重要病原微生物风险评估报告
实验室病原微生物危害评估报告
01
病毒：如流感病毒、艾滋病毒等
02
真菌：如曲霉菌、念珠菌等
03
寄生虫：如蛔虫、绦虫等
04
其他：如朊病毒、类病毒等
05
危害程度分级
轻度危害：对人类健康和环境造成轻微影响
中度危害：对人类健康和环境造成一定程度的影响
重度危害：对人类健康和环境造成严重危害
风险评估步骤
风险评估指标
风险评估结果分析
风险控制措施
风险评估报告撰写
风险控制
评估病原微生物危害程度
制定风险控制措施
实施风险控制措施
定期评估风险控制效果
及时调整风险控制措施
评估结果
风险等级
低风险：病原微生物危害较小，可采取一般防护措施
中风险：病原微生物危害中等，需采取加强防护措施
02
高风险：病原微生物危害较大，需采取严格防护措施
01
完善实验室生物安全设施，确保实验环境安全
02
加强实验人员培训，提高实验操作技能
03
定期进行实验室病原微生物危害评估，及时采取措施降低风险
04
感谢您耐心观看
极高风险：病原微生物危害严重，需采取特殊防护措施
04
应对措施
加强实验室安全管理，确保实验人员安全
定期进行病原微生物危害评估，及时采取措施
加强实验室消毒和废弃物处理，防止病原微生物扩散
提高实验人员防护意识，加强个人防护措施
建立应急预案，应对突发情况
5.
4.
3.
2.
1.
改进建议
加强实验室安全管理，提高工作人员安全意识
3
2
1
4
5
评估方法
微生物实验室病原微生物评估报告
微生物实验室病原微生物风险评估报告山丹县人民医院检验科目录检验科实验活动生物危害评估报告 .............................................................................. 错误!未定义书签。
金黄色葡萄球菌的生物危害评估报告 .......................................................................... 错误!未定义书签。
淋病奈瑟菌的生物危害评估报告 .................................................................................. 错误!未定义书签。
结核杆菌的生物危害评估报告 ...................................................................................... 错误!未定义书签。
蜡样芽胞杆菌的生物危害评估报告 .............................................................................. 错误!未定义书签。
假结核棒状杆菌的生物危害评估报告 .......................................................................... 错误!未定义书签。
志贺氏菌属的生物危害评估报告 .................................................................................. 错误!未定义书签。
阴沟肠杆菌的生物危害评估报告 .................................................................................. 错误!未定义书签。
重要病原微生物风险评估报告文书(检验科)
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
第三类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗：砜类，利福平，氯苯吩嗪等
29
结核分枝杆菌
第二类
二
致病菌
呼吸道,肠道
干燥痰中可长期存活
人和动物
结核病
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：利福平，异烟肼,氯苯吩嗪等
30
流感嗜血杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎，鼻窦炎，中耳炎，脑膜炎，心包炎，心膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
第三类
二
致病菌
接触（性）
正常人直肠，孕期妇女阴道稳定存在
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素，,红霉素类,四环素类，喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境中可存在3周
人
重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc
重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢间类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗：喹诺酮类 , 氯霉素，类粪口存在较长时治疗磺胺类，头孢类等抗生素间（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素（须做药敏）间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
重要病原微生物风险评估分析报告(检验科)
预防:切断传播途径。治疗：抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感，低温可长期存在
人和动物
手足口病，胃肠道感染，呼吸道感染，肌痛，结膜炎，与扩张性心肌炎，胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径，疫苗。治疗：抗病毒治疗，对症支持治疗。
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染，腹腔和盆腔感染，伤口感染，菌血症，心内膜炎，呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
23
马红球菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
2
沙门菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中生存能力较强
人
伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎，鼻窦炎，中耳炎，脑膜炎，心包炎，心内膜炎等。
可以预防和治疗
重要病原微生物风险评估报告总结计划.doc
重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢间类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗：喹诺酮类 , 氯霉素，类粪口存在较长时治疗磺胺类，头孢类等抗生素间（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素（须做药敏）间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
10 多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局可以预防和治疗 : 先锋霉素， , 红霉素类病菌定存在部感染，慢性肺病，治疗类, 四环素类，喹诺酮类全身系统性疾病。
最新重要病原微生物风险评估报告
重要病原微生物风险评估报告工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结（范文）工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11：52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭，转眼之间一年过去了，新的一年已经开始，工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作，我处在局党组和*局长的正确领导下，在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下，全处上下团结奋进，开拓创新，圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下：一、加强政治业务学习，努力提高自身素质。
我深知作为财务处长，肩负的任务繁重，责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任，更好的履行好职责，就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神，特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考，使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵；深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作，特别是近几年来预算体制改革，新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好，我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外，还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识，并通过了全国会计师资格考试，提高了自身的业务素质，为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度，系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源，加强对收缴费工作的管理，事关*事业的生存和发展。
重要病原微生物风险评估报告.doc
重要病原微生物风险评估报告重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施 1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗治疗喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。
可以预防和治疗治疗环丙沙星等多种抗生素（须做药敏） 6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测（须做药敏）10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
可以预防和治疗治疗先锋霉素，,红霉素类,四环素类，喹诺酮类11 霍乱弧菌第二类二条件致病菌粪口环境中可存在3周人可从无症状到致死性腹泻。
病原微生物实验活动风险评估报告实例
病原微生物实验活动风险评估报告实例在进行病原微生物实验活动之前，为了保障实验人员的生命安全和健康，必须进行一项风险评估。
本报告旨在对病原微生物实验活动的潜在风险进行评估，并提出相应的风险控制措施。
一、实验目的和方法本实验旨在研究某种病原微生物的生长特性和致病机制。
实验方法包括培养病原微生物、观察其生长情况以及进行感染性实验等。
二、风险评估1. 病原微生物的传播风险：病原微生物具有一定的传播性，可能通过空气、飞沫、接触等途径传播。
在实验过程中，病原微生物可能会通过实验人员的呼吸道、消化道、皮肤等途径进入人体，导致感染。
2. 实验操作风险：实验人员在进行病原微生物实验时，可能会发生操作不当、事故或意外，导致病原微生物的泄漏、扩散或传播。
3. 实验设备风险：实验设备可能存在故障或操作不当的风险，导致病原微生物的泄漏或扩散。
4. 实验环境风险：实验室环境条件的不合理或不稳定，如温度、湿度、通风等因素可能影响病原微生物的生长和传播。
三、风险控制措施1. 实验室管理措施：（1）建立完善的实验室管理制度，包括实验室使用规范、实验人员操作规程、实验室卫生消毒措施等。
（2）配备专业的实验室管理人员，负责实验室的日常管理和监督。
2. 个人防护措施：（1）实验人员应佩戴防护口罩、手套、实验服等个人防护装备，避免直接接触病原微生物。
（2）实验人员应定期接受健康检查，及时发现和处理患病人员，避免病原微生物的传播。
3. 实验操作措施：（1）严格按照实验操作规程进行操作，避免操作不当导致的事故和泄漏。
（2）在进行感染性实验时，应采取必要的隔离措施，避免病原微生物的扩散。
4. 实验设备措施：（1）确保实验设备的正常运行和维修，避免设备故障导致的病原微生物泄漏。
（2）定期进行实验设备的维护和消毒，保证实验设备的清洁和安全。
5. 实验环境措施：（1）保持实验室环境的稳定和适宜条件，如温度、湿度、通风等，以保证病原微生物的生长和传播受到控制。
ISO15189-2012医学实验室检验科重要病原微生物风险评估报告
6
志贺菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中可存在10-20天
人
细菌性痢疾
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、生殖
冷血动物体内稳定存在
人和动物
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。
5
亚利桑那沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人和动物
肠道感染。
可以预防和治疗
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类
二
条件致病菌
食物中毒、院内感染
环境中稳定存在
人和动物
抗生素性腹泻，假膜性结肠炎，败血症等
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类，甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
病原微生物实验活动风险评估报告实例
病原微生物实验活动风险评估报告实例一、实验目的本次实验的主要目的是分离和鉴定病原微生物，探究其细菌学特性。
同时，通过对潜在的感染风险进行评估，确保实验过程中工作人员的安全，同时保护环境。
二、实验所用病原微生物本次实验所用的病原微生物为大肠杆菌，其为常见的肠道细菌，同时也是一种潜在的感染病菌。
三、实验设备和试剂1.培养基：营养琼脂培养基、大肠杆菌培养基2.仪器设备：安全柜、显微镜、平板计数器、离心机等。
3.试剂：乙醇、甲醛。
四、实验风险评估1.感染风险分析本次实验所用的病原微生物为大肠杆菌，该细菌常见于肠道中，如果无意中接触或者误食，可能会引起人体感染。
因此，在实验过程中，工作人员应该遵循相关的安全操作规程，尤其注意洗手卫生和实验场所的消毒，以避免实验操作中的感染风险。
2.毒性分析大肠杆菌一般不会引起人体严重的中毒，但是在实验过程中，如果使用的培养基、试剂或仪器设备未经消毒，可能会存在交叉感染的情况，从而引起中毒。
因此，在实验操作前，要先对实验设备和试剂进行消毒处理，避免实验操作中的交叉感染。
本次实验操作涉及到培养基和微生物的传播，如果不注意操作规程，可能会污染实验场所，造成环境污染。
因此，在实验操作前，要对实验场所进行彻底的清洁和消毒处理，避免实验操作中的环境污染。
五、安全操作指南1.操作前洗手在操作前，工作人员要彻底洗手，避免病原微生物在实验操作中，通过手部传播风险。
2.佩戴防护手套在实验操作中，工作人员应该佩戴防护手套，避免直接接触细菌或感染源。
3.使用消毒剂在实验操作前，要对实验场所和实验设备进行消毒处理，以避免病原微生物交叉感染。
4.注意环境卫生在实验操作中，要注意实验场所的环境卫生，避免环境污染和实验过程中的感染风险。
5.及时清理和处理废弃物实验操作中，产生的废弃物和细菌培养物要及时清理和处理，避免环境污染和交叉感染风险。
重要病原微生物风险评估报告检验科
伤口
环境 中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症，败血症，食物中毒，假膜性肠炎，烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗：青霉素类,头孢类等抗生素（根据药敏选择）
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类，甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境 中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布，抵抗力强
人
局部化脓性炎症，心内膜炎，一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
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血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道，泌尿道，伤
口感染，脑膜炎，败
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
防和治疗
有效的预防和治疗措施
伤口
病组织
肤病.
28
麻风分枝杆菌
第三
类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和
治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
生殖
冷血动物体
内稳定存在
人和动物
呼吸道，泌尿道，伤
口感染，脑膜炎，败
血症
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
8
变形菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道，泌尿道，伤
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布，
抵抗力强
人
局部化脓性炎症，心
内膜炎，一岁以下小
儿流行性严重腹泻。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，
多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
呼吸、
泌尿道、
伤口
环境中稳定
存在
人
使虚弱者感染(呼吸
道,泌尿道,伤口,败血
症,腹膜炎等)
可以预防和
治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,
可以预防和
治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四
环素类
25
艰难梭菌
第三
类
二
条件致
病菌
食物中
毒、院
内感染
环境中稳定
存在
人和动物
抗生素性腹泻，假膜
性结肠炎，败血症等
可以预防和
治疗
治疗:青霉素类,头孢类，甲
硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三
类
二
致病菌
伤口
环境中稳定
存在
人和动物
类丹毒
可以预防和
治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉
素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
呼吸、
泌尿道、
环境中稳定
存在
人和温血
动物的患
免疫抑制患者出现
的弥散性结节状皮
可以预防和
治疗
治疗:抗结核药物(但必须做
药敏)
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生
物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预
可从无症状到致死
性腹泻。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：维持水、
电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
第三
类
二
条件致
病菌
伤口、
呼吸
环境中稳定
存在
人和动物
腹泻，伤口感染，败
血症，呼吸道及眼部
感染。
可以预防和
治疗
治疗:青霉素类,氨基糖苷类,
喹诺酮类等。
13
假单胞菌属
第三
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布，
抵抗力强
人
局部化脓性炎症，心
内膜炎，一岁以下小
儿流行性严重腹泻。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：庆大霉素，
多粘菌素。
14
铜绿假单胞菌
第三
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布，
抵抗力强
人
局部化脓性炎症，心
内膜炎，一岁以下小
儿流行性严重腹泻。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，
多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三
氨苄青霉素-舒巴坦等(需要
做药敏)
17
鲍氏不动杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
呼吸、
泌尿道、
伤口
环境中稳定
存在
人
使虚弱者感染(呼吸
道,泌尿道,伤口,败血
症,腹膜炎等)
可以预防和
治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,
氨苄青霉素-舒巴坦等(需要
做药敏)
18
脑膜炎黄杆菌
第三
类
二
致病菌
伤口
环境中稳定
存在
使虚弱者感染(呼吸
道,泌尿道,伤口,败血
类
二
致病菌
呼吸道、
皮肤
对常规消毒
剂敏感。干
燥尘埃中可
存在数月。
人
各种化脓性炎症，猩
红热。
可以预防和
治疗
治疗：青霉素G，红霉素，四
环素，磺胺类抗生素等。
22
肠球菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿
环境广泛中
稳定存在
人和动物
泌尿道感染，腹腔和
盆腔感染，伤口感染，
菌血症，心内膜炎，
呼吸道和中枢神经
系统感染。
可以预防和
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生
物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预
防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃希菌
第三
类
二
致病菌
呼吸、
血液、
泌尿
对理化因素
抵抗力不强
人
腹泻,肠外化脓性炎
症,败血症,脑膜炎。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
23
马红球菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人和动物
免疫力低下患者的
各种感染。
可以预防和
治疗
治疗:胃肠外糖肽和亚胺培
南至少３周，然后口服利副
平加大环内脂类或四环素
类
24
马隐秘杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
伤口
人
儿童咽炎,伤口及软
组织感染,骨髓炎,心
内膜炎。
稳定性
病原微生
物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预
防和治疗
有效的预防和治疗措施
10
多杀巴斯特菌
第三
类
二
条件致
病菌
伤口
动物口腔稳
定存在
人和动物
动物咬伤造成的局
部感染，慢性肺病，
全身系统性疾病。
可以预防和
治疗
治疗:先锋霉素，,红霉素类,
四环素类，喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二
类
二
条件致
病菌
粪口
环境中可存
在3周
人
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生
物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预
防和治疗
有效的预防和治疗措施
20
肺炎链球菌
第三
类
二
条件致
病菌
呼吸道
环境中不稳
定存在
人
化脓性炎症，猩红热，
风湿热，急性肾小球
肾炎。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：青霉素
G，红霉素，四环素，磺胺类
抗生素等。
21
化脓链球菌
第三
2
沙门菌属
第三
类
二
致病菌
粪口
环境中生存
能力较强
人
伤寒
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,
氯霉素，磺胺类，头孢类等
抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤
寒沙门菌
第三
类
二
致病菌
粪口
环境中稳定
存在较长时
间
人
肠道感染。
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,
氯霉素，磺胺类，头孢类等
抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三
类
二
致病菌
肠道、
粪口
环境中稳定
存在较长时
间
人
肠道感染。
可以预防和
治疗
治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺
胺类，头孢类等抗生素（须