执业药师中药药剂学练习题：药剂卫生

中药药剂学考试题(附答案)

中药药剂学考试题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.关于糖浆剂的说法错误的是A、糖浆剂为高分子溶液B、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅C、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制正确答案：A2.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）C、在汤剂的基础上发展起来的D、易霉败变质E、口感好正确答案：B3.下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光E、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光正确答案：E4.经粘膜给药的剂型有（）A、滴眼剂B、滴鼻剂C、透皮贴膏D、舌下片剂E、涂膜剂正确答案：B5.浸提乳香、没药，最宜采用的方法是：A、渗漉法B、蒸馏法C、浸渍法D、煎煮法E、回流法正确答案：C6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80B、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20C、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80E、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80正确答案：D7.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、防腐剂B、润滑剂C、增塑剂D、增稠剂E、明胶正确答案：C8.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、干胶法B、手工法C、机械法D、湿胶法E、直接混合法正确答案：A9.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、浓缩丸正确答案：A10.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A、100个B、1000个C、5000个D、500个E、10000个正确答案：B11.含于口腔内缓缓溶解的片剂为A、口含片B、口腔贴片C、分散片D、泡腾片E、咀嚼片正确答案：A12.下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当A、调溶液pH值B、加助溶剂C、使用混合溶剂D、加热E、胶团增溶正确答案：D13.膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B14.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是A、增加胶体的溶解度B、调节pH值C、作固化剂D、作凝聚剂E、降低微囊的黏性正确答案：D15.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、甘油明胶C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂正确答案：B16.关于蜜丸的叙述错误的是（）A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案：B17.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）A、A100个/克B、B1000个/克C、C10000个/克D、D50000个/克E、E100000个/克正确答案：C18.处方中PO表示（）A、皮下注射B、静脉注射C、饭前服D、口服E、饭后服正确答案：D19.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A20.有关HLB值的错误表述是（）A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案：C21.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E22.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效部位B、有效制剂C、总提取物D、中药饮片E、有效成分正确答案：A23.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、肌内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：B24.最可靠的湿热灭菌法是（）A、流通蒸汽灭菌法B、高速热风法C、低温间歇灭菌法D、热压灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案：D25.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉D、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉E、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉正确答案：A26.影响药物稳定性的环境因素不包括A、pH值B、光线C、空气中的氧D、包装材料E、温度正确答案：A27.有关滴眼剂错误的叙述是A、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收B、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收C、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：D28.能用于分子分离的方法是（）A、超滤膜滤过法B、垂熔漏斗滤过法C、砂滤棒滤过法D、微孔滤膜滤过法E、减压滤过法正确答案：A29.具有吸水作用的软膏基质有（）A、凡士林B、羊毛脂C、蜂蜡D、液体石蜡E、聚乙二醇正确答案：D30.液体制剂特点的正确表述是A、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速B、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人C、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低D、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解E、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道正确答案：A31.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、对儿童不是理想的剂型B、可以实现定位给药C、生物利用度高于胶囊剂D、剂量准确E、质量较稳定正确答案：C32.下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、注射时疼痛小、安全C、中药注射剂药效迅速，作用可靠D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人正确答案：B33.关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C34.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、非层流技术不能用于洁净区空气净化B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、层流技术作用的原理是“稀释原理”E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：B35.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案：C36.在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用B、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用C、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用正确答案：C37.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、e0.52μB、c0.32μC、b0.22μD、a0.12μE、d0.42μ正确答案：C38.水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A、易于霉变B、能引起有效成分的分解C、经济易得D、溶解范围广E、有一定防腐作用正确答案：E39.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C40.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤D、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大E、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用正确答案：D41.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、硝酸纤维素膜B、醋酸纤维素膜C、尼龙膜D、醋酸纤维素混合酯膜E、聚四氟乙烯膜正确答案：E42.注射剂一般控制pH在的范围内A、6~8B、3~7C、3.5~11D、4~9E、5~10正确答案：D43.下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是()A、橡胶B、汽油C、羊毛脂D、.立德粉E、松香正确答案：C44.生物利用度是A、药物体外溶解的速度和程度B、药物口服后疗效好坏的标志C、药物体内转运的程度D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D45.关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定正确答案：E46.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、90%B、80%C、75%D、70%E、85%正确答案：E47.药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.3465（年）则该药物的t1/2约为（）A、2年B、1年C、3年D、4年E、5年正确答案：A48.下列适用于空气灭菌的方法是（）A、γ射线灭菌B、β射线灭菌C、60co辐射灭菌D、紫外线灭菌E、微波灭菌正确答案：D49.阿胶是以（）皮为原料A、A猪皮B、B牛皮C、C羊皮D、D驴皮E、E马皮正确答案：D50.药物代谢的主要器官是A、消化道B、肺C、心脏D、肝脏E、膀胱正确答案：D51.下列叙述中不正确的为A、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂D、软膏剂主要起局部保护、治疗作用E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：A52.片剂制备中药原料预处理方法的叙述中错误的是A、含纤维性成分多的药材提取制成稠膏，干浸膏备用B、含脂溶性有效部位的药材用乙醇提取制成稠膏备用C、有效成分明确的药材采用特定方法提取后制片D、含淀粉较多的药材，粉碎成100目左右细粉备用E、含树脂类药采用乙醇提取后制片正确答案：E53.关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜C、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂正确答案：E54.温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）A、33℃～37℃，相对湿度65％B、20℃～25℃，相对湿度75％C、3℃～5℃，相对湿度75％D、37℃～40℃，相对湿度65％E、37℃～40℃，相对湿度75％正确答案：E55.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E56.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、最不稳定pHB、最稳定pHC、pH催化点D、反应速度最低点E、反应速度最高点正确答案：B57.下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A改变药物的物理特性B、B提高稳定性C、C掩盖不良气味D、D加快药物的释放E、E降低在胃肠道中的副作用正确答案：D58.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、离子交换法B、酸碱法C、高温法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案：C二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.软膏剂的制备方法有A、溶解法B、研和法C、乳化法D、复凝聚法E、熔和法正确答案：BCE2.容易被水解的药物有（）A、强心苷B、含不饱和碳链的油脂C、阿托品D、黄芩苷E、挥发油正确答案：AD3.球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关：A、转速B、装药量C、球的大小D、球磨机直径E、药物性质正确答案：ABCDE4.包衣主要是为了达到以下一些目的A、防止松片现象B、控制药物在胃肠道的释放部位C、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性D、掩盖苦味或不良气味E、控制药物在胃肠道中的释放速度正确答案：BCDE5.炼制老蜜应符合的条件是（）。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

执业药师考试辅导《中药药剂学》第二章药剂卫生

第二章药剂卫生1.5～3分14大考点答疑编号：NODE70093300102100000101第一节概述学习要点：1.药品卫生标准：致病菌、细菌、霉菌、酵母菌；2.药剂可能被微生物污染的途径：原料、辅料、设备、环境、人员、包材；3.空气净化技术；4.净化级别及其适用范围。

答疑编号：NODE70093300102100000102一、药品卫生标准——高标准、严要求。

药剂是直接应用于人体的特殊商品，其质量优劣直接关系到人体的健康与生命安危。

药剂一旦被微生物污染，可导致其变质、腐败，疗效降低甚至失效，可能产生危害人体的物质，因此制药卫生显得十分重要。

各国对药品卫生都有严格规定，以保证药品能安全、稳定、有效地应用于临床。

答疑编号：NODE70093300102100000103卫生学标准——就在我们身边。

2011年卫生部发出通知，从12月21日起，新国标将正式实施，对于速冻食品，金黄色葡萄球菌将由不得检出变为限量检出。

金葡菌——致病菌——局部用药不得检出。

一部附录：规定了中药制剂的微生物限度标准附录：检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸。

答疑编号：NODE700933001021000001041.致病菌（不得检出）（1）口服：大肠埃希菌（大肠杆菌）（2）局部：金葡菌+铜绿假单胞菌鼻、呼吸道：金+铜+肠阴道、尿道：金+铜+梭+念珠答疑编号：NODE70093300102100000105★背记技巧★：口服大肠埃希无动物还去沙门菌局部葡萄铜绿假鼻呼也无大肠菌阴道尿道梭念珠附录规定致病无答疑编号：NODE70093300102100000106最佳选择题：阴道、尿道的给药制剂没有规定不得检出A.梭菌B.金黄色葡萄球菌C.铜绿假单胞菌D.大肠埃希菌E.白色念珠菌【正确答案】D【答案解析】：鼻、呼吸道：金葡菌+铜绿假单胞菌+大肠埃希菌阴道、尿道：金葡菌+铜绿假单胞菌+梭菌+白色念珠菌答疑编号：NODE700933001021000001072.细菌、霉菌、酵母菌-CFU·菌落单位答疑编号：NODE70093300102100000108答疑编号：NODE700933001021000001093.无菌制剂制剂通则、品种项下——要求无菌、标示无菌局部给药制剂——手术、烧伤、严重创伤4.有兼用途径的制剂：应符合各给药途径的标准5.霉变、长螨：以不合格论。

中药药剂学练习题(含参考答案)

中药药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A、湿胶法B、机械法C、新生皂法D、凝聚法E、干胶法正确答案：E2.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按制法分类E、按给药途径分类正确答案：B3.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射正确答案：C4.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、减小难溶性药物的粒径正确答案：E5.浓缩丸的溶散时限为A、不检查B、1小时C、30分钟D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：D6.制备大蜜丸可用A、塑制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、泛制法E、滴制法正确答案：A7.关于热原的性质叙述错误的是A、活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原B、热压灭菌法不能破坏热原C、具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D、热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏E、孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原正确答案：C8.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、糊丸B、蜡丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E9.清除率Cl等于A、0.693/ t1/2，单位1/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、kV，单位ml/h正确答案：E10.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有大量粉性成分的药料E、含有大量油脂性成分的药料正确答案：B11.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、药汁C、酒D、水E、醋正确答案：B12.下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、丸剂C、吸入气雾剂D、片剂E、胶囊剂正确答案：C13.冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法A、流浸膏剂的制法B、酒剂的制法C、酊剂的制法D、浸膏剂的制法E、糖浆剂的制法正确答案：B14.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、片面粗糙不平B、温度过高，干燥过快C、包衣物料用量不当D、糖浆与滑石粉用量不当E、锅壁上蜡未除尽正确答案：E15.除另有规定外，浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：E16.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾 (b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d )100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第三章制药卫生药剂

第三章制药卫生习题选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为A．F0＝8 B．F＝8～12 C．F＝8～15 D．F＝20E．F＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法垂熔玻璃滤器C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器A．G6E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂选择题【A型题】1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 10．B 11．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 20．E 21．A 22．C 23．D 24．C 25．A【B型题】26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 34．C 35．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 44．A 45．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 54．B 55．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 64．C 65．A【X型题】66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 72．AD 73．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 80．ABD 81．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD。

中药药剂学测试题+参考答案

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E3、朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案：C4、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案：B5、单相脂质体的制备方法不包括（）A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案：A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D8、处方中PO表示（）A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：B9、黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案：E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案：A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A13、1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案：E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D16、下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案：C17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案：A18、不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案：C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案：E20、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

中药药剂学测试题+参考答案

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出正确答案：E2.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C3.属于汤剂的特点的是（）A、具备“五方便”的优点B、成分提取最完全的一种方法C、临床用于患者口服D、起效较为迅速E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：D4.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、考核制剂随时间变化的规律B、为药品包装提供依据C、确定有效期D、为药品的质量检查提供依据E、为药品生产提供依据正确答案：D5.热压灭菌器使用时要注意（）A、准确计时B、检查仪表C、安全开启D、锅炉压力E、排尽空气正确答案：D6.下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查正确答案：B7.浸膏片剂的崩解时限要求为A、60minB、120minC、30minD、15minE、45min正确答案：A8.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、可以实现定位给药B、剂量准确C、质量较稳定D、生物利用度高于胶囊剂E、对儿童不是理想的剂型正确答案：D9.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、多糖B、鞣质C、粘液质D、淀粉E、蛋白质正确答案：A10.以下关于醇提水沉淀法，说法错误的是：A、主要是用水除去提取液中的杂质B、原理及操作与水提醇沉法基本相同C、先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水搅拌D、适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制。

执业中药师考试题库-中药药剂学：药剂卫生(答案解析)

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：药剂卫生（答案解析）一、最佳选择题1、将灭菌过程中不同受热温度与时间折算至与121℃热压灭菌效力相当的时间参数是A.D值B.T值C.F0值D.F值E.Z值2、下述药物中的气体杀菌剂是A.甲醛B.尼泊金乙酯C.苯甲酸D.75%乙醇E.山梨酸3、下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌B.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐C.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒D.甲醛蒸气熏蒸可用于空气灭菌E.75%乙醇可用于器具的表面消毒4、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A.山梨酸B.桂皮油C.对羟基苯甲酸乙酯D.苯甲酸钠E.苯扎溴铵5、以吐温-80作增溶剂的清热口服液，最宜选用的防腐剂是A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲酸钠D.尼泊金乙酯E.山梨酸钾6、以下灭菌方法适用于不耐热的药液灭菌的是A.干热灭菌B.滤过灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌7、适用于紫外线灭菌的是A.片剂B.操作室内空气及物体表面C.滑石粉D.羊毛脂E.合剂8、安瓿可选用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法9、不能热压灭菌的口服液的配液、滤过、灌封应进行操作的场所是A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.100000级洁净厂房E.1000000级洁净厂房10、生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应进行操作的场所是A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.100000级洁净厂房E.1000000级洁净厂房11、不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A.100cfuB.200cfuC.500cfuD.1000cfuE.2000cfu12、适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过、灌封的环境空气净化级别为A.100000级B.50000级C.10000级D.100级E.10级13、下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.20%乙醇C.对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.苯甲酸14、用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A.灭菌B.消毒C.防腐D.抑菌E.无菌操作15、用具表面和空气灭菌应采用A.热压灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法16、滑石粉宜采用的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.火焰灭菌法C.热压灭菌法D.干热空气灭菌E.滤过除菌法二、配伍选择题1、A.D值B.lgNC.F0值D.F值E.Z值<1>、将灭菌过程中不同受热温度与时间折算至与121℃热压灭菌效力相当的时间参数是<2>、相当于121℃热压灭菌时，杀灭物品中全部微生物所需时间的参数是2、A.低温间歇灭菌法B.滤过灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法<1>、属于湿热灭菌法的是<2>、可产生臭氧而起灭菌作用的是<3>、可用于热敏性药品灭菌的是<4>、特别适用于热敏性药物溶液的除茵的是3、A.干热灭菌法B.滤过除菌法C.甲醛熏蒸灭菌法D.射线灭菌法E.热压灭菌法<1>、包装好的中药丸剂用<2>、玻璃容器用<3>、对热敏感的液体药剂用<4>、耐热的液体药剂用4、A.环氧乙烷灭菌法B.紫外线灭菌法C.干热灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法<1>、注射用油、液体石蜡的灭菌宜采用<2>、包装于塑料袋内的颗粒剂的灭菌宜采用<3>、500ml装葡萄糖输液的灭菌宜采用<4>、表面和空气的灭菌宜采用5、A.霉菌和酵母菌数≤1000cfu/gB.霉菌和酵母菌数≤500cfu/gC.霉菌和酵母菌数≤100cfu/gD.霉菌和酵母菌数≤10cfu/gE.霉菌和酵母菌数≤1cfu/g<1>、不含药材原粉的口服固体制剂<2>、含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂<3>、耳鼻及呼吸道给药制剂6、A.热压灭菌B.低温间歇灭菌法C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌E.紫外线灭菌<1>、包装车间空气灭菌的方法<2>、已密封的整箱药品的灭菌方法<3>、天花粉蛋白粉针的灭菌方法<4>、手术刀等手术器械的灭菌方法7、A.细菌数≤10万个/gB.细菌数≤3万个/gC.细菌数≤1万个/gD.细菌数≤1千个/gE.细菌数≤100个/g<1>、中药全浸膏片剂卫生标准<2>、含药材原粉的片剂卫生标准<3>、丸剂卫生标准8、A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级<1>、送入的空气属紊流状气流<2>、微生物允许数为浮游菌5/m3<3>、室内空气可达至无菌要求<4>、微生物允许数为浮游菌500/m39、A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60CO-γ射线灭菌法E.环氧乙烷灭菌法<1>、属于干热灭菌法的是<2>、属于湿热灭菌法的是<3>、属于化学灭菌法的是<4>、属于辐射灭菌法的是三、多项选择题1、局部给药不得检出的微生物有A.霉菌B.酵母茵C.金黄色葡萄球菌D.铜绿假单胞菌E.大肠埃希菌2、眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或1ml不得检出酵母菌B.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出细菌D.每1g或1ml不得检出霉菌E.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌3、300000级厂房适用于下列哪种A.最终灭菌口服液体药品的暴露工序B.口服固体药品的暴露工序C.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装D.滴眼液的配液、滤过、灌封E.注射用药品原料药的精制、烘干、分装4、热压灭菌的灭菌条件是A.采用过热水蒸气B.在密闭高压灭菌器内进行C.采用饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.温度为121℃，灭菌30分钟5、以下能用于气体灭菌法的化学药品是A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.乙醇E.甲醇6、药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料7、60C0辐射灭菌法的机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物C.间接作用于微生物体内的水分子，生成自由基，作用于微生物，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用8、能除芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22μm微孔滤膜滤过D.干热灭菌法E.辐射灭菌法9、属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.甲醛灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法10、符合无菌检查法规定的品种为A.制剂通则品种项下要求无菌的制剂B.用于手术的局部给药制剂C.用于烧伤、严重创伤的局部给药制剂D.眼科用制剂E.不含药材原粉的制剂答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：F0值：在一定的灭菌温度(T)下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(分钟)。

执业药师中药药剂学(中药药剂学与中药剂型选择、药剂卫生)历年

执业药师中药药剂学（中药药剂学与中药剂型选择、药剂卫生）历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A．我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D．U．S．P和B．P．分别为美国和英国药典的英文缩写E．已颁布施行的中国药典均分为一、二两部正确答案：E解析：1953年版《中国药典》为一部，其余均为一、二部，2005、2010年版《中国药典》为一、二、三部。

故本题答案选E。

知识模块：中药药剂学与中药剂型选择2．关于药典及药品标准的叙述，不正确的是A．药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据B．药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力C．已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部D．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典E．U．S．P和B．P分别为美国和英国药典正确答案：C解析：已颁布施行的《中国药典》除1953年是一部外，其它均分为一、二两部，2005、2010年版《中国药典》已出版，分为一、二、三部，故本题答案选C。

知识模块：中药药剂学与中药剂型选择3．记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是A．制剂B．药典C．中成药D．肘后备急方E．中药制剂手册正确答案：B解析：记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是药典。

故本题答案选B。

知识模块：中药药剂学与中药剂型选择4．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《汤液经》B．《黄帝内经》C．《肘后备急方》D．《太平惠民和剂局方》E．《新修本草》正确答案：A解析：商代时的《汤液经》是我国最早的方剂与制药技术专著，但原书已佚失。

故本题答案选A。

知识模块：中药药剂学与中药剂型选择5．下列不是中药剂型选择的基本原则的是A．根据疾病防治的需要B．根据药物的性质C．根据“用、产、带、运、贮”的方便性D．根据经验E．考虑生产条件要求正确答案：D解析：中药剂型选择的基本原则的是：疾病防治的需要、药物的性质、根据“用、产、带、运、贮”的方便性和考虑生产条件要求。

中药药剂学试题库及答案

中药药剂学试题库及答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列不属于外用膏剂作用的是A、保护创面B、急救C、润滑皮肤D、全身治疗E、局部治疗正确答案：B2.制备茶块常用A、糯米粉B、艾叶C、淀粉D、面粉糊E、桑皮纸正确答案：D3.下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A、仅限于口服制剂或外用制剂使用B、有杀菌作用C、有防腐作用D、所有品种均有起昙现象E、在水中不解离正确答案：E4.药典规定制备注射用水的A、澄清滤过法B、电渗析法C、离子交换法D、反渗透法E、蒸馏法正确答案：E5.《中华人民共和国药典》第一版是A、1951年版B、1950年版C、1952年版D、1953年版E、1949年版正确答案：D6.单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±15％B、±5％C、±8％D、±10％E、±7％正确答案：C7.药物的主要排泄器官是A、胃B、膀胱C、肾D、小肠E、肝正确答案：C8.下列应单独粉碎的药物是A、牛黄B、桔梗C、大黄D、厚朴E、山萸肉正确答案：A9.胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、除去醇不溶性杂质B、增加药效物质溶解度C、增加胶剂的透明度D、矫臭矫味E、促进蛋白质水解正确答案：D10.干燥过程中不能除去的水分为A、结合水B、非结合水C、自由水分和平衡水分之和D、自由水分E、平衡水分正确答案：E11.利用高速流体粉碎的是A、锤击式粉碎机B、万能粉碎机C、柴田式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E12.浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增加浸润与渗透作用C、增加有效成分的扩散作用D、增大细胞间隙E、防腐正确答案：A13.制备不透光的空心胶囊，需入入A、二氧化钛B、着色剂C、甘油D、琼脂E、白及胶正确答案：A14.活性炭用量。

除去注射剂中热原A、0.1％～1％B、0.01％～0.5％C、0.01％～0.5％D、0.5％～1％E、0.1％～0.5％正确答案：E15.制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是A、10％～12％B、＜15％C、＜10％D、14％～16％E、＜12％正确答案：C16.PVA在膜剂中用作A、成膜材料B、增塑剂C、遮光剂D、抗氧剂E、填充剂正确答案：A17.下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、药材经提取浓缩后制丸B、药材经炮制粉碎成细粉后制丸C、根据药粉性质选择适当的合药蜜温D、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度E、炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5正确答案：A18.要求注射剂必须等渗的给药途径是A、皮下注射B、肌内注射C、穴位注射D、脊椎腔注射E、静脉注射正确答案：D19.精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、1号垂熔滤器C、滤纸D、2号垂熔滤器E、微孔滤膜滤器正确答案：E20.目前我国最常用的抛射剂是A、挥发性有机溶剂B、氟氯烷烃类C、压缩气体D、惰性气体E、烷烃正确答案：B21.中药复方在水煎煮过程中会产生A、分子络合物B、鞣质生物碱络合物C、毒性物质D、新物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：D22.由石油分馏得到的软膏基质是指A、硅酮B、卡波沫C、类脂类D、烃类E、油脂类正确答案：D23.可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β－CD正确答案：E24.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、遮光剂C、矫味剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D25.下列不影响中药制剂稳定性的因素是A、包装风格B、温度C、制剂工艺D、湿度E、空气正确答案：A26.采用熔合法制备软膏剂时，加入挥发性或热敏性药物适宜的基质温度A、40℃B、30℃C、50℃D、70℃E、60℃正确答案：A27.利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液A、降膜式蒸发器B、离心式薄膜蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、升膜式蒸发器E、管式蒸发器正确答案：C28.下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、聚酰胺吸附法C、酸碱法D、水醇法E、醇水法正确答案：B29.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、细末B、最细粉C、中粉D、细粉E、极细粉正确答案：D30.具有一定表面活性的油脂性基质A、油脂类基质B、W/OC、类脂类基质D、烃类基质E、O/W正确答案：C31.一般眼用制剂卫生标准A、细菌数≤500个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤1万个/g（ml）D、细菌数≤10个/g（ml）E、细菌数≤100个/g（ml）正确答案：E32.儿科处方的印刷用纸应为A、淡黄色B、橙色C、淡红色D、淡绿色E、白色正确答案：D33.一种标示重量为10g的黑膏药，其重量差异限度为A、±6％B、±5％C、±9％D、±7％E、±8％正确答案：D34.制备阿胶时，胶汁一般应能通过A、六号筛B、八号筛C、五号筛D、七号筛E、四号筛正确答案：A35.不属于天然高分子材料的是A、阿拉伯胶B、明胶C、醋酸纤维素D、壳聚糖E、海藻酸钠正确答案：C36.流能磨的粉碎原理是A、高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用B、不锈钢齿的撞击与研磨作用C、旋锤高速转动的撞击作用D、机械面的相互挤压作用E、圆球的撞击与研磨作用正确答案：A37.下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C38.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A、要调节渗透压B、灌封后立即灭菌C、可加抑菌剂、止痛剂D、刺激性检查E、钾离子不能超标正确答案：C39.可用作片剂肠溶衣物料的是A、羧甲基纤维素钠B、淀粉C、丙烯酸树脂Ⅲ号D、丙烯酸树脂Ⅳ号E、乙醇正确答案：C40.硬胶囊内容物水分含量为A、0.5％B、9％C、5％D、10％E、12％～15％正确答案：B41.属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A42.以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A、孔径均匀，孔隙率高、滤速高B、滤过阻力小C、滤过时无介质脱落D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化正确答案：D43.混悬液A、分散相在0.1～100μmB、分散相小于1nmC、分散相在1～100μmD、分散相在1～100nmE、分散相在0.5～10μm正确答案：E44.注射用油的精制方法应为A、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌B、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌E、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌正确答案：C45.不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A、1000个B、10000个C、100个D、5000个E、2000个正确答案：A46.渗透压与血浆相等A、等渗溶液B、不等渗也不等张溶液C、等张溶液D、等渗并等张溶液E、等渗不等张溶液正确答案：A47.过筛的特点A、粗细粉末分离、混合B、粉碎与混合同时进行，效率高C、减小物料内聚力而使易于碎裂D、增加药物表面积，极细粉末与液体分离E、粗细粉末分离、粉末与空气分离正确答案：A48.一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、10％B、30％C、70％D、90％E、50％正确答案：E49.下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm 正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um 50.分散相质点小于1nm的是B、高分子溶液C、混悬液D、乳浊液E、真溶液正确答案：E51.儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、6号筛B、7号筛C、8号筛D、5号筛E、9号筛正确答案：B52.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、渗漉法B、煎煮法C、水蒸气蒸馏法D、浸渍法E、双提法正确答案：D53.临界胶束浓度A、HLB值B、CMCC、W/O型乳剂D、O/W型乳浊液正确答案：B54.硬胶囊壳中不含A、崩解剂B、遮光剂C、着色剂D、增塑剂E、防腐剂正确答案：A55.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为A、处方B、药物C、新药D、中成药E、制剂正确答案：B56.关于处方调配，不正确的操作是A、鲜品与其他药物同放，但必须注明用法B、贵重药、毒性药须二人核对调配C、急诊处方应优先调配D、需要特殊处理的药品应单包并注明用法E、体积松泡而量大的饮片应先称正确答案：A答案解析：鲜药不与群药同放57.中药剂型按形状可分为A、丸剂、片剂B、溶液、混悬液C、浸出制剂、灭菌制剂D、液体制剂、固体制剂E、口服制剂、注射剂正确答案：A58.下列不属于渗透促进剂的是A、薄荷油B、乳糖C、二甲基亚砜D、氮酮E、冰片正确答案：B59.制备糕剂常用A、面粉糊B、糯米粉C、艾叶D、桑皮纸E、淀粉正确答案：B60.标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为A、±8.5％B、±6.5％C、±7.5％D、±4.5％E、±5.5％正确答案：C61.软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A、稀释法B、溶解法C、研合法D、熔合法E、乳化法正确答案：C62.蜂蜡和羊毛脂属于A、类脂类基质B、水溶性基质C、烃类基质D、油脂类基质E、乳剂基质正确答案：A63.最早实施GMP的国家是A、法国，1965年B、德国，1960年C、英国，1964年D、加拿大，1961年E、美国，1963年正确答案：E二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.下列容易发生水解的药物是A、生物碱药物B、含酚羟基的药物C、含有甾体母核的药物D、苷类药物E、酯类药物正确答案：DE2.下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀正确答案：BCDE3.下列哪一种药物为气体杀菌剂A、环氧乙烷B、过氧醋酸C、尼泊金乙酯D、甲醛E、75％乙醇正确答案：ABD4.人参常用的粉碎方法是A、低温粉碎B、单独粉碎C、串料粉碎D、湿法粉碎E、混合粉碎正确答案：AB5.将药物物制成注射用无菌粉末可防止A、药物质受热变质B、药物水解C、药物变色D、药物吸湿E、药物挥发正确答案：AC6.下列关于喷雾干燥叙述，正确的为A、适用于液态物料的干燥B、获得制品为疏松的细颗粒或细粉C、适用于热敏性物料D、适用于湿颗粒性物料的干燥E、数小时内完成水分蒸发正确答案：ABC7.气雾剂应进行的质量检查项目包括A、每瓶总揿次B、每揿喷量C、瓶内压力D、每揿主药含量E、泄漏率正确答案：ABCD8.下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A、用酸或碱调节浸提溶剂的pHB、渗漉时让浸出液快速流出C、将药材粉碎成极细粉D、强制浸出液循环流动E、在浸提过程中不断搅拌正确答案：ACD9.常用于表示微粉流动性的术语有A、休止角B、孔隙率C、堆密度D、流速E、比表面积正确答案：AD10.化学养护法常用杀虫剂有A、氯化苦B、磷化铝C、生石灰D、硫磺E、高锰酸钾正确答案：ABD11.下列哪几类药材易出现走油现象A、含脂肪油的中药B、含糖、黏液质的中药C、含鞣质的中药D、含挥发油的中药E、含生物碱的中药正确答案：ABD12.目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、不可能C、肯定D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13.下列有关可可豆脂的叙述，正确的是A、可塑性好，无刺激性B、可与多种药物配伍使用C、常温下为黄白色固体D、在10℃～12℃时，性脆而容易粉碎成粉末E、具有α、β、γ三种晶型，其中β晶型较稳定正确答案：ABCDE14.橡胶膏剂的膏料层主要组成为A、增黏剂B、橡胶C、填充剂D、药物E、软化剂正确答案：ABCDE15.下列使用时需要点燃才能发挥作用的剂型是A、条剂B、线剂C、锭剂D、烟熏剂E、灸剂正确答案：DE16.害虫对中药带来的危害有A、害虫本身的强烈气味导致中药变味B、害虫将中药蛀蚀成洞孔，使有效成分损失C、害虫虫体所带的微生物，对人体有害D、害虫的排泄物、分泌物、残骸，对人体有害E、害虫分泌酶，溶蚀药材正确答案：BCD17.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE18.气雾剂的组成包括A、药物B、阀门系统C、耐压容器D、附加剂E、抛射剂正确答案：ABCDE19.下列有关甘油明胶的叙述，正确的是A、适合与蛋白质有配伍禁忌的药物B、由明胶、甘油、蒸馏水制成C、多用于肛门栓的基质D、有弹性，不易折断E、作用缓和持久正确答案：BDE20.下列有关公式的叙述，正确的是A、M为单位时间内的液体的蒸发量B、S为液体暴露面积，其值越大越有利于蒸发C、P为大气压，其值越小越有利于蒸发D、F为在一定温度时液体的饱和蒸汽压，f为在一定温度时液体的实际蒸汽压，F－f值越大越有利于蒸发E、f值越大越有利于蒸发正确答案：ABCD21.水溶性或亲水性基质的栓剂常用液体石蜡、等油类物质。

中药药剂学习题及答案

中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学练习题库(含答案)

中药药剂学练习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：E2.下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=蛋白质C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=磷脂=脂多糖E、内毒素=热原=脂多糖正确答案：E3.以下（）操作不属于水蒸气蒸馏提取法A、多效蒸馏B、共水蒸馏C、通水蒸气蒸馏D、水上蒸馏E、水中蒸馏正确答案：A4.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、五号筛B、七号筛C、三号筛D、九号筛E、一号筛正确答案：A5.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、准确计时C、安全开启D、检查仪表E、排尽空气正确答案：A6.下列关于气雾剂的特点错误的是A、.药物载药量大B、.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C、可以用定量阀门准确控制剂量D、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性E、具有速效和定位作用正确答案：A7.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、耐压容器B、润湿剂C、抛射剂D、阀门系统E、潜溶剂正确答案：E8.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、90%B、5%C、50%D、10%E、30%正确答案：D9.下列（）能采用干热空气灭菌A、丸剂B、粉针剂C、注射用油D、颗粒剂E、塑料制品正确答案：C10.关于蜜丸的叙述错误的是（）A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案：B11.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、60%B、50%C、70%D、80%E、40%正确答案：A12.包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、45minC、60minD、120minE、30min正确答案：C13.关于热原叙述错误的是A、热原致热活性中心是脂多糖B、热原可在灭菌过程中完全破坏C、一般滤器不能截留热原D、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性E、热原是微生物的代谢产物正确答案：B14.关于输液叙述错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、渗透压可为等渗或偏高渗C、输液pH在4~9范围内D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、混悬粒子的沉降速度C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、微粒的荷电与水化正确答案：A16.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、露剂也称药露C、不能加入防腐剂D、需调节适宜的pHE、属溶液型液体药剂正确答案：C17.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、高温法C、凝胶过滤法D、吸附法E、酸碱法正确答案：D18.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A19.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案：D20.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A21.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E22.用于包衣的片心形状应为（）A、浅弧形B、深弧形C、平顶形D、无要求E、扁形正确答案：B23.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效成分C、有效部位D、中药饮片E、总提取物正确答案：C24.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、两者之间起化学作用B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、前者形成胶团增溶E、前者使后者分解正确答案：D25.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A26.水丸的制备工艺流程为（）A、A 原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、B 原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、C 原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、D 原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、E 原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光正确答案：A27.最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18正确答案：C28.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入阿拉伯胶B、采用潜溶剂C、选择适宜的助溶剂D、制成盐E、加入吐温80正确答案：A29.关于控释制剂特点中叙述不正确的是A、可减少给药次数B、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂C、可使释药速度平稳D、可减少药物的副作用E、释药速度接近零级速度过程正确答案：B30.丙二醇和甘油的相同点是：A、与乙醇互溶B、有防腐作用C、有明显的药理作用D、可溶于乙醚E、黏度小正确答案：A31.不需要调节渗透压的是A、血浆代用液B、滴眼液C、口服液D、静脉乳E、注射剂正确答案：C32.需加防腐剂的浸出制剂是（）A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：E33.需要进行含量均匀度检查的是（）A、不易混匀的物料B、含有易溶成分的片剂C、小剂量的片剂D、胶体溶液E、含有毒剧药物的制剂正确答案：D34.中药散剂不具备以下哪个特点A、刺激性小B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、适于口腔科、外科给药E、制备简单，适于医院制剂正确答案：A35.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C36.中药制剂稳定化的措施不包括A、降低温度B、调节最适pH值C、改变溶剂D、换操作员E、制成干燥固体正确答案：D37.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、70%B、75%C、80%D、85%E、90%正确答案：D38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油脂性基质采用油脂性润滑剂D、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂E、任何基质都可采用水溶性润滑剂正确答案：D39.下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可正确答案：E40.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、体外溶出速度C、融变时限D、含量E、重量差异正确答案：A41.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A42.生产中植物性药材浸提主要靠（）A、浓度梯度B、扩散时间C、扩散面积D、扩散系数E、浸提压力正确答案：A43.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、糖浆剂为高分子溶液正确答案：E44.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A、粘液质B、鞣质C、细菌D、草酸E、Ca2﹢正确答案：B45.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、可避免与空气、水分接触。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第三章制药卫生药剂

第三章制药卫生习题一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为A．F0＝8 B．F＝8～12 C．F＝8～15 D．F＝20E．F＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法垂熔玻璃滤器C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器A．G6E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和______过程。

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为?A.100 000级?B.50 000级?C.10 000级?D.100级?E.10级?4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过?A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A.1000，100B.10000，500C.1000，200D.10000，100E.1000，5009.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是?A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间?B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度?D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D.126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是?A.微波灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.流通蒸汽灭菌法?19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法E.辐射灭菌法20.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器21.应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.片剂E.口服液22.用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法23.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂24.属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌25.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法26.下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是?A.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒?B.甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌?C.75%乙醇可用于器具的表面消毒?D.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌?E.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐?27.指出下述药物中的气体杀菌剂?A.苯甲酸?B.75%乙醇?C.山梨酸?D.甲醛?E.尼泊金乙酯28.凡士林应选用什么方法灭菌?A.湿热灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.环氧乙烷灭菌29.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是? A.苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好?B.山梨酸可用在含吐温-80的药液中C.尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中?D.为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中?E.山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30.以下防腐剂常用量范围，错误的是A.苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B.山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C.pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾32.下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A.霉菌数≤100 000个/gB.细菌数≤30 000个/gC.细菌数≤10 000个/gD.细菌数≤1 000个/gE.细菌数≤100个/g1.不含药材原粉的口服制剂含菌数：2.含药材原粉的片剂含菌数 3.含药材原粉的丸剂含菌数4.含豆豉.神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A.100000个B.30000个C.10000个D.1000个E.500个5.含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6.含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7.含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8.含豆豉.神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g9.含药材原粉或不含药材原粉的制剂10.含豆豉.神曲等发酵成分的固体制剂11.耳.鼻及呼吸道给药制剂12.眼部给药制剂[13~16]A. 灭菌B. 消毒C. 无菌D. 抑菌E. 除菌13.杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14.没有任何活的微生物存在称 15.杀灭病原微生物的过程是 16.抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A.热压灭菌?B.火焰灭菌?C.微孔滤膜过滤?D.辐射灭菌?E.紫外线灭菌?17.包装车间空气可用的灭菌方法?18.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法?19.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法?20.耐湿热药物的灭菌方法?[21-24]A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级21.送入的空气属紊流状气流22.微生物允许数为浮游菌5/m323.室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24.微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房‘D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房25.无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26.不能热压灭菌的口服液配液.滤过.灌封生产操作的场所为27.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28.粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60Co-γ射线灭菌法E.过氧醋酸蒸汽熏蒸法29.属于干热灭菌法的是30.属于湿热灭菌法的是31.属于化学灭菌法的是32.属于辐射灭菌法的是[33～37]?A.250℃，半小时以上?B.160~170℃，2～4小时?C.100℃，45分钟?D.60~80℃，1小时?E.115℃，30分钟，表压68.7 kPa ?33.活性炭灭菌用?34.破坏热原用?35.热压灭菌用?36.1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用?37.玻璃安瓿灭菌用?[37～39]?A.甲醛蒸汽?B.环氧乙烷?C.苯甲酸?D.洁尔灭?E.山梨酸?38.操作室空气灭菌宜用?39.塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用?40.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用?41.pH值近中性糖浆的防腐宜用?42.含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]?A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43.密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44.极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45.去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46.利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50.阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螨者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A.颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB.霉菌数≤100个/gC.丸剂细菌数≤30000个/gD.霉菌数≤500个/gE.大肠菌群≤100个/g， 3.眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或lml含细菌数不得过10个B.每1g或lml不得检出霉菌C.每1g或lml含细菌数不得过100个D.每1g或lml不得检出酵母菌E.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A.用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B.不得检出铜绿假单胞菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出大肠杆菌E.霉变、长螨者以不合格论5.药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料 6.以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是? A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好?B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法?C.玻璃器皿可用干热空气灭菌?D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌?E.挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7.热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8.化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚9.可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22µm微孔滤膜滤器10.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法11.60Co-γ射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等，促使化学键断裂C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是?A.输液剂?B.片剂C.羊毛脂?D.口服液?E.滑石粉?13.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A.药材饮片B.手术器械C.注射液D.口服液E.胶囊粉14.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.衣物C.空气D.纯净水E.丸剂15.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%~5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE。

中药执业药师(中药药剂学)-药剂卫生_真题-无答案

中药执业药师(中药药剂学)-药剂卫生(总分54,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 下列滤器中，可用于滤除细菌的是( )A．垂熔玻璃滤器G2 B．垂熔玻璃滤器G3 C．垂熔玻璃滤器G4 D．垂熔玻璃滤器G6 E．板框滤过2. 我国药品生产质量管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级( )A．2级 B．3级 C．4级 D．5级 E．6级3. 在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过( )A．500cfu B．400cfu C．300cfu D．200cfu E．100cfu4. 关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是( )A．用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B．不能用于洁净区空气净化C．非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气 D．净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E．可以自行除尘5. 目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是( )A．干热灭菌法 B．湿热灭菌法 C．流通蒸汽或煮沸灭菌法D．滤过除菌法 E．乙醇蒸气熏蒸法6. 最可靠的湿热灭菌法是( )A．流通蒸汽灭菌法 B．热压灭菌法 C．低温间歇灭菌法D．煮沸灭菌法 E．高速热风法7. 尼泊金类防腐剂防腐效果在( )环境下最差A．酸性 B．碱性 C．中性D．酸性和碱性 E．与pH值无关8. 在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为( )A．每克每毫升不得超过50个B．每克每毫升不得超过100个C．每克每毫升不得超过500个D．每克每毫升不得超过1000个E．不得检出9. 在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为( )A．100cfu/g B．1000cfu/g C．10000cfu/gD．50000cfu/g E．100000cfu/g10. 为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到( )A．4～8 B．2～6 C．8～12 D．6～10 E．10～1411. 关于环氧乙烷叙述错误的是( )A．环氧乙烷在室温下是气体B．环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气C．使用时常向容器内通无菌空气D．其灭菌效果与温度和湿度无关E．对人的皮肤和眼黏膜有损害作用12. 适用于紫外线灭菌的物质是( )A．注射液 B．操作室内空气 C．滑石粉D．液体石蜡 E．口服液13. 必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用( )A．流通蒸汽灭菌法 B．煮沸灭菌法 C．低温间歇灭菌法D．化学灭菌法 E．热压灭菌法14. 油脂类物质常用的灭菌方法是( )A．干热灭菌法 B．热压灭菌法 C．低温间歇灭菌法D．化学灭菌法 E．辐射灭菌法15. 用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是( )A．流通蒸汽灭菌法 B．煮沸灭菌法 C．低温间歇灭菌法D．辐射灭菌法 E．化学灭菌法16. 苯甲酸为有效的防腐剂，有较好的抑菌作用，其一般用量为( )A．0.25%～0.5% B．0.1%～0.25% C．0.2%～0.5%D．0.3%～0.5% E．0.4%～0.5%17. 下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐( )A．苯甲酸 B．山梨酸 C．苯甲酸钠D．羟苯乙酯 E．乙醇18. 下列品种，没有防腐作用的是( )A．30%甘油 B．苯甲酸 C．对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温80 E．20%乙醇19. 在药品卫生标准中要求含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的口服给药制剂不得检出( )A．绿脓杆菌 B．大肠埃希菌 C．沙门菌D．破伤风杆菌 E．酵母菌20. 100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型( )A．片剂 B．口服液 C．粉针剂 D．胶囊剂 E．丸剂21. 灭菌力最强的紫外线波长为( )A．200nm B．296nm C．254nm D．314nm E．365nm22. 下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是( )A．干热灭菌法 B．湿热灭菌法 C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法 E。

医疗卫生招聘药学专业课(中药)中药药剂学习题

一、单选题（共120题）一、单选题（共 1.药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品称为 A.单味制剂 B.中药提取物 C.中药饮片 D.中成药『正确答案』C『答案解析』本题考查中药饮片的定义。

中药饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品，是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。

2.经胃肠道给药的剂型是 A.胶囊剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.气雾剂『正确答案』A『答案解析』本题考查药物给药途径。

经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。

如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。

3.同一药物不同剂型、不同给药方式的起效时间快慢是 A.舌下给药﹥肌内注射﹥皮下注射﹥吸入给药﹥静脉注射 B.静脉注射﹥吸入给药﹥皮下注射﹥肌内注射﹥舌下给药 C.静脉注射﹥吸入给药﹥肌内注射﹥皮下注射﹥舌下给药 D.舌下给药﹥静脉注射﹥吸入给药﹥肌内注射﹥皮下注射『正确答案』C『答案解析』本题考查不同给药方式的起效时间快慢。

其快慢顺序为：静脉注射﹥吸入给药﹥肌内注射﹥皮下注射﹥直肠或舌下给药﹥口服液体制剂﹥口服固体制剂﹥皮肤给药。

4.下列不作为药剂微生物污染途径考虑的是 A.原料药材 B.操作人员 C.制药设备 D.天气情况『正确答案』D『答案解析』本题考查微生物污染途径。

中药制剂在制备的各个环节均可能被微生物污染，其主要途径包括原药材、药用辅料、制药设备与器械、制药环境、操作人员、包装材料等。

5.易引起氧化降解的是 A.酚类药物 B.酰胺类药物 C.酯类药物 D.蛋白质类药物『正确答案』A『答案解析』本题考查药物降解途径。

易氧化药物结构：具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分、含有不饱和碳链的油脂、挥发油等。

6.关于延缓药物水解的方法，错误的是 A.调节最适pH B.降低温度 C.改变溶剂 D.通入惰性气体『正确答案』D『答案解析』本题考查延缓药物水解的方法。

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为?A.100 000级?B.50 000级?C.10 000级?D.100级?E.10级?4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过?A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A.1000，100B.10000，500C.1000，200D.10000，100E.1000，5009.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是?A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间?B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度?D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D.126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是?A.微波灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.流通蒸汽灭菌法?19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法E.辐射灭菌法20.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器21.应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.片剂E.口服液22.用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法23.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂24.属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌25.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法26.下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是?A.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒?B.甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌?C.75%乙醇可用于器具的表面消毒?D.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌?E.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐?27.指出下述药物中的气体杀菌剂?A.苯甲酸?B.75%乙醇?C.山梨酸?D.甲醛?E.尼泊金乙酯28.凡士林应选用什么方法灭菌?A.湿热灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.环氧乙烷灭菌29.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是? A.苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好?B.山梨酸可用在含吐温-80的药液中C.尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中?D.为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中?E.山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30.以下防腐剂常用量范围，错误的是A.苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B.山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C.pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾32.下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A.霉菌数≤100 000个/gB.细菌数≤30 000个/gC.细菌数≤10 000个/gD.细菌数≤1 000个/gE.细菌数≤100个/g1.不含药材原粉的口服制剂含菌数：2.含药材原粉的片剂含菌数 3.含药材原粉的丸剂含菌数4.含豆豉.神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A.100000个B.30000个C.10000个D.1000个E.500个5.含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6.含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7.含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8.含豆豉.神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g9.含药材原粉或不含药材原粉的制剂10.含豆豉.神曲等发酵成分的固体制剂11.耳.鼻及呼吸道给药制剂12.眼部给药制剂[13~16]A. 灭菌B. 消毒C. 无菌D. 抑菌E. 除菌13.杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14.没有任何活的微生物存在称 15.杀灭病原微生物的过程是 16.抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A.热压灭菌?B.火焰灭菌?C.微孔滤膜过滤?D.辐射灭菌?E.紫外线灭菌?17.包装车间空气可用的灭菌方法?18.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法?19.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法?20.耐湿热药物的灭菌方法?[21-24]A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级21.送入的空气属紊流状气流22.微生物允许数为浮游菌5/m323.室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24.微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房‘D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房25.无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26.不能热压灭菌的口服液配液.滤过.灌封生产操作的场所为27.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28.粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60Co-γ射线灭菌法E.过氧醋酸蒸汽熏蒸法29.属于干热灭菌法的是30.属于湿热灭菌法的是31.属于化学灭菌法的是32.属于辐射灭菌法的是[33～37]?A.250℃，半小时以上?B.160~170℃，2～4小时?C.100℃，45分钟?D.60~80℃，1小时?E.115℃，30分钟，表压68.7 kPa ?33.活性炭灭菌用?34.破坏热原用?35.热压灭菌用?36.1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用?37.玻璃安瓿灭菌用?[37～39]?A.甲醛蒸汽?B.环氧乙烷?C.苯甲酸?D.洁尔灭?E.山梨酸?38.操作室空气灭菌宜用?39.塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用?40.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用?41.pH值近中性糖浆的防腐宜用?42.含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]?A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43.密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44.极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45.去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46.利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50.阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螨者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A.颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB.霉菌数≤100个/gC.丸剂细菌数≤30000个/gD.霉菌数≤500个/gE.大肠菌群≤100个/g， 3.眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或lml含细菌数不得过10个B.每1g或lml不得检出霉菌C.每1g或lml含细菌数不得过100个D.每1g或lml不得检出酵母菌E.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A.用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B.不得检出铜绿假单胞菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出大肠杆菌E.霉变、长螨者以不合格论5.药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料 6.以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是? A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好?B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法?C.玻璃器皿可用干热空气灭菌?D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌?E.挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7.热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8.化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚9.可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22µm微孔滤膜滤器10.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法11.60Co-γ射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等，促使化学键断裂C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是?A.输液剂?B.片剂C.羊毛脂?D.口服液?E.滑石粉?13.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A.药材饮片B.手术器械C.注射液D.口服液E.胶囊粉14.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.衣物C.空气D.纯净水E.丸剂15.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%~5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE。

中药药剂学试题+答案

中药药剂学试题+答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.有利于酸性药物吸收A、pH高B、油/水分配系数大C、pH低D、胃空速率减小时E、油/水分配系数小正确答案：C2.《中国药典》现行版规定混悬型眼膏剂中的药物粒径应A、≤100 μmB、≤105 μmC、≤90 μmD、≤75μmE、≤85μm正确答案：C3.关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液，可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血正确答案：C4.根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。

难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中A、溶液型B、胶体溶液型C、乳浊型D、混悬型E、其他类型正确答案：D5.硬胶囊的质检项目中不包括A、装量差异检查B、水分检查C、崩解时限检查D、粉末细度检查E、卫生学检查正确答案：D6.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：B7.混悬粒子的沉降速度符合A、Poiseuille公式B、Stoke’s定律C、Fick扩散定律D、Arrhenius指数定律E、Noyes-Whitney方程正确答案：B8.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、醇沉浓度不同去除的杂质不同B、药液浓缩程度要适当C、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇D、加醇沉淀后即过滤E、加醇时要慢加快搅正确答案：D9.常压滤过宜选用A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、0.45μm微孔滤膜D、板框压滤机E、超滤膜正确答案：C10.除哪一个外，均可制备成亲水胶体A、阿拉伯胶B、明胶C、乳糖D、羧甲基纤维素钠E、聚乙烯醇正确答案：C11.药物被吸收进入血液循环的速度和程度A、生物药剂学B、药物动力学C、生物利用度D、溶出度E、绝对生物利用度的程度正确答案：C12.蛇胆川贝散制备时应A、制备低共熔组分B、无菌操作C、套研D、蒸发去除水分E、制成倍散正确答案：D13.非离子型表面活性剂的特点是A、只可用于外用B、起表面活性作用的部分是阳离子C、主要用于杀菌和防腐D、在水中不解离E、起表面活性作用的部分是阴离子正确答案：D14.乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A、90%以上B、70%-90%C、30%-70%D、20%-60%E、20%以下正确答案：C答案解析：30-9515.七厘散与碘化钾配伍可能会A、产生有毒物质B、发生爆炸C、沉淀D、变色E、产气正确答案：A16.阳离子表面活性剂类消毒剂A、尼泊金类B、洁尔灭C、山梨酸钾D、苯甲酸类E、75%乙醇正确答案：B17.含挥发油的颗粒A、含水量≤2％B、整粒C、β-环糊精包合D、挤出制粒E、干燥正确答案：C18.属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见A、溶液型液体药剂B、疏液胶体C、乳浊液型液体药剂D、混悬型液体药剂E、高分子溶液正确答案：C19.必须配合无菌操作的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、滤过除菌正确答案：E20.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、包缓释衣C、减小难溶性药物的粒径D、与高分子化合物生成难溶性盐E、将药物包藏于溶蚀性骨架中正确答案：C21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、促进主药吸收D、增加主药的稳定性E、起分散作用正确答案：C答案解析：azone 氮酮22.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A、±7%B、±8%C、±3%D、±10%E、±5%正确答案：B23.不需要调节渗透压的是A、静脉乳B、血浆代用液C、注射剂D、滴眼液E、甘油剂正确答案：E24.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、蒸罐处理B、混合粉碎C、超微粉碎D、低温粉碎E、湿法粉碎正确答案：B25.浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A、与蛋白质结合B、毛细管作用C、细胞壁破裂D、与极性物质结合E、药材表皮正确答案：B26.血药浓度逐渐下降的过程是A、吸收B、排泄C、代谢D、分布E、消除正确答案：E27.可作为膜剂辅料的。

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