三氯乙酰氯
三氯吡啶醇钠涉及化学品物化性质
三氯吡啶醇钠生产涉及化学品物化性质及防护措施第一章原料性质与规格1、原料性质1.1三氯乙酰氯Cl3CCOCl 分子量：182无色或微黄色液体，有刺激性气味，遇水易分解，沸点114～118℃，比重1.6210。
是合成医药、农药的重要中间体。
在医药方面约占70%，在农药方面用量占25%，是合成广谱高效农药毒死蜱和绿草定的中间体。
1.2丙烯腈C3H3N 分子量：53无色透明易挥发液体，味甜微臭。
能溶于丙酮、苯、CCl4、乙醚、乙醇等有机溶剂。
微溶于水，与水不形成共沸物，d420 0.806，沸点77.5℃，本品蒸汽可与空气形成爆炸性混合物。
爆炸极限为3.05～17.0%（25℃）体积比。
纯品易自聚，特别是在缺氧或暴露在可见光之下，更易聚合，在浓碱下强烈聚合。
毒性和防护措施：本品极毒，不仅蒸气有毒，而且附着于皮肤上也易经皮中毒。
长时间吸入稀丙烯腈蒸气，则能引起恶心、呕吐、心痛、疲倦和不适等症状。
工作场所最高容许浓度为20ppm(45mg/m3)。
操作时要穿戴防护用具，若溅到衣服上应立即脱下衣服，溅到皮肤时用大量水冲洗。
溅入眼内，需要用流水冲洗15分钟以上。
不慎吞入时，则用温盐水洗胃。
如果中毒，应立即用硫代硫酸钠、亚硫酸钠进行静脉注射，并请医生诊治。
1.3邻二氯苯Cl2C6H4分子量：147无色流动液体，具芳香味，可燃。
闪点65.56℃，d4201.3048，熔点-17℃，沸点180.5℃。
自燃点647.78℃，不溶于水，能与乙醇、乙醚和苯混溶。
本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。
爆炸极限2.2～9.2%。
1.4氯化亚铜 CuCl 分子量：99白色立方体结晶。
相对密度4.14，熔点430℃。
沸点1490℃，微溶于水，溶于浓盐酸和氨水生成络合物，不溶于乙醇。
在干燥空气中稳定，受潮则变蓝到棕色。
熔融时呈铁灰色，露置在空气中迅速氧化成碱式盐，呈绿色。
遇光变成褐色，在热水中迅速水解生成氧化铜水合物而呈红色。
三氯乙酰氯76-02-8
S26;S28;S39;S45
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C2Cl4O 分子量 -
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 干粉
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15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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10.6 危险的分解产物
吞咽有害。引致灼伤。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 LD50 经口 - 大鼠 - 600 mg/kg LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - 475 mg/m3 皮肤腐蚀 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤灼伤。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:AO7140000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
9 理化特性
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9.1 基本的理化特性的信息
三氯乙酰氯危险特性表
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
泄漏
处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
包装、储存、运输注意事项
包装方法：磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。避免与碱类、氰化物、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
毒性及健康危害
急性与毒性：LD50：600 mg/kg(大鼠经口)，LC50：475mg/m3，4小时(大鼠吸入)
健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜有强烈刺激性。吸入可引起喉、支气管炎症、化学性肺炎、肺水肿。接触可引起烧灼感、气短、头痛、恶心、呕吐、哮喘、过敏反应。
防护
措施
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
溶解性：不溶于水。
危险性
危险特性：遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
MSDS危险化学品安全技术说明书——81118--三氯乙酰氯
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：三氯乙酰氯化学品英文名：trichloroacetyl chloride；trichloroacetochloride企业名称：生产企业地址：邮编: 传真:企业应急电话：电子邮件地址：技术说明书编码:第二部分成分/组成信息√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.三氯乙酰氯76-02-8第三部分危险性概述危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜有强烈刺激性。
吸入可引起喉、支气管炎症、化学性肺炎、肺水肿。
接触可引起烧灼感、气短、头痛、恶心、呕吐、哮喘、过敏反应。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。
遇水产生刺激性气体。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。
C70。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分消防措施危险特性：遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。
受高热分解放出有毒的气体。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
有害燃烧产物：一氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法：灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。
第六部分泄漏应急处理应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防酸碱服。
作业时使用的所有设备应接地。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。
三氯乙酰氯生产中副产物的检测和表征
第21卷第6期2005年12月德州学院学报Journal of Dezhou U niversityV ol.21,N o.6Dec.2005收稿日期:20050919;修回日期:20051025作者简介:苑金环(1963),女,山东禹城人,副教授,主要从事有机化学方面的研究. 文章编号:10049444(2005)06001503三氯乙酰氯生产中副产物的检测和表征苑金环a ,刘明成b ,魏兴国b ,安 宁b(德州学院a.农学系;b.化学系,山东德州 253023) 摘 要:三氯乙酰氯生产过程中,有一种对生产工艺有不良影响的副产物,通过对副产物进行气质的分析,解决了工艺中的实际问题,并用气质联用仪进行了表征.关键词:三氯乙酰氯;生产工艺;吡啶;GC/MS 中图分类号:TQ463 文献标识码:A 三氯乙酰氯是生产医药、农药的重要中间体.近年来,在医药方面的用量约占70%,在农用品方面的用量约占25%,其他方面占5%.目前世界上用量逐渐增大,产量也逐年上升.有关三氯乙酰氯合成的研究报道很多[1～6].三氯乙酰氯的检验方法也有很多报道[7～9].在三氯乙酰氯的生产中,出料和过滤过程经常产生一种固体物质,使过滤和出料操作比较困难,而且给产品的纯度也带来影响.为了除掉该杂质,必须弄清杂质的类型,分析出杂质的成分,以设计合理的工艺分离之.1 实验1.1 实验仪器美国Thermo Quest Corporation ,Finnigan公司生产的气—质联用仪.型号为POL ARIS -Q GC -MS.仪器技术指标:质量范围:1000,离子阱/提供全扫描、选择离子检测、多重质谱(MS n ,n =1～5).灵敏度:电子轰击,分流/不分流进样,每秒钟两次全扫描(m/z 40～600),十氟苯酚抽提离子m/z362测得信噪比>25.真空系统:分子涡轮泵.离子化方法:EI (电子轰击).色 谱:气相色谱(Trace GC 美国热电集团).可选择谱库:N IST Chemical Struct ures (美国国家标准研究所);Wiley Libray (威廉谱图库).1.2 实验条件气相色谱实验条件:毛细管进样柱初始温度为100℃,保持2min ,升温速度为20℃/min ,至温度到200℃,保持1min.进样口温度为200℃,以氦气为载气,分流比为50∶1.右载气恒流,1mL/min.传输线温度控制在220℃.进样扣除溶剂峰2.35min.质谱实验条件:Finnigan 公司生产的气质联用仪,质量分析器是离子阱质量分析器,真空系统为分子涡轮泵,真空度小于53Pa.离子源温度设置为260℃,扫描范围为30～400.采用自动调偕.1.3 实验方法取固体物质2g ,在锥形瓶中用200mL 溶剂溶解,制备成稀溶液,在自然环境中放置12h.用该溶液做气—质色谱实验.2 结果和讨论2.1 物质的纯度该物质(杂质)的气相色谱图如图1.从气相色谱图可以看出,其它物质的吸收峰都很小,惟独保留时间为2.81的吸收峰在所有组分中占有比较大的比例.从气相色谱图分析可以看得出,该物质是一个含杂质很少的比较纯净的化合物.用吡啶标准物质在同样条件下,模拟了该物质的气相色谱试验,得到基本一致的结论.图1 气相色谱图图2 该物质的质谱图2.2 物质的定性分析图2是气相色谱中保留时间为2.81物质的质谱图.其典型吸收峰为39(丰度4.9)、50(丰度4715)、52(丰度4515)、79(丰度99).39峰是碎片N =C =CH +的离子质谱图,50峰是+C H =CH C ≡C 离子自由基碎片的离子峰,52是碎片+CH =CH CN 离子峰,79是吡啶的分子离子峰(M +),80是吡啶的M +1峰.对该谱图在N IST谱图库中进行检索,该物质与吡啶的相符率达到96%.从而基本上能确定该物质是吡啶.2.3 物质的形态问题吡啶在通常状况下是一种液体化合物,为什么在生产三氯乙酰氯的副产物中是一个固体化合物?这是因为在生产三氯乙酰氯的过程中,没有完全隔离水分,由于有少量水分的存在,使三氯乙酰氯水解,产生少量的氯化氢,氯化氢可以和吡啶反应生成吡啶盐酸盐,成为固体化合物.反应式如下:Cl 3CCOCl +H 2OCl 3CCOO H +HClN+HCl N・HCl取少量固体化合物进行加热处理,固体化合物变为液体化合物,并有少量酸性气体放出.把该酸性气体通入蒸馏水中吸收,取该试液1mL ,向里面加入2%的AgNO 3溶液,发现产生大量的白色沉淀.将沉淀离心分离后,用蒸馏水洗涤沉淀两次,逐渐加入2～3滴的N a3A s O 3试剂,出现黄色沉淀,说明该酸性气体是氯化氢气体[10].反应式如下:A g NO 3+N a Cl A g Cl +N a NO 3N a3A S O 3+3A g Cl A g3A S O 3+3NaCl 2.4 实验条件对检测的影响溶剂的影响.在进行检测时,采用了不同的溶剂对样品进行溶解,效果基本没有大的差别,只是在小峰上有点差别,可能是由于各种杂质在不同溶剂中的溶解情况有所差别造成的.经过比较,用乙醚作为溶剂比较适合.乙醚的沸点低,对该物质的溶解性好,而且容易躲避溶剂峰.所以乙醚是比较好的溶剂.气相色谱条件的影响.气相色谱条件是经过多次实验而确定的.在气相色谱仪中采用的是毛细管色谱柱,温度采用程序升温的方法,实践证明,分离效果良好.当只采用一种温度的时候,分61德州学院学报(自然科学版) 第21卷 离效果较差.特别是附峰不能完全分离开.质谱条件的影响.质谱的离子源温度设定为260℃,以EI 为离子化方法,能量为70eV.主要考虑到该物质比较稳定,不容易破碎,所以采用比较高的离子源温度和能量比较高的离子化方法.3 结论在三氯乙酰氯合成生产中,产生的对生产工艺有不良影响的固体物质是吡啶的盐酸盐.用GC/MS 对吡啶部分进行了定性检测,确定了杂质中主要由吡啶组成.用化学分析方法对盐酸部分进行了定性检测和分析.因此该固体物质是吡啶盐酸盐.工业上可以采取精馏的方法把吡啶除去,以提高产品的纯度和质量.参考文献:[1] 郑凯,周扬,等.三氯乙酰氯简便合成及其应用[J ].化工时刊,2003,17(11):56258.[2] 邓燕青.三氯乙酰氯合成评述[J ].湖北化工,1999,16(4):56.[3] J P05-178786.[4] J P03-193744.[5] FR2677645.[6] DE3937981.[7] 唐泰双,陈美玲,高永民.气相色谱法测定三氯乙酰氯[J ].河南化工,2001,(4):48.[8] 魏天俊,张建伟.工业氯乙酰氯的测定[J ].中国医药杂志,1990,21(1):25226.[9] 向元英,左小娟,等.氯乙酰氯与其他酰氯化合物共存下的气相色谱分析[J ].农药,1993,(3):34235.[10] 武汉大学等主编.分析化学实验(第四版)[M ].北京:高等教育出版社,2001.Derection and Characteristics of a By 2product in the Processof Synthesizing T richloroacef ic Chloride YUAN Jinhuan a ,L IU Mingcheng b ,WEI Xingguo b ,AN Ning b(Dezhou University a.Depart ment of Agricult ure ;b.Depart ment of Chemistry ,Dezho u Shandong 253023,China )Abstract :A by -p roduct which will result in unfavorable effect s for production technology is usually formed in t he p rocess of synt hesizing t richloroacetic chloride.Through analyzing and characterzing it by GC/MS.Wesolver t he practic proble in t he p roduction technolgy.K ey w ords :t richloroacetic chloride ;GC/MS ;p roduction technology ;pyridine71 第6期苑金环,等:三氯乙酰氯生产中副产物的检测和表征。
三氯乙酰氯
三氯乙酰氯一、三氯乙酰氯的用途三氯乙酰氯是有机合成的重要原料，是制备大吨位杀虫剂氯蜱硫磷系列产品的主要中间体，也是制备大吨位除草剂绿草啶及其它农药品种的重要原料，另外，三氯乙酰氯还可以制备高纯度的三氯乙酸，用作生物化学品提取以及蛋白沉淀剂和显微镜样品的固定剂等。
目前，随着毒死蜱等农药的开发，人们开始进行了大量的研究，发展前景良好。
二、三氯乙酰氯的制取方法目前文献报道的主要合成方法有以下六种合成方法：(1)三氯乙酸在CsCl、KCl、K2CO3及季铵盐等催化剂存在下进行热分解，收率为40％。
(2)三氯乙酸在DMF存在下，经光气酰化而得，收率为90％以上。
(3)三氯乙酸与氯化亚砜反应，在活性炭或DMF存在下，其收率为75～80％，若采用过氧苯甲酸及一定的反应优惠条件，其收率可达到91％。
(4)以CC14、CO为原料，在催化剂如CuCl、AlCl3存在下进行反应，收率为43％。
(5)四氯乙烯在50～90℃下进行光化学氧化得到三氯乙酰氯和四氯乙烯的混合物，四氯乙烯约占15％。
四氯乙烯与氧气在催化剂作用下，液相催化一步氯化成三氯乙酰氯，并辅之以氯化生产六氯乙烷，其三氯乙酰氯收率为95％以上，产品纯度为≥97％。
分析以上各种见诸报道的合成工艺路线，可以看出：(1)、(4)二种方法，是理论上探讨，不适合用于工业化生产。
(2)方法，因以光气为原料作酰化剂，而光气是高毒类化学品，其空气中最高允许浓度为0.5mg/m3，不宜在工业化生产中推广。
(5)方法，因产品中含有15％的四氯乙烯，而四氯乙烯沸点为121.2℃，三氯乙酰氯沸点为：114～116℃，两者沸点接近，分离有困难，至今迟迟得不到大规模工业化推广。
(3)方法从实验室研究可见，其产品纯度较高，可以达到98％～99％，产品得率为91％～92％。
但其缺陷是原料成本高，生产过程中劳动强度大，腐蚀性强，有HCl、SO2等大量废气以及废液产生，只适合于小规模的工业化生产。
Friedel-Crafts酰基化反应
Friedel-Crafts酰基化反应XXX(XXXX大学，XX)摘要：本文对Friedel-Crafts酰基化反应的机理、反应试剂、催化剂及其在药物合成中的应用和发展做了简要介绍。
关键词：Friedel-Crafts酰基化反应；反应机理；反应试剂；研究进展Charles Friedel (1832~1899)出生于法国的斯特拉斯堡(Strasbourg)。
父亲是一位银行家,但对自然科学有浓厚的兴趣;母亲是法兰西学院和自然历史博物馆教授的女儿。
在家庭的影响下,他从小就对实验科学很感兴趣并最后选择它作为终身职业。
他结识了著名的法国化学家Wurtz (Charles Adolphe Wurtz,1817~1884)并在他指导下开始了有机合成的研究。
1856年毕业后,Friedel就在Wurtz的医学院实验室进行研究工作。
1861年,一位来自美国的年青工程师也到了Wurtz实验室进行研究工作,Friedel立即和他建立起友谊,他就是Crafts。
James Mason Crafts (1839~1917)出生于美国的波士顿(Boston), 用Zincke反应进行制备实验。
他们选用不同的酰卤化物,在无水三氯化铝催化下与苯及其衍生物反应,结果均得到缩合产物。
除三氯化铝外,他们还试验了其它金属卤化物,发现氯化锌、氯化铁等可以代替三氯化铝作催化剂[1]。
PhCOCl+PhH ZnClPhCOPh+HCl1877年5月间,和将上述发现先以两篇通讯的形式发表在法国化学会志上[2]。
在接下来的短短六个星期里,他们再连续发表了三篇论文[3],清晰地勾划出三氯化铝及其它金属卤化物催化的芳烃和脂烃烷基化和酰基化反应的轮廓。
正如他们在论文中所总结的那样“依照我们的看法,我们刚才所引用的例子已经足以说明这个新方法的总原则,同时也足以说明它的适用范围。
”5月22日,他们将这个用金属卤化物催化的制备烃类和酮类化合物的新方法申请了法国专利[4],12月15日又申请了英国专利[5]。
2024年三氯乙酰氯市场前景分析
2024年三氯乙酰氯市场前景分析简介三氯乙酰氯（Trichloroacetyl chloride）是一种重要的有机化学品，化学式为C2Cl4O，分子量为163.84。
它具有强烈的刺激和腐蚀性，并且可作为化学合成和医药领域的重要中间体。
本文将针对三氯乙酰氯市场的前景进行分析。
1. 市场概述三氯乙酰氯具有广泛的应用领域，主要用于制造农药、医药、染料、香料等化学产品。
随着农药、医药和化学工业的快速发展，对三氯乙酰氯的需求不断增加。
此外，三氯乙酰氯的使用还得到了一些新兴产业如电子化学品等的推动。
因此，三氯乙酰氯市场具有广阔的发展空间。
2. 市场驱动因素2.1 农药需求增长农药是三氯乙酰氯的重要应用领域之一。
随着全球农业的发展，对农药的需求不断增加。
三氯乙酰氯作为农药中的重要中间体，在制造杀虫剂和除草剂中发挥着重要作用。
因此，随着农业产业的发展，三氯乙酰氯市场有望获得持续的增长。
2.2 医药行业推动在医药行业中，三氯乙酰氯被广泛应用于合成药物和药物中间体的制造。
随着全球人口的增长和医疗水平的提高，对医药产品的需求不断增加。
三氯乙酰氯作为医药领域的重要原料，其市场前景也随之看好。
2.3 新兴产业需求增加随着电子化学品、香料和染料等新兴产业的迅速崛起，对三氯乙酰氯的需求量持续增长。
电子化学品的发展中对溶剂和中间体的需求增加，而三氯乙酰氯作为一种重要的化学中间体，将在新兴产业中发挥重要作用。
3. 市场挑战3.1 环境和安全问题三氯乙酰氯具有强烈的刺激和腐蚀性，对环境和人体健康具有一定的风险。
因此，在三氯乙酰氯的生产和使用过程中需要加强安全措施，以减少对环境和人体的不良影响。
同时，环保压力也可能导致三氯乙酰氯的市场受到一定程度的限制。
3.2 替代品的威胁随着技术的进步和环保意识的增强，一些替代品正在逐渐取代传统的化学品。
同时，一些新兴技术可能会使三氯乙酰氯的应用范围受到挑战。
因此，市场竞争加剧和替代品的威胁可能会成为三氯乙酰氯市场的一大挑战。
上海市某某化工有限公司产1300吨高纯三氯乙酰氯项目环境影响报告
历史最低潮位 -2.28 （1961.5.3）
平均高潮位4.91米
平均高潮位0.58米
平均海平面2.20米
最大潮差8.87米
最小潮差1.47米
平均潮差5.38米
平均高潮间隙 1:23
平均低潮间隙 8:16
涨潮平均历时 5.36
落潮平均历时 6:50
曹娥江：有东关一漓海，东关一哨途两航道，位于道墟的东南侧，河底吴淞标高：2.85米，最高通航水位吴淞6米。最低吴淞5米，通航水深：2.15米，通航能力7~8级。
三氯乙酰氯，又称三氯化乙酰氯，是一种重要的化工原料型产品，是近年来需求发展最快的有机合成中间体之一，属精细化工产品。由于其化学反应活性高，作为酰化剂在合成产品的收率和质量方面有很大的优越性，它广泛应用于氨基酸、农药、医药、染料、化工助剂、萃取溶剂及制冷剂、灭火剂、润滑油添加剂的合成等领域。因此近年来市场发展很快，但因国内目前相关的技术水平较低，主要还是采用氯乙酸氯化工艺，生产成本高且产品纯度低，纯度小于96%，致使应用领域一直未能开拓，高纯度产品国内很少，主要依靠进口，因此具有广阔的市场开发前景，~~~~化工有限公司据此欲建年产1300吨高纯三氯乙酰氯项目。
SO2
周界外浓度最高点
0.40
Cl2
周界外浓度最高点
0.40
（2）废水
目前上~~污水处理厂5万吨/日已经调试运行，根据污水处理厂环评批复，废水经上~~污水处理厂处理后执行GB8978-1996《污水综合排放标准》的染料化工类标准，进管污水执行三级排放标准排放污水处理厂。主要指标见表1.5-5.
表1.5-5 污水综合排放标准 单位：除pH、色度外均为mg/l
三氯乙酰氯项目
年产3000吨三氯乙酰氯项目概况一、三氯乙酰氯简介1用途：三氯乙酰氯是用于合成农药毒死蜱的中间体，几乎全部用来合成毒死蜱。
2生产工艺:目前国内有两种生产本工艺（1）氯乙酸母液法，(2)一氯乙酰氯氯化法。
第一种方法成本低，但是原料来源受限制，对环境污染严重，面临的环保压力很大。
目前国内大约有一半的公司采用此方法。
第二种方法成本略高，但是原料来源广，基本没有环境污染。
本项目采用的是第二种方法。
此工艺每吨一氯乙酰氯可生产1.45吨三氯乙酰氯，消耗液氯1.14，副产盐酸1.62吨。
3物性：无色透明易流动液体，有刺激性气味，遇潮湿空气发烟。
沸点118～120℃(0.1Mpa),密度1.6329(20/4℃)。
具有强烈的刺激性和腐蚀性，能灼伤皮肤，刺激粘膜，腐蚀金属。
不溶于水，但遇热水剧烈分解生成三氯乙酸和氯化氢；溶于绝大多数有机溶剂，但被低级醇分解。
一、消费情况：见国内农药毒死蜱生产市场情况二、生产情况：国内主要生产商：1淮安德邦化工有限公司2000吨/年2沂水皓威化工科技有限公司3000吨/年3、内蒙古东孚精细化学品公司20000吨/年，预计2012年8月份投产。
4、浙江新安化工股份公司（自用）5、邹平县科创化工有限公司（停产）6、江苏中冶化工公司5000吨/年7、上海广泰农业科技公司5000吨/年三、成本利润分析2010年10月价格:一氯乙酰氯-----7500（含税到厂价）、液氯-----450（含税到厂价）、三氯乙酰氯----8000（含税出厂价）三氯乙酰氯成本利润计算表（按实际产量每年2000计算）：四、投资：固定资产实际投资400万五、国内农药毒死蜱生产市场情况1、毒死蜱概况结构式：为一种低毒杀虫剂，是新一代剧毒有机磷农药的替代品种。
毒死蜱是一种高效广谱杀虫杀剂，是目前国内最重要的主流杀虫剂。
毒死蜱在杀虫剂中属中等毒性，是一种优良的广谱、高效、低残留和低抗药性的有机磷类杀虫杀螨剂，具有触杀、胃毒和熏蒸三种作用方式，杀虫谱广，毒性较低，对地上地下害虫同样高效，是防治粮食、果树、蔬菜和其他经济作物的理想杀虫剂。
三氯乙酰氯 分子量
三氯乙酰氯分子量三氯乙酰氯是一种有机化合物，其分子量为181.41 g/mol。
它的化学式为C2H2Cl3O。
三氯乙酰氯是一种无色或微黄色液体，具有刺激性的气味。
它是一种强烈的酰化试剂，可以与醇、酚、胺等化合物反应，生成相应的酯、酰胺等化合物。
由于其反应活性高，常用作有机合成中的重要试剂。
三氯乙酰氯的制备方法有多种途径。
一种常用的方法是将三氯乙酸与氯化亚砜反应，生成三氯乙酰亚砜，然后再与氯化钠反应，生成三氯乙酰氯。
具体的反应方程式如下所示：CH2ClCOOH + SOCl2 → CH2ClCOSO2ClCH2ClCOSO2Cl + NaCl → CH2ClCOCl + NaSO2Cl三氯乙酰氯在有机合成中具有广泛的应用。
它可以用于酯化反应，将醇或酚与三氯乙酰氯反应生成酯。
酯是一类重要的有机化合物，在医药、香料、染料等领域有广泛的应用。
三氯乙酰氯还可以用于酰胺的合成，将胺与三氯乙酰氯反应生成酰胺。
酰胺是一类重要的有机化合物，广泛存在于药物、农药、染料等化合物中。
除了酯化和酰胺化反应外，三氯乙酰氯还可以用于合成其他重要的有机化合物。
例如，它可以与芳香胺反应生成酰氯化合物，然后再与亲电试剂反应生成相应的芳香酰胺。
这种反应被广泛应用于制备药物中间体和农药。
三氯乙酰氯还可以用于合成酰氯化合物，通过与羧酸反应生成酰氯。
酰氯是一类重要的化合物，可以作为其他有机合成反应的试剂。
尽管三氯乙酰氯在有机合成中具有广泛的应用，但由于其毒性较大，使用时需要注意安全。
在操作过程中应避免接触皮肤和吸入其蒸气。
使用时应配备适当的防护措施，如戴手套、眼镜等。
三氯乙酰氯是一种重要的有机试剂，具有广泛的应用价值。
它可以用于合成酯、酰胺、酰氯等化合物，是有机合成中不可或缺的试剂之一。
在使用过程中，需要注意安全，并遵循正确的操作方法。
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吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难时，给输氧。如呼吸停止，立即进行心肺复苏术，就医
食入用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
燃爆危险
本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤
环境危害
对环境有害，对水体可造成污染
--
临界压力（MPa）
无意义
辛醇/水分配系数
无资料
PH值
--
用途
用于军用毒气，也用作有机合成
溶解性
不溶于水
稳定性
无资料
聚合危害
无资料
分解产物
--
避免接触条件
--
禁配物
水、碱类、氰化物、醇类
标识
CAS N0.
76-02-08
包装标志
腐蚀品
UN编号
2442
危险货物编号
81118
包装类别
--ห้องสมุดไป่ตู้
铁危编号
毒性
危险性类别
泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全处，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。不要直接接触泄漏物。尽可能的切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏物：用砂土、干燥的石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用耐腐蚀泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处理。
三氯乙酰氯
理化性质
外观与性状
无色透明液体，有刺激性气味
闪点（℃）
无意义
相对密度（水=1）
1.629
引燃温度（℃）
无意义
相对蒸气密度（空气=1）
无资料
熔点（℃）
-146
爆炸下限（%）
无意义
沸点（℃）
114-116
爆炸上限（%）
无意义
饱和蒸汽压（kPa）
2.13（20℃）
燃烧热（kj/kg）
无意义
临界温度（℃）
第8.1类酸性腐蚀品
职业接触限值
急性毒性
LD50：600mg/kg(大鼠经口)；
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
健康危害
对眼睛、皮肤、粘膜有刺激性。吸入可引起喉、支气管炎症、化学性肺炎、肺水肿。接触可引起烧灼感、气短、头痛、恶心、呕吐、哮喘、过敏反应。
急救措施
皮肤接触立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗15min。如有不适感，就医
接触控制/个体防护
工程控制密闭操作，注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备
呼吸系统防护可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具（全面具）或空气呼吸器。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护呼吸系统防护中已作防护
身体防护穿橡胶耐酸碱服
手防护戴橡胶耐酸碱手套
其他防护工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯
危险特性
遇水反应，散发出刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受热分解放出有毒的气体。遇潮时对大多数金属有强腐蚀性。
有害燃烧产物
一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气
灭火方法
本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火
灭火注意事项及措施
消防人员必须佩戴过滤式防毒面具或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服。尽可能将容器从火场移至空旷处。
运输注意事项
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、胺类、碱金属、易燃物或可燃物、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留
操作注意事项
密闭操作，提供充分的局部通风。防止蒸汽泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。避免与碱类、氰化物、醇类。接触尤其要注意与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物
储存注意事项
储存于阴凉、通风的库房。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应于碱类、氰化物、醇类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
废弃处置
废弃物性质危险废物
废弃处置方法建议用控制焚烧法或安全俺埋法处置。若可能，重复使用的容器或在规定场所俺埋。
废弃注意事项处置前应参阅国家和地方有关法规