有机化学第3章课后习题答案复习课程

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高中有机化学第三章有机合成练习及答案

高中有机化学第三章有机合成练习及答案

有机合成练习1.下列说法正确的是()A.卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行B.在溴乙烷中加入过量NaOH溶液充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现黄色沉淀C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D.在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa 的反应中,都是其中的有机基团取代溴原子的位置2.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥D.②④①⑥⑤3.已知乙烯醇(CH2===CH—OH)不稳定,可自动转化为乙醛。

乙二醇在一定条件下发生脱水反应,也有类似现象发生,所得产物的结构简式有人写出下列几种,其中不可能的是()①CH2===CH2②CH3CHO③④⑤HOCH2CH2—O—CH2CH2OHA.①B.②③C.③④D.④⑤4.下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A.CH3CH2Br B.CH2Cl2 C.CHCl3D.C6H5Br5.用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.苯磺酸6.下列反应中,不可能在有机物中引入羟基的是()A.卤代烃的水解B.酯的水解反应C.醛的氧化D.烯烃与水的加成反应7.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。

以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:(hr代表光照)已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

②D可与银氨溶液反应生成银镜。

③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。

回答下列问题:(1)A的化学名称为________。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计

第2课时有机合成路线的设计A级必备知识基础练1.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶12.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为),正确的顺序是( )①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥3.用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如图所示:下列说法正确的是( )A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.M是麦芽糖C.反应③:乙醇生成乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液D.反应④:将产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡,无明显现象4.是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列合成过程制得,下列说法正确的是(已知三键碳原子不能连接羟基)( )A B CA.A分子中所有原子不可能共面B.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键C.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应D.该有机烯醚的同分异构体中,属于炔醇类的共有2种5.有机化合物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如下:下列说法正确的是( )A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物C.W属于酯类,酸性水解和碱性水解产物相同D.1 mol N可与4 mol H2发生加成反应6.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下:下列说法不正确的是( )A.过程Ⅰ发生了取代反应B.中间产物M的结构简式为C.利用相同原理以及相同原料,也能合成间二甲苯D.该合成路线理论上碳原子100%利用,且最终得到的产物易分离7.合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈,它可由以下两种方法制备。

方法一:CaCO3CaO CaC2CH≡CH CH2CH—CNO2CH2CH—CN+3H2O方法二:CH2CH—CH3+NH3+32对以上两种方法的分析正确的是( )①方法二比方法一步骤少②方法二比方法一原料丰富,工艺简单③方法二比方法一减少了有毒气体的使用,减少了污染④方法二比方法一的反应需要温度高,耗能大A.只有①②③B.只有①③④C.只有②③④D.只有①②④8.许多有机化合物具有酸性或碱性。

第三章 第五节 有机合成——高二化学人教版(2019)选择性必修3课后习题及变式训练

第三章 第五节 有机合成——高二化学人教版(2019)选择性必修3课后习题及变式训练

第三章第五节有机合成——高二化学人教版(2019)选择性必修3课后习题及变式训练【教材课后习题】1.写出以2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式,并分析反应过程中官能团的转化,体会卤代烃在有机合成中的作用。

(1)2-氯丁烷(2)2-丁醇(3)2,3-二氯丁烷(4)2,3-丁二醇2.2-氯-1,3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。

它比1,3-丁二烯多了一个氯原子,但由于碳碳双键上的氢原子较难发生取代反应,不能通过1,3-丁二烯直接与氯气反应制得。

2-氯-1,3-丁二烯的某种逆合成分析思路可表示为:请你根据以上逆合成分析完成合成路线,并指出各步反应的类型。

3.1,4-环己二醇是生产某些液品材料和药物的原料,可通过以下路线合成:请写出各步反应的化学方程式,并指出其反应类型;分析以上合成路线中官能团的转Br的1,4-加成反应。

)化过程。

(提示:反应⑤利用了1,3-环己二烯与24.1,4二氧杂环己烷(又称1,4二氧六环或1,4-二噁烷,)是一种常用的溶剂,在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。

请以乙烯为基础原料,使用逆合成分析法设计它的合成路线。

(提示:参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。

)5.苯甲酸苯甲酯()是一种有水果香气的食品香料。

请以甲苯为基础原料,使用逆合成分析法设计它的合成路线。

6.乙烯是有机化工生产中重要的基础原料,请以乙烯为基本原料合成正丁醇(3222CH CH CH CH OH ),写出有关反应的化学方程式。

已知:7.氟他胺是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A 制备氟他胺的合成路线如下所示:(1)芳香烃A 的名称是__________,反应③和④的反应类型分别是__________、__________。

(2)请写出反应⑤的化学方程式。

吡啶是一种有机碱,请推测其在反应⑤中的作用。

(3)对甲氧基乙酰苯胺()是合成染料和药物的中间体,请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构?写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解:C 6H 12有13个构造异构体,其中4个有顺反异构体:CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体:CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物:(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式:(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应,指出每组中哪一个反应较快。

高教版有机化学第三版答案3

高教版有机化学第三版答案3
⑵.KMnO4 5%碱性溶液 (答案)
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. (答案)
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⑷.HBr (答案)
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) (答案)
课 后 答 案 网
⑸.HBr (有过氧化物) (答案)
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物: (答案) (答案)
(答案)
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7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃? (答案)
解:室温下,用浓 H2SO4 洗涤,烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中,烷烃不溶而分层,可以除去烯烃。
8.试写出下列反应中的(a)及(b)的构造式: (1) (a)+Zn (b)+ZnCl
(答案)
(a):
(b): CH3CH2CH=CH2
(2)
(答案)
(a) :(CH3CH2CH2)3B
(b): CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法:(答案) 解:方法一:使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二:室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
(答案)
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 (答案)
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
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∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综

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第三章 烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式:①乙烯基 CH 2=CH- ② 丙烯基 CH 3CH=CH- ③烯丙基 CH 2=CHCH 2- CH 3C=CH 2C=C CH 3CH CH 3CH 3H H CH 3CH 2CH 3CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 2C=C CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E 名称:1.CH 3CH 2CH 2C=CH 2CH 3CH 22.CH 3CH 22CH 3C=C CH2CH 333.Cl C=CCH 3CH 2CH 3CH 3CH CH34.ClBr5.6.C=CCH3CH2CH3C2H5CH3HHH7.n Pri PrC=CEtMeCH38MeC=Cn BtEtMe五、2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E两种命名法命名之。

解:CH3C=CHH2CH33C=CH HC=CCHCH3HHCH3C=C2CH3CH3H2CH3HH六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3H 2/Pd -CCH 33CH 2CHCH 2CH 33CH CCH 2CH 3Br CH 33CH CCH 2CH 3CH 3ClCl 3CH CCH 2CH 3CH 3OHOH3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH CHCH 2CH 3CH 33CHCH 3CHCH 2CH 3Br七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为: 稳定性顺序 及反应速度顺序是CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3+CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3+<<八、试以反应历程解释下列反应结果:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2O H +(CH 3)3CCHCH 3OH +(CH 3)2CCH(CH 3)2OH(CH 3)3CCH=CH 2+H +CH 3CCH 3CH 3CH +CH 3CH 3CH 33CH +CH 3+H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CCH 3CH 3CHCH3+CH 3C 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3COHCH 3CH 3CHCH 3H 2O+OH九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:1.CH 3CH 2CHOHCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2CCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH 333.CH 3CHO,CH 3CH 3C O,CH2CHOCH 3CH=CH -CH 2CH 3-3十、化合物:CH 2OCHClCH 2Ca(OH)OHCH 2ClCH ClCH 2HOClClCH 2CH=CH 2Cl 2+CH 3CH=CH 2nCN[CH ]-CH 2CH 2=CHCNC470NH 3+CH 3CH=CH 2Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2C500Cl 2+CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6+CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3H +H 2O +CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2BrROOR HBr +CH 3CH=CH 2BrCH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2NaOH,H O十一、某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式:CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3+H 2CH 3CH 32CH 3+HClCH 3CHCH 2CH 3CH 3Cl +O 3CH 3CH 3C O CHCH 3OOZn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3+CH 3CHO十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌粉存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。

有机化学第3章课后习题答案

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(Z ) -1-氟—2 —氯—2 —溴—1 —碘乙烯第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式:① 乙烯基 CH 2=CH-②丙烯基 CH 3CH=CH-③烯丙基CH 2=CHCH ④ 异丙烯基 ⑤ 4 —甲基—顺—2—戊烯⑥ (日-3,4-二甲基一3—庚烯S Z ) -3-甲基一4—异丙基一3 —庚烯 H H 、c=C CfC 时=C C HC ^ CfCf Cf =c” \CH 3CH 2CH3CFiC 生 ”CH(CH 3)2,.C=CCH3 CH 2CF2CH3三、命名下列化合物,如有顺反异构现象, 写出顺反(或)Z-E 名称:1. CHCfCf 丄 C 二CHCF3Ch2 2 —乙基—1—戊烯2. CH 3CH 2 CH 2 CHbi1\ Z AC 二c : CH 3CfCH b(E ) -3,4-二甲基一3—庚烯CH b gHCH 2C H 3(E)-2,4-二甲基一3 —氯一3—己烯CH3a H <——寸——CXI ——(山L1J )——寸——CXI—a H <——寸——CXI ——(Z L1J )a H <——寸—a H <——寸——CXI ——(山-z)——寸——CXI—<——寸——CXI ——(z-z)a H <——寸——CXI; T一 £0£0\ 八工、_^-0T 0£0£0/ 一 O H O -V A 一 ; £0f t 4S S M S S n «—寸“,wa >——g ——«>H——寸o ——(山) a <——cxl ——础吐—— 9——M •9六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应, 写出各反应式的 主要产物:H 2/Pd -CCHCHCHC 2CHHOBr(H 2O +Br 2)CHCH 3CH CCHCHCHC* CCHCH Cl Cl冷稀KMnO 4” CHC 十 CCHCHOH OHCHBHs/NaOHfQ CfC*CHCb€H i ------------------------- OHO 3 ,Zn-CH 3COOHHBr/过氧化物CHC+CHC 2CHBrCHICHCH=CQCh fcBr OH Cl 2低温CHCH 3CHCHCHO +CHCCHCHCH七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别中间体分别是:CHCf++CHCH CHCH3CH3CCH+中间体稳定性和反应速度顺序为:CHCf+<+CHCH CH <CH3CH b CcH+为:稳定性顺序及反应速度顺序是CH3 C—CH CH3I CH3 1 OH CHCH +ICH-C—CH CHCHCH CHCH-C— CHCH+CH CHH2OCH—p— CHCH+ OHCH CH I ICH-g — CHCHOH八、试以反应历程解释下列反应结果:H +(CH 3)3CCH=C 2H + H Z O ---------------(CH 3) 3CCHC 3H + (CH 3) 2严出的20HOH解:反应历程:严+(CH 3) 3CCH=CH + H ---------CH3-C —CH CH 3 +1H 2O+ CH 3 OH 2H +1f Cf C —fH CH 3CH 3CH化合物:CHCH 二CH + HBr ----------- a CH^HCHBrROORCF 3CH=CH + HBr CHjCfCfBr九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:「 CfCfCHOHCHO 烯烃为:2.出岀-。

最新有机化学第3章课后习题答案汇编

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第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式:①乙烯基 CH2=CH- ②丙烯基 CH3CH=CH- ③烯丙基 CH2=CHCH2-CH3C=CH2C=CCH3CHCH3CH3H HCH3CH2CH3CH3C CCH2CH3CH3CH2C=CCH3CH(CH3)2CH2CH2CH3三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称:1.CH3CH2CH2C=CH2CH3CH22.CH3CH2 CH2CH3C=CCH2CH3CH33.ClC=CCH3CH2CH3CH3CHCH34.C=CIBr5.6.C=CCH 3CH 2CH 3C 2H 5CH 3HHH 7.nPr i PrC=CEtMeCH38MeC=Cn BtEt Me五、2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。

解:CH 3C=CHH2CH33C=C HHC=CCHCH 3HHCH 3CH 2CH 3CH3H2CH 3HH六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3H 2/Pd -CCH 33CH 22CH 33CH CCH 2CH 3Br OHCH 33CH CCH 2CH 3CH 3ClCl 3CH CCH 2CH 3CH 3OHOH 3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH OHCHCH 2CH 3CH 33CHCH 3CHCH 2CH 3Br七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为: 稳定性顺序 及反应速度顺序是CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3+CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<八、试以反应历程解释下列反应结果:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2OH +(CH 3)3CCHCH 3OH +(CH 3)2CCH(CH 3)2OH(CH 3)3CCH=CH 2+H +CH 3CCH 3CH 3CH +CH 3CH 3CCH 33+CH 3+H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CCH 3CH 33+CH 3C 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3CCH 3CH 3CHCH 3H 2O+OH九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:1.CH 3CH 2CHOHCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2CCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH 3C=CHCH 33.CH 3CHO,CH 3CH 3C O,CH2CHO CHOCH 3CH=CH -CH 2CH 3-3十、化合物:CH 2OCHClCH 2Ca(OH)OHCH 2ClCH ClCH 2HOClClCH 2CH=CH 2Cl 2+CH 3CH=CH 2nCN[CH ]-CH 2CH 2=CHCNC470NH 3+CH 3CH=CH 2Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2C500Cl 2+CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6+CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3H +H 2O +CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2BrROOR HBr +CH 3CH=CH 2BrCH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2NaOH,H O十一、某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式:CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3+H 2CH 3CH 32CH 3+HClCH 3CHCH 2CH 3CH 3Cl +O 3CH 3CH 3C O CHCH 3OOZn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3+CH 3CHO十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌粉存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后-3章习题答案

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后-3章习题答案
C l22Cl· △H1
Cl· + CH4CH3Cl + H· △H2
H·+Cl2HCl + ·Cl △H3
(1)计算各步△H值:
(2)为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小?
解:
(1) △H1=+243Jk/mole
△H2=435-349=+86Jk/mole
△H3=243-431=-188Jk/mol
3、2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷
5、2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷
7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
4.下列各化合物的命名对吗?如有错误的话,指出错在那里?试正确命名之。
5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列:
中间体分别是:
中间体稳定性:
反应速度顺序为:
8.试以反应历程解释下列反应结果:
解:反应历程:
9.试给出经臭氧化,锌纷以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物:
(4)
(Z)-1-氟-2-氯-溴-1-碘乙烯
(5)
反-5-甲基-2-庚烯
(6)
(E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯
(7)
(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(8)
(E)-3,4-二甲基-3-辛烯
5.2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E两种命名法命名之。
(2) 因为这个反应历程△H2=435-349=+86Jk/mole而2.7节
CH3CH3+ · Cl CH3CH2·+ HCl

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 有机化合物结构的测定

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 有机化合物结构的测定

03分层作业18 有机化合物结构的测定A级必备知识基础练题组1.有机化合物分子式的确定1.燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。

完全燃烧0.2 mol某烃后,测得生成17.92 L(标准状况下)二氧化碳,生成18 g水,则该烃的分子式为( ) A.C2H6 B.C3H8C.C4H10D.C8H182.某有机物分子,C、H、O三种元素的原子数之和为13,其分子中的电子总数为42。

充分燃烧该有机物,所生成的CO2和水蒸气在相同状况下的体积之比为3∶4,则该有机物的分子式为( )A.C6H6OB.C2H6OC.C4H8O2D.C3H8O23.某羧酸酯的分子式为C16H22O5,1 mol该酯完全水解得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( ) A.C12H6O5 B.C12H18O5C.C12H12O4D.C12H14O5题组2.有机化合物结构式的确定4.(泉州高二检测)分析下列物质,对核磁共振氢谱图信号种数的判断正确的是( )A.4种B.2种C.2种D.4种5.有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原为乙,1 mol乙与足量金属钠反应放出22.4 L H2(标准状况),据此推断乙一定不是( )A.CH2OH—CH2OHB.CH2OH—CHOH—CH3C.HOOC—COOHD.HOOCCH2CH2OH6.有机物R的两种谱图如下,下列选项所给出的结构中可能为R的是( )A.B.C.D.7.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,其结构式分别为和,通过下列方法或检测仪得出的信息或信号完全相同的是( )A.李比希元素分析法B.红外光谱仪C.核磁共振仪D.质谱仪8.电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成,下图装置是用燃烧法确定有机物M分子式的常用装置。

(1)产生的氧气按从左到右方向流动,所选装置各导管的连接顺序是;(2)C装置中浓硫酸的作用是;(3)若准确称取有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)0.70 g,充分燃烧后,A管质量增加2.2 g,B管质量增加0.9 g,则该有机物的实验式为;(4)已知在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为35,则M的分子式为。

有机化学第三版答案南开大学出版社第三章

有机化学第三版答案南开大学出版社第三章
2012-9-22 宁夏大学化学化工学院 19
9. 在痕量过氧化物存在下1-辛烯和2-甲基-1-庚烯能与 CHCl3作用分别生成1,1,1-三氯壬烷和3-甲基-1,1,1三 氯辛烷。 (1) 试写出这个反应的历程。 (2) 这两个反应哪个快?为什么?
链引发:
R-O-O-R
2R-O
2012-9-22
顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯 cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-氯-2-甲基-2-丁烯 (E)-1-chloro-2-methyl-2-butene
2012-9-22 宁夏大学化学化工学院 4
(3)
(CH 3 ) 3 CCH=CH 2
3,3-二甲基-1-丁烯
CH 3 CH 2 -CH 2 Br
2012-9-22
宁夏大学化学化工学院
24
(5) 自2-溴丙烷合成1-溴丙烷
CH 3 CH-CH 3 Br KOH C 2 H 5 OH CH 3 CH=CH 2 HBr 过氧化物 CH 3 CH 2 -CH 2 Br
(6) 自1-碘丙烷合成1-氯-2-丙醇
CH 3 CH 2 -CH 2 I KOH C 2 H 5 OH CH 3 CH=CH 2 Cl 2 H 2O CH 3 CH-CH 3 OH Cl
HBr
1-溴-2-甲基丙烷 异丁基溴
2012-9-22 宁夏大学化学化工学院 8
(7) HI
CH 3 CH 3 -C=CH 2 HI CH 3 CH 3 C-CH 3 I 2-碘-2-甲基丙烷 叔碘丁烷
(8) HI(过氧化物)
CH 3 CH 3 -C=CH 2
2012-9-22
HI
不反应3)
O3;然后Zn,H2O

有机化学课后习题参考答案(全)

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

有机化学课后习题答案3第三章 烯烃 答案

有机化学课后习题答案3第三章 烯烃 答案

11.
12.
OHOH CH3 H
13.
I CH3
14.
Br Br
15.
OH
CH3
16. 17.
CH3CHClCH3
H2C CHCl
n
18.
H2C HC C CH2 n Cl
五.选择题 1. A 2. B 3. A 4. A 5. 6. 7. 8. A A A C
15
9. B 10. A 11. D 12. D 13. C 14. A 15. B 16. B 17. C 18. B 19. B 20 C 六.化学方法区分下列化合物 (1)
第三章 烯烃
习题 A 一.用系统命名法命名下列化合物 1. 2-甲基丙烯 2. 4. 7. 10. 2,3-二甲基丁烯 (E)-3- 甲基 -4- 异丙基 -3庚烯 反-3,4-二甲基-3-己烯 5. 8. 3,3-二甲基丁烯 2,3,4- 三 甲 基 -2- 戊 烯 2-乙基丁烯 3. 6. 9. 2-甲基-2-己烯 (E)-3,6- 二甲基 -4- 异丙基 -3- 庚 烯 (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(H3C)2Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCH3
八.合成题 1.
HBr HBr ROOR' H2O
TM1 TM2 TM3 TM4 Cl2
H3CHC CH2
B2H6 H2O2, OHCl2,hv
H2CHC CH2 Cl H2CHC CH2 Cl
H3CHC CH2
TM5
Cl2,hv
Br2
TM6
2. 3.
H3C CHCH3 NaOH,C2H5OH Br
二.写出下列化合物的结构式 1. H2C C(CH3)2 2.

2020版新教材高中化学第3章简单的有机化合物第3节第1课时乙醇课后练习含解析鲁科版必修

2020版新教材高中化学第3章简单的有机化合物第3节第1课时乙醇课后练习含解析鲁科版必修

乙醇第1课时.1) 如图是某有机物分子的球棍模型。

关于该物质的说法正确的是(可以与醋酸发生中和反应A. 能与氢氧化钠发生取代反应B. 能使紫色石蕊溶液变红色C. 能发生催化氧化反应D. D答案能发生氧化反应、取代反应等。

,为乙醇,乙醇分子含有羟基解析该分子结构简式为CHCHOH,23不能;乙醇为非电解质,;乙醇不能与氢氧化钠反应,故B错误故乙醇不能发生中和反应,A错误乙醇能发生催化;在铜或银做催化剂时,,不能使紫色石蕊溶液变红色,故C错误电离出氢离子故D 正确。

氧化反应生成乙醛,.2)下列说法中正确的是(羟基与氢氧根有相同的化学式和电子式A. 的化合物B.乙醇是含—OH 11.2 L H常温下,1 mol 乙醇可与足量的Na反应生成C.2则乙醇催化氧化时断裂的化学键为②③D.已知乙醇的结构式如图所示, B答案·······--项H],OH电子式是[,AOH,解析羟基的化学式是—电子式是·OO氢氧根的化学式是H,·······;L,C项错误H反应可以生成0.5 mol ,在标准状况下体积是11.2 错误;1 mol乙醇与足量的Na2 ,D项错误。

乙醇发生催化氧化时断裂的化学键应为①③) CHOH)可发生的化学反应有( CH3.丙烯醇(CH—22⑤取代④加聚①加成②氧化③燃烧①②③④ B.A.①②③ D.①③④C.①②③④⑤答案C解析丙烯醇分子中含有碳碳双键和羟基,可根据乙烯、乙醇的性质解答。

物质的化学性质由其结构决定,关键是找出物质所含的官能团。

丙烯醇中含有两种官能团“”和“—OH”, 因此题中所给五种反应均能发生。

)( .下列说法中,不正确的是4 键断裂—H是乙醇分子中羟基中的A.乙醇与金属钠反应时,O 若变蓝则含水,检验乙醇分子中是否含有水可加入少量无水硫酸铜,B.CHOCH乙醇在一定条件下可被氧化成C.3- 1 -乙醇与钠反应比与水反应剧烈D. D答案检验乙醇中是否含有;—H键断裂解析乙醇与金属钠反应生成乙醇钠,是乙醇分子中羟基中的O做催化剂并加热的条件下可被氧Cu若变蓝则表明乙醇中含水;乙醇在水可用无水硫酸铜检验, 所以钠与水反应更剧烈。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 阶段训练

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 阶段训练

第3章阶段训练三A级必备知识基础练1.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )A.该材料是缩聚反应的产物B.单体均具有酸性C.该材料具有固定的熔沸点D.单体能与NaOH溶液反应2.[天津河西高二统考期中]使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定,相关结果如下:由此推理得到有关X的结论不正确的是( )A.属于醚类B.结构简式为CH3OCH3C.相对分子质量为74D.组成元素有C、H、O3.[湖北武汉高二校联考期中]完全燃烧1.00 g某脂肪烃,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O。

质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法不正确的是( )A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16B.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2C.该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共3种D.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应4.[辽宁沈阳高二校联考期中]为提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择错误的是( )5.可降解塑料PCL的合成路线如下:B C6H10O2D下列说法错误的是( )A.B的分子式为C6H12OB.C→D发生的是氧化反应C.D→PCL发生的是缩聚反应D.D与PCL的水解产物相同6.[北京西城育才学校高二校考期中]一定条件下,烯烃分子间可发生类似于“交换舞伴”的烯烃复分解反应。

这一过程可以用化学方程式表示为:据此判断,下列反应的方程式不正确的是( )A.+CH3CH CH2+CH2CH2B.CH2CH(CH2)4CH CH2+CH2CH2C.nD.nCH2CHCH CH27.[河南洛阳高二校联考]下列实验方案设计、现象和结论都正确的是( )D向CH2CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图(已知:Ph为苯基)。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 第3节 合成高分子化合物

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 第3节 合成高分子化合物

第3章分层作业21 合成高分子化合物A级必备知识基础练1.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是( )A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料2.新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示,其单体可能是下列6种中的几种:①CH2CHCH2CH CH2②CH2CH—CH CH2③④CH3CH2CH CH2⑤⑥CH2CHCH3正确的组合是( )A.②③⑥B.②③⑤C.①②⑥D.④⑤⑥3.CH2CH2与CH2CHCH2CH3按物质的量之比1∶1聚合生成的高分子化合物的结构简式可能是( )A.B.C.CH2CH2CH CH—CH2CH2D.CH2(CH2)4CH24.[上海静安新中中学高二阶段练习]生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。

PHB塑料就属于这种塑料,其结构简式为。

下列有关PHB的说法正确的是( )A.PHB是一种聚酯,有固定的熔点B.PHB的降解过程不需要氧气参加反应C.合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHD.通过加聚反应可以制得PHB5.关于天然橡胶的下列叙述中,不正确的是( )A.天然橡胶属于天然高分子化合物B.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂C.天然橡胶受空气、日光作用,会被还原而老化D.天然橡胶含有碳碳双键,能发生加成反应6.人造海绵的主要成分是聚氨酯,合成方法如图,下列说法不正确的是( )+nHOCH2CH2OHA.M的分子式为C15H10N2O2B.聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似C.聚氨酯在一定条件下能发生水解反应D.合成聚氨酯的反应属于缩聚反应7.现有下列几种有机化合物:A.CH4B.C2H4C.D.E.C6H12F.G.H.I.CH3CHBrCH2CH3(1)上述有机化合物中一定互为同系物的是(填字母,下同),互为同分异构体的是。

(2)上述有机化合物中一定能因发生化学反应而使溴水褪色的有。

李景宁版有机化学第三章习题解答

李景宁版有机化学第三章习题解答

16、把下列碳 离子稳定性的大小排列成序。
(1)
CH2
CH3
(2)
CH
CH3
(3) H3C
CH2
(4) CH2 CH
稳定性从大到小的次序为:(1) > (3) > (4) > (2)
σ, p - 超共轭体系
C
H
H
C
C H
H
CH3 CH CH3
σ-p超共轭效应越强,正电荷越分散,碳正离子越稳 定。
HBr H2O2
过氧化物(ROOR)存在,反马氏规则。
(5) (CH3)2C CH2
B2H6
(CH3)2CH CH2 BH2
(6)
Br2
CCl4
(7)
n CH3CH CH2
催化剂
(8)
Cl2, H2O
ClOH
Br
Br
CH CH2 n CH3 OH
Cl
烯烃与卤素和水的加成反应:双键碳原子上分别加 上一个-X和一个-OH, -X加在含氢原子多的双 键碳原子上。
CH3
(2)
Cl2 450oC
高温下,α-H取代。
+
Cl
Cl
(3)
CH2
CHCH(CH3)2
(1)H2SO4 (2)H2O
CH3 CHC(CH3)3 (1)H2SO4 CH3 CHCH2(CH3)3 (2)H2O CH3 CHCH2(CH3)3
OSO2OH
OH
(4)
Br
臭氧化-还原水解后得两个不同的醛:
CH2
(1)O3
(1)
(2)H2,Pd
O CH +
O C HH
CH2 (2)

(整理)高中有机化学第三章有机合成练习及答案

(整理)高中有机化学第三章有机合成练习及答案

1 .以下说法正确的选项是()A.卤代煌的消去反响比水解反响更容易进行B.在澳乙烷中参加过量 NaOH 溶液充分振荡,然后参加几滴 AgNO 3溶液,出现黄色沉淀C.消去反响是引入碳碳双键的唯一途径D.在澳乙烷与 NaCN 、CH 3c 三CNa 的反响中,都是其中的有机基团取代澳原子的位置 2 .以氯乙烷为原料制取乙二酸 (HOOC —COOH)的过程中,要依次经过以下步骤中的(Ag 存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH) 2悬浊液共热3 .乙烯醇(CH 2===CH —OH)不稳定,可自动转化为乙醛.乙二醇在一定条件下发生脱水反应,也有类似现象发生,所得产物的结构简式有人写出以下几种,其中不可能的是⑤HOCH 2CH 2-O-CH 2CH 2OH4 .以下有机物能发生水解反响生成醇的是5 .用苯作原料,不能经一步化学反响制得的是( )6 .以下反响中,不可能在有机物中引入羟基的是(D.烯煌与水的加成反响7.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业 上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得.以下是某课题组开发的 从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:精品文档精品文档 有机合成练习①与NaOH 的水溶液共热 ②与NaOH 的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 C④在催化剂存在情况下与氯气反响⑤在Cu 或A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥D.②④①⑥⑤① CH 2===CH 2② CH 3CHOA.①B.②③C.③④D.④⑤ A. CH 3CH 2BrB. CH 2CI 2C. CHC13D. C e H s BrA.硝基苯B.环己烷C.苯酚D,苯磺酸 A.卤代燃的水解B.酯的水解反响C.醛的氧化精品文档稀 NaOH以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成谈基.②D 可与银氨溶液反响生成银镜.③F 的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为答复以下问题:(1)A 的化学名称为CH 2===CH 2()--- +B / \------- niz 〔I)L HwS (小△ | |CIh C —() \ /(1)请在方框内填入适宜的化合物的结构简式. (2)写出A 水解的化学方程式精品文档(hr 代表光照)筑化剂甲酸丁酯I 浓硫酸(GH")高温、高压(C 7H 5O 2C1)对羟基笨 8. (2)由B 生成C 的化学反响方程式为 (3)D 的结构简式为 (4)F 的分子式为 (5)G 的结构简式为(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2 : 2 : 1的是由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E 的流程如下:水解氧化,该反响的类型为种,其中核磁共振氢谱有(写结构简式).氮化(3)从有机合成的主要任务角度分析,上述有机合成最突出的特点是9.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,苯环上的硝基可被复原为氨基,甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是〔-COOH 为间位定位基〕〔A 甲苯外x 型哄丫对氨基苯甲酸 区甲苯*里之乂照Y 上星对氨基苯甲酸X —化甲生Y 硝也对氨基苯甲酸 ,X 3^Y 国3对氨基苯甲酸10 .①CL _SWH?.()CII3——C —II + Clh -C —Clh &11 .澳乙烷与氧化钠反响后再水解可以得到丙酸:NaCN H 2O 一CH 3CH 2Br ----- > CH 3CH 2CN ------- >CH 3CH 2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链.请根据以下框图答复以下问题. 图中F 分子中含有8个原子组成的环状结构.精品文档〃、易被氧化,那么由ClhCI h —CI I=C —CI I卜列物质中,在① .3和②Zn/H 2O 的作用下能生成A. CH 3-CH 2-CH===CH -CH 3C. CH 2CCH 3CH 3 .IIClh —C —HB. CH 2===CH 2D.的是〔nu c[]3Nib,产物苯胺复原性强,1120(1)反响①②③中属于取代反响的是 (填反响代号).(2)写出结构简式:E12 .石油是一种不可再生能源,石油及其产品不仅是重要的燃料,也是重要的工业原料.如图无色气体A 为石油裂解的产品之一,气体 A 与相同条件下一氧化碳的密度相同; B 是一种人工合成的高分子化合物;C 是农作物秸杆的主要成分,利用 C 可以得到重要的替代能源E .各有机物相互转化的关系如下图:催化剂催化剂(1)写出D 的化学式:; F 的结构简式:.(2)D 在酒化酶的作用下可转化为两种等物质的量的E 和X,且X 为一种常见的气体,该气体是 O(3)写出以下反响的化学方程式: ① E + G_ H : ; ② A _ B : .精品文档A (CA )B 以的CCL 溶液 n 稀NaOH 溶液TB ---- - ---- ►D ―②酸催化,F.囚_用一回呃催::剂•回催化剂 H2()■日银氨溶液・银镜水浴加热13 .环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反响得到:实验证实,以下反响中反响物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:己烷:0cH 3 丁二烯—乙囚旦回旦©旦回旦甲基环己烷 C 7H 14.请按要求填空:(1)A 的结构简式为 ; B 的结构简式为 . (2)写出以下反响的化学方程式和反响类型.反响④, 反响类型; 反响⑤, 反响类型.14 .乙酰水杨酸,又名邻乙酰氧基苯甲酸,是阿司匹林的主要成分.白色晶体或粉末,略有酸 味,易溶于乙醇等有机溶剂,微溶于水,是常用的解热镇痛药.下面是某化学小组利用逆 推法设计乙酰水杨酸合成路线的过程:(1)查阅资料:精品文档 精品文档通过查阅资料得知:以水杨酸为原料合成乙酰水杨酸的反响为:. ()CI%(也可表示为k+ 11无机试剂任选,按以下途径合成甲基环烯为有机原料,由苯酚制备水杨酸的途径:(2)实际合成路线的设计①观察目标分子——乙酰水杨酸的结构.乙酰水杨酸分子中有2个典型的官能团,即、.②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线.首先,考虑酯基的引入,由水杨酸与乙酸酎反响制得;然后分头考虑水杨酸和乙酸酎的合成路线.其中,乙酸酎的合成路线为:.根据信息和以前所学知识,水杨酸可以有以下几种不同的合成路线:(3)优选水杨酸的合成路线以上两种合成路线中较合理的为 ;理由是精品文档精品文档有机合成练习答案1 .解析 严格地说,哪个反响更容易进行,必须结合实际的条件,如果在没有实际条件的情况下,卤代燃的消去反响和水解反响哪个更容易进行,是没法比拟的, A 错误;在澳乙烷中参加过量 NaOH 溶液,充分振荡,澳乙烷水解生成乙醇和NaBr,参加几滴 AgNO 3溶液后确实生成了 AgBr 沉淀,但由于 NaOH 溶液是过量的,同时生成 AgOH 〔可以转化成Ag 2O,颜色为棕色〕,我们观察不到浅黄色沉淀,B 错误;消去反响是引入碳碳双键的主要 途径,但不能认为是唯一的途径,如乙快与氢气按1 : 1加成可以生成乙烯,C 错误;在取代反响中,一般是带相同电荷的相互取代,金属有机化合物中,显然是金属带正电荷,有 机基团带负电,澳乙烷中澳带负电,乙基带正电,因此, D 是正确的.答案 D2 .解析 采取逆向分析可知,乙二酸 一乙二醛一乙二醇一 1,2-二氯乙烷一乙烯一氯乙烷.然后再逐一分析反响发生的条件,可知 C 项设计合理.答案 C3 .解析 cib-CII.分子内脱水可得I I〔HI OilCHs -Ct L〔ci i s —ci 一2rH —hCHs 〕或 、/I I IOil OilOilClb-CTbHO —CH2—CH2—O —CH2—CH2—OH .答案 A¥Ji可Kj c月 问 子分精品文档4.解析A项在碱性条件下CH3CH2Br水解的产物是乙醇. B项CH2c12水解后生成CH2(OH)2,即在一个碳原子上有两个羟基生成.大量事实证实,在分子结构中,假设有两个羟基连在同一个碳原子上,就会脱去水分子形成厥基,如碳酸非常容易脱去一分子水形成CO2.因此CH2c12水解生成CH2(OH)2,脱去水分子后生成甲醛. c项CHC13水解生成CH(OH) 3,脱去1分子水后生成甲酸. D项C6H5Br为芳香卤代烧,水解后生成酚.答案A5.解析合成苯酚需要将苯卤代后,再水解共两步,才能制得.答案C6.解析卤代燃水解引入了羟基, RCN水解生成RCOOH , RCHO被氧化生成RCOOH ,烯煌如RCH===CHR被氧化后可以生成RCOOH.答案A7.解析(1)由题意知A为甲苯,根据反响的条件和流程分别确定B、C、D、E、F、G的结构.(2)由光照条件知B生成C的反响为甲基的取代反响.(5)F在酸性条件下反响生成对羟基苯甲酸. 精品文档t IK)(4)E为J " "I ,在碱性条件下反响生成COOXa发生取代反响,然后失水生成①有醛基、②有苯环、(6)限定条件的同分异构体的书写:③注意苯环的邻、间、对位置.8.解析此题为有机合成推断题,解题的关键是熟练掌握煌和煌的衍生物之间的相互转化,即官能团的相互转化.由物乙烯和最后产物E(一种环状酯),根据图示条件进行推导,首先乙烯与澳加成得到1,2-二澳乙烷,再水解得到乙二醇,然后氧化为乙二醛,进而氧化为乙二酸,最后乙二酸与乙二醇发生酯化反响得到乙二酸乙二酯(E).答案(1)A : BrCH 2-CH2Br; B : HOCH 2-CH2OH ;C : OHC —CHO;D : HOOC—COOH—一一—一水_ _ _ _ ___ ________(2)BrCH 2-CH2Br + 2NaOH HOCH 2— CH2OH + 2NaBr (3)官能团的相互转化9.解析由甲苯制取产物时,需发生硝化反响引入硝基,再复原得到氨基,将甲基氧化才得到竣基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为竣基应在硝基复原前,否那么生成的氨基也被氧化,故先进行硝化反响,再将甲基氧化为竣基,最后将硝基复原为氨基. 另外还要注意一CH3为邻、对位取代定位基;而一COOH为间位取代定位基,所以B选项也不对.答案A10.精品文档精品文档C=< ('=()解析由题给信息可知,在所给条件下反响时, / '变为/ , A选项生成CH 3CH2CHO和CH3CHO两种物质;B选项生成两分子HCHO ; C选项生成HCHO和() () ()II II II(( "a;D选项生成(Hd—t H3 和t H L ITH L IM答案A11.解析此题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成,延长碳链的方法是先引入一CN,再进行水解;碳环的生成是利用酯化反响. A是丙烯,从参加反响的物质来看,反响①是一个加成反响,生成的B是1,2-二澳丙烷;反响②是卤代煌的水解反响,生成的D是1,2-丙二醇;结合题给信息可以确定反响③是用一CN代替B中的一Br, B中有两个一Br,都应该被取代了,生成的C再经过水解,生成的E是2-甲基丁二酸.cn3ci[—mill—cih 或UHa-aKlCHeCH3CII —(7)()—Ull2CII3——COO—CH—141312.解析由题意知A为乙烯,B为聚乙烯,C为纤维素,D为葡萄糖,E为乙醇,F为乙醛,G为乙酸,H为乙酸乙酯.答案⑴C6H12O6 CH3CHO(2)CO2…浓硫酸 3(3)① CH3CH2OH + CH3COOH △ CH3COOCH2CH3+ H2O 精品文档精品文档② nCH 2===CH 2 催化剂,CH2—CH 213 .解析 由合成途径和信息一可推知, A 是由两分子丁二烯经以下反响制得的:,而由C 的分子式C 7H14.和第二个信息可知B 是A 的氧化产物.其结构简式为CHO1 是B 的加成产物.结构简式应为/到D,反响为|\再由I 〕发生加成反响而得到甲底环己烷:他化刑〞要得到.可使C 消去 OH 而.版H 力7 ' ()11 -精品文档解析 通过观察,乙酰水杨酸分子中有 2个典型的官能团即竣基、酯基.根据所学知识逆 推,乙酸酎可由乙酸合成,乙酸可由乙醛氧化得到,乙醛可由乙烯氧化得到,而乙烯是一种根本的原料.因此乙酸酎的合成路线为:()() IIII J - )51 - CH L IT ir U .水杨 酸白2 2种合成路线中:邻甲基苯酚上的甲基氧化为竣基时,所用的氧化剂 (如酸性高镒酸钾 溶液)还会将酚羟基氧化.需要在氧化甲基前将酚羟基转化为不能被氧化剂氧化的基团,在氧化甲基后再把酚羟基复原出来.由于此过程较为复杂,因此一般不采用此合成路线合成水杨酸.在工业上常由苯酚出发,采用由枯燥苯酚钠与二氧化碳在加热、加压下生成邻羟基苯甲酸钠,邻羟基苯甲酸钠酸化得到水杨酸,进而合成乙酰水杨酸的合成方法.这种合成水杨酸的方法原料易得,工艺相对简单,适合大规模生产.答案(2)①竣基酯基14.精品文档② C" —-- CThCHt) —* ClhCOOU() OII II―*CII3—c—()—c—CII3⑶途彳仝1由于途径1原料易得,工艺相又擀I单;而途径2过程复杂精品文档。

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第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式:
①乙烯基 CH
2=CH- ②丙烯基 CH
3
CH=CH- ③烯丙基 CH
2
=CHCH
2
-
CH3C=CH2
C=C
CH3CH
CH3
CH3
H H
CH3CH2
CH3
CH3
C C
CH2CH
3
CH3CH2
C=C
CH3
CH(CH3)2
CH2CH2CH3
三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称:
1
.CH
3
CH2CH2
C=CH2
CH3CH2
2
.CH
3
CH2 CH2CH
3
C=C
CH2CH3
CH3
3
.Cl
C=C
CH3
CH2CH3
CH3CH
CH3
4
.Cl
I
Br
5
.
6.
C=C CH 3CH 2CH 3C 2H 5
CH 3H
H
H 7.
n
Pr i Pr
C=C
Et
Me
CH
3
8
Me
C=C n Bt
Et Me
五、2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。

解:
CH 3
C=C
H
H
2CH
33
H
C=C
CHCH
3
H
CH 3C=C CH 2
CH 3CH 3
H
2CH 3
H
H
六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:
CH 3CH=CCH 2CH 3
CH 3
H 2/Pd -
C
CH 3
3CH 2CHCH 2CH 3
3CH CCH 2CH 3
Br OH
CH 3
3CH
CCH 2CH 3CH 3
Cl Cl
3CH CCH 2CH 3CH 3
OH
OH 3CHO
+
CH 3CCH 2CH 3
O
3CH OH
CHCH 2CH 3
CH 33CH
CH 3
CHCH 2CH 3Br
七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为: 稳定性顺序 及反应速度顺序是
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3CH 3CCH 3
+
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3CH 3CCH 3
+
<
<
八、试以反应历程解释下列反应结果:
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H 2O H +
(CH 3)3CCHCH 3
OH +
(CH 3)2CCH(CH 3)2
OH
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H +CH 3C
CH 3
CH 3
CH +
CH 3
CH 3
CH 33
CH +
CH 3
+
H 2O
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
OH 2+
H
+
CH 3
C
CH 3CH 3
CHCH
3
+
CH 3
C OH 2
CH 3CH 3
CHCH 3
CH 3
C
OH
CH 3CH 3
CHCH 3
H 2O
+
OH
九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:
1.
CH 3CH 2CHO
HCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2
CCH 3CH 3CHO
O
CH 3CH 2CH 3
C=CHCH 33.CH 3
CHO,CH 3CH 3
C O
,CH
2
CHO
CH 3CH=CH -CH 2CH 3-CH=CCH 3
十、
化合物:
CH 2
O
CH
ClCH 2Ca(OH)OH
CH 2Cl
CH ClCH 2HOCl
ClCH 2CH=CH 2
Cl 2
+
CH 3CH=CH 2
n
CN
[CH ]-CH 2CH 2=CHCN
C
470
NH 3
+
CH 3CH=CH 2
Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2
C
500Cl 2+
CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OH
B 2H 6+
CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3
OH
H +
H 2O +
CH 3CH=CH 2
CH 3CH 2CH 2Br
ROOR HBr +
CH 3CH=CH 2
Br
CH 3CHCH 3
HBr
+
CH 3CH=CH 2
NaOH,H O
十一、某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式:
CH 3C CH 3
=CHCH 3
CH 3C CH 3=CHCH 3
CH 3C CH 3=CHCH 3
+
H 2
CH 3CH 3CHCH 2CH 3
+
HCl
CH 3CHCH 2CH 3
CH 3
Cl +
O 3CH 3
CH 3
C O CHCH 3O
O
Zn/CH 3COOH/H 2O
CH 3
C CH 3O
+
CH 3CHO
十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌粉存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。

解:该烯烃结构式为:
CH 3
CH 3CH 2C=CCH 2CH 3
CH 3
十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢,与过量的高锰酸钾作用生成丙酸,写出该化合物的结构式。

解:该化合物的结构式为:
CH 3CHCH=CHCH 2CH 3
十四、某化合物(A )分子式为C 10H 18,催化加氢得(B),(B )的分子式为C 10H 20,化合物(A )和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物,写出(A )的结构式。

CH 3
C CH 3
CH 3C CH 2CH 2
C OH
CH 3C OH
O O
O O
CH 3
CH 3C CH 3
C
CH 2CH 2C=CHCH 3
CH 3
CH 3CH=C CH 2CH 2CH=C CH 3
CH 3
(1)(2)
十五、3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料怎样合成?
CH 3CH=CH
2
+
Cl 2
500
C
ClCH 2CH=CH 2
Br ClCH 2CH CH 2
Br Br。

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