含有微量元素氧化物和碳酸盐时,则维生素K3的损失达92%,以微量元素硫酸盐替代氧化物时,则维生素K3的损失率为84%。单纯的维生素预混料中,硫胺素、叶酸、吡哆醇相当稳定,但若与由氧化物和碳酸盐的微量元素配合,则在贮藏中分别损失其原始效价的70%、44%与23%,如添加的微量元素是硫酸盐时,

则叶酸的损失率为51%,但对硫胺素Array和吡哆醇影响不大。

氯化胆碱具有强烈的吸湿性,它

与微量元素(特别是铜、铁、锰的硫

酸盐)相互作用下,对维生素的破坏

性较大,据德国巴氏夫公司介绍,以

小麦细麸为载体,加有12.65%微量元

素及10%氯化胆碱的维生素A预混料

在室温下贮藏24周后的维生素A损失

情况如图1-9示。

图1-9的试验中所用的氯化胆碱

有三种制剂,即80%的氯化胆碱液体,

50%玉米芯吸附型氯化胆碱,50%二氧

化硅吸附型氯化胆碱,试验表明,不

加氯化胆碱的维生素预混料在贮藏24

周后维生素A只损失5%左右,大概每

月损失平均1%,添加二氧化硅吸附型

的氯化胆碱共损失15%左右,而添加

玉米芯吸附型、液体型氯化胆碱的维

生素A损失率在50%以上。

就贮藏与加工条件而言,凡高温有

氧的贮藏条件,载体与饲料中含水量

高则维生素A、K3、B1、B6、叶酸等

的稳定性均受到不同程度和影响,饲

料在加工颗粒时由于高温蒸汽的影

响也会造成维生素的稳定性下降,

图1-10是不同贮藏条件下粉料与颗粒

料中贮藏六个月后的维生素A保存情

况,职在粉料、颗粒料良好的贮藏条

件下,维生素A的稳定性较好,但在

贮藏条件较差时,其维生素A的稳定

性较差,保存率在40%以下,其中又

以颗粒料的最差。

微量元素在高浓度预混料中对维生素的影响也相当大,特别是某些微量元素高结晶水的硫酸盐等,例七水硫酸亚铁、七水硫酸锌等;一些烘干至2-3结晶水的硫酸盐在一定条

条下吸湿返潮后对维生素产生的影响也不可忽视,表1-49研究了各种主要微量元素原料

在高浓度预混料中对维生素A胶囊在40℃30天贮藏后的影响。

根据维生素的稳定特性与预混料生产的经验,可以从以下几方面措施保持维生素的稳定性,以保证维生素的使用效果。

1、合成稳定的维生素衍生物制剂:由于各种维生素都存在着不同程度的稳定性差的特性,故在各种维生素产品中,大部分都有不同的衍生物制剂形式,例维生素A产品有视黄醇棕榈酸酯,也有视黄醇醋酸酯,但研究表明,棕榈酸酯的稳定性比醋酸酯的稳定性好;在维生素K3中,亚硫酸二甲嘧啶甲萘醌(MPB)比甲萘醌硫酸氢钠(MSB)的稳定性好;维生素B1中一硝基硫胺素比硫胺素盐酸盐好;维生素B6中吡哆醇比吡哆醛和吡哆胺稳定。

2、用适宜载体对维生素包膜处理:某些维生素在生产加工其单体产品时,考虑到维生素自身的稳定性特点,一般需经特定的处理,某些易氧化的维生素大多进行包被处理,以制成稳定的剂型,如维生素A、D3等可以制成明胶包被的“微粒胶囊”,但由于其还存在着一定的问题,例抗机械能力差,胶囊易破碎,故现大多以变性淀粉覆盖其表面制成“微粒粉剂”,这是以维生素原料中加入乙氧喹、BHT、BHA等抗氧剂后,使其分散于明胶与蔗糖组成的基质中,再以变性淀粉覆盖、干燥,而制成粒度为30-80目的微粒,其抗氧化性能好,硬度高,抗机械力强,且表面粗糙,易粘附于载体上,比重又与饲料相差不大,便以混合均匀。表1-50是维生素A“微粒胶囊”与“微粒粉剂”在微量元素条件下的稳定性比较。

表1-50 两种维生素A剂型稳定性比较

3、添加稳定剂(抗氧化剂):由于大多数维生素极易氧化失效,故为保证维生素不受氧化的影响,在生产维生素商品时加入一定量的抗氧化剂以防止维生素的氧化,保证维生素产品在贮藏、生产、动物体内利用过程中的稳定,确保其生物效价。

4、用适当的填充剂使其标准化:大部分的维生素在生产过程中由于工艺、厂家、技术等的不同,其产品的浓度也不尽一致,若不进行规范化则会影响其使用的方便性,故一般对某些维生素原料进行浓度的标准化生产,形成标准化的商品性维生素产品。例维生素A、D3为50万国际单位/克;维生素E为500国际单位/克(或称50%);维生素B12为1%的产品;生物素多为2%的产品(H2);氯化胆碱为50%的产品等。

5、溶解性处理:维生素主要分脂溶性和水溶性二大类,但在维生素的使用时,有时脂溶性维生素需要易溶于水,例脂溶性维生素在作饮水使用时;而有时水溶性维生素需要溶于脂肪,例在维生素的油脂外喷涂技术等,故有时必须将维生素生产成衍生物从而改变其溶解特性,以便更好用于动物的生产中。

6、正确选择载体与稀释剂,改进预混合技术:某些维生素在酸性或碱性条件下易失效,例泛酸钙在酸性条件稳定性很差,因此不能与烟酸同时添加,此外泛酸钙吸湿性极强,因此必须先制成单体预混剂,并在其中添加适量的碳酸钠以保持碱性,添加适量的氯化钙,可防止其吸湿返潮并改善其流动性;选择合适有载体或稀释剂,降低水分,并混合充分,使维生素单体能“粘附”于载体表面以减少分级与静电的作用;在高浓度条件下尽量维生素不与微量元素、氯化胆碱等混合,而制成多种维生素复合预混料,在生产低浓度预混料时才同时加

入;选择对维生素影响程度小的微量元素、氯化胆碱等的预处理原料,以减少对维生素的影响;例烘干并包被的硫酸亚铁、氧化锌替代硫酸锌、硅型氯化胆碱替代一般氯化胆碱等。

7、适当添加维生素超量:为了保证各类饲料产品中的维生素最终效价,必须要估计到维生素本身的稳定性;加工贮藏中的维生素损失;微量元素、氯化胆碱等原料对维生素的影响;动物在各种应激条件下对维生素的额外需求量;维生素对提高动物免疫能力的提高等因素,一般在设计维生素配方时,对各种维生素进行不同的超量添加,以保证全价配合饲料的质量。

8、改善贮藏条件,加速产品的周转:一般各类维生素产品或原料应贮藏于低温、干燥、阴凉的环境条件下,包装要密封,启封后要尽快使用;同时应尽量加速原料与产品的周转,厂内一般要求产品在一周内出厂,在一至二个月内使用完,最长不得超过三至六个月,以确保产品的使用效果。

二、常用维生素原料

维生素根据其原始活性成分溶解性的不同分为脂溶性维生素和水溶性维生素二大类。 (一)脂溶性维生素

脂溶性维生素主要有维生素A 、维生素D 、维生素E 、维生素K 。

1、维生素A :维生素A 是一种不饱和二十碳一醇,有维生素A 1、A 2两种,维生素A 1

又叫视黄醇,维生素A 2的活性只有维生素A 1的一半,同时其稳定性差,目前饲料用维生素A 主要为A 1,产品主要制剂有棕榈酸酯(经验式C 36H 60O 2,分子量524.9)和醋酸酯(经验式C

棕榈酸酯稳定性较好。 维生素A 在空气、光线中易氧化,微量元素和水能加速维生素A 的破坏,在温度过高的条件下易产生无效价的异构体,故维生素A 油剂型很少被直接用于饲料中,现用于饲料的维生素A 剂型主要有维生素A 微粒胶囊和微粒粉剂,胶囊的稳定性没有微粒粉剂好。在高水分条件下对微量元素和氯化胆碱敏感,故一般应注意添加超量。维生素A 粉是一种淡黄色或赤褐色粉末,油状则呈黄褐色,在自然饲料中维生素A 原(β-胡萝卜素)含量不足,其生物利用率只有24-50%,配合饲料中添加维生素A 时应注意。

饲料中的胡萝卜素在动物体内能转化成维生素A ,但配合饲料中的粗蛋白水平影响胡萝卜素的转化,动物种类的不同对胡萝卜素转化的效能也不一样,如表1-51所示。

2、维生素D :在动物营养中主要有维生素D 2(麦角钙化甾醇、经验式C 28H 44O 、分子量396.7)、D 3(胆钙化甾醇、经验式C 27H 44O 、分子量384.6)二种。

图1-12 维生素D 2、D 3结构式

维生素D 3对所有动物都有生物活性,而维生素D 2对多数动物具有活性,但对禽例外,其对禽而言活性很低,饲料用的维生素D 主要是D 3。维生素D 遇水、氧、光线、热、微量元素等易被破坏,故饲料中一般不用维生素D 油,而用微粒胶囊或微粒粉剂。维生素D 3粉剂呈白色,而D 2呈灰白色或赤褐色,油状呈淡黄色或赤褐色,无嗅或带特异臭味,钙、磷处于临界缺乏或比例不适宜,可能使维生素D 的需要量增加1-2倍。维生素D 的主要逆境条件是碳酸钙和氯化胆碱。

3、维生素E :维生素E 属于苯并吡喃衍生物,α-生育酚活性高,而D-α-生育酚活性最高,其次是β-型。其它构型的维生素E 活性很低。一般维生素E 常呈液态,饲料用维生素E 是经吸附剂吸附后的产品或加被膜保护,常见的维生素E

产品规格是500单位/克,也有的称为50%的维生素E 。醇型(经验式C 29H 50O 2,分子量430.7)的维生素E 没有醋酸酯型(经验式C 31H 52O 3,分子量472.8)稳定性好,在空气中极易氧化,故维生素E 实质上也是一种很好的天然抗氧化剂。在配合饲料中较稳定,可达6个月,但高温、制粒时有损失。

图1-13 维生素E 结构式

固态的维生素E 呈白色或褐色粉末,基本无嗅,维生素E 油则呈无色或黄色,无嗅有粘性。

2-甲基-1,4-萘醌,这个化合物也叫甲基萘

醌,有时也称为维生素K 3,饲料用的维生素K 3,其活性成分即为甲萘醌,由于其稳定性差,易失去活性,故需进行适当的预处理,制成维

生素K 3的衍生物,以提高其稳定性,例亚硫酸氢钠甲萘醌(MSB ,经验式:

C 11H 8O 2NaHSO 3·XH 2O ),在使用时应注意其

中维生素K 3的有效成分含量。在预混料中

MSB 对联水分、微量元素、热敏感,但在粉料中较稳定,制颗粒时维生素K 3有些损失,经稳定化处理的MSB 损失可减少一半。MPB 为亚硫酸二甲嘧啶甲萘醌,其性质比MSB 稳定。 (二)、水溶性维生素

1、维生素B 1:因结构中含有噻唑和嘧啶环,也称硫胺素。硫胺素主要以盐酸氯化硫胺素(经验式C 12H 17ON 4ClS ·HCl ,分子量337.3)形式被利用(商业上常称为盐酸硫胺素),其另一产品单硝酸硫胺素(经验式C 12H 17O 4N 5S ,分子量327.4)也很重要。

盐酸B 1和单硝酸B 1产品呈白色结晶粉末,就稳定性而言,一硝基硫胺素比盐酸硫胺素稳定,一般在饲料中每月损失1-2%左右,商品性的以一硝基硫胺素为主。

2、维生素B 2:核黄素属异咯嗦衍

生物,商品生产的维生素B 2呈桔黄色

晶体状,有核黄素(经验式:C 17H 20O 6N 4,分子量376.4)和核黄素-5'-磷酸钠(经验式:C 17H 20O 9N 4PNa ,分子量:478.4)。其在水中的溶解性差,对还原剂和光线极为敏感,干物质稳定,但溶液状态容易受碱的破坏,常

用的饲料维生素B 2有二种,一是纯品,其含量在96%以上。例98%、96%的

维生素B 2,另一种是载体稀释的维生

素B 2或未经提纯的维生素B 2,例80%

的产品。维生素B 2较稳定,在预混合饲料中贮藏12个月以上仅损失1-2%,

还原性化合物(硫酸亚铁、抗坏血酸)与碱性条件会降低其稳定性。

3、维生素B 6:维生素B 6有三各种结构,吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺,饲料用维生素B 6主要是吡哆醇,其产品呈白色或微黄色结晶体,无嗅,味苦或带酸味,维生素B 6 的水溶性好,

在100毫升水中可溶解20克的维生素B 6,在空气中,遇热或在酸性溶液中较稳定,对微量元素和光敏感,饲料级维生素B 6盐酸盐(经验式:

C 8H 11O 3N ·HCl ,分子量:205.6)较

稳定,在日粮粗蛋白过量或氨基酸不平衡时,添加维生素B 6可利于过量

氨基酸的代谢。维生素B6在饲料中正常的损失每月不到1-2%,但对光和(PH大于6)敏感。

4、维生素B12:维生素B12也叫钴氨素(经验式:C63H88O14N14PCo,分子量:1355.4)产品呈深红色晶体,微溶于水,每100毫升水中可溶解1.25克维生素B12。遇光、弱酸、碱后维生素B12会渐失效,对氧化剂、还原剂、维生素B12都比较敏感,容易受到破坏,在饲料产品中很稳定,维生素B12与维生素B1、维生素C混合,易受损害,饲料级维生素B12大部分是1%的产品,用麦麸、脂质等作为载体。

维生素B12一般在粉料占和配合饲料中比较稳定,但在高浓度氯化胆碱,还原剂、酸度较大的条件下会被破坏。一般用经预处理的1%预混剂较稳定。

5、泛酸:商品生产的泛酸是其钙盐,即泛酸钙(经验式:(C9H16O5N)2Ca,分子量:476.5),呈白色粉末,无嗅味苦,游离泛酸很不稳定,在饲料中一般不用。

图1-19 泛酸产品结构式

D-型泛酸活性大,而DL-型泛酸则由于L-型动物几乎不能被吸收故其生物活性不到D-型的一半,同时其吸湿性强。泛酸在水中的溶解性较好,每100毫升水中可溶解35克,但在水中不稳定,对热也比较敏感,与维生素B1、烟酸、氯化胆碱等物质混合易使泛酸破坏。但泛酸在干燥条件下或在PH5-7的弱酸溶液条件下较稳定,在饲料中也较稳定,商品生产的泛酸中都含有一些其它物质,如氯化钙或载体等。

6、烟酸:又名尼克酸(经验式:

C 6H 5O 2N ,分子量:123.1),产品呈

白色粉末状结晶或微黄色结晶,无嗅

有微酸味或轻微特殊嗅味,烟酸对微量元素特别敏感,对光、空气、酸碱

则较为稳定,在饲料中也较为稳定,

在水中的溶解度较差,每100毫升水

中仅 能溶解1.6克,烟酰胺(经验

式:C 6H 6ON 2,分子量:122.1)在

水中的溶解性较好,烟酸和维生素C

会可能形成黄色复合物,易使浓缩饲料结块。

7、叶酸:叶酸(经验式:C 19H 19O 6N 7,分子量:441.4)是由蝶酸和谷氨酸结合而成,呈黄色或橙黄色结晶粉末,无嗅,水溶性极差,每100毫升水中仅能溶解0.16 毫克,其钠

盐则易溶于水。叶酸遇热、酸容易破坏,在PH 小于5时更敏感,在饲料中也是如此,水、光线、微量元素也容易使叶酸受到破坏,与维生素B 1、B 2混合同样易使叶酸受到破坏。自然饲料中的叶酸主要与谷氨酸结合存在,对单胃动物如猪的利用率很低。

8、生物素:生物素(经验式:C 10H 16O 3N 2S ,分子量:244.3)是由噻吩和尿素形成的

骈环与戊酸组成,产品呈白色晶形,在水中的

溶解度差,每100毫升水中仅能溶解0.02克生物素,碱性溶液中(PH7-8)加热溶解度增加,在中性溶液中加热也不容易溶解,在饲料中较

稳定,天然饲料中的生物素利用率较低,含量

也较少。带壳大麦中的生物素利用率吸、只有

正常的1/3;高粱、燕麦、小麦中的生物利用

率中等;玉米中的生物素利用率极低,鸡对各

种饲料来源的生物素利用率均还会超过

35-50%。其化学性质较稳定,一般每月损失不

超过1%。

9、维生素C :又名抗坏血酸(经验式:C6H8O6,分子量:176.1),是白色略带黄色

结晶粉末,易溶于水,主要产品有抗坏血酸、抗坏血酸钠盐,在空气干燥时,其性质较稳定,

在水溶液量易被空气中的氧和其它氧化剂氧化破坏,形成脱氢抗坏血酸且呈不可逆氧化,

碱和微量重金属离子条件有催化作用。故在生

产水产配合饲料量,抗坏血酸损失严重,目前市场的产品是包被产品或生产成衍生物,例抗坏血酸磷酸酯等。

溶于水中,但在水中极不稳定,在饲料中稳定,胆碱在空气中吸潮性极强,与维生素A、

在高浓度预混合

胆碱一般不参于多种维

各种饲料中常用维生素原料的特性见表1-52。

饲料中维生素A的测定

应用报告 LC010 饲料中维生素A的测定 1实验部分 1.1仪器与试剂 LC1620A高效液相色谱仪(上海舜宇恒平科学仪器有限公司); FA2004电子分析天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司); 甲醇(色谱纯,美国Tedia),维生素A标准品(纯度>95%,阿拉丁试剂)。 1.2标准溶液的配制 参考GB/T 17817-2010 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法,配制浓度为3.44μg/ml的标准工作液。 1.3色谱条件 色谱柱:Shodex C18-100-4D(4.6×150mm) 流动相:甲醇:水(95:5) 流速:1.0ml/min 柱温:室温 进样量:20μl 检测波长:326nm 2实验结果 2.1精密度 将1.2中所配制的3.44μg/ml标准溶液,在1.3描述的高效液相色谱条件下进样,重复进样五次,结果如表1所示RSD均在1.0%以内。 表1 精密度实验结果 No 保留时间峰高峰面积 1 5.49366.302725.623 2 5.46866.832712.594 3 5.46366.948713.915 4 5.47266.631714.214 5 5.48966.102716.800

平均值 5.47766.563716.629 RSD 0.242%0.534%0.733% 图 1 标准品谱图 2.2标准曲线 将1.2中所配制的标准待测溶液逐级稀释为1.29μg/ml、0.86μg/ml、0.43μg/ml、0.07μg/ml不同浓度,在1.3描述的高效液相色谱条件下由低浓度开始进样,所得标准曲线结果如下: 2.3实际样品测定 参考GB/T 17817-2010第一法皂化提取法对饲料样品进行处理,具体步骤如下: 1、皂化:称取试样5g,置于250ml圆底烧瓶中,加入50ml的L-抗坏血酸乙醇溶液(5g/L),使试样完全分散、浸湿,加10ml氢氧化钾溶液(500g/L),摇匀。置

肉鸡的复合预混饲料

肉鸡的复合预混饲料配方设计和制作 配方设计思路: 根据鸡的饲养标准查出各种微量元素的需要量。 根据使用原料的计算值或实际测定值计算出基础日粮中各种微量元素的含量。 选择微量元素原料,将应添加的各元素量换算成微量元素纯原料量,再将纯原料量换算成商品原料量。 根据微量元素预混料在配合饲料中的配比,计算出载体的用量然后列出配方。 加工制作要求: 产品配方设计合理,产品与产品配方基本一致。 混合均匀,防止分级,有一定的粒度,有利于适合于对饲料添加剂微量组分的承载。 稳定性良好,便于贮存和加工,保证在加入饲料前或加到饲料中使饲料添加剂的活性不下降。 浓度适宜,包装良好,使用方便。 保证饲料添加剂的有效性和安全性,不会因载体质量不纯引入杂质,各种添加剂之间或与载体之间不会发生不利的反应,使添加剂失效或产生有害的物质。 合适的容重,适宜的表面特性,尽可能低的成本。 产品功效和特点:营养全衡,合理的粒度,确保产品真正符合配方质量要求,体现产品质量一致性。根据肉鸡各生长阶段的消化

生理特点添加酶制剂及有机矿物质,最大限度地缓解环境应激,提高饲料转化率,改善鸡的料肉比。 (一)微量元素预混料的用量和配方微量元素预混料在肉鸡的全价饲料中添加比例为0.3%,配方设计表如下: 微量元素预混料配方设计(每千克含量) 种类添加量(mg)元素含量(%)原料的用量(mg)预混料中含量(%) 硫酸铜8 25.5 32.7 1.09 硫酸亚铁80 20.1 404.1 13.47 硫酸锌80 22.7 356 11.87 亚硒酸钠0.3 30 1.1 0.037 硫酸锰80 32.5 251.2 8.37 碘化钾0.7 76.4 0.93 0.031 小计1046.03 34.868 载体(石粉)1953.97 65.132 合计3000 100 注:原料用量=添加量/元素含量;预混料中的含量=原料用量/5000*100 (二)确定维生素预混料的用量和配方维生素预混料在全价饲料中占的比例为0.2%,配方设计如下: 维生素预混料配方设计(每千克含量) 种类添加量(mg)原料规格(每克含量)原料用量(g) 预混料中的含量(%) 维生素A 2700IU 300000IU 0.009 0.9 维生素D 400IU 200000IU 0.002 0.2 维生素E 10IU 500IU 0.02 2 维生素K 0.5mg 950mg 0.00051 0.051 硫胺素 2.0mg 980mg 0.002 0.2 核黄素 5.0mg 930mg 0.0054 0.54 烟酸30mg 980mg 0.031 3.1 胆碱750mg 100000mg 0.0075 0.75 生物素0.10mg 950mg 0.0001 0.01

添加剂预混合饲料生产许可证示范文本

生产许可证编号: 添加剂预混合饲料 生产许可申请书 产品品种:维生素预混合饲料□微量元素预混合饲料□ 复合预混合饲料□ 企业名称:xx公司(公章)联系人:张三 联系方式:手机:139***,电话0591123** ,传真123***申请事项:设立□续展□增加或更换生产线□ 增加产品品种□增加产品系列□迁址□申报日期:年月日 生产地址是否在福建自贸区或福州新区:是□否□ 福建省农业厅制 二○一七年

表1 企业基本情况 企业名称xx公司 生产地址福建省XX市Xx县xx路xx号通讯地址及邮编福建省XX市Xx县xx路xx号,350000 法定代表人张三 工商营业执照注册号0123 住所(注册地址)Xx县xx路xx号企业类型组织机构代码 注册资本(万元)固定资产(万元) 所属法人机构信息 名称 住所 工商营业执照 注册号 法定代表人企业类型联系人联系电话传真组织机构代码 主要机构设置及人员组成机构名称 人数 人员总数其中专业技术人员

企业简介:

表2 产品基本情况 生产线序号生产线一生产线二生产线三 生产线名称复合预混合饲料生产 线 生产能力(吨/小时) 5 产能合计(吨/小时) 5 产品品种产品系列复合预混合饲料畜禽水产

表3 生产设备明细表 生产线名称及序号复合预混合饲料生产线,生产线一 序号设备名称型号规格材质生产厂家出厂日期(年月) 技术性能指标001 xx机xx 不锈钢xx公司x年x月 表4 检验仪器明细表

序号仪器名称型号规格生产厂家出厂日期(年月)出厂编号技术性能指标 1 xx机xx Xx公司X年x月0000 表5 主要管理技术人员及特有工种人员登记表 序号姓名职务职称学历所学专业获证书时间、种类及编号发证机关

维生素与饲料安全性的关系

维生素与饲料安全性的关系 摘要:维生素是动物机体生化反应和新陈代谢的催化剂,是维持动物正常生理机能和保持动物正常生长发育不可缺少的一种微量营养物质。维生素是饲料添加剂中最早使用和目前最常用的品种。维生素饲料添加剂是现代饲料生产不可或缺的重要原料。本文将以饲料中维生素的特性,作用,存在的问题以及解决措施予以综述。 关键词:维生素,饲料添加剂,饲料安全 引言:维生素(vitamin)又名维他命,通俗讲即维持生命的元素,是20世纪的伟大发现之一[1]它是维持动物体生命活动必须的一类有机物质,也是保持动物体健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少,但不可或缺。作为一类重要的饲料添加剂,在人体和动物生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。维生素也有其自身特性,存在的安全隐患,我们需要正确审视。 维生素概述 维生素是人体代谢中必不可少的有机化合物,是动物营养、生长所必需的某些少量有机化合物,对机体的新陈代谢、生长、发育、健康有极重要作用。 人体犹如一座极为复杂的化工厂,不断地进行着各种生化反应。其反应与酶的催化作用有密切关系。酶要产生活性,必须有辅酶参加。已知许多维生素是酶的辅酶或者是辅酶的组成分子。因此,维生素是维持和调节机体正常代谢的重要物质。 对家畜家禽的饲养需要维生素才能维持它们的正常生长发育。在各种饲料中,含有而各种不同的维生素,它是维持一切生命活动的要素。假如在饲料中缺乏其中任何一种维生素,都能引起家畜的新陈代谢发生紊乱。在日常的配合饲料当中,应该格外注意因缺乏维生素而引起的疾病。[2] 维生素的理化特性 维生素依据其溶解性能可分为脂溶性及水溶性维生素两类。脂溶性维生素易溶于脂肪和大多数有机溶剂,不溶于水。常用的脂溶性维生素有V A、VD、VE和VK等。水溶性维生素易溶于水。常用的水溶性维生素有VB 、VB 、烟酸,烟酰胺、VB、VC、叶酸、泛酸和VB等。[1]

饲料中维生素E的快速测定方法

饲料中维生素E的快速测定方法 摘要:用简便快捷的方法测定饲料中的维生素E,试剂消耗少,稳定性强,回收率也较为理想。 关键词维生素E 快速测定 维生素E又称生育酚,能维持生殖器官的正常机能,提高母畜生殖能力,促进机体代谢,提高免疫力和抗应激水平,维生素E还有抗氧化作用,可防止脂肪化合物、维生素A、硒(Se)、两种硫氨基酸和维生素C 的氧化作用,提高维生素A的作用。GB/T17812—1999是测定饲料中维生素E含量的传统方法,其原理是用碱液皂化样品,使试样中天然生育酚释放出来,再用乙醚提取未皂化的物质。前处理需经过皂化、提取、浓缩几个步骤,耗时长、过程繁琐、消耗试剂多等局限性。生育酚在碱性环境下极不稳定,在皂化过程中易分解。在提取过程中要用到大量的乙醚,对操作人员的健康伤害大。我们经多次试验,用热的甲醇超声样品,使维生素E溶解到甲醇中,将溶液过膜,上机测定,这种方法操作简便,试剂消耗少,回收率稳定。 1 材料和方法 1.1 方法原理 样品中加入甲醇并于一定温度水浴超声萃取,使维生素E溶解于甲醇中,经高效液相测定,用外标法计算其含量。 1.2仪器设备 高效液相色谱仪(安捷伦1100型),配DAD或VWD检测器;超声波振荡器;电子天平:(精确度分别为0.0001g和 0.00001g)。 1.3 试剂 1.3.1 甲醇(分析纯) 1.3.2 维生素E(dl-α-生育酚)标准溶液 1.3. 2.1 dl-α-生育酚标准储备液:准确称取dl-α-生育酚纯品油剂(USP)100.0mg于100.0mL棕色容量瓶中,用正己烷溶解并稀释至刻度,混匀,4℃ 保存。该储备液浓度每毫升含维生素E1.0mg。 1.3. 2.2 dl-α-生育酚标准工作液: 准确吸取dl-α-生育酚标准储备液(1.3.1.1)1.00mL置于10mL棕色容量瓶中,用氮气吹干,用甲醇稀释至刻度,混匀,再按比例稀释。配制工作液浓度每毫升含维生素E50μg。 1.4 色谱条件 色谱柱为 Zorbax SB-C18 5μm 4.6×150mm(或相当型号色谱柱),流动相为95%甲醇(色谱纯),流速1.0mL/min,柱温为室温,检测波长280nm,进样体积20μL。 1.5 试样的提取 称取适量样品与100mL棕色容量瓶中(维生素预混料0.5g,复合预混料 5-10g),加甲醇80mL,置于50℃水 浴中,超声提取15分钟,其中每5min 取出用手振摇一次。超声结束后,取出冷却至室温,用甲醇定容至刻度,混匀。取上层清夜过滤或离心,再经0.45μm膜过滤,供高效液相色谱分析用。 1.6 回收率的测定取适量维生素E标准储备液于100mL棕色容量瓶中,用氮气吹至快干,再称取5g空白样品,使维生素E的含量分别为50μg/g、100μg/g和500μg/g,每个浓度点配制5份样品,求其平均回收率。按1.5项下的方法处理后进行色谱分析,以外标法计算含量,以测得量与添加量之比来计算回收率。同时按GB/T17817

复合预混合饲料标准模板

ICS Q/GDSL 广东饲料有限公司企业标准 Q/GDSL 1—2013 复合预混合饲料 文稿版次选择 2013-06-01发布2013-06-05实施

目次 前言................................................................................ II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 产品分类与命名 (1) 4 要求 (2) 4.1 感官性状 (2) 4.2 加工质量标准 (2) 4.3 卫生指标 (2) 4.4 有效成分指标 (2) 5 检验方法 (3) 5.1 感官指标 (3) 5.2 加工质量指标检测 (3) 5.3 卫生指标检测 (3) 5.4 检验结果判定 (4) 6 检验规则 (4) 6.1 出厂检验 (4) 6.2 定期检验 (4) 6.3 型式检验 (4) 7 标签、包装、运输、贮存及保质期 (5) 7.1 标签 (5) 7.2 包装 (5) 7.3 运输 (5) 7.4 贮存 (5) 7.5 保质期 (5)

前言 本标准根据GB/T 1.1-2009进行编写。 本标准由广东饲料有限公司提出并起草。 本标准由广东饲料有限公司负责解释。 本标准主要起草人:XXX、XXX。 本标准于2013年06月01日首次发布。

复合预混合饲料 1 范围 本标准规定了本公司生产的复合预混合饲料的产品分类、要求、试验方法、检验规则及其标签、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适合于本企业加工、销售、调拨的复合预混合饲料产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 5917.1 饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法 GB/T 5918 配合饲料混合均匀度的测定方法 GB/T 6435 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定 GB 10648 饲料标签 GB 13078 饲料卫生标准 GB/T 13079 饲料中总砷的测定 GB/T 13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法 GB/T 13083 饲料中氟的测定离子选择性电极法 GB/T 13885 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定原子吸收光谱法GB/T 14699.1 饲料采样 GB/T 14700 饲料中维生素B1测定 GB/T 14701 饲料中维生素B2测定 GB/T 17778 预混合饲料中d-生物素的测定 GB/T 17812 饲料中维生素E的测定高效液相色譜法 GB/T 17813 复合预混料中烟酸、叶酸的测定高效液相色谱法 GB/T 17817 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法 GB/T 17818 饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法 GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差 GB/T 18872 饲料中维生素K3的测定高效液相色谱法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《饲料添加剂品种目录(2008)》(中华人民共和国农业部公告第1126号) 《饲料添加剂安全使用规范》(中华人民共和国农业部公告第1224号) 3 产品分类与命名 产品分类和命名见表1:

Q_HHK002-2018反刍动物添加剂预混合饲料

ICS Q/HHK 反刍动物添加剂预混合饲料 哈尔滨海康饲料有限公司 发布

前言 本标准严格贯彻执行国家有关强制性标准,为了保证产品质量,特制定本企业标准作为组织生产和产品检验依据。 本标准是依据GB/T 1.1~2009《标准化工作导则》的有关规定编写。 本标准由哈尔滨海康饲料有限公司提出并起草。 标准由哈尔滨海康饲料有限公司批准。 本标准主要起草人:迟玉美、丁宝川 本标准自发布之日起有效期三年。

反刍动物复合预混合饲料 反刍动物维生素预混合饲料 反刍动物微量元素预混合饲料 1 范围 本标准规定了以反刍动物牛羊鹿马属动物复合预混合饲料、维生素预混合饲料、微量元素预混合饲料的分类、技术要求、试验方法、检验规则、判定规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于本公司生产、销售的反刍动物用复合预混合饲料、维生素预混合饲料、微量元素预混合饲料。 2 规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,公所注日期的版本适用物本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 GB/T 5917.1 饲料粉碎粒度测定法两层筛筛分法 GB/T 10649 微量元素预混合饲料混合均匀度的测定 GB/T 6435 饲料水分和其它挥发性物质含量的测定 GB/T 6436 饲料中钙的测定 GB/T 6437 饲料中总磷的测定分光光度法 GB/T 6438 饲料中粗灰分的测定方法 GB/T 6439 饲料中水溶性氯化物的测定方法 GB 10648 饲料标签 GB/T 10649 微量元素预混合饲料混合均匀度测定方法 GB 13078 饲料卫生标准 GB/T 13079 饲料中总砷的测定 GB/T 13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法 GB/T 13082 饲料中镉的测定方法 GB/T 13083 饲料中氟的测定离子选择性电极法 GB/T 13885 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定原子吸收光谱法 GB/T 14699.1 饲料采样 GB/T 17778 饲料中生物素的测定高效液相色谱法 GB/T 17812 饲料中维生素E的测定高效液相色谱法 GB/T 17813 饲料中烟酸、叶酸的测定高效液相色谱法 GB/T 17817 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法 GB/T 17818 饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法 GB/T 18397 饲料中泛酸的测定高效液相色谱法 GB/T 18246 饲料中氨基酸的测定 GB/T 18868 饲料中水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸快速测定近红外光谱法 GB/T 18872 饲料中维生素K3的测定高效液相色谱法 GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差

宠物添加剂预混合饲料生产许可申报材料要求

附件6 宠物添加剂预混合饲料生产许可申报材料要求 一、许可范围 (一)在中华人民共和国境内生产宠物添加剂预混合饲料的企业(以下简称企业)。 (二)宠物添加剂预混合饲料,是指为满足宠物对氨基酸、维生素、矿物质微量元素、酶制剂等营养性饲料添加剂的需要,由营养性饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的饲料。 宠物添加剂预混合饲料分为:固态宠物添加剂预混合饲料、半固态宠物添加剂预混合饲料、液态宠物添加剂预混合饲料。 (三)本要求适用于以下情形: 1. 设立:指企业首次申请生产许可; 2. 续展:指企业生产许可有效期满继续生产; 3. 增加或者更换生产线:增加生产线指企业在同一厂区增建已获得许可产品的生产线;更换生产线指企业对已有生产线的关键设备或者生产工艺进行重大调整; 4. 增加产品品种:指企业申请增加生产许可范围以外的产品品种; 5. 迁址:指企业迁移出原生产地址,搬迁至新的生产地址; 6. 变更:指企业名称变更、法定代表人变更、注册地址或者注册地址名称变更、生产地址名称变更。 二、申报材料格式要求 (一)企业应当按照《宠物添加剂预混合饲料生产许可申报材料一览表》的要求提供相关材料。 (二)申报材料应当使用A4规格纸、小四号宋体打印,按照《宠物添加剂预混合饲料生产许可申报材料一览表》顺序编制目录、装订成册并标注页码。表格不足时可加续表。申报材料应当清晰、干净、整洁。 (三)申报材料中企业提供的企业承诺书、宠物添加剂预混合饲料生产许可申请书、工商营业执照、企业组织机构图、主要机构负责人毕业证书或者职称证书、厂区平面布局图、生产工艺流程图和工艺说明、混合机混合均匀度检测报告、检验化验室平面布置图、检验仪器购置发票、企业管理制度等证明材料原件或者复印件的首页应当加盖企业公章。 (四)申报材料一式两份(包括纸质文件和电子文档光盘),其中一份报送省级人民政府饲料管理部门,承担具体受理工作的机构留存一份。 (五)申报材料电子文档采用PDF格式,相关证明文件应为原件扫描件,文件名称为企业全称。 (六)增加或者更换生产线、增加产品品种的,仅提供与申请事项相关的资料。 (七)对于企业生产过程中不涉及的工艺和设备,申报材料中相关内容可不填写,但应另附文字说明。 三、申报材料内容要求 (一)企业承诺书 (二)宠物添加剂预混合饲料生产许可申请书 1. 封面

猪饲料中合理添加维生素

猪饲料中合理添加维生素 在生产实践中,如何使用好维生素是较为令人头疼的事。一般营养性添加剂是根据饲养标准来确定的。饲养标准所列的维生素需要量应是**需要量,是养殖动物处于中立温度区,健康良好条件下从饲料中获得的量。但在生产中,出于环境条件、饲料加工工艺、饲料储存时间、饲料组成、生产水平及饲养对象健康情况变化较大,所以根据生产经验,其饲料中的添加量要比饲养标准中建议的需要量高。 日粮中维生素的推荐量一般均大于饲养标准中的需要量。生产维生素产品的公司所提出的推荐量均大于科学工作者或品种公司的推荐量,一般应科学工作者或品种公司的推荐量。饲料中按维生素生产厂家推荐的添加维生素量可能对饲养动物健康与体内储存有一定好处,但在经济效益上不一定达到理想结果,维生素的合理添加会大大促进饲养动物的健康生长发育,生产者得到较好的经济效益。根据大量的试验结果和生产饲喂效果,每千克饲料中**维生素含量建议考虑以下因素: 1.一般植物性饲料中不含维生素A和维生素D,即使经包囊技术的维生素A和维生素D也容易失活,所以维生素A和维生素D的推荐量比需要量应大几倍到十几倍。维生素K、维生素E推荐量比饲养标准应高3倍~5倍。 2.维生素B2与维生素B5添加量应高于饲养标准的需要量,提高1.5倍~2倍。 3.常用饲料中维生素B1、维生素B6含量丰富,为了降低成本,用量可比饲养标准需要量低一些。动物性饲料和豆饼饲料中含有较多胆

碱,所以添加量应比饲养标准需要量低为宜;同时氯化胆碱呈碱性,与其他维生素添加剂一起配合时,影响其他维生素的效价,一般不予混合在内,应单独添加。 4.生物素在饲料中含量丰富,可以比需要量降低一些;生物素价钱高,添加一定量时未见有较好的经济效益,所以许多商用维生素中均不加生物素。 5.其他维生素叶酸、维生素B12、泛酸可按需要量添加,饲料中含量作为一个安全量看待。 维生素添加剂添加量一般每吨饲料中添加200克~300克。

Q_KJJ 002-2017(液态)畜禽用维生素预混合饲料

Q/KJJ 开封嘉骏生物科技有限公司企业标准 Q/KJJ 002-2017 (液态)畜禽用维生素预混合饲料 开封嘉骏生物科技有限公司发布

Q/KJJ 002-2017 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由开封嘉骏生物科技有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人:王占锋、宋耀民、张健、徐宏园、李建林、曹祖斐、杜娟。

(液态)畜禽用维生素预混合饲料 1 范围 本标准规定了(液态)畜禽用维生素预混合饲料的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输与贮存。 本标准适用于(液态)畜禽用维生素复合预混合饲料。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 10648 饲料标签。 GB 13078 饲料卫生标准。 GB/T 14699.1 饲料采样。 GB/T 5918 饲料产品混合均匀度的测定。 GB/T 14700 饲料中维生素B1的测定。 GB/T 14701 饲料中维生素B2的测定。 GB/T 14702 饲料中维生素B6的测定高效液相色谱法。 GB/T 17817 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法。 GB/T 17818 饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法。 GB/T 17812 饲料中维生素E的测定高效液相色谱法。 GB/T 23882-2009 饲料中L-抗坏血酸-2-磷酸酯的测定。 NY/T 2130 饲料中烟酰胺的测定高效液相色谱法。 GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差。 GB/T 20195 动物饲料试样的制备。 中华人民共和国质量监督检验检疫总局令(2005年)第75号《定量包装商品计量监督管理办法》。 中华人民共和国农业部公告第176号《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》。 中华人民共和国农业部公告第193号《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》。 中华人民共和国农业部公告第1224号《饲料添加剂安全使用规范》。 中华人民共和国农业部公告第1519号《禁止在饲料和动物饮水中使用的物质》。 中华人民共和国农业部公告第2045号《饲料添加剂品种目录(2013)》。 3 要求 3.1 感官 色泽一致的液体,允许有少量沉淀。 3.2 pH值 液态pH值3.0~7.0。 3.3 混合均匀度

江苏省饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法

江苏省饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法 第一条根据国务院《饲料和饲料添加剂管理条例》第九条和农业部《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》的有关规定,结合我省实际,特制订本办法。 第二条产品批准文号是省农林厅根据《饲料和饲料添加剂管理条例》等规定,对特定的生产企业按照有效标准、生产工艺和生产条件生产某一饲料添加剂和添加剂预混合饲料的法律许可凭证,一品一号,具有专一性,不允许随意改变。 第三条饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号仅限于批准的企业在其批准的产品上使用。企业名称或产品名称改变的,产品异地生产的,企业应当重新办理产品批准文号。 禁止企业以联营等形式与其它企业共用一个产品批准文号; 禁止总(母)公司与分(子)公司之间共用一个产品批准文号; 禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号; 禁止使用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。 第四条饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产企业不得将批准生产的饲料添加剂和添加剂预混合饲料及其批准文号以任何形式委托其它生产企业加工生产。 第五条饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为五年。有效期满需继续生产的,企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。 第六条生产饲料添加剂和添加剂预混合饲料的产品,必须符合国家标准、行业标准、地方标准、经备案的企业标准的要求。 第七条生产企业向省农林厅申请饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号时,须按要求填写"江苏省饲料产品批准文号申请表"(一式三份)送省饲料站。 省饲料站受理申请后按规定进行审核,在15个工作日内决定是否寄发"送样通知单"。 企业接到"送样通知单",在规定时间内送三个批次的样品至省级以上饲料质量检测机构进行产品质量复核检验。每批次送样2包,每包200克。样品密封包装,袋内应标明产品名称、规格、生产厂家、生产日期等。 第八条省级以上饲料质量检测机构接到企业送样后进行质量复核检验,在25个工作日内出具检验报告。 第九条省饲料站在收到产品质量复核检验报告后,三个批次全部合格的产品,在5个工作日内办理审批手续,并由省农林厅核发批准文号。 三个批次样品中有一个或二个批次不合格,在出具检验报告一个月以后重新送三个批次样品

猪饲料中维生素要合理添加

猪饲料中维生素要合理添加 在生产实践中,如何使用好维生素是较为令人头疼的事。一般营养性添加剂是根据饲养标准来确定的。饲养标准所列的维生素需要量应是最低需要量,是养殖动物处于中立温度区,健康良好条件下从饲料中获得的量。但在生产中,出于环境条件、饲料加工工艺、饲料储存时间、饲料组成、生产水平及饲养对象健康情况变化较大,所以根据生产经验,其饲料中的添加量要比饲养标准中建议的需要量高。 日粮中维生素的推荐量一般均大于饲养标准中的需要量。生产维生素产品的公司所提出的推荐量均大于科学工作者或品种公司的推荐量,一般应科学工作者或品种公司的推荐量。饲料中按维生素生产厂家推荐的添加维生素量可能对饲养动物健康与体内储存有一定好处,但在经济效益上不一定达到理想结果,维生素的合理添加会大大促进饲养动物的健康生长发育,生产者得到较好的经济效益。根据大量的试验结果和生产饲喂效果,每千克饲料中最低维生素含量建议考虑以下因素:1.一般植物性饲料中不含维生素A和维生素D,即使经包囊技术的维生素A 和维生素D也容易失活,所以维生素A和维生素D的推荐量比需要量应大几倍到十几倍。维生素K、维生素E推荐量比饲养标准应高3倍~5倍。 2.维生素B2与维生素B5添加量应高于饲养标准的需要量,提高1.5倍~2倍。 3.常用饲料中维生素B1、维生素B6含量丰富,为了降低成本,用量可比饲养标准需要量低一些。动物性饲料和豆饼饲料中含有较多胆碱,所以添加量应比饲养标准需要量低为宜;同时氯化胆碱呈碱性,与其他维生素添加剂一起配合时,影响其他维生素的效价,一般不予混合在内,应单独添加。 4.生物素在饲料中含量丰富,可以比需要量降低一些;生物素价钱高,添加一定量时未见有较好的经济效益,所以许多商用维生素中均不加生物素。 5.其他维生素叶酸、维生素B12、泛酸可按需要量添加,饲料中含量作为一个安全量看待。 维生素添加剂添加量一般每吨饲料中添加200克~300克。

HPLC法测定饲料中维生素A_维生素D_3和维生素E(精)

HP LC 法测定饲料中维生素A 、维生素D 3和维生素E 摘要:建立了以w (C 2H 5OH =95%乙醇直接提取,高效液相色谱仪在波长280n m 和254n m 处连续测定饲料中维生素A 、维生素D 3和维生素E 的方法。色谱柱为大连依利特Hypersil ODS C 18(25c m ×416mm ×5μm ,流动相为甲醇水,流速为112mL /m in 。维生素A 、维生素D 3、维生素E 的质量浓度分别在110mg/L ~2010mg/L 、015mg/L ~15.0mg/L 、 215mg/L ~5010mg/L 范围内与峰面积呈良好的线性关系,检测限分别为013×10 -6 μg 、0104×10-6 μg 、 510×10-6μg,相对标准偏差分别为116%、217%、214%,平均回收率分别为99%、102%、98%。 关键词:高效液相色谱法;维生素A;维生素D 3;维生素E;饲料 中图分类号:O65717+2文献标识码:B 文章编 号:10062009(200502003302 To D etect V itam i n A,V it am i n D 3and V it am i n E i n Feed w ith HPLC (Changsha Environm ental P rotection Technology Institute,Changsha,Hunan 410004,China Abstract:To detect V ita m in A,V ita m in D 3and V ita m in E in feed,which t o directly extract with w (C 2H 5OH =95%glycollic,with HP LC in 280n m and 254n m.Chr o mat ographic colu mn was Hy persil ODS

添加剂预混合饲料生产许可申报材料要求

添加剂预混合饲料生产许可 申报材料要求 、许可范围 一)在中华人民共和国境内生产添加剂预混合饲料的 企业(以 简称企业)。 二)添加剂预混合饲料包括复合预混合饲料、微量元素预混合 饲料、维生素预混合饲料。 复合预混合饲料是指以矿物质微量元素、维生素、氨基酸中任何 两类或两类以上的营养性饲料添加剂为主,与其他饲料添加剂、载体 和 (或)稀释剂按一定比例配制的均匀混合物,其中营养性饲料添加 剂的含量能够满足其适用动物特定生理阶段的基本营养需求,在配合 微量元素预混合饲料是指两种或两种以上矿物质微量元素与载体 和(或)稀释剂按一定比例配制的均匀混合物,其中矿物质微量元素 含量 能够满足其适用动物特定生理阶段的微量元素需求, 精料补充料或动物饮用水中的添加量不低于 0.1%且不高 于 10%。 维生素预混合饲料是指两种或两种以上维生素与载体和(或)稀 释剂按一定比例配制的均匀混合物,其中维生素含量应当满足其适用 用水中的添加量不低于 0.01%且不高于 10%。 附件 3 饲料、 精料 业丰、[/、 补充料或动物饮用水中的添加量不低于 0.1%且不高于 10%。 在配合饲料、 动物特定生理阶段的维生素需求,在配合饲料、 精料补充料或动物饮

三)本要求适用于以下情形: 1.设立:指企业首次申请生产许可; 2.续展:指企业生产许可有效期满继续生产; 3.增加或更换生产线:增加生产线指企业在同一厂区增建已获得 许可产品的生产线;更换生产线指企业对已有生产线的关键设备或生产工艺进行重大调整; 4.增加产品品种或产品系列:指企业申请增加生产许可范围以外 的产品; 5.迁址:指企业迁移出原生产地址,搬迁至新的生产地址; 6.变更:指企业名称变更、法定代表人变更、注册地址或注册地 址名称变更、生产地址名称变更。 二、申报材料格式要求 一)企业应当按照《添加剂预混合饲料生产许可申报材料一览 表》的要求提供相关材料。 二)申报材料应当使用A4 规格纸、小四号宋体打印,按照《添 加剂预混合饲料生产许可申报材料一览表》顺序编制目录、装订成册并标注页码。表格不足时可加续表。申报材料应当清晰、干净、整洁。 三)申报材料中企业提供的工商营业执照、组织机构代码证、 劳动合同、职业资格证书等证明材料的复印件应当加盖企业公章。 四)申报材料一式两份(包括纸质文件和电子文档光盘),其中份报送农业部,省级饲料管理部门留存一份。 五)申报材料电子文档采用PDF 格式,相关证明文件应为原件 扫描件,文件名称为企业全称。

3饲料维生素的使用方法与注意事项

维生素饲料使用的注意事项 一、维生素添加剂饲料的注意事项 1、控制维生素饲料的存贮环境 维生素的不稳定性,使存贮环境成为维生素损耗一个重要因素。如前文所述,在维生素添加剂饲料存贮过程中,必须考虑的因素温度、空气湿度、光照等因素。 实践证明,任何一种维生素添加剂随着保存时间的延长,效价会逐渐降低。保管不当时,如阳光直射、温度过高、湿度过大,与其它物质制成合剂等因素,均会导致维生素效价受到一定影响。一般维生素添加剂饲料的贮存,要求容器密封(包装袋衬内膜),避免阳光直射,减少光照环境,控制环境(仓储)温度,等措施。其中温度要控制在20℃以下,并在短期内用完。购买维生素添加剂饲料应尽量购买出厂日期短,包装符合要求的产品。一次性购买不要太多,遵循现购现用原则,以防因存储不当,而造成不应有的损失。 2、区分维生素的需求量与供给量 养殖场在使用饲料的过程中,一定要注意区分维生素的需求量与供给量。实践证明,在维生素添加饲料使用过程中,供给量通常是需求量的二倍。导致的原因看似复杂,实际上主要在于饲料中维生素的损耗与维生素的效价。 3、预混料中维生素的添加方式 全价饲料中维生素已经按照科学比例进行添加,而预混饲料一般都需要自行添加维生素。在这里需要注意维生素添加剂的添加方式。 维生素在预混饲料中占的比例很小,并且在使用前添加效果较好,使用维生素添加剂要事先用少量玉米粉、麦麸等载体预混,之后添加到粮食饲料中。要求在混合过程中一定要均匀搅拌,以防止搅拌不匀造成某些个体采食过多,或某些个体采食不足。 维生素添加剂如不进行预混或预混不均匀,均会造成某些个体维生素缺乏症。充分预混能显著减少维生素缺乏症的发病机会,因此《饲料质量安全管理规范》中明确规定饲料中的维生素预混料、微量元素预混料、和其他微量组分的少量成分必须事先制成预混合饲料再生产。 4、维生素饲料不能替代药物 很多养殖场在畜禽养殖过程中,发现各种病变现象,并通过自己对于维生素方面的储备知识,补充各种维生素来达到治病的目的。 以上行为是非常不可取的,首先养殖场的专业技术人员对于养殖经验过度依赖往往会造成误判;其次,兽医对于畜禽发病原因及症状有一个系统科学的检查体系,能够更加准确的把握病情。 二、维生素添加剂饲料的使用方法 1、在制粒(膨化)后添加维生素 经过饲料企业检测证明,在饲料制粒(膨化)前使用维生素饲料添加剂,饲料中的维生素会膨化过程中的产生氧化还原反应,造成维生素的大量损失。 而在饲料制粒(膨化)后添加维生素,能够降低在制粒过程中造成的维生素的损耗。 2、尽量使用最新的饲料维生素 不仅维生素饲料在储运过程中造成损耗,维生素添加剂本身由于保管不善也会造成有效成分的损耗,为了保证饲料制作过程中有效成分充足,建议尽量选择生产日期较短,渠道来源正规的维生素添加剂。 3、注意维生素的效价 对鸡来说,与人工合成维生素A比较,人工合成的维生素A效价为100%。则鱼肝油中维生素A的生物效价仅为30~75%。目前市面上出售的维生素添加剂有多种,有单项的,有复合的。更多的是复合的,使用时也要注意其有效成分含量。

MMFSCNG饲料中维生素D的测定

MM_FS_CNG_0229 饲料维生素D 3 高效液相色谱法 MM_FS_CNG_0229 饲料中维生素D 3 的测定 1.适用范围 本方法适用于配合饲料、浓缩饲料、复合预混料和维生素预混料中维生素 D 3的测定。测量范围为每千克样品中含维生素D 3 (胆钙化醇)的量在500IU以上。 2.原理概要 用碱溶液皂化试验样品,乙醚提取未皂化的化合物,蒸发乙醚,残渣溶解于甲醇并将部分溶液注入高效液相色谱净化柱中除去干扰物,收集含维生素D 3 淋洗液馏分,蒸发至干,溶解于正已烷中,注入高效液相色谱分析柱,用紫外检测 器在264nm处测定,通过外标法计算维生素D 3 的含量。 当样品中维生素D 3 标示量超过每千克10000IU时,可省去高效液相色谱净化柱,试验溶液直接注入色谱分析柱分析。 3.主要试剂和仪器 主要试剂 无水乙醚:无过氧化物 过氧化物检查方法:用5mL乙醚加1mL10%碘化钾溶液,振摇1min,如有过氧化物则放出游离碘,水层呈黄色。若加%淀粉指示液,水层呈蓝色。该乙醚需处理后使用。 去除过氧化物的方法:乙醚用5%硫代硫酸钠溶液振摇,静置,分取乙醚层,再用蒸馏水振摇洗涤两次,重蒸,弃去首尾5%部分,收集馏出的乙醚,再检查过氧化物,应符合规定。 乙醇;正己烷:重蒸馏(或光谱纯);1,4-二氧六环;甲醇:优级纯;2,6-二叔丁基对甲酚(BHT);无水硫酸钠;氢氧化钾溶液(500g/L); 抗坏血酸乙醇溶液(5g/L):取抗坏血酸结晶纯品溶解于4mL温热的蒸馏水中,用乙醇稀释至100mL,临用前配制。 氯化钠溶液(100g/L)。 维生素D 3 标准溶液: 维生素D 3标准贮备液:准确称取维生素D 3 (胆钙化醇)USP结晶纯品,于50mL 棕色容量瓶中,用正已烷溶解并稀释至刻度,4℃保存。该贮备液的浓度为每毫升含1 mg维生素D 3 ; 维生素D 3标准工作液:准确吸取维生素D 3 标准贮备液,用正已烷按1∶100 比例稀释,该标准溶液浓度为每毫升含10μg(400IU)维生素D3; 酚酞指示剂乙醇溶液(10g/L); 氮气(%)。 仪器 实验室常用设备;圆底烧瓶,带回流冷凝器;恒温水浴或电热套;旋转蒸发器; 超纯水器(或全磨口玻璃蒸馏器)。 高效液相色谱仪(两套),带紫外检测器。 4.试样的制备 选取有代表性的饲料样品至少500g,四分法缩减至100g,磨碎,全部通过

饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证申请书

编号: 生产许可证编号: 饲料添加剂和添加剂预混合饲料 生产许可证申请书 企业名称:(公章) 法定代表人: 企业注册地址: 邮政编码: 联系电话: 传真: 电子邮件: 联系人: 企业生产地址: 申证名称: 申报日期:年月日 农业部全国饲料工作办公室制 二○○四年十二月修订

填写说明 一、本申请书格式由农业部全国饲料工作办公室统一规定。封面编号由省级饲料管理部门统一编写:饲添XX(XXXX)XXX或饲预XX(XXXX)XXX。XX表示省份序号,(XXXX)表示年份,XXX表示企业固定编号。省份序号和企业固定编号与产品批准文号统一编号格式序列相同(见农业部1999年23号令)。换证申请、重新申报和饲料添加剂增项的企业需填写原有生产许可证编号。 二、本申请书由企业填写,一式三份。企业上报省级饲料管理部门两份,自留存档一份;省级饲料管理部门上报农业部全国饲料工作办公室一份,自留存档一份。 三、需用A4纸双面打印,字迹清楚,内容准确,不得随意涂改。 四、已开业经营的企业,其名称应与工商行政管理部门核发的企业营业执照名称相一致;新建企业,应提供工商行政管理部门出具的有效期内的“企业名称预先核准通知书”。 五、填报的产品名称应科学、规范。添加剂预混合饲料包括复合预混料、维生素预混料和微量元素预混料。填报内容应客观真实。 六、企业需上报的其它材料: 1.厂区布局图; 2.生产工艺流程图; 3.(I)型饲料添加剂生产企业应提供环保证明。 七、如表1–––表6内容多,不够填写,可按统一格式增加,所有材料应装订成册。 八、此表用于首次申请许可证、期满换证申请、重新申请和饲料添加剂增项。

Q_JBSS 004-2019微量元素预混合饲料(矿物质营养舔砖)

Q/JBSS 岳阳康特尔饲料科技有限公司企业标准 Q/JBSS004—2019 代替Q/JBSS004-2018 反刍动物微量元素预混合饲料 (矿物质营养舔砖) 2019-12-22发布2020-02-28实施

目 次 前言.....................................................................................................................................................................II 1范围.. (1) 2规范性引用文件 (1) 3术语和定义 (2) 4产品名称、商品名称与适用对象 (2) 5要求 (2) 6试验方法 (3) 7检验规则 (4) 8标示、包装、运输、贮存和保质期。 (5)

前 言 本标准根据反刍动物的营养需要和营养价值表及GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分:标准结构和编写规则》标准编写。 本标准由岳阳康特尔饲料科技有限公司提出并归口。 本标准由岳阳康特尔饲料科技有限公司起草。 本标准的主要起草人:李岳辉。 本标准在https://www.360docs.net/doc/603200203.html,发布。 本标准于2019年12月第三次修订,自发布之日起代替Q/JBSS004-2018。 本标准有效期为3年,到期修订。

反刍动物微量元素预混合饲料(矿物质营养舔砖) 1范围 本标准规定了反刍动物微量元素预混合饲料(产品名称:矿物质营养舔砖)的术语与定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于本公司生产的反刍动物微量元素预混合饲料(矿物质营养舔砖)。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB10648饲料标签 GB13078饲料卫生标准 GB19081饲料加工系统粉尘防爆安全规程 GB/T5917.1饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法 GB/T5918饲料产品混合均匀度测定法 GB/T6437饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定 GB/T6437饲料中总磷的测定分光光度法 GB/T6439饲料中水溶性氯化物的测定 GB/T10647饲料工业术语 GB/T13882饲料中碘的测定硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法 GB/T13883饲料中硒的测定 GB/T13884饲料中钴的测定原子吸收光谱法 GB/T13885动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定原子吸收光谱法 GB/T14699.1饲料采样 GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差 GB/T20195动物饲料试样的制备 NY/T1372饲料中三聚氰胺的测定 JJF1070定量包装商品净含量计量检测规则 农业部公告[2001]第168号饲料药物添加剂使用范围 农业部公告[2013]第2045号饲料添加剂品种目录 《饲料药物添加剂使用规范》公告的补充说明(农业部第220号公告) 食品动物禁用的兽药及其化合物清单(农业部第193号公告) 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 农业部公告[2017]第2625号《饲料添加剂安全使用规范》 农业部公告[2009]第1218号《关于饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值的规定》

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