药品运输管理制度.doc
公司运输药品管理制度
公司运输药品管理制度一、总则为了保障公司运输药品的安全性和有效性，确保药品的质量，在运输过程中避免药品受到损坏和变质，公司制定了本管理制度。
公司全体员工必须遵守该管理制度，并严格执行相关规定。
二、适用范围本制度适用于公司运输药品的所有环节，包括从采购、装车、运输到配送、交付等全过程的管理和控制。
三、责任部门及职责1. 采购部门：负责采购药品，确保药品符合相关标准和规定。
2. 仓储部门：负责对药品进行合理存放，确保药品在运输过程中不受损坏。
3. 物流部门：负责协调公司内外部资源，合理安排运输计划，确保药品安全到达目的地。
4. 质量监控部门：负责对药品进行质量监控，及时发现和处理药品质量问题。
四、运输要求1. 药品运输必须遵守相关法律法规和政策，公司严禁擅自私运药品。
2. 药品运输必须由专业运输公司或固定合作伙伴进行，确保运输环节符合相关要求。
3. 药品的包装必须符合规定，确保药品在运输过程中不受损坏。
4. 药品在运输过程中必须保持适当的温度和湿度，避免药品受到变质影响。
5. 药品在运输途中必须避免暴晒、湿气等情况，确保药品安全到达目的地。
五、运输管理1. 所有运输药品的车辆必须经过专业检查，确保车辆安全可靠，符合相关要求。
2. 药品运输员必须持有效证件和培训资格，严格遵守交通规则。
3. 药品运输员必须熟知药品信息，能够正确、及时地处理运输过程中出现的问题。
4. 运输途中，药品必须定时查看，确保药品状况正常。
5. 运输途中如有异常情况，药品运输员必须及时上报，并协助解决问题。
六、运输记录1. 每次运输药品必须有详细的记录，包括药品种类、数量、目的地等信息。
2. 药品运输记录必须保存至少一年的时间，以备查验。
3. 运输记录必须真实可靠，不得弄虚作假。
七、药品运输事故处理1. 发生药品运输事故时，必须立即通知上级领导和相关部门，并迅速采取应急措施。
2. 药品运输事故后，必须及时对药品进行清点、处理，并提交相关报告。
药品运输的管理制度
药品运输的管理制度一、目的和范围本制度旨在确保药品在运输过程中的质量安全，防止药品受到污染、损坏或丢失，保障药品的有效性和安全性。
适用于本公司所有药品的运输活动，包括内部转运和外部配送。
二、责任主体1. 物流公司：负责提供符合药品运输要求的车辆和服务，确保药品在运输过程中的安全。
2. 仓库管理部门：负责药品的出入库管理，监督药品装车前的检查工作。
3. 质量管理部门：负责对药品运输过程进行监督和检查，确保药品运输符合规定要求。
三、运输条件1. 药品运输车辆必须干净、整洁，具备良好的密封性和适宜的温度控制设备。
2. 根据药品的特性，选择适当的运输方式，如冷链运输、避光运输等。
3. 药品在装卸过程中应轻拿轻放，避免剧烈震动和碰撞。
四、运输流程1. 药品出库前，仓库管理部门应进行严格的检查，确保药品包装完好无损。
2. 装车时，应根据药品特性合理摆放，易碎或特殊药品应单独标注并妥善放置。
3. 运输途中，司机需遵守交通规则，确保药品运输的平稳性和及时性。
4. 到达目的地后，应及时通知收货方，并配合做好药品的卸货和交接工作。
五、监控与记录1. 物流公司应配备GPS定位系统，实时监控药品运输车辆的位置。
2. 药品运输过程中的关键节点，如装车、途中、卸货等，应有详细的记录和签字确认。
3. 质量管理部门应定期对运输记录进行审查，发现问题及时处理。
六、应急预案1. 制定药品运输应急处理预案，包括车辆故障、交通事故、极端天气等情况的处理措施。
2. 对所有参与药品运输的人员进行应急预案培训，确保他们能够迅速有效地应对突发状况。
七、持续改进1. 定期收集药品运输过程中的反馈信息，分析存在的问题和不足。
2. 根据分析结果，调整和完善药品运输管理制度，不断提高药品运输的安全性和效率。
药品物流规范管理制度范本
药品物流规范管理制度范本第一章总则第一条为了加强药品物流管理，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品生产、经营、使用过程中物流环节的管理。
第三条药品物流管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品在整个物流过程中的质量安全。
第二章药品物流组织与管理第四条企业应设立药品物流管理部门，负责药品物流的整体组织与管理。
药品物流管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品物流顺利进行。
第五条药品物流管理部门应制定药品物流管理制度和操作规程，对药品采购、储存、运输、配送等环节进行严格管理。
第六条药品物流管理部门应建立健全药品物流质量管理体系，对药品物流过程进行质量监控，确保药品质量安全。
第三章药品采购与储存管理第七条药品采购应遵循合法、合规、科学、高效的原则，选择具备相应资质的供应商。
第八条药品采购部门应建立供应商评估和淘汰机制，对供应商的质量管理体系、产品质量和信誉等进行定期评估。
第九条药品储存应按照药品的特性、储存要求和安全规定进行。
药品应按照分类、分区、分层的原则存放，确保药品质量安全。
第十条药品储存部门应建立健全药品储存管理制度，定期对药品储存条件进行检查和维护，确保药品储存环境符合要求。
第四章药品运输与配送管理第十一条药品运输应遵循安全、快速、准确的原则，选择具备相应资质的运输企业。
第十二条药品运输部门应制定药品运输管理制度，确保药品在运输过程中的质量安全。
第十三条药品配送应根据客户需求和药品特性，选择合适的配送方式和时间。
第十四条药品配送部门应建立健全药品配送管理制度，确保药品准确、及时地送达客户手中。
第五章药品物流信息管理第十五条药品物流管理部门应建立药品物流信息管理系统，实现药品采购、储存、运输、配送等环节的信息化管理。
第十六条药品物流信息管理系统应具备药品库存查询、订单处理、运输跟踪等功能，提高药品物流管理的效率和准确性。
药品运输管理制度
药品运输管理制度一、引言药品是特殊商品，其质量直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。
为了确保药品在运输过程中的安全、及时、准确，防止药品在运输过程中发生质量问题，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本药品运输管理制度。
二、目的制定本药品运输管理制度，旨在规范药品运输工作，确保药品在运输过程中的质量安全，提高药品运输效率，降低药品运输风险，保障人民群众用药安全。
三、适用范围本制度适用于公司药品的运输管理，包括药品的运输、配送、冷链运输等环节。
四、责任部门药品运输管理由物流部负责，药品运输员、质量管理员等相关部门共同参与。
五、药品运输管理内容1. 药品运输前管理（1）药品运输前，物流部应合理安排送货线路，确保药品运输的及时性、准确性、安全性和经济性。
（2）药品运输员应根据药品的储存温度要求，选择合适的运输工具，确保运输工具符合药品运输条件。
（3）药品运输员应检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。
2. 药品运输中管理（1）药品运输过程中，运载车辆应保持密闭，防止药品受到污染。
（2）根据外部天气和药品储存温度要求，采取相应的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。
（3）药品运输员应严格按照药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，防止药品在运输过程中受到损坏。
3. 药品运输后管理（1）药品运输员应将药品安全及时送达目的地，并与收货方进行交接，确认药品数量和质量无误。
（2）物流部应做好药品运输记录，包括药品名称、规格、数量、运输工具、运输时间、运输人员等信息，便于追溯和查询。
（3）质量管理员应定期对药品运输记录进行检查，发现问题及时处理，确保药品运输质量安全。
六、药品冷链运输管理1. 冷链药品的运输应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等符合温度控制要求的运输工具。
2. 冷链药品的运输过程中，应根据药品的储存温度要求，采取必要的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。
药品运输管理制度
一、目的：为规范本公司药品运输工作，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品运输、配送工作适用本制度。
四、责任：储运部、质量管理部、药品运输人员对本制度负责。
五、内容：1、药品运输应坚持“安全第一、预防为主”的方针，做到装卸规范、送运及时、运输安全。
2、车辆运输药品前，应做好检查工作，发现故障必须排除，方可投入运行。
3、药品装卸作业前，装卸人员应认真检查药品包装标志的完整状况。
包装不符合安全运输规定的，拒绝装车。
4、应严格按照药品外包装标示要求搬运、装卸，做到轻拿轻放、谨慎操作。
同时做到堆码整齐、紧凑妥贴。
5、送货人员负责装卸及办理交接手续。
6、药品运输时，应针对运送药品的包装条件、道路及气候等状况，采取相应措施，防止药品的污染、破损和混淆。
7、运输行车过程中驾驶员必须保证运载工具保持密闭，并严格遵守交通、运输法规。
8、车辆在运输途中发生故障或其他意外事件，按《药品运输应急管理制度》要求进行应急处理。
9、药品运输应在公司规定的时间内完成，做好运输记录，记录包括发运日期、收货单位、收货地址、运单号、药品件数、运输方式、驾驶员、送货员等信息。
记录至少保存5 年。
10、委托运输应符合以下要求：10.1储运部对承运商的资质证明文件、运输车辆相关资料、质量保障能力进行审核，符合药品运输要求的方可委托运输；10.2储运部与承运商签订运输协议，并监督委托运输是否按照协议的要求操作、送达；10.3建立药品委托运输记录，内容包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等信息。
记录至少保存5 年；10.4 质量管理部每年组织一次对承运商运输条件和质量保障能力的审查并记录。
药品发运管理制度（三篇）
药品发运管理制度是指在药品发运过程中，为了确保药品的安全和质量，在实施发运活动时所遵循的一系列规则和流程。
药品发运管理制度的目标是确保药品发运过程中的合规性、安全性和有效性，保证药品在运输和储存过程中不受到污染和损坏，同时保证药品能够在规定的时间和地点到达目的地。
药品发运管理制度包括以下方面的内容：1. 审查和批准：对药品发运计划进行审查，确保药品的合法性和合规性。
检查包括货物的包装、标签、产品说明书等。
2. 运输方式选择：根据药品的特性和要求，选择适合的运输方式，如陆运、海运或空运。
同时需要选择合适的运输工具和运输箱，确保货物的安全运输和储存。
3. 运输温度控制：对需要保持特定温度的药品，在运输过程中需要进行温度控制，确保药品的质量和活性不受影响。
可以采用冷链运输或冷藏设备等方式控制温度。
4. 药品包装和标识：药品发运必须采用符合体系的包装材料，药品必须标有正确的产品名称、规格、批号和有效期等信息，以确保药品的真实性和可追溯性。
5. 运输安全措施：为了保证药品在运输中的安全性，必须采取一系列的措施，如包装加固、运输伴随监控、运输保险等。
6. 异常情况处理：如果在药品发运过程中出现了异常情况，如货物丢失、损坏或延误，必须及时采取应急措施，包括与承运商协商解决问题、调查原因等。
7. 药品发运记录和报告：对药品发运活动进行记录和报告，包括发货人和收货人的信息、货物数量和品种、运输方式和日期等。
通过建立和执行药品发运管理制度，可以有效地保证药品发运的安全性和质量，最大限度地减少药品的损失和事故发生。
药品发运管理制度（二）是指对药品发运过程进行规范管理的制度。
药品发运是指将药品从生产企业或供应商运送到医疗机构、药店或个人用户的过程。
药品发运管理制度应包括以下内容：1. 药品发运的流程和责任：明确药品发运的流程和各个环节的责任，包括生产企业、供应商、物流公司和接收单位等。
2. 药品发运的条件：确定药品发运的条件和要求，包括药品的包装、标签、温度要求等。
药品运输管理制度
药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理，严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量。
二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
三、范围药品的运输配送。
四、责任人配送员、司机。
五、内容：1、药品运输前，由物流部经理合理安排送货线路。
药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。
安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。
发运时，送货人员依据库管员提供的销货清单，对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚。
2、运输人员发运药品时，应先检查运输工具，根据外部天气、药品储存温度要求，选择合适的运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输药品过程中运载车辆应当保持密闭。
冬季应注意保温，夏季应注意阴凉，雨雪天气应注意防潮。
对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输，满足药品温度控制要求，保证冷链不断链。
3、药品装车：依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。
药品装车依据配送线路，路程最远的最先装车，最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。
4、装车时，药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，严禁摔碰，杜绝野蛮装卸。
5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具，防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。
厢式货车车门不能密闭，运输条件不符合规定的，不得发运。
6、冷链药品应集中运输。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。
冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。
冷链操作人员应经过冷链培训，操作熟练。
保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。
药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料，如冰袋、冰排等，箱内温度达到要求后才能装箱。
医药运输安全管理制度
医药运输安全管理制度一、总则为保障医药品在运输过程中的安全和有效性，避免运输过程中发生意外和损失，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有涉及医药品运输的企业及其相关人员，包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、物流企业等。
三、责任部门1. 医药品生产企业：负责按照国家相关法规规定生产合格的药品，确保药品质量符合标准。
2. 医药品批发企业：负责按照相关规定收购和批发药品，保证药品来源合法合规。
3. 医药品零售企业：负责按照相关规定销售药品，保障患者用药安全。
4. 物流企业：负责按照规定运输药品，确保药品安全送达目的地。
四、基本要求1. 执行标准：所有参与药品运输的企业和人员应全面执行国家相关法规、规定和标准，保障药品运输的合法性、规范性和安全性。
2. 质量控制：对于需要冷链运输的药品，应按照规定的温度要求进行保管和运输；对于其他药品，也应保证其质量不受损害。
3. 安全保障：药品在运输过程中应有专人负责，确保药品安全送达目的地；对于特殊药品或高值药品，应加强保护措施。
4. 监测检查：对于运输过程中的药品应随时进行监测检查，确保药品质量不受损害。
五、安全措施1. 专人负责：每个医药品运输过程中应有专人负责监督、管理，保障药品的安全性。
2. 温度监控：对于需要冷藏或冷冻的药品，应实时监控温度，确保符合要求。
3. 包装保护：药品在运输过程中应采取合适的包装措施，确保不受外界影响。
4. 紧急应急：在发生运输事故或紧急情况时，应立即采取相应的应急措施，保障药品安全。
5. 记录备份：对于每次运输的药品，应做好记录和备份，确保信息不丢失。
六、监督检查1. 自查自纠：每个医药品运输企业应定期自查自纠，确保运输过程规范合法。
2. 定期检查：相关监管部门应定期对药品运输企业进行检查，确保企业合法合规。
3. 外部评估：可以委托第三方机构对药品运输企业进行评估，发现问题及时处理。
七、违规处理1. 对于发现违规行为的企业和个人，应及时通报相关部门，依法依规进行处理。
药品运输管理制度
药品运输管理制度一、总则为了保障药品运输安全，提高药品运输效率，规范药品运输管理行为，特制定本药品运输管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品运输的企业，包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业及药品运输企业等。
三、药品运输许可1. 从事药品运输的企业必须取得药品运输许可证，持证经营。
未取得药品运输许可证的企业不得从事药品运输活动。
2. 药品运输许可证的申请条件及程序：（1）符合法定资质条件，取得相关证明文件；（2）提供相应的运输设备及保障措施；（3）具备药品运输管理人员，并有相关经验和资格；（4）经过有关主管部门的审核，并通过药品运输管理制度的考核。
3. 企业取得药品运输许可证后，应在规定的时间内领取相关证明文件，并在经营场所显著位置公示。
四、药品运输证件要求1. 药品运输许可证有效期一年，到期后需重新办理，未办理续期的企业不得从事药品运输活动。
2. 药品运输企业的运输车辆必须符合国家相关标准，持有合格的车辆证件。
3. 药品运输企业的从业人员必须持有相关的从业资格证件，且每年需要参加药品运输安全培训考核。
五、药品运输安全管理1. 药品运输企业应建立健全药品运输安全管理制度，制定合理的运输计划和路线，并落实安全保障措施。
2. 药品运输企业必须定期对运输车辆进行检查，确保运输车辆的安全性能，保持良好的运输状态。
3. 药品运输企业应加强对从业人员的安全教育和培训，提高从业人员的安全意识和应急处置能力。
六、药品运输质量管理1. 药品运输企业应制定科学合理的药品运输方案，确保药品在运输过程中不受损坏，保证药品的质量安全。
2. 药品运输企业应加强对药品运输温度、湿度、光照等环境因素的监控，确保药品在运输过程中的适宜条件。
3. 药品运输企业必须严格遵守国家相关法律法规，保证药品运输过程中的合法合规。
七、药品运输违规处罚1. 对未取得药品运输许可证从事药品运输活动的企业，将予以处罚，并责令停止违法行为。
药品运输管理制度
交接与验收
PART 1
交接与验收
收货方应对药品进行验收：核对品种、数量及质量状况，确保准确无误 对于出现问题的药品应及时进行处理：防止对用药安全造成影响 在验收过程中如发现异常情况应及时报告并处理
应急处理
PART 1
应急处理
应制定药品运输应急预案：对可能发生的突发事件进行及时处理 在应急情况下应优先保障人民用药安全：采取措施确保药品质量不受影响 对处理应急情况的经过和处理结果应做好记录并存档备查
运输过程监控
PART 1
运输过程监控
对药品运输过程进行实时监控：确保运输过程中不发生意外情况 对运输过程中的异常情况及时进行处理：并做好记录 对运输过程中的温度、湿度等环境因素进行监测和控制：确保符合药品储存条件
温度控制与记录
PART 1
温度控制与记录
对需要温度控制的药品：应采取措施进行温度控制和监测 在运输过程中应对温度进行实时记录：并留存备查 对于温度异常的药品应及时进行处理：防止对药品质量造成影响
管理职责
PART 1
管理职责
药品运输涉及部门较多：应明确各相关部门的职责，并建立高效的协调机制，确保药 品运输的安全、快捷和有效 药品运输管理部门应对药品的运输实行全过程管理：确保每个环节都得到有效控制
药品运输管理人员应具备相应的专业知识和技能：熟悉药品运输的法律法规和技术要 求
运输设备与设施
药品运输管理制 度
授课人：XXXX
20XX.XX
总则 装载与卸载 交接与验收
药品运输管理制度
目录
管理职责 运输过程监控 应急处理
运输设备与设施 温度控制与记录 培训与考核
总则
PART 1
总则
药品运输管理是药品生产、流通和使用过程中重要环节，为确保药品在整个运输过程中的 质量与安全，特制定本制度
药业仓库物流运输管理制度
第一章总则第一条为确保药品质量，提高物流运输效率，降低运输成本，保障药品供应链安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于本公司在药品物流运输过程中的各个环节，包括药品的入库、储存、出库、运输等。
第二章物流运输管理职责第三条仓库管理部门负责制定和实施物流运输管理制度，监督物流运输过程，确保药品质量。
第四条运输部门负责药品的运输工作，严格按照规定进行操作，确保药品在运输过程中的安全。
第三章药品运输条件第五条药品运输过程中，必须遵守国家相关法律法规和行业标准，确保药品在适宜的温度、湿度、光照等条件下运输。
第六条运输车辆应保持清洁、卫生，并配备必要的冷藏、保温、防潮、防震设施。
第七条运输人员应经过专业培训，熟悉药品运输相关知识，确保运输过程安全、规范。
第四章药品运输流程第八条药品入库前，运输部门应与仓库管理部门核对药品信息，确保信息准确无误。
第九条药品入库时，运输部门应将药品按照规定区域堆放，并做好标识。
第十条药品出库时，运输部门应严格按照订单要求进行配货，确保药品准确无误。
第十一条药品运输过程中，运输部门应确保药品包装完好，避免药品受损。
第五章药品运输质量控制第十二条运输过程中，应定期检查药品的温湿度，确保药品在适宜的条件下运输。
第十三条运输车辆应配备温湿度记录仪，记录运输过程中的温湿度变化。
第十四条运输过程中，如发现药品受损、变质等情况，应立即停止运输，并报告相关部门。
第六章药品运输安全第十五条运输过程中，应遵守交通法规，确保运输安全。
第十六条运输车辆应配备必要的安全设施，如灭火器、急救箱等。
第十七条运输人员应遵守操作规程，确保运输过程安全。
第七章运输费用管理第十八条运输费用按照实际发生金额结算，不得虚报冒领。
第十九条运输费用结算应按照公司相关规定执行。
第八章附则第二十条本制度由公司仓库管理部门负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起施行。
通过以上制度的制定和实施，我们旨在确保药品在物流运输过程中的质量、安全与合规，为患者提供优质、安全的药品服务。
药品及货物运输管理制度
药品及货物运输管理制度1. 前言本规章制度旨在规范医院药品及货物运输管理，确保药品及货物安全、准确、高效地运输到指定地方，并维护医院药品及货物资产的安全。
2. 药品及货物运输管理责任2.1 医院行政管理部门负责药品及货物运输管理的组织、协调和监督工作，并指定专人负责日常运输管理。
2.2 相关科室（如药房、物资科等）负责依据运输需求，订立认真的运输计划，并保证运输过程中的资产安全。
3. 运输计划的编制与执行3.1 依据医院的药品及货物需求，各科室负责编制每月的运输计划，并提前报备给行政管理部门备案。
3.2 运输计划应包含以下内容：•运输品种及数量；•运输路线；•运输日期及时间；•运输方式（如内部配送、外包物流等）；•负责运输的人员及联系方式。
3.3 执行运输计划时，负责运输的人员需依照计划要求按时启程，并严格遵守运输过程中的各项规定。
4. 运输工具及设备管理4.1 医院应确保运输工具及设备的正常运转，定期进行检修和维护，并落实相应的维护记录。
4.2 运输工具及设备的调配应统一由行政管理部门负责，遵守运输计划及时供应所需的工具和设备。
4.3 每次运输前，负责运输的人员应对使用的运输工具及设备进行检查，确保运输过程中的安全性。
5. 运输过程中的安全措施5.1 运输过程中，负责运输的人员应严格依照药品及货物的特点和要求，采取相应的安全措施，保证药品及货物的完整性和安全性。
5.2 药品类运输应特别注意以下事项：•确保药品包装完好，避开破损、渗漏等情况发生；•药品的运输温度应符合要求，避开高温、低温等情况对药品质量造成影响；•药品的运输过程中应避开与其他物质接触，防止交叉污染的发生。
5.3 货物类运输应特别注意以下事项：•确保货物包装完好，防止在运输过程中发生破损、丢失等情况；•依据货物性质和特点选择适当的运输方式，并进行必需的防护措施；•禁止搭乘违法违禁品和不安全品进行运输。
6. 运输安全事故处理6.1 如发生运输安全事故，负责运输的人员应立刻向行政管理部门报告，并搭配相关部门进行调查和处理。
药品运输管理制度范文
药品运输管理制度范文一、引言药品运输是保障药品安全的重要环节之一。
为了确保药品运输的安全性和合规性，我公司特制定了药品运输管理制度。
本制度旨在规范药品运输过程中的各项操作流程和管理要求，确保药品在运输过程中不受污染、变质，保障药品质量和安全。
二、适用范围本制度适用于我公司内所有药品的运输环节，包括进货、储存、配送和销售等各个环节。
三、运输管理责任1. 公司领导层要高度重视药品运输管理工作，并明确指定专人负责药品运输管理工作。
2. 运输管理人员要具备相关专业知识，熟悉药品运输管理法规和要求，并按照规定执行相关工作。
3. 所有从事药品运输的人员要接受必要的培训和考核，确保其具备良好的运输管理能力。
四、运输设备与环境要求1. 运输车辆必须符合相关法规要求，如车辆应具备良好的保温和防潮功能，且车内应保持清洁。
2. 车辆的储存区域应设有温湿度记录仪，并保持适宜的温湿度条件。
3. 药品运输过程中禁止运输其他非相关物品，防止污染和交叉感染。
五、药品包装要求1. 药品包装必须符合国家药品包装标准，包装完好、无破损。
2. 运输过程中要注意药品包装的固定，防止包装的破损和药品的摩擦碰撞。
六、药品验收与运输1. 药品运输前要进行验收，验收人员要核实货物是否与订单一致，并对药品的包装完好及标签的正确与否进行检查。
2. 药品在运输过程中要避免阳光直射和雨水浸湿。
七、药品储存管理1. 药品的存放要求应符合国家药品储存管理法规，药品应存放在专用货架上，并采取适当的防潮措施。
2. 药品仓库应定期进行清理和消毒，保持良好的卫生环境和通风条件。
八、药品配送和送达要求1. 药品配送前要核对数量和品种，确认无误后方可配送。
2. 药品配送人员要带齐相关证件，并按照配送路线和时限进行配送工作。
3. 药品送达后要及时通知接收单位，并由接收单位进行验收。
九、药品运输事故处理1. 药品运输过程中如发生事故，应立即上报相关部门，按照事故处理流程进行处理，并及时通知有关方面。
药品运输管理制度
目的：规范本公司药品运输工作，保证运输过程中药品安全且质量可控，特制定本制度。
范围：适用于公司所有药品的在途运输。
责任：储运部、药品运输员、质量管理部及办公室对本制度实施负责。
内容：1、药品运输的原则：及时、准确、安全、质量可控。
即减少药品运输途中停留，缩短药品在途时间；减少影响药品质量的中转环节、装卸搬运次数；减少运输差错和货物损失，降低药品损耗和运输费用。
2、药品运输工具：本公司药品运输工具采用厢式或封闭式汽车运输。
冷藏、冷冻药品采用经验证合格的具有自动调控温度、显示温度、存储和读取监测数据功能的冷藏车、车载冷藏箱或保温箱。
3、药品运输前的装卸、搬运严格按照药品外包装标识要求进行。
做到轻拿轻放、禁止倒置。
对冷藏、冷冻药品装车前应当检查冷藏车的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。
保温箱要根据蓄冷剂的种类、材质、摆放方式，在药品和蓄冷剂之间加放隔板或制作蓄冷剂放置槽，保证药品不直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂。
4、药品运输人员应根据外部天气情况，做到冬季保温，夏季阴凉、雨季防潮，保障药品运输过程中的温度控制符合药品储存条件。
4.1.药品运输员应参加办公室和质管部组织的业务培训，熟悉药品包装、质量特性等相关知识，参加药品运输应急预案的演练，经考试考核合格后才能上岗；4.2.运输人员要保持车厢内清洁卫生、车门密闭能反锁；4.3.运输人员依照药品随货同行单或运输记录，认真清点药品数量，不遗漏药品，检查包装牢固程度，发现药品与单据不符，包装破损，被污染或有可能影响药品安全运输的，应立即与保管员或发货员联系，并及时向储运部或质管部报告；4.4.运输条件不符合规定的，不得发运。
如冷藏与制冷达不到规定温度的，厢式货车门不能密闭的，油箱容量出现预警的等等。
5、部分药品实行委托运输的，质管部应审查承运方质量保障能力，索取承运单位的运输车辆及运输人员的相关资料，签订委托协议，明确运输过程中药品质量与安全责任，对符合条件的方可委托。
药品运输管理制度
药品运输管理制度一、目的：加强药品运输管理，保证药品在运输过程中的质量不受影响。
二、范围：适用于本公司药品运输管理。
三、职责：仓储部和质量管理部对本制度实施负责。
四、内容：1、定义：药品运输是指药品借助于运输载体（即：运输工具），实现药品从上游公司至本公司或从本公司至下游客户公司的转移工作。
2、运输条件应符合药品运输标识要求。
3、药品运输原那么：及时、准确、平安、经济。
在保证药品平安的前提下，选择最正确运输方式和路线。
3.1发货运输前，运输员要按发货单进行检查。
药品包装要牢固, 搬运要轻拿轻放，液体药品不得倒置。
运输物件体积大小和重量等要符合运输行业的规定。
3. 2运输药品时，应针对运送药品的包装条件及运输道路状况，采取相应措施，防止药品破损和混淆。
1.13车辆运行时，必须覆盖严密、禁止敞棚运输。
运输员须谨慎驾驶，防止易使药品损坏的不平安因素。
3.4药品运输过程中应保证包装牢固，标识清楚；如发现药品有残缺、散漏、污染、缺少、批次混乱等情况，应及时反映。
3.5药品运输过程中必须各种手续完整，责任清楚，防止发生事故，各种凭证字迹清楚，工程齐全，单位相符，交接手续完备。
药品运输中，遇人为突发事故、交通事故，或遇因暴雨、洪水、塌方或火灾等因素，造成药品丧失、严重损坏时，运输员除要拨打119, 110 外，要最大限度防止人员伤亡，在第一时间报告运输应急小组成员事故发生的时间、地点、主要情况及经过、可能开展事态和初步处理措施等。
在事故处理中，要全力、及时留取现场证据、记录等。
4、委托药品现代物流企业运输时，应签订明确药品质量要求的运输协议。
4.1由仓储部索取承运单位的运输资质文件、运输设施设备、承运人员资质证明、运输过程温度控制及监测等相关资料。
4. 2质量管理部和仓储部对承运方的运输设施设备、人员资质、质量保障能力、平安运输能力、风险控制能力等进行委托前和定期审计，审计报告存档备查。
4. 3与承运方签订委托运输协议，内容包括承运方制定并执行符合要求的运输标准操作规程，明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任。
药品运输车队安全管理制度
一、目的为确保药品在运输过程中的安全，防止药品丢失、损坏、变质等问题，保障人民群众用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有药品运输车辆及驾驶员，以及其他参与药品运输的相关人员。
三、组织领导1. 成立药品运输安全工作领导小组，负责本制度的管理和监督实施。
2. 纪检监察部门负责对药品运输安全工作进行监督检查。
3. 质量管理部门负责对药品运输过程中的质量进行监督。
四、制度内容1. 运输车辆管理（1）车辆必须符合国家相关标准，具备药品运输条件，定期进行维护保养，确保车辆安全性能。
（2）车辆内配备药品运输专用工具，如冷藏箱、保温箱等，用于运输需要特殊温度控制的药品。
（3）车辆外包装醒目地标明“药品运输车辆”，并设置警示标志。
2. 驾驶员管理（1）驾驶员必须具备驾驶证、行车证，且熟悉药品运输相关法律法规和操作规程。
（2）驾驶员应定期参加培训，提高药品运输安全意识和操作技能。
（3）驾驶员应严格遵守交通规则，确保行车安全。
3. 药品装载与运输（1）根据药品性质、运输要求，合理选择装载位置和方式，确保药品安全。
（2）装载药品时，应轻拿轻放，避免损坏。
（3）运输过程中，应保持车辆密闭，防止药品受到外界污染。
（4）对于需要特殊温度控制的药品，应采取相应措施，确保药品质量。
4. 运输途中管理（1）驾驶员应随时关注车辆运行状况，发现异常情况立即停车检查。
（2）途中休息时，不得离开车辆，确保药品安全。
（3）运输途中，如遇特殊情况，需停车处理，应将车辆停放在安全地带，并采取必要措施保护药品。
5. 质量监控（1）质量管理部门对药品运输过程进行监督，确保药品质量。
（2）对运输过程中的药品进行抽样检查，发现问题及时处理。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，确保药品运输安全的人员给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品丢失、损坏、变质等问题的，视情节轻重给予处罚。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由药品运输安全工作领导小组负责解释。
药物委托运输管理制度
药物委托运输管理制度一、前言为规范药物委托运输管理，保障药品安全，提高物流效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司委托第三方物流运输药品的活动，包括但不限于药品的运输、仓储、分拣等环节。
三、委托运输管理1. 选择合格的物流公司进行委托运输，需满足以下条件：1.1 具有合法的经营资质；1.2 具备良好的运输记录和口碑；1.3 拥有专业的运输车辆和设备；1.4 具备健全的安全管理体系和安全技术措施。
2. 签订合同2.1 委托方与物流公司需签订书面合同，明确双方的权利和义务；2.2 合同中应包含药品运输的具体内容，包括货物信息、运输路线、运输方式、运输时间等；2.3 合同中需明确双方对药品安全的责任和义务，包括保险责任、风险责任等。
3. 监督管理3.1 委托方应对物流公司进行定期的监督检查，确保其运输环节符合相关法律法规和行业标准；3.2 物流公司应配合委托方进行定期的运输安全演练和实际演练，以提高运输安全意识和应急处置能力。
四、药品运输管理1. 货物装载1.1 货物装载应符合相关标准和规定，确保药品的完整性和安全性；1.2 装载过程中应避免与有害物质和异味物质混装，以免影响药品的质量。
2. 运输方式2.1 若运输距离较短，建议采用陆运方式，以减少运输过程中的不确定因素；2.2 若运输距离较远，建议采用空运或铁海联运等快速方式，以缩短运输时间，减少药品在运输过程中的风险。
3. 运输温度3.1 要求药品运输过程中保持恒定的温度，确保药品的质量稳定；3.2 若运输途中需跨越不同气候带，应做好温度的过渡调节工作，确保药品的质量不受影响。
4. 运输安全4.1 药品运输过程中应加强安全防护，确保药品免受外部干扰；4.2 运输车辆应配备必要的安全设备，如GPS定位、行车记录仪等，以便随时掌握运输情况。
五、仓储管理1. 仓库选择1.1 选择符合GSP认证标准的仓库进行药品存储，确保仓库的环境和设备符合药品存储的要求；1.2 仓库应定期进行安全检查和消毒清洁，保证药品在存储过程中的安全和卫生。
药品运输管理制度
一、目的：为规范药品运输管理，确保药品在运输途中质量合格，特制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营和使用质量监督管理办法》。
三、适用范围：适用于运输环节药品运输的质量管理工作。
四、责任：公司配送员对本制度实施负责。
五、内容：1.运输药品要严格执行药品运输操作规程，采取有效措施保证运输过程中药品的质量与安全。
冷藏设施应先预冷或预热，达到要求的温度方可使用。
2.运输药品，应根据药品的包装，质量特性并针对车况，道路，天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损，污染等问题。
3.运输药品要使用密闭式货物运输工具。
发现运输条件不符合规定的，不得发运，按照外包装标识的要求搬运，装卸药品。
4.冷藏药品的出库、装箱装车等作业由专人负责，并按《保温箱操作规程》、《冷藏车操作规程》操作执行。
5.对于有储存温度要求的药品，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏措施。
冷藏药品运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
6.在冷藏药品运输过程中，出车前检查车辆状况，行程中应实时监测并记录冷藏车，保温箱内的温度数据。
如冷藏设备出现异常，及时与公司储运部和质量管理部门联系，采取快捷有效的救援措施，确保药品质量。
7.委托其它单位运输药品时，要对承运方运输药品的质量保障能力和运输条件进行审核，索取运输车辆的相关资料，并与承运方签订运输协议。
做好委托记录，委托记录内容包括发货时间，发货地址，发货单位，收货地址，货单号，药品件数，运输方式，委托经办人，承运单位，联系电话，采用运输车辆的注明车牌号，并留存驾驶员驾驶证复印件。
委托记录至少保存五年，且不少于所涉及药品有效期满后一年。
8.要采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢，遗失，调换等事故。
9.托运输药品应有运输记录，实现运输过程中的质量追溯。
10.运输过程中必须做到各种手续完整，责任分明，各种凭证字迹清楚，项目齐全，交接手续完整，防止发生事故，提高药品运输质量。
药品运输管理制度2024年通用-
编号：__________药品运输管理制度2024年通用-甲方：___________________乙方：___________________签订日期：_____年_____月_____日药品运输管理制度2024年通用合同目录第一章：总则1.1 目的和原则1.2 适用范围1.3 定义和解释第二章：药品运输管理组织结构2.1 管理组织架构2.2 管理职责和权限2.3 管理人员的资质和培训第三章：药品运输准备工作3.1 药品运输计划的制定3.2 药品运输工具的选择和管理3.3 药品包装和标识要求第四章：药品运输过程管理4.1 药品装卸作业管理4.2 药品运输过程中的温度和湿度控制4.3 药品运输过程中的安全防护措施第五章：药品运输记录和追溯管理5.1 药品运输记录的填写和保存5.2 药品追溯系统的建立和维护第六章：药品运输质量控制6.1 药品质量检查和验收6.2 药品运输过程中的质量监控6.3 药品质量问题的处理和追溯第七章：药品运输风险管理7.1 药品运输风险评估7.2 药品运输风险控制和应对措施7.3 药品运输风险的记录和报告第八章：药品运输法律法规遵守8.1 法律法规的要求和标准8.2 法律法规的培训和宣传8.3 法律法规的监督和检查第九章：药品运输合同管理9.1 合同的签订和审核9.2 合同的履行和监督9.3 合同的变更和解除第十章：药品运输客户服务管理10.1 客户服务内容的制定和提供10.2 客户服务质量和满意度管理10.3 客户服务问题的处理和反馈第十一章：药品运输信息安全和管理11.1 信息安全管理体系建立11.2 信息安全和保密措施的实施11.3 信息安全事件的应对和处理第十二章：药品运输环境保护和健康安全12.1 环境保护和健康安全政策制定12.2 环境保护和健康安全措施的实施12.3 环境保护和健康安全事件的应对和处理第十三章：药品运输应急预案和事故处理13.1 应急预案的制定和演练13.2 事故的分类和处理流程13.3 事故的记录和报告第十四章：药品运输管理制度评估和改进14.1 管理制度评估的指标和方法14.2 管理制度改进的措施和计划14.3 管理制度改进的记录和跟踪合同编号_________第一章：总则1.1 目的和原则本合同旨在明确双方在药品运输过程中的权利、义务和责任，确保药品安全、及时、有效地送达目的地。
药品运输管理制度（3篇）
药品运输管理制度一、总则药品运输是指将药品从生产、销售或者入库地点运送至经营、使用或出库地点的过程。
为了确保药品运输过程中的质量、安全和合规性，制定本药品运输管理制度。
二、药品运输管理责任1. 上级主管部门负责对药品运输进行监督和指导。
2. 药品生产企业、药品经营企业应当建立健全药品运输管理制度，并委托专业运输公司进行药品运输。
3. 运输公司应当具备相应的条件和资质，严格遵守药品运输管理规定。
4. 负责药品运输安全的机构应当加强对运输过程的监督和检查。
三、药品运输资格要求1. 运输公司应当具备专业的药品运输资质，持有相关的许可证件。
2. 运输公司应当拥有足够的运输设备和设施，确保药品在运输过程中不受污染、损坏或掉落。
3. 运输公司应当选用符合要求的包装材料，确保药品包装的完整和安全性。
4. 运输公司应当对参与药品运输的人员进行培训，确保他们具备相关的专业知识和操作技能。
四、运输过程中的保护措施1. 运输公司应当制定运输路线和时间计划，确保药品及时、安全地到达目的地。
2. 运输公司应当定期检查和维护运输设备，确保其正常运转。
3. 运输公司应当采用适当的温度和湿度控制措施，确保药品质量不受影响。
4. 运输公司应当加强对药品的密闭和防盗措施，确保药品不受外界的污染或侵犯。
五、药品运输记录和监督1. 运输公司应当建立健全药品运输记录，包括运输路线、运输时间、运输人员等信息。
2. 运输公司应当对药品的运输过程进行现场监督和定期检查，确保运输过程符合相关规定和标准。
3. 药品生产企业和药品经营企业应当对运输公司进行定期评估和考核。
六、运输事故的处理1. 运输公司应当建立应急预案，有针对性地进行培训和演练。
2. 运输公司发生运输事故时，应立即采取措施保护患者和群众的生命财产安全，并及时报告上级主管部门。
3. 上级主管部门应当及时组织调查，并对运输公司进行处罚或扣减业务评级等措施。
4. 运输公司应当积极配合上级主管部门的调查，采取措施避免类似事故再次发生。
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17药品运输管理制度1药品运输管理制度起草人：起草日期：年月日审核人：审核日期：年月日批准人：批准日期：年月日执行日期：年月日分发部门：质管部、储运部1. 目的制定药品运输管理制度，规范药品运输工作，保证药品在运输过程中质量不受损害。
2. 依据:《药品经营质量管理规范》3. 适用范围：所有药品的搬缷和运输。
4. 职责：药品运输员对制度的实施负责5. 内容：5.1运输药品,应按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。
5.2运输药品，应根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。
5.3发运药品时，应检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。
运输药品过程中，运载工具保持密闭。
5.4严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。
5.5根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏措施。
运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
5.6在冷藏药品运输途中，实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
5.7制定冷藏、冷冻药品运输应急预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。
5.8委托其他单位运输药品的，对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合GSP关于运输设施设备条件和要求的方可委托。
5.9委托运输药品应与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容。
5.10委托运输药品应做好记录，实现运输过程的质量追溯。
记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。
记录至少保存5年。
5.11已装车的药品应当及时发运并尽快送达。
委托运输的，应要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量。
5.12采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。
5.13特殊管理的药品应尽可能直达运输，减少中间环节，以防丢失或其他意外事故等，确保运输的安全。
2015年一级建造师建筑工程实务强记重点及培训总结1建筑工程管理与实务IA410000 建筑工程技术一、结构的功能性要求P1：安全性、适用性、耐久性称为结构的可靠性二、两种极限状态：承载力极限状态和正常使用极限状态。
承载能力极限状态是对应于结构或构件达到最大承载能力或不适于继续承载的变形，它包括①结构构件或连接因强度超过而破坏，②结构或其一部分做为刚体而失去平衡（如倾覆、滑移），③在反复荷载下构件或连接发生疲劳破坏等。
对所有结构和构件都必须按承载力极限计算。
IA411012 掌握房屋结构的适用性要求正常使用极限状态：它包括①构件在正常使用条件下产生过度变形、导致影响正常使用或建筑外观；②构件过早产生裂缝或裂缝发展过宽；③在动力荷载作用下结构或构件产生过大的振幅等。
（用一句话说就是正常使用状态下控制裂缝、变形、振幅）【共有6种变形，要能正确区分那一种变形是达到是正常使用极限状态，那一种变形是达到承载力极限状态】P4：混凝土结构的裂缝控制：裂缝控制分为三个等级：①构件不出现拉应力，②构件虽有拉应力，但不超过混凝土的抗拉强度，③允许出现裂缝，但裂缝宽度不超过允许值（0.2-0.3㎜）。
【混凝土很多计算的时候用的，我们很多混凝土构件裂缝控制是达到③允许出现裂缝，但裂缝宽度不超过允许值（0.2-0.3㎜），大跨度构件采用的是第一组和第二组绝对不允许出现裂缝。
还有就是在建筑工程的基础工程中和采用比特大的混凝土地板，当混凝土地板采用刚性的时候也是绝对不允许出现裂缝。
混凝土的抗裂强度是一个重要的指标】IA411013 熟悉房屋结构的耐久性要求二、设计使用年限分类房屋建筑在正常设计、正常施工、正常使用和维护下所应达到的使用年限。
对在施工中，地基工程和主体工程保修期最短要求达到设计的合理使用年限。
记住：普通房屋和构筑物，它的设计使用年限是50年IA411020 房屋建筑平衡的技术要求IA411021 掌握建筑荷载的分类及装饰装修荷载变动对建筑结构的影响一、荷载的分类（一）按随时间的变异分：①恒荷载（永久作用）如：结构自重、土压力、预应压力、混凝土收缩、基础沉降、焊接变形等。
②活荷载（可变荷载）如：安装荷载、屋面与楼面活荷载、雪荷载、风荷载、吊车荷载、积灰荷载等。
③特殊荷载（偶然荷载）如爆炸力、雪崩、撞击力、严重腐蚀、地震、台风等。
（三）按荷载作用面大小分类①均布面荷载，如铺设的地板、地砖等。
②线荷载，如：贴墙砖。
③集中荷载。
如洗衣机、冰箱、空调机和吊灯的荷载等。
任何装饰装修中，都是对原结构增加了荷载。
既然装饰装修对原结构增加了荷载，为了保证建筑物的结构安全和主要使用功能。
我们要在施工前对结构的安全性进行演算，对安全性的演算是由原结构设计单位进行的，作为施工单位的任务就是按照设计组织施工。
IA411022 掌握结构平衡的条件四、静力桁架的内力计算①平面汇交力系的平衡条件：∑X=0, ∑Y=0②一般平面力系的平衡条件还要加上力矩的平行，所以平面力系的平衡条件是：∑X=0, ∑Y=0，∑M=0。
桁架结构受力特点①桁架的节点是铰接；②每个杆件的轴线是直线、并通过铰的中心；③荷载及支座受力都作用在节点上。
IA411024 熟悉结构抗震的构造要求震级是按照地震本身强度而定的等级标准，用以衡量某次地震的大小，一次地震只有一个震级，国际上比较通用的是里氏震级。
地震发生后，各地区的影响程度不同，通常用地震烈度表示。
北京市抗震八级烈度。
2. 抗震设防（1）我国规范抗震设防的基本思想和原则是“三个水准”。
（2）建筑抗震设防分类建筑物的抗震设计根据其使用功能的重要性分为甲类、乙类、丙类、丁类四个抗震设防类别，大量的建筑物属于丙类。
IA411025 熟悉常见建筑结构体系及其应用各类不同结构体系的应用IA412000 建筑装饰装修技术IA412010 建筑室内物理环境IA412012 掌握建筑光环境及天然采光、绿色照明工程技术要求五、绿色照明（二）节约照明用电的具体措施1、公共场所和部位的照明采用高效光源、高效灯具和低损耗镇流器等附件，并采取其它节能措施，在有自然采光的区域设定时或光电控制。
2、照明设计选用效率高、利用系数高、配光合理、保持率高的灯具。
3、根据视觉作业要求，确定合理的照度标准，并选择合适的照明方式。
4、室内表面尽可能采用浅色装饰。
IA412020 建筑装饰装修设计和建筑构造要求二、建筑防水工程的设计要求（四）楼、地层防水1、厕浴间、厨房和有排水（或其他液体）要求的建筑地面面层与相连各类面层的标高差应符合设计要求。
【这个标差是“—”标差，低于20—30㎜.】3、浴室和盥洗室地面应防滑。
IA412023 掌握楼梯的建筑构造一、防火、防烟、疏散的要求4. 室外疏散楼梯和每层出口处平台，均应采取非燃烧材料制作。
平台的耐火极限不应低于1h，楼梯段的耐火极限应不低于0.25 h。
疏散门不应正对楼梯段，且门必须向外开。
朝疏散方向开疏散门。
5. 疏散用楼梯和疏散通道上的阶梯不宜采用螺旋楼梯和扇形踏步。
二、楼梯的空间尺度要求4. 楼梯休息平台宽度应大于或等于梯段的宽度；楼梯踏步的宽度b和高度h的关系应满足：2h+b=600—620mm，（这个公式必须记住）每个梯段的踏步一般不应超过18级，亦不应少于3级.【多于18级的楼梯我们做成2个梯段或者3个梯段，少于3级的楼梯修成坡道】IA412025 熟悉屋面、楼面的建筑构造三、楼地面10. 不发火（防爆的）面层采用的碎石应选用①大理石、白云石或其他石料加工而成，并以金属或石料撞击时不发生火花为合格；②砂应质地坚硬、表面粗糙，其粒径宜为0.15——5mm，含泥量不应大于3%，有机物含量不应大于0.5%；③水泥应采用普通硅酸盐水泥，其强度等级不应小于32.5级；④面层分格的嵌条应采用不发生火花的材料配制。
配制时应随时检查，不得混入金属或其他易发生火花的杂质。
【这里按照两方面进行要求：1、材料要求：①；②；③；④。
施工要求：配制时应随时检查，不得混入金属或其他易发生火花的杂质。
】【使用不发火（防暴）面层的有：加油站、有化学爆炸物的实验室地面；有易燃易爆品储存的仓库的地面等。
】IA412026 熟悉门窗的建筑构造四、防火门、防火窗和防火卷帘构造的基本要求1. 防火门、防火窗应划分为甲、乙、丙三级，其耐火极限：甲级应为1.2h；乙级应为0.9h；丙级应为0.6h.。
2. 防火门应为向疏散方向开启的平开门。
注意：5、没有变形缝处附近的防火门，应设在楼层较多的一侧，且门开启后不应跨越变形缝。
6、在设臵防火墙确有困难的场所，可采用防火卷帘做防火分区隔离，当采用超过背火面温升做耐火极限判定条件的防火卷帘时，其耐火极限不低于3.0h，当采用不包括背火面温升做耐火极限判定条件的防火卷帘时，其卷帘门两侧应设独立的闭式自动喷水系统保护，系统喷淋连续时间不小于3.0h。
IA413000 建筑材料IA413010 常用建筑结构材料的技术性能与应用IA413011 掌握石灰的性能与应用无机胶凝材料分为气硬性和水硬性两类。
只能在空气中硬化，也只能在空气中保持和发展其强度的称为气硬性胶凝材料，如石灰、石膏和水玻璃等；既能在空气中，还能更好地在水中硬化、保持和继续发展其强度的称为水硬性胶凝材料，如各种水泥。
2、石灰的熟化生石灰与水反映生成氢氧化钙的过程，称为石灰的熟化或消解（消化）。
石灰熟化过程中会放出大量的热，同时体积增大1~2.5倍。
IA413012 掌握水泥的技术性能和适用范围一、常用水泥的技术要求：二、常用水泥的特性及应用IA413013 掌握普通混凝土的技术性能和质量要求二、混凝土的技术性能和质量要求（一）混凝土拌合物的和易性和易性是指混凝土拌合物易于施工操作（搅拌、运输、浇筑、捣实）并能获得质量均匀、成型密实的性能，又称工作性。
和易性是一项综合的技术性质，包括流动性、黏聚性和保水性等三个方面的含义。
工地上常用坍落度实验来测定混凝土拌合物的坍落度或坍落扩展度，做为流动性指标，坍落度或坍落扩展度愈大表示流动性愈大。
影响混凝土拌合物和易性的主要因素包括单位体积用水量、砂率、组成材料的性质、时间和温度等。
单位体积用水量决定水泥浆的数量和稠度，它是影响混凝土和易性的最主要的因素。
（二）混凝土的强度2. 混凝土立方体抗压标准强度与强度等级混凝土立方体抗压强度是指①按标准方法制作和②养护的③边长为150mm的立方体试件，④在28d 龄期，⑤用标准试验方法测得的抗压强度总体分布中具有不低于95%保证率的抗压强度值，以f cuk表示。