被子植物的起源和演化(一)被子植物发生的地质时期:白垩...

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植物学-被子植物演化

植物学-被子植物演化
石竹目 伞形目 豆目 蔷薇目
克 朗 奎 斯 特 被 子 植 物 系 统 图
锦葵目
木兰目
植物类群的演化趋势
1、从水生到陆生
by li lianfang
2、从简单到复杂 3、生活史进化 4、生殖进化
裸子植物门
其他藻类 绿藻门 蕨类植物门 苏铁纲 买麻藤纲 银杏纲 松柏纲 红豆杉纲 被子植物门 苔藓植物门 菌类
被子植物的起源与演化
by li lianfang
时间 地点 祖先
如何研究起源和演 化?
被子植物发生的时间
by li lianfang
被子植物在侏罗纪开始出 现,早期进化和初期的重要分 化发生在距今约1.2亿年以前 的中生代末的白垩纪,到白垩 纪末期,被子植物已在地球上 的大部分地区占了统治地位。
by li lianfang
生 殖 细 胞
管 细 胞
减数分裂
松属生活史
无性世代 孢子体世代
被子植物 生活史
by li lianfang
2N
减数分裂
有性世代
N
配子体世代 双受精
被子植物的祖先
真花说
by li lianfang
假花说
被子植物的分类系统
by li lianfang
哈钦松系统 塔赫他间系统 克朗奎斯特系统 恩格勒系统
被子植物的分类系统
• • 恩格勒系统(假花说) – 第一个较完善的自然分类系统 – 将单子叶植物放于双子叶植物之前 哈钦松系统(真花说) – 双子叶植物分为木本和草本两大平行发展支 – 单子叶植物起源于毛茛目,分化为萼花群、冠花群和颖花群 塔赫他间系统(真花说) – 首次冲破了双子叶植物的离瓣花和合瓣花的概念 – 被子植物起源于种子蕨,通过幼态成熟(neoteny)演化而成 – 建立芍药目芍药科 – 草本植物由木本植物演化而来 – 单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物睡莲目莼菜科 • 克朗奎斯特系统 – 现代被子植物亚纲不可能从现存的其他亚纲进化来 – 木兰亚纲是被子植物的基础复合群;柔荑花序各目起源于金缕梅目 – 单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先,泽泻亚纲是百合亚纲进 化线上近基部的一个侧枝

13被子植物5-起源和进化

13被子植物5-起源和进化
被子植物
泽泻科
(四)
槟榔科(棕榈科) 天南星科
单子叶植物纲 (百合纲)
禾本科 莎草科
百合科
石蒜科、鸢尾科、姜科 兰科
ห้องสมุดไป่ตู้
被子植物门 (五)
第一节 被子植物门的特征
第二节 被子植物的分类原则 第三节 被子植物门的分类
单、双子叶植物纲的区别
各纲代表科及植物分述(15主要科+27辅助科)
第四节 被子植物的起源和系统发育
代表人物:哈钦森(J.Hutchinson)
塔赫他间(A.Takhtajan) 克朗奎斯特(A.Cronquist)
五、被子植物主要的分类系统
(1)恩格勒分类系统:
由德国的 Engler 和 Prantl于1897年在《植物自然分科志》中 发表。主要特点为:假花学说为理论依据、科大(2纲62目344科)
第四节
被子植物的起源和系统发育
一、起源的时间
(1)古生代起源说:
因为在南非二叠纪地层中发现了具有两性结实器官的舌蕨。
(2)白垩纪起源说:
大多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪,因为有大量 的化石证据。 因为还不知道被子植物最古老的原始类型到底是什么样子,所以还 没有肯定的起源时间,但起源的时间可以肯定是在白垩纪以前的某个时 间。
二、起源的地点
(1)高纬度起源说:
认为被子植物是在北半球高纬度地区出现; 但化石区系的研究不支持此理论。
(2)中、低纬度起源说:
大多数学者同意被子植物是在中、低纬度的热 带、亚热带起源的。因为无论是化石证据还是现代被子植 物的地理分布都支持此观点。
三、可能的祖先
(1)多元论:
认为被子植物来自许多不相亲近的类群,彼此平行发展。

以豆目三科为例说明被子植物的演化趋势

以豆目三科为例说明被子植物的演化趋势

被子植物的演化趋势我们现在所认识的被子植物,其种类之多、分布之广、形态各异,不仅在国内,在国外也是如此。

我国科学家对其研究也非常深入。

那么被子植物都是如何演化的呢?我们一起来看看吧!一、被子植物的起源被子植物是以被子状单子叶植物为祖先,同时经历两性异形、同形和分化而形成的高等植物分类群。

现代植物绝大多数为被子植物类型。

目前已知所有被子植物类型都可以分为两大类(被子植物与被子裸子植物)。

二、被子植物物种的不断增长被子植物是最古老的高等生态型植物之一,其物种数量是整个高等植物的几倍甚至几十倍,在地球上生活有超过3000种植物种类,其总种类数量约占地球植物物种总数的95%以上,其分类地位仅次于被子植物的几个最重要家族;同时也发现它有众多祖先种(如菊科、禾本科、菊属、豆属等)。

被子植物起源于距今约5.3亿年前(寒武纪早期),在大约4200万年前其分支突然增多,并与其他支系并存(如菊科、禾专科等),形成了全新的种系;之后,在距今约3300万年前的奥陶纪时期(距今约3700万年前),又增加了一批新种。

因此,被子植物起源与进化是地球生物演化的基本过程,并由此确定恐龙时代——白垩纪以来整个地球生物演化过程最重要最完整的一个阶段。

这一阶段不仅经历了单细胞生命和高等基因组两次大演化,而且伴随着单细胞生命继续演化形成了单细胞生命和高等基因组等新类型。

三、被子植物对环境污染越来越敏感被子植物具有较高的抗污染能力,但对环境污染越来越敏感,其生长环境会受到空气中污染物的影响,从而导致这些污染物的浓度越来越高,甚至有可能出现大量污染。

因此,被子植物会根据环境污染产生的次生反应对环境产生反应,并将其表现出来。

但是大多数被子植物在对环境污染有强烈反应时都会灭绝,并且以新种或者异种属来替代旧种和异种。

这就使得许多被子植物在演化过程中会出现灭绝现象。

因此,研究人员对被子植物在早期演化中可能遇到污染较为严重的时期进行了大量研究,包括土壤污染、大气污染以及水资源短缺等方面。

众所周知 植物界中的被子植物出现得比较晚 一般认为起源于白垩纪或

众所周知 植物界中的被子植物出现得比较晚 一般认为起源于白垩纪或
6 1 1 被子植物形成的原因
中国被子植物物种多样性的起因概括起来主要是两个方面 一是中国古老地质史中化石植 物的多样性 二是中国历史和现代自然条件的多样性 目前比较普遍的观点是 被子植物
本章作者 傅德志 傅立国 左家晡 彭代文
起源于一亿多年前的白垩纪 大多数科学家相信 被子植物的祖先是某些已经灭绝了的 具有 种子生殖习性的类群 也可以认为是被子植物起源于某些已经灭绝了的裸子植物
四川 贵州 云南 广西 陕西 浙江 江苏 江
6
西 安徽 甘肃
2
云南 印度 尼泊尔有 1 种延伸种
1
贵州 广西
名称
驼峰藤属 白水藤属
Merrillanthus Pentastelma
菊科 Asteraceae 画笔菊属 Ajaniopsis 丝苞菊属 Bolocephallus 歧柱菊属 Dicerocladus 重羽菊属 Diplazoptilon 复芒菊属 Formania 异裂菊属 Heteroplexis 毛冠菊属 Nannoglottis
卫茅科 Celastraceae 永瓣藤属 Monimopetalum
藜科 Chenopodiaceae 单性滨藜属 Archiatriplex 苞藜属 Baolia
葫芦科 Cucurbitaceae 假贝母属 Bolbostemma
珙桐科 Davidiaceae 珙桐属 Davidia
岩梅科 Diapensiaceae 岩匙属 Berneuxia
6 1 物种多样性现状
世界上被子植物最丰富的国家是地处热带的巴西和马来西亚 中国位居第三 约有 291 科 3169 属 博德志 左家晡 1995 和 24357 种 吴征镒 王荷生 1983 吴征镒 1991 分别占全 世界总科数的 53 49 总属数的 25 35 和总种数的 10 83 包括了植物系统发生上原 始的 中间的及进化的各种类型

第四节 被子植物的起源与系统进化

第四节 被子植物的起源与系统进化

5、被子植物系统发育的主要学说
• 恩格勒学派: 被子植物花和裸子植物球穗花一致 每个雄蕊相当于1个极端退化的雄花 每个心皮相当于1个极端退化的雌花 被子植物来自于裸子植物的弯柄麻黄
• 毛茛学派: 被子植物的花是一个简单的孢子叶球 由本内铁树具两性孢子叶的球穗花进化而来
维管植物的系统发育3单子叶植物的起源?水生莼菜类起源?由具单沟花粉的双子叶植物莼菜科已经灭绝的原始类群泽泻目其它分枝?陆生毛茛类起源?双子叶最原始的草本群毛茛目单子叶具离生心皮的原始类群花蔺科泽泻科眼子菜科4被子植物的发源地?高纬度起源北极起源?中低纬度起源热带亚热带起源5被子植物系统发育的主要学说?恩格勒学派
维 管 植 物 的 系 统 发 育
3、单子叶植物的起源
• 水生莼菜类起源 由具单沟花粉的双子叶植物—莼菜科已 经灭绝的原始类群→泽泻目→其它分枝
• 陆生毛茛类起源 双子叶最原始的草本群—毛茛目→单子 叶具离生心皮的原始类群—花蔺科、泽 泻科、眼子菜科
4、被子植物的发源地
• 高纬度起源——北极起源 • 中、低纬度起源——热带、亚热带起源
第四节 被子植物的起源与发展
1. 被子植物发生的地质时期
➢ 被子植物爆发式地出现于白垩纪 ➢ 被子植物的最早化石——喙柱始木兰 ➢ 最早的果实化石——加州洞核 ➢ 我国学者最近在白垩纪之前的地层中发现了被子
植物最早的果实化石——辽宁早的被子植物果实化石——加州洞核
2. 被子植物可能的祖先
①本内铁树
• 孢子叶球常两性,稀单性 • 种子无胚乳,仅具两个肉质的子叶 • 次生木质部构造相似
②种子蕨
• 由种子蕨通过幼态成熟的途径演化而来 • 幼态成熟:在系统发育过程中,植物处
于早期发育阶段就进入成熟期,成年阶 段在生活周期中消失,其结果就是后代 的成年结构相似于祖先的幼年。

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4.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特(Cronquist A.)是美国学者,他 的被子植物分类系统是1958年发表的。他1981 年修订的系统将被子植物划分为11亚纲83目383 科。这一新系统与塔赫他间(1980)系统的主要观 点趋于一致,但不用“超目”的分类单元。例如, 被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物;木兰 目是现存被子植物最原始的类群,也是其他被子 植物的出发点;单子叶植物起源于原始双子叶植 物中可能与睡莲相似的草本植物。
3.塔赫他间系统
塔赫他间(Takhtajan A.L.)是前苏联学者,其系统是 1954年公布的,并在1959年以后作了几次修订,最后 一次修订是在1987年。他认为被子植物系起源于种子蕨, 并通过幼态成熟演化而成的,而不是起源于现存的裸子 植物或已绝灭的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有 极为简化的雌、雄配子体和独特的双受精现象,因此提 出被子植物单元起源的观点;草本由木本演化出来,单 子叶植物起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼 菜科(Cabombaceae)。木兰目是最原始的代表,由木兰 目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地,他提 出从印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。塔赫他 间1987年系统含12亚纲166目533科。
(四)被子植物起源的地点 1.高纬度起源说 2.低纬度热带起源说 ①现代被子植物中多数原始的科都集中分布在低纬 度的热带,如木兰科 ② Camp 提出南美亚马逊流域的热带雨林有许多种接 近被子植物的原始祖先 ③大陆漂移和板块学说的支持 3.被子植物起源的东亚中心假说 孙革在辽西发现辽宁古果(1.5亿年以前)
恩格勒以花部的构造,尤其是花被的特征所显示的递增的复 杂性安排被子植物的系统。把无被或单被、风媒传粉的类群安排 在最前面,认为它们在被子植物中处于原始的地位,花被的分化 成为花萼和花瓣,以及花瓣的连合代表被子植物发育的较高阶段。 整个双子叶植物划分为单被花群、离瓣花群和合瓣花群,每一群 又依据从明显的下位花一直到完全的上位花来表明演化的方向。 他还认为现存的多心皮类和柔荑花序类并无直接的联系,前者来 自叶生胚珠的孢子叶类,后者出自孢子穗类,恩格勒称此为被子 植物的二元起源。1964年版恩格勒系统对目的范围和位置作了重 新的划分和变更,但仍以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群。 这种以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群,认为由单被花发 展到双被花,由离瓣花发展到合瓣花作为被子植物系统发育理论 基础的学派称为柔荑花序学派,又由于其创始人是恩格勒,也称 为恩格勒学派。这个学派认为单子叶植物是由前被子植物经过退 行演化分支出来,与双子叶植物平行发展,承认它与木兰目和毛 茛目有联系。 中国植物志采用1936年版的恩格勒系统。

被子植物和植物的演化

被子植物和植物的演化
被子植物和植物的演 化
目录
• 被子植物的起源与演化 • 植物的演化历程 • 被子植物与植物演化的关系 • 被子植物与人类的关系 • 被子植物的未来演化趋势
01
被子植物的起源与演化
被子植物的起源
被子植物的起源时间
被子植物最早出现在约1.3亿年前的早 白垩纪,是地球上最早出现的开花植 物。
被子植物的起源环境
被子植物对环境的适应与演化
被子植物具有多种适应陆地环境的方式,如光合作用、蒸腾 作用、繁殖方式等,这些适应性演化使得被子植物能够在不 同的生境中生存和繁衍。
被子植物的演化过程中,不断产生新的物种和生态类型,形 成了多种多样的植物群落和生态系统,对地球表面的生态平 衡和生物多样性产生了重要影响。
被子植物与其他植物的关系
蕨类植物
随着陆地面积的扩大,一些藻类 植物逐渐适应陆地环境,进化为 蕨类植物。
蕨类植物的演化
石松植物
蕨类植物进一步演化,出现了石松植物,如木贼和蕨麻。
真蕨植物
随着时间的推移,一些石松植物进化为真蕨植物,如蕨菜和 蕨麻。
裸子植物的演化
苏铁植物
裸子植物最早的代表是苏铁植物,如 美洲苏铁和非洲苏铁。
银杏植物
被子植物在医药中的应用
中药材
许多被子植物被用作中药材,用于治疗各种疾病。
西药原料
一些被子植物的提取物可用于生产西药,如紫杉 醇等抗癌药物。
美容护肤品
某些被子植物的提取物被用于制作美容护肤品, 如芦荟、玫瑰等。
05
被子植物的未来演化趋势
全球气候变化对被子植物的影响
气候变化对被子植物分布的影响
全球气候变化可能导致被子植物分布范围的变化,一些物种可能被迫迁移到更 适宜的生存环境。

被子植物系统发育

被子植物系统发育
3.枝顶芽不发育;落叶性………………………………………(3)粟属Castanea
3.枝顶有顶芽;常绿性…………………………………………………………………………4 4.壳斗外被刺状或瘤状苞片,坚果1-3个,全包于壳斗中;叶
通常2列……………………………………………………………(4)栲属Castanopsis
Armen L. Takhtajan (1910- )
Degeneria ritensis
Degeneria sp
Drimys 林仙树
他赫木(新拟)
Drimys 林仙树 Bubbia
4.壳斗外被硬毛状或鳞状的苞片,坚果1个,大部分露出;叶
不为2裂…………………………………………………………(5)石栎属Lithocarpus
蜡叶标本的采集制作
➢ 植物标本的采集:野外采集标本时要求具有代表性和典型 性。草本植物一般要求具根、茎、叶、花(或果实)完全, 木本植物需选用具花或果的枝条剪下,其长度在 25 - 30cm 左右。采集同时要在标本上挂上标签;并同时做好 记录.
创始人:张宏达教授
华夏具有丰富的 各类代表: • 种子蕨、 • 各类裸子植物、 • 各类原始的被 子植物····· • 以及其他化石
带 生 殖 枝 的 辽 宁 古 果 化 石
辽宁古果化石种子 表面电镜扫描照片
重建的中华古果植物
被子植物的祖先类群
被子植物起源假说: 被子植物花在被子植物的起源有过许多假说,
争论的焦点:植物区系起源的时间、地点、祖先类 群及其演化路线。
北极圈 华夏
阿萨姆-斐济岛
世界植物区系--起源的地点
(1)北极起源说的要点
Heer, Engler 以早期在北极地区发现的大量化

17、被子植物的起源与系统发育

17、被子植物的起源与系统发育

二、系统演化及分类系统
(一)被子植物系统演化的两大学派 1.恩格勒学派(假花学说):具有单性的柔荑花 序植物是现代植物的原始类群。
[裸子植物麻黄类] 球穗花(多花)——花 雄花苞片——花被 雌花苞片——心皮 每个雄花小苞片消失——剩下1个雄蕊 每个雌花小苞片消失——剩下1个雌蕊
2.毛茛学派(真花学说):具有两性花的多心皮植物 是现代植物的原始类群。
加州洞核(Onoana california)、木患与延吉叶,山龙眼叶、葱木、 木兰、月桂、细弱早熟禾(Poacites tenellus)等
被子植物最初的分化在早白垩纪(the earliest differentiation of angiosperms occurred in the lower Cetaceous Period)
3.单元(源)说:被子植物具有许多独特和高度特化的特征,共同发生的 几率不可能多于一次,被子植物只能源于一个共同的祖先。(哈钦森、 塔赫他间、克郎奎斯特) 木兰目(Magnoliales)—本内苏铁(表面相似)(Bennettitinae) 种子蕨(Pteridospermae)—舌蕨(Glossopteris)
(二)发源地(The origin areas)
1.高纬度起源说(或北极起源)The theory of the origin at high latitude (or the arctic) 北极大陆首先被子植物出现(angiosperms firstly emerged in the arctic) (早白垩世植物区系的证据) (the evidences of the flora in the lower Cretaceous) 向南扩展、散布全球(spread to the south and disseminate the whole globe) 2.中、低纬度起源说(热带或亚热带起源) The theory of the origin at middle or

植物学下册植物的起源与演化

植物学下册植物的起源与演化

3. 生态习性上的演化 水生→陆生 各类群对陆生环境的适应 藻类:生活在水中,无器官分化 苔藓:有茎叶分化,无真根,无维管束 不能长高,受精作用离不开水 蕨类:有根、茎、叶分化,出现维管束 精子具鞭毛,受精作用离不开水 种子植物:形成种子,产生花粉管 精子无鞭毛,是真正的陆生植物
4. 繁殖方式的演化 营养繁殖→无性生殖→有性生殖 有性生殖:同配生殖 → 异配生殖 → 卵配生殖 5. 生活史的类型及其演化 (1) 无世代交替也无核相交替的类型 无有性生殖,营养繁殖或孢子生殖 植物体 子代 孢子 植物体
裸子植物
石炭纪
古生代
345
晚360
蕨类植物
泥盆纪
中370 早390
志留纪
奥陶纪 寒武纪 远古代 太古代
435 500
藻类植物
570 570—1500 1500-3500
初期出现真核细胞藻类植物,后期出现了与现代藻类相似的 类群 生命开始出现,细菌和蓝藻出现 原核生物
11.1 生命的起源与原核生物的产生
原裸子植物、裸子植物和被子植物可能的演化史
11.6 被子植物的起源与演化
单元说 二元说 多元说
1. 起源时间:
中生代侏罗纪 1.9亿年前开始出现(发现化石) 白垩纪末期 被子植物占主导地位 种子蕨类可能是最早的祖先
2. 起源地:
赤道带及其附近
3. 被子植物的祖先:
真花说:(塔赫他间、克朗奎斯特等)
减数分裂
卵N 合子2N
精子N
(4) 减数分裂发生在孢子形成时(孢子减数分裂) 有 2 个植物体,有世代交替 孢子体
2N
减数分裂
孢子
N
合子
配子 配子
配子体
等世代交替:石莼、刚毛藻 不等世代交替 孢子体占优势:海带、蕨类、种子植物 配子体占优势:苔藓植物 生活史的演化 无核相交替的类型 ↓ 有核相交替 无世代交替类型 ↓ → 有世代交替类型 同型世代交替 → 异型世代交替

被子植物起源与发展

被子植物起源与发展

被子植物的起源与演化目录被子植物概述 (3)被子植物的起源 (3)被子植物可能的祖先 (3)多元论 (3)单元论 (3)被子植物的起源时间 (4)被子植物的起源地点 (5)1.高纬度起源说(北极起源说) (5)2.低纬度热带起源说 (5)3.被子植物起源的东亚中心假说 (5)4.被子植物的华夏植物区系起源说 (5)被子植物的演化 (6)被子植物演化假说 (6)假花学说 (6)真花学说 (6)被子植物的演化发展 (6)被子植物的演化趋势 (8)被子植物现存类群的进化趋势 (8)被子植物输导系统的进化趋势 (8)被子植物的叶、花、果实、种子和染色体的进化趋势 (8)被子植物概述被子植物(Angiosperm)是植物界最高级的一类,是地球上最完善、出现得最晚的植物,自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势。

现知被子植物共1万多属,约30多万种,占植物界的一半,中国有2700多属,约3万种。

除细菌和致病的真菌外,被子植物直接关系着今天地球上人类的生存。

被子植物几乎包括了所有的农作物,这些是供给人类生存的基本食物。

建筑木材、药材和纤维也是人类生存所必需的。

被子植物的起源被子植物可能的祖先被子植物的属种十分庞杂,形态变化很大,分布极广,粗看起来,确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。

因此,对被子植物的祖先存在不同的假说,有多元论和单元论两种起源说。

多元论多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类,彼此是平行发展的。

胡先骕、米塞(Meeuse)、恩格勒(Engler)和兰姆(Lam)等人是多元论的代表。

我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统,也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。

单元论单元论是当前多数植物学家主张的被子植物起源说。

主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状,如雄蕊都有四个孢子(花粉)囊和特有的药室内层;大孢子叶(心皮)和柱头的存在;雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变;双受精现象和三倍体胚乳;以及筛管和伴胞的存在。

植物演化历史

植物演化历史


在植物漫长的进化过程中,新的物种不断产生,
老的物种不断被淘汰。在进化过程中,植物逐寸逐尺
地扩大着自己的生存空间,最让绿色充满面了地球,
绿色是生命的象征。
植物演化地质年代表

新生代
Cenozoic
纪 第四纪 Quaternary
第三纪 Tertiary
中生代
Mesozoic
古生代
白垩纪 侏罗纪 三叠纪 二叠纪
进化速率不同的原因:
居群内遗传变异的数量; 居群的结构和大小; 居群对环境的适应程度; 生殖方式的多样性; 居群内突变率的大小。
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植物与我们的环境
一、植物与环境 二、植物小常识
植物与环境
绿化植物具有调节气候、保持水土、防风固 沙、保护农田的作用,还具有净化空气、净 化污水和降低噪声等功能。
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六、植物进化规律
1.植物类群演化的趋势 植物类群演化的趋势:由结构和功能简单和 不分化向复杂、分化和完善演化。 上升演化(upward evolution)
单细胞个体
群体
细胞分工、组织分化
细胞裂殖 一种植物体
无性繁殖和有性繁殖 两种植物体
下降演化(downward evolution):有些 器官和组织的结构从复杂走向简单,如苔藓 植物由孢子体发达的裸蕨退化而成。
英国植物学家哈钦森于1926年在《有花 植物科志》一书中提出,1973年作了修订, 从原来332科增加到411科。
该系统认为被子植物是单元起源的,双子叶植 物以木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支 木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物,认为这 两枝是平行发展的。单子叶植物起源于双子叶植物 的毛茛目,并在早期就分化为三个进化线:萼花群 (Calyciferae)、瓣花群(Corolliferae)和颖花群 (Glumiflorae)。

植物起源和系统演化

植物起源和系统演化
蓝藻产生的意义:产生氧气;形成臭氧层
(二)真核藻类的产生和发展
时间:15-14亿年前
祖先:原核生物通过真核鞭毛生物演化而来
演化趋向:从单细胞到群体到多细胞;从简单 到复杂;从游动到不能游动;从低级到高级; 繁殖方式从营养繁殖到无性生殖到有性生殖; 有性生殖从同配到异配到卵式生殖;生活史从 具核相交替到世代交替、从同型世代交替到异 型世代交替
共同特征:无叶,仅具假根,
茎2叉分枝,单中柱,孢子囊 单生枝端,孢子同型
裸蕨植物成功登陆原因
水生藻类大发展 含氧量增加 加里东造山运动
祖先:古代的绿藻类
2.裸蕨植物在植物系统发育和演化上的意义 ---揭示了高等植物营养体和孢子叶的发展和演化
顶枝学说和突出学说
3.蕨类植物的起源和演化 起源:裸蕨植物 演化
苔藓植物为并系类群,其中藓类和维管植物的关系更密切。
一些主要的分化事件和新形态特征出现于产生现存类群的辐射之前。
买麻藤目是现存种子植物中与被子植物关系最近的类群;买麻藤目 为单系类群,买麻藤属与百岁兰属关系较近,与麻黄属关系较远。
被子植物为单系类群;目前关于被子植物进化的假设认为:两大分 支——单子叶植物和真双子叶植物植根于木兰类的双子叶植物(木 兰亚纲)之中,而后者被认为是出于被子植物基部类群的集合群。 单子叶植物根据其单个子叶和其他特征被定义为单系类群。而真双 子叶植物是根据它们均具有三萌发孔及其衍生类型的花粉定义的, 八角科和五味子科具有三萌发孔与真双子叶植物是趋同关系。真双 子叶植物也是一个单系类群,含现存植物种类的75%,包括毛茛 类和“低等”的金缕梅类;进化类群包括了一大部分现存的被子植 物,如“高等”金缕梅类、蔷薇亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲和菊 亚纲。
植物界的起源和进化

植物学 被子植物的起源与系统发育

植物学 被子植物的起源与系统发育

地史上的理由 : 与大陆漂移和板块构造理论相关。
• 德国地质科学家魏格纳 (Wegener A.L.,1880~1930)根据古生物、 古气候、古生物地理的大量资料,提出了大陆漂移的理论。他认 为现今的大陆是从一个原始的超级大陆开始的。
• 现在已经证实,距今2.25亿年前,地球上存在一个联合古陆,这 一联合古陆被称为“泛古大陆 (Pangaea)”。
A,B.真花说示意图;C,D.假花说示意图
真花说
• 本内苏铁植物具两性花,花的各部分多为螺旋排列,下 面有不育的叶片,它的雄蕊不分化为花药和花丝,心皮 具有边缘生的胚珠。所有这些特征均可在被子植物的木 兰目里找到。因此被子植物被认为是起源于拟苏铁植物 (包括本内苏铁),而木兰目又被多心皮学派认为是现存 被子植物中最原始的代表。这个理论的实质是被子植物 的两性花是由种子蕨简单的两性孢子叶球发展出来,两 性花是原始的。这也就为多心皮(毛茛)学派建立被子植 物系统发育的理论基础。
被子植物的起源地点
• 最早有“北极起源说”,认为被子植物从北极圈开始, 然后向南迁移。这一假说是由希尔 (Heer)提出来的。 按照北极起源说,被子植物起源后向三个方向扩大其 分布区:一是由欧洲到非洲;一是从欧亚大陆经日本 到达喜马拉雅山,再折向中国的西部和南部,伸展到 马来西亚、澳大利亚;一是从加拿大经美国进入拉丁 美洲,最后扩散到全球。这一假说由于北极早白垩世 化石被子植物区系极端贫乏而逐渐被摒弃。
• 从白垩纪开始,被子植物已经遍布于南 北古陆各大陆块。在发源地,许多较原 始的种系如木兰目、毛茛目、金缕梅目 (狭义)等已形成了完整的自然系统,并扩 展到各大陆块,形成被子植物系统发育
被子植物在地球上出现之后如何发展,有下面几 种理论和设想:

浅议被子植物的兴起及其发展

浅议被子植物的兴起及其发展

浅议被子植物的兴起及其发展王云雷吴雪英(西安科技大学地质与环境工程系陕西西安 710054)摘要:被子植物是如何兴起及发展的?它未来又将如何发展?本文首先介绍了被子植物的一般特征、接着就被子植物系统演化的两大学派进行了分析和概述;在此基础上又接着探讨了被子植物起源的几种假说、被子植物最有可能起源于的物种进行了剖析。

作为植物界最高等的被子植物,它起源的时期、地区和化石证据又是怎样?单子叶植物的起源极其与双子叶植物的关系问题都将在本文中得到了解;文章进而分析了被子植物的发展、演化与动物的关系;最后概括了被子植物的发展和分布及被子植物系统进化的总趋势。

从总体上对被子植物从兴起、发展到演化到现在的种群、形态等做了一次系统概述。

关键词:被子植物单子叶古地理白垩纪被子植物是植物发展史上最晚出现的一类高等植物,因有显著而美丽的花朵,故常被称为显花植物。

被子植物只有一亿多年的历史,但它已发展为现今植物界最高级、最繁盛的类群,且与人类生活和社会发展关系密切。

现代存在的被子植物约有12,500多属,近30万种,占现代植物界的一半以上。

被子植物出现以后,植物界发展到了一个崭新的阶段,即被子植物时代。

在这个时代,地球上发生了翻天覆地的变化。

被子植物的出现不仅改变了植物界的面貌,也促使整个生物界发生了巨大的变化。

但被子植物的起源与早期演化是怎么样的呢?1被子植物的概况1.1被子植物的一般特征被子植物是植物界最高级的一类,也是种类最多的植物。

]自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势。

被子植物有极其广泛的适应性,这和它的结构复杂化、完善化分不开的,特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,提供了它适应、抵御各种环境的内在条件,使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中,不断产生新的变异,产生新的物种。

为什么被子植物在地质历史时期中的生存竞争中获得比厥类与裸子植物大得多的生存机遇的?这就要从它的一般特征开始说起。

1)具有真正的花典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成,各个部分称为花部。

浅析被子植物的历史起源

浅析被子植物的历史起源

浅析被子植物的历史起源浅析被子植物的历史起源被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。

被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。

与之有关的假说、理论层出不穷。

近30年以来,相关的研究取得了快速的发展。

许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。

这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。

被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。

本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。

1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题,也是争议最多的问题。

在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。

被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。

然而,由于被子植物的许多共性,绝大多数的学者都认为被子植物属于单系类群。

分支系统学的分析结果可以对某一类群是否为单系类群进行自检。

大量关于种子植物的分支系统学分析(尤其是基于分子数据的分析)的结果已经使得人民广泛的接受了被子植物是单系类群的观点。

关于被子植物的原始类群及其祖先的讨论,可分为三个阶段。

20世纪90年代中期之前,关于被子植物的起源问题主要体现在“假花说”与“真花说”的对立。

假花说认为,被子植物的花是从单性的裸子植物的繁殖器官演化而来的,因此现生被子植物中具小型的、简单的、单性的风媒花的类群,即柔荑花序类,是原始类群。

真花说认为,被子植物的花是从类似于裸子植物的本内苏铁目(Bennettitales, 已经绝灭的化石类群)的一个不分支的、两性的、其上螺旋状排列着胚珠和花粉器官的孢子叶球演化而来的,因此现生被子植物中具有较大型的、两性的、多离省心皮和雄蕊的、虫媒花的木兰科及其近缘的科是原始类群。

被子植物的起源与系统发育.ppt

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第四节 被子植物的起源与系统发育
Section 4 Origin and system development of Angiosperm
一、被子植物的起源 Origin of Angiosperm
• ㈠起源的时间 Original era • 1、古生代起源说 Theory of originated in Paleozoic
一、被子植物的起源 Origin of Angiosperm
• 被子植物起源包括起源的时间、地点和祖先的来源 等问题,其中祖先来源问题从根本上来说是最重要 的。但是起源的时间和地点将会帮助我们去发现祖 先的渊源。
• 长期以来,特别是本世纪60年代以来,由于采用了 新的研究方法,摆脱了过去的偏见,重新研究和评 价了过去的工作,使被子植物的起源问题的研究有 了一定的进展。
Section 4 Origin and system development of Angiosperm
一、被子植物的起源 Origin of Angiosperm
• ㈠起源的时间 Original
子植物在白垩纪时突然出现,认为是一个可疑的秘 密,当时他归结为“地质纪录不完全”的结果。 • 100余年后的今天,有关被子植物起源的时间问题, 虽有了一定的进展,但由于可靠的化石证据不多, 大多数的结论仍然是推论性的,粗略归纳起来,有 两种不同的观点:
球的北美、葡萄牙、远东等地,才出现无可置疑的 双子叶植物的叶痕化石,而木材、花和果实化石甚 为罕见。 • 如在美国加利福尼亚州早自垩世欧特里夫期(距今 约1.2亿年)地层中,发现被认为是最早的较为可靠 的被子植物果实化石——加州洞核(Onoana california)。
第四节 被子植物的起源与系统发育

被子植物的起源与系统发育

被子植物的起源与系统发育

除英、法外,大部分国家采用本系统, 《中国植物志》和我国大多数标本馆 都采 用此系统
Botany
Chapter Ⅷ Angiosperm
图 恩格勒被子 植物分类系统图 (1897)
Botany
Chapter Ⅷ Angiosperm
2、哈钦森被子植物分类系统
1)概况
英国植物学家哈钦森于1926年在《有花植物科志》一书中提出 的,1973年作了修订,从原来的332科增加到411科。 两性花比单性花原始;花各部分分离、多数的,比联合、定 数的为原始,花各部螺旋状排列的,比轮状排列的为原始;木本 较草本为原始。他还认为被子植物是单元起源的,双子叶植物以 木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支木本植物,从毛茛 目演化出一支草本植物,认为这两枝是平行发展的;无被花、单 花被则是后来演化过程中退化而成的;柔荑花序类各科来源于金 缕梅目。单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目,并在早期就分 化为3 个进化线: 萼花群( Calyciferae )、冠花群(Corolliflorae) 和颖花群(Glumiflorae)。
1、化石及现代的裸子植物都是木本的,柔荑花序植物大都亦是木本的; 2、裸子植物是雌雄异株,风媒传粉的单性花,柔荑花序类植物也大都如 此; 3、裸子植物的胚珠仅有1层珠被,柔荑花序类植物也是如此; 4、裸子植物是合点受精的,这也和大多数柔荑花序植物是一致的; 5、花的演化趋势是由单被花进化到双被花,由风媒进化到虫媒类型。
Botany
Chapter Ⅷ Angiosperm
(一)起源的时间(下述地质年代时间单位均为亿年)
1、古生代(5.7-2.3)起源说:
1)坎普、托马斯、埃姆斯等:古生代二叠纪(2.99-2.51) 2)拉姆肖等:古生代的奥陶纪到志留纪(4.88-4.16)

被子植物的起源.ppt

被子植物的起源.ppt
• 3.本内铁树目着生孢子叶的轴很长,木栏目 的花轴也是伸长的
• 4.具有伸长的花轴,心皮多数而离生的两性 整齐花是原始的类群(木栏目)
(二)被子植物的主要分类系统
• 1.恩格勒系统 • 2.哈钦松系统 • 3.塔赫他间系统 • 4.克郎奎斯特系
一、恩格勒系统

这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Prantl)在1892年公布的。他们认为被
• 木本或草本。单叶,稀为羽状或掌 状复叶。花常单性,组成柔荑花序 或否,通常无花瓣或常缺花被,多 半为风媒传粉;雄蕊2(偶1)至数 枚,稀多数,花粉粒2或3核;雌蕊 心皮分离或联合,边缘胎座、中轴 胎座等,胚珠少数,倒生至直生, 常具双珠被及厚珠心,柔荑花序类 各目常合点受精。

植物体一般多少含有丹宁,通
• 2.裸子植物是雌雄异株,风媒传粉的单性花柔荑花 序植物也大都如此;
• 3.裸子植物的胚珠仅有1层株被,柔荑花序类植物 也大都如此;
• 4.裸子植物是合点受精的,这也和大多柔荑花序植 物是一致的;
• 5.花的演化趋势是由单被花进化到双被花,由风媒 进化到虫媒类型.
2.毛茛学派-真花学说
• 被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是 由早已绝灭的本内铁树目,特别是拟铁树的 两性孢子叶的球穗花进化而来的;

关于双子叶植物和单子叶植物的亲缘关系,哈氏认为明显地表现
在单子叶植物中的花蔺目(Butomales)和泽泻目(Alismatales)
上。这两目和双子叶植物的毛茛目有密切关系:(1)都有离生心皮
的雌蕊;(2)通常都有多数雄蕊;(3)花蔺目中有蓇葖果,泽泻目
中有瘦果,又象毛茛目中的果实。因而哈氏认为单子叶植物起源于双
恩格勒系统为代表。
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5.达格瑞系统
达格瑞(Dahlgren R.)是瑞典人,1980年 他提出的被子植物系统是基于种系发生分类 (phylogenetic classification)上的。达氏同样主 张被子植物单元起源,起源于种子蕨。单子叶植 物起源于原始的双子叶植物,很早已经分开,现 存的Lactoridaceae、番荔枝科、金粟兰科及马 兜铃科和单子叶植物的祖先类似;不同意单子叶 植物起源于睡莲类的观点。达氏系统把被子植物 作为一个纲,双子叶植物与单子叶植物列为亚纲, 下设超目等分类单位,整个系统含33超目108目 369
二元论(Diphyletic Theory):认为柔荑花序类 的化石在侏罗纪地层已有发现,在地史上并不比 多心皮类出现得迟,二者不存在直接联系,可能 是平行发展的,各有自己的来源。无花瓣的柔荑 花序类来源于具有轴生胚珠的孢子穗类 (Stachyospermae)的远祖,多心皮类来自具有叶 生胚珠的孢子叶类(Phyllosporae)。 恩格勒(Engler A.)是二元论的著名代表。
(五)被子植物系统演化的主要学说
1.恩格勒学派-----假花学说
代表人物:韦特斯坦Wettstein 认为原始的被子植物为单性花、单被花、风媒花植物 次生进步的被子植物为两性花、双被花、虫媒花植物
2.毛茛学派-----真花学说
代表人物:Bessey和哈钦松 认为多心皮类为被子植物的原始类群 原始的被子植物为两性花、双被花、虫媒花植物 次生进步的被子植物为单性花、单被花、风媒花植物
多元论(Polyphyletic,Pleiophyletic Theory):认为 被子植物来自许多不相亲近的类群,彼此是平行发展 的。哈利叶(Hallier)及我国学者胡先骕(1950)是这个理
目前比较多的人支持单元起源的理论。 自从19世纪后半期以来,有许多植物分类学工作 者,根据各自的系统发育理论提出了许多不同的被子 植物系统。近代比较流行的是两大学派,即恩格勒(柔 荑花序)学派和多心皮(毛茛)学派。
1.恩格勒的被子植物系统
恩格勒的系统是分类学史上第一个比较完整的自然 系统。他的著作在1897年出版时把植物界分为13门, 被子植物是第13门中的一个亚门,即种子植物门的被子 植物亚门。几经修订,到1964年第12版由原来的55目 303科增加到62目344科,并把被子植物独立成门,列 为第17门同时把原先放在系统分类前面的单子叶植物移
(四)被子植物起源的地点 1.高纬度起源说 2.低纬度热带起源说 ①现代被子植物中多数原始的科都集中分布在低纬 度的热带,如木兰科 ② Camp 提出南美亚马逊流域的热带雨林有许多种接 近被子植物的原始祖先 ③大陆漂移和板块学说的支持 3.被子植物起源的东亚中心假说 孙革在辽西发现辽宁古果(1.5亿年以前)
1998年11月27日,美国《科学》(SCIENCE) 杂志以封面文章发表 了孙革等论文《追索最早的花-中国东北侏罗纪被子植物:古果》。
(二)被子植物可能的祖先
主张被子植物单元单系起源的学者一致认为,被子植物起源 于原被子植物。木兰目接近原被子植物,是被子植物最原始的类 群。一种意见认为它直接起源于具有两性孢子叶球的本内苏铁 (“球花说”),另一种由较多人赞成的意见认为木兰目来自种子蕨
(“种子蕨说”)。
(三 )
现存被子植物中,单子叶植物种数仅占22%,而且兰科、禾 本科、莎草科、棕榈科这四个科便拥有半数以上单子叶植物。化 石的单子叶植物在白垩纪中期以前与双子叶植物相比是极其贫乏 的,白垩纪后期单子叶植物迅速分化,出现了很多姜目的果化石 和棕榈科的茎、叶化石。到了第三纪,现代单子叶植物所有科已 经分化出来。关于它的起源,曾经有过许多不同的观点。恩格勒 学派认为单子叶植物比双子叶植物原始。伯格(1981)认为被子植 物祖先是一种小型单子叶植物。
3.塔赫他间系统
塔赫他间(Takhtajan A.L.)是前苏联学者,其系统是 1954年公布的,并在1959年以后作了几次修订,最后 一次修订是在1987年。他认为被子植物系起源于种子蕨, 并通过幼态成熟演化而成的,而不是起源于现存的裸子 植物或已绝灭的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有 极为简化的雌、雄配子体和独特的双受精现象,因此提 出被子植物单元起源的观点;草本由木本演化出来,单 子叶植物起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼 菜科(Cabombaceae)。木兰目是最原始的代表,由木兰 目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地,他提 出从印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。塔赫他 间1987年系统含12亚纲166目533科。
2.哈钦松系统
英国学者哈钦松(Hutchinson J.)于1926年发表《有花 植物科志》,提出被子植物系统发育的系统树,并作了 详细的阐述。他的系统含91目411科。他的工作是在边 沁(Bentham)和虎克(Hooker)的《植物属志》(Genera plantarum)的分类系统基础上发展出来的。他把木本的 多心皮类( 木兰目)和草本的多心皮类(毛茛目)分开来, 二者分途发展出后来的木本群和草本群。这是形式上的 附会,系统发育上不存在离开生存条件的多样性的影响 而孤立发展的类群。哈钦松认为单子叶植物起源于双子 叶植物的毛茛科,并把单子叶植物依花被特征划分为萼 花类、冠花类和颖花类。哈钦松系统最后一次修订在 1973年,后来把凡是认为木兰目等多心皮类是被子植物 最原始的类群,或进一步认为由多心皮类发展出被子植 物其他类群的学派,称为多心皮学派。哈钦松系统为多 心皮学派奠定了基础。
(七) 被子植物的分类系统概要
恩格勒系统:德国植物学家Engler和Prantl联合发表的,是植物分类 学史上第一个比较完整的自然分类系统;恩格勒系统认为无花瓣、 单性、木本、风媒传粉为原始特征,将葇荑花序类植物当成被子 植物中最原始的类群。 哈钦松系统:英国植物学家Hutchinson在英国的Bentham et Hooker 的分类系统的基础上产生的,主张被子植物是单元起源的,认为 两性花比单性花原始;花部分离、多数比合生、定数原始;螺旋 状排列比轮状排列原始;木本较草本原始;被子植物是单元起源 的,双子叶植物以木兰科和毛茛科为起点分别演化出一支木本植 物和一支草本植物,两枝是平行发展的。 塔赫他间系统:苏联植物学家Takhtajan发表的,主张被子植物是单 元起源的,起源于种子蕨,草本植物是由木本植物演化来的。 克朗奎斯特系统:美国植物学家Cronquist发表的,主张被子植物是 单元起源的,起源于种子蕨,木兰科是被子植物的原始类群。
(六)被子植物在地球上出现之后如何发展 ?
单元论(Monophyletic Theory):认为现代的被 子植物来自一个前被子植物,而多心皮类,特别是 其中的木兰目比较接近这个前被子植物,有可能就 是它们的直接后裔。张宏达(1994)认为,被子植物 具有较完整的统一发展体系,单元起源较有说服力。 但他不同意被子植物是单元单系的,主张被子植物 的系统发育是单元多系的,如裸子植物、双子叶植 物和单子叶植物在发展的前期就已各自分化、分头 发展;并认为单元单系的假设,最终将会陷入多元 起源。
7.胡先骕(1950)被子植物系统
世界上普遍认为所有植物是单起源的,可是尚未有人证明 这一点。胡先骕于1950年提出了得到世界公认的第一个多元分 类系统,也就是说,胡先骕认为当今世界植物不是起源于一次, 而是多次起源的。胡先骕教授为中国人争得了荣誉。 中国植物分类学之父 1950年,胡先骕根据自己多年研究植物形态解剖学、植物 分类学、遗传学和古植物学各方面的心得,提出并发表《被子 植物的一个多元的新分类系统》,对被子植物的亲缘关系作了 重要的革新,不仅在目与科的排列上有重大变更,而且对若干 科的分合,也有新的建制,使分类学更加符合植物学的其他学 科研究结果。此外,他还整理出一幅“被子植物亲缘关系系统 图”。他的主要论点是被子植物出自多元,即出自15个支派的 原始被子植物。这是中国植物分类学首次创立的一个新的被子 植物分类系统,也是胡先骕在新中国成立后完成的第一篇学术 论文,它刊载在新创刊的《中国科学》第一卷第一期上。 参考文献:胡先骕(1950).被子植物的一个多元的新分类系统. 中国科学1(1),243-253.
被子植物的起源和演化
(一)被子植物发生的地质时期:白垩纪起源说
迄今世界上最早的被子植物——辽宁古果的发现 中国科学院南京地质古生物研究所孙革 教授等首次在我国辽宁西部发现了距今1.47亿 年世界最早的被子植物化石----辽宁古果。 国 际学术界认定辽宁古果是“迄今发现的唯一有 确切证据的、世界上最早的花”。辽宁古果的 发现将使人们对被子植物最早期性状、起源、 可能的祖先类型以及系统演化等方面重新认识。 评为1998年的中国十大科技新闻和中国基础研 究十大新闻之一。
恩格勒以花部的构造,尤其是花被的特征所显示的递增的复 杂性安排被子植物的系统。把无被或单被、风媒传粉的类群安排 在最前面,认为它们在被子植物中处于原始的地位,花被的分化 成为花萼和花瓣,以及花瓣的连合代表被子植物发育的较高阶段。 整个双子叶植物划分为单被花群、离瓣花群和合瓣花群,每一群 又依据从明显的下位花一直到完全前者来 自叶生胚珠的孢子叶类,后者出自孢子穗类,恩格勒称此为被子 植物的二元起源。1964年版恩格勒系统对目的范围和位置作了重 新的划分和变更,但仍以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群。 这种以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群,认为由单被花发 展到双被花,由离瓣花发展到合瓣花作为被子植物系统发育理论 基础的学派称为柔荑花序学派,又由于其创始人是恩格勒,也称 为恩格勒学派。这个学派认为单子叶植物是由前被子植物经过退 行演化分支出来,与双子叶植物平行发展,承认它与木兰目和毛 茛目有联系。 中国植物志采用1936年版的恩格勒系统。
4. 被子植物的华夏植物区系起源说
“华夏植物区系起源说”是由我国学者张宏达提出来的。他认 为被子植物的起源应该在联合古陆尚未解体的三叠纪。认为华夏 植物区系是指三叠纪以来,在华南地区及其毗邻地区发展起来的 有花植物区系,包括了北起黑龙江和内蒙,东北部包括日本本部 和朝鲜半岛,西北部包括准葛尔盆地中段,南部包括印支半岛、 马来半岛、苏门答腊及加里曼丹。 华夏植物区系的被子植物区系有许多古老的类群,包括木兰目 Magnoliales、毛茛目Ranunculales、睡莲目Nymphaeales、金缕梅 目Hamamelidales(狭义)等;还有大量在系统发育过程各个阶段具 有关键性作用的科和目,以及它们的原始代表,它们是藤黄目 Guttiferales、蔷薇目Rosales、堇菜目Violales、芸香目Rutales、卫 矛目Celastrales、沼生目Helobiales、百合目Liliales等,组成了系 统发育完整的体系,这种被子植物系统的网络是任何其他大陆都 不能比拟的。
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