2019级临床医学专升本《临床药理学》A试卷3页
临床药理学试题(含答案)
临床药理学试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.关于药物作用机制的描述，下列哪项是错误的？A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶，下列哪项描述是错误的？A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点，下列哪项描述是错误的？A. 口服液剂型便于患者服用，但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速，但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应，下列哪项描述是错误的？A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用，下列哪项描述是错误的？A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题（每题5分，共25分）1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2.请简述药物的量-效关系及临床应用。
3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。
4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。
三、案例分析题（共30分）患者，男，45岁，因急性心肌梗死入住心内科。
既往有高血压、糖尿病病史。
给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。
患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。
请分析可能的原因及处理措施。
四、论述题（共35分）1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。
临床药理学试题及答案(三).docx
临床药理学试题及答案（三）1.引起医院感染的主要病原体是：A.细菌B.真菌C.病毒D.立克次体E.原虫正确答案为：A2.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关A∙丘脑内侧、脑室及导水管周用灰质B.边^系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区正确答案为：B3.流行性脑脊轮膜炎的临床诊断主耍依靠.A.i⅞‘热畏寒、头痛、呕吐、全身乏力、肌肉酸摘B.临床特征，实验室检查，流行病学史，鉴别诊断C.脑脊液氟化物含用，白细胞计数，尿沉渣镜检D.剧烈头痛，频繁呕吐，烦躁不安，抽抽，颈项强直E.剧烈头痛，频繁呕吐，脑脊液氯化物含量，白细胞计数，尿沉渣镜检正确答案为：B4.男，16岁，中学生，8月2日急性起病，而热4小时，大便水泻2次来院急诊.体杳：体温39.5C,面色苍白，四肢冷,脉细速，神志模糊，血压75/6Omm1.k 血象:WBC25.0×1071.,N0.85,1.0.15,最可能的诊断是B.人工冬眠C心源性哮喘D.麻醉前给药E,支气管哮喘正确答案为：E22.与药物的排泄快慢有关的主要因素是A.药物及其代谢物在肾小管重吸收情况B,病人的精神状态C.药物血浆蛋白结合率D.药物的剂型E.给药途径正确答案为：A23.在治疗脑水肿中容易出现反跳现象的脱水药为A.甘露醉B.山梨醉C吹塞米D.尿素E,氢氯曝嗪正确答案为：D24.糖皮班激素较好的给药方法是A.一日总是隔日分3次服B.二日总量隔日早晚2次服C.•日总量隔日睡前1次服D.二日总量隔日睡前1次服E.二日总量隔日宸1次服正确答案为：E正确答案为：ACDE76.新生儿感染时应尽可能避免应用的抗菌药物A.四环素类B.氯霉素C.双基精昔类D.万古客素E.哇诺用类正确答案为：ABCDE77.主要是由呼吸道传播的传染病包括：A,麻疹B.白喉C.结核D.流行性感冒E.流脑正确答案为：ABCDE78.男，50岁，肝硬化住院治疗中突然呕鲜血300m1.,既往有冠心病史，下列治疗哪项是正确的:R.三腔二囊管压迫B.6圆基己酸静脉推注C.垂体后叶素静脉滴注D.凝血的口服E.输血治疗正确答案为：ABDE79.经CYP2D6催化代谢的药物有A.奎尼丁B.普奈洛尔C.曲马朵D.可待因E,苯乙双胭正确答案为：ABCDE80.臧康噗的作用为A.广谱抗真菌药B,隐球菌引起的脑膜炎C.长期使用四环素引起的鹄口疮D.指甲癣E.阴道滴虫病正确答案为：ABeD81.新生儿核黄疸的药物治疗方法包括A.的诱导剂：苯巴比妥和尼克刹米B.减少胆红素的吸收:活性炭、琼脂C.抑制溶血：泼尼松、氮化可的松D.减少胆红素形成：锡-原吓咻E,降低游离胆红素水平：输入白蛋白正确答案为：ABCDE82.承担临床试验的监察员的工作内容是A.在试验前确认试眩承担单位已具有的适当条件B.在试验前、中、后期监察试验承担单位和研究者，以神认在试验前取得所有受忒者的知情同意书C了解受试者的人选率及试验的进展情况D.确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致E.核实实眩川的药品是否按照有关法规进行供应、储敏、分发、收回、并做相应的记录正确答案为：ABC83.抗菌素耐药性发生机制包括：A.灭活的或钝化的的产生B.抗生素的渗透障碍C.靶位的改变D.如细菌代谢状态的改变E.营养缺陷和外界环境变化正确答案为：ABCDE84.F列传染病的临床特征中，哪些不是麻疹的特征A.口腔粘膜斑B.焦痂C全身酸痛、腓肠肌压痛D.玫瑰疹E.皮肤三红（颜面、颈部、上胸部皮肤潮红）正确答案为：BCDE85.CYP2D6的特点不包括A.人群中只有快代谢者B.等位基因有10种C.位于22号染色体D.主要在肝脏固有表达，无诱导性E.主要参与代谢的药物有100多种正确答案为：AB86.零级动力学消除所具有的特点是A.为恒量消除90.CYP2C9突变者会出现以下情况Λ.服用华法林会增加出血危险B.出现苯妥因过量神经系统症状C.苯妥因半衰期延长5倍D.甲横茶丁胭半衰期延长E.咖啡因不能代谢正确答案为：ABCD91.疟疾的临床特征下列哪项错误：Λ.周期性发作的寒战高'热和大汗B,贫血脾肿大C肝脏轻度肿大,压痛，A1.T可增高D.恶性疟贫血较轻E.间日疟和恶性疟常有史发正确答案为：DE92.影响药物分布昼夜变化的因素有Λ.血容量和组织器官血流量B.组织细胞膜的通透性C.药物理化性质P.药物的脂溶性和水溶性E.细胞外液Ph正确答案为：ABCDE93.时辰药动学的研究涉及的环节包括Λ.药物的吸收B,药物的分布C.药物的转运97.药物相互作用，按照发生•的原理，可分为A.药效学相互作用B.药物代谢动力学相互作用C.协同型相互作用D.拮抗型相互作用E.竞争性相互作用正确答案为：AB98.硝酸甘油与普莱洛尔合用治疗心绞痛的结果A.协同降低心肌耗氧盘B.消除反射性心率加快C.缩小增加的左心容枳D.减少硝酸甘油的用量E.消除低血压正确答案为：ABCD99.钩体病的传播途径包括：A.性传播B.呼吸道黏膜传播C胎盘传播D.哺乳传播E.消化道黏腆传播正确答案为：ABCDE100.属于药的诱导剂的有A.苯妥英钠B.水合纵酸C.异烟腓D.苯巴比妥E.利福平正确答案为：ABDE。
2019年临床执业医师考试《药理学》试题及答案
2019年临床执业医师考试药理学试题及答案1.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是A.能促进Ca2+内流B.增加心肌收缩力C.对室性心律失常疗效好D.降低窦房结和房室结的自律性E.口服不吸收，不利于发挥作用正确答案：D2.通过抑制血管紧张素I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有A.地高辛B.卡托普利C.美托洛尔D.氯沙坦E.硝普钠正确答案：B3.普萘洛尔抗心律失常的主要作用是A.治疗量的膜稳定作用B.扩张血管，减轻心脏负荷C.消除精神紧张D.加快心率和传导E.阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率正确答案：E4.地西泮的镇静催眠作用机制是A.作用于DA受体B.作用于受体C.作用于5-HT受体D.作用于M受体E.作用于α2受体正确答案：B5.与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是A.扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷B.增加心内膜下的血液供应C.开放侧支循环D.反射性的心率加快作用E.增加缺血区的血液供应正确答案：D6.碳酸锂中毒的主要表现为A.肝脏损害B.肾功能下降C.中枢神经症状D.血压下降E.心律失常正确答案：C7.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断CTZ的DA受体D.可治疗各种原因所致的呕吐E.制止顽固性呃逆正确答案：D8.下列叙述中不正确的是A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.地西泮是癫痫持续状态的首选药E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效正确答案：B9.下列有关钙拮抗剂的作用错误的叙述是A.抗动脉粥样硬化作用B.抑制血小板聚集C.降低血液黏稠度D.促进胰岛素分泌E.松弛支气管平滑肌正确答案：D10.苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A.单纯部分性发作B.癫痫大发作C.复杂部分性发作D.癫痫持续状态E.失神小发作正确答案：B11.吗啡可用于治疗A.阿司匹林哮喘B.心源性哮喘C.支气管哮喘D.喘息型慢性支气管哮喘E.其他原因引起的过敏性哮喘正确答案：B12.氯丙嗪不用于A.低温麻醉B.抑郁症C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐正确答案：B13.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A.阻断β受体B.直接作用于血管平滑肌C.促进前列环素的生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+通道正确答案：D14.对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A.明显抗抑郁作用B.阿托品样作用C.能降低血压D.可使正常人精神振奋E.有奎尼丁样作用正确答案：D15.阵发性室上性心动过速首选的药物是A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.普罗帕酮正确答案：D16.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药A.硝苯地平B.加洛帕米C.地尔硫蕈D.普尼拉明E.尼卡地平正确答案：D17.有关3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A.代表药为洛伐他汀B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D.不良反应可见凝血障碍E.不良反应可见转氨酶升高正确答案：D18.吗啡可用于下列哪种疼痛A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛正确答案：C19.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是A.抑制血小板聚集B.抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C.直接刺激胃黏膜引起出血D.抑制胃黏膜PG的合成E.抑制维生素C及K的吸收正确答案：D20.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.秋水仙碱D.丙磺舒E.非那西丁正确答案：A(一) A型题1.急性肺水肿、脑水肿的首选药物是：A.氢氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.甘露醇D.A和CE.B和C2. 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是：A. 抑制Na+-K+-ATP酶B. 抑制Na+-K+-2Cl-协同转运载体C. 抑制Na+-Cl-协同转运载体D. 抑制Cl-转运载体E. 抑制Ca2+转运载体3. 下表是5种利尿药治疗剂量对尿中离子浓度的影响结果，其中，最有可能是呋噻米的药物是：药物Na+ Cl- K+ Ca2+ HCO3- Mg2+A. + + + - ±+B. + + + - 0 +C. + + + + 0 +D. + + - 0 + 0E. + - + 0 + 0+，增加;-，降低;0，无变化;±，剂量依赖性增加。
临床药理学——考试题库及答案
临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案：B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容？A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案：C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用？A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案：C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型？A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案：B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案：B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。
答案：人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案：机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案：给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案：一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。
（）答案：错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
（）答案：正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。
（）答案：正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案：药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度与药效、毒性之间的关系，为临床合理用药提供依据。
2. 简述药物效应动力学的基本任务。
答案：药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用，包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等，为临床合理用药提供理论依据。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
级临床医学专升本专业临床药理学试卷(A卷)答案
临床医学专升本专业2005年级《临床药理学》试卷答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学：是应用动力学原理与数学模型，（1分）定量的描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科（2分），即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
（1分）2、消除半衰期：代表血药浓度下降一半所需要的时间。
（4分）3、临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究（1分），以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄（2分），目的是确定试验药物的疗效与安全性（1分）。
4、部分激动剂：药物与受体结合的方式和亲和力与受体激动药相似（1分），但其内在活性很小（1分），在与受体结合后只产生较弱的生理效应（1分），但它同时却能妨碍其他激动药与此受体结合产生效应（1分）。
5、治疗指数：药物LD50/ED50之比值叫作该药的治疗指数（3分），是衡量药物安全性的一个指标（1分）。
二、单项选择题(每题1分，共40分)1、B2、D3、C4、B5、D6、B7、C8、D9、B 10、D 11、D 12、C 13、C 14、D 15、B 16、A 17、C 18、C 19、D 20、C 21、C 22、A 23、C 24、C 25、A 26、D 27、A 28、D 29、A 30、C 31、D 32、D 33、B 34、C 35、D 36、A 37、A 38、D 39、C 40、D三、简答题（每题5分，共20分）1、简述临床药理学研究的内容。
①药效学研究(1分)，②药动学研究(1分)，③毒理学研究(1分)，④临床试验(1分)，⑤药物相互作用(1分)2、简述与剂量有关和无关的不良反应的特点。
与剂量有关（A型反应）与剂量无关（B型反应）①反应性质（1分）定量定性②可预见性（1分）可不可③发生率（1分）高低④死亡率（0.5分）低高⑤肝脏或肾脏功能障碍（0.5分）毒性增加不影响⑥预防（0.5分）调整剂量避免用药⑦治疗（0.5分）调整计量停止用药3、简述血管紧张素转化酶抑制剂的降压特点。
临床药理专业临床药理学试卷及答案
临床药理专业临床药理学试卷及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案：D2. 以下哪种药物属于水溶性药物？A. 青霉素B. 氯霉素C. 红霉素D. 阿莫西林答案：A3. 以下哪项不是药物不良反应的表现？A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物副作用D. 药物耐受答案：D4. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：B5. 以下哪项不是影响药物代谢的因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：A6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 地高辛答案：A7. 以下哪项不是药物排泄的途径？A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸道答案：D8. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨基比林D. 氯吡格雷答案：A9. 以下哪项不是药物副作用？A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物耐受D. 药物引起的头痛答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 氯霉素C. 阿莫西林D. 地高辛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的学科。
答案：机体2. 药物的生物转化主要发生在__________。
答案：肝脏3. 药物的排泄主要发生在__________。
答案：肾脏4. 药物的不良反应包括__________、__________和__________。
答案：药物过敏、药物中毒、药物副作用5. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程称为__________。
答案：药物代谢动力学三、问答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物的不良反应及其分类。
答案：药物的不良反应是指药物在正常用法用量下，对人体产生有害的或意外的反应。
《临床药理学》期末考试试卷附答案
《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴？A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案：D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案：A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压？A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案：A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应包括____、____和____。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。
答案：药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。
答案：吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。
答案：肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。
答案：尿液、粪便三、名词解释（每题5分，共25分）1. 药理学：研究药物与生物体相互作用的科学。
2. 药效学：研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。
临床药理学-----试卷3(排
华中科技大学远程与继续教育学院（医科类） 《临床药理学》试卷（专升本） 题号一 二 三 四 总分 题分15 14 32 39 得分 注意：学号和姓名不写、不写全或写在密封线外者，试卷作废。
一、 单项选择题（每题1.5分，共15分） 1.根据我国《新药审批办法》中的规定，Ⅱ期临床试验组病例数不应少于（ C ） A. 25对 B. 50对 C. 100对 D. 200对 E. 300对 2.下列说法中正确的是（ D ） A. 消除速率常数К大，表示该药在体内消除快，半衰期长 B. 半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好 C. 因为药物的治疗作用往往取决于血液中的药物浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用越强 D. 表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数 E. 静脉注射两种一室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小 3.线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ D ）A. 主要取决于开始浓度B. 与首次剂量有关C. 与给药途径有关D. 与开始浓度或剂量及给药途径无关E. 以上都不对4.药物不良反应内容中不包括（ C ）A. 副作用B. 毒性作用C. 首过效应D. 后遗效应E. 继发效应5.Ⅰ期临床试验的主要目的是（ B ）A. 人体药效学B. 人体药代动力学及耐受性试验C.药物相互作用D.确定临床适应症E.合理用药6.不需要监测的情况是（ C ）A.在有效血浓范围内药物代谢动力学呈非线性B.病人不按规定服药C.在临床上药效能被定量测定D.合并用药有相互作用而影响疗效E.病人的治疗效果变化无常7.磺胺嘧啶t 1/2为12小时，按0.5 g 给药基本达到稳态血药浓度的时间是（ D ）A.10-17小时B. 18-24小时C. 25-30小时D.48-60小时E. 61-72小时8.正确的说法是（ B ）A.多次给药6个半衰期后达稳态99%以上学校名称 姓 名 学 号 专 业层 次学习形式注 意总 分核分人密 封 线B.稳态血浓水平的高低与每次用药剂量无关C.给药间隔时间不同，但单位时间用药总量不变，不影响到达稳态的时间和浓度D.达稳态前，每次给药都会出现最大血药浓度E.无论给药间隔多长，峰浓度都是谷浓度的2倍9. 哪两种抗菌药物联合应用时，可能出现减弱（ D ）A.快效杀菌药与慢效杀菌药B.快效杀菌药与慢效抑菌药C.快效杀菌药与快效抑菌药D.慢效杀菌药与快效抑菌药E.慢效杀菌药与慢效抑菌药10. 一次给药后，体内药量剩余12.5% 时，经过的半衰期为（ C ）A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个二、多项选择题（每题2分，共14分）1.促进临床药理学发展的动因是（ABCDE）A.制药工业突飞猛进的发展B.药害事件的深刻教训C.人与实验动物之间的种属差异D.临床合理用药的实际需要E.人体药效学无创性动态检测技术的发展2.被列入非处方药范围的有哪几类药品（ABD）A.解热镇痛药B.驱蠕虫药C.抗癌药D.用于人体的含药日用品E.免疫抑制剂3. 合理的药效监测可用于确定（ABC）A. 继续用药方案B. 改变治疗方案C. 更换治疗药物D. 修改治疗目的E. 停止治疗4. 下列正确的说法是（ABE）A.如果给药间隔为1个半衰期，3.32个半衰期达到稳态90%B.给药间隔小于药物清除尽的时间，药物可在体内累积C.稳态浓度是重复给药后达到的最大浓度D.零级动力学消除的药物无稳态浓度E.稳态血浓水平的高低与每次用药剂量有关5.在药代动力学过程中，两室模型的含义是（ABCE）A.把机体假设为中央室及周边室B.药物首先进入中央室C.药物只从中央室消除D.两室代表不同的解剖部位E.两室没有生理解剖学上的意义6.轻度肾功能减退时，剂量必须减少的药物有（AC）A.氨基苷类抗生素B.强力霉素C.多粘菌素ED.青霉素E.利福平的A型反应特点不是（BCD）7.ADRSA.由药物固有作用引起B.由药物的异常性引起C.由病人的特异体质引起D.由药物代谢物引起E.以上都是三、名词解释（每题4分，共32分）1. GCP：是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。
级临床医学专升本专业临床药理学试卷(A卷)
临床医学专升本专业2005年级《临床药理学》试卷（A卷）专业小班学号姓名考试日期2007年1月8日本试卷满分100分，共6页一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学2、消除半衰期3、临床试验4、部分激动剂5、治疗指数二、单项选择题(每题1分，共40分)1、治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验2、临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括（）A．随机B．对照C．盲法D．重复3、药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（）A．一级速率过程B．二级速率过程C．零级速率过程D．米-曼氏速率过程4、评价生物利用度的指标不包括（）A．C max B．Vd C．AUC D．t max5、药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC ．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会6、临床试验用药物的使用由（）负责。
A．研究者B．申办者C．监查员D．受试者7、下列关于耐受性试验叙述不正确的是（）A．一般在健康志愿者中进行。
B．从初试最小剂量到最大剂量之间分若干组。
C．在同一受试者中进行剂量递增的连续耐受性试验。
D．当最大剂量组仍无不良反应时，试验即可结束。
8、下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是（）A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大9、妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后10、按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为（）A．B类B．A类C．X类D．C类11、下列不属于乳母禁用的药物是（）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类12、在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（）A．CYP1A2 B．CYP2C9 C．CYP2D6 D．CYP3A13、X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性连锁显性遗传D．性连锁隐性遗传14、下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（）A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传15、下列关于药物相互作用描述不正确的是（）A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节16、四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于（）A．在吸收方面的相互作用B．在分布方面的相互作用C．在代谢方面的相互作用D．在排泄方面的相互作用17、临床意义最为重要的药动学相互作用为（）A．影响药物吸收的相互作用B．影响药物分布的相互作用C．影响药物代谢的相互作用D．影响药物排泄的相互作用18、排钾利尿剂与抗心律不齐药合用引起的药效改变是（）A．作用于同一作用部位或受体的协同作用B．作用于不同的作用点或受体时的协同作用C．改变电解质平衡产生的作用D．竞争性拮抗作用19、药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A．处理医疗事故的依据B．处理药品质量事故的依据C．医疗诉讼的依据D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据20、停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（）A．停药综合征B．毒性作用C．后遗效应D．特异质反应21、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的（）A．副作用B．毒性作用C．特异质反应D．变态反应22、米帕明(丙咪嗪)抗抑郁症的作用原理可能是抑制中枢神经系统突触前膜（）A．NA和5-HT的再摄取B．NA的释放C ．NA和5-HT的释放D．NA的再摄取23、下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷（）A．高血压病B．心脏瓣膜病C．缩窄性心包炎D．心脏收缩功能受损24、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是（）A．减慢心率B．扩张血管C．减少心肌耗氧量D．抑制心肌收缩力25、能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是（）A．硝基血管扩张药B．ACEIC．强心苷类D．强心双吡啶类26、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，可选用以下哪种方式治疗（）A．硫酸奎尼丁口服B．苯妥英钠注射C．硫酸利多卡因注射D．硝酸甘油舌下含服27、用于心房颤动恢复及维持窦性节律的药物是（）A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮28、普萘洛尔禁用于（）A．甲状腺功能亢进B．消化性溃疡C．高血压D．支气管哮喘29、治疗强心苷中毒所致室性心律失常宜选用（）A．苯妥英钠 B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米30、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的是（）A．硝苯地平 B．硝普钠．C．卡托普利 D．氯沙坦31、下列药物中，属于中枢性镇咳药的是（）A．尼可刹米B．苯丙哌啉C．苯佐那酯D．喷托维林32、哮喘首选的对症治疗药是（）A．M受体激动药B．α受体激动药C．选择性β2受体阻断药D．选择性β2受体激动药33、甲苯磺丁脲的适应证是（）A．I型糖尿病B．轻、中度Ⅱ型糖尿病C．完全切除胰腺的糖尿病D．重度Ⅱ型糖尿病34、非甾体抗炎免疫药（）A．对正常体温亦有降温作用B．对内脏平滑肌绞痛有效C．对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果D．能根治类风湿关节炎35、水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：（）A．米索前列醇B．维生素CC．阿司匹林D．碳酸氢钠36、糖皮质激素于清晨一次给药可避免（）A．反馈性抑制下丘脑—垂体—肾上腺皮质功能B．诱发或加重溃疡C．类肾上腺皮质功能亢进症D．诱发或加重感染37、将糖皮质激质用于严重感染患者时需加用（）A．足量有效的抗菌药 B．小量有效的抗菌药C．有效的钙拮抗剂D．小量的钙拮抗剂38、肾毒性发生率最高的氨基(糖)苷类药物是（）A．庆大霉素 B．链霉素C．阿米卡星 D．妥布霉素39、氨曲南属于（）A．氨基(糖)苷类B．大环内酯类C．单环β—内酰胺类 D．多粘菌素类40、青霉素G的作用机制是（）A．抑制细菌蛋白质合成B．抑制细菌核酸合成C．影响细菌叶酸代谢 D．抑制细菌细胞壁合成三、简答题（每题5分，共20分）1、简述临床药理学研究的内容。
临床药理学习题及答案(123).docx
临床药理学习题及答案（123）1.危垂病儿可苑给药途径A.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.经肛门给药E.静脉给药正确答案为：E2.忐虫病诊断依据哪项不正确A.流行病资料：发病前3周到过潦行区，有户外工作、露大野营或草丛休息史B.临床表现：起病急、发热、焦痂或特异性溃疡、淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大C.必要时可作小鼠接种分离病原体0.血培养阳性E.外斐反应阳性正确答案为：D3.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是\庆大褥素B.城战忒类C.红霉素D.四环素E.青寓素正确答案为：E4.疟疾所致的寒战、高热、出汗是由于:A.疟原虫的量多B.疟原虫寄生在红细胞内生长C.大量裂殖子、疟色素和代谢产物从红细胞破裂入血D.毒素E.疟原虫寄生在肝细胞内生长正确答案为：C5.忠者男性，于我国国庆期间出现寒战、高热、大汗热退，退热后•般情况尚可，发作间隔无明显规律，服用氯哇及伯氨噪数天后感腰痛，持得油样小便，并出现尿量减少，隹体：巩膜轻黄染，脾肋下2cm,血常规：耶C7X10'∕1.,IIB58g∕1.,N68双股用伯氨阿的目的是:A.杀灭休眠子,防止复发B.杀灭裂殖体，控制临床症状C杀灭人体内配子体，防止疟疾传播D.杀灭速发型子施子，病因预防E∙杀灭蚊体内配了体，防止疟疾传播正确答案为：C6.女，30岁，农民.反发腹泻半年，3天前又发作，大便黄色稀便，带脓血，每天6-8次，伴左下腹隐痛。
大便常规：RBC：+/HP,WHC+/HP,PC+/HP。
最可能的诊断是Λ.急性菌痢B.阿米巴痢疾C.结肠癌D.慢性菌痢，急性发作型E.慢性的痢，慢性迁延型正确答案为：D7.妊娠多少周后，药物可被胎儿吞咽进入胃肠道，并被吸收入胎儿血循环A.12周B.15周C.8周D.20周E.18周正确答案为：A8.利福平抗菌作用原理是Λ.抑制RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸分枝的C.抑制DNA多聚酶D.抑制二轻蝶酸合的E.抑制腺甘酸合成陶正确答案为：A9.给予叫味美辛（消炎痛）退热剂的退热机制是Λ.抑制外源性致热原B,直接抑制内源性致热原C.抑制pGE2及其他花生四烯酸代谢产物1）.直接使调定点阈值升高E.抑制淋巴激活因子正确答案为：C10.急性重型肝炎与急性妊娠脂肪肝鉴别主要依据是Λ.孕妇年龄较大B.有无抗生素应用史C肝脏有无明显缩小D.血糖不降低E.虽有严盎黄疸而尿中胆红素阴性正确答案为：EI1.临床试验数据管理的目的是Λ.在于把得自受试者的数据完整纳入报告B.在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告C.在于把得自受试者的数据无误地纳入报告D.在丁把得自受试者的数据迅速纳入报告E.在于把得自受试者的数据纳入报告正确答案为：B12.保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是A∙隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B.把受试药实验的数据如实告知受试者C.应用受试药时收取•定的费用，以免受试者有心理压力D.伦理委分会的批准和受试者签署知情同意书E.受试者不应安排到安慰剂对照组正确答案为：D13.男，28岁，急性腹泻2天，大便黄色水样，少许粘液，共10次，伴左下腹拜及里急后理。
临床药理学(专升本)
标准答案：C
解析：
得分：4
22. (单选题)普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是:(本题4.0分)
A、抑制碘的摄取
B、抑制甲状腺激素的合成
C、阻断受体,抑制5-脱碘酶,减少T3生成
D、拮抗促甲状腺激素的作用
E、以上都不是
学生答案：C
标准答案：C
解析：
得分：4
23. (单选题)下面哪种情况,应禁用β受体阻断药?(本题4.0分)
D、阻断β受体
E、阻断M受体
学生答案：D
标准答案：D
解析：
得分：3
14. (单选题)阿司匹林下述反应有一项是错的?(本题3.0分)
A、解热作用
B、减少症组织PG生成
C、中毒剂量呼吸兴奋
D、减少出血倾向
E、可出现耳鸣、眩晕
学生答案：D
标准答案：D
解析：
得分：3
15. (单选题)单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素:(本题3.0分)
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
学生答案：C
标准答案：C
解析：
得分：3
10. (单选题)下述关于药物的代谢,哪种说法正确?(本题3.0分)
A、只有排出体外才能消除其活性
B、药物代谢后肯定会增加水溶性
C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E、药物只有分布到血液外才会消除效应
A、腺体分泌增加
B、胃肠道平滑肌收缩
C、心率减慢
D、骨骼肌收缩
E、眼内压减低
学生答案：D
标准答案：D
解析：
得分：3
19. (单选题)新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是:(本题3.0分)
临床药理学考试试题
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。
临床药理学习题及答案(102).docx
临床药理学习题及答案（102）1.肾综合征出血早期出血的原因主要为A.尿毒症致凝血功能异常B.类肝素物质蝌多C.血管壁脆性增加及血小板减少D.血管因了消耗缺乏E.播散性血管内凝血正确答案为：C2.脆弱类杆菌败血症的病原治疗选用A.替考拉宁B.甲硝哇C.融康哩D.亚胺培南E.头电他定正确答案为：A3.药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人｛⅛担任B∙药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.医学、药学及有关专业的技术人员组成答案：D4.男，75岁，因寒热、大汗就诊，诊断疟疾。
既往反其胸摘、双卜肢浮肿10余年。
以下哪种药物慎用：A.氯噎B.奎宁C伯氨嗦琳0.磺胺类E.青制素正确答案为：B5.美干抗生素的给药次数的叙述正确的是A.抗生素的给药次数是根据药物的药动学确定的B.肖辘素类药物应一日多次C.大环内酯类抗生素应一日给药一次D.克林毒素应•日给药•次E.环丙沙星应一日给药多次正确答案为：B6.下述抗菌药物中，可经血液透析被消除，患者在血透后需要加用剂量的药物为A.氯寄崇B∙林可毒素C.万古毒素D.两性毒素BE.阿米卡星正确答案为：E7.下述抗菌药物口服后吸收迅速而完全的为A.青赛素G8.链霉素C.庆大客素D.卡那霉素E.班瓶沙星正确答案为：E8.菌痢的预后受下列因素的影响，不包括A.志贺痢疾杆菌感染病情重8.中毒型菌痢病死率高C.年老体弱病情重，并发症多D.女性患者易变为慢性E.治疗及时合理者预后好正确答案为：D9.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程正确答案为：C10.女，25岁，纳差、乏力1月，3个月前曾因手术而输血。
检查：A1.T100U/1.. AST95U/1.,最可能的诊断是A.甲型病毒性肝炎B,乙型病毒性肝炎C.丙型病毒性肝炎D.自身免疫性肝炎E.药物性肝炎正确答案为：CI1.药物作用的两重性指.A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B,既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，乂有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E∙既有原发作用，又有维发作用正确答案为：C12.在孕妇和儿童身上进行的临床药理学试验属Γ∙Λ.1期临床试验B.11期临床试验Cn1.期临床试验D.N期临床试验E.临床前试验正确答案为：D13.嘎嗪类利尿药的利尿作用机制是Λ.增加肾小球渡过B.抑制近曲小管碳酸酊酸，减少H-Na交换C.抑制赫祥升支粗段髓痂部Na∕K∕2C1.共转运7D.抑制远曲小管近端Na/C1.共转运子E.抑制远曲小管K‰交换正确答案为：D14.下列哪一受体不是Gh1.受体Λ.NMDA受体B.AMPA受体C.KA受体D.GABA受体E.I II GI U R S正确答案为：D15.药物的Vd主要取决于Λ.吸收速度B,消除速度C.血浆药物浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学正确答案为：C16.新药的临床前研究不包括Λ.高通量筛选B.药效学研尢C.毒理学研究D.人体生物利用度研究E.药物的研制正确答案为：D17.乙脑病毒属下：A.披盖病毒B,粘液病毒C.副粘液病毒D.弹状病毒E.呼肠病毒正确答案为：A18.妊娠期妇女感染宜选用的抗菌药物Λ.吉霉素类B.氨基翻背类C.四环素类D.磺胺类E.瞳诺酮类正确答案为：A19.慢性菌痢是指菌痢的病程超过Λ.1个月B,2个月C.3个月D.4个月E∙6个月正确答案为：B20.伤寒的原发性菌血症期出现在Λ.潜伏期B.发病初期C.极期D.缓解期E.恢曳期正确答案为：A。
临床药理学习题及答案(90).docx
临床药理学习题及答案（90）1.使用阿片类药物依赖者，在停药8-16小时可能出现的戒断症状有R.不安、哈欠、出汗B.瞳孔散大C激动、震颤D.恶心、食欲不振E.流泪、流涕正确答案为：.ACDE2.在临床实践中，应用时间药理学的原理制定给药方案可以A.选择最佳的用药时间B.合理减少药物用地C,充分发挥药物疗效D.最大限度地降低不良反应E.使给药方案更合理、更科学正确答案为：ABCDE3.肾衰竭型钩体病与肾炎的鉴别点有A.浮肿不明显B.无明显的肌柏C.无眼结膜充血D.血压正常E.无急性传染病发病过程正确答案为：BCE4.华支军吸虫完成其生活史所必备的条件包括A.虫卵入水B.水中有淡水螺、鱼和虾C.有蚊虫叮咬D.人们生活习惯（生食或半生食）不佳E.人群易!⅛性正确答案为：ABDE5.下列属于痛风治疗的药物是A.别喋吟招B.丙磷舒C.秋水仙碱D.羟基保泰松E.苯澳马隆正确答案为：ABCE6.老年人的健康特点有A.不良反应较轻B.多数有微性病史C,常伴有多种疾病D.个体差异较大E.依从性好正确答案为：BCDE7∙下列哪些药物是药酶诱导剂A.水合氟醛B.茉巴比妥C氯霉素D.苯妥英钠E.利福平正确答案为：.ABDE8.哺乳期禁用药物A.西咪昔丁B.蔡喔酸C.克林寄素D.甲氨蝶吟E.甲硝嚏正确答案为:DE9.可诱发青光眼的药物是A.毛果芸香做B.毒扁豆碱C.东葭若碱D.山苴若碱E.乙酰胆碱正确答案为：Q)10.以下•般不转为慢性肝炎的是A.HBVB.HAVC.HCVD.HDVE.HEV正确答案为：BE11.我国目前GCP实施过程中，尚存在以下问题R.对实施GCP的重要性认识不足；有些药物临床试验设计方案过下简单、缺乏保证实验数据准确收集的严避措施B.伦理委员会在药物临床试验中的作用，尚未得到充分发挥：在获得知情同意书的情况下，开始药物临床试脸：药物临床试验方案的变更存在随意性C.病例报告表设计不合理,记录不准确，甚至记录缺失:缺乏对受试者依从性的监控方法，以致试的过程中脱落病例过多;标准操作规程制定滞后D,药物临床试验质量保证系统不健全;临床试验未按规定保留临床试验的原始记录,或保留时间不足E.试验用药品管理不规范正确答案为：ABCDE12.有关药物排泄正确的为A.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少B.减化尿液可促进酸性药物经尿排泄C.粪中药物多数是口服末被吸收的药物D.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径E.药物可白胆汁排泄，原理与自肾排泄相似正确答案为：BCD13.抗菌药物联合应用的适应症A.混合感染β严重;感染C.感染部位为一般抗菌药物不易透入D.为防止耐药菌株的发生而需要长期使用抗生素类药物者E.不明原因感染正确答案为：ABCD14.忐虫病东方体的特征是A.吉姆萨染色呈紫蓝色B.呈双球状，在细胞浆内靠近核旁成堆排列C.革兰染色呈蓝色D.以细龄小鼠的致病力强E.在发热期间，可从患者的血液、淋巴结、焦狮、骨髓等分离出病原体正确答案为：RBDE15.下述哪些是感染性休克扩容治疗达到要求的指标A.收缩压大于12kP(9OnaHg)脉压大于4kP(3011mH g)B.脉率小于100ZminC酸中毒已纠正D.低氧血症已纠正E.尿量超过30m1./h正确答案为：ABE16.传染病导致组织损伤的方式仃哪些：A.免搜损伤B∙病原变异性C,直接损伤D.感染病原数量E.毒素作用正确答案为：KE17.奎尼丁的药理作用有A.阻断Na内流B.阻断K外流C.阻断a受体D.阻断M受体E.阻断β受体正确答案为：.ABCD18.以下特点不属于A盘药物不良反应的是A.发生率低B.死亡率高C,难预测D.与给药剂量有关E.可以预防正确答案为：ABC19.下列不属于药物不良反应的是A.药物过此B.药物滥用C.后遗效应D.治疗错误E.副作用正确答案为：RBD20.不同药物经生物转化后可能出现A.水溶性增育B.药理活性降低C.药理活性增强D.极性增加E.极性降低正确答案为：ABCD。
《临床药理学》试题及答案
《临床药理学》试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 不良反应C. 药效学作用D. 药动学作用答案：C2. 以下哪种药物作用属于局部作用？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 青霉素D. 氯化钠答案：D3. 以下哪个药物属于非特异性药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 硫酸镁D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪个药物是通过激动受体发挥作用的？A. 吗啡B. 阿托品C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案：A5. 以下哪个药物是通过抑制酶活性发挥作用的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：A6. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：A7. 以下哪个药物是抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：A8. 以下哪个药物是抗精神分裂症药？A. 氯丙嗪B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 吗啡答案：A9. 以下哪个药物是抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：A10. 以下哪个药物是抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的药效学作用包括和。
答案：治疗作用、不良反应2. 药物的药动学过程包括吸收、分布、代谢和。
答案：排泄3. 药物的生物利用度是指药物吸收进入血液循环的速率和。
答案：程度4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间，用表示。
答案：t1/25. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
答案：不良反应三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的不良反应。
答案：药物的不良反应是指药物在治疗剂量下出现的不良作用，包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物相互作用等。
不良反应可能影响药物的治疗效果，甚至导致患者病情恶化。
2. 简述药物的剂量-效应关系。
答案：药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应之间的关系。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
专升本临床药理学试卷及答案
专升本临床药理学试卷及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 毒副作用C. 预防作用D. 所有上述选项答案：D2. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D3. 以下哪个药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 洛塞汀D. 阿莫西林答案：A4. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 吗啡C. 阿司匹林D. 度冷丁答案：A5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 氨基比林C. 阿司匹林D. 硫酸镁答案：A6. 以下哪个药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 头孢曲松D. 所有上述选项答案：D7. 以下哪个药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 拉米夫定C. 更昔洛韦D. 所有上述选项答案：D8. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿昔洛韦C. 克霉唑D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿霉素C. 依托泊苷D. 所有上述选项答案：D10. 以下哪个药物属于抗精神分裂症药？A. 氯丙嗪B. 碳酸锂C. 氟哌啶醇D. 氯氮平答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的药理作用分为________和________。
答案：治疗作用，不良反应2. 药物的副作用是指________。
答案：药物在治疗剂量下产生的与治疗作用无关的效应3. 药物的毒性反应是指________。
答案：药物剂量过大或用药时间过长，对机体产生有害的生物学效应4. 药物的过敏反应是指________。
答案：药物作为抗原，引起的机体免疫反应5. 药物的耐受性是指________。
答案：连续用药后，药物疗效逐渐降低的现象6. 药物的依赖性是指________。
答案：长期用药后，机体对药物产生的生理或心理依赖7. 药物的半衰期是指________。
答案：药物在体内的浓度下降到一半所需的时间8. 药物的生物利用度是指________。
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2001级临床医学专升本《临床药理学》A试卷
姓名学号成绩
一、选择题（每题1分，20分）
1. 下列哪种说法是正确的：
A、Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验；
B、Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径；
C、Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价；
D、Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
2. 妊娠期药代动力学特点：
A、药物吸收缓慢：
B、药物分布减小：
C、药物血浆蛋白结合力上升：
D、代谢无变化
3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：
A、庆大霉素；
B、氯霉素；
C、甲硝唑；
D、青霉素
4. 下述那一项关于胰岛素的描述是错误的
A、胰岛素耐受现象也称为胰岛素抵抗；
B、Ⅰ型糖尿病患者需终生使用胰岛素替代治疗；
C、胰岛素能降低血糖，但不能改变心血管病变；
D、目前主张更积极用药，尽早应用。
5. 糖皮质激素用于严重感染时必须
A、逐渐加大剂量；
B、与足量有效的抗菌素合用；
C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效；
D、合用肾上腺素防止休克
6. 对甲亢危象、重症甲亢列为首选药的是
A、格列本脲；
B、丙硫氧嘧啶；
C、I131；
D、甲状腺片
7. 下列那种药既可治疗阿米巴痢疾，又可治疗阿米巴肝脓肿
A、喹碘方；
B、氯喹；
C、二氯尼特；
D、甲硝唑
8.下列哪一种药物对心脏具有奎尼丁氧作用：
A、氯丙嗪；
B、苯妥因钠；
C、β受体阻滞剂；
D、硝苯地平
9. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：
A、气雾吸入；
B、口服；
C、静注；
D、静滴
10. 咳嗽严重者宜选用下列哪一种镇咳药：
A、苯丙哌林；
B、喷托维林；
C、右美沙芬；
D、可待因
11. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。
A、硝苯地平；
B、维垃帕米；
C、尼群地平；
D、尼卡地平
12. 下列哪一种镇痛药在药政管理上属于非麻醉品：
A、吗啡；
B、哌替啶；
C、美沙酮；
D、镇痛新
13. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是：
A、苯巴比妥；
B、苯妥英钠；
C、卡马西平；
D、乙琥胺
14. 治疗头痛和短暂性肌肉骨骼痛的首选药物是：
A、阿司匹林；
B、对乙酰氨基酚；
C、吲哚美辛；
D、布洛芬
15. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：
A、α型；
B、β型；
C、γ型
16. 第三代胃动力药是：
A、西沙必利；
B、甲氧氯普胺；
C、多潘立酮；
D、硫糖铝
17. 对于恶性贫血的治疗主要采用：
A、叶酸；
B、维生素B
12；C、主要采用叶酸辅以维生素B
12
；D、主要采
用维生素B
12
辅以叶酸
18. 常发生首过消除的给药途径是
A、口服给药；
B、肌注给药；
C、皮下注射；
D、静脉注射
19. 下列那种药物是急性风湿热的首选药物
A、保泰松；
B、乙酰水杨酸；
C、对乙酰氨基酚；
D、吲哚美辛
20. 糖皮质激素禁用于下列情况，但有一种例外
A、活动性溃疡病；
B、严重高血压；
C、严重糖尿病；
D、重症系统性红斑狼疮
二、填空题（每空0.5分，共20分）
1. 药物的体内过程。
2. 新药的临床实验分为。
3. 影响药物吸收的因素、、、。
4. 现阶段心力衰竭新的标准治疗或常规治疗是、、
的联合应用，并用或不用地高辛。
其中
是NYHA心功能Ⅰ-Ⅳ级心衰患者治疗的基石。
5. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、
的原则。
6. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
7. 用于心绞痛治疗的三类主要药物是、、。
8. 伍用不仅可减轻左旋多巴的不良反应，而且可增加通过血脑屏障的药量。
9. 氨基糖甙类抗生素不宜与、、
或
合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用，可协同引起呼吸机麻痹。
10. 老年人用药的一般原则是、、、。
11. 合理用药的原则是、、
、。
12. 临床药理学研究的内容有、、
、。
三、名词解释（每题4分，20分）
1. 竞争性拮抗药
2. 后遗效应
3. 生物利用度
4. 表观分布容积
5. 药物滥用
四、简答题（每题5分，20分）
1. 简述影响药物作用的药物方面的因素。
2. 简述药物不良反应和药源性疾病的治疗原则。
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3. 简述不宜使用强心苷治疗的心力衰竭类型。
4. 简述细菌对青霉素产生耐药性的机制。
五、问答题（前2题7分，后1题6分，共20分）
1. 治疗心绞痛药物的分类及作用机制。
2. 药物相互作用的几种方式。
3. 简述需要进行TDM的抗菌药物。
希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条：
1、上帝说：你要什么便取什么，但是要付出相当的代价。
2、目标的坚定是性格中最必要的力量源泉之一，也是成功的利器之一。
没有它，天才会在矛盾无定的迷径中徒劳无功。
3、当你无法从一楼蹦到三楼时，不要忘记走楼梯。
要记住伟大的成功往往不是一蹴而就的，必须学会分解你的目标，逐步实施。