文件检查标准(2)
办公室5S管理和检查标准
办公室5S管理和检查标准办公室5S管理⼀：办公桌1、办公桌⾯实现⽆尘、⽆⽔渍、⽆杂物，公司下班前对办公桌⾯进⾏清理。
2、办公室重要⽂件以及重要资料（如：发票、客户信息、订单资料等）需有序收⼊⽂件柜。
3、办公室其他纸制⽂件需整齐放置于⽂件架、⽂件夹或者书柜中，不得随意放置于办公桌⾯。
4、办公⽤品须摆放整齐，保持桌⾯的⼲净清洁，桌⾯下⾯不得随意堆放与⼯作⽆关的⽂件或者物品，如零⾷、杂志、化妆品等。
5、⽔杯、电话、⽂具盒、盆景应摆放在指定位置。
⼆：办公椅1、保持办公椅的⼲净整洁2、办公椅摆放整齐、下班或者离开时办公椅须靠近办公桌、整齐摆放在座位下⽅。
3、不⽤的折叠椅应折起整齐地放在不影响⾛路的地⽅。
三：抽屉1、下班离开前抽屉要锁好。
2、抽屉内中物品要摆放整齐。
3、抽屉中物品定时进⾏相关的清理⼯作。
四：保密柜、⽂件柜1、保密柜、⽂件柜有标志（部门、编号、责任⼈）2、保密柜、⽂件柜内中物品、⽂件等摆放整齐，标志明确，便于查找。
3、保密柜、⽂件柜内的⽂档保存规范。
五：计算机1、计算机须摆放端正、并经常保持清洁。
2、下班时计算机须即时关闭电源。
六：打印机、传真机1、打印机、传真机应节约⽤纸，纸张存放整齐。
2、管理⼈员应及时取回打印、传真⽂件，以免丢失、泄密。
3、不允许⽤传真机复印⼤量⽂件（单张或紧急时候可特殊对待）。
3、不允许⽤传真机复印⼤量⽂件（单张或紧急时候可特殊对待）。
七：地⾯1、地⾯按时保持⼲净。
2、计算机电源线、⽹络线、电话线等扎放整齐。
3、桌垫、纸袋、纸张、纸板、纸箱、塑料、泡沫等易燃品，不得与电源线、⽹线、电话线放置在⼀起，保证安全。
⼋：通道、⾛廊1、通道、⾛廊须保持通畅。
2、通道、⾛廊不得摆放影响美观的物件。
3、垃圾篓应置于桌下内侧或办公室指定区域。
九：临时摆放物品1、原则上公共场地不予许摆放纸箱、物品等。
2、如特殊情况需临时摆放，必须放置整齐、不得影响整个办公场所的美观及⾏⾛⽅便。
⼗：公⽤、流动座位1、使⽤⼈员均有责任和义务在使⽤和离开时做好办公区域的卫⽣⼯作。
卫生检查考核细则模版（二篇）
卫生检查考核细则模版第一部分：考核目的和范围1. 考核目的本细则旨在规范卫生检查考核工作，提升卫生检查质量，确保卫生安全。
2. 考核范围本细则适用于各类卫生检查场所及相关人员的考核。
第二部分：考核内容和标准1. 设施设备考核1.1 厨房和食品加工区域设施设备的布局是否合理、功能是否正常。
1.2 厕所卫生是否清洁，配备的手纸、洗手液等卫生用品是否充足。
1.3 空气质量是否达标，是否存在异味和空气不流通的情况。
1.4 消防设备是否完善，是否定期检查和维护。
2. 卫生操作考核2.1 员工是否按照操作规程操作，是否佩戴防护用品。
2.2 食品加工过程中是否注意个人卫生，如勤洗手、戴手套等。
2.3 废弃物处理是否及时，是否按规定分类和妥善处理。
2.4 清洁工作是否到位，地面、墙壁、台面等是否清洁干净。
3. 食品安全考核3.1 食材的来源是否合法合规，是否具备相关证照和检疫证明。
3.2 食材的储存和保鲜方式是否正确，是否符合相关卫生要求。
3.3 食品加工是否严格按照食品安全操作规程进行，是否存在交叉污染的情况。
3.4 食品出售和展示区域是否整洁，是否存在过期食品。
4. 人员卫生考核4.1 厨房工作人员的个人卫生是否符合要求，如服装是否整洁、发型是否整齐。
4.2 厨房员工是否定期进行体检，是否患有传染性疾病。
4.3 员工是否定期接受卫生培训，了解相关法律法规和操作规程。
第三部分：考核方式和评定标准1. 考核方式1.1 定期抽查随机抽取一定比例的卫生检查场所进行考核，评估其卫生状况。
1.2 日常监管卫生检查人员定期对卫生检查场所进行日常监管，并记录检查情况。
1.3 投诉举报对于收到的投诉举报，卫生检查人员应及时进行核实和处理。
2. 评定标准2.1 优秀：得分在90分及以上，不存在重大卫生隐患。
2.2 良好：得分在80分至89分之间，存在一些轻微卫生问题，但不影响正常使用。
2.3 合格：得分在70分至79分之间，存在一些较为严重的卫生问题，需要及时整改。
文件资料定密流程
文件资料定密流程
一、准备阶段
1.检查文件完整性
（1）确保文件内容完整
（2）核对文件页数
2.标识文件密级
（1）确定文件所属密级范围
（2）根据文件内容确定具体密级
3.登记文件信息
（1）记录文件名称
（2）记录文件编号
（3）记录文件密级
二、审查阶段
1.审查文件内容
（1）确保文件内容符合定密要求
（2）验证文件中是否有涉密信息
2.审查文件形式
（1）核对文件格式是否符合标准
（2）检查文件是否有加密保护
三、定密阶段
1.制定定密方案
（1）确定定密责任人
（2）制定定密措施
2.实施定密措施
（1）加密文件
（2）加贴密级标识
四、审批阶段
1.提交定密申请
（1）准备定密申请表
（2）递交定密申请
2.审批定密申请
（1）定密管理部门审批
（2）部门主管审批
五、归档阶段
1.归档定密文件
（1）将定密文件存入指定档案柜（2）记录归档信息
2.定期检查
（1）定期核查文件密级（2）更新文件定密信息。
安全档案资料存档检查要求
安全档案资料存档检查要求
1. 审查文件完整性：检查档案资料的完整性，确保所有必要的文件都有，并排除任何可能的遗漏或丢失。
2. 文件标识和分类：确保每个文件都有正确的标识和分类，以便在需要时可以轻松地进行检索和使用。
3. 存储设施和环境：检查档案的存储设施和环境，确保符合安全、干燥、无尘、无虫害等要求，以防止文件受到损坏或污染。
4. 存储介质和格式：确认档案资料的存储介质和格式是否符合要求，如硬盘、光盘、磁带等，以及文件格式的一致性和可读性。
5. 存储位置和权限控制：检查档案资料的存储位置是否安全，并确保只有授权人员可以访问和处理文件，以防止信息泄露或不当使用。
6. 存档保护措施：检查是否有相应的安全措施，如密码、加密、防火墙等，以确保档案资料的安全性和机密性。
7. 存档备份：检查是否有定期进行存档备份的机制，并确保备份文件的完整性和可用性，以防止数据丢失或损坏。
8. 存档记录和审核：检查是否有存档记录和审核的机制，以便追溯存档操作和确保操作的合规性和可追溯性。
9. 存档期限和销毁：检查是否有明确的存档期限和销毁规定，以及相应的销毁程序和方法，以防止长期保留没有必要的文件。
以上是一些常见的安全档案资料存档检查要求，具体要求可能会根据不同机构或组织的需求和要求有所不同。
护理文件书写质量标准
护理文件书写质量标准
护理文件书写是反映护理工作质量、护理人员工作态度及专业水平的重要标志之一。
内容包括体温单、交班本、医嘱单、医嘱本、特护记录单、护理病历等的书写。
为规范护理文件的书写工作，特制定本质量标准。
一、总的标准为：
1、字迹端正、清晰，无错别字。
2、内容详实，记录及时，病情描述确切简要，重点突出，层次分明，运用医学术语。
3、体温绘制要求点圆、线直、不间断、无漏项。
4、医嘱抄写正确，字迹合乎规范，时间准确，并签全名。
护理文件书写合格率为90％～95％。
计算公式为：
护理文件书写合格率＝书写合格份数/抽查护理文件份数×100%
二、具体要求：
1、体温单
（1）TPR绘制：要求点圆、线直，粗细均匀，不间断、无漏项。
（2）对42℃以上项目要逐项填写齐全，对40～42℃之间的要写入院、出院、转科、转院、手术、分娩、死亡等情况，对34℃以下的在专栏内填写大小便、尿量、输入量、出量、血压、体重等。
2、医嘱单、医嘱本
医嘱本要求书写完整，转抄、执行、核对及时，签名正规。
3、护理记录单
（1）要求准确、及时、完整，各项记录无遗漏。
（2）病情小结简单扼要，记录观察的症状和病人的主述，总结24小时出入量。
（3）日间用蓝笔，夜间用红笔正确记录。
4、病室交班本
（1）各种记录按规定用有色笔记录（日间蓝色，夜间红色）。
（2）对栏内各项填写准确，按顺序书写各项内容，正确使用各种标记。
（3）交班内容简要，字迹清晰，使用医学术语。
（4）记录病情前后连贯，特殊用药及特殊检查须交代清楚。
6S检查标准
清扫
1、机器、检测仪器、工具、冶具、模具、文件等表面是否干净，无油污、黑点、灰尘
以目视无明显积尘，脏污为准
2、工作地面是否干净、无垃圾、灰尘、废料、积水，墙角、天花板有无蜘蛛网，墙壁有无乱涂乱画现象
以目视无明显积尘，脏污为准
3、机器、工作台、桌椅、货架、周转箱是否清洁，无污渍，无乱涂乱贴
以目视无明显积尘，脏污为准
4、窗台、玻璃是否擦拭干净
以目视无明显积尘，脏污为准
清洁
1、是否按设备点检保养计划保养，保养计划和保养记录是否清晰并保存完好
2、工作台、办公桌等公物是否完好无损，是否及时报修
3、是否有漏油、漏水现象
4、是否采取使用垃圾箱、废料箱等措施预防脏污
素养
1、工作场所是否纪律良好，无喧哗声，无串岗现象
XX有限公司
办公室6S检查标准
项目及要求
说明
6S
检查内容
整理
1、现场有无短期不用的文件、物品
2、有无过期的文件、样板
3、私人物品与办公用品是否混放
私人用品如食品、化妆品等
4、垃圾是否及时清理
整顿
1、物品是否按区整齐摆放
2、物品、文件是否分类整齐摆放
3、文件、样品是否标识清楚易于取阅
如文件夹、文件柜内各层、文件架是否分类标识
4、是否采取措施预防脏污
是否有用垃圾箱/筒装垃圾作预防
素养
1、人员精神面貌、穿戴是否良好
2、是否遵守规章制度、纪律良好
3、是否积极主动进行“6S”
4、是否积极配合“6S”检查
安全
1、通道是否畅通
2、是否安全用电
3、电脑文档存储是否安全
4、是否有其他安全隐患
HDI检验标准(2)
高密度PCB（HDI）检验标准前言本标准的其他系列规范：Q/DKBA3178.1 刚性PCB检验标准Q/DKBA3178.3 柔性印制板（FPC）检验标准与对应的国际标准或其他文件的一致性程度：本标准对应于“IPC-6016 Qualification and Performance Specification for High Density Interconnect(HDI) Layers or Boards”。
本标准和IPC-6016的关系为非等效，主要差异为：标准代替或作废的全部或部分其他文件：Q/DKBA3178.2-2003 高密度PCB(HDI)检验标准与其他标准或文件的关系：上游规范Q/DKBA3061 《单面贴装整线工艺能力》Q/DKBA3062 《单面混装整线工艺能力》Q/DKBA3063 《双面贴装整线工艺能力》Q/DKBA3065 《选择性波峰焊双面混装整线工艺能力》DKBA3126 《元器件工艺技术规范》Q/DKBA3121 《PCB基材性能标准》下游规范Q/DKBA3200.7 《PCBA板材表面外观检验标准》Q/DKBA3128 《PCB工艺设计规范》高密度PCB（HDI）检验标准1术语和定义HDI：High Density Interconnect，高密度互连，也称BUM（Build-up Multilayer或Build-up PCB），即积层法多层板。
积层互联通常采用微孔技术，一般接点密度＞130点/in2，布线密度＞在117in/in2。
图3-1是HDI印制板结构示意图。
Core：芯层，如图3-1，HDI印制板中用来做内芯的普通层。
RCC：Resin Coated Copper，背胶铜箔。
LDP：Laser Drillable Prepreg，激光成孔半固化片。
Build-up Layer：积层，如图3-1，叠积于芯层表面的高密互联层，通常采用微孔技术。
Microvia：微孔，孔直径≤0.15mm的盲孔或埋孔。
案卷评查方案
案卷评查方案第1篇案卷评查方案一、背景与目的随着业务量的不断增长，公司对于案卷管理的需求日益提高。
为加强案卷管理的规范性，提高案卷质量，确保合法合规，现制定本评查方案。
旨在通过全面评查，查找现有案卷管理中的不足，推动案卷管理水平的持续提升。
二、评查范围与内容1. 评查范围：本次评查针对公司成立以来所有在册案卷进行。
2. 评查内容：包括但不限于以下方面：（1）案卷的完整性：检查案卷是否包含所有必备文件，文件内容是否完整、清晰。
（2）案卷的规范性：检查案卷是否符合国家及行业标准，文件格式、用纸、装订等是否规范。
（3）案卷的真实性：核实案卷中涉及的各项内容是否真实、准确，有无篡改、伪造等现象。
（4）案卷的合法性：检查案卷是否符合相关法律法规要求，有无违法违规情况。
（5）案卷的时效性：核实案卷中涉及的时间节点是否合理，是否在规定时效范围内。
三、评查方法与步骤1. 预备阶段：（1）成立评查小组，明确各成员职责。
（2）制定评查方案，明确评查时间、评查内容、评查标准等。
（3）对评查小组成员进行培训，确保评查工作的顺利进行。
2. 实施阶段：（1）评查小组按照评查方案，对案卷进行逐一审查。
（2）记录案卷存在的问题，对问题进行分类、归纳、整理。
（3）针对问题，与相关部门沟通，了解原因，提出整改建议。
3. 总结阶段：（1）汇总评查结果，形成评查报告。
（2）对评查过程中发现的问题进行原因分析，提出改进措施。
（3）制定案卷管理规范，完善公司内部管理制度。
四、评查标准与要求1. 评查标准：（1）完整性：案卷文件齐全，内容完整、清晰。
（2）规范性：符合国家及行业标准，文件格式、用纸、装订等规范。
（3）真实性：案卷内容真实、准确，无篡改、伪造现象。
（4）合法性：符合相关法律法规要求，无违法违规情况。
（5）时效性：涉及时间节点合理，符合规定时效范围。
2. 评查要求：（1）评查小组成员要严格遵守评查纪律，确保评查工作客观、公正、公平。
检验规范文件
检验规范文件
一、检验范围
本规范文件适用于产品的[产品名称]型号的软件和硬件功能检验。
二、校验项目
1. 基本功能检验
1) 开机启动时间是否符合规格要求
2) 功能菜单是否响应良好
3) 各个模块之间是否可以正常切换
2. 网络功能检验
1) 不同网络环境下是否可以正常连接和流畅浏览网页
2) 4网络是否正常开机上网
3. 界面与显示检验
1) 各图标是否清晰
2) 字体是否正常
3) 触摸屏是否好
4. 存储性能检验
1) 内部内存容量是否符合规格
2) 性能是否可以支持长时间储存大容量文件
3) 卡是否支持新增和删除
五、检验流程
1. 硬件检查与外观检验
2. 软件版本和功能检查
3. 各模块功能详细检验
4. 性能压力和温度检验
5. 重新启动并检验存储的数据
6. 准备检验报告
以上内容仅为样例,您可以根据实际产品调整检验项目及流程。
关于开展11月“打非治违”、专项整治安全大检查的通知 2
宝钢德盛不锈钢有限公司安保部文件安全保卫部［2015］111号签发：葛明伟关于开展11月“打非治违”、专项整治安全大检查的通知各单位：根据公司《关于全面开展安全生产大检查、深化“打非治违”和专项整治的通知》，要求公司领导和职能部门领导把提高联系点的安全管理水平当作重要工作去抓，改变联系点的安全现状，提高联系点的安全体系和管理绩效。
公司于11月26日（周四）上午9:00开展安全大检查。
具体安排如下：一、检查分组和检查重点1、第一粗炼厂：何凡、唐耀辉、姜家标、曹绿梅检查重点：油漆存放点管理情况、“打非治违”专项整治开展情况2、冷轧厂、制造管理部：江庆元、何磊、范敦洪检查重点：新酸站、“打非治违”专项整治开展情况3、固溶厂、综合管理部：徐虎明、戴志强、余广标检查内容：酸储罐区、生活区和办公楼消防管理情况4、带钢厂：施能达、蒋兴元、赵玲、朱莹莹检查重点：油漆存放点管理情况、“打非治违”专项整治开展情况5、能环部、工程项目：钱海平、李庭海、李峰、王优检查重点：煤气柜区域、工程项目6、精炼厂：胡越、朱翱翔、季志雷、姚文斌检查重点：液态熔融金属吊运管理情况、“打非治违”7、第二粗炼厂：另行安排检查时间二、注意事项1、检查当天用车由综合管理部协调落实；请检查人员于上午8:50到公司办公一楼大厅集合。
2、请检查人员正确穿戴劳防用品，检查完毕后，各组将检查情况汇总。
三、检查标准:(见附件1）二○一五年十一月二十四日送：各单位附近1：安全专业检查表（第一粗炼厂）检查人员：检查日期：安全专业检查表（精炼厂）检查人员：检查日期：安全专业检查表（带钢厂）检查人员：检查日期：安全专业检查表（固溶厂）检查人员：检查日期：安全专业检查表（冷轧厂）检查人员：检查日期：安全专业检查表（能源环保部）检查人员：检查日期：安全专业检查表（制造管理部）检查人员：检查日期：安全专业检查表（综合管理部）检查人员：检查日期：安全专业检查表（工程项目）检查人员：检查日期：。
文件中的质量检验及验收标准
文件中的质量检验及验收标准在工程项目的实施过程中，质量检验及验收标准是确保项目质量的重要环节。
本文就文件中的质量检验及验收标准进行探讨，包括质量检验的目的与方法、验收标准的设置与应用等内容。
一、质量检验的目的与方法质量检验是为了确保项目施工过程中材料、设备和工程质量的合规与稳定。
其主要目的是通过检测与测试，对施工过程中的各项要素进行评估，以评判工程项目是否达到预定的技术要求与标准。
在项目中，质量检验的方法可采取以下几种形式：1. 抽样检验法：即从工程项目的各个部位、不同场地抽取样本进行检测，通过统计样本的质量来估计总体质量；2. 定期检验法：即按照一定的时间周期，对工程项目的关键要素进行定期检测，以掌握项目质量的动态变化；3. 特殊检验法：即在特殊情况下，对工程项目的特定要素进行检验，以确保质量问题的解决。
二、验收标准的设置与应用验收标准是工程项目完成后进行验收与评估的依据，其主要目的是判断项目是否达到预定的技术要求与标准，以决定是否接受工程项目交付。
在设置验收标准时，应遵循以下原则：1. 明确性原则：验收标准应明确表述，以确保各方对项目的质量要求有一致的理解；2. 可操作性原则：验收标准应具备可操作性，以方便进行实质性的验收工作；3. 公平性原则：验收标准应公平透明，使各方能够公正地评价工程项目的质量。
在应用验收标准时，应注意以下几个方面：1. 严格执行：验收标准应按照实施规定的程序与要求进行，严肃认真地执行，以保证评价结果的客观性；2. 适度灵活：验收标准应根据工程项目的实际情况进行适度灵活的调整与应用，以满足实际需求；3. 多维评价：验收标准应从不同的角度综合评价工程项目的质量，包括物质指标与非物质指标等。
三、质量检验与验收标准的重要性质量检验与验收标准对于工程项目具有重要的意义：1. 保证质量：质量检验与验收标准能够确保材料、设备和工程质量符合预定要求，从而提高工程项目的整体质量水平；2. 保障安全：质量检验与验收标准能够排除工程项目中存在的安全隐患，保障施工作业人员的人身安全；3. 促进发展：质量检验与验收标准能够推动工程行业的规范化与标准化发展，提升行业整体的技术水平；4. 维护利益：质量检验与验收标准能够保护各方的合法权益，确保项目的质量与性能不被丧失或损害。
办公室5S检查标准
办公室5S检查标准引言概述：办公室是我们日常工作的场所，保持办公室的整洁和有序对于提高工作效率和员工的工作积极性非常重要。
而5S是一种管理方法，通过整理、整顿、清扫、清洁和素质的五个步骤，来创建一个干净、整洁、高效的工作环境。
本文将详细介绍办公室5S检查标准，匡助您了解如何进行5S检查。
一、整理1.1 办公物品摆放：办公室内的物品应按照使用频率和工作流程进行合理摆放。
常用的办公用品应放置在易取得的位置，不常用的物品可以放置在较为隐蔽的地方，以免占用工作空间。
1.2 文件管理：文件应按照分类和编号的原则进行管理。
每一个文件夹都应有明确的标签，方便查找和归档。
同时，过期或者无用的文件应及时清理，保持档案室的整洁。
1.3 办公桌面整理：办公桌面应保持整洁，只放置必要的文件和工具。
不需要的文件应及时归档或者丢弃，避免堆积杂物影响工作效率。
二、整顿2.1 工作区域划分：办公室内的工作区域应根据不同的工作内容进行划分，避免不同工作任务之间的干扰。
例如，将接待区、会议室和员工工作区域进行合理划分，提高工作效率。
2.2 设备维护：办公室内的设备应定期进行维护和保养，确保其正常运行。
维修记录和保养计划应及时更新，以便于追踪设备的使用情况和维护历史。
2.3 工作流程优化：对于常规的工作流程，应进行优化和改进。
通过简化流程、减少环节和提高效率，可以节省时间和资源，提高工作效率。
三、清扫3.1 办公区域清洁：办公室内的地面、墙壁、家具等应保持清洁。
定期进行地面清洁和家具擦拭，确保办公环境的整洁和舒适。
3.2 厨房和洗手间清洁：办公室内的厨房和洗手间也是需要定期清洁的区域。
清洁人员应按照一定的清洁标准进行清洁工作，保持卫生环境。
3.3 垃圾分类处理：办公室内的垃圾应按照不同的分类进行处理。
例如，纸张、塑料瓶和食物垃圾应分别放置在不同的垃圾桶中，以便于后续的处理和回收。
四、清洁4.1 办公设备清洁：办公室内的设备如电脑、打印机等应定期进行清洁。
文件中的质量控制与验收标准
文件中的质量控制与验收标准在文件中，质量控制与验收标准是确保工作质量和成果符合预期的重要指导。
本文将重点探讨文件中的质量控制与验收标准，并提供一些建议来确保其准确性和有效性。
一、质量控制在文件的编制过程中，质量控制是至关重要的。
质量控制可以分为以下几个方面：1. 格式规范性：文件的格式规范性包括字体、字号、段落间距、页眉页脚等方面的要求。
确保文档整洁美观，易于阅读和理解。
2. 语言准确性：文件中使用的语言应准确无误，没有拼写错误、语法错误或者使用不当的词汇。
此外，还需避免重复使用相同的词语，通过合理运用同义词和变通表达方式提高表达准确性和多样性。
3. 逻辑严谨性：文件中的内容应该有条理，逻辑清晰。
段落之间应有合理的过渡词语，以确保整个文件的连贯性和完整性。
4. 案例研究或数据支持：文件中的主要内容应该通过案例研究或数据支持，以提供证据和支撑观点。
确保所使用的案例或数据来源可靠、准确，并且与文件的主题相关。
以上是质量控制的几个方面，但并不是全部。
在实际操作中，根据文件的具体要求和需求，可以根据需要添加更多的质量控制措施。
二、验收标准文件的验收标准是在质量控制的基础上，对成果进行评估和确定是否符合预期的标准。
验收标准可以根据文件的性质和目的有所不同，以下是一些常见的验收标准：1. 目标达成度：文件中所描述的目标是否准确达到了预期的要求。
例如，如果是一个市场调研报告，是否对目标市场进行了全面的研究和分析。
2. 数据准确性：文件中所提供的数据是否准确可靠，并且与实际情况相符。
可以通过与其他可信来源的数据进行对比来进行验证。
3. 内容完整性：文件的内容是否详尽完整，是否包含了所有必要的信息和细节。
需要确保没有遗漏关键信息，同时避免冗余内容。
4. 文字表达和语言准确性：文件中使用的文字表达和语言是否准确无误，能够准确表达思想和观点。
可以通过专业人士的审查和评估来进行验证。
5. 格式规范性：文件的格式是否符合规范，是否满足预期的要求。
火电施工质量检验及评定标准 (2)
火电施工质量检验及评定标准1. 引言火电施工是指在火电厂建设过程中所进行的施工工作。
为了保证火电工程的施工质量，需要进行全面的质量检验和评定工作。
本文将详细介绍火电施工质量检验的标准和评定方法。
2. 检验标准火电施工质量检验标准主要包括以下几个方面：2.1 施工图纸符合性检验施工图纸符合性检验是指对火电工程的施工图纸进行检查，以确保施工图纸的准确性、完整性和合理性。
检验内容包括但不限于：建筑布置图、设备安装图、电气布置图、管道布置图等。
如果发现施工图纸存在问题或不符合规范要求，需要及时进行整改和修订。
2.2 施工工艺和材料检验施工工艺和材料检验是对火电施工过程中使用的工艺和材料进行检查，以确保其符合设计要求和相关标准。
检验内容包括但不限于：焊接工艺、防腐蚀工艺、混凝土浇注工艺等。
同时，还需要对材料的种类、规格、质量进行检验，如钢材、电缆、阀门等。
2.3 施工质量检验施工质量检验是对火电工程施工过程中的各项工作进行检查，以确保施工工程的质量符合要求。
检验内容包括但不限于：地基工程、结构工程、设备安装、管道连接、电气工程等。
检验方法可以采用观察、测量、试验等手段，如使用金属探伤仪对焊缝进行探伤、使用超声波测厚仪对压力容器进行测厚等。
2.4 安全检验安全检验是对火电施工过程中的安全措施和安全执行情况进行检查，以确保施工工程的安全运行。
检验内容包括但不限于：施工现场的安全防护设施、施工人员的安全操作、施工设备的安全性能等。
检验方法可以采用现场检查、安全培训、随机抽查等手段。
3. 评定方法火电施工质量评定主要依据质量检验结果进行，通过评定可以对施工质量进行定性和定量的评价。
评定方法主要包括以下几个方面：3.1 现场检查评定现场检查是对火电施工过程中各项工作进行实地检查和评定，评定内容包括但不限于：施工质量、施工技术、施工计划等。
评定人员可以根据质量检验结果和实际情况，结合相关标准和规范，进行综合评定和打分。
护理文书书写质量考核评分标准
查5份医嘱 嘱错误应拒绝执行。
不符合要求扣1分
5
2.过敏标识记录及时、准确
入院评 估单 10分
10
查5份在架 病历
1.入院评估单：书写内容正确，无漏项，签名 、签日期时间规范，专科评估内容记录正确，8 小时内内完成。
责任护士8小时内未完成 入院评估单扣6分
2
1.按规范、要求写日期、时间、页码、签名等 项目
8 4
2.按要求记录T、P、R（按医嘱或护理常规）、
查5份在架 使用呼吸机情况等 病历 3.有体温变化的标志（温，降温有体现）
6
4.按要求记录BP、大小便、出入量、体重等项 目
1.及时复核医嘱。护士不得开医嘱及更改医
医嘱单 10分
5
嘱；无执照的护士不得独立执行医嘱，发现医
**医院 护理文书书写质量考核评分标准
（标准分100分，合格分≥90分）
项目 分值 检查方法
内容及质量要求
评分标准
表格外 观2分
1 1
1.外观整洁、无破损 查相关表格
2.字迹清楚、按规范修改，无刮、涂
不符合要求扣1分
2
1.按要求记录入院、出院、转科、手术（分娩) 、死亡、住院日数、手术日数等内容
体温单 20分
不符合要求扣1分
2.能准确、客观、连续性反映病情变化，及时
10
对护理问题进行实时记录，护理措施恰当、全
面、具体可行
6
3.护理记录与其他文件记录相符
不符合要求1项扣1分
6
4.“观察与护理”项目能充分利用表格，并按 要求进行记录，达到简化书写的目的
4
5.应用医学术语，无错别字、漏字、简语，语 言表达恰当
护理记 录
塑胶件检验标准(2)
序号 项目
文件编号
GPJ-P02-A1 5
不合格判
制订日期 2006/05/09 修订日期 2006/05/09 页次
检验和试验方法 不合格内容 定 把试件放入恒温恒湿箱中， 将温度调到
方法一、 用漆膜划格器在喷涂表面划出 样板与实验 100个1mm×1mm正方形小格，用规格为 前比较，沿着 机 械 2 性 能 方法二、用规格为 3M 剥离力为 10N 胶 纸粘贴在被测样品丝印或喷油上， 胶纸 与接触面需无汽泡，然后以 90 度角用 力快速拉脱胶纸，重复 10 次。 取一块厚度3mm-4mm的样件有漆膜磨耗 耐磨性 仪加250g砝码测试。 膜剥落 涂膜受外界 物粘结而脱 落 A 附着力 3M剥离力为10N的透明胶带平整的粘在 刀口其脱落 试件方阵表面上， 以极快的速度将胶纸 块应小于5% 垂直从试件表面揭起，重复5次。 A
文件编号
GPJ-P02-A1 6
制订日期 2006/05/09 修订日期 2006/05/09 页次
涂膜表面泛 方法一、用直径2mm 的玻璃吸管将95% 白，变白等缺 耐 化 学 3 腐 蚀 性 耐盐水性 耐酒精性 方法二、用 95%浓度的酒精和八层棉 涂膜表面泛 A 布， 加 500g /cm的力度， 擦被测样品的 白，变白等缺 喷油或丝印面 100 次， 喷油或丝印不应 陷 露出底色。 将试件放入含5%的氯化钠溶液中， 温度 试件起泡，皱 15℃-35℃，浸泡24h,取出用自来水冲 皮，变色等 洗净，待自然放干燥后检查。 安 用高压测试仪（限定电流为1mA,电压 全 4 要 耐压强度。 求 备注：以上测试项目可根据客户要求而定。 7.5对喷漆件中套色机壳的检验规定 7.5.1相近油色（如银套蓝钻）的套色机壳工艺槽内允许混色、轻微露底。 （不能漫边） 7.5.2色差较大（如银套黑）的套色机壳工艺槽内不允许有混色和露底。 7.5.3套色机壳工艺槽附近喷涂难以覆盖的位置允许有轻微露底。 7.5.4套色机壳无工艺槽的棱边允许有分布较均匀的混色。 7.5.5处于临界状态不良现象具体以客户签板为准。 管制性文件，严禁翻印 Control document，Can’t be copy 警 耐压强度 5000V） 涂层面距离为10mm 的两点测试 有火花或报 Z 10秒内出现 A 的酒精吸取一滴约0.5g滴在试件上。 陷 A
软管检验标准2
版本
B-1
页数
13/27
6.0检验后处置
6.1外观检验不合格批，将整批产品退回供方，由供方挑拣，本公司对再次交验批加严抽样进行检验
6.2凡型式检验不合格批，整批产品全部退回，不得再次提交检验。
7.0标识、包装要求
7.1标识：在外包装上注明品种、规格、数量、生产厂家、生产日期，字迹清晰、牢固。
4.4.5封尾牢固程度：装入规定容量的水，置于上下板之间，盖的部位应移出板外，在上压板的中间部位，加压至10kg，保持5min。，尾部无爆裂、漏液现象。
4.5卫生指标
软管内、外洁净，无灰尘、油污等异物，无异味，且符合化妆品级包装材料卫生要求：即菌落总数≤10cfu，大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄葡萄球菌均不得检出。
剖开容器，用测厚规分别在上、中、下各测5处，最大允许偏差不大于0.05mm。
广州科玛化妆品制造有限公司
Komar Cosmetics （Guangzhou）Ltd.,
日期
2009-08-01
文件编号
GZKM-WI-QA-014
标题：包装材料检验标准
版本
B-1
页数
11/27
4.3外观
外观要求（原则上在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，无明显缺陷者视为合格）
5.8责任检验员将检验结果如实、完整、清晰、及时、正确地记录于[包装材料质量检验报告]中。
5.9包材检验用标准样板的确认、保管参见《样品管理制度》之相关规定。
广州科玛化妆品制造有限公司
Komar Cosmetics （Guangzhou）Ltd.,
日期
2009-08-01
文件编号
GZKM-WI-QA-014
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 检查文件是否涉及到敏感内容，一旦涉及到敏感内容，第一时间内向当班主管汇报。 文件尺寸，颜色和P数要与印前作业通知单相符； 出血位置达到3mm，逐页进行检查； 文字距切口要有3mm 图片须链接上； 如果有RGB色彩模式，需要在流程里转化成CMYK，不能在软件里直接转换，并通知客服； 字体要齐全； 文件版式内容，要与客来样稿相符； 色块要达到5%以上，线条的粗细大于0.1mm；
10 黑色文字要为单色黑，四色叠加不能超过300%； 11 磨脊胶装书：封二、封三与内文过页的，封二、封三、内文P1和最后一P外移5mm； 12 胶装书封面火线位7mm；封二、封三、第一页和最后一页书芯字离书芯（磨切位）9mm； 13 如果胶装书有4P、8P、12P的不能放在最后一首，要排在倒数第二首 14 正反面页码、眉线要对齐； 15 处理过的文件，检查版面尺寸、缺页、缺图、叠印、出血、定位、字体等； 16 正反有啤线的正反都要套准并做叠印，不能有镂空； 17 文件不能带有ICC格式或者OPI格式； 18 骑马钉用纸157G（包含157G）以上的，须做压线； 19 200G（包含以上）的纸张做锁线胶装书，只能做4P套4P,不能做其他的折页方式 20 80G或者以下的纸张做锁线胶装书，只能做16P套16P锁线方式 21 所有的异形书,（比如目录书），先啤再折页成书的文件，需要套用所提供的爬移公式； 22 所有的刀线、压线、针线，必须严格要求按照规定的颜色以及线条样式。 23 所有的刀线、烫金、击凸、UV、白墨文件，命名必须严格按照规定的命名方式，制作文档； 24 所有文件必须要打印数码稿，EP文件必须每单都打印裁切稿（S文件）。