系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症1例

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系统性红斑狼疮的健康宣教PPT课件

系统性红斑狼疮的健康宣教PPT课件

超声检查
可发现心脏、血管等部位 的异常表现,如心包积液 、血管炎等。
其他影像学检查
如CT、MRI等,可用于发 现内脏器官的受累情况。
03
治疗原则与方案选择
一般治疗原则
个体化治疗
根据患者的具体病情和身体状况 ,制定个性化的治疗方案。
早期诊断和治疗
及早发现并确诊系统性红斑狼疮, 及时采取治疗措施,以减轻病情和 防止并发症。
统性红斑狼疮。
非药物治疗方法
心理干预
提供心理支持和辅导,帮助患者缓解焦虑、抑郁 等情绪问题。
生活方式调整
建议患者保持健康的生活方式,包括合理饮食、 充足睡眠、适度运动等。
避免诱发因素
避免阳光暴晒、感染、某些药物使用等可能诱发 或加重病情的因素。
04
并发症预防与处理措施
常见并发症类型及危害
感染
由于免疫系统异常,患者容易感 染细菌、病毒等,感染可能加重
方案。
THANKS
肾脏损害治疗
03
根据肾功能损害程度,遵医嘱采用药物治疗、 透析或肾移植等方法。
神经系统损害救治
04
立即就医,遵医嘱使用药物治疗控制症状,同 时进行康复训练。
05
康复期管理与生活质量提升 策略
心理调适和情绪管理技巧
认知行为疗法
通过改变患者对疾病和自身状况的不良认知,减少焦虑、抑郁等 负面情绪。
放松训练
糖食物的摄入。
避免诱发因素Biblioteka 03如避免阳光暴晒、减少刺激性食物的摄入等,以降低疾病复发
的风险。
定期复查和随访重要性
监测病情
定期复查可以及时发现病情的变化和复发迹象,以便及时调整治 疗方案。
评估治疗效果

系统性红斑狼疮有哪些症状?

系统性红斑狼疮有哪些症状?

系统性红斑狼疮有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍系统性红斑狼疮症状,尤其是系统性红斑狼疮的早期症状,系统性红斑狼疮有什么表现?得了系统性红斑狼疮会怎样?以及系统性红斑狼疮有哪些并发病症,系统性红斑狼疮还会引起哪些疾病等方面内容。

……*系统性红斑狼疮常见症状:盘状红斑、关节疼痛、肌痛、发烧、疲劳、皮肤受累、体重减轻、日光照射引起皮肤过敏*一、症状1、早期表现两性均发病,男女之比为1∶7~10,发病年龄为2~80岁,以20~40岁多见。

多数病人最后都有多脏器损害,但在早期可仅有1个脏器受累的表现,同时伴有自身抗体(尤其是抗核抗体,简称ANA)阳性的实验室发现,这可对本病的诊断提供可靠的线索。

因本病的临床表现变化无常,起病方式多变,可几个脏器同时起病,也可相继出现几个脏器受损的表现。

多数都有一定的起病诱因(感染、日晒、情绪受刺激)。

最常见的早期症状为发热、疲劳、体重减轻、关节炎(痛)。

较常见的早期表现为皮损、多发性浆膜炎、肾脏病变、中枢神经系统损害、血液异常及消化道症状等。

*二、系统性表现(1)发热:85%以上的病人于病程中可有不同程度发热,有的可长期持续发热而无其他症状及明显的实验室发现,但多伴有ANA阳性。

发热多见于急性起病者,部分病人高热与继发感染有关,尤其多见于长期接受大剂量激素治疗的病人,但多数病人发热为本病的固有特征。

(2)关节肌肉症状:有关节痛者占90%以上,常为先发症状,且常与皮损、发热和其他内脏损害同时发生。

典型的特征为发作性对称性关节痛、肿胀,常累及手指的远端小关节、指间关节、掌指关节、腕关节和膝关节,也可累及其他关节。

与类风湿关节炎相比,本病关节炎发作仅持续数天,可自行消退,间隔数天到数月后又可再度复发。

发作消退后,不伴有骨质侵蚀、软骨破坏及关节畸形。

长期应用糖皮质激素的病人,5%~10%发生股骨头或肱骨头坏死。

约半数病人于病情恶化期可出现肌痛和肌无力,尤其上、下肢近端明显。

在梳头和爬楼梯时可出现肌无力,其发生与长期应用大剂量激素有关。

第三章 病例分析——系统性红斑狼疮

第三章 病例分析——系统性红斑狼疮

第三章病例分析——系统性红斑狼疮概述系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。

血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。

SLE好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样。

病因未明,可能与遗传、环境和性激素有关。

临床表现多隐匿起病,缓慢进展,病情的加重与缓解交替。

1.全身表现如发热、乏力等。

2.皮肤与粘膜蝶形红斑、光敏感、脱发、盘状红斑、结节性红斑、网状青斑、雷诺现象等。

3.关节和肌肉常出现对称性多关节疼痛、肿胀,可出现肌痛和肌无力。

4.肾脏损害又称狼疮性肾炎(LN),表现为蛋白尿、血尿、管型尿甚至肾衰竭。

免疫荧光检查表现为“满堂亮”。

5.神经系统损害轻者仅有偏头痛、记忆力减退;重者可表现为脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等。

6.血液系统表现常出现贫血和/或白细胞减少和/或血小板减少。

7.肺部表现常出现胸膜炎,亦可出现肺实质浸润,肺脏间质性病变,肺动脉高压,肺梗死,肺萎缩综合征等。

8.心脏表现常出现心包炎,表现为心包积液,还可有心肌炎,心律失常等。

疣状心内膜炎为其特征性病理表现之一。

9.消化系统表现可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘,其中以腹泻较常见。

10.其他SLE可合并眼部受累,包括结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神经病变等。

SLE 常伴有继发性干燥综合征。

实验室和辅助检查1.常规检查血常规:一系或多系减少。

尿常规:尿蛋白、尿红细胞、白细胞、管型(临床肾损害的指标)ESR:活动期增高。

补体C3、C4:活动期下降。

高γ球蛋白血症2.抗核抗体谱(ANAs)和其他自身抗体ANAs:ds-DNA,敏感性较高,特异性很高,与疾病活动性及预后有关;抗Sm抗体的特异性非常高,但敏感性低,与活动性无明显关系;抗单链DNA、抗组蛋白、抗RNP、抗SSA、抗SSB等抗体也可出现,但特异性低。

抗磷脂抗体:包括抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。

抗红细胞抗体抗血小板抗体抗神经元抗体类风湿因子可阳性诊断标准有多系统受累表现和有自身免疫的证据,应警惕SLE。

皮肤与性病学(医学高级):结缔组织病试题预测五

皮肤与性病学(医学高级):结缔组织病试题预测五

皮肤与性病学(医学高级):结缔组织病试题预测五1、多选SLE的描述正确的有()A.多发生于育龄妇女B.男女发病率之比为1:9C.是红斑狼疮中病情最重的临床类型D.表现复杂,合并多系统损害正确答案:A, (江南博哥)B, C, D2、单选SLE血液系统改变最常见的表现是()A.红细胞减少B.白细胞减少C.溶血性贫血D.中性粒细胞增多正确答案:B3、多选SCLE的皮损好发部位有()A.颜面部B.胫前区C.上肢伸侧D.臀部正确答案:A, B, C4、判断题肥大细胞胞质内的颗粒内含有肝素、组胺和嗜酸性粒细胞趋化因子等,后者可吸引嗜酸性粒细胞向过敏反应部位迁移,嗜酸性粒细胞具有一定的抗过敏反应作用。

正确答案:对5、判断题我国皮肌炎患者最常见的合并肿瘤为鼻咽癌正确答案:对6、多选易引起红斑狼疮的药物是()A.普鲁卡因酰胺B.肼苯达嗪C.羟氯喹D.环磷酰胺正确答案:A, B7、判断题在患过敏性疾病或寄生虫病时,血液中嗜碱性粒细胞增多。

正确答案:错8、判断题巨噬细胞是一种抗原提呈细胞。

正确答案:对9、单选SCLE患者中符合美国风湿学会SLE诊断标准的占()A.10%B.30%C.50%D.70%正确答案:C10、多选以下对SLE特异性较高的自身抗体有()A.ANAB.抗dsDNA抗体C.抗Sm抗体D.抗Ro/SSA抗体正确答案:B, C11、多选以下属于皮肌炎的临床亚型的有()A.多发性肌炎B.特发性皮肌炎C.合并恶性肿瘤的皮肌炎D.无肌病性皮肌炎正确答案:A, B, C, D12、判断题SLE最常见的心脏损害为心肌炎正确答案:错13、判断题中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的细胞核都可以是分叶核。

正确答案:对14、判断题纤维细胞功能处于静止状态时,称成纤维细胞。

正确答案:错15、多选系统性硬化病心脏受累时可表现为()A.呼吸困难B.心悸C.肝颈静脉回流征阳性D.蛋白尿正确答案:A, B, C16、单选系统性硬皮病患者的主要死因是()A.肺部病变B.肾脏病变C.心脏病变D.中枢神经系统病变正确答案:A17、判断题系统性红斑狼疮呼吸系统症状主要表现为支气管肺炎。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮红斑狼疮分盘状红斑狼疮、亚急性皮肤性红斑狼疮、系统性红斑狼疮。

系统性红斑狼疮多见于20-40岁女性,常有发热、关节肌肉疼痛、皮疹和狼疮性肾炎,约80%-90%的病人有皮疹,特征性损害发生于面颊,形成轻微水肿的红色或紫红色蝶形斑疹。

少数病人有大疱性皮损,病情加重时口唇及口腔粘膜发生红斑及溃疡,病情恶化时可发生高热。

60%-70%病人患狼疮性肾炎,是系统性红斑狼疮最重要的内脏损害,表现为肾病综合征。

系统性红斑狼疮的病因有遗传因素、有环境因素(阳光、药物、化学试剂、微生物病原体),雌激素等等。

系统性红斑狼疮的临床表现:1、全身表现。

大多数疾病活动期病人出现各种热型的发热,尤以低、中度热为常见。

可有疲倦乏力、食欲缺乏、肌痛、体重下降等。

2、皮肤和黏膜表现。

80%的病人在病程中会出现皮疹。

颊部蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、网状青斑、口腔无痛性溃疡、脱发、雷诺现象。

3、浆膜炎。

胸腔积液,心包积液。

4、肌肉关节表现。

关节痛、关节病、肌痛和肌无力、肌炎、股骨头坏死。

5、肾脏表现。

肾脏受累主要表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压,乃至肾衰竭。

有平滑肌受累者可出现输尿管扩张和肾积水。

6、心血管表现。

心包炎、疣状心内膜炎、气促、前区不适、心律失常、心力衰竭、急性心肌梗死。

7、肺部表现。

35%患者有双侧中小量胸腔积液。

肺间质性病变、肺动脉高压,约2%的病人合并弥漫性肺泡出血(DAH),病情凶险,病死率高达50%以上。

8、神经系统表现。

中枢神经系统病变和外周神经系统受累。

9、消化系统表现。

可表现为食欲减退、腹痛、呕吐、腹泻等,其中部分病人以上述症状为首发。

早期出现肝损伤与预后不良相关。

少数病人可并发急腹症,如胰腺炎、肠坏死、肠梗阻,这些往往与SLE活动性相关。

消化系统症状与肠壁和肠系膜血管炎有关。

此外,SLE还可出现失蛋白肠病和肝脏病变,早期使用糖皮质激素后这些表现通常都会很快得到改善。

10、血液系统表现.活动性SLE中血红蛋白下降、白细胞和(或)血小板减少常见。

系统性红斑狼疮病例

系统性红斑狼疮病例
系统性红斑狼疮病例
目录
• 病例概述 • 系统性红斑狼疮疾病知识 • 病例分析 • 病例总结与反思
01 病例概述
患者基本信息
患者姓名:张三
职业:办公室职员 籍贯:中国
年龄:35岁 性别:女
病情发现与诊断
症状
持续发热、关节疼痛、面部红斑、疲劳无力
就诊经过
患者因持续发热和关节疼痛就诊,医生初步诊断为类风湿性关节炎,但治疗效果不佳。后 因面部出现红斑,转诊至风湿免疫科,经过一系列检查,最终确诊为系统性红斑狼疮。
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早期诊断对系统性红斑狼疮的治 疗至关重要,有助于控制病情进
展和预防并发症。
药物治疗
药物治疗是系统性红斑狼疮的主要 治疗方法,包括糖皮质激素、免疫 抑制剂等,需根据患者的具体情况 制定个性化治疗方案。
定期复查
定期复查有助于监测病情变化和治 疗效果,及时调整治疗方案,预防 复发。
对患者及家属的护理建议
评估指标
评估治疗效果的指标包括症状缓解程度、实验室检查结果等 。
预后分析
系统性红斑狼疮患者的预后与病情严重程度、治疗反应以及 个体差异等因素有关。多数患者经过及时治疗,病情可以得 到控制,预后较好;但也有部分患者可能会出现反复发作或 进展为更严重的疾病。
04 病例总结与反思
病例治疗经验总结
早期诊断
03 病例分析
疾病对患者的具体影响
01
02
03
04
皮肤病变
出现蝶形红斑、盘状红斑等皮 肤损害,可能伴有瘙痒和疼痛

关节病变
关节疼痛、肿胀,影响关节活 动,严重时可导致关节畸形。
脏器损伤
累及肾脏、心脏、肺等器官, 出现相应的临床表现,如蛋白

系统性红斑狼疮诊疗指南ppt课件

系统性红斑狼疮诊疗指南ppt课件

系统性红斑狼疮诊疗的挑战与解决策略
诊断挑战
疾病早期症状不典型,误 诊率高,需要加强多学科 联合诊断及提高医生对疾 病的认识。
个体化治疗
患者之间存在较大异质性 ,需要发展个体化治疗方 案以提高治疗效果。
并发症处理
系统性红斑狼疮常伴有多 系统损害,需要综合评估 患者情况,合理制定治疗 方案。
系统性红斑狼疮的未来研究方向和展望
皮肤黏膜表现
常见蝶形红斑、盘状红斑、口腔 溃疡、光过敏、脱发等。
关节肌肉表现
关节痛、关节炎、肌痛、肌无力 等。
血液系统表现
贫血、白细胞减少、血小板减少 等。
神经系统表现
头痛、癫痫、精神异常等。
肾脏表现
肾炎、肾病综合征、肾功能不全 等。
系统性红斑狼疮的诊断标准
11项标准中符合4项或以上可诊断为系统性红斑狼疮:包括颧部红斑、盘状红斑、光过敏、口腔溃疡、关节炎、浆膜炎、肾脏 病变、神经系统异常、血液学异常、免疫学异常(抗dsDNA抗体、抗Sm抗体等)以及抗核抗体阳性。
遗传因素
SLE具有遗传倾向,家族聚集现象 较为常见。某些基因变异与SLE易 感性相关。
环境因素
环境因素如病毒感染、紫外线照射 、药物等也可能诱发SLE。
系统性红斑狼疮的危害和影响
多器官受累:SLE可导致全身多器官 受累,如皮肤、关节、肾脏、心血管 、神经系统等,严重影响患者生活质 量。
心理负担:由于SLE病程长、易复发 ,患者需要长期治疗和随访,给患者 带来沉重的心理负担和经济压力。
系统性红斑狼疮诊疗 指南ppt课件
汇报人:XXX 2023-11-21
目录
• 系统性红斑狼疮概述 • 系统性红斑狼疮的临床表现与诊断 • 系统性红斑狼疮的治疗 • 系统性红斑狼疮的管理与预防 • 系统性红斑狼疮的研究进展与未来展望

系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例

系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例

【引文格式】 欧敏,颜韵灵,郑宝庆,等.系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例[J].皮肤性病诊疗学杂志,2020,27(2):115-116,119.DOI:10.3969/j.issn.1674-8468.2020.02.012. 通信作者:王晓华,E mail:wxh_21773@163.com·病例报告·系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例欧敏, 颜韵灵, 郑宝庆, 王晓华(南方医科大学皮肤病医院,广东 广州 510091)[摘要] 报告1例系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。

患者男,65岁,全身泛发红斑、鳞屑伴光敏感5年余,指关节疼痛1月余。

皮肤专科检查:头面、唇部、躯干、四肢散在大小不一紫红色斑,境界清,中央稍萎缩,边缘稍隆起,其上可见明显鳞屑;四肢散在大小不一地图状色素减退斑及大小不一紫红色扁平丘疹。

双手手指肿胀、有压痛。

实验室检查:ANA阳性,抗心磷脂抗体阳性,抗SmD1抗体阳性,抗SSA/60kD、抗SSA/52kD强阳性,白细胞计数降低,血小板计数降低。

右前臂皮损组织病理示:基底细胞广泛液化变性,色素失禁,真皮浅层血管及皮脂腺周围淋巴组织细胞。

免疫荧光:基底膜区C3颗粒样轻度带状沉积。

诊断为系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。

予糖皮质激素抗炎及0 1%他克莫司软膏外用等治疗,皮疹较前消退,继续当前治疗方案,随访中。

[关键词] 系统性红斑狼疮; 扁平苔藓; 重叠综合征[中图分类号] R758.6 [文献标识码] B DOI:10.3969/j.issn.1674-8468.2020.02.0121 临床资料患者男,65岁,全身泛发红斑、鳞屑伴光敏感5年余,指关节疼痛1月余。

患者5年前无明显诱因双上肢出现红斑,边缘少许鳞屑,无伴痒痛等不适,日晒后红斑颜色加深,出现肿胀,消退后遗留色素沉着,未予重视;后皮疹逐渐扩大至头面部、唇部、躯干、下肢。

1个月前无明显诱因出现双手手指肿胀,指关节疼痛,曾于当地医院就诊(具体不详),为求进一步诊治遂于我院门诊就诊。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮遂宁市中医院风湿科方荣成主治医师系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的风湿性疾病,也是最典型的自身免疫性疾病。

本病以患者血清中存在多种自身抗体(特别是抗核抗体)和病变累计全身多系统、多种器官为特征。

SLE以育龄女性多见,发病年龄也多见于15-40岁,男女患病比例约为1:5;也见于儿童及老人,男女患病比例约为1:2。

近30年来,随着对SLE基础研究的深入,SLE 在治疗上取得了重大突破,目前10年存活率已达到80%以上。

一、病因(一)遗传学(二)性激素(三)环境因素二、发病机制(一)B细胞功能亢进(二)T细胞功能异常(三)细胞因子产生的异常(四)自身免疫耐受的破坏三、临床表现(一)皮肤黏膜表现1、光过敏常见表现,约占58%。

2、蝶形红斑最典型的皮肤表现,分布于颧部及及鼻梁上,常融合成蝶形。

皮损为不规则的水肿性红斑,色泽鲜红或紫红,边缘清楚或模糊,高出皮肤,表面光滑,有时可见鳞屑,可有痒和痛感。

3、盘状红斑此种表现为界限清晰的红色斑丘疹,皮疹中央区有硬痂并伴色素脱落,结痂处皮肤可出现萎缩。

4、脱发常为弥漫性脱发。

5、真皮血管炎20%患者有此表现,表现为指(趾)尖有小动脉的梗死。

6、Raynaud现象(二)骨、关节和肌肉表现关节痛和关节炎是SLE常见的临床症状。

急性关节炎以小关节为主,最多见于近端指间关节、膝关节及腕关节,皆为对称性的。

但一般无关节破坏,不会引起关节畸形。

约70%的SLE患者出现肌痛、肌无力和肌压痛,多与药物治疗有关。

(三)肾脏表现SLE常见的临床表现,约半数患者可出现狼疮性肾炎症状,表现多种多样。

严重者出现高血压、尿少、尿闭、氮质血症等急进性肾炎或慢性肾功能衰竭等症状。

(四)精神和神经系统表现常见临床表现。

严重的精神和神经系统症状常常是SLE活动的表现。

中枢神经系统受累的主要表现是器质性脑病和癫痫发作。

肾内科学(医学高级):系统性红斑狼疮试题预测(强化练习)

肾内科学(医学高级):系统性红斑狼疮试题预测(强化练习)

肾内科学(医学高级):系统性红斑狼疮试题预测(强化练习)1、问答题急性暴发性危重SLE的治疗。

正确答案:对急性暴发性危重SLE如狼疮脑病癫痫发作、急性肾衰竭、狼疮心肌损害严重者,应用甲泼尼龙冲击疗法和CTX冲击疗法,同时(江南博哥)进行积极对症治疗,狼疮癫痫发作者,可用卡马西平等抗癫痫药;急性肾衰者,可采用保护或(和)替代肾功能措施,如血液透析;心力衰竭者,宜减轻心脏前后负荷和适当使用洋地黄制剂。

2、填空题系统性红斑狼疮长期使用激素的不良反应有______、______、_______、_______、_________、________。

正确答案:肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松3、单选在系统性红斑狼疮的肺脏受累中,最常见的为()A.胸膜炎B.间质性肺炎C.急性狼疮肺炎D.肺动脉高压E.肺栓塞正确答案:A4、单选?患者,女性,20岁,因头昏,乏力,面部水肿,多关节酸痛,脱发,口腔溃疡5个月。

曾拟诊“肾炎”,疗效不佳,因贫血输全血一次,贫血反而加重。

ESR120mm/h,WBC4.5×10/L,RBC2.5×1O/L,Hb50g/L,血小板5.5×10/L,网织红细胞10%,尿常规:RBC5~8/HP,尿蛋白++++,透明管型+,颗粒管型+。

假设肾穿刺结果:15个肾小球中12个硬化,3个为纤维性新月体,肾间质纤维化。

肾功能:BUN30mmol/L,Cr620μmol/L。

34小时尿量400ml()A.糖皮质激素+环孢素B.大剂量糖皮质激素冲击C.大剂量糖皮质激素冲击+环磷酰胺冲击D.大剂量丙种球蛋白冲击E.透析治疗正确答案:D5、判断题C3下降是狼疮活动的指标正确答案:对6、单选女性,40岁,反复口腔溃疡,乏力,口干,间断心悸,超声心动图提示心包积液,24小时尿蛋白0.5g,抗核抗体阳性,可能的诊断是()A.干燥综合征B.系统性硬化症C.类风湿关节炎D.系统性红斑狼疮E.混合结缔组织病正确答案:D7、判断题系统性红斑狼疮几乎100%累计肾脏.正确答案:对8、名词解释系统性红斑狼疮正确答案:临床上表现有多系统损害的症状,属慢性系统性自身免疫性疾病,血清学特征是以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体出现。

皮肤科:结缔组织病-

皮肤科:结缔组织病-

DLE 病理
角化过度,毛囊口角质栓塞,棘层变薄,基底 细胞液化,真皮血管及附件周围有成团淋巴细胞 浸润,有些血管周围绕以嗜伊红均质性物质
DLE 诊断
特征性的临床表现 必要时病理活检
DLE 治疗
避免日晒和寒冷等外界刺激 0.025%地塞米松冷霜外用 氯化喹宁0.25 Bid,口服,1~2周后0.25Qd 维生素,雷公藤片,昆明山海棠
系统性红斑狼疮(SLE)皮肤粘膜损害
蝶形红斑为水肿性的鲜红斑疹,分布于颧颊和鼻 梁部,常延及上睑、鼻尖和耳廓部。
系统性红斑狼疮(SLE)皮肤粘膜损害
口腔粘膜的损害为红色斑疹→糜烂、浅溃疡好发 于唇、颊、齿龈、舌、腭粘膜。
系统性红斑狼疮(SLE)皮肤粘膜损害
泛发全身的皮疹还可出现水疱、紫癜、结节及网 状青斑、多形红斑样表现。
指(趾)腹部和甲周红斑为紫红色片状水肿性斑丘疹, 呈毛细血管扩张性或出血性,可伴有萎缩、坏死。 大小鱼际、跖部等也常发生
SLE的全身症状
发热: --稽留热、弛张热、不规则低热
90%患者有关节炎: --好侵犯四肢大小关节尤其手指小关节
肾炎肾病综合征:
其他:心包炎、胸膜炎、消化道出血、精神症状、 神经系统症状、SLE脑病可表现为昏迷、抽搐
常有雷诺现象.
可有SLE样蝶形红斑,皮肌炎样眼睑淡紫色浮肿, 指关节伸侧的萎缩性红斑及四肢硬皮病样改变.
免 疫 抑 制 剂 : 包 括 氨 甲 蝶 呤 ( MTX ) 、 硫 唑 嘌 呤 (AZP)、环磷酰胺(CTX)和雷公藤或昆明山海 棠。适用于对激素无效或对激素有禁忌者,使用该 药后可以逐渐减少激素的用量。
蛋白同化剂,苯丙酸诺龙或丙酸睾丸酮
第三部分 硬皮病
(Scleroderma)

结缔组织病

结缔组织病

以皮损表现为主
可选氯喹结合非激素类抗炎药等,必要时 加用小至中等剂量皮质类固醇,如泼尼松, 每日20~40mg;顿服或隔日服
出现系统性损害着
首选足够量的皮质类固醇口服,用量相当于 泼尼松1mg/kg.d,待病情缓解后逐步减量
严重者:大剂量激素冲击治疗 给合并其它免疫抑制剂:CTX、Imurine 或
侧面可见散在扁平的紫红色鳞屑性丘 疹斑 - 皮肤异色症
肌肉症状
- 常由四肢近端横纹肌组受累开始 - 肌无力、肌肉疼痛、压痛或有肿胀
三、实验室检查
血清肌酶升高:CPK、ALD、GOT、LDH等。CPK及ALD的改 变与症状活动与否有较平行的关系
尿肌酸增加:大于100~200mg/24小时(轻症者增加可不 明显)
连,逐渐硬化,运动受限或引起肢体挛缩及骨 发育障碍
3.泛发性硬斑病
多见于四肢及躯干、臀部 多数硬肿斑块
(二)系统性硬皮病
肢端硬化型 弥漫性硬皮病
肢端硬化型
自手、足开始,逐渐向上部发展 非凹陷性肿胀,皮纹逐渐消失→逐渐变硬紧张,蜡
样光泽,→皮肤萎缩变薄,硬化减轻 手指变细,指骨吸收缩短,指端皮肤钙化、坏死
丘疹鳞屑型
丘疹、斑块,附有少许鳞屑,可呈银屑 病样或糠疹样
丘疹
环状红斑型 环状红斑
环状红斑型 ➢ 水肿性红斑,外周轻度
浸润,中央消退,常呈 环状或不规则形
环状红斑
(三)系统性红斑狼疮
1. 皮疹可分为特征性和非特征性两类 ➢ 特征性皮疹: 1) 面部及双颊和鼻梁处的水肿性蝶形红斑 2) 盘状红斑(约15%左右) 3) 光敏感 4) 甲周红斑或出血点及毛细血管扩张 5) 口腔粘膜溃疡
和溃疡,鼻变尖,面部缺乏表情, 张口受限,系 带短缩 雷诺现象

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】
• 1851年 Cazenave(Paris)首次提出红斑狼疮(盘 状)
• 1895年 Osler(Baltimore)提出系统性红班狼疮 • 1848年 Hargraves(Rochester)LE细胞
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SLE
• 不是传染病,不是肿瘤,不是性病 • 有遗传倾向性 • 具有多种自身抗体、多脏器受累,病程迁延反复、
• 消化系统损害 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 腹水、腹膜炎、肠系膜血管炎
• 眼病变 眼底出血、乳头水肿、视网膜渗出、 干燥性角结膜炎
• 继发性干燥综合征 口眼干燥、外分泌腺受累、 抗SSA、抗SSB阳性
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五、实验室检查
• 一般检查:血尿常规、血沉 • 自身抗体检查:
抗核抗体(ANA):敏感性高、特异性低, 是SLE的主要 筛选试验。
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SLEDAI积分
• 0~4分 基本无活动; • 5~9分 轻度活动; • 10~14分 中度活动; • ≥15分 重度活动。 • 不同的评分,决定着的不同剂量激素的使用和不同免疫
抑制剂的选择。
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SLE病情严重程度及狼疮危象的定义
• 轻型SLE:指SLE诊断明确,重要靶器官(包括肾脏、血 液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系 统)未受累。
系统性红斑狼疮的诊治
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系统性红斑狼疮
• 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种病因未明的自身免 疫性结缔组织病,临床主要特点为患者体内产生 多种致病性自身抗体和免疫复合物,造成多系统、 多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原 型

儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识(2024版)解读PPT课件

儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识(2024版)解读PPT课件

预防措施建议
定期监测
定期监测相关指标,如尿常规 、肾功能、血常规、凝血功能 等,及时发现并处理异常情况

控制病情活动
积极控制系统性红斑狼疮的病 情活动,减少炎症反应对脏器 的损害。
避免诱发因素
避免感染、紫外线照射、药物 等诱发因素,降低并发症的发 生风险。
健康生活方式
保持健康的生活方式,如合理 饮食、适当运动、规律作息等
加强国际合作与交流
通过与国际同行开展合作与交流,共享研究成果和诊疗经 验,推动儿童系统性红斑狼疮诊疗水平的全球提升。
THANKS
感谢观看
06
总结与展望
本次专家共识的主要成果
明确了儿童系统性红斑狼疮的诊断标准
01
包括临床表现、实验室检查及影像学检查等多方面的综合评估
,提高了诊断的准确性和可靠性。
制定了详细的治疗方案
02
根据患儿病情严重程度和个体差异,制定了包括药物治疗、心
理治疗、营养支持等在内的综合治疗方案。来自强调了多学科协作的重要性
规范的诊疗方案和优化的治疗策略可 以为患者提供更好的医疗服务,改善 患者预后。
促进多学科合作
共识的达成需要多学科专家的共同参 与和讨论,有助于促进不同学科之间 的交流和合作。
02
儿童系统性红斑狼疮的临床诊断
诊断标准与流程
诊断标准
包括临床和实验室标准,如持续 存在的面部蝶形红斑、盘状红斑 等皮肤损害,以及血液学、免疫 学异常等。
争议点分析
生物制剂的应用
生物制剂在SLE治疗中的应用仍存在争议。一方面,生物制剂具有靶向性强、疗 效显著等优点;另一方面,其长期安全性和耐受性尚待进一步证实。因此,在使 用生物制剂时需权衡利弊,谨慎选择。

其他主治系列-皮肤与性病学【代码:338】-相关专业知识和专业知识-结缔组织疾病

其他主治系列-皮肤与性病学【代码:338】-相关专业知识和专业知识-结缔组织疾病

其他主治系列-皮肤与性病学【代码:338】-相关专业知识和专业知识-结缔组织疾病[单选题]1.下列不属于结缔组织病的是()。

A.红斑狼疮B.类风湿性关节炎C.结节性多动脉炎D(江南博哥).风湿热E.过敏性紫癜[单选题]2.系统性红斑狼疮多见于()。

A.15~40岁的女性B.中青年男性C.青春期女性D.老年人E.儿童[单选题]3.伴有DLE样皮损的SLE患者约占其中的()。

A.10%B.15%C.10%~15%D.50%E.90%[单选题]4.自身抗体的产生可能是()。

A.辅助性T淋巴细胞功能受损B.抑制性T淋巴细胞功能受损C.CD4细胞功能受损D.B淋巴细胞功能受抑制E.紫外线诱发DNA抗原的改变[单选题]5.患者女,50岁,因面部出现水肿性紫红色斑伴四肢肌肉酸痛无力半年,吞咽困难10余天就诊。

查体发现双手指伸侧对称分布扁平紫红色鳞屑性丘疹,甲周可见毛细血管扩张及瘀点。

最可能是下列哪项诊断()。

A.SLEB.皮肌炎C.系统性硬皮病D.重症肌无力E.混合性结缔组织病[单选题]6.DLE的好发部位是()。

A.两颊及鼻背B.耳廓C.头皮D.唇E.手背[单选题]7.DLE慢性角化明显的损害晚期可继发()。

A.基底细胞癌B.鳞状细胞癌C.黑色素瘤D.细菌感染E.瘢痕疙瘩[单选题]8.系统性红斑狼疮伴有皮损的患者约占()。

A.40%B.50%C.70%D.90%E.95%[单选题]9.伴有关节疼痛的SLE患者约占其中的()。

A.95%B.90%C.85%D.80%E.75%[单选题]10.SLE致死的主要原因()。

A.肾脏损害和感染B.呼吸系统损害C.中枢神经系统损害D.心脏损害E.消化道出血[单选题]11.SLE最常见的心脏损害为()。

A.心肌炎B.心内膜炎C.心律失常D.心包炎E.心包积液[单选题]12.系统性红斑狼疮呼吸系统症状主要表现为()。

A.支气管炎B.支气管肺炎C.间质性肺炎和胸膜炎D.大叶性肺炎E.肺气肿[单选题]13.SCLE狼疮带试验阳性通常出现于()。

系统性红斑狼疮题库6-1-8

系统性红斑狼疮题库6-1-8

系统性红斑狼疮题库6-1-8问题:[单选,共用题干题]女性32岁,双手近端指间关节疼痛、轻度肿胀2个月,伴不规则低热,体温波动在37.8~38.5℃之间,有光过敏1年。

化验血PLT56×109L、WBC2.9×109L,尿蛋白(++),ANA1:80。

此患者最可能的诊断是()A.A.类风湿关节炎B.系统性红斑狼疮C.急性白血病D.反应性关节炎E.皮肌炎问题:[单选,共用题干题]患者女,30岁,因“高热4周,面部红斑,日晒后出现水疱、血疱,四肢关节肿胀疼痛,同时伴有口腔溃疡,咽痛”来诊。

超声:少量心包积液。

血抗核抗体1∶320。

为明确诊断,应进行的进一步检查为()。

A.A.抗链球菌溶血素O试验B.红细胞沉降率C.类风湿因子D.C-反应蛋白E.抗双链DNA(dsDNA.抗体问题:[单选,共用题干题]患者女,30岁,因“高热4周,面部红斑,日晒后出现水疱、血疱,四肢关节肿胀疼痛,同时伴有口腔溃疡,咽痛”来诊。

超声:少量心包积液。

血抗核抗体1∶320。

首选的治疗是()。

A.A.免疫抑制剂B.非甾体消炎药C.糖皮质激素D.血浆置换疗法E.大剂量静脉输注免疫球蛋白/ 格斗游戏问题:[单选,共用题干题]患者女,30岁,因“高热4周,面部红斑,日晒后出现水疱、血疱,四肢关节肿胀疼痛,同时伴有口腔溃疡,咽痛”来诊。

超声:少量心包积液。

血抗核抗体1∶320。

若患者出现大量蛋白尿、管型尿,持续性高血压,则首先考虑选用的治疗方案是()。

A.A.免疫抑制剂治疗B.非甾体消炎药治疗C.糖皮质激素治疗D.透析疗法E.甲泼尼龙冲击+环磷酰胺冲击治疗问题:[多选,案例分析题]患者女,28岁,因“对称性多关节痛,伴发热、下肢水肿”来诊。

患者有反复流产史。

实验室检查:血白细胞3.8×10sup9supL,尿蛋白(++)。

对诊断系统性红斑狼疮特异性高的检查有()。

A.A.抗核抗体1∶160B.抗双链DNA(dsDNA)明显升高C.抗Sm抗体阳性D.类风湿因子阳性E.免疫球蛋白升高F.红细胞沉降率升高G.肾穿刺免疫荧光呈“满堂红”问题:[多选,案例分析题]患者女,28岁,因“对称性多关节痛,伴发热、下肢水肿”来诊。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮
Systemic lupus erythematosus, SLE
SLE是弥漫性结缔组织病的原型
弥漫性结缔组织病的特点 ➢ 非器官特异性自身免疫病。 ➢ 以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础。 ➢ 病变累及多系统,包括肌肉、骨骼系统。 ➢ 异质性:同一疾病,在不同患者的临床谱和预后
抗ENA抗体谱
抗Sm抗体:特异性很高(99%),故为SLE标记 性抗体;但敏感性较低(20%-30%);不因疾病活动 变化而变化,故可用于回顾性诊断等。
抗RNP抗体:多与SLE的雷诺现象和肌炎相关。
抗SSA抗体:有该抗体者易并发SS,子女易患 NLE综合征,另常见于SCLE患者。
抗SSB抗体: 同上
SLE的诊断要点:
1.有特异的及多系统损害的表现 2.有免疫学异常的证据

表4 美国风湿病学会11998927年年 修订的SLE分类标准
弥漫性结缔组织病的特点 ➢ 非器官特异性自身免疫病 ➢ 以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础 ➢ 病变累及多系统,包括肌肉、骨骼系统 ➢ 异质性:同一疾病,在不同患者的临床谱和预后
差异很大。 ➢ 对糖皮质激素的治疗有一定的反应 ➢ 慢性病程、晚期器官损害,早期诊断、及时合理
治疗至关重要。
提纲
➢ 命名的由来----历史回顾 临床表现
2000年8月求诊我科,APA阳性,血小板减少,肾活检示 狼疮性肾炎
2001年春节,突发心肌梗死、猝死
历史回顾
➢ 1872年-20世纪40年代:
the
neoclassic period that recognized the
systemic nature of the disease,
系统性红斑狼疮的多系统受累特点得以确认。

红斑狼疮

红斑狼疮

红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。

红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。

亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变一般无自觉症状,进展时或日光曝晒后可有轻度瘙痒感,少数患者可有低热、乏力及关节痛等全身症状。

部分患者的皮损可同时或相继在颜面、头皮、手背、足跖等多处部位发生,此称之为播散性盘状红蝴蝶疮。

本病呈慢性经过,患部对日光敏感,春夏加重,入冬减轻,病程中不破溃,亦难自愈,消退后遗留浅在性疤痕。

先天禀赋不足的盘状红蝴蝶疮患者,约有1%~5%可转变为系统性红蝴蝶疮或继发皮肤癌变。

病因遗传(25%):本病的患病率在不同种族中有差异,不同株的小鼠(NEB/NEWF,MRL1/1pr)在出生数月后自发出现SLE的症状,家系调查显示SLE患者的一,二级亲属中约10%~20%可有同类疾病的发生,有的出现高球蛋白血症,多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等,单卵双生发病一致率达24%~57%,而双卵双胎为3%~9%,HLA分型显示SLE患者与HLA-B8,-DR2,-DR3相关,有些患者可合并补体C2,C4的缺损,甚至TNFa的多态性明显相关;近发现纯合子C2基因的缺乏,以及-DQ频率高与DSLE密切相关;T细胞受体(TCR)同SLE的易感性亦有关联,TNFa的低水平可能是狼疮性肾炎的遗传基础,以上种种提示SL有遗传倾向性,然根据对100例SLE家属调查,属多基因遗传外,同时环境因素亦起重作用。

药物(25%)有报告在1193例SLE中,发病与药物有关者占3%~12%,药物致病可分成两类,第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素,磺胺类,保太松,金制剂等,这些药物进入体内,先引起变态反应,然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE,或使已患有的SLE的病情加剧,通常停药不能阻止病情发展,第二类是引起狼疮样综合征的药物,如盐酸肼酞嗪(肼苯哒嗪),普鲁卡因酰胺,氯丙嗪,苯妥因钠,异烟肼等,这类药物在应用较长时间和较大剂量后,患者可出现SLE的临床症状和实验室改变,它们的致病机理不太清楚:如氯丙嗪有人认为与双链NDA缓慢结合,而UVA照射下与变性DNA迅速结合,临床上皮肤曝晒日光后能使双链DNA变性,容易与氯丙嗪结合产生抗原性物质;又如肼苯哒嗪与可溶性核蛋白结合,在体内能增强自身组织成份的免疫原性,这类药物性狼疮样综合征在停药症状能自生消退或残留少数症状不退,HLA分型示DR4阳性率显著增高,被认作为药源性SLE遗传素质,药物引起的狼竕样综合征与特发性红斑性狼疮的区别为:①临床累及肾,皮肤和神经系统少;②发病年龄较大;③病程较短和轻;④血中补体不减少;⑤血清单链DNA抗体阳性。

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临床皮肤科杂志 2010 年 39 卷第 7 期 J Clin Dermatol熏 July 2010熏 Vol.39熏 No.7
448Biblioteka 系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症 1 例
戴 扬 1, 王 飞 2, 王丽君 1, 吴汉民 2
(1. 金坛市中医医院皮肤科, 江苏 金坛 213200; 2. 东南大学附属中大医院皮肤科, 江苏 南京 210009)
由昆明医学院第一附属医院皮肤/医疗美容科(中国医师协会皮肤美容主诊医师培训地)主持举办第二届全国皮肤美容主诊医师培 训学习班,以提高我国皮肤科医师从事皮肤美容工作的专业技术水平,应用于临床,服务于患者,促进我国皮肤美容事业向科学化,规 范化发展。
本次学习班将邀请我国从事该领域的知名专家:郑志忠、刘玮、何黎、项蕾红、李利、赖维、王学民、周展超、谢红付、李航等教授就皮 肤美容基础、化妆品知识、毛发及护理、无创性皮肤监测技术、注射美容、常见损容性皮肤治疗与美容、激光美容、皮肤外科等目前国内外 皮肤科医师所关注的美容问题进行相关授课,并组织学员参加实习。
皮肤钙质沉着症是由不溶性钙、 磷沉积于皮肤组织所致。 目前多分为皮肤营养障碍性、转移性、特发性和创伤性[3],各型 均有不同的临床表现。 营养障碍性皮肤钙质沉着症血清钙、磷 水平正常,皮肤损害分为局限性和泛发性,前者钙盐沉着在手 指、肘关节,常见于硬皮病的 CREST 综合征。 后者钙盐广泛沉 着于皮肤、肌肉、肌腱等部位,多见于儿童皮肌炎;转移性钙质
收稿日期:2009-07-21;修回日期:2009-09-16

性,培养出葡萄球菌生长;真菌镜检与培养阴性;皮损组织病理 检查示真皮组织大片坏死,组织间有深蓝色的硬质钙化物(图 3)。 诊断:SLE 并发泛发性皮肤钙质沉着症。 治疗:口服泼尼松 30 mg/d,雷公藤多苷 60 mg/d,氯化钾缓释片 1.0 g/d;中药活血 化瘀,配合抗感染。 局部以微创、多次清除溃疡基底与边缘的钙 盐沉着物,覆盖美宝创面速愈贴(主要成分为麻油蜂蜡膏),每 日更换贴片 1 次,经治疗 3 个月,溃疡愈合。 2讨论
时间:2010 年 9 月 2 日—9 日 收费标准:培训、讲义费、实验材料及仪器耗损费等 1 500 元/人,研究生凭有效证件收费 1 000 元。 食宿交通费自理。 培训教材:何黎、刘玮教授主编的《皮肤美容学》(中国医师协会皮肤美容专业医师培训教材),同时还将赠送一本《皮肤保健与美容》(人 民卫生出版社出版)。 会议地点:昆明医学院第一附属医院。 结业证及学分证:学习班结束,考试合格后,颁发中国医师协会培训合格证及国家级Ⅰ类学分 7 分。 联系人、电话及地址:涂颖(13608711764)昆明市西昌路 295 号昆明医学院医学院第一附属医院皮肤科(650032) 邮箱:heli2662@

左小腿内上方、胫骨下段分别见 2 个圆形溃疡(↑),基底部有 灰白色米粒状或砂石样物质,溃疡边缘红肿 图 1 系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症患者
左小腿皮损
皮下组织见较多点状或小片状高密度影, 左小腿上段内侧可 见 1 处软组织缺损 图 2 系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症患者
左小腿 CT 影像图
[关键词] 红斑狼疮, 系统性; 钙质沉着症
[中图分类号] R593.2
[文献标识码] B
[文章编号] 1000-4963(2010)07-0448-02
系统性红斑狼疮 (SLE) 并发皮肤钙质沉着症(calcinosis cutis)临床上少见,文献偶有盘状红斑狼疮并发皮肤钙沉着症的 报道[1-2]。 我们于 2008 年 11 月诊治 1 例 SLE 并发小腿皮肤广泛 钙质沉着致溃疡的患者,现报告如下。
1 病历摘要
患者女,27 岁。 因面部蝶形红斑、蛋白尿 10 年,左小腿皮肤 溃疡 4 个月,于 2008 年 11 月收住金坛市中医医院皮肤科。 患者 1998 年 5 月面部出现蝶形红斑、关节痛、发热,在当地医院诊治 发现有蛋白尿、贫血、白细胞与血小板降低,抗核抗体阳性,抗双 链 DNA 抗体阳性,被诊断为 SLE。 经糖皮质激素、环磷酰胺、雷 公藤多苷、中药等系统治疗,2006 年 10 月全身症状缓解,尿蛋 白转为阴性。 2007 年 10 月中止妊娠后血沉 50 mm/1 h(正常值< 20 mm/1 h,以下同),24 h 尿蛋白 1 000 mg(≤80 mg)。 2008 年 2 月双小腿发绀伴疼痛,胫前区可扪及数个皮下肿块。 同年 6 月左 小腿先后出现 2 个黄豆大溃疡,经外科换药治疗,3 个月未愈合。
间,我们发现对溃疡过度清创,则加重溃疡周围的炎性反应。 后
来改为微创方式清除溃疡处的钙质物, 配合在创面覆盖以麻
真皮组织大片坏死,组织间有深蓝色的硬质钙化物 图 3 系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症患者
皮损组织病理像(HE 染色 ×200)
沉着症表现为高血钙或高磷血症,有骨的缺失与破坏,见于骨
性磷酸酶,作用于磷酸酯后产生磷酸,与血钙结合形成磷酸钙,
沉淀于小腿皮下组织。 皮下脂肪细胞受固体钙刺激发生灶性坏
死,分解释放游离脂肪酸,再与钙离子结合成钙皂,又致钙质沉
着。 当钙质沉淀在血管壁,使局部管腔梗塞,组织缺血缺氧形成
溃疡。
本例患者治疗主要是口服糖皮质激素、雷公藤多苷,中药
活血化瘀,改善下肢微循环,配合抗感染,低钙饮食等。 治疗期
2010全国医学护肤品暨皮肤无创性测量讲习班通知
全国皮肤科医师学会皮肤美容培训基地/四川大学华西医院主办的国家继续医学教育Ⅰ类项目 “医学护肤品暨皮肤无创性测量讲 习班”将于 2010 年 9 月 24—30 日举行。 由全国皮肤美容和化妆品学界的专家授课,将化妆品研发制备和皮肤科学的前缘技术结合起 来。 通过讲授和实习,熟悉外用药物和化妆品常见剂型的配制,掌握皮肤屏障、颜色、皮脂、皱纹、皮肤微循环等测量方法和仪器使用;了 解国内外化妆品新原料、新配方、中药护肤品研发进展,提高护肤品、外用药的研发、评价和临床应用能力。 欢迎皮肤科医师、美容师、化 妆品研发、评价、销售或日用化工技术人员踊跃报名。 培训、讲义费、实验材料及仪器耗损费等 1 500 元/人,食宿交通费自理。 报名截止 日期:2010 年 9 月 1 日。 联系人:张秘书,成都外南国学巷 37 号华西医院皮肤科,邮编:610041,电话 028-85423315,13551071275,传真 028-85422363,E-mail:dermatovenerology@,网上报名:hppt://
体格检查:库欣征面容,左侧腹股沟触及 2 枚蚕豆大的浅 表淋巴结,甲状腺不肿大,心、肺检查正常,肝脏右肋下约 2.5 cm, 质地中等,脾脏左肋下约 3 cm,质地中等。 腹部无移动性浊音。 四肢关节无肿胀和畸形。 皮肤科检查:头发稀疏,鼻背、双侧颧 部见轻度紫红色蝶形斑片,上下肢肌力 5 级,手指甲周呈紫红 色,指关节伸侧无斑丘疹。 双小腿皮肤轻度肿胀,散在暗红色斑 片,伴有触痛。 左小腿内上方、胫骨下段分别见直径约 3 cm 和 0.8 cm 的圆形溃疡,基底部有灰白色米粒状或砂石样可研碎的 石灰样物质,溃疡边缘红肿(图 1)。 实验室及辅助检查:血常规 中白细胞 5.03×109/L,红细胞 3.79×1012/L、血小板 139×109/L,血沉 10 mm/1 h,24 h 尿蛋白 540 mg。 抗核抗体:颗粒型滴度 1∶ 1 320(<1∶100)、均质型,滴度 1∶1 000(<1∶100),抗双链 DNA 抗 体阳性,抗 SM 抗体阴性。 肝功能与心肌酶谱正常,白蛋白、球蛋 白、尿素氮、肌酐及血糖检查均正常,尿酸 447 μmol/L(142~360 μmol/L),C 反应蛋白 28.4 mg/L(≤10 mg/L),血清钙正常。 甲状 腺激素荧光免疫法测定:血清甲状腺素、游离甲状腺素、血清 三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲状腺原氨酸均正常,血清促 甲状腺激素 8.57 mU/L(0.4~4 mU/L);左小腿正侧位 X 线片:皮 肤软组织有密集点状与片状高密度影,以小腿中段居多。 CT:从 胫骨平台向踝关节作间距 1 cm 平扫, 多个切面的皮下组织内 见较多点状或小片状高密度影,左小腿上段内侧还见 1 处软组 织缺损(图 2);取溃疡处组织及砂石样物质查抗酸杆菌染色阴
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临床皮肤科杂志 2010 年 39 卷第 7 期 J Clin Dermatol熏 July 2010熏 Vol.39熏 No.7
质广泛沉积于双小腿皮下组织,而影像学检查肺、心、肝、肾等
脏器未见钙质沉着样的高密度影。 我们分析本例属营养障碍
性,由 SLE 引起双小腿皮肤血管炎,受损伤的皮下组织释放碱
[3] 奥多姆 RB,詹姆斯 WD, 伯杰 TG. 安德鲁斯临床皮肤病学[M]. 9 版. 北京: 科学出版社, 2004: 642.
钙沉着。
[4] 何弘, 岳新华. 皮肤钙沉着症 1 例[J]. 临床皮肤科杂志, 2002, 16
本例皮肤钙质沉着症有以下特点:发生在中止妊娠后,SLE 症状活动;虽然有蛋白尿,但肾功能正常;皮肤溃疡出现前,双 小腿有发绀疼痛的血管炎症状;血清钙、甲状腺激素值正常;钙
[1] Ueki H, Takei Y, Nakagawa S. Cutaneous calcinosis in localized discoid lupus Erythematosus [J]. Arch Dermatol, 1980, 116 (2): 196-197.
[2] 马东来, 方凯. 线状盘状红斑狼疮伴皮肤钙沉着症 1 例[J]. 临床 皮肤科杂志, 2005, 34(6): 380-381.
油、蜂蜡为主要成分,具有修复皮肤黏膜功能的美宝创面速愈 贴[5],才促进了溃疡创面新鲜肉芽组织形成,创面周围皮肤终于 修复。
参考文献
髓炎、骨瘤、白血病、癌肿转移等,还见于肾性甲状旁腺功能亢 进、维生素 D3 过多、下肢皮肤血管炎等,钙盐沉着可以出现在 皮肤、皮下组织及内脏等;特发性钙质沉着症多见于阴囊皮下 的固定或多发性钙沉着结节, 或者大关节处皮下钙化结节; 创伤性钙质沉着症则在皮肤创伤处发生钙质沉着, 例如, 何弘和岳新华[4]报告在肌内注射青霉素部位引起局部皮肤
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