培美曲塞在不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌同期放化疗中的应用

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探讨培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用

探讨培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用摘要】目的：评价培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用价值。

方法：笔者随机选择本院呼吸科2010年6月—2015年6月收取并予以全面诊治的43例晚期非小细胞肺癌病患（作为实验组），选择培美曲塞与顺铂联合治疗；同期选择43例晚期非小细胞肺癌病患（作为对照组），以培美曲塞进行治疗。

结果：实验组在有效率方面表现出优势（P＜0.05）。

结论：选择培美曲塞与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有助于改善病患临床指标，可推广。

【关键词】培美曲塞;顺铂;晚期非小细胞肺癌;治疗;应用价值【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）29-0094-02为了评价培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用价值，本次研究以43例晚期非小细胞肺癌病患（实验组）为重点研究对象，再同期选择43例晚期非小细胞肺癌病患（对照组）作为其对比。

对照组以培美曲塞进行治疗，而实验组选择培美曲塞与顺铂联合治疗，对2组治疗效果进行比较，旨在寻找改善晚期非小细胞肺癌病患病情的临床治疗方法，介绍如下。

1.资料与方法1.1 一般资料随机选择本院呼吸科2010年6月—2015年6月收取并予以全面诊治的86例非小细胞肺癌患者，年纪最大值80岁，最小40岁；有女性40例和男性46例。

其中，有58例属于腺癌，28例属于鳞癌。

将86例病患分成2组，实验组以及对照组均为43例，由于2组入选病患在各项临床资料当中都没有表现出直接性区别（P＞0.05），所以值得进行对比。

1.2 方法研究中，对照组以培美曲塞进行治疗，而实验组选择培美曲塞与顺铂联合治疗。

1.2.1在100毫升生理盐水内加入500mg/m2培美曲塞，滴注10分钟，给予对照组病患静滴，3周为一个周期。

1.2.2给予病患用药培美曲塞的一个星期以前，予以口服400微克叶酸 qd，至化疗完成后止。

培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效分析

培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效分析肺癌在临床恶性肿瘤中较为常见，且非小细胞肺癌在其中占有较大比例，同时患者恶性程度普遍偏高。

有数据显示，约3/4的肺癌患者在发现时已是中晚期，失去最佳根治的时机。

化疗作为治疗非小细胞肺癌患者的首选方案，其所用药品涉及到培美曲塞以及铂类等。

为了评价培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效，本次研究以28例非小细胞肺癌患者为观察对象，再选择28例非小细胞肺癌患者作对比，分别选择培美曲塞联合铂类为药品进行治疗以及单用培美曲塞进行化疗，重点总结提升非小细胞肺癌患者治疗效果的临床方法，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年7月-2015年7月笔者所在医院收取的28例非小细胞肺癌患者（试验组），男13例，女15例，年龄最大79岁，最小40岁；12例患者属于非小细胞肺癌ⅢB期，16例患者属于非小细胞肺癌Ⅳ期。

同期选取28例非小细胞肺癌患者（对照组），男14例，女14例，年龄最大75岁，最小41岁；11例患者属于非小细胞肺癌ⅢB期，17例患者属于非小细胞肺癌Ⅳ期。

试验组选择培美曲塞联合铂类为药品进行化疗，对照组选择培美曲塞为药品进行化疗。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。

1.2 方法治疗时，对照组选择培美曲塞为药品进行化疗，（1）给予患者用药培美曲塞，500 mg/m2，第1天时给予患者静滴，在用药的前5～7 d起给予患者补充叶酸，用药剂量是400 μg/d。

（2）给予患者肌注1000 μg维生素B12，用药频率是每9周1次。

（3）在用药前，还需给予患者服用4.5 mg地塞米松，2次/d，使用时长是3 d。

试验组选择培美曲塞联合铂类为药品进行化疗，（1）培美曲塞的应用程序与对照组相同，同时联合顺铂治疗，用药剂量是75 mg/m2，将上述药物分为3 d给予患者静滴。

（2）在治疗前和治疗后均需给予水化治疗以及利尿治疗，并保证滴注时长不得低于2 h。

培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。

方法将2010年1月～2011年12月在驻马店市中心医院住院的94例晚期非小细胞肺患者分为两组，研究组48例，对照组46例。

对照组采用吉西他滨1000 mg/m2，d1，联合顺铂25 mg/m2，d1～3。

研究组采用培美曲塞500 mg/m2，d1，联合顺铂25 mg/m2，d1～3，两组均以21 d为1个周期重复。

观察并比较两组的疗效、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期（MST）以及生活质量提高率和降低率。

治疗期间观察不良反应。

结果对照组的总有效率为71.7%，研究组的总有效率为83.3%，差异有统计学意义（P 0.05）。

结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较顺铂的疗效显著，且毒性反应明显减少，可作为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药。

标签：非小细胞肺癌；化疗；顺铂；培美曲塞肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一，肺癌的发病率、病死率居恶性肿瘤第一位[1]。

早期诊断肺癌比较困难，非小细胞肺癌占肺癌患者发病率的80%左右，大部分患者发现时已属晚期。

大部分肺癌患者确诊时已丧失手术机会，当前非小细胞肺癌的治疗仍然以化疗为首选[2]。

培美曲塞是一种多靶点抗叶酸制剂。

培美曲塞与顺铂联用治疗非小细胞肺癌，目前国内报道较少[3]。

本研究94例晚期非小细胞肺癌患者，对其中48例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗，本研究旨在观察培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒性反应，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年1月～2011年12月河南省驻马店市中心医院住院的晚期非小细胞肺癌患者94例，男62例，女32例；年龄56～79岁，平均（64.6±9.3）岁；参照中华人民共和国卫生部医政司编《中国常见恶性肿瘤诊治规范诊断标准》所有患者符合非小细胞肺癌的诊断标准[4]，均为腺癌；ⅢB期55例，Ⅳ期39例；卡氏功能状态（Karnofsky，KPS）评分>60分；有临床病历相关资料记录完善。

培美曲塞联合顺铂应用在非小细胞肺癌治疗中的效果评价

培美曲塞联合顺铂应用在非小细胞肺癌治疗中的效果评价【摘要】目的评价培美曲塞联合顺铂应用在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。

方法将2021年7月至2022年7月定为研究时间，此期间我院收治的58例非小细胞肺癌患者为观察对象，据患者意愿选择治疗方式进行分组，均分为参照组(联用多西他赛与顺铂治疗)、试验组(联用培美曲塞与顺铂治疗)。

评价两组治疗效果。

结果两组患者治疗效率差异不具统计学意义(P>0.05)，试验组患者的疾病控制率明显高于参照组(P<0.05)；两组患者治疗前的肿瘤标志物水平无较大差异(P>0.05)，两组患者治疗后的CEA、CYFRA21-1、NSE水平相较，试验组明显低于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。

结论应用培美曲塞与顺铂联合治疗非小细胞肺癌患者的效果较为理想，能控制疾病的进展，可改善肿瘤标志物水平，具有临床应用价值。

【关键词】培美曲塞；多西他赛；顺铂；非小细胞肺癌；疾病控制率；肿瘤标志物；不良反应化疗主要用于癌症晚期复发或无法采取手术等方式治疗的患者，其目的是为了延长生存时间。

非小细胞肺癌的化疗多以铂类为主，通常采取双药化疗方案，据病理情况选择治疗药物[1]。

本次就2021年7月至2022年7月期间我院收治的58例非小细胞肺癌患者作为探究对象，评价培美曲塞联合顺铂应用在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。

现分析如下：1资料与方法1.1病例资料将2021年7月至2022年7月定为研究时间，此期间我院收治的58例非小细胞肺癌患者为观察对象，据患者意愿选择治疗方式进行分组，分为参照组(n=29例)、试验组(n=29例)。

参照组男19例，女10例；年龄25－78(51.51±8.99)岁；病程1－7(4.06±0.48)年；病理类型：腺癌9例、鳞状细胞癌10例、腺鳞癌10例；临床分期：Ⅲ期18例、Ⅳ期11例。

试验组男20例，女9例；年龄25-77(51.08±8.90)岁；病程2－6(4.11±0.52)年；病理类型：腺癌11例、鳞状细胞癌10例、腺鳞癌8例；临床分期：Ⅲ期19例、Ⅳ期10例。

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。

方法：取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。

结果：培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。

结论：晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

关键词：晚期非小细胞肺癌；培美曲塞；顺铂；疗效；安全性非小细胞肺癌是肺癌常见类型，包括腺癌、鳞癌、大细胞癌，临床发生率占肺癌的80%-85%。

培美曲塞是当前临床晚期非小细胞肺癌患者化疗的新型一线药物，顺铂是晚期非小细胞肺癌患者化疗常用联合药物。

本院为了解培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性，对2016年1月到2017年1月间收治的晚期非小细胞肺癌44例患者实施了培美曲塞+顺铂治疗，并与培美曲塞+顺铂治疗效果实施了对比。

现将两种方案的运用效果行回顾性总结：1 资料与方法1.1 一般资料取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者进行研究，按患者用药方案分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44）。

培美曲塞组患者男女比：27：17；患者年龄42-76岁，平均年龄59.8岁（s=9.4）；病情分级：Ⅲb级24例，Ⅳ级20例；多西他赛组患者男女比：28：16；患者年龄42-77岁，平均年龄59.9岁（s=9.2）；病情分级：Ⅲb级25例，Ⅳ级19例。

对培美曲塞组与多西他赛组患者一般基线资料实施独立样本检测符合对比研究标准，P＞0.05。

纳入标准：实施病理检查、细胞学检查等确诊为晚期非小细胞肺癌患者；实施化疗患者；预计生存期＞3个月患者；通过医院伦理委员会同意，患者及家属自愿签署知情同意书。

培美曲塞联合多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌研究

临床医学・61・Health For Everyone 《人人健康》2016年20期目前，发病率最高和死亡率增长速度最快并且对人类的身体健康和生命威胁程度最大的恶性肿瘤就是肺癌。

在世界上，我们最常发现的恶性肿瘤之一也是肺癌。

每年，我国城市人口恶性肿瘤死亡原因当中肺癌排名第1位。

非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。

非小细胞肺癌在所有肺癌中约占80%，其中大约有75%的非小细胞肺癌患者已处于中晚期时才发现发病并且他们在5年之内的生存率都是很低的。

由此，我们可以看出非小细胞肺癌的危害性之大，也为其患者感到深深的担忧。

一直以来，世界各地肺癌的治疗效果都不尽如人意，尤其是晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer ，LANSCLC ）的治疗问题更是棘手，有关晚期非小细胞肺癌的治疗方法、模式等方面目前仍存在很多的争议。

本文通过对培美曲塞与多西他赛的联合的化疗方法的研究，希望对从事肺癌临床研究的同道有所裨益。

1 实验1.1 选取合适的病例在培美曲塞与多西他赛联合化疗治疗的研究上，我们选取经过了细胞学和病理学专家的证实，生存期预测能够超过3个月，并且经CT 、B 超等影像学分析确认处于非小细胞肺癌晚期以上的患者。

另外，这些患者在血常规、肝脏肾功能、心电图等方面都是正常的，并且在进行研究的一个月之内没有接受过其他抗肿瘤的治疗。

1.2 治疗方案我们选取了40例符合研究标准的病患进行实验研究，将这40位患有非小细胞肺癌的癌症患者随机分成两组。

其中观察组21例病患，对照组19例病患。

两组在化疗研究开始之前进行常规的止呕等治疗。

实验研究的1个周期是21天，在两周之后分别对两组进行比较分析。

第一组病患第一天为其静脉滴注适量培美曲塞，第一到三天静脉滴注适量顺铂，另外，从化疗前一周到化疗结束每天让其口服适量叶酸，从用药前一周开始到，每九周为其肌肉注射适量VitB12，在用药前一天、用药当天还有用药第二天让其口服适量地塞米松每日两次。

培美曲塞联合顺铂同步放疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

培美曲塞联合顺铂同步放疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察王峰;刘长民;郝延璋;李绵利;于泽顺;菅金波;陈绍水;宁方玲【摘要】目的：观察培美曲塞联合顺铂同步三维适形放疗（3D‐CRT ）治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）的疗效与安全性。

方法40例局部晚期NSCLC患者入组，其中39例完成放化疗，培美曲塞500 mg／m2，d1，静脉滴注，顺铂25 mg／m2，d1～3，静脉滴注；21 d为1个周期，共3个周期，同步放化疗后巩固2个周期；化疗第1天行3D‐CRT ，DT 66 Gy／33 f／45 d。

靶区采用累积野照射，V20＜35％。

结果39例中CR3例，PR27例，SD6例，PD3例，总有效率（RR）为76.9％，1、2年总生存率和局部控制率分别为75.2、38.5和85％。

不良反应主要表现为血液学毒性，出现Ⅲ／Ⅳ度白细胞减少、贫血和血小板减少的患者分别为9、3和2例。

结论3D‐CRT治疗局部晚期NSCLC近期及远期疗效均较好，不良反应低，为局部晚期NSCLC的有效方法。

%Objective To observe the curative effect and security of pemetrexed combined with cisplatin and synchronous three‐dimensionalconformalradiotherapy (3D‐CRT)forlocallyadvancednon‐smallcelllungcancer (NSCLC).Methods There were 40 cases of locally adanced NSCLC patients ,among which 39 patients underwent chemoradiation ,pemetrexed 500 mg/m2 , d1 ,intravenous drip ,Cisplatin 25 mg/m2 ,d1~3 ,intravenous drip ;21 d for a cycle ,a total of three cycles ,the chemoradiation consolidate after 2 cycle .The first day of chemotherapy is 3 d‐CRT ,DT 66 Gy /33 f /45 d .Accumulated ir radiation for target area was used ,V20<35%.Results 3 of the 39 cases were CR ,27 cases were PR ,6 cases were SD ,3 cases were PD ,the total effective rate (RR) was 76 .9% .the 1 and 2 years overall survival rate and local controlwas 75.2 ,38.5 and 85% .T he toxic side‐effect of mainly manifests hematology toxicity ,and the cases with Ⅲ /Ⅳ degreeleukopenia ,anemia ,and thrombocytopenia were 9 ,3 and 2cases .Conclusion The treatment of pemetrexed combined with cisplatin and synchronous 3D‐CRT for locally advanced NSCLC had near‐term and the long‐term effect ,low toxicity ,and it was an effective method in treating NSCLC .【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P331-333)【关键词】非小细胞肺癌;培美曲塞;顺铂;三维适行放疗【作者】王峰;刘长民;郝延璋;李绵利;于泽顺;菅金波;陈绍水;宁方玲【作者单位】滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603;滨州医学院附属医院肿瘤科滨州 256603【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌的病死率在世界上居第一位，目前在我国发病率也跃居恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占近80～85%左右[1]，而局部晚期 NSCLC 是指含有N2、N3、T4三者之一，除T3N1M0和恶性胸腔积液外的Ⅲ期患者[2]，约占 NSCLC 患者中的45%，这部分患者其临床疗效不佳，ⅢA期患者5年生存率为15～23%，ⅢB期仅为6～7%[3，4]。

培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效分析

培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效分析作者：仇建玲来源：《中外医学研究》2016年第05期【摘要】目的：通过客观评价培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效，总结提升非小细胞肺癌患者治疗效果的临床方法。

方法：选择2013年7月-2015年7月笔者所在医院收取的28例非小细胞肺癌患者（试验组），选择培美曲塞联合铂类为药品进行化疗；同期选取28例非小细胞肺癌患者（对照组），选择培美曲塞为药品进行化疗，在观察所有入选患者治疗情况的基础上，对各项数据进行比较。

结果：试验组患者有效率为96.43%，对照组患者有效率为71.43%，两组比较差异有统计学意义（P【关键词】培美曲塞；铂类；非小细胞肺癌患者；化疗方案；疗效中图分类号 R734.2 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）5-0145-02doi：10.14033/ki.cfmr.2016.5.080肺癌在临床恶性肿瘤中较为常见，且非小细胞肺癌在其中占有较大比例，同时患者恶性程度普遍偏高[1]。

有数据显示，约3/4的肺癌患者在发现时已是中晚期，失去最佳根治的时机。

化疗作为治疗非小细胞肺癌患者的首选方案，其所用药品涉及到培美曲塞以及铂类等[2]。

培美曲塞和多西他赛分别同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效

培美曲塞和多西他赛分别同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效纪春东;于秀芹;赖永新;孙大鹏【摘要】Objective To explore the therapeutic effects of pemetrexed and docetaxel respectively combined with con -current radiochemotherapy for locally advanced non-small cell lung cancer ( NSCLC) .Methods 95 patients with stage ⅢNSCLC were divided to the observation group with 48 cases and the control group with 47 cases according to the treatment methods .The observation group received pemetrexed combined with concurrent radiochemotherapy , and the control group received docetaxel combined with concurrent radiochemotherapy .The recent efficacy,time to progression,life quality and incidence of toxic and ad-verse reactions were observed .Results The total efficacy of the observation group was 72.9%,of the control group was 68.1%;the average time to progression of the observation group was (5.1 ±2.9) months,and the control group was (4.9 ±3.2) months. The total efficacy and time to progression of the 2 groups had no statistically difference (P>0.05).The improvement rate of life quality of the observation group was 91.7%,which was higher than the control group ,87.2%,there had no statistically difference (P>0.05).The incidence rate of leucopenia ,nausea and vomiting,and baldness of the observation group were 52.1%,35.4%and 39.4%,respectively,the control group were 68.1%,63.8% and 70.2%,respectively,the observation group was obviously lower than the control group,there had statisticallysignificance(P<0.05).The incidence rate of radioactiveesophagitis ,radiation pneumonitis and thrombocytopenia between the 2 groups had no significant difference (P>0.05).Conclusion Pemetrexed and docetaxel respectively combined with concurrent radiochemotherapy for locally advanced NSCLC is effective .Pemetrexed has less adverse reactions and higher security ,which is worthy of clinical application .%目的：观察培美曲塞和多西他赛分别同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性刘倩【摘要】目的：观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。

方法将78例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，各39例。

对照组采用吉西他滨1250 mg／m2静脉滴注，d1；顺铂，75mg／m2，d1～3，21 d为1周期治疗；观察组于对照组治疗基础上采用培美曲塞，500 mg／m2静脉滴注，d1；顺铂，75 mg／m2，d1～3，21 d为1周期。

观察2组患者临床疗效和远期疗效（6个月、1、3年生存率）及不良反应、生存质量。

结果观察组治疗有效率为56．41％（22／39），与对照组的53．85％（21／39）比较，差异无统计学意义（χ2＝12．20，P＞0．05）；观察组6个月、1、3年生存率分别为48．72％（19／39）、30．77％（12／39）、20．51％（8／39），与对照组46．15％（18／39）、33．33％（13／39）、15．38％（6／39）比较，P＞0．05；观察组发生白细胞降低等不良反应率为38．46％（15／39），明显低于对照组56．41％（22／39）（χ2＝13．28，P ＜0．05）。

2组患者生存质量评分均明显改善，但观察组优于对照组（P＜0．05）。

结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂治疗效果相当，但培美曲塞联合顺铂治疗所产生的不良反应少，生存质量高，安全性较高，更值得推广应用。

%Objective To observe the clinical efficacy and safety of pemetrexed combined with cisplatin in the treatment of advanced non-small cell lung cancer( NSCLC) .Methods 78 patients with advanced NSCLC were randomly divided into the control group and the observation group,each with 39 cases.The control group received gemcitabine 1 250mg/m2 intravenously, d1;cisplatin,75 mg/m2 ,d1~3 ,21 d was a cycle;the observation group on the basis of the control group received pemetrexed,500 mg/m2 intravenously,d1;cisplatin,75 mg/m2,d1~3.The clinical efficacy,long-term effects (6-month,1-,3-year survival rates), adverse reactions,and quality of life of the 2 groups were observed.Results Effective rate of the observation group was 56.41%(22/39),and that of the control group was 53.85%(21/39),the difference was not statistically significant (χ2 =12.20,P>0.05);6-month,1-,3-year survival rates in the observation group were 48.72%(19/39),30.77%(12/39),and20.51%(8/39),and those of the control group were 46.15%(18/39),33.33% (13/39),and 15.38% (6/39),P>0.05;leukopenia in the observation group was 38.46%(15/39),which was significantly lower than that of the control group,56.41%(22/39) (χ2=13.28,P<0.05) .Quality of life scores of the 2 groups significantly improved,but the observation group was better than the control group (P<0.05).Conclusion Pemetrexed combined with cisplatin for advanced NSCLC has similar effect as gemcit-abine combined with cisplatin,but pemetrexed combined with cisplatin has less adverse reactions,and higher quality of life,it has higher security,and it is worthy of popularization and application.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】3页(P569-571)【关键词】晚期非小细胞肺癌;培美曲塞;顺铂;吉西他滨【作者】刘倩【作者单位】528200 广东省佛山市南海人民医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2临床上，肺癌是一种常见性恶性肿瘤疾病，且死亡率占常见恶性肿瘤疾病首位。

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效【摘要】目的：就培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效予以探究分析。

方法：抽取我科2019年6月至2021年1月收入的35例晚期NSCLC患者为目标展开研究，以治疗方案差异性分为对照组17例、实验组18例，并分别采取吉西他滨+卡铂、培美曲塞+卡铂治疗方案，对比各自疗效差异。

结果：比较治疗总有效率，实验组指标水平更高，对比差异强烈（P<0.05）。

结论：就晚期NSCLC患者而言，培美曲塞+卡铂是一种临床疗效更佳的治疗方案，有利于进一步提升患者生存率。

【关键词】培美曲塞；卡铂；晚期非小细胞肺癌；化疗肺癌不仅是世界范围内常见恶性肿瘤，亦是我国居民恶性肿瘤死亡的主要原因。

在所有肺癌中，NSCLC占比超80%，且绝大多数患者发现就诊时已发展为疾病中晚期，针对此类患者，只能通过化疗以延长其生存和改善生活质量[1]。

但不同治疗方案呈现的安全性、有效性更有差异，为针对NSCLC寻求更合理高效的治疗方案，本文就其采用培美曲塞联合卡铂的治疗作用做了详细研究，内容如下。

1一般资料与方法1.1一般资料抽取我科2019年6月至2021年1月收入的35例晚期NSCLC患者为目标展开研究，以治疗方案差异性分为对照组17例、实验组18例。

前一组，男性、女性患者分别占比70.59%（12/17）、29.41%（5/17），年龄39～69岁，平均（54.62±14.33）岁；后一组，男性、女性患者分别占比66.67%（12/18）、33.33%（6/18），年龄41～70岁，平均（55.62±14.17）岁。

将两组患者一般资料中所有指标输入统计学软件进行分析、检验，结果显示所有对比差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法两组患者治疗前1d、治疗当日以及翌日取4mg地塞米松（由福州海王福药制药有限公司生产；国药准字H35021170）予以2次/d口服治疗，并于治疗前1周至治疗完成后3周连续保持400μg/d叶酸（由常州制药厂有限公司生产；国药准字H32023302）的服用剂量。

培美曲塞联合顺铂在非小细胞肺癌治疗中的临床效果及安全性

培美曲塞联合顺铂在非小细胞肺癌治疗中的临床效果及安全性郭红华（京山仁和医院，湖北京山431800）【摘要】目的探讨培美曲塞联合顺铂在非小细胞肺癌（NSCLC）中的治疗效果。

方法将2017年9月—2019年9月收治的70例NSCLC患者纳入本次研究，其中35例患者接受吉西他滨联合顺铂治疗作为对照组，35例患者采取培美曲塞联合顺铂治疗作为观察组，对比2组疗效。

结果2组患者的疾病控制率无明显差异（P>0.05）；观察组患者治疗后免疫功能指标均明显高于对照组（P<0.05）；治疗过程中，2组患者的恶心呕吐及脱发发生率对比无显著差异（P>0.05），但观察组患者的血液毒性反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。

结论培美曲塞联合顺铂在NSCLC患者临床治疗中具有较高的有效性及安全性。

【关键词】非小细胞肺癌培美曲塞顺铂疗效安全性中图分类号：R73文献标识码：A文章编号：1672-1721（2021）04-0505-02DOI：10.19435/j.1672-1721.2021.04.028非小细胞肺癌（NSCLC）是一种临床常见的肺癌类型，约占肺癌总数的80%左右，已成为世界范围内最常见的恶性肿瘤之一[1]。

目前，临床多以铂类为主的联合化疗方案作为其主要治疗措施，但长期化疗带来的各种不良反应，对患者身心健康均造成了严重的影响，且极易导致免疫功能下降，不利于病情控制[2，3]。

为了探究更为理想的化疗方案，本文对培美曲塞联合顺铂在NSCLC中的治疗效果进行了观察，报道如下。

1资料与方法1.1一般资料将2017年9月—2019年9月收治的70例NSCLC患者纳入本次研究，其中35例患者接受吉西他滨联合顺铂治疗作为对照组，男21例、女14例，年龄54~73岁，平均年龄（61.4±8.5）岁，Ⅲ期19例、Ⅳ期16例；另35例患者采取培美曲塞联合顺铂治疗作为观察组，男22例、女13例，年龄53~ 74岁，平均年龄（61.7±8.3）岁，Ⅲ期17例、Ⅳ期18例。

培美曲塞用于非小细胞肺癌术前辅助化疗的耐受性分析

127CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗药物与临床1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年1月至2010年2月在我院确诊为非小细胞肺癌的患者64例,男40例,女24例;年龄最小23岁,最大65岁,平均(39.5±8.6)岁,所有病例均经活检病理证实为非小细胞肺癌,根据分期标准,临床分期为中晚期。

把上述患者随即平分为2组,观察组32例,先行化疗,然后进行手术治疗;对照组32例,直接手术治疗,2组间性别、年龄、疾病情况比较无显著性差异(P >0.05)。

1.2 治疗方法手术方法:本文所采用的手术方法为局部切除术和肺叶切除术。

具体方法见参考文献[2]。

化疗方法:培美曲塞500mg/m 2第1天+奥沙利铂120mg/m 2第1天静脉滴注,每3周重复。

用药前1周开始给予口服叶酸400d,持续到治疗结束后第21天;用药前1周给予维生素B肌内注射,每9周1次;用药前1d、当天和第2天口服地塞米松4.5mg,每日2次。

每周期第6天开始监测外周血象,每2～3天查1次。

1.3 疗效观察指标1.3.1 化疗有效率参照WHO的实体瘤疗效标准评价近期疗效:完全缓解(CR):可见的肿瘤病变完全消失即完全缓解;部分缓解(PR):肿瘤病灶的最大直径及其最大垂直横径的乘积缩小达50%以上;稳定(SD):肿瘤病灶的两径乘积缩小不足50%或增大不超过25%;恶化(PD):肿瘤病灶的两径乘积增大25%以上或出现新病灶。

总有效率=完全缓解率+部分缓解率。

1.3.2 手术出血量 2组手术后由2组手术主刀医生根据术后引流瓶刻度及所用纱布垫数量记录手术出血量,重复测量2次。

1.3.3 毒副反应毒副反应按照美国NCI制定的毒性评价标准评价毒副反应。

1.4 统计方法应用SPSS 12.0软件统计分析,计量资料以均数标准差(x -±s )表示,采用t 检验、单因素方差分析、卡方检验等处理,以P <0.05作为具有统计学意义的判定标准。

培美曲塞联合常规化疗在Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的临床研究观察

培美曲塞联合常规化疗在Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的临床研究观察[摘要] 目的探讨培美曲塞联合常规化疗在Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的应用价值。

方法在该医院2017年1月—2019年12月期间诊治的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中方便选取40例予以化学治疗：将接受常规化疗（多西他赛联合顺铂）者设为对照组（n=20），而接受培美曲塞联合常规化疗（培美曲塞联合顺铂）者设为研究组（n=20），比较两组患者化疗效果、血清肿瘤标志物差异。

结果①研究组患者近期肿瘤控制率45.00%高于对照组的10.00%（χ2=5.177，P=0.023）;②治疗后，研究组CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组（t=6.791、11.210，P=0.000）。

结论培美曲塞联合常规化疗在Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的应用价值显著，可优化近期化疗效果，并改善其肿瘤血清标志物指标，值得借鉴。

[关键词] 培美曲塞;Ⅲ～Ⅳ期;非小细胞肺癌;血清肿瘤标志物[Abstract] Objective To explore the application value of pemetrexed combined with conventional chemotherapy in patients with stage Ⅲ - Ⅳ non-small cell lung cancer. Method 40 patients withstage Ⅲ to Ⅳ NSCLC diagnosed and treated in the hospital fromJanuary 2017 to December 2019 were conveniently selected for chemotherapy: those who received conventional chemotherapy (docetaxel combined with cisplatin) were set as the control group (n = 20), while those who received pemetrexed combined with conventional chemotherapy (pemetrexed combined with cisplatin) were set as the study group (n = 20), and the chemotherapy effect and blood volume of the two groups were compared Clear the difference of tumor markers. Results ① the recent tumor control rate in the study group was 45.00% higher thanthat in the control group (χ 2 = 5.177, P = 0.023); ② after treatment, CEA and CYFRA21-1 levels in the study group were lower thanthose in the control group (t = 6.791, 11.210, P = 0.000). Conclusion pemetrexed combined with conventional chemotherapy has significant application value in patients with stage Ⅲ to Ⅳ non-small cell lung cancer. It can optimize the short-term chemotherapy effect and improve the tumor serum markers.[Key words] pemetrexed; stage III-IV; non-small cell lung cancer; serum tumor markers近几年来，因国内环境污染问题日益严峻、吸烟者数量增加等因素，肺癌发生率呈现出升高趋势，其中非小细胞肺癌作为最多见的病理类型，占比高达80%及以上，伴发胸痛、痰血、低热等临床表现，严重影响患者健康[1]。

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效分析

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效分析目的分析培美曲塞联合顺铂治疗NSCLC的临床疗效。

方法资料选取我院2012年6月～2014年6月收治的NSCLC患者68例，按照不同的治疗方案分为两组，对照组34例予吉西他滨联合顺铂治疗，研究组34例予培美曲塞联合顺铂治疗，比较两组临床治疗总有效及不良反应情况。

结果研究组非鳞癌患者治疗总有效率50.00%比鳞癌患者35.71%高，具统计学意义（P＜0.05）；研究组粒细胞减少、白细胞下降、血小板降低及脱发发生率均低于对照组，均具统计学意义（P＜0.05）。

结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的临床反应，且不良反应轻，尤其适用于非鳞癌患者。

标签：培美曲塞；顺铂；非小细胞肺癌；疗效肺癌是临床中较为常见的恶性肿瘤之一，也是导致患者死亡的主要肿瘤，其中以非小细胞肺癌（NSCLC）为主，大部分NSCLC患者确诊时癌细胞已扩散，不宜手术治疗，因此，放疗和化疗成为治疗NSCLC的首选方案[1]。

本研究针对已选定的68例非小细胞肺癌患者分别采用不同化疗方案的临床疗效及不良反应情况进行分析，以期客观评价培美曲塞联合顺铂治疗的安全有效性，现报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料资料选取我院2012年6月～2014年6月收治的非小细胞肺癌患者68例，按照不同的治疗方案分为两组，每组34例；对照组男女比例16：18，年龄36～73岁，平均年龄（64.13±7.05）岁；其中鳞癌16例，非鳞癌18例。

研究组男女比例15：19，年龄36～75岁，平均年龄（65.42±8.13）岁；其中鳞癌14例，非鳞癌20例。

两组患者基线资料比较无明显差异（P>0.05），具可比性。

1.2方法对照组予吉西他滨（生产于江苏奥赛康药业股份有限公司，H20093698）联合顺铂（生产于云南生物谷灯盏花药业有限公司，H20043888）治疗，第1d静脉滴注1000mg/m2盐酸吉西他滨，第1～3d静脉滴注75mg/m2顺铂，3w/疗程，共治疗4疗程。

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床效果探讨

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床效果探讨[摘要]目的：探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床效果。

方法：选取非小细胞肺癌患者70例，随机分成对照组（吉西他滨联合顺铂治疗）和观察组（培美曲塞联合顺铂治疗），各35例，比例两组患者的临床效果。

结果：观察组患者的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗前，两组患者肿瘤标志物水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者血清CEA、CYFRA21-1、NSE水平均低于对照组（P<0.05）。

结论：培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床效果显著，可有效提高治疗效果，降低机体肿瘤标志物水平。

关键词：非小细胞肺癌；培美曲塞；顺铂；肿瘤标志物非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，主要发病人群为老年人[1]。

目前，临床上对于该疾病患者主要采用手术方式治疗，术后辅助采用化疗，以控制疾病进展，延长患者生存期限[2]。

临床上对该疾病化疗方案众多，不同化疗方案效果存在差异性，本文选取非小细胞肺癌患者70例作为研究对象，探讨对患者采用培美曲赛联合顺铂进行化疗治疗的效果，如下：1资料与方法1.1一般资料资料为2022年1月至2022年12月我院收治的非小细胞肺癌患者70例，随机分为两组，观察组35例，男性19例，女性16例，年龄48-75岁，平均（66.34±2.86）岁；对照组35例，男性18例，女性17例，年龄47-74岁，平均（66.36±2.46）岁。

两组患者一般资料上无显著差异（P>0.05），可比。

1.2治疗方法对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗，化疗开始的第 1 天与第 8 天，静脉滴注吉西他滨，剂量 1 250 mg/m2；化疗的第 1 ～3 天，静脉滴注顺铂，剂量 25 mg/m2，一个疗程3周，连续治疗2个疗程。

观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，化疗第 1 天静脉滴注培美曲塞，剂量500 mg/m2；第 1 ～ 3 天静脉滴注顺铂 25 mg/m2，一个疗程3周，连续治疗2个疗程。

培美曲塞联合顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床观察

1192018.11药物应用培美曲塞联合顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床观察智　桐　常显东北京丰台右安门医院检验科北京市 100069【摘　要】目的：观察分析在晚期非小细胞肺癌患者接受化疗治疗期间培美曲塞联合顺铂的使用，对患者血清肿瘤标志物的影响。

方法：选取在2017年8月-2018年8月于我院接受晚期非小细胞肺癌治疗的患者且符合纳入排除标准的98例患者，选用随机数字法随机将98例患者等分成对照组与实验组，各49例。

对于对照组的晚期非小细胞肺癌患者只进行放疗加常规治疗，对于实验组的晚期非小细胞肺癌患者则进行培美曲塞联合顺铂加化疗和常规治疗，观察两组方法治疗前后患者血清肿瘤标志物的变化情况。

结果：治疗前糖类抗125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)等水平对比，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后CA125、NSE、CEA 水平低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论：培美曲塞与顺铂的联合使用对非小细胞肺癌患者体内血清肿瘤标志物的水平能起到明显的降低作用，从而使得癌症病症的发展受到抑制，患者的生存期得以延长，患者的生活质量得以提高。

【关键词】非小细胞肺癌；培美曲塞；顺铂；肿瘤标志物肺癌是近年来临床患病率最高的恶性肿瘤之一，其死亡率是世界第一，肺癌已经对人们的生命健康造成严重影响，在肺癌之中的非小细胞肺癌是当下肺癌最为多发病理类型，它包括腺癌、鳞癌及大细胞癌，其占比已高达80%以上[1]。

非小细胞肺癌患者的临床症状并不显著，因此它的发现较难，当患者由于咯血、咳嗽及呼吸困难等症状出现时就诊，大多患者的病情其实早已进展到中晚期，手术治疗的最好时机已经错过，因此，非小细胞肺癌的临床病死率才会较高。

肿瘤标志物是肿瘤发生发展过程中的产物，它水平的变化能够将肿瘤的发生发展的变化清晰明了的表示出来，因此它对于当下的检测化疗疗效具有着极其重要的作用。

血清肿瘤标志物CEA 、CA125可以将肺癌的转移情况进行反应，在很多肿瘤中均有增高。