药店员工培训试卷

2012年第一季度员工培训考核试卷

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一、药品管理法知识

1、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

2、药品经营企业必须制定和执行（）制度，采取必要的冷藏、（）、防潮、( )、防鼠等措施，保证药品质量。

3、药品入库和出库必须执行（）。

4、城乡集市贸易市场不得出售（）以外的药品，但持有（）的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售（）以外的药品。具体办法由国务院规定。

二、不合格药品质量管理制度知识

1、质量验收人员在（）时发现不合格药品，应拒绝入库，将不合格药品存放于（）并填写（）通知采购组进行处理。

２、如发现不合格的药品( )，保管人员必须立即向有关部门或负责人( )，及时追查不符原因，防止不合格品( )。

3、所有关于不合格药品的( )及记录都应( )，保存( )年，作为药品质量分析的依据。

三、近效期药品管理制度知识

1、药品的外包装及标签应标明（），对没有效期标识的，验收员应（），保管员应拒绝（）。

2、药品的存放，必须按（）分层存放，出库和销售应严格遵循( 和( )的原则。

3、，每月由养护员及时填写（），报质量管理部，质量管理员要及时填写（），报销售部门及相关部门责任人。填写记录时要求清楚、规范，内容包括：品名、（）、数量、（）、有效期至等。

4、过期药品保管员应及时填写（），按（）处理程序上报、销毁。