国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心通过验收

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江西理工大学智能制造工程培养方案

江西理工大学智能制造工程培养方案
我校机械工程学科是江西省重点学科，从1984年开始招收硕士研究生，经过三十多年的发展，形成了涵盖“机械工程”、“车辆工程”、“智能制造技术”等研究领域的完整的机械工程硕士培养体系。

依托“国家铜冶炼及加工工程技术研究中心”、“国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心”、“钨资源高效开发及应用技术教育部工程研究中心”、“江西省矿冶机电工程技术中心”、“智能装备工程技术研究中心”等国家及省级科研平台。

主要研究内容包括机械设计及理论、机械产品及装备的设计、制造技术与系统、检测与自动控制技术、机械性能分析与实验研究、机械装备运行维护理论与技术。

围绕经济建设中起支柱作用的关键技术与装备进行研究和设计开发，在高效矿冶装备及过程智能控制技术、先进制造技术、产品数字化设计与制造、机械摩擦学与表面技术、机器人技术、设备及制造系统监测与产品质量控制、车辆设计与制造技术等研究领域具有特色和优势。

人才培养以实际应用为导向，以职业需求为目标，注重培养实践研究和创新能力，增长实际工作经验，提高专业素养及就业创业能力。

熟练掌握一门以上外国语；能够比较熟练地阅读本学科的外文资料；具有从事科学研究或独立担负专门技术工作的能力且有较强的适应能力。

本学科主要课程为计算方法、矩阵论、系统建模、制造系统
工程、高等机械设计、车辆动力学与控制、摩擦与润滑原理、现代控制工程、机械动力学、信号分析与处理、先进制造技术、矿冶装备及智能化等。

渣金熔分法从钕铁硼超细粉废料中回收稀土和铁的工艺研究

渣金熔分法从钕铁硼超细粉废料中回收稀土和铁的工艺研究卢小能;邱小英;张金祥;杨新华【摘要】本研究采用渣金熔分法回收钕铁硼超细粉废料中的稀土和铁,探究了坩埚材质、造渣剂配比、熔分温度、反应时间对渣金熔分效果的影响.同时,对熔渣和金属相进行了化学成分分析,通过EDS对金属相表面物相组成进行能谱点和面扫描分析.研究结果表明,提高还原温度和延长反应时间,有利于降低渣相中的氧化硼含量,提高渣相中稀土氧化物的含量,在1550℃反应4 h,渣相中稀土氧化物质量分数可达到82.72wt.％;使用石墨材质坩埚,在物料中添加CaO和SiO2为造渣剂,控制渣系碱度可以得到稀土氧化物富集的渣相和铁基金属相,渣金分离效果明显.【期刊名称】《中国资源综合利用》【年(卷),期】2019(037)001【总页数】5页(P21-25)【关键词】渣金熔分;稀土;钕铁硼;渣相;金属相【作者】卢小能;邱小英;张金祥;杨新华【作者单位】江西离子型稀土工程技术研究有限公司;国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心;江西离子型稀土工程技术研究有限公司;国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心;赣州有色冶金研究所,赣州 341000;赣州有色冶金研究所,赣州 341000【正文语种】中文【中图分类】TF64;TF845钕铁硼磁性材料自1982年日本住友特殊金属公司研制以来，因其具有高矫顽力、高剩磁、最大磁能级、质量轻、体积小等特点，在永磁界被誉为“永磁之王”，广泛应用于国防军工、医疗器械、清洁能源、汽车、航空航天等众多领域，带动着各行业的迅速发展[1-2]。

在三十多年的研究过程中，其磁性能指标不断刷新，磁能积从238 kJ/m3（30 MGOe）发展到目前的磁能积大于440 kJ/m3（55 MGOe），分析机构预测到2020年世界钕铁硼磁性材料的市场需求量可达20 万t[3]。

然而，在钕铁硼磁性材料生产加工过程中不可避免地产生大量废料，这些废料占总投入料的30%～40%，此外每年在废旧电器、电机设备中也能拆出超过1 万t 钕铁硼废料，这些废料如果不进行合理处置不但对环境产生污染，而且是对稀土资源的巨大浪费[4]。

离子型稀土资源开采技术现状和生态环境影响问题评述

稀土信息Rare Earth Information 2020.No.12一、前言赣州离子型稀土自1969年发现以来，已有五十年的开发利用历史，江西稀土科技工作者与国内有关科研院校合作，对离子型稀土矿物的地质成因、赋存状态、矿体结构、提取工艺和工程技术、分离冶炼工艺技术以及开采冶炼过程的生态环境影响等开展了大量研究工作，并持续得到国家和省市科技部门的大力支持。

江西离子型稀土矿山开采及其分离冶炼工艺技术研究持续列入国家“六五”至“十五”重点科技攻关计划，形成了池浸—堆浸—原地浸矿和环烷酸萃取提钇—P507萃取全分离稀土元素为主线条的工艺发展路线，充分体现了“提高资源回收利用率，尽力减少对矿区生态和环境影响”的科研攻关目标和理念。

但是，由于诸多因素的影响，离子型稀土开发利用过程中的生态环境问题日趋严峻，直接影响了这一宝贵资源的高效利用。

值得我们认真分析研究。

二、离子型稀土矿开采工艺技术评述1.资源特点A、赋存状态特殊：稀土以离子状态吸附于粘土矿物上；B、品位低： 0.05%～0.1%；C、矿层埋藏浅，矿层厚度不均匀：矿层在地表土壤下2～5米，矿层厚度2～7米；D、稀土配分有规律的变化：呈轻—中—重三大类型，即以寻乌矿为代表的轻稀土型，以定南矿为代表的富铕中钇型和以龙南矿为代表的高钇型稀土矿。

还有一个有趣的现象是，三种不同类型的矿物镧+钇的配份大致相当。

2.主要工艺路线及工艺特点针对离子型稀土矿山稀土品位低、赋存状态特殊等特点，其开采工艺技术的研究和发展，经历了池浸—堆浸—原地浸矿三个工艺发展历程。

目前推荐和常用的是原地浸矿工艺，其主要工艺技术路线和特点是：原地浸矿的开采过程可视为离子交换柱的生产工艺过程。

整个矿体可视为一个负载稀土的离子交换柱，其主要工艺路线是：A、首先对稀土离子的载体（相当于阳离子交换树脂），即矿体的地质条件、矿体厚度和稀土分布状态、稀土品位等进行勘查；B、选择浸矿剂（相当于淋洗剂）；C、稀土离子解析（淋洗）：浸矿剂溶液浓度、布液孔方式、注液速度等工艺条件的精准控制；D、浸矿剂溶液的收集；（是技术难度最大、决定开采效率和环境影响的关键工序）E、浸矿溶液后处理；包括除杂、沉淀、过滤、灼烧，获得混合稀土氧化物精矿（REO含量92-95%）；新进展：浸出液直接离心萃取富集稀土（稀土浓度从3—5克/升富集到大于220克/升）送冶炼分离厂直研究Research离子型稀土资源开采技术现状和生态环境影响问题评述稀土信息·24·2020年第12期·25·Rare Earth Information稀土信息Rare Earth Information 2020.No.12接萃取分离；F、沉淀母液的后处理及循环利用。

地方行业特色高校工科人才培养模式探讨——以江西理工大学为例

2019年16期师资·人才高教学刊地方行业特色高校工科人才培养模式探讨———以江西理工大学为例*周石其，吴剑英，吴彩斌（江西理工大学，江西赣州341000）一、概述当前高等教育呈现出诸多新特征，人才培养的供需关系从高校的供给主导转向社会的需求主导，高等教育的角色定位也从培养转向培养、服务和引领同步，这对高校人才培养工作提出了新要求。

在我国高等教育体系中，地方行业特色高校占有重要的地位，地方行业特色高校如何明确办学定位，发挥办学特色，为区域经济社会发展发挥支撑作用，是要深入思考的问题。

在地方行业特色高校的人才培养中，工科人才培养规模最大，在进入大众化发展阶段后，地方行业特色高校的工程教育面临着诸多新问题。

随着高等教育大众化的快速发展，地方高校的办学规模持续扩大，地方高校的教学资源出现紧张现象，专业数不断增加，专业发展特色和人才培养质量也随之受到影响。

江西理工大学是以工科为主、立足区域，面向有色、钢铁行业办学的典型地方高校。

作为一所有色金属行业特色鲜明的地方高校，与其它地方高校一样，随着学生规模的快速增长，学校的工科人才培养同样也面临着一些问题：教学资源不足；教师数量不足，工程实践能力弱化，教学能力下降；实践教学不足；有色和钢铁等传统产业对资源的依赖性大，受经济发展周期性影响大；在适应经济社会的发展和产业的转型升级方面有些滞后。

学校充分发挥行业特色专业优势，响应国家号召，践行理论与实践紧密结合、教师与学生紧密结合、学校与企业紧密合作的“三个结合”原则，构建了适合学校发展特色的工科人才培养路径，形成了“两个面向、三个结合、四条路径”的工科人才培养新体系，人才培养质量显著提升。

按照学校制定的工科人才培养改革实施方案，经过近十年的改革探索与实践，形成了“两个面向、三个结合、四条路径”的工科人才培养新体系（图1）。

图1地方高校工科人才培养体系摘要：面对工程教育发展的新形势和工科人才培养的新要求，学校积极响应“新工科”建设，深入探讨行业特色工科人才培养改革，构建了“产教融合、校企协同、个性培养、多元发展”的工科人才培养路径。

1.拟验收的眼视光等39个国家工程技术研究中心名单-国家科技部

附件1拟验收的眼视光等39个国家工程技术研究中心名单序号计划编号工程中心名称依托单位主管部门1 2012FU125X01 国家眼视光工程技术研究中心温州医科大学浙江省科技厅2 2012FU125X02 国家有色金属新能源材料与制品工程技术研究中心北京有色金属研究总院北京市科委3 2012FU125X03 国家海洋食品工程技术研究中心大连工业大学辽宁省科技厅4 2012FU125X04 国家电磁辐射控制材料工程技术研究中心电子科技大学四川省科技厅5 2012FU125X05 国家阻燃材料工程技术研究中心北京理工大学北京市科委6 2012FU125X06 国家短波通信工程技术研究中心中国人民解放军理工大学，南京熊猫汉达科技有限公司江苏省科技厅7 2012FU125X07 国家地理信息系统工程技术研究中心中国地质大学（武汉）湖北省科技厅8 2012FU125X08 国家科技资源共享服务工程技术研究中心北京航空航天大学科技部9 2012FU125X09 国家电能变换与控制工程技术研究中心湖南大学教育部10 2012FU125X10 国家观赏园艺工程技术研究中心云南省农业科学院云南省科技厅—1—序号计划编号工程中心名称依托单位主管部门11 2012FU125X11 国家脐橙工程技术研究中心赣南师范学院江西省科技厅12 2012FU125X12 国家土建结构预制装配化工程技术研究中心同济大学教育部13 2012FU125X13 国家喀斯特石漠化防治工程技术研究中心贵州师范大学贵州省科技厅14 2012FU125X14 国家功能食品工程技术研究中心江南大学教育部15 2012FU125X15 国家可信嵌入式软件工程技术研究中心中国电子科技集团公司第三十二研究所，华东师范大学上海市科委16 2012FU125X16 国家技术创新方法与实施工具工程技术研究中心河北工业大学河北省科技厅17 2012FU125Q01 国家空管监视与通信系统工程技术研究中心四川九洲电器集团有限责任公司四川省科技厅18 2012FU125Q02 国家芳纶工程技术研究中心烟台泰和新材集团有限公司山东省科技厅19 2012FU125Q03 国家重载快捷铁路货车工程技术研究中心中车齐齐哈尔车辆有限公司黑龙江省科技厅20 2012FU125Q04 国家生猪种业工程技术研究中心广东温氏食品集团有限公司，华南农业大学广东省科技厅21 2012FU125Q05 国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心乐普（北京）医疗器械股份有限公司北京市科委22 2012FU125Q06 国家饲料加工装备工程技术研究中心江苏牧羊集团有限公司江苏省科技厅—2—序号计划编号工程中心名称依托单位主管部门23 2012FU125Q07 国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心赣州稀土集团有限公司，江西理工大学，赣州有色冶金研究所江西省科技厅24 2012FU125Q08 国家铁路大型养路机械工程技术研究中心中国铁建高新装备股份有限公司云南省科技厅25 2012FU125Q09 国家企业互联网服务支撑软件工程技术研究中心金蝶软件（中国）有限公司深圳市科创委26 2012FU125Q10 国家采油装备工程技术研究中心胜利油田高原石油装备有限责任公司山东省科技厅27 2012FU125Q11 国家炭/炭复合材料工程技术研究中心湖南博云新材料股份有限公司湖南省科技厅28 2012FU125Q12 国家锂离子动力电池工程技术研究中心天津力神电池股份有限公司天津市科委29 2012FU125Q13 国家药用辅料工程技术研究中心湖南尔康制药股份有限公司湖南省科技厅30 2012FU125Q14 国家铝合金压力加工工程技术研究中心山东南山铝业股份有限公司山东省科技厅31 2012FU125Q15 国家稀散金属工程技术研究中心广东先导稀材股份有限公司广东省科技厅32 2012FU125Q16 国家乘用车自动变速器工程技术研究中心盛瑞传动股份有限公司山东省科技厅33 2012FU125Q17 国家特种计算机工程技术研究中心研祥智能科技股份有限公司深圳市科创委34 2012FU125Q18 国家种子加工装备工程技术研究中心酒泉奥凯种子机械股份有限公司甘肃省科技厅—3—序号计划编号工程中心名称依托单位主管部门35 2012FU125Q19 国家轨道客车系统集成工程技术研究中心中车长春轨道客车股份有限公司吉林省科技厅36 2013FU125X01 国家化学原料药合成工程技术研究中心浙江工业大学浙江省科技厅37 2013FU125X02 国家移动超声探测工程技术研究中心华南理工大学广东省科技厅38 2013FU125Q02 国家车用超级电容器系统工程技术研究中心上海奥威科技开发有限公司上海市科委39 2013FU125Q03 国家卫生信息共享技术及应用工程技术研究中心万达信息股份有限公司，上海申康医院发展中心上海市科委—4—。

我国离子型稀土矿开发项目环境问题与对策建议

我国离子型稀土矿开发项目环境问题与对策建议作者：孙捷李继文许红霞辜凌云来源：《环境影响评价》2016年第01期摘要：通过总结我国离子型稀土矿现状、开采工艺及产业政策情况，结合国家近两年批复环评的离子型稀土矿开发项目实际案例，浅析了该类项目存在的外部环境敏感、历史影响积累和环境污染严重等环境问题，并从环境准入、措施优化、防治结合和加强监管等方面提出做好离子型稀土矿开发项目环境保护工作的对策建议。

关键词：离子型稀土矿;开发项目;环境问题;对策建议DOI： 10.14068/j.ceia.2016.01.006中图分类号：X506 ; 文献标识码：A ; 文章编号：2095-6444（2016）01-0020-03稀土以其“工业维生素”和“新材料之母”等美誉，广泛应用于电子信息、机械、石油化工、新材料等13个领域的40多个行业中[1]。

稀土矿中的离子型稀土是我国特有的一种矿产资源，其以配分齐全、高附加值元素含量高、放射性比度低、高科技应用元素多、综合利用价值大等优点[2]，在世界高科技发展进程中扮演了重要的推动作用。

由于生产工艺落后等历史原因，在离子型稀土矿的开采过程中，普遍存在资源乱采滥挖和产业无序发展等问题，由此带来的环境破坏极为严重。

本文结合离子型稀土矿开发项目实际案例，分析总结了离子型稀土矿开采可能引发的环保问题，并提出相应的环境管理对策建议。

1 我国离子型稀土矿产资源现状及产业政策1.1 我国离子型稀土矿产资源概况我国是世界上稀土资源最丰富的国家，稀土储量1 859万t，约占世界储量的23%[3]。

我国稀土矿产量占全球的85%以上，其中南方的离子型稀土矿是我国特有的优势矿产，富含中、重稀土元素，是高技术产业发展不可缺少的重要战略资源。

目前我国已探明离子型稀土资源储量840万t，工业储量150万t，预测资源远景储量为5 000万t。

目前，已勘探发现的离子型稀土矿主要分布在江西、福建、广东、云南、湖南和广西等省市，大部分分布于南岭地区一带的花岗岩、混合岩型稀土矿床及含稀土元素的火山岩发育地区[4]。

丛枝菌根(AM)真菌扩繁试验研究

丛枝菌根(AM)真菌扩繁试验研究
黄金;肖信锦;王慧娟;邓扬悟
【期刊名称】《现代农业研究》
【年(卷),期】2022(28)2
【摘要】为获得侵染性强、质轻的丛枝菌根菌剂,以紫花苜蓿和高粱为宿主,以摩西斗管囊霉和根内根孢囊霉两种AM真菌为供试菌种,在以沸石、河砂、珍珠岩、蛭石、草炭土5种原料组成不同配比的3种基质中进行培养,通过检测侵染率和产孢量评价菌剂质量,从而获得最佳扩繁条件。

结果表明,G.m、G.i两种AM真菌最佳宿主植物均为为紫花苜蓿;P1基质适合培养G.m真菌,P2基质适合培养G.i真菌。

【总页数】4页(P36-38)
【作者】黄金;肖信锦;王慧娟;邓扬悟
【作者单位】国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心/江西离子型稀土工程技术研究有限公司;江西理工大学
【正文语种】中文
【中图分类】S718.81
【相关文献】
1.丛枝菌根(AM)真菌扩繁方法的研究进展
2.两种丛枝菌根真菌扩繁比较及其对玉米促生的研究
3.丛枝状真菌菌根引起微繁石榴小苗的硬化
4.丛枝菌根真菌扩繁技术研究
5.扩繁条件对3种丛枝菌根真菌(AMF)的影响
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新技术

新技术作者：暂无来源：《稀土信息》 2019年第3期“离子型稀土矿钇分离新工艺及高纯化产业示范”通过验收近日,由中国科学院福建物质结构研究所牵头承担的福建省科技重大专项专题“离子型稀土矿钇分离新工艺及高纯化产业示范”通过福建省科技厅组织的专家验收。

该专题项目围绕福建省稀土产业发展需求,开展新型钇分离工艺和除杂材料、装备的研发和产业化,突破新型钇分离工艺及除杂分离材料的关键技术,研制出多种新型苯氧羧酸类稀土萃取剂,开发出功能化树脂。

以苯氧羧酸类萃取剂建成了70级规模的混合澄清槽试验线,实现了4N纯度氧化钇的公斤级量产,直排废水中氨氮总量实现了有效(TAN)控制。

开发出具备串联除杂工艺的连续移动床,实现了高效稀土工业制备用移动床工程样机的生产。

该项目为钇离子稀土矿的高效清洁分离与高值利用提供了系统解决方案,技术成果在合作企业实现了示范应用,取得了良好的社会效益。

该项目的实施对推动福建省稀土分离冶炼企业高水平成长具有重要意义,相关技术所产生的辐射效应,对福建省乃至我国南方七省离子型矿冶金工艺的升级换代和稀土产业的健康发展起到积极的促进作用,对支撑我国稀土产业从“资源大国”向“应用强国”跨越发展具有重要意义。

(中科院福建物构所)黑龙江省稀土矿等地质勘查取得重要成果近日,从黑龙江省自然资源厅获悉,自2015年黑龙江省实施地质勘查三年专项行动后,3年来共投入资金23.59亿元,实施各类项目350个,发现了一大批有价值的找矿线索和矿产地,勘查成果显著。

据悉,黑龙江省深度勘查项目共发现大型矿产地16处、中型矿产地8处和小型矿产地3处。

特别是双鸭山西沟石墨矿被中国地质学会评为“2018年中国十大找矿成果之一”;漠河782高地稀土矿填补了黑龙江省稀有稀土矿产的空白;林口县西北楞石墨矿被称为当前我国新发现最大石墨矿;绥棱县张家湾陶瓷土矿进一步稳固了绥棱县“中国现代黑陶第一窑”的资源保障地位;嘉荫县放射性铀矿是黑龙江省铀矿勘查的新突破。

CsPbBr_(3)Si_(3)N_(4)复合材料制备及发光性能

第42卷㊀第6期2021年6月发㊀光㊀学㊀报CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCEVol.42No.6June,2021文章编号:1000-7032(2021)06-0829-09㊀㊀收稿日期:2021-03-11;修订日期:2021-03-24㊀㊀基金项目:国家自然科学基金(51962005);江西省自然科学基金(20192BAB206010);江西省井冈市青年学者奖励计划([2018]82)资助项目Supported by National Natural Science Foundation of China (51962005);Natural Science Foundation of Jiangxi Province (20192BAB206010);Award Program of Youth Jinggang Scholars program in Jiangxi Province([2018]82)CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料制备及发光性能徐范范1,2,3,聂文东1,2,3,尧利钦1,2,3,何盛安1,2,3,陈㊀广1,2,3,叶信宇1,2,3,4∗(1.江西理工大学材料化学冶金学部,江西赣州㊀341000;㊀2.江西理工大学稀土学院,江西赣州㊀341000;3.国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心,江西赣州㊀341000;4.江西省稀土发光材料与器件重点实验室,江西赣州㊀341000)摘要:近年来,钙钛矿量子点CsPb X 3(X =Cl,Br,I)稳定性较差的问题引起了广泛关注㊂本文在室温下合成了稳定的CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉并将其应用于白光发光二极管(WLEDs)㊂通过X 射线衍射(XRD)㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁能谱仪(EDS)㊁激发和发射光谱(PL㊁PLE)等分析测试手段对CsPbBr 3量子点和CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的结构㊁形貌㊁元素组成及光谱特性等进行了分析对比㊂实验结果表明,CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉的热稳定性㊁水稳定性㊁色稳定性均得到了显著提升㊂80ħ时CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发光强度能保持初始发光强度的87.4%,水中浸没120min 后发光强度能保持初始发光强度的75.5%㊂CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料的量子效率则由CsPbBr 3量子点粉体的15.4%提升至35.4%㊂将CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料与K 2SiF 6ʒMn 4+红色荧光粉㊁InGaN 基蓝光LED 芯片封装制得的WLED 器件色域为113.4%NTSC,流明效率达49.4lm /W㊂关㊀键㊀词:钙钛矿量子点;绿色荧光粉;稳定性中图分类号:O482.31㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀DOI :10.37188/CJL.20210085Preparation and Luminescent Properties of CsPbBr 3/Si 3N 4CompositeXU Fan-fan 1,2,3,NIE Wen-dong 1,2,3,YAO Li-qin 1,2,3,HE Sheng-an 1,2,3,CHEN Guang 1,2,3,YE Xin-yu 1,2,3,4∗(1.Faculty of Materials ,Metallurgy and Chemistry ,Jiangxi University of Science and Technology ,Ganzhou 341000,China ;2.School of Rare Earth ,Jiangxi University of Science and Technology ,Ganzhou 341000,China ;3.Key Laboratory of Rare Earth Luminescence Materials and Devices of Jiangxi Province ,Ganzhou 341000,China ;4.China National Engineering Research Center for Ionic Rare Earth ,Ganzhou 341000,China )∗Corresponding Author ,E-mail :xinyye @Abstract :In recent years,the poor stability of perovskite quantum dots CsPb X 3(X =Cl,Br,I)has attracted extensive attention.In this paper,we synthesized stable CsPbBr 3/Si 3N 4green phosphors at room temperature and applied to white light emitting diodes(WLEDs).The structure,morphology,element composition and luminescent properties of CsPbBr 3and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphors were in-vestigated by X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM),energy dispersive spectrometer(EDS),excitation and emission spectra(PL,PLE).The thermal stability,water andcolor stability of CsPbBr 3/Si 3N 4green phosphor were obviously improved.The emission intensity of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor can maintain 87.4%of the initial emission intensity at 80ħ,and main-tain 75.5%of the initial emission intensity after being immersed in deionized water for 120min.The quantum efficiency of CsPbBr 3/Si 3N 4composite is increased from 15.4%of CsPbBr 3quantum830㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷dots powder to35.4%.By packing the CsPbBr3/Si3N4phosphor with K2SiF6ʒMn4+red phosphor and InGaN based blue LED chip,the color gamut of the WLED device is113.4%NTSC and the lu-minous efficiency is49.4lm/W.Key words:perovskite quantum dots;green phosphor;stability1㊀引㊀㊀言近年来,全无机钙钛矿量子点(Perovskite quantum dots,PQDs)由于量子效率高㊁色纯度高㊁半峰宽窄㊁发射光谱可调等优势[1-5]成为了研究的热点,已经成功地应用在发光二极管(LEDs)㊁太阳能电池㊁激光以及光电探测器等方面[6-10]㊂但是,目前全无机钙钛矿量子点本身还存在的一些问题阻碍了其应用的进一步发展㊂首先,由于本身固有的离子属性,导致其稳定性较差,在氧气㊁极性溶剂㊁光㊁热等恶劣环境中,量子点会分解进而导致荧光猝灭[11-14]㊂其次,量子点胶体溶液拥有很高的量子效率,但是粉末形式的量子点会发生严重的荧光猝灭行为[15-16],而实际应用中更倾向于荧光粉体的使用,因此,提高粉体的量子效率是很有必要的㊂将CsPb X3(X=Cl,Br,I)PQDs与稳定性高的材料结合制成复合材料是一种提高稳定性行之有效的方法㊂He等[17]报道了利用多孔氮化硼纳米纤维(BNNFs)作为载体保护CsPbBr3PQDs不受外界环境的影响,所制备的CsPbBr3/BNNF复合材料在空气环境中具有优异的光稳定性和长期贮存稳定性㊂此外,CsPbBr3/BNNF复合材料还表现氨响应行为,即在氨气中光致发光强度明显降低,在氮气中处理后光致发光恢复㊂有机-无机杂化钙钛矿CH3NH3PbI3同样具有这样的氨响应行为,但是它的响应行为是不可逆的㊂而氨气处理3h后,CsPbBr3/BNNF仍可在氮气处理后恢复㊂Qiu等[18]采用一锅原位法在剥离的二维六方氮化硼(h-BN)纳米片上直接生长均匀的钙钛矿纳米晶㊂这种复合材料具有良好的导热性,并能及时散热,因此表现出优异的热稳定性,在120ħ时光致发光强度仍然可以保持初始发光强度的80%(约为纯钙钛矿纳米晶的6倍)㊂上面两种策略都使用传统的热注入法合成复合材料,且前处理要几小时,甚至30h,操作复杂,耗能耗时㊂Li等[19]首次利用h-BN纳米片在室温下通过简单的非均相成核-生长过程合成稳定的CsPbBr3 PQDs㊂由于二维纳米片比表面积大且存在丰富的介孔,因此立方CsPbBr3PQDs可以附着在h-BN纳米片表面㊂h-BN纳米片独特的二维结构和优异的导热性使h-BN/CsPbBr3PQDs纳米复合材料的湿度稳定性和热稳定性显著增强㊂这种方法由于是在室温下制备,不仅节能而且操作方便,但相比前面两种样品来说,热稳定性还不能让人十分满意㊂Yoon等合成了CsPbBr3/PSZ(聚硅氮烷)复合荧光粉,复合后量子点的表面缺陷被钝化,并形成一层阻挡层,保持高量子效率(PLQY)的同时提高了量子点的稳定性[20],但整个合成过程成本高且耗时㊂前期研究表明,氮化硅晶片可被用来做MAPb X3纳米片的载体应用在激光上[21],受此启发,本文尝试在室温下合成稳定的CsPbBr3/Si3N4复合粉体材料,探索CsPbBr3/Si3N4复合材料的发光性质㊁稳定性以及在白光LED上的应用㊂应用XRD㊁SEM㊁EDS㊁PL㊁PLE等技术手段对合成的CsPbBr3/Si3N4荧光粉的晶相㊁微观结构㊁形貌㊁光谱特性等进行了测试表征㊂结果表明,CsPbBr3/ Si3N4荧光粉具有优异的热稳定性和水稳定性,同时,CsPbBr3/Si3N4荧光粉的量子效率可由CsPb-Br3PQDs粉体的15.4%提高至35.4%㊂2㊀实㊀㊀验2.1㊀样品制备2.1.1㊀CsPbBr3PQDs粉末制备作为实验对比的CsPbBr3PQDs均为粉末状态㊂取0.384g乙酸铯(CH3COOCs)和0.758g 乙酸铅(Pb(CH3COO)2)溶解于5mL乙酸溶液中得到前驱体溶液Q㊂将20mL氯苯㊁1.5mL油酸㊁1mL油胺㊁0.1mL33%醋酸溴化氢溶液加入试管中搅拌,快速注入0.2mL上述前驱体溶液Q,搅拌约10s后离心,倒出上清液,沉淀用20mL 乙酸乙酯洗涤,40ħ真空下干燥8h后即得到了CsPbBr3PQDs粉末㊂㊀第6期徐范范,等:CsPbBr3/Si3N4复合材料制备及发光性能831㊀2.1.2㊀CsPbBr3/Si3N4荧光粉的制备将20mL氯苯㊁1.5mL油酸㊁1mL油胺㊁0.1mL33%醋酸溴化氢溶液㊁0.1g Si3N4加入试管中搅拌后加入0.2mL上述前驱体溶液Q,快速搅拌后离心,然后将沉淀在40ħ真空下干燥30min即得到了CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉㊂乙酸铅(AR)㊁乙酸(AR)购买自广东西陇科技有限公司,乙酸铯(99%)㊁氯苯(99%)㊁油酸(AR)㊁油胺(90%)㊁Si3N4(99.9%)购买自上海阿拉丁生化科技有限公司,33%醋酸溴化氢溶液购买自百灵威科技有限公司㊂2.2㊀样品表征采用荷兰PA Nalytical公司生产的X Pert Pro 型粉末X射线衍射仪对CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉进行X射线粉末衍射测试,其辐射源为Cu靶(Cu Kα,λ=0.154187nm)㊂FEI公司生产的配备有电子散射能谱仪的MLA650F型扫描电镜用于获得样品的形貌信息㊂样品的吸收光谱通过PERKINELMER公司生产的内置150mm直径积分球的Lambda950紫外分光光度计测得㊂样品的室温激发㊁发射光谱采用F-7000(日本日立公司)型荧光光谱仪测试㊂通过日本爱发科株式会社生产的PHI5000VersaProbeⅡ型号的X光电子能谱仪(XPS)获得XPS谱㊂通过EX-1000(杭州远方光电公司)型光谱仪获得变温光谱㊂采用日本SHIMADZU公司RAffinity-21型号的光谱仪获得红外光谱㊂采用配备积分球的爱丁堡FLS980获得荧光粉的量子效率㊂在爱丁堡FLS980荧光分光光度计上测定了荧光衰减曲线㊂3㊀结果与讨论3.1㊀CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉的结构与形貌图1给出了CsPbBr3PQDs㊁CsPbBr3/Si3N4复合材料的XRD谱图,从图中可以看出,复合前CsPbBr3PQDs粉末的XRD与JCPDS54-0752标准卡片相匹配,CsPbBr3/Si3N4复合材料中检测到CsPbBr3的最强衍射峰(30.4ʎ)㊂CsPbBr3/Si3N4荧光粉的主要衍射峰都与Si3N4(JCPDS No.41-0360)相吻合,说明已成功合成CsPbBr3/Si3N4复合材料㊂CsPbBr3PQDs衍射峰较弱的原因是复合材料中量子点的相对含量较少,这与文献中报道的其他纳米复合材料的结果类似㊂荧光粉的形貌会对其实际应用产生重要的影702兹/（°）Intensity/a.u.20103040506080JCPDS54鄄0752CsPbBr3CsPbBr3JCPDS41鄄0360Si3N4CsPbBr3/Si3N4图1㊀CsPbBr3/Si3N4复合材料的XRD图Fig.1㊀XRD pattern of CsPbBr3/Si3N4composite 响㊂图2(a)~(b)给出了CsPbBr3/Si3N4荧光粉的SEM图㊁TEM图,从图中可以看出CsPbBr3 PQDs附着在Si3N4上㊂图2(c)是CsPbBr3/Si3N4荧光粉的高分辨透射电镜(HRTEM),计算得出晶面间距为0.42nm,这与CsPbBr3PQDs的(110)晶面间距相匹配,表明制得的物质是CsPbBr3/ Si3N4荧光粉㊂图2(d)是CsPbBr3/Si3N4荧光粉的EDS能谱图,可以得出Cs㊁Pb㊁Br㊁Si及N的含量分别是0.09%㊁0.08%㊁0.26%㊁59.34%和40.24%,表明荧光粉中主体物质组成是Si3N4,而Cs㊁Pb㊁Br元素比例约为1ʒ1ʒ3,表明附着的物质是CsPb-Br3PQDs㊂500nm（d）50001000001500020000500006000040000300002000010000d=0.42nmCsPb Pb BrBrCsNSiEnergy/keVIntensity/(kcounts)图2㊀(a)~(c)CsPbBr3/Si3N4荧光粉的SEM㊁TEM㊁HR-TEM;(d)EDS能谱图㊂Fig.2㊀(a)-(c)SEM,TEM,HRTEM of CsPbBr3/Si3N4 phosphor.(d)EDS spectrum.3.2㊀CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉的光学性能图3(a)给出了加入不同量Si3N4制得的CsPbBr3/Si3N4的发射光谱,从图中可以看出,随着Si3N4加入量的增加,发光强度先上升后下降,在832㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷加入0.1g 时达到最大㊂图3(b)给出了CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉的吸收㊁光致发光光谱㊂从图中可以看出,CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉在500nm处表现出带边吸收㊂在365nm 激发下,CsPbBr 3/575姿/nmI n t e n s i t y /a .u .5505255004750.05g 0.1g 0.075g 0.15g（a ）600姿/nmI n t e n s i t y /a .u .550500450400（c ）350E RE SI SCsPbBr CsPbBr /Si N 600姿/nmI n t e n s i t y /a .u .550500（b ）450CsPbBr CsPbBr /Si N Emission Absorption图3㊀(a)加入不同量的Si 3N 4制得的CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发射光谱;(b)CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的吸收光谱(黑色虚线),365nm 波长激发下CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发射光谱(红色实线);(c)CsPb-Br 3/Si 3N 4荧光粉的量子效率图,插图:365nm 波长激发下CsPbBr 3与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的图片㊂Fig.3㊀(a)Emission spectra of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphorsprepared by adding different amounts of Si 3N 4.(b)Absorption spectrum(black dotted line)and emis-sion spectrum (red solid line)of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor excited at 365nm.(c)Quantum efficiency of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor,inset:the picture of CsPbBr 3and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor excited at 365nm wavelength.Si 3N 4复合材料在513.4nm 处表现出最强发射,半峰宽约为20nm,这归因于CsPbBr 3PQDs 的带边发射㊂量子效率是评价发光材料的重要参数,在室温下我们用涂有硫酸钡的积分球测量了CsPb-Br 3/Si 3N 4绿色荧光粉的量子效率㊂图3(c)给出了CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉在450nm 激发下的量子效率测试结果,通常用ηint 表示量子效率,ηint 可通过公式(1)计算得出:ηint =ʏISʏE R-ʏES,(1)I S 代表CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发射强度,E R 和E S 分别是积分球中有荧光粉和没有荧光粉时激发光的激发光谱㊂利用公式(1)计算得出在450nm 激发下CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的量子效率为35.4%,相同的条件下CsPbBr 3PQDs 粉末的量子效率为15.4%㊂因此,利用Si 3N 4与CsPbBr 3PQDs 复合达到了提升CsPbBr 3PQDs 粉体量子效率的目的㊂插图是365nm 激发下,CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的图片,可以看出CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉有强烈的绿光发射㊂图4(a)中给出了CsPbBr 3PQDs 和CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的XPS 谱,可以看出,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的XPS 谱中有Cs㊁Pb㊁Br㊁Si 及N 的特征峰,其中Cs㊁Pb㊁Br 的特征信号较弱的原因是CsPbBr 3PQDs 的相对含量较少,这与前面EDS 测试结果相符㊂同时,从图4(b)~(c)可以发现,CsPbBr 3/Si 3N 4中的Br 和Pb 的结合能都降低,表明量子点表面的缺陷被钝化[22-23]㊂365nm 激发下,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的荧光衰减曲线及拟合曲线如图5(a)所示,通过公式(2)将衰减曲线拟合成双指数函数:I (t )=A 1e -tτ1+A 2e -tτ2,(2)A 1和A 2表示拟合常数,I (t )表示发光强度,τ1和τ2表示双指数分量的衰减时间,t 为时间㊂平均寿命τave 由下列公式计算得出:τave=A 1τ21+A 2τ22A 1τ1+A 2τ2,(3)CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的平均发光寿命τave 为75.5ns㊂相比于CsPbBr 3PQDs 的平均发光寿命38.7ns,复合之后的荧光寿命更长,其原因可能是CsPbBr 3PQDs 的非辐射跃迁被限制㊂㊀第6期徐范范,等:CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料制备及发光性能833㊀1200Binding energy /eVI n t e n s i t y /a .u .CsPbBr 3CsPbBr 3@Si 3N 4Cs 3dCs 3dN 1sSi 2p Pb 4fBr 3dBr 3dPb 4f1000800600400200（a ）60Binding energy /eVI n t e n s i t y /a .u .CsPbBr 3CsPbBr 3@Si 3N 4（b ）Br 3d626466687072747678130ν/cm -1I n t e n s i t y /a .u .CsPbBr 3CsPbBr 3@Si 3N 4（c ）Pb 4f135140145150155图4㊀XPS 谱㊂(a)CsPbBr 3和CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉;(b)Br 3d;(c)Pb 4f㊂Fig.4㊀XPS spectra of CsPbBr 3PQDs and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor(a),Br 3d(b)and Pb 4f(c).100400t /nsI n t e n s i t y /a .u .（a ）子＝７５.５nsCsPbBr 3@Si 3N 4Fitting curve200030050060010002500ν/cm -1T r a n s m i t t a n c e /%（b ）CsPbBr 3CsPbBr 3@Si 3N 41500200030004000Si —N —Si COO -C —H3500图5㊀(a)CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的衰减曲线及拟合曲线;(b)CsPbBr 3PQDs 和CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的傅立叶红外变换光谱㊂Fig.5㊀(a)Decay curve and fitting curve of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor.(b)Fourier transform spectrum of CsPbBr 3PQDs andCsPbBr 3/Si 3N 4phosphor.图5(b)给出了CsPbBr 3PQDs 与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的傅里叶红外变换光谱㊂从CsPb-Br 3/Si 3N 4荧光粉的红外光谱中可以看出,在826cm -1处有强烈的吸收峰,这归属于Si N Si 振动峰;同时在1448cm -1和2990cm -1处有强烈的吸收峰,分别是C H 和COO -的振动峰,这两个峰归属于CsPbBr 3PQDs 表面的油酸油胺配体,可以看做是CsPbBr 3PQDs 的特征吸收峰㊂因此,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉中既有Si N 振动峰,又有CsPbBr 3PQDs 的特征吸收峰,进一步证明我们成功地合成了CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉㊂3.3㊀CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的稳定性测试一般来说,在WLEDs 照明应用中,由于In-GaN 基蓝色LED 芯片的工作温度可以达到100ħ以上,因此有必要对荧光粉的温度依赖性发光行为进行评估㊂而CsPbBr 3PQDs 粉末的热稳定性较差是一直存在的问题,有待解决㊂图6(a)给出了在365nm 激发下CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉在30~120ħ范围内的温度依赖性发射光谱,在整个升温过程中可以看到发射强度逐渐降低,发射带有略微红移,可能是加热导致量子点聚集㊁粒径变大的原因㊂插图给出了相同条件下CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉在30~120ħ温度范围内的归一化发射强度对比图㊂CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉都显示下降的趋势,只是CsPbBr 3PQDs 粉末下降的速率很快,80ħ时发光强度仅有初始发光强度的31.2%,而CsPb-Br 3/Si 3N 4荧光粉80ħ仍有原发光强度的87.4%㊂因此,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉具有良好的热稳定性㊂由于对水汽的极其敏感性,CsPbBr 3PQDs 的耐水性也是应用中的一个重要指标㊂因此,在实验中分别将0.1g CsPbBr 3PQDs 粉末和CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉浸于2.5mL 去离子水中进行浸水老化试验来评价CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的耐水性㊂从图6(b)可以发现,随着浸水时间从10min 增加到120min,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发光强度逐渐降低,插图给出了CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉归一化的最强发射对比图及365nm834㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷450姿/nm I n t e n s i t y /a .u .5005506000.40.60.81.01.20.20I n t e n s i t y /a .u .20608010012030℃40℃50℃60℃70℃80℃90℃100℃110℃120℃T /℃40（a ）450姿/nmI n t e n s i t y /a .u .5005255750.40.60.81.01.20.20I n t e n s i t y /a .u .0200min 10min 20min 30min 40min 50min 60min 120min10（b ）47555030405060t /min450姿/nmI n t e n s i t y /a .u .5006000.50.60.81.01.10.4I n t e n s i t y /a .u .030d 1d 2d 3d 4d 5d 6d 7d1（c ）5504578t /d0.90.30.762t /d姿/n m26（d ）522520518514512510524516CsPbBr 3/Si 3N 420.4nm 20.18nm 514.6nm513.4nm10-15437821.521.022.020.520.019.519.018.518.0F W H M /n mt /d姿/n m26（e ）53853653453052854053230.46nm 27.48nm529.8nm 10-15437830.530.031.029.529.028.528.027.527.0F W H M /n m526CsPbBr 3531.4nm-1图6㊀(a)30~120ħ范围内,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的变温光谱,插图为CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉归一化的发射强度对比;(b)不同浸水时间下,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发射光谱,插图为CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPb-Br 3/Si 3N 4荧光粉归一化的发射强度对比及365nm 波长激发下,CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉浸水10min 后的图片;(c)不同恒温恒湿时间下(50ħ,85%),CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发射光谱,插图为CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉归一化的发射强度对比及365nm 波长激发下CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉7d 后的图片;不同恒温恒湿时间下(50ħ,85%),CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉(d)㊁CsPbBr 3PQDs 粉末(e)的半峰宽及最强发射波长的变化㊂Fig.6㊀(a)Emission spectra of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor in the range of 30-120ħ.Inset:the normalized emission intensitiesof CsPbBr 3PQDS powder and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor.(b)Emission spectra of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor under different immersion time.Inset:the normalized emission intensities of CsPbBr 3PQDs powder and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor and the photograph of CsPbBr 3PQDs powder and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor after soaking in water for 10min under excitation at 365nm wavelength.(c)Emission spectra of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor under different time at 50ħand humidity of85%.Inset:the normalized emission intensities of CsPbBr 3PQDs powder and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor and the photo-graph of CsPbBr 3PQDs powder and CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor after 7d under excitation at 365nm wavelength.The change of FWHM and strongest emission wavelength of CsPbBr 3/Si 3N 4phosphor(d),CsPbBr 3PQDs powder(e)under different time at 50ħand humidity of 85%.激发下的发光图片㊂CsPbBr 3PQDs 粉末随浸泡时间的增加,发光强度急剧下降,当浸泡时间为20min 时,发光强度下降为初始发光强度的8%,基本不发光;而CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉浸泡120min 后,发光强度仍有初始发光强度的75.5%㊂从发光图片可以看出,CsPbBr 3PQDs 粉末表现出微弱的发光,而CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉绿光发射强㊂上述现象表明,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉对CsPbBr 3PQDs 的耐湿性得到了显著的改善㊂水接触角测试表明,CsPbBr 3PQDs 粉末的水接触角为64.70ʎ,CsPbBr 3/Si 3N 4的水接触角为100.60ʎ,表明复合后CsPbBr 3/Si 3N 4表面具有较强的疏水性,因此水稳定性更好㊂表1给出了不同材料修饰CsPbBr 3的热稳定性㊁水稳定性对比,从表中可以看出,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉表现出优异的水稳定性及在高温处优异的热稳定性㊂为进一步验证CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的稳定性,将CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉分别置于温度50ħ㊁湿度85%的恒温恒湿箱中进行老化实验,图6(c)分别给出了CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉发光强度依赖时间的发光行为㊂随着时间的延长(1~7d),CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉发光强度表现出下降趋势,插图为CsPbBr 3PQDs 粉末与CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉最强发射对比图及㊀第6期徐范范,等:CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料制备及发光性能835㊀365nm 激发下发光的照片,相对来说CsPbBr 3PQDs 粉末下降更快㊂老化7d 之后,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的发光强度仍有初始发光强度的77.7%,而CsPbBr 3PQDs 粉末的发光强度为原发光强度的33.9%㊂从发光照片也可以看出,7d 后CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉表现出更强的绿光发射㊂图6(d)是不同恒温恒湿时间下,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的半峰宽及最强发射波长的变化图,可以表1㊀不同材料修饰CsPbBr 3的热稳定性、水稳定性对比Tab.1㊀Comparison of thermal stability and water stability ofCsPbBr 3modified with different materials修饰㊀热稳定性水稳定性CsPbBr 3@NH 4Br 80ħ40%1h:60%CsPbBr 3/SiO 275ħ60%CsPbBr 3-SDDA /PMMA 100ħ65%在水中稳定10minCsPb X 3@h-BN 120ħ80% CsPbBr 3QDs /BNNS 100ħ50%h-BN /CsPbBr 3100ħ20%室温㊁湿度80%:110h:72%本论文100ħ65%湿度:85%,温度50ħ:168h:78%,水中2h:78%看出CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料老化过程中半峰宽和最强发射几乎没变化,半峰宽最大与最小之间仅差0.22nm,最强发射变化仅1.2nm㊂图6(e)是CsPbBr 3PQDs 粉末的半峰宽及最强发射变化图,半峰宽变化了3nm,最强发射偏移了1.6nm㊂因此,CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉具有较好的色稳定性㊂3.4㊀添加CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的WLED 的电致发光特性为研究CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉的实际应用前景,将获得的CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉㊁K 2SiF 6ʒMn 4+红色荧光粉和蓝色InGaN 芯片(~450nm)组合在一起制得了WLED㊂在20mA 电流驱动下,WLED 的电致发光(EL )光谱㊁封装好的WLED 实物及相应的发光照片如图7(a)所示㊂从电致发光光谱中可以看到CsPbBr 3/Si 3N 4的绿光发射峰,这与图3(b)的发射光谱一致,表明作为绿色荧光粉的CsPbBr 3/Si 3N 4可以被蓝光芯片有效地激发,器件流明效率为49.4lm /W㊂使用CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料的流明效率比使用CsPb-Br 3@聚苯乙烯㊁CsPbBr 3@介孔二氧化硅㊁CsPbBr 3@二氧化硅球及Cs 4PbBr 6/CsPbBr 3@Ta 2O 5复合材料的流明效率要高[24-27],但比Cs 4PbBr 6/CsPbBr 3㊁650姿/nmE L i n t e n s i t y /a .u .（a ）700600550500450400Blue chipKSF ∶Mn 4+CsPbBr 3@Si 3N 45205400.5xy5605806006207003804704804900.104600.100.20.30.40.60.70.80.20.3NTSC This work0.40.50.60.70.80.9500姿/nmI n t e n s i t y /a .u .（c ）7006005004001.00.80.60.40.2020mA 60mA 120mA 180mA 240mA 300mA（b ）图7㊀(a)由CsPbBr 3/Si 3N 4绿色荧光粉㊁K 2SiF 6ʒMn 4+红色荧光粉和蓝色InGaN 芯片制得的WLED 的电致发光光谱和实物图,插图是WLED 不工作时(左图)和20mA 电流下工作时的图片(右图);(b)制得的WLED 对应CIE 坐标图;(c)不同驱动电流下(20~300mA)WLED 的电致发光光谱㊂Fig.7㊀(a)EL spectrum of WLED made of CsPbBr 3/Si 3N 4green phosphor,K 2SiF 6ʒMn 4+red phosphor and blue InGaN chip.Inset:the picture of WLED(left figure)and working at 20mA current(right figure).(b)Corresponding CIE coordinatesof WLED.(c)EL spectra of WLED under different driving currents(20-300mA).烷基磷酸酯处理CsPbBr 3的低[15,28]㊂与胶态量子点相比,粉体材料的流明效率降低的原因主要是CsPbBr 3/Si 3N 4荧光粉中的量子点发生聚集,以及部分光可能被Si 3N 4吸收所导致的㊂图7(b)给出了该WLED 的CIE 坐标图,从图中可以得出制得的WLED 色域达到113.4%NTSC,说明其具有广色域的优势㊂图7(c)给出了在不同驱动电流下该WLED 的EL 光谱,可以看出,当驱动电流从20mA 增加至120mA 时,绿光发射仍保持不变㊂当驱动电流增加至180mA836㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷时,绿光发射有略微下降,进一步表明CsPbBr3/ Si3N4绿色荧光粉有较好的稳定性㊂4㊀结㊀㊀论本文成功合成了稳定的CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉,实验过程操作简单,室温下一步即可完成㊂CsPbBr3/Si3N4荧光粉最强发射峰位于513.4 nm处,半峰宽较窄,约为20nm㊂CsPbBr3PQDs 粉末与CsPbBr3/Si3N4荧光粉的对比实验表明, CsPbBr3/Si3N4荧光粉表现出优异的热稳定性㊁水稳定性及色稳定性㊂变温光谱结果表明,80ħ时CsPbBr3/Si3N4荧光粉的发光强度能保持初始发光强度的87.4%;在去离子水中浸没120min后, CsPbBr3/Si3N4荧光粉的发光强度仍保持初始发光强度的75.5%㊂温度85ħ㊁湿度85%的恒温恒湿条件下,7d后CsPbBr3/Si3N4荧光粉的发光强度仍能保持原发光强度的77.7%,并且半峰宽及最强发射波长几乎没发生改变,进一步证明CsPbBr3/Si3N4荧光粉具有优异的稳定性㊂在450 nm波长激发下,CsPbBr3/Si3N4荧光粉量子效率提高至35.4%㊂电致发光结果表明,CsPbBr3/ Si3N4绿色荧光粉与KSFʒMn4+㊁蓝光芯片封装制得的WLED色域为113.4%NTSC,流明效率为49.4lm/W㊂本文专家审稿意见及作者回复内容的下载地址: /thesisDetails#10.37188/ CJL.20210085.参㊀考㊀文㊀献:[1]PROTESESCU L,YAKUNIN S,BODNARCHUK M I,et al..Nanocrystals of cesium lead halide perovskites(CsPb X3,X=Cl,Br,and I):novel optoelectronic materials showing bright emission with wide color gamut[J].Nano Lett.,2015,15(6):3692-3696.[2]王巍,李一,宁平凡,等.广色域钙钛矿量子点/荧光粉转换白光LED[J].发光学报,2018,39(5):627-632.WANG W,LI Y,NING P F,et al..Perovskite quantum dot/powder phosphor converted white light LEDs with wide color gamut[J].Chin.J.Lumin.,2018,39(5):627-632.(in Chinese)[3]JI W Y,LIU S H,ZHANG H,et al..Ultrasonic spray processed,highly efficient all-inorganic quantum-dot light-emittingdiodes[J].ACS Photonics,2017,4(5):1271-1278.[4]SONG J Z,LI J H,LI X M,et al..Quantum dot light-emitting diodes based on inorganic perovskite cesium lead halides(CsPb X3)[J].Adv.Mater.,2015,27(44):7162-7167.[5]MALI S S,SHIM C S,HONG C K.Highly stable and efficient solid-state solar cells based on methylammonium lead bro-mide(CH3NH3PbBr3)perovskite quantum dots[J].NPG Asia Mater.,2015,7(8):e208-1-9.[6]TRAVIS W,GLOVER E N K,BRONSTEIN H,et al..On the application of the tolerance factor to inorganic and hybridhalide perovskites:a revised system[J].Chem.Sci.,2016,7(7):4548-4556.[7]郭洁,陆敏,孙思琪,等.基于CsPbBr3钙钛矿量子点的高柔性绿光发光二极管[J].发光学报,2020,41(3):233-240.GUO J,LU M,SUN S Q,et al..Highly flexible green light-emitting diode based on CsPbBr3perovskite quantum dots[J].Chin.J.Lumin.,2020,41(3):233-240.(in Chinese)[8]YANG G L,ZHONG H anometal halide perovskite quantum dots:synthesis,optical properties,and display applica-tions[J].Chin.Chem.Lett.,2016,27(8):1124-1130.[9]PAN J,QUAN L N,ZHAO Y B,et al..Highly efficient perovskite-quantum-dot light-emitting diodes by surface engineering[J].Adv.Mater.,2016,28(39):8718-8725.[10]HUANG C Y,ZOU C,MAO C Y,et al..CsPbBr3perovskite quantum dot vertical cavity lasers with low threshold and highstability[J].ACS Photonics,2017,4(9):2281-2289.[11]XU H Z,DUAN J L,ZHAO Y Y,et al..9.13%-efficiency and stable inorganic CsPbBr3solar cells.lead-free CsSnBr3-x I xquantum dots promote charge extraction[J].J.Power Sources,2018,399:76-82.[12]MING H,LIU L L,HE S A,et al..An ultra-high yield of spherical K2NaScF6ʒMn4+red phosphor and its application in ul-tra-wide color gamut liquid crystal displays[J].J.Mater.Chem.C,2019,7(24):7237-7248.[13]CHEN J S,LIU D Z,AL-MARRI M J,et al..Photo-stability of CsPbBr3perovskite quantum dots for optoelectronic applica-㊀第6期徐范范,等:CsPbBr 3/Si 3N 4复合材料制备及发光性能837㊀tion [J].Sci.China Mater .,2016,59(9):719-727.[14]MALGRAS V,HENZIE J,TAKEI T,et al ..Stable blue luminescent CsPbBr 3perovskite nanocrystals confined in meso-porous thin films [J].Angew.Chem.Int.Ed .,2018,57(29):8881-8885.[15]XUAN T T,YANG X F,LOU S Q,et al ..Highly stable CsPbBr 3quantum dots coated with alkyl phosphate for white light-emitting diodes [J].Nanoscale ,2017,9(40):15286-15290.[16]CUI J,XU F F,DONG Q,et al ..Facile,low-cost,and large-scale synthesis of CsPbBr 3nanorods at room-temperature with 86%photoluminescence quantum yield [J].Mater.Res.Bull .,2020,124:110731-1-6.[17]HE X,YU C,YU M M,et al ..Synthesis of perovskite CsPbBr 3quantum dots /porous boron nitride nanofiber composites with improved stability and their reversible optical response to ammonia [J].Inorg.Chem.,2020,59(2):1234-1241.[18]QIU L,HAO J R,FENG Y X,et al ..One-pot in situ synthesis of CsPb X 3@h-BN (X =Cl,Br,I)nanosheet composites with superior thermal stability for white LEDs [J].J.Mater.Chem.C,2019,7(14):4038-4042.[19]LI Y,DONG L B,CHEN N,et al ..Room-temperature synthesis of two-dimensional hexagonal boron nitride nanosheet-sta-bilized CsPbBr 3perovskite quantum dots [J].ACS Appl.Mater.Interfaces ,2019,11(8):8242-8249.[20]YOON H C,LEE S,SONG J K,et al ..Efficient and stable CsPbBr 3quantum-dot powders passivated and encapsulated with a mixed silicon nitride and silicon oxide inorganic polymer matrix [J].ACS Appl.Mater.Interfaces ,2018,10(14):11756-11767.[21]HUANG C,SUN W Z,LIU S,et al ..Highly controllable lasing actions in lead halide perovskite-Si 3N 4hybrid micro-resona-tors [J].Laser Photon.Rev .,2019,13(3):1800189-1-11.[22]ZHOU G J,XU Y,XIA Z G.Perovskite multiple quantum wells on layered materials toward narrow-band green emission for backlight display applications [J].ACS Appl.Mater.Interfaces ,2020,12(24):27386-27393.[23]LI F,LIU Y,WANG H L,et al ..Postsynthetic surface trap removal of CsPb X 3(X =Cl,Br,or I)quantum dots via a Zn X 2/hexane solution toward an enhanced luminescence quantum yield [J].Chem.Mater.,2018,30(23):8546-8554.[24]SHAO H,BAI X,PAN G C,et al ..Highly efficient and stable blue-emitting CsPbBr 3@SiO 2nanospheres through low tem-perature synthesis for nanoprinting and WLED [J].Nanotechnology ,2018,29(28):285706.[25]CAI Y T,WANG L,ZHOU T L,et al ..Improved stability of CsPbBr 3perovskite quantum dots achieved by suppressing in-terligand proton transfer and applying a polystyrene coating [J].Nanoscale ,2018,10(45):21441-21450.[26]ZHANG M L,LI Y,DU K M,et al ..One-step conversion of CsPbBr 3into Cs 4PbBr 6/CsPbBr 3@Ta 2O 5core-shell microcrys-tals with enhanced stability and photoluminescence [J].J.Mater.Chem .C,2021,9(4):1228-1234.[27]DI X X,SHEN L D,JIANG J T,et al ..Efficient white LEDs with bright green-emitting CsPbBr 3perovskite nanocrystal in mesoporous silica nanoparticles [J].J.Alloys Compd.,2017,729:526-532.[28]HUANG S X,YANG S,WANG Q,et al ..Cs 4PbBr 6/CsPbBr 3perovskite composites for WLEDs:pure white,high luminousefficiency and tunable color temperature [J].RSC Adv.,2019,9(72):42430-42437.徐范范(1996-),女,山西长治人,硕士研究生,2018年于运城学院获得学士学位,主要从事全无机钙钛矿量子点CsPbBr 3的合成及稳定性提升的研究㊂E-mail:1522638328@qq.com叶信宇(1980-),男,安徽桐城人,博士,教授,博士研究生导师,2008年于北京有色研究总院获得博士学位,主要从事稀土发光材料及相图热力学计算相关的研究㊂E-mail:xinyye@青年编委介绍:叶信宇,教授/博士研究生导师,主要从事稀土发光材料及相图热力学计算相关工作㊂近年来,主持了国家自然科学基金㊁863课题子项㊁国家工信部项目等在内的纵横向课题30余项,以一作或通讯作者在ACS AMI ,J.Mater.Chem .C,J.Euro.Ceram.So .,Ceram.Inter .等国际权威刊物上发表SCI 论文49篇,其中J.Mater.Chem.C,Dalton Trans.J.Am.Ceram.Soc .封面论文3篇㊂已出版‘稀土元素化学“研究生教材一部;授权国家专利11项㊂相关研究获得江西省科学技术进步二等奖㊁中国有色金属工业科学技术二等奖等奖项㊂入选江西省百千万工程人才㊁青年井冈学者,并获江西省杰出青年人才资助计划支持㊂。

国家计委、地矿部关于加强离子型稀土矿山开采管理的通知-

国家计委、地矿部关于加强离子型稀土矿山开采管理的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家计委地矿部关于加强离子型稀土矿山开采管理的通知（１９９４年１２月２５日）《国务院关于将钨、锡、锑、离子型稀土矿产列为国家实行保护性开采特定矿种的通知》（国发［１９９１］５号文件，以下简称５号文件）颁发以后，各地都采取了一些措施，使离子型稀土矿山的乱采滥挖、浪费资源和破坏环境、水土流失等问题得到了一定的治理。

为了继续加强离子型稀土矿产的保护和管理，科学开采和合理利用这一宝贵的矿产资源，特做以下规定：一、继续贯彻执行国务院５号文件，将离子型稀土列为国家实行保护性开采的特定矿种。

离子型稀土资源，从开采、选冶、加工到市场销售、出口等各个环节，各级政府要实行有计划的统一管理。

国家对离子型稀土矿开采规模实行总量控制，由国家计委制定和下达离子型稀土的矿产品生产年度总量计划以及有关省的分省（区）计划，国家计委稀土办公室负责组织实施。

各省（区）不得突破计划指标。

二、鉴于离子型稀土矿种特殊，易采易富集，分布广而稀散，矿点多而规模较小等特点，根据实际情况，从有利于工作出发，经商有关部门，并征求地方意见，国家计委、地矿部授权有关省、自治区稀土办公室会同地矿局（厅），在国务院５号文件原则精神的指导下，制定符合本地区实际情况的可操作的离子型稀土矿山开采的管理办法，报国家计委和地矿部审核后，组织地方实施，并根据今后的实际情况不断完善和修改。

——结束——。

离子吸附型稀土资源研究进展、存在问题及今后研究方向

收稿日期 !"#$ B"> B#A" 接受日期 !"#$ B"> B!" 基金项目中国地质大调查项目***我国离子吸附型稀土战略调查及研究项目##!#!"##!!">"@$ 作者简介王登红!研究员!博士生导师!从事矿产资源研究% 5DEFG:& IFLO\*LON(LOJKGLF;&(E%
对于矿业权设置和开采总量控制指标等方面的管理工作今后只能加强不能放松
关键词离子吸附型稀土矿成矿机制勘查技术开采方式矿政管理
中图分类号 PA#>;= PA#!
文献标识码 0
稀土元素#-55K$ 指包括镧系元素及钇'钪在内的 #= 种元素% 稀土元素因其特殊而广泛的用途被誉为+ 万能之土, '+ 工业维生素, '+ 农业激素, '+ 战争金属,% 稀土矿产资源所发挥的经济'社会效益日益显著!需求量持续增加!已成为国内外公认的关乎新兴产业发展的战略性资源(#) % 离子吸附型稀土矿床富含铕'铽'镝等其他途径难以获得的'附加值又极高的中稀土和重稀土元素!且开采成本低'矿山生产周期短!在各种稀土矿床类型中独占鳌头% 该类型稀土矿床作为中国独具特色的珍贵资源!一直是按照涉密矿种来对待的% 国外千方百计想了解中国离子吸附型稀土矿产资源的基本特征!也试图寻找类似矿床!但目前为止尚未找到可匹敌者%
第< 期
王登红!等&离子吸附型稀土资源研究进展'存在问题及今后研究方向
第 $! 卷
生活化迁移!在风化壳内重新分布!直至随地表'地下水彻底流失% #;%"地形地貌

蓝宝石晶体生长用钼薄壁坩埚研制成功

万ｔ。这一增长数据远低于２００８年的１１．８％、２００９年的１９．６％、２０１０年的１１．５％和２０１１年的７．８％。（证券日报）此次获批的“ 国家离子型稀土资
源高效开发利用工程技术研究中心” ，由赣州稀土集团有限公司、江西理工
蓝宝石晶体生长用钼薄壁坩埚一直为国外所垄断，严重制约了国内相关行业的
快速发展。
国内首根核聚变用超导缆７５导体在长通公司下线
日前，为国际热核聚变实验堆
（ＩＴＥＲ）组织制作的核聚变装置用超
金钼股份技术人员从原料选择、板材设计及制备、压力加工及机加工等各个关键环节进行了多次的试验和探索，成功攻克了钼薄壁坩埚制备中的关键工艺和技术，制备出了适合蓝宝石晶体生长用的钼坩埚，掌握了不同规格钼薄壁坩埚的制备方法，各项指标完全满足客户要求，为国内相关市场的开发奠定了坚实基
度超导缆ＣＩＣＣ绞缆ＰＦ５导体。
“ 国际热核聚变实验堆（ＩＴＥＲ）
础，也为金钼股份大型钼板材线顺利投产创造了良好市场空间，更标志着金钼股
导缆ＣＩＣＣ绞缆７５０ｍＰＦ５导体，在
ＩＴＥＲ组织法国总部官员与中科院合肥物质研究院等中外专家的见证下在
白银有色长通电线电缆公司（简称“ 长
据了解，该项目发展了低成本晶须增强镁基复合材料制备装备；发现了镁基复合材料在２００～３５０￣Ｃ温度范围内的变形机制为晶格扩散控制的位错攀移蠕变机制；通过在变形过程中外加拉应力和热循环场，诱发了复合材料的超塑性；确定了氧化锌对晶须表面处理的工艺，优化了复合材料的制备技术，制备出强度高塑性好的氧化锌涂覆硼酸镁晶须增强镁基复合材料；引进了高成型性镁合金制备技术，获得了在镁基复合材料表征方面的技术支持。目前，该项目已建

国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心简介

国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心简介佚名
【期刊名称】《有色金属科学与工程》
【年(卷),期】2013(004)003
【摘要】国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心（以下简称“中心”）是由科技部于2013年4月批准立项，由赣州稀土集团有限公司、江西理工大学、赣州有色冶金研究所共同承担建设的国家级工程技术研究中心，中心位于享有“稀土王国”之称的江西省赣州市。

【总页数】1页(PF0003-F0003)
【正文语种】中文
【中图分类】F124.3
【相关文献】
1.国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心通过科技部验收评审 [J], 赣州新闻
2.『国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心』通过可行性论证 [J], <赣南日报>报社
3.国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心完成组建工作 [J],
4.国家离子型稀土资源高效开发利用研究中心通过验收 [J],
5.江西省科技厅莅临国家离子型稀土资源高效开发利用工程中心调研 [J],
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科技部对稀土资源利用国家重点实验室进行验收

由清华大学、华东理工大学、津大学等多家单位合作完天成的 “ 土催化材料及在机动车稀
尾气净化中应用 ” 项目获２００９
建议和希望。专家组专家与国家重
点实验室部分科研人员进行了座
谈，并对实验室进行了实地考察。
点实验室建设报告，并进行了质
生物效应与化学生物学、土结构稀
材料与亚微观组织调控为主要研究方向，以建设成为国家稀土科学
圆
询，同时就实验室未来发展提出了
“ 土催化及在车尾化中稀材料机动气净应用＂获２９项目０年国家技进步二等奖０一 …
Ｉ
…
－－
薹麓墓嚣黧豢
霪
验蜜
稀土资源利用国家重点实验室
越
技术研究中心、高新技术开发、转化与人才培养基地为目标，用现代运无机化学与固体物理的基本原理
要进展，完成了建设计划任务书各
项要求，一致同意通过验收。
是我国最早从事稀土科学研究的实
和方法解决了一批稀土信息、能源
与结构材料及稀土生物无机等领
域的基础性、瞻性的科学和技术前问题，出了系列具有国际影响的做
研究管理中心吴根副处长等出席
会议，以薛群基院士为组长的验收
氧化氮等有害气体

江西理工大学离子型稀土资源开发及应用重点实验室通过验收

收会
邱廷省首先对验收专家组－－ｆｉ的到来表示热烈的欢迎和诚挚的感鲥，并从『万史沿革、人才培养、科研成果等方面介绍了学校基本情况，重点介绍了该校在不断强化学科特色，提升科研实力、教学质量，充分发挥学科优势，不断加大对省部共建教育重点实验室建设的投入力度，积极服务地方等方面取得的显著成绩同时恳请各位专家领导一如既往地支持学校教育事业的发展，指导学校各项１－作更Ｌ一个台阶。在认真听取了该校一Ｉ程研究院副院长、重点实验室建设负责人杨幼明关于荸点实验室建设Ｉ作总结报告后，经审阅材料、现场考察、质询和讨论，专家组一致认为该校离子型稀土资源开发与应用省部共建教育部重点实验室各项指标均达到或超过建设任务书要求，完成了实验室建设任务，一致同意通过验收：专家组还
就进一步加强基础研究及开放服务、加强闻际合作与交流、不断完善内部管理体制机制、加强社会服务等方
面对该实验室建设提出了宝贵建议。ｔ．ｌ＿
（江西理工大学工程研究院）
Байду номын сангаас
害受到广泛关注。自然生物膜是在稻出、湿地、湖泊等乍态系统广泛存在的微生物聚集体，具有复杂的群
落组成和聚集结构，对于水土界面的养分迁移转化和污染物去除发挥着重要作用。而日前关于纳米颗粒对
微生物的影响研究主要集中在藻、细菌等单一微牛物物种

稀土国家工程研究中心技术委员会成立大会第一次会议成功召开

12要闻 NEWS稀土国家工程研究中心技术委员会成立大会第一次会议成功召开 2023年10月9日，稀土国家工程研究中心（以下简称稀土中心）技术委员会成立大会暨第一次会议在稀土中心燕郊基地举行。

中国工程院院士干勇、李卫，中国有研党委书记、董事长赵晓晨，中国有研党委副书记王兴权出席会议，中国工程院院士、稀土中心主任黄小卫，技术委员会委员，有研新材、有研稀土主要负责人，以及有研稀土各领域技术骨干共50余人参加会议。

首先，赵晓晨对各位专家的到来表示热烈欢迎和诚挚的谢意。

他表示，稀土中心成立20多年来，在各位专家的大力支持和帮助下，在稀土绿色提取分离行业共性技术开发与辐射推广、高端稀土功能材料及应用技术创新和成果转化、高端人才培养和创新平台建设等方面取得显著成效，充分发挥了稀土国家队“顶梁柱”的作用，推动了稀土行业的科技进步和产业高质量发展。

他希望稀土中心继续以“胸怀大局的爱国精神、敢为人先的创新精神、合力攻坚的协作精神和百折不挠的斗争精神”，坚持“四个面向”，不断优化稀土科技与产业发展布局，做稀土行业发展的“开拓者”和“引领者”，为建设稀土强国贡献智慧和力量。

会议公布了稀土中心技术委员会成员组成：干勇院士为稀土中心技术委员会主任，黄小卫院士为常务副主任，严纯华院士和李卫院士为副主任，11位稀土稀有金属领域著名专家为委员。

稀土中心技术委员会第一次会议同期召开。

技术委员会审议通过了《稀土国家工程研究中心技术委员会章程（审议稿）》，听取了黄小卫院士关于《稀土中心发展现状及未来规划》的汇报。

与会委员对稀土中心运行以来取得的成效给予充分肯定和高度评价，同时在稀土绿色提取分离技术推广应用、高性能稀土新材料研发、高端领军人才培养、公共技术服务平台搭建等方面提出了中肯的意见和建议。

干勇院士提出，稀土中心要做好发展定位，希望稀土中心面向未来10年，进一步做好长期发展战略布局，突出原创技术与前沿、颠覆性技术开发，突出科技创新成果对稀土绿色发展以及下游战略新兴产业等的配套支撑作用。

科技部关于重载快捷铁路货车等38个国家工程技术研究中心通过验收的通知-国科发基〔2018〕64号

科技部关于重载快捷铁路货车等38个国家工程技术研究中心通过验收的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------科技部关于重载快捷铁路货车等38个国家工程技术研究中心通过验收的通知国科发基〔2018〕64号各有关省、自治区、直辖市科技厅（委），深圳市科创委，国务院有关部门：按照国家工程技术研究中心管理办法要求，科技部组织专家对重载快捷铁路货车等38个国家工程技术研究中心进行了验收。

验收专家认为，相关国家工程技术研究中心已完成组建任务，建议同意通过验收。

经研究，同意验收专家意见，认定38个相关国家工程技术研究中心通过验收（见附件）。

请各主管部门和依托单位加强对相关国家工程技术研究中心工作的指导和监督，为其发展创造良好环境。

请相关国家工程技术研究中心进一步加强管理，不断提升产业行业共性关键技术研发与成果转移转化能力。

附件：2017年度通过验收的38个国家工程技术研究中心名单科技部2018年3月7日附件2017年度通过验收的国家工程技术研究中心名单序号计划编号名称依托单位主管部门类别领域12012FU125Q03国家重载快捷铁路货车工程技术研究中心中车齐齐哈尔车辆有限公司黑龙江省科技厅企业类能源交通22012FU125X09国家电能变换与控制工程技术研究中心湖南大学教育部公益类能源交通32012FU125Q19国家轨道客车系统集成工程技术研究中心中车长春轨道客车股份有限公司吉林省科技厅企业类能源交通42013FU125Q02国家车用超级电容器系统工程技术研究中心上海奥威科技开发有限公司上海市科委企业类能源交通52012FU125Q16国家乘用车自动变速器工程技术研究中心盛瑞传动股份有限公司山东省科技厅企业类能源交通62012FU125X02国家有色金属新能源材料与制品工程技术研究中心北京有色金属研究总院北京市科委公益类能源交通72012FU125Q12国家锂离子动力电池工程技术研究中心天津力神电池股份有限公司天津市科委企业类能源交通82012FU125Q08国家铁路大型养路机械工程技术研究中心中国铁建高新装备股份有限公司云南省科技厅企业类能源交通92012FU125X06国家短波通信工程技术研究中心中国人民解放军理工大学，南京熊猫汉达科技有限公司江苏省科技厅公益类信息空间102012FU125Q17国家特种计算机工程技术研究中心研祥智能科技股份有限公司深圳市科创委企业类信息空间112012FU125Q01国家空管监视与通信系统工程技术研究中心四川九洲电器集团有限责任公司四川省科技厅企业类信息空间122012FU125X07国家地理信息系统工程技术研究中心中国地质大学（武汉）湖北省科技厅公益类信息空间132012FU125Q09国家企业互联网服务支撑软件工程技术研究中心金蝶软件（中国）有限公司深圳市科创委企业类信息空间142013FU125X02国家移动超声探测工程技术研究中心华南理工大学广东省科技厅公益类信息空间152012FU125X15国家可信嵌入式软件工程技术研究中心中国电子科技集团公司第三十二研究所，华东师范大学上海市科委公益类信息空间162012FU125Q14国家铝合金压力加工工程技术研究中心山东南山铝业股份有限公司山东省科技厅企业类材料172012FU125X04国家电磁辐射控制材料工程技术研究中心电子科技大学四川省科技厅公益类材料182012FU125Q02国家芳纶工程技术研究中心烟台泰和新材集团有限公司山东省科技厅企业类材料192012FU125X05国家阻燃材料工程技术研究中心北京理工大学北京市科委公益类材料202012FU125Q15国家稀散金属工程技术研究中心广东先导稀材股份有限公司广东省科技厅企业类材料212012FU125Q11国家炭/炭复合材料工程技术研究中心湖南博云新材料股份有限公司湖南省科技厅企业类材料222012FU125X08国家科技资源共享服务工程技术研究中心北京航空航天大学科技部公益类现代服务232012FU125X16国家技术创新方法与实施工具工程技术研究中心河北工业大学河北省科技厅公益类现代服务242012FU125X03国家海洋食品工程技术研究中心大连工业大学辽宁省科技厅公益类农业252012FU125X11国家脐橙工程技术研究中心赣南师范学院江西省科技厅公益类农业262012FU125X14国家功能食品工程技术研究中心江南大学教育部公益类农业272012FU125Q04国家生猪种业工程技术研究中心广东温氏食品集团有限公司，华南农业大学广东省科技厅企业类农业282012FU125Q18国家种子加工装备工程技术研究中心酒泉奥凯种子机械股份有限公司甘肃省科技厅企业类农业292012FU125X10国家观赏园艺工程技术研究中心云南省农业科学院云南省科技厅公益类农业302012FU125Q06国家饲料加工装备工程技术研究中心江苏牧羊集团有限公司江苏省科技厅企业类农业312012FU125Q10国家采油装备工程技术研究中心胜利油田高原石油装备有限责任公司山东省科技厅企业类资源环境322012FU125Q07国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心赣州稀土集团有限公司，江西理工大学，赣州有色冶金研究所江西省科技厅企业类资源环境332012FU125Q13国家药用辅料工程技术研究中心湖南尔康制药股份有限公司湖南省科技厅企业类生物医药342012FU125X01国家眼视光工程技术研究中心温州医科大学浙江省科技厅公益类生物医药352013FU125X01国家化学原料药合成工程技术研究中心浙江工业大学浙江省科技厅公益类生物医药362012FU125Q05国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心乐普（北京）医疗器械股份有限公司北京市科委企业类生物医药372013FU125Q03国家卫生信息共享技术及应用工程技术研究中心万达信息股份有限公司，上海申康医院发展中心上海市科委企业类生物医药382012FU125X12国家土建结构预制装配化工程技术研究中心同济大学教育部公益类社会事业——结束——。

全国首起非法经营“离子型”稀土矿产品案件终审判决

全国首起非法经营“离子型”稀土矿产品案件终审判决
工信部稀土办公室
【期刊名称】《稀土信息》
【年(卷),期】2016(000)004
【总页数】1页(P10)
【作者】工信部稀土办公室
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.全国稀土标准化技术委员会离子型稀土矿工作组落户江西 [J],
2.基于南方离子型稀土平均配分数据的EDTA滴定法快速测定离子型稀土无氨浸取液中的稀土总量 [J], 谢玲君;严晶;陈涛;杨勇;张文星
3.2012年“国门之盾”行动查办稀土等资源性矿产品走私案件48起 [J],
4.离子型稀土矿开采方法革命性的变化——南方离子型稀土矿原地浸析工业试验通过国家鉴定 [J], 王孝君
5.“亿霖”非法经营案终审判决赵鹏运等维持原判 [J],
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2024年专业承包合同样本（三篇）

2024年专业承包合同样本甲方：_____公司地址：_____联系电话：_____联系传真：_____编码：_____乙方：_____地址：_____联系电话：_____联系传真：_____编码：_____鉴于甲乙双方就国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心研发大楼中央空调工程事宜，经过友好协商，为明确双方的权利和义务，依据《中华人民共和国民法典》的相关规定，特订立本合同。

一、合同内容乙方以包工包料的方式，承包甲方中标的国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心研发大楼中央空调工程分项项目，包括系统的设计、设备供应、安装、调试及售后服务等空调安装项目。

二、合同总价乙方承包本工程，确保甲方支付的工程总价款为人民币____元整（￥____元）。

甲方按____元支付该项工程款，实际支付给乙方的承包总价款为____元整（￥____元）。

乙方应开具____元的增值税发票。

空调安装面积为_____㎡，签证多出部分，除交税后，甲方占比____%，乙方占比____%。

三、乙方合同总造价包含设计费、设备款、运输费、安装费（包含系统安装材料、人工费、设备吊装、调试、以及在保修期内发生的所有一切相关费用）。

四、付款方式甲方按照与业主中标合同的付款方式（即按月计量，实际款付给乙方计量款的____%），在收到业主计量款后一周内支付给乙方。

竣工验收合格后，业主支付该工程款到账，甲方应在一周内付清乙方约定总价款的____%，剩余____%作为质保金，按照中标条款支付给乙方。

五、交货地点工地。

六、合同工期本合同规定隐蔽工程应在____年____月____日前完工。

若因甲方或其他工种工期延误，合同工期相应顺延。

七、双方责任（一）甲方责任1. 甲方有责任按照本合同约定的付款方式支付工程款。

如因甲方原因未按合同履行支付工程款而导致延期安装中央空调，由此造成的房屋漏水、漏电等一切损害甲方财产的责任，由甲方承担，乙方不承担任何责任。

离子吸附型稀土研究、勘查、开发利用史上一些重大事项的回顾(五)

离子吸附型稀土研究、勘查、开发利用史上一些重大事项的回
顾(五)
丁嘉榆
【期刊名称】《稀土信息》
【年(卷),期】2017(0)7
【摘要】9.赣州有色所面向社会和经济建设,积极做好社会服务工作,大力推动＂离子型＂稀土的开发应用;切实搞好自身科技体制改革,努力发展科技产业,壮大经济实力赣州有色所作为＂离子吸附型＂稀土发现、命名和两代稀土提取工艺发明的主要单位,围绕＂离子矿＂的研发和应用,面向社会,面向经济建设,做了大量的社会服务工作,有力地推动了我国＂离子矿＂的开发利用。

1985年以来,
【总页数】5页(P23-27)
【作者】丁嘉榆
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.赣南离子吸附型稀土矿的发现与勘查开发研究
2.离子吸附型稀土研究、勘查、开发利用史上一些重大事项的回顾(一)
3.离子吸附型稀土研究、勘查、开发利用史上一些重大事项的回顾(二)
4.离子吸附型稀土研究、勘查、开发利用史上一些重大事项的回顾(三)
5.离子吸附型稀土研究、勘查、开发利用史上一些重大事项的回顾(四)
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