植物演化历史
A地球演化史与动植物
(!!50年前!!进入原子时代,电脑出现。)
(!!40年前,1969年,互联网出现,进入信息时代。)
一、生物向人类的主脉演化史,分脉分支过程中,一支原态,多支变态,而很多支都慢慢灭绝了。
1、太古代(46--25亿年前。历20亿年。)
海中的无机原子与分子,陆地上到处都是没稳定下来的陆地动荡。 (!!46亿年前!!无机元素与分子。)
海中第一有机分子,即海里的蓝藻与陆地上的细菌出现。 (!!30亿年前!!上类一支变原核生物:蓝藻。)
到31亿年前,地球上开始出现比较原始的藻类和细菌。
而兽孔类的一支,多瘤齿兽类即兽齿类,再后是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。 (!!1亿年前!!上类一支变兽齿类,但只有12CM长。历4000万年,恐龙与兽齿类共存。)
当时的哺乳动物,只有12CM左右。而且这样的12CM小动物,活了几千万年,一直顶到新生代。
(!!500年前!!文艺复兴开始。)
4、中生代(2.5--0.65亿年前。共2亿年。)
陆地上植物裸子植物已经发展起来。
陆地上出现昆虫。
部分鱼类上岸,先两栖动物。吃昆虫,吃植物。 (!!3.6亿年前!!上类一支鱼类登陆变成两栖动物。)
再两栖动物变爬行动物。 (!!2.5亿年前!!上类一支变爬行动物。)
2、元古代(25--5.7亿年前。历20亿年。)
海中第一种真核生物绿藻出现。 (!!15亿年前!!上类一支变真核生物:绿藻。)
陆地上细菌还是没大变化。
海中出现无脊椎动物,如海里蠕虫、肠腔动物之类。 (!!10亿年前!!上类一支变海内无脊椎动物。)
爬行动物分三支:
一部分爬行生物变恐龙,后1亿年成地球主角。后于完全灭绝。自2.03亿年前始。 (爬行动物分为三支: 上类一支变恐龙;上类一支变鸟类;上类一支变兽孔类。)
拟南芥和番茄基因组的比较进化研究
拟南芥和番茄基因组的比较进化研究拟南芥和番茄是非常重要的模式植物,在生物学和遗传学研究中都扮演了重要的角色。
这两种植物的完整基因组序列已被测定,为研究它们的基因组和生态学进化提供了广泛的可能性。
本文就是要介绍这两种植物基因组的比较和它们的演化历史。
拟南芥(Arabidopsis thaliana)是一种广泛分布的小型草本植物,在世界范围内都可以找到。
拟南芥的大小和矮生态使它成为理想的模式植物。
因为它的遗传特性已被广泛研究过,所以现在已经具有了完整的基因组序列。
这些研究揭示了拟南芥分子生物学和生态学的深层次知识。
在拟南芥之外,番茄(Solanum lycopersicum)也成为了重要的模式植物之一。
番茄是第二大的蔬菜作物,与其他作物相比,番茄具有良好的遗传多样性和可塑性,这使得它成为了分子生物学和生物技术领域的热点研究对象。
正是因为这样的优势,番茄的基因组被广泛地研究,它的完整基因组序列也在2001年被测定出来。
比较拟南芥和番茄的基因组时,发现它们在进化上有很大的不同。
从染色体数量和大小开始,拟南芥总共有5条染色体,而番茄则有12条染色体。
而且在染色体的结构和形态上,拟南芥的染色体相对较小,也比番茄更均匀。
深入挖掘它们的演化历史,发现它们的共同祖先应该生活在3亿年前。
到了2.88亿年前,这个祖先植物开始经历一次基因组重组,使之分化成分别属于不同门的拟南芥和番茄。
在拟南芥和番茄的基因组中,还可以寻找到一些区别。
拟南芥的基因组中含有非常丰富的基因家族,包括代表性元件、反转录转座子、线性DNA和DNA元件。
同时,也发现拟南芥基因组中有大量的非编码RNA(non-coding RNA)。
此外,拟南芥基因组还有很多复杂的基因互作网络,这些网络控制着植物的生长和发育。
番茄的基因组则相对较为简单,除了MADS-box转录因子家族外,其它的基因家族相对较少,并且也没有大量的非编码RNA。
这表明,虽然这两种植物具有相似的生态特点,但它们具有不同的基因组特征。
第六讲生物进化的历程6
苏铁叶子化石
中生代时,陆地已经大量 出现,气候温暖且潮湿, 真正的陆生植物也就开始 发展起来。 侏罗纪时,裸子植物(苏 铁类和松杉类)大量的发 展,构成了高大的密林。 从裸子植物起,植物开始 用种子进行繁殖,使受精 作用不再借助水的媒介, 摆脱了对水的依赖。这样 陆生植物就能在干旱的条 件下繁衍了。
衣藻
2苔藓植物阶段
是高等植物中最简单、最低等的一类,
大多数生活在水边或阴湿之处,没有
维管组织,不能长距离输送物质和水,
所以,植物体矮小。
已出现茎、叶分化 首次出现多细胞的繁殖器官 有世代交替现象 代表从水生过渡到陆生的类型 其起源有两种看法
3、蕨类植物阶段
从4.4亿年到2.3亿年前的三叠纪早期,地球上以厥类 植物为主。这个阶段植物已经登陆,所以又称陆生植物 阶段。在它的早期以裸厥为主;中期以石松和楔叶植物 为主;晚期以真厥中的厚囊厥和种子厥为主。 裸厥是最先登陆成功的植物,它最初出现于晚志留世。 裸厥没有根茎叶的分化,但已经有假根和原始的输导组 织。裸厥类在植物进化上占有十分重要的地位。由它分 化出具有根茎叶的石松亚门、楔叶亚门和羽叶亚门。
(二)细胞的进化
1、原核细胞的出现
一般认为原始的原核细胞是地球上最早 的生命实体 35亿年前的几亿年时期,化学演化 最早的细胞包含:厌气性的光合自养、 化能自养、异养等类型的生物 其中,行光合作用的原核生物(厌气性 自养生物),分子氧。 元古宙10亿多年,蓝菌时代, 整个生命史的前3/4时间里,原核生物主 要成员 18亿年后才出现真核生物
4、裸子植物阶段
从晚三叠世到晚白垩世, 在植物进化中以裸子植 物为主。早期主要是苏 铁和本内苏铁植物;晚 期在北半球主要是银杏 和松柏;在南半球是松 柏。晚二叠世初期,裸 子植物中的苏铁类、松 柏、银杏类等逐渐发展。 进入中生代,它们更加 繁盛。在中生代炎热而 干燥的气候条件下,裸 子植物占很显著的地位, 在许多地区形成大片森 林。遗体化成煤。第六Leabharlann 生物发展史 ----地球的生命史
植物分类学植物分类的历史和现状
植物分类学植物分类的历史和现状植物分类学:植物分类的历史和现状植物是地球上最丰富多样的生物群体之一,由于其种类繁多,为了更好地了解、研究和保护植物,植物分类学应运而生。
本文将探讨植物分类学的历史和现状,旨在帮助读者更好地了解植物世界的多样性。
一、历史回顾植物分类学的历史可以追溯到古代。
早在公元前四世纪,亚里士多德就尝试对植物进行分类和描述。
然而,在古代,植物分类主要基于观察性的特征,如花朵、叶片和植物的生活习性等。
到了十八世纪,瑞典植物学家林奈提出了现代植物分类学的基本原则。
他发明了二名法,即以拉丁文命名植物,并将其归入不同的属和科。
这一命名系统被广泛应用,并为后来的研究奠定了基础。
随着科学技术的不断发展,植物分类学也得到了进一步的改进和发展。
现代的植物分类学不仅仅依赖于形态特征,还结合了生物化学、分子生物学等多个领域的研究成果,从而为植物分类提供更全面、精确的依据。
二、基本原则现代植物分类学基于一些基本原则,以建立一个系统的、稳定的分类体系。
以下是几个重要的原则:1. 形态学特征:植物外部形态特征是最早被使用的分类方法之一。
例如,叶片形状、花朵结构等可以帮助识别和区分不同的植物。
2. 细胞结构:随着显微镜技术的进步,细胞结构的研究成为植物分类学的一部分。
细胞壁和细胞核结构等特征被用来判断植物的亲缘关系。
3. DNA技术:分子生物学的发展为植物分类学带来了全新的方法。
通过分析植物的DNA序列,可以揭示植物之间的亲缘关系,有助于建立更准确的分类体系。
三、现状和挑战植物分类学在过去几十年发展迅速,已经建立了广泛的分类系统。
中国植物志、美洲植物志等大型植物分类项目每年都在不断更新和完善分类信息。
然而,植物分类学仍然面临一些挑战。
首先,随着新的植物种类的不断发现,对新物种的分类和命名变得更加复杂。
另外,由于植物之间的进化关系复杂,有些物种之间存在混合和重叠现象,给分类带来了一定的困难。
此外,植物分类学与其他学科的融合也是一个重要的发展方向。
关于植物的历史故事
关于植物的历史故事
很久以前,地球上没有任何植物,只有广阔的荒漠和无尽的海洋。
直到有一天,一种神秘的生命诞生了——那就是植物。
它们刚开始只是微不足道的小个体,远不如今天的大树和绚烂的
花朵那么引人注目。
但是,这些小小的植物非常勤奋,它们把阳光、
水和空气转化成了自己所需的养分,慢慢地扎下了根,并开始建立自
己的社区。
植物的社区一开始很简单,但随着时间的推移,越来越多的物种
加入其中,从草地到森林,从海滩到山脉,植物丰富了地球上的生态
系统,成为了地球上最重要的生物之一。
在人类的历史中,植物也发挥了极其重要的作用。
人类利用植物
来获得食物、药物、木材等各种资源,同时也种植了许多美丽的花卉,为我们的生活增添了不少色彩。
不仅如此,植物还对环境起到了至关重要的作用,它们在吸收二
氧化碳、产生氧气、减少土地侵蚀等方面功不可没。
总之,植物是地球上不可或缺的一部分,它们也将继续为我们的
生活和地球的健康做出贡献。
古生代的生物进化速度从缓慢到迅猛的变化之路
古生代的生物进化速度从缓慢到迅猛的变化之路在地球历史的长河中,生物进化一直是一部被广泛探讨的重要篇章。
古生代是地球历史上的一个时期,大约距今4.6亿年到2.5亿年左右,其间发生了生物界的重要变化。
本文将探讨古生代生物进化从缓慢到迅猛的变化之路。
一、古生代的背景古生代是地球历史上的一段漫长时期,根据地质记录和化石证据,我们得知当时地球的环境条件与现在相比有着明显差异。
最早的古生代期间,地球上的气候相对较热,海平面也较高,而后温度逐渐下降,出现了大规模的冰川活动。
二、生物的缓慢进化在古生代早期,生物的进化速度较为缓慢。
由于外界环境的相对稳定,生物的进化步伐也相对较慢。
此时,地球上的生物主要以原始的单细胞生物、藻类和原始海生植物为主,演化程度较低。
然而,随着时间的推移,一些重要的生物进化事件开始发生。
例如,在奥陶纪和志留纪时期,地球上出现了早期的鱼类。
这些鱼类主要生活在海洋中,它们具备了鳞片和鳃等适应环境的特征。
这标志着生物的进化迈出了重要的一步。
三、生物进化的加速随着古生代的延续,生物进化的步伐逐渐加快。
在侏罗纪晚期和白垩纪早期,地球上出现了恐龙等巨型爬行动物。
这些恐龙在陆地上独霸一方,成为当时地球生物界的统治者。
它们适应了陆地环境的特点,拥有强大的运动能力和咀嚼复杂食物的能力。
同时,古生代也见证了植物界的迅猛进化。
从蕨类植物到松柏类植物再到裸子植物的出现,各类植物形态和适应能力都有了巨大的变化。
这些植物的纷繁演化为陆地上的生物提供了丰富的食物资源。
四、灭绝事件的影响古生代生物进化过程中必须提及的是各类灭绝事件的发生。
由于外界环境的变化或其他原因,生物灭绝事件在古生代频繁发生。
最为著名的是白垩纪末期的一次大规模生物灭绝事件,导致包括恐龙在内的大量物种灭绝。
这些灭绝事件对生物进化的路径产生了巨大的影响。
在某种程度上,灭绝事件为后续进化的物种提供了更广阔的发展空间。
由于灭绝之后生态空白的存在,新的物种得以迅速填补这一空缺,进化的速度也进一步加快。
植物分类学的历史与现状
植物分类学的历史与现状植物分类学是研究植物种类和演化关系的科学领域。
通过对植物的形态、生理、遗传等方面进行研究和分析,植物分类学家能够对植物进行分类,并了解植物之间的演化关系。
本文将介绍植物分类学的历史和现状。
一、历史回顾人类对植物的分类研究可以追溯到古代文明时期。
早期的植物分类主要是基于植物的用途和草药学知识。
然而,直到18世纪,随着植物研究的深入,人们开始探索更科学的分类方法。
1753年,瑞典植物学家卡尔·林奈首次提出了现代植物分类学的基本原则,并发表了《物种植物学》一书,在其中描述了来自世界各地的植物物种。
他将物种按照植物的性征和特征进行分类,创立了现代分类系统的基础。
林奈的分类方法直到今天仍然被广泛应用,成为植物分类学的基础。
二、分类方法随着科技的发展和对植物研究的深入,植物分类方法也得以不断改进和完善。
现代植物分类学主要依靠形态学、生理学和分子遗传学等多种方法来进行分类。
1. 形态学分类形态学分类是通过观察植物的形态特征来进行分类。
植物的形态特征包括叶片形状、花朵结构、果实类型等等。
形态学分类是最早也是最常用的分类方法之一,它在鉴定和描述植物种类上有着重要的作用。
2. 生理学分类生理学分类是通过比较植物的生理特征来进行分类。
植物的生理特征包括生长习性、光合作用方式等。
生理学分类方法通过对植物的功能和适应环境能力的研究,可以更好地理解植物的适应性和生态意义。
3. 分子遗传学分类随着分子生物学的快速发展,分子遗传学分类成为现代植物分类学的重要组成部分。
通过分析植物的DNA序列和基因组结构等信息,植物分类学家可以更准确地了解植物之间的亲缘关系。
分子遗传学分类方法较其他方法更为客观和准确,因此在现代植物分类学中得到了广泛应用。
三、现状和挑战现代植物分类学在分类理论和分类方法上不断发展,为植物研究和生态保护提供了重要支持。
然而,植物分类学仍面临一些挑战。
首先,植物分类学家需要不断更新和完善分类系统,以适应新种群的发现和新物种的描述。
裸子植物的起源与进化
裸子植物的起源与进化裸子植物在系统发育过程中,植物体的次生生长由微弱到强;茎干由不分枝到多分枝;孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球;大孢子叶逐渐特化;雄配子体由吸器发展为花粉管;雄配子由游动的、多纤毛精子,发展到无纤毛的精核;颈卵器由退化、简化发展到没有等等。
这一系列的发展变化都是和系统演化密切相关。
尤其是生殖器官的演化,使裸子植物有可能更完善地适应陆生生活条件,而达到较高的系统发育水平。
在二叠纪的早期,亚洲、欧洲和北美部分地区开始出现酷热、干旱的气候环境,许多在石炭纪繁盛一时的造煤植物,因不能适应自然环境的变化,而趋于衰落和绝灭。
而一群以种子繁殖的高等植物,即裸子植物,因适应当时自然环境的变化却得到了发展而繁荣兴旺,成为当时地球上植被的主角。
古生代的石炭纪、二叠纪是地球上蕨类植物、种子蕨和苛得狄植物(Cordaitinae)繁荣昌盛时期。
随着岁月的流逝,自石炭纪的中、晚期起,地球上由于气候和其他自然因素的影响,丛林中的面貌,即植被也在发生变化,逐渐形成了4个不同的植物群:分布在欧洲、北美洲大部地区的称为欧美植物群;发育在亚洲东部的就称为华夏植物群[大羽蕨(Gigantopteris)]。
欧美植物群和华夏植物群生长于气候湿热的条件,植被与今日的雨林、季雨林相似。
在亚洲北部季节明显、湿度高而温度较低的生境,分布着安加拉植物群(或称通古斯植物群、库兹涅茨克植物群)和在南半球各大洲和北半球南亚地区季节明显,湿度和温度变化显著的环境,分布着冈瓦纳植物群[舌蕨(Glossopteris)]。
在石炭纪和二叠纪之交,地球上自然环境开始发生了一系列的变化,华夏植物群和欧美植物群分布的地区先后出现了季节性的干旱,并逐渐增加着强度和幅度,严重地威胁着生长在湿润环境中的各种植物。
与此同时,大规模的地壳运动,使陆地上升,面积和相对高度迅速增加,大片的沼泽干涸或消失。
又随着海水的退却,滨海湿润而均匀的海洋性气候,也被严酷而多变的大陆性气候所代替,这些自然因素的变化,对于植物界的影响,更起了推波助澜的作用。
梅花的起源演化
•
如果认为梅是“ 原始”杏的一个分
支,那么梅的遗传多样性因何而来, 梅与李、
山桃、毛樱桃等的杂交亲和性从何而来,这
是“ 种质渗入”的结果. 它与染色体和基因
的重组不同,种质渗入只是一个种的某些基
因或基因组合穿越种间不亲和的障碍, 而转
入另一种植物的基因组成中去。
演化进程
• 野梅→果梅→花梅 • 这是大多数人承认的
两种观点
• 第一种观点以李瑶川为代表, 认为梅是杏的一个分支, 亦即 梅是从杏渐变而来的。
• 第二种观点以陈俊愉为代表, 认为梅是杏与李的杂交种, 桃、 山杏等或亦参与其间。
具体例证
• 梅与近缘种之间有许多天然或人工杂交种, 如杏梅的出现早在范成《梅谱》上就有记 载。S hi m ad a 等已用RAPD方法证实‘丰 后’等杏梅确系杏×梅之杂种,同时梅× 杏也有杂种。樱李梅为紫叶李×梅(重瓣)杂 交而来,李与梅杂交产生了‘李梅’等品 种。近年育成的‘山桃白梅’系‘小绿 芬’×山桃之杂种。近年试验毛樱桃×梅 也已得到杂交种。
考古实证
• 1975年我国考古工作 者在河南安阳殷墟商 代铜鼎中发现有梅核, 经C同位素法测定,距 今约为3200年。
梅的物种起源问题
• 物种的起源方式大致有两种: 一种是从某一原始种 逐渐变化而来的渐变途径; 另一种是两个物种天然 杂交而成的杂种途径.所有学者都认为梅与杏的亲 缘关系最近, 但对梅的起源问题有两种不同的观点。
实地调查
• 植物采集家发现的最早的野生梅树是两个野生变种—刺 梅及曲梗梅的标本首次是在1887年和1888年先后在云南 大理大坪子(泽音)附近采得的。不久,梅之野生原种依次 在湖北宜昌海拔300-1,000米处(1907年)及四川汝川县西 海拔1,300—2,500米丛林中(1908及1910年)为植物采集 家所发现,于是梅之原产地问题就获得了基本的解决。我 国乃梅之故乡,从此就成为世界公韶的事实。
植物演化历史
植物演化历史
植物演化历史可大致分为以下几个阶段:
1.原始植物时期(约45亿年前至约17亿年前):此时地球上的植物主要为藻类,以海藻为主,陆生植物尚未出现。
2.早期陆生植物时期(约17亿年前至4.2亿年前):此时陆地环境极其恶劣,植物以苔藓植物和蕨类植物为主。
这些植物没有根系,需要借助于周围的水分和营养。
3.裸子植物时期(
4.2亿年前至1.10亿年前):此时植物的分化和多样化进一步发展。
裸子植物就是没有果实封装种子的植物,如松树、银杏等。
4.被子植物时期(1.10亿年前至今):被子植物则是指有果实封装种子的植物,如花期植物、果树等,此时植物几乎覆盖整个地球。
随着地球环境变化,植物数量和种类不断变化,发展出各种环境适应型。
地质年代生物演化特征
地质年代生物演化特征地质年代是根据地球上不同地层的年代特征进行划分的,而生物演化是指生物种群在漫长的时间中经历的改变和发展过程。
地质年代的划分可以反映出生物演化的特征,可以通过地层中的化石记录来了解生物的演化历程。
本文将从早期地质年代到现代地质年代的角度,探讨不同地质年代中生物演化的特征。
1. 古元古代(46亿年前-25亿年前):古元古代是地球历史上最早的地质年代,这个时期地球上没有复杂的生物群落。
最早的生物是单细胞的原核生物和古菌,它们生活在水中,靠化学合成自己所需的物质。
2. 元古代(25亿年前-5.41亿年前):随着时间的推移,元古代出现了多细胞生物。
这个时期的生物主要是海洋中的藻类和海绵,它们是最早的多细胞生物。
3. 寒武纪(5.41亿年前-4.85亿年前):寒武纪是生物演化史上一个重要的阶段。
在这个时期,海洋中出现了大量的软体动物,如三叶虫、腕足动物等。
这些生物形成了丰富的生物群落,也为后来的生物演化提供了基础。
4. 奥陶纪(4.85亿年前-3.95亿年前):奥陶纪是一段生物多样性迅速增加的时期。
在陆地上,出现了最早的植物,如蕨类和苔藓等。
同时,海洋中的生物群落也进一步丰富,出现了甲壳动物、鱼类等。
5.志留纪(3.95亿年前-3.39亿年前):志留纪是生物进化史上的一个重要时期。
陆地上出现了最早的昆虫和脊椎动物的祖先。
同时,海洋中的生物群落也进一步发展,出现了大量的鱼类和海藻。
6. 泥盆纪(3.39亿年前-2.83亿年前):泥盆纪是生物多样性进一步增加的时期。
陆地上出现了最早的两栖动物和爬行动物,这标志着生物从水生环境向陆地环境的适应过程。
同时,海洋中的生物群落也进一步发展,出现了鱼类的多样化。
7. 石炭纪(3.83亿年前-2.9亿年前):石炭纪是一个生物繁荣的时期。
陆地上出现了大规模的植物群落,形成了煤炭资源。
同时,海洋中的生物群落也进一步发展,出现了海生爬行动物和早期的两栖动物。
8. 二叠纪(2.9亿年前-2.52亿年前):二叠纪是生物演化史上的一个重要时期。
《种子植物
《种子植物》ppt xx年xx月xx日CATALOGUE 目录•种子植物简介•种子植物的生物学特性•种子植物与环境的互动关系•种子植物的应用价值•种子植物的未来前景•其他常见种子植物介绍01种子植物简介种子植物是指能够产生种子的植物类群,包括裸子植物和被子植物。
定义种子植物具有胚珠和种子,胚珠受精后形成种子,并由子房或花托辅助发育成果实。
特征定义和特征裸子植物包括松、柏、杉、银杏等,主要分布在北半球,其中以亚洲最多。
被子植物包括杨、柳、桃、梨、杏、苹果等,分布广泛,几乎遍布全球各地。
种类与分布裸子植物起源于古生代晚期,距今已有约2亿年的历史,被子植物则起源于中生代末期,距今已有约1.3亿年的历史。
种子植物的演化历程与古地理、古气候的变化密切相关,经历了多次辐射和灭绝事件,形成了今天丰富多彩的种子植物世界。
历史和演化02种子植物的生物学特性有性繁殖通过种子繁殖,也可通过营养繁殖。
无性繁殖通过分生组织和不定芽进行繁殖。
种子植物的繁殖方式细胞特点具有细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核。
组织特点具有根、茎、叶、花、果实和种子等器官,且各器官间有较为明显的界限。
种子植物的细胞和组织生长过程从种子萌发到幼苗生长,再到成熟植株。
发育过程从受精卵到胚胎,再到胚乳和种皮形成,最后形成成熟的种子。
种子植物的生长和发育03种子植物与环境的互动关系1种子植物对环境的适应性23种子植物的生态习性包括光照、温度、水分、土壤等环境因素对植物生长和发育的影响。
种子植物的生态习性种子植物对土壤酸碱度有广泛的适应性,不同植物种类对酸碱度有不同的适应性。
种子植物对酸碱度的适应性种子植物在不同的地形条件下,生长和发育特点也不同,如爬藤植物适应山地生长,而水生植物适应水域环境。
种子植物对地形的适应性03与其他植物的竞争关系在同一生态位中,不同的种子植物之间会存在资源竞争关系,争夺光照、水分和养分。
种子植物与其他生物的关系01与动物的互惠关系一些种子植物为动物提供食物和栖息地,而动物则帮助种子植物传播种子。
远古植物知识点总结
远古植物知识点总结一、远古植物的分类远古植物可以分为蕨类植物、裸子植物和被子植物。
在远古时代,蕨类植物是地球上最为主要的植物类群,其茂密的林地遍布地球的大部分地区。
裸子植物比较少见,仅有几个主要种类。
而被子植物在远古时代并不占主导地位,只占据了一小部分的生态位。
1. 蕨类植物蕨类植物是一类古老的植物,它们没有花朵和种子,主要繁殖于孢子。
蕨类植物在远古时代占据了地球上大量的陆地,形成了茂密的蕨类林。
蕨类植物在地球上存在了数亿年的时间,是地球上历史最为悠久的植物类群之一。
2. 裸子植物裸子植物主要包括银杏、杉木、松树、杉树等,它们是种子植物的一种,种子不在果实内,没有花瓣和花被片。
裸子植物在远古时代分布不广,但在随后的演化中逐渐占据了主导地位。
3. 被子植物被子植物是地球上最为主要的植物类群,它们通过种子的形式进行繁殖。
在远古时代,被子植物并不占主导地位,仅占据了一小部分的生态位。
被子植物的大规模分布和繁盛是在晚侏罗纪晚期和白垩纪早期完成的。
二、远古植物的特征远古植物具备着一些显著的特征,这些特征在很大程度上决定了它们在地球上的分布和演化。
1. 无花植物远古植物中,蕨类植物以及裸子植物均为无花植物。
它们的繁殖方式是通过孢子散播,而非通过花朵和种子的形式。
2. 巨大的体型远古植物多具有巨大的体型,其中最为典型的代表是远古蕨类植物。
在远古时代,地球上的蕨类植物往往高大茂密,构成了茂密的蕨类森林。
3. 低效的传粉远古植物的传粉方式相对较为低效,主要依赖于空气或者水来进行传播。
这与被子植物的高效传粉方式形成了鲜明的对比。
4. 受孢子繁殖远古植物的繁殖主要通过孢子来进行,而非种子。
孢子具有较强的适应性,可以在较为严酷的环境中生长和繁殖,这使得远古植物能够在地球上长期存活。
三、远古植物的分布远古植物分布广泛,包括陆地植物和水生植物。
在远古时代,远古植物主要分布在地球上的陆地上,构成了茂密的蕨类森林和裸子植物林。
植物演化历史(中英文版)
裸子植物在系统发育过程中,主要演化趋势是: A.植物体茎干由不分枝到多分枝; B.孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球;大孢
子叶逐渐特化;
C.雄配子体由吸器发展为花粉管;雄配子由游 动的、多纤毛精子,发展到无纤毛的精核; D.颈卵器由退化发展到没有,等。
买麻藤纲是裸子植物中最早进化的类群。
苛得狄
返回
植物演化地质年代表
代 纪 第四纪 Quaternary 世 现代 更新世 上新世 中新世 渐新世 始新世 古新世 白垩纪 晚白垩世 早白垩世 晚侏罗世 早侏罗世 晚三叠世 早三叠世 晚二叠世 早二叠世 距今年代 /百万年前 12 000年前 2.5 7.0 26 38 54 65 90 136 166 190 200 225 260 280
( 2 )从欧亚大陆向南发展到中国和日本,
再向南伸展到马来西亚、澳大利亚; ( 3 )由加拿大经美国进入拉丁美洲,最后 扩散到全球。 现在看来,这种主张证据是不足的。
2.中、低纬度起源说
大多数学者支持被子植物起源于热带。 大量被子植物化石在中、低纬度出现
的时间实际上早于高纬度。
现代被子植物的地理分布情况,同样说明植 物可能起源于中、低纬度地区。 雷文(Raven)和阿克塞尔罗(Axelrod)等人 根据板块学说和古植物的证据,主张被子植物可能
细菌及蓝藻 1 500~5 000
高 等 植 物 演 化 的 地 质 年 代 表
返回
二、真核藻类的起源与演化
① 单核丝状蓝藻,与现代的颤藻属(Oscillatoria) 和念珠藻属(Nostoc)相似;
② 细菌;
③ 真核真菌;
④ 真核绿藻。
距今6亿~20亿年间,海洋中充满了生物,包括了许
多原始的动、植物类型。
树的发展史
树的发展史全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:树是地球上最古老和最伟大的生物之一,它们在地球上生长了亿万年,见证了地球的演变和生命的进化。
树的发展史可以追溯到远古时代,从海洋植物演变而来,在地球的各个角落生长繁盛。
在这篇文章中,我们将一起探索树木的发展史,了解这些伟大生物的成长历程。
树的起源可以追溯到距今4.5亿年前的泥盆纪,当时地球上还没有陆地植被,只有海洋中的一些原始植物。
这些原始植物逐渐演化出了具有木质结构的植物体,成为了这个时代的“树木”。
随着陆地的形成和气候的变迁,树木开始从水域向陆地生长,逐渐适应了陆地环境的生长条件。
在古代,树木主要分为裸子植物和被子植物两大类。
裸子植物包括杉、松、柏等,它们的种子裸露在树上,不被果实包裹。
被子植物则是种子包裹在果实内,如橡树、枫树等。
这些古老的树木种类逐渐演化并繁衍生息,形成了丰富多样的植物群落,为陆地生态系统的形成和完善做出了巨大贡献。
随着时间的推移,树木逐渐进化出了各种各样的形态和品种。
从高大挺拔的巨杉到矮小繁密的灌木,从常绿树种到落叶树种,树木在漫长的生长过程中不断适应环境的挑战,发展出了各种生存策略和生长方式。
一些树木甚至演化出了合作共生的方式,如共生真菌帮助树木吸收养分,使树木生长更加健康。
随着人类文明的发展和工业化的进程,树木遭受了空前的威胁,森林砍伐、土地开垦、环境污染等问题使得许多珍贵的树木品种面临灭绝的危险。
为了保护这些宝贵的资源,人类开始采取各种措施,推行森林保护、植树造林等环保行动,努力保护和恢复树木的自然生态系统,促进树木的健康生长和繁衍。
如今,随着科学技术的进步和环保意识的普及,人类对树木的保护和重视程度也越来越高。
森林成为了地球上最重要的生态系统之一,为维持地球生态平衡和气候稳定发挥着重要的作用。
人类也逐渐意识到树木对我们生存和发展的重要性,开始重视树木的栽培和保护工作,努力打造美丽的绿色家园。
在未来,我们需要继续加大对树木的保护和关注力度,促进树木的生长和发展。
与植物有关的古老历史事件
与植物有关的古老历史事件
植物是地球上最古老的生命形式之一,其历史可以追溯到数十亿年前。
以下是与植物有关的一些古老历史事件。
1. 初期植物的出现:在地球历史的早期,约43亿年前的原始地球上,只有微生物存在。
植物从海洋中出现,最早的植物是海藻,它们生存在海洋中水中,最早可以追溯到32亿年前。
随着时间的推移,植物逐渐进化为陆生植物。
大约3亿年前,第一批陆生植物出现,并迅速发展。
2. 植物的第一次大灭绝:大约2.5亿年前的二叠纪末期,发生了一次大规模的灭绝事件,其中植物也受到了影响。
据说,当时有90%左右的陆生植物物种消失了。
这是地球历史上规模最大的灭绝事件之一。
3. 松柏树的盛行:在侏罗纪到白垩纪的时期,约2.7亿年到6千5百万年之间,松柏树属成为统治特征植物,它们占据了当时地球上大部分的陆地面积。
4. 视网膜花纹是其于恐龙和昆虫吸引及授粉的重要适应性特征:约1.3亿年前的白垩纪末期,在恐龙统治的时代里,视网膜花纹的出现对于植物生存和繁衍起到了至关重要的作用。
视网膜花纹的出现,可以吸引昆虫到植物上采蜜授粉,从而帮助植物进行繁殖。
5. 双子叶植物的演化:约6千万年前的白垩纪末期,双子叶植物的出现让整个植物界变得更加多样化,它们有两片叶子,这使得它们能够更好地适应自己的环境。
6. 种间间互惠共生:据研究发现,在古老的历史中,植物与其他生物之间就有着一种互惠共生的关系。
例如,蜜蜂和其他采蜜昆虫会收集植物的花粉和蜜,帮助植物传播花粉,并在授粉后得到蜜来补充能量。
总之,植物在地球历史的各个时期都扮演了重要的角色,同时也受到了许多灾难的影响,但它们始终保持着自己的繁衍生存。
山茶花品种的历史演化及其园林应用
山茶花品种的历史演化及其园林应用摘要:山茶花为中国十大传统名花之一,在中国南方、西南云贵高原乃至全世界都有较广泛的分布。
随着人类的栽培选育,山茶花经历了千百年演化,形成目前形态各异的优良品种千余种。
同时,山茶花具有极高的观赏价值和园林景观价值,现已成为中国各地景观公园、庭院乃至行道绿化普遍采用的花木品种。
关键词:山茶花品种历史演化园林应用山茶花(Camellia)为山茶科(Theaceae)山茶属常绿灌木或小乔木,是我国十大传统名花之一,其花常于严冬盛开,被誉为“十德之花”,亦是“花中四友”之一,具有较高观赏价值。
其下分华东山茶(Camellia japonica)、云南山茶(Camellia reticulata)、金花茶(Camellia petelotii)等亚种。
中国是山茶植物资源最丰富的国家,拥有全世界90%以上的种质资源。
其中,华东山茶广泛分布于长江中下游地区,尤以浙江、江苏、安徽三省最多;云南山茶又称滇山茶,分布于西南云贵高原地区;广西省作为金花茶的发源地,拥有最多的金花茶资源;同属岭南的广东和福建两省也分布着相当数量的茶花资源。
1 山茶品种的历史演化与其他传统名花类似,山茶花从野生繁殖到人工栽植,从实用性植物到现代观赏花卉,经历了数千年的历史演化。
关于中国茶花栽培历史的最早记载可追朔至三国时期蜀汉人张翊所著的《花经》,书中将山茶花列为“七品三命”的观赏等级。
北魏年间的《魏王花木志》将茶花品种归为两大类,即栽于中原地区的”海石榴”以及栽于沿海地区的“山茶”。
据目前所掌握的文献资料,中国古代茶花已有称谓总共有153种,其中茶花别名及分类名有22种,茶花品种名有131种。
其中唐、宋、明、清这几个朝代分别为中国历代茶花品种的兴起、鼎盛和发展时期。
唐代是中国古代茶花品种第一次兴盛时期。
唐代的段成式所著的笔记《酉阳杂俎》中首次记录了山茶花的树高、叶形、花型、花色等形态特征,是中国最早记录茶花的文献之一。
地质年代及生物历史对照表
地质年代及生物历史对照表
地质年代及生物历史对照表是地质学和生物学中常用的分类方法,主要用于描述地球上不同时期的自然环境和生物演化历史。
以下是一份常见的地质年代及生物历史对照表:
时期 | 年代 | 生物历史
---|---|---
古生代 | 541-2520Ma |
寒武纪 | 541-485Ma | 多种软体动物和无脊椎动物出现,草海马、三叶虫繁荣
奥陶纪 | 485-444Ma | 鲈形纲鱼类、六足类陆生植物出现
志留纪 | 444-416Ma | 苔藓植物和淡水植物出现,节肢动物和鱼类进一步发展
泥盆纪 | 416-359Ma | 翅膀昆虫、两栖动物和爬行动物出现,陆地植被形成
石炭纪 | 359-299Ma | 大量蕨类和爬行动物、两栖动物繁荣,众多鱼类灭绝
二叠纪 | 299-251Ma | 盘足类动物和现代鳄鱼的祖先、灭绝古生代后的草海马
中生代 | 251-65Ma |
三叠纪 | 251-199Ma | 有羽毛的恐龙和哺乳动物的祖先
侏罗纪 | 199-145Ma | 恐龙繁荣,鸟类和哺乳动物进一步发展
白垩纪 | 145-66Ma | 花朵和现代昆虫出现,恐龙末期灭绝
新生代 | 66Ma-现在 |
古新世 | 66-23Ma | 鲸类和灵长类动物出现
中新世 | 23-5.3Ma | 马和长颈鹿的祖先出现
上新世 | 5.3-2.6Ma| 大象和猿类动物繁荣
更新世 | 2.6Ma-现在 | 人类的祖先出现,现代人类进化。
植物生活史进化与繁殖生物学
植物生活史进化与繁殖生物学
植物生活史进化与繁殖生物学是植物学领域的重要研究方向。
植物生活史是指植物在其生命周期内经历的各个阶段,包括生长、繁殖、成熟和死亡。
植物的生活史进化是在环境和生物之间相互作用的过程中逐步演化而来的。
植物的繁殖生物学是指植物如何进行繁殖的研究,包括有性生殖和无性生殖。
植物的有性生殖是通过花粉和卵细胞的结合来完成的,这一过程中涉及到花的结构、花粉传播、受精和胚胎发育等多个环节。
而无性生殖则是植物通过营养繁殖或植物体组织分裂等方式繁殖后代。
植物生活史进化和繁殖生物学的研究对于我们深入了解植物的
进化历史、适应性和生态学意义具有重要的价值。
同时,这些研究也为我们开发和利用植物资源提供了理论基础。
- 1 -。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2.单元起源和多元起源
现代多数植物学家主张被子植物单元起 源(monorheithry),主要依据是被子植物具 有许多独特和高度特化的特征。如双受精现象 和三倍体的胚乳。
多元起源(polyrheithry)
3.趋同、趋异和平行演化
在植物漫长的进化过程中,新的物种不断产生,
老的物种不断被淘汰。在进化过程中,植物逐寸逐尺
地扩大着自己的生存空间,最让绿色充满面了地球,
绿色是生命的象征。
植物演化地质年代表
代
新生代
Cenozoic
纪 第四纪 Quaternary
第三纪 Tertiary
中生代
Mesozoic
古生代
白垩纪 侏罗纪 三叠纪 二叠纪
藻类、苔藓、蕨类植物繁殖后代的方式 比较原始,必须在有水的条件下进行。
大约到了1.5亿多年前,全球气候由温暖湿润变得 干燥起来,裸子植物成了陆地上最繁盛的植物,如我 们现在能看到的苏铁、银杏、松柏类植物。裸子植物 是最早的种子植物,它们开始离开水边向高山、陆地 发展。那时另一大类群的种子植物——被子植物也出 现了,它们的种子被保护起来,受外界条件的影响小, 在繁殖后代上占有了更大的优势。被子植物还有个显 著特点,就是产生了特有的繁殖器官——花。现在, 被子植物占据了植物王国的统治地位。
(三)可能的祖先 1.真花学说(Euanthium Theory)
认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗,它是 由裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目,特别是准苏铁 (Cycadeothea)具两性孢子叶的球穗花进化而来的。
孢子叶球上的苞片
被子植物的花被
小孢子叶
雄蕊
大孢子叶
雌蕊(心皮)
孢子叶球的轴
花轴
现代被子植物中的多心皮类,尤 其是木兰目植物是现代被子植物的较 原始的类群。
一、植物演化梗概
植物演化
大约在20亿年以前,地球母亲孕育出了最 古老的植物——蓝藻,它们既渺小,又伟大。 蓝藻像真正的植物一样,细胞内有了叶绿素, 能利用水、二氧化碳和阳光进行光全作用, 制造养分,并排出“废气”——氧。经过亿 万年的努力,数不清的蓝藻使大气中的氧越 来越多,在太阳的照射下,地球的上空形成 了臭氧层,它像给地球打了一把保护伞,使 地球变得更适于万物的生存。无怪乎人们说, 蓝藻的出现是生命发展史上最伟大的事件之 一。
现在看来,这种主张证据是不足的。
2.中、低纬度起源说
大多数学者支持被子植物起源于热带。
大量被子植物化石在中、低纬度出现 的时间实际上早于高纬度。
现代被子植物的地理分布情况,同样说明植 物可能起源于中、低纬度地区。
雷文(Raven)和阿克塞尔罗(Axelrod)等人 根据板块学说和古植物的证据,主张被子植物可能 起源于西冈瓦纳板块的热带高地。 ,
将植物界分成13门, 而被子植物是第13门 中的一个亚门,即种子植物门被子植物亚门,并 将被子植物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二 个纲,将单子叶植物放在双子叶植物之前。
恩格勒系统是根据假花说的原理, 认为无花瓣、单性、木本、风媒传粉等为 原始的特征,而有花瓣、两性、虫媒传粉 的是进化的特征。
2.哈钦森被子植物分类系统
进化速率不同的原因:
居群内遗传变异的数量; 居群的结构和大小; 居群对环境的适应程度; 生殖方式的多样性; 居群内突变率的大小。
返回
植物与我们的环境
一、植物与环境 二、植物小常识
植物与环境
绿化植物具有调节气候、保持水土、防风固 沙、保护农田的作用,还具有净化空气、净 化污水和降低噪声等功能。
三、裸子植物的发生与演化
古生代最显著的标志是:早泥盆世2500 万年时间里由纤弱的维管草本(维管束
(vascular bundle)是维管植物(蕨类植物、裸子植物 和被子植物)的叶和幼茎等器官中,由初生木质部和 初生韧皮部共同组成的束状结构。维管束彼此交织连 接,构成初生植物体输导水分,无机盐及有机物质的 一种输导系统——维管系统,并兼有支持植物体的作
简单维管植物,最早的蕨类
元古代 太古代
奥陶纪 Ordovician
寒武纪 Cambrian
前寒武纪 Precambrian
500
570 570-1500 1 500~5 000
藻类植物繁盛 细菌及蓝藻
高 等 植 物 演 化 的 地 质 年 代 表
返回
二、真核藻类的起源与演化
① 单核丝状蓝藻,与现代的颤藻属(Oscillatoria) 和念珠藻属(Nostoc)相似;
地球演化历史
第一部分 植物的起源与演化 第二部分 植物与我们的环境
成都理工大学 王海荣 学生试讲
第一部分 植物的起源与演化
一、植物演化梗概 二、真核藻类的起源与演化 三、裸子植物的发生与演化 四、被子植物的起源与演化 五、被子植物的分类系统 六、植物进化规律
第一部分 植物的起源与演 化
返回
四、被子植物的起源与演化
(一)起源的时间 1.古生代起源说 认为被子植物起源于古生代二叠纪。 2.白垩纪(或晚侏罗纪)起源说 被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。
被子植物起源的时间似乎可以肯定, 是在白垩纪以前的某个时期。
(二)发源地
1.高纬度起源说
希尔(Heer)的观点
植物通过三个方面向南分布: (1)由欧洲向非洲南进; (2)从欧亚大陆向南发展到中国和日本, 再向南伸展到马来西亚、澳大利亚; (3)由加拿大经美国进入拉丁美洲,最后 扩散到全球。
心皮
雄花的小苞片消失,剩下雄蕊
雌花坦(Wettstein)建立。
现代被子植物的原始类群是单性花的葇荑花 序类植物,有人甚至认为,木麻黄科就是直接从 裸子植物的麻黄科演变而来的原始被子植物。
返回
六、被子植物的分类系统
1.恩格勒的分类系统
德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特 (Prantl)于1987年在《植物自然分科志》 一书中发表。
世
现代
更新世 上新世 中新世 渐新世 始新世 古新世 晚白垩世 早白垩世 晚侏罗世 早侏罗世 晚三叠世 早三叠世 晚二叠世 早二叠世
距今年代 /百万年前
12 000年前
2.5 7.0 26 38 54 65 90 136 166 190 200 225 260 280
优势植物 有花植物
被子植物形成优势 被子植物起源, 裸子植物繁盛
真花说由毛茛(gèn)学 派建立。
2.假花说(Pseudo-anthium Theory)
认为被子植物的花和裸子植物的完全一致,每 一个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和 雌花,因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类 中的弯柄麻黄(Ephedra campylopoda)。
雄花的苞片
花被
雌花的苞片
② 细菌;
③ 真核真菌; ④ 真核绿藻。
距今6亿~20亿年间,海洋中充满了生物,包括了许 多原始的动、植物类型。
除志留纪(Silurian)、泥盆纪、二叠纪的冰川时期外, 类似于现代的热带气候统治着整个世界,物种的大爆发就 在这时发生。
返回
在寒武纪(Cambrian)、奥陶纪(Ordovician)以及志留纪 的大部分时间,藻类一直在植物界里占优势,红藻、褐藻 等许多与现在种类相似的类群已出现,绿藻的门类齐全。
裸子植物在系统发育过程中,主要演化趋势是:
A.植物体茎干由不分枝到多分枝; B.孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球;大孢 子叶逐渐特化; C.雄配子体由吸器发展为花粉管;雄配子由游 动的、多纤毛精子,发展到无纤毛的精核; D.颈卵器由退化发展到没有,等。
买麻藤纲是裸子植物中最早进化的类群。
苛得狄
蓝藻在大海的摇蓝里生长,并由低级向高纸 演化。大约在4亿我年前,植物登陆了,开 始由水生向陆生过渡,这时的代表植物是苔 藓。继而裸蕨类植物出现了,它们虽然没有 正常的根叶,但与水生植物相比,它们有了 直立的茎,裸蕨类植物开始在陆地上立住了 脚。以后便是蕨类植物兴起的时期,它们有 了根、茎、叶,能更好地适应陆地生活。
用)发展出了森林乔木,二叠纪4500万年时间 里的物种大灭绝。
有花植物的孕育在三叠纪开始。
白垩纪是第三个快速进化时期, 原因:气候和地质的巨大变化,虫媒 传粉盛行。
白垩纪最为显著的特征:被子植 物的散布和恐龙的灭绝。
种子蕨的结构发展到现代被子植物的相应结构。
蕨类植物从志留纪、泥盆纪到全 盛的晚石炭世,历时不下于0.8亿~1亿 年。裸子植物从晚泥盆世到全盛的中生 代,历时1.5亿年。被子植物起源的时 代不迟于三叠纪。
英国植物学家哈钦森于1926年在《有花 植物科志》一书中提出,1973年作了修订, 从原来332科增加到411科。
该系统认为被子植物是单元起源的,双子叶植 物以木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支 木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物,认为这 两枝是平行发展的。单子叶植物起源于双子叶植物 的毛茛目,并在早期就分化为三个进化线:萼花群 (Calyciferae)、瓣花群(Corolliferae)和颖花群 (Glumiflorae)。
由于受相同环境的胁迫,分类群的性状趋于一致 的现象——趋同(convergence)。
两个分类群具有共同的祖先,通过分化和间断 出现差异——分支趋异(cladistic divergence)。
由一个共同祖先分化出一些分类群,它们在 演化中性状的演化速率相似,平行发展并形成相 似的分类群——平行演化。
绿化植物在环境保护中具有维护生态平衡、 美化环境和保护人体健康的作用。但是,如 果污染超过了绿化植物所能忍受和缓冲的限 度,它们的生长和繁殖就会受到影响。所以 要在减少污染的基础上发挥绿化植物的有效 功能。
净化空气植物排名