(完整版)内部审核检查记录表大全精华

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内部审核检查记录表模板

内部审核检查记录表模板

内部审核检查记录表模板内部审核检查记录表模板如下:
公司名称: _____________
审核日期: _____________
审核人员: _____________
审核范围: _____________
审核目的: _____________
审核依据: _____________
一、审核内容及结果:
1. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
2. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
3. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
二、审核发现的非符合项:
1. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
2. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
3. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
三、纠正和预防措施:
1. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
2. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
3. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
四、审核结论:
审核结论: _____________
审核人员签名: _____________
日期: _____________。

ISO28000内部审核检查表(含检查记录)1

ISO28000内部审核检查表(含检查记录)1
100%;
2、减少因索赔造成的公司直接经济损失;
3、提高员工安全意识。
本公司建立《供应链安全沟通控制程序》,以确保公司有关的安全管理信息在相关的员工、合同方和其他相关方之间得到及时沟通,促进安全管理体系的适用性和有效性,寻求持续改进机会。审核时产品中心未能提供与供应商之间的安全管理方针和目标的沟通记录。
a)客观失效的威胁与风险,如功能失效、附带损坏、恶意伤害、恐怖分子或犯罪行为;
b)作业的威胁和风险,包括安全控制、人为因素和其他影响组织绩效、条件或安全性的活动;
C)自然环境事件(风暴、洪水等)致使安全措施和设备失效;
d)超出组织控制的因素,如外部供应的设备和服务失效;
e)相关方的威胁和风险,如未能满足法规要求或对名誉、品牌的影响;
不符合
标准条款
检查项目
审核记录
符合ok不合格
d)财务、运行和经营要求;
e)合理的相关方的观点;
安全管理目标应:
a)与组织持续改进的承诺相一致;
b)可Байду номын сангаас时,宜予以量化;
C)与所有相关的员工和第三方沟通,包括合同方,所有关注的人员都要树立供应链安全责任意识;
d)定期评审,确保安全管理目标持续有效并与安全管理方针相一致。必要时对安全管理目标进行修订。
c)偏离规定的运行程序的潜在后果。
保持能力和培训的记录
公司通过建立并有效实施《供应链安全能力、培训和意识控制程序》,以确保个人能胜任履行公司指定供应链安全给他们的供应链安全职能和对供应链安全风险的意识,行政人事部负责对公司人员进行安全管理方针、目标及管理方案的培训I,通过培训使员工意识到符合安全管理方针、程序和安全管理体系要求的重要性,偏离规定的运行程序的潜在后果。

全套IATF16949内审核检查表(含审核记录)

全套IATF16949内审核检查表(含审核记录)

产品防护不当次数≤
3 仓储管Байду номын сангаас差错次数≤ 3
料发放、领用制度 JHWI-A0-LW02 搬 运、贮存、防护作业 指导书
返工产品一次交检 JHQP-A0-13 不合
不合格通知单
合格率≥95%
格品控制程序
返工返修记录
不合格品处理按时 JHWI-A0-QA04 返
完成率100%
工作业指导书
经营计划达成率≥
文件信息的可追溯 信息控制程序
性100% 供应商交付准时率≥
95%
供应商交付产品合 JHQP-A0-08 采购
格率≥95%
控制程序
供方业绩评价合格
率≥90%
7.1.2 7.2
7.5
8.4.1.1 8.4.1.2 8.4.1.3 8.4.2.4 8.4.3
1、查看销售员对订单评审的组 织和开展均有相关技能,有经过 对应培训。 1、查SEORD000328订单的记 录,有妥善保存于销售部文件夹 《客户订单》中,均有签字受控
1、查订单SEORD000328顾客 对材料和交期的要求,在订单评 审中有得到体现。
S6产品防护和库存管理
仓储要求 顾客特殊要求
S7不合格品控制 M1领导作用
合格的原材料、部件、成 品 生产计划 检验合格的记录
顾客期望,公司经营战 略,最高管理者期望
温湿度记录表 FIFO 满足顾客要求的存储
JHMS-A0-LW01 物
确认的订单、签订的合同、 订单评审及时率
已接受的报价
100%
JHQP-A0-05顾客要 求评审控制程序
8.2.1 8.2.2 8.2.3 8.2.4
1、抽查2017年3月14日订单 SEORD000328,有做订单评 审,各部门均有签字。 2、经查,此订单有通过邮件回 复顾客交付时间和交付计划。

内部审核检查记录表(项目)

内部审核检查记录表(项目)
(2)针对重大危险源,是否制定相应的应急预案和配备应急救援物资?
(3)是否根据风险等级建立分级管控机制?是否明确风险货任人员/部门?
询问、查阅资料、现场检查
口符合
口基本符合
口不符合
2.3隐患排查治理
2.3隐患排查治理
(1)项目HSSE策划中是否明确HSSE检查计划?
(2)项目是否通过多种形式开展I1SSE隐患排查活动?
询问、查
审核内容:
受审核方:
检查表编号:
1.2HSSE组织
1.2HSSE组织
(1)项目部是否设置HSSE领导小组?
(2)项目部是否按公司有关制度规定设置HSSE管理部门?
(3)项目部是否按公司有关制度规定配备I1SSE管理人员?
询问、查阅资料
口符合
口基本符合
口不符合
1.3HSSE
(4)是否对HSSE考核结果进行处理分析并提出改进意见?
询问、S阅资料
口符合
口基本符合口不符合
(二)领导引领
(1)是否明确项目经理为项目HSSE管理的第一责任人?其他项目主要领导根据分工对各自系统HSSE工作具体负责?
(2)项目领导人员是否通过HSSE例会、学习等方式宣贯学习HSSE制度?
(3)是否通过“行为安全之星”、“班前安全活动”以及未遂事件上报等方式听取基层员工HSSE合理化建议?
询问、查阅资料
口符合
□基本符合
□不符合
(四)项目检查与考核
(1)HSSE策划书中是否制定HSSE检杳计划?
(2)项目是否按HSSE检查计划组织各项检查活动?
(3)HSSE检查是否形成记录和整改通知单?是否对检查结果进行通报?
(4)HSSE检查结果是否与项目管理人员、分包商月度考核挂的?

内部审核检查表精选全文完整版

内部审核检查表精选全文完整版
记录的要求
查有否在材料变更、工艺设计更改及设备发生变化的情况下,是否对过程确认
顾客财产
查顾客财产确认、识别和验证
查顾客财产是否有丢失和损坏情况
产品实现的策划
查过程策划、文件和资源的需求
产品要求的验证、确认、监视和测量、接收则
公司用于过程的记录,查记录清单共38种,能够满足过程的控制要求,部分体现在技术文件中
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
8.1
询问总经理质量体系时,对标准说明了删减的理由
询问总经理在建立体系时,编写文件能否满足体系运行要求
查总经理管理和落实情况
以顾客为关注焦点整改情况
查质量方针的制定及实施情况
查质量目标质理管理体系策划情况
查职责权限及沟通情况
查管理评审的实施情况
查公司资源提供情况
查公司监视的测量、分析改进情况
查有设施设备检修计划,列有年度设施设备检修项目6项
查有设施设备检修记录,已实施检修4次
查有设施设备日常保养记录,均按要求对各类生产机具进行了日常保养工作
公司的办公面积200平方,规定了管理的要求,技术质检科对办公环境经常进行检查,发现问题及时纠正
内部审核检查表
JL-8.2.2-05
审核部门
技术部
审核时间
改进
查持续改进的情况
纠正措施
预防措施
工作环境
产品的监视和测量
监测量的依据
查进货检验采购产品的验证
是否按规定对材料进行了进货检验
有需要到供方现场验证时,合同中有否规定
内审实施
查公司的数据分析报告,对标准要求的几个方面进行了分析
实施ISO9001标准的认证之后,公司进行了机构调整和部门的划分,明确了职责、权限和相互沟通的方式,加强了质量管理和现场生产过程的控制,规范了技术文件,加强了设备和设施的管理,特别是顾客财产的管理

2023年内部审核检查表(三体系)

2023年内部审核检查表(三体系)

符合条款要求
6.3 变更的策划
公司的变更是否有策划控制方法?
符合条款要求
管理评审定期进行,评审输入 管理评审是否由总经理亲自主持并定期进行,输入
符合条款要求
要充分
内容符合体系要求吗?评审内容覆盖全面吗?
9.3 评审输出内容的全面性,后续 评审结论有输出吗?有无后续工作?如何开展
工作及验证
的?结果验证并反馈最高管理者了?
所有抱怨是否进行了登记和 恰当的处理,并反馈给顾客
查顾客反馈清单,查看纠正预防措施的落实情况及 符合条款要求
反馈顾客的情况
顾客财产是否及时登记并有 效管理,发生丢失损坏及不合 用时是否及时知会顾客
向员工了解是否清楚管理办法 查顾客财产清单,抽查其中 3 件
符合条款要求
顾客提供文件、软件等信息的 是否符合文件规定,有无要求索回,查记录
■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项
XXX 有限公司
职责、权限得到规定
是否有清晰的组织结构?相关职能部门或岗位的 职责是否得到规定,并充分沟通?
■合格□不合格□建议项
■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项
■合格□不合格□建议项
■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项 ■合格□不合格□建议项
XXX 有限公司
7.5.2 7.5.3

企业内部审核检查记录表(20页)

企业内部审核检查记录表(20页)

内部审核检查记录(Z-8.2.2.-01)版本: B 修改码: 0内部审核检查记录(Z-8.2.2.-01)版本: B 修改码: 0内部审核检查记录(Z-8.2.2.-01)版本: B 修改码: 0!内部审核检查表NO:受审部门:生产部编制/日期:审定/日期:ISO9000认证工程浩大,各部门各单位都要紧密协作,特别要领导重视,这绝不是-个人或三五个人所能做了的工作。

太累人,更烦人。

仅纸质文件最下要达到一尺高。

对企业中的方方面面几乎全部涉及。

一个人准备?还是个菜鸟,你想都不要想。

下面就是所需要的基本材料:要准备:管理手册、程序文件(这二个文件由咨询机构负责编写)、内审资料、管理评审资料以及你程序文件要求的其它相关表单。

作业指导书,以及操作过程的记录。

办公室:1、文件控制:受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表(4.2.3)2、记录控制:记录清单(4.2.4)3、人力资源:员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)4、过程的监视和测量:工艺纪律检查记录(8.2.3)技术部:1、生产设备的管理:设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)2、技术文件的编制、图纸管理(7.1)3、特殊过程确认(7.5.2)4、产品工艺单(7.5.1)5、随工单(7.5.1)生产部1、产品标识的管理(7.5.3)2、生产任务的完成(7.5.1)3、特殊过程(焊接过程参数记录):焊接过程监控记录(7.5.1)4、产品防护(7.5.5)5、工作环境的管理:现场管理检查记录(6.4)质检部1、状态标识的管理(7.5.3)2、监视和测量装置的管理:监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)3、产品检验:进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录(3C产品有例行检验记录、确认检验记录)、关键元器件定期确认检验记录(对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)4、不合格品控制:不合格品报告(8.3)销售部1、与顾客有关过程的控制:产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐(7.2)2、顾客满意:顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉(意见反馈)处理单、用户档案(8.2.1)3、发货清单(7.5.1)采购部1、采购:供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表(7.4)车间1、生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护仓库1、产品标识卡、仓库台帐、入库单2、保证帐、卡、物相符管代1、质量手册的编制(组织、领导)(4.2.2)2、内审:内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不符合项分布表(8.2.2)3、质量目标的完成:质量目标完成情况考核记录(5.4.1/8.2.3)4、管理评审:协助总经理组织管理评审(5.6)产品要求评审签订合同登记合同下达生产计划生产计划生产工艺单用料计划单采购计划进货检验随工单过程检验出厂检验供方调查供方评价合格供方名单年度供方业绩跟踪记录供方年度复评形成本年度名单内部审核检查表NO:受审部门:生产部编制/日期:审定/日期:综合办公室 5.5.1;5.4.1;5.3;4.2.3;4.2.4;5.5.3;6.2;6.2.2;6.3;相关法规.5.5.1职责和权限1.问在质量管理体系中您部门的职责有哪些?2.你们部门有多少岗位?他们是否清楚本岗位职责?是否胜任本职工作?5.4.1质量目标1公司的质量目标是什么?2.本部门的质量目标?3.查考核记录。

ISO9001-2015内部审核检查表(完整记录的ISO9001内审检查表)

ISO9001-2015内部审核检查表(完整记录的ISO9001内审检查表)
相关方
要求与期望
法人,股东
合法,客户满意,成本低
雇员及其他为组织工作者
清洁卫生,工作时间合理,工作强度不大、薪酬合理

4.3
确定质量管理体系的范围
1.组织是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?
组织应明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。
在确定质量管理体系范围时,组织应考虑:

4.2
理解相关方的需求和期望
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
公司应确定:
a)与质量管理体系有关的相关方;
b)这些相关方的要求;
公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审,以便于理解和持续满足相关方的需求和期望。
组织应考虑以下相关方:
--顾客;
--最终用户或受益人;
--法人,股东;
--银行;
--外部供应商;
--雇员及其他为组织工作者;
--法律法规及监管机关;
--地方社区团体;
--非政府组织;。
理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标,做到目的明确。满足相关方的要求并争取做到更高的期望值。
表1 外部相关方及要求与期望

4.组织QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?

5.组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?如有,在组织QMS中是否明确并实施了控制?

5.1
领导作用和承诺
5.1.1
总则
1.最高管理者对满足顾客要求有何想法?现以何方式传达满足顾客要求的重要性,并提供其身体力行的证据?
a)各种内部和外部因素,见4.1;

(最新)内部审核检查记录表大全精华

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YRTC/ZL10-02
事故处理单
54
YRTC/ZL21-02
计算机软件、文件、数据修改
申请表
27
YRTC/ZL11-01
纠正措施处理单
55
YRTC/ZL22-01
设备购置申请表
28
YRTC/ZL11-02
允许例外偏离申请单
56
YRTC/ZL22-02
设备验收单
29
YRTC/ZL12-01
预防措施处理单
检测能力确认表
23
YRTC/ZL08-01
客户满意度调查表
51
YRTC/ZL20-01
测量不确定度评定报告表
24
YRTC/ZL08-02
客户投诉受理单
52
YRTC/ZL20-02
测量不确定度检测原始记录
25
YRTC/ZL10-01
不符合工作控制单
53
YRTC/ZL21-01
测量及数据处理软件评定表
26
YRTC/ZL18-01
外来人员出入登记
查评定表
20
YRTC/ZL07-05
合格供应商和外部支持服务方登记表
48
YRTC/ZL18-02
废液、固体废物处置登记表
21
YRTC/ZL07-06
材料验收单
49
YRTC/ZL19-01
标准有效性跟踪表
22
YRTC/ZL07-07
供应品台帐
50
YRTC/ZL19-02
16
YRTC/ZL07-01
材料申购单
44
YRTC/ZL16-03
培训实施记录
17
YRTC/ZL07-02

内部审核检查记录表精选版

内部审核检查记录表精选版
2 交底记录
3 上岗培训记录和岗位资格证明
4 施工机具和检验、测量及试验设备的管理记录
5 图纸的接收和发放、设计变更的有关记录
6 监督检查和整改、复查记录
7 质量管理相关文件
8 工程项目质量管理策划结果中规定的其他记录。
符合
Q:8.5.2
G:8.4、10.2
10.5
1、在适当时是否在生产和服务运行的全过程规定了适宜的方法对产品进行标识,并实施?
在工作例会或管理评审会上,公司是否对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新?
企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评审有无文审组织的相关文件行业地方的新的法规要求组织的内部外部环境状况有哪些需要应对和管理的风险和机遇相关的会议纪要
1.公司具有企业简介,并能充分反应公司背景、经营范围、规模和设施等内部情况。
2、是否建立过程控制,产品和服务验收的准则,公司是否考虑:风险和机会、质量目标、产品和服务要求 3、根据产品和服务提供过程的性质和复杂度,公司是否确定所需的资源以及现有资源是否充足 4、公司是否制定有效措施,用于控制:确认满足了准则、交付了预期的输出、识别了需要改进的区域 5、公司是否形成并保持、保留准则及支持准则的运行的成文信息
符合
Q:8.5.5
1、是否有针对此次产品或服务的实施进行合格性评价
2、是否实施与产品和服务相关的服务 3、是否满足顾客要求
4、是否收集顾客反馈记录?
工程交付的后续提供跟踪服务,主要确认工程质量是否在质保期内有质量问题。询问及交流获取得知,交付活动控制适宜。
符合
Q:8.6
G:11.3
Q:1、对产品和服务的放行是否有适宜人员的批准,并可追溯
2、在考虑质量方针时是否考虑如下内容: -基于组织使命,愿景,指导原则及核心价值观建立的战略方向

ISO17025-2017版内审检查记录表完整版

ISO17025-2017版内审检查记录表完整版
频率在 1 以上的测量时,是否按照 6113.104 第 8 章规定的场地确认方法,所得到的场地电压驻波比≤6;
电波暗室的屏蔽效能应满足屏蔽室屏蔽效能的要求,并在 1~6 (或18)满足屏蔽效能 > 80?
进行辐射杂散测试时,全电波暗室应按照 1483《无线电设备杂散发射技术要求和测量方法》规定的场地确认方法,与规定全频段的归一化自由空间传输损耗的偏差在±4 范围内?
在电磁兼容检测领域,实验室检测人员是否具有相应的电磁兼容基础理论和专业知识,并且具有相关的实践经验, 其中具有相关领域 3 年以上工作经历的人员不低于50%?检测人员是否经过必要的本专业培训和考核,考核合格后才能上岗?
授权签字人是否具有本专业中级以上(含中级)技术职称或同等能力?工作经历按从事本专业检测的时间计算。
辐射骚扰检测应具备开阔试验场和(或)电波暗室?
骚扰功率检测应具备屏蔽室?
辐射抗扰度检测应具备开阔试验场或电波暗室或横电磁波室或带状线等?
传导抗扰度检测应具备屏蔽室或保证环境引入的传导干扰满足相应标准的要求?
a) 对于开阔试验场应满足以下要求:
开阔试验场是否满足 6113.104《无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范第 1-4 部分 无线电骚扰和抗扰度测量设备 辅助设备 辐射骚扰》中有关开阔试验场地物理特性、电特性和场地有效性的要求?
开阔试验场是否按 9254-2008《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》附录要求每年测量一次归一化场地衰减,并保证归一化场地衰减满足±4 场地可接受原则?
开阔试验场的最小尺寸是否满足 3 米法测试距离要求。对大型设备,测量场地应满足有关标准对场地的要求?
开阔试验场的气候保护罩、转台和天线升降塔是否符合 6113.104《无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范第 1-4 部分 无线电骚扰和抗扰度测量设备辅助设备 辐射骚扰》 中相关要求?

(完整版)内部审核检查记录表大全精华

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内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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SX/QP82201-03
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6。

内审检查表(带完整审核记录)

内审检查表(带完整审核记录)

ISO9001:2015 版内审检查表(完整记录)受审核部门审核日期审核员审核准则ISO14001、体系文件、适用法律法规符合说明○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。

审核发涉及条款审核内容、证据及方法审核记录现范围 1. 组织 QMS覆盖范围和过程是否有缺失?无缺失、覆盖全面√2. 组织 QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中生产和服务的设计不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的产品过程确凿没有?4.1 1. 组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实最高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预√理解组织及其环境现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、国家、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。

这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。

本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。

4.2 1. 组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关公司应确定:√理解相关方的需求和期望方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?a)与质量管理体系有关的相关方;b)这些相关方的要求;公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审,以便于理解和持续满足相关方的需求和期望。

组织应考虑以下相关方:--顾客;--最终用户或受益人;--法人,股东;--银行;--外部供应商;--雇员及其他为组织工作者;--法律法规及监管机关;--地方社区团体;--非政府组织;。

理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标,做到目的明确。

满足相关方的要求并争取做到更高的期望值。

表 1 外部相关方及要求与期望相关方要求与期望法律法规及监管机符合法律法规要求关顾客、最终用户或提供的技术方案或研发的产品符合最初提出的受益人要求银行有能力支付银行的款项外部供应商价格合理,结算及时,有规范的流程或手续第三方认证服务机满足 ISO9001 体系要求,持续改进质量管理体系4.3确定质量管理体系的范围1.组织是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?构第三方监测机构配合监测表 2 内部相关方及要求与期望相关方要求与期望法人,股东合法,客户满意,成本低雇员及其他为组织清洁卫生,工作时间合理,工作强度不大、薪酬工作者合理组织应明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。

ISO45001内部审核检查表(全套)

ISO45001内部审核检查表(全套)
4
是否组织建立职业健康安全管理委员会以推行ISO45001?
建立了职业健康安全管理委员会以推行ISO45001
OK
5
是否进行初始职业健康安全评审工作
参与初始职业健康安全评审
OK
6
职业健康安全因素识别与评价?类型识别是否充分。
评价并充分识别
OK
7
有哪些重大危险源?
查重大职业健康安全因素清单有列出重大危险源
OK
3
是否制定了本司的职业健康安全方针?如是,职业健康安全方针是什么?
制定了本司的职业健康安全方针,
OK
4
职业健康安全方针是否包含了,持续改进,预防的承诺?
职业健康安全方针包含了,持续改进,预防的承诺
OK
5
方针政策是否传达员工并为公众所获取?
通过开会、集中培训等方式传达方针政策
OK
6
是否明确OHSAS相关的部门职责?
启动应急响应与准备程序规定要求严格执行
OK
23
公司的重大危险源的识别和评价是如何开展的
由行政部组织召集各个部门负责人,一起讨论最终确定
OK
24
某些安全方面的文件是如何管理的
按程序文件要求控制
OK
25
文件的管理有无特别限制
还不清楚
OK
26
行政部是如何规定公司人员的职责权限的
通过任命书和岗位职责的形式和组织架构图体现
OK
QR:MR-003(A/0)
内部审核检查表
受审部门
PC事业部
审核时间
2020年9月10日
审核员
XXX
序号
审核内容
审核结果
判定
备注
1
是否了解本部门在推行OHSAS18001中所担负的职责?

RBA内部审核检查表(非常好)

RBA内部审核检查表(非常好)

条款号审核内容审核记录判定(CR/MA/MI)A:劳工A1自由择业A1.1工厂没有任何形式的强迫劳工,监狱工,契约工或债务工。

A1.2工厂是否依法与工人签订劳动合同?A1.3工人是否有一份巳签好的劳动合同副本?A1.4工人受聘时,工厂没有扣押工人的身份证(护照或工作许可证)。

A1.5工人如有合理的离职通知,工厂保证其自由离职的权利,且无需罚款A1.6工人受聘时,不需要缴纳押金,若员工自愿支付该费用是否退回员工A1.7昧法规景采外,保此员_L仕非乍町1日」能目田出入J区和佰苫区A1.8工人是否能自由的选择和使用外部的医疗设施?A1.9工人是否有基本的人身自由?A2青年员工A2.1工厂工作的工人应达到或高于法定最低工作年龄。

A2.2-L;暗聘时,申食、验证所有雇员的有双牛酸证明,开保国柑天发即A2.3工厂建立童工的补救程序。

A2.4工厂是否有考虑童工接受义务教育的基本需求?A2.5工厂不允许未成年工从事可能损害他们健康与安全的工作岗位,并安排体检A2.6工厂是否有学徒工的招聘,培训和晋升的程序?A3工作时司A3.1-L;足谷伺十7回的曲刑,官埋不口坨刺贝_L上毋|日J言加圾1日J削程9A3.2工人是否能得到合法的休息时间以及假期?A3.3是否有与工人谈论法合法的工作时间及工厂的工作时间?A3.4工厂是否有保留工人有效的正常和加班工作时间记录?A3.5工厂在过去12个月中,工作周的平均上班时数不超过60小时或法律规宕(取决干哪个更严格)。

A3.6工人是否有平均每七天至少有一天休息?条款号审核内容审核记录判定(CR/MA/MI)A4薪资与福利A4.1工厂是合与工人谈论清楚工资结算是用工资单还是其它类似文件方式?A4.2合法的正常工作时间报酬是否有支付给所有工人?A4.3加班工资是否依法计算和支付给员工?A4.4工厂是否依当地法规提供社会保险计划?A4.5工厂不拖欠和扣押工人工资。

A4.6工厂没有使用扣除工资的方式作为纪律处分的手段。

ISO9001内部审核检查记录表

ISO9001内部审核检查记录表

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”,以上公司级的不符合要求需在总报告中体现,同时与总经理进行沟通。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”,以上公司级的不符合要求需在总报告中体现,同时与总经理进行沟通。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014注:审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”(同时注明严重、一般、口头),经合并后开据不符合报告的需注明“合并”。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014注:审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”(同时注明严重、一般、口头),经合并后开据不符合报告的需注明“合并”。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014注:审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”(同时注明严重、一般、口头),经合并后开据不符合报告的需注明“合并”。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014注:审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”(同时注明严重、一般、口头),经合并后开据不符合报告的需注明“合并”。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014注:审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”(同时注明严重、一般、口头),经合并后开据不符合报告的需注明“合并”。

ISO9001内部审核检查记录表NO.2014注:审核结论标示:符合填入“√”,保留需要再确认填入“□”,不符合事项填入“×”(同时注明严重、一般、口头),经合并后开据不符合报告的需注明“合并”。

内部审核检查表(兼审核记录表)

内部审核检查表(兼审核记录表)
内部审核检查表(兼审核记录表)
被审核部门:总经理QR/RL0511-03
审核日期:审核员:共2页第1页
标准条款
审核内容
审核方法
审核记录
审核结论
标准的应用
做ISO9001:2000的主要意图?您的思路?今后的发展思路?发展目标(近期、中期和长期)?措施或方案?
产品的定位和企业的定位
交谈
5.1
管理承诺
是否按标准要求通过五项活动提供建立、实施QMS并持续改进的证据。
当不存在国家标准时是否有检定依据和校准记录?
监视和测量装置失效时如何处理?
有否校准状态的标识?
是否已建立过程,确保测量能力与测量要求相一致?
查装置台帐
查周期检定计划
查检合格证及有效期标识
查校准记录
查程序文件执行情况
内部审核检查表(兼审核记录表)
被审核部门:质管部QR/RL0511-03
审核日期:审核员:共2页第2页
交谈
查现场
验证
查防护措施
查仓库管理,查帐卡物,查凭据
查记录,查现场
内部审核检查表(兼审核记录表)
被审核部门:生产部QR/RL0511-03
审核日期:审核员:共2页第2页
标准条款
审核内容
审核方法
审核记录
审核结论
7.5.4
有否顾客财产,如何进行标识?保护?使用?验证?
查顾客财产的验证、标识、流转、防护、保管,确保客供产品返回客户
查目标考核
7.5.4
顾客财产
受本公司控制使用的顾客财产有哪些?是否已得到充分识别?
对顾客财产是否进行验证、保护和维护?
发生丢失、损坏或发现不适用的情况时如何处理?
查顾客财产的相关记录,贮存、使用情况。
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内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6。

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