有机化学第3章课后习题答案复习课程
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：
①乙烯基 CH
2=CH- ②丙烯基 CH
3
CH=CH- ③烯丙基 CH
2
=CHCH
2
-
CH3C=CH2
C=C
CH3CH
CH3
CH3
H H
CH3CH2
CH3
CH3
C C
CH2CH
3
CH3CH2
C=C
CH3
CH(CH3)2
CH2CH2CH3
三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：
1
.CH
3
CH2CH2
C=CH2
CH3CH2
2
.CH
3
CH2 CH2CH
3
C=C
CH2CH3
CH3
3
.Cl
C=C
CH3
CH2CH3
CH3CH
CH3
4
.Cl
I
Br
5
.
6.
C=C CH 3CH 2CH 3C 2H 5
CH 3H
H
H 7.
n
Pr i Pr
C=C
Et
Me
CH
3
8
Me
C=C n Bt
Et Me
五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。
解：
CH 3
C=C
H
H
2CH
33
H
C=C
CHCH
3
H
CH 3C=C CH 2
CH 3CH 3
H
2CH 3
H
H
六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：
CH 3CH=CCH 2CH 3
CH 3
H 2/Pd -
C
CH 3
3CH 2CHCH 2CH 3
3CH CCH 2CH 3
Br OH
CH 3
3CH
CCH 2CH 3CH 3
Cl Cl
3CH CCH 2CH 3CH 3
OH
OH 3CHO
+
CH 3CCH 2CH 3
O
3CH OH
CHCH 2CH 3
CH 33CH
CH 3
CHCH 2CH 3Br
七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3CH 3CCH 3
+
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3CH 3CCH 3
+
<
<
八、试以反应历程解释下列反应结果:
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H 2O H +
(CH 3)3CCHCH 3
OH +
(CH 3)2CCH(CH 3)2
OH
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H +CH 3C
CH 3
CH 3
CH +
CH 3
CH 3
CH 33
CH +
CH 3
+
H 2O
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
OH 2+
H
+
CH 3
C
CH 3CH 3
CHCH
3
+
CH 3
C OH 2
CH 3CH 3
CHCH 3
CH 3
C
OH
CH 3CH 3
CHCH 3
H 2O
+
OH
九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：
1.
CH 3CH 2CHO
HCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2
CCH 3CH 3CHO
O
CH 3CH 2CH 3
C=CHCH 33.CH 3
CHO,CH 3CH 3
C O
,CH
2
CHO
CH 3CH=CH -CH 2CH 3-CH=CCH 3
十、
化合物：
CH 2
O
CH
ClCH 2Ca(OH)OH
CH 2Cl
CH ClCH 2HOCl
ClCH 2CH=CH 2
Cl 2
+
CH 3CH=CH 2
n
CN
[CH ]-CH 2CH 2=CHCN
C
470
NH 3
+
CH 3CH=CH 2
Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2
C
500Cl 2+
CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OH
B 2H 6+
CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3
OH
H +
H 2O +
CH 3CH=CH 2
CH 3CH 2CH 2Br
ROOR HBr +
CH 3CH=CH 2
Br
CH 3CHCH 3
HBr
+
CH 3CH=CH 2
NaOH,H O