天然橡胶 PPT

目录天然橡胶概述天然橡胶的分类天然橡胶的制造天然橡胶的成分天然橡胶的基本性能天然橡胶的改性杜仲橡胶树产的橡胶为反式聚异戊二烯，这种橡胶称为杜仲橡胶，与国外的古塔波胶，巴拉塔胶均属一类，也都是野生资源。

巴西橡胶树是一种热带地区生长的高大乔木，树木直径可达几十厘米，高达十至二十米，树叶是三个叶为一支，因此这种树也叫做三叶橡胶树。

巴西橡胶树栽培后六至七年可以开始产胶，十至二十年间盛产。

这种树的干、根、叶、果中都有乳管，在树干皮层中最多，所以割胶就从树干上割。

在距离地面约50厘米的树干上用锋利的割胶刀按一定倾角割破皮层，断其乳管，靠管内膨压使胶乳从中流出，排胶1~2小时后，内膨压下降，胶乳流量变小并逐渐滞留在割口上，因水分蒸发及凝固酶的作用，胶乳自动凝固在割口上形成一条胶线封住割口。

割胶一般在日出时分，隔日或隔两日割一次。

这种树原产于亚马逊河流域，1867年英国人成功地将它移植到东南亚地区。

1904年我国开始引植，解放后在两广，海南，云南的等地都有种植。

天然橡胶发现很早，考古发掘表明，远在11世纪，南美洲人民就已使用橡胶球做游戏和祭品。

1493年，意大利航海家哥伦布第二次航行探险到美洲时，看到印第安人手拿一种黑色的球在玩，球落在地上弹的很高，它是由从树中取出的乳汁制成的。

此后，西班牙和葡萄牙在征服墨西哥和南美洲的过程中，将橡胶知识陆续带到了欧洲。

进入18 世纪，法国连续派遣科学考察队奔赴南美洲。

1736 年法国科学家康达明（Charles de Condamine）参加了南美洲科学考察队，从秘鲁将一些橡胶制品及记载橡胶树的有关资料带回法国，出版了《南美洲内地旅行纪略》。

该书详述了橡胶树的产地、当地居民采集胶乳的方法和利用橡胶制成壶和鞋的过程，引起了人们的重视。

1768年，法国人麦加（P. J. Macquer）发现可用溶剂软化橡胶，制成医疗用品和软管。

1828年英国人马琴托士（C. Mackintosh）用胶乳制成防雨布，但制品热天发粘，冷天变脆，质量很差。

天然橡胶的工业研究和应用始于19世纪初。

1819年苏格兰化学家马金托希发现橡胶能被煤焦油溶解，此后人们开始把橡胶用煤焦油、松节油等溶解，制造防水布。

从此，世界上第一个橡胶工厂于1820年在英国哥拉斯格（GLASGOW）建立。

为使橡胶便于加工，1826年汉考克（Hancock）发明了用机械使天然橡胶获得塑性的方法。

1839年美国人固特异（Charles Goodyear）发明了橡胶的硫化法，解决了生胶变粘发脆问题，使橡胶具有较高的弹性和韧性，橡胶才真正进入工业实用阶段。

因此，天然橡胶才成为重要的工业原料，橡胶的需要量亦随之急剧上升。

在19世纪80年代西方国家的第二次产业革命过程中，1888年英国医生邓录普（Dunlop）发明了充气轮胎。

随着橡胶用途的开发，英国政府考虑到巴西野生橡胶树生产的橡胶终究不能满足工业的需要，决定在远东建立人工栽培橡胶树的基地。

1876年英国人魏克汉（H. A. Wickham）把橡胶树的种子和幼苗从巴西运回伦敦皇家植物园邱园（Kew Garden）繁殖，然后将培育的橡胶苗运往锡兰（即现在的斯里兰卡）、马来亚、印度尼西亚等地种植均获成功，至此完成了将野生的橡胶树变成人工栽培种植的十分艰难的工作。

天然橡胶发展简史此后，马来西亚、斯里兰卡、印度尼西亚扩种建立胶园。

1887年，新加坡植物园主任芮德勒（H. N. Ridley）发明了不伤橡胶树形成层组织的在原割口上重复切割的连续割胶法，纠正了橡胶树原产地用斧头砍树取胶因而伤树、不能持久产胶的旧方法，使橡胶树能几十年连续割胶。

1904年，云南省德宏傣族景颇族自治州的土司刀印生由日本返国，途经新加坡（马来西亚的一个州，1965年8月9日独立）时，购买胶苗8000多株，带回国种植于北纬24度50分、海拔960米的云南省盈江县新城凤凰山东南坡，从此开始了中国的橡胶种植历史。

三叶橡胶树产的橡胶通用类特种类改性类颗粒胶烟片胶风干片胶纯化橡胶轮胎橡胶难结晶橡胶接枝橡胶环化橡胶二、天然橡胶的分类绉片胶易操作橡胶低粘橡胶恒粘橡胶其他植物产的橡胶银菊橡胶杜仲橡胶原材料：新鲜胶乳，其次为杂胶。

杂胶胶杯凝胶皮屑胶泥胶自凝胶块胶线三、天然橡胶的制造烟片碎胶浮渣胶四、天然橡胶的成分天然橡胶是由胶乳制造的，胶乳中所含的非橡胶成分有一部分就留在固体的天然橡胶中。

一般天然橡胶中含橡胶烃92%~95%，而非橡胶烃占5%~8%。

由于制法不同，产地不同乃至采胶季节不同，这些成分的比例可能有差异，但基本上都在范围以内。

成分名称含量∕﹪蛋白质 2.0~3.0丙酮抽出物 1.5~4.5灰分0.2~0.5水分0.3~1.0蛋白质可以促进橡胶的硫化，延缓老化。

另一方面，蛋白质有较强的吸水性，使橡胶吸潮发霉、绝缘性下降，蛋白质还有增加生热性的缺点。

丙酮抽出物是一些高级脂肪酸及固醇类物质，其中有一些起天然防老剂和促进剂作用，还有的能帮助粉状配合剂在混炼过程中分散并对生胶起软化的作用。

灰分中主要含磷酸镁和磷酸钙等盐类，有很少量的铜、锰、铁等金属化合物，因为这些变价金属离子能促进橡胶老化，所以他们的含量应控制。

干胶中的水分不超过1%，在加工过程中可以挥发，但水分含量过多时，不但会使生胶储存过程中易发霉，而且还会影响橡胶的加工，如混炼时配合剂易结团；压延、压出过程中易产生气泡，硫化过程中产生气泡或呈海绵状等。

巴西胶含97~97％以上的顺式％--1,4加成结构，在室温下具有弹性及柔软性，是弹性体。

而古塔波胶具反式--1,4加成结构，在室温下呈硬固状态，不是弹性体。

通常天然橡胶指的是前者。

天然橡胶在常温下是无定型的高弹态物质。

但在较低的温度下或应变条件下可以产生结晶。

正因为如此，天然橡胶是一种自补强橡胶，也就是说不需加补强剂自身就有较高的强度。

五、天然橡胶的结构六、天然橡胶基本性能物理性质：１）物理常数密度d20℃=0.913g/cm3；折光指数（折射率）20℃：1.52内聚能密度：266.2MJ∕m3燃烧热：44.8kJ∕kg体积膨胀系数：6.6×10-4∕k 导热率：0.134W∕(m·K)介电常数：2.37体积电阻率：1015~1017介电强度：20~40MV∕Ω·cm比热容：1.88~2.09kJ∕(kg·K)2）NR的耐寒性好，耐热性不是很好。

NR的Tg= -73℃，在-50℃仍具有很好的弹性。

NR 无一定熔点，加热后慢慢软化，生胶在130℃～140℃时开始软化，200℃开始分解（变色），270℃剧烈分解。

其长期使用温度为90℃，短期最高使用温度为110℃。

粘流温=130℃。

度Tf3）NR有良好的弹性。

弹性（elasticity）：表示橡胶弹性变形能力的大小，受配方、硫化条件的影响，决定于交联密度。

橡胶的弹性一般用回弹性（resilience）表示，指橡胶受到冲击后，能够从变形状态迅速恢复原状的能力。

受橡胶内耗的影响，内耗越大，回弹越小。

NR有良好回弹性的原因：①NR大分子本身有较高的柔性—σ键易旋转。

②NR分子链侧基少且体积小，对σ键的影响小。

③NR为非极性物质，大分子间作用力小。

4）机械性能机械强度高，属于自补强橡胶。

格林强度：未硫化橡胶的拉伸强度。

格林强度对于橡胶的成型加工是必要的。

如轮胎胎面胶在成型时要受到较大的冲击，如果强度不够，容易拉断。

NR的格林强度：1.4～2.5MPa纯胶硫化胶拉伸强度：17～28MPa98kN/m炭黑补强硫化胶拉伸出强度：25～35MPa 各种橡胶的机械强度比较：NR＞IR＞CR＞IIR＞NBR＞SBR＞BR耐屈挠疲劳性好：一般在20万次以上。

5）耐磨性好：耐磨性与橡胶的强度有关。

由于橡胶的强度高，所以耐磨性好。

6）绝缘性好：NR是一种绝缘性很好的材料，如电线接头外包的绝缘胶布就是纱布浸NR胶糊或压延而成的。

NR体积电阻为1014~1015Ω•cm（绝缘体体积电阻1010~1020Ω•cm）7）气密性中下等。

8）自粘性和互粘性好。

9）耐化学介质性NR具有良好的耐化学药品性及一般溶剂作用，耐稀酸酸、稀碱、不耐浓酸、油、耐水性差。

NR 作为非极性聚合物，溶于苯、汽油、石油系油类，不溶于极性油类。

七.天然橡胶的改性•橡胶硫化•共混改性•化学改性•特种改性六、天然橡胶基本性能天然橡胶属于二烯类橡胶，是不饱和碳链聚合物。

链烯烃的化学反应都是由于双链存在造成的尽管在离开双键的地方仍有链烷烃的特点。

橡胶硫化控制130～140℃的温度下硫黄进行反应。

经过一定的时间，就会由线性结构转化为网状结构，成为硫化橡胶。

硫化后生胶内形成空间立体结构，具有较高的弹性、耐热性、拉伸强度和在有机溶剂中的不溶解性等。

共混改性•(1) 补强剂和填充剂•加入补强剂（炭黑、白炭黑、合成树脂和短纤维）可大幅度提高橡胶的力学性能，使橡胶具有磁性、导电性、阻燃性等特殊的性能；•加入填充剂能够提高橡胶的体积，降低橡胶制品的成本。

共混改性•(2) 防老剂•加入防老剂可使其具有一定的耐热、耐屈挠、抗铜害、耐臭氧性能，以延长橡胶寿命。

共混改性•(3) 着色剂选用合适的着色剂是提高产品外观美和整体质量的关键。

举例：炭黑是黑色橡胶制品的主要着色剂；二氧化钛是白色制品的主要白化剂；氧化铁是红色、黄色、棕色或褐色橡胶制品的主要着色剂；氧化铬绿可提供蓝绿色调；铅着色剂可使材料获得良好的耐热性、耐光性等等。

•(1) 环氧化天然橡胶( ENR)•ENR 是利用橡胶键上的不饱和双键, 与芳香族或脂肪族过酸反应, 生成环氧键.•特征：材料具有优良的气密性、粘合性、耐湿滑以及良好的耐油性。

•应用：可制作防湿滑轮胎胎面、内胎胎面、无内胎轮胎、轴承等；利用其优良的抓着性可制作各种运动鞋、球类和安全鞋底。

•(2) 接枝天然橡胶•特征：在NR 主链的碳原子接上单体。

接枝后的产物，既能保持橡胶主链原有的基本性能，还能使橡胶具有接入单体的某些新的性能，从而扩大橡胶的使用范围。

例如甲基丙烯酸甲酯与NR的接枝共聚后，材料具有良好的抗冲击性能、耐屈挠龟裂和动态疲劳性能等。

应用制造抗冲击的坚韧制品，无内胎轮胎内衬气密层等。

•(3) 氯化天然橡胶•特征：氯化橡胶具有优良的耐酸碱、耐磨、耐老化和耐海水等性能,在工业上具有重要用途。

•应用：装潢上用到的清漆涂料、包装薄膜；建筑上用的油毡及道路铺装材料；在橡胶方面多制成胶粘剂，用以粘合金属、皮革、纤维及木材等；在塑料工业中，生产耐酸碱、耐老化的薄膜。

特种改性•天然橡胶通过采取一些特定的技术措施，可以进一步改善原来存在的某些缺点，以提高其加工性能和质量。

目前主要有:纯化天然橡胶运用一定手段，降低NR中蛋白质、杂质、灰分、氮等的含量。

特征：含蛋白质和水溶物少,吸水性很低；纯度高，电绝缘性好。