001 水质理化检验原始记录(全项水)
生活饮用水原始记录(常规项目)
校核：主检：
单位名称受控编号生活饮用水原Fra bibliotek记录NO:
样品名称
到样日期
样品编号
检验起始日期
检验依据
仪器设备
检验项目
内容
检验记录
结果
色度
铂—钴标准比色法
浑浊度
浑浊度读数
臭和味
嗅气味、尝味道
肉眼可见物
在光线明亮处迎光观察
pH值
pH计读数
游离余氯
水样体积，mL
吸光度A
试样
空白
从标准曲线查得余氯的质量，μg
水样中氯的质量浓度，mg/L
序号
0
1
2
3
4
5
氯标准溶液体积，mL
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
氯的质量，μg
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
吸光度A
氯标准曲线及回归系数
菌落总数
菌落计数,(CFU/mL)
总大肠菌群
总大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
耐热大肠菌群
耐热大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
生产用水水质检查记录1
生产用水水质检查记录1生产用水水质检查记录1日期：2024年11月1日地点：XX工厂检测项目：总大肠菌群、CODCr、氨氮、悬浮物、PH值、溶解氧、总磷、总氮检测方法：按照国家环境保护标准《水环境质量》（GB3838-2002）中的规定进行检测。
检测结果：1.总大肠菌群：10CFU/mL根据《水环境质量》标准，生产用水中总大肠菌群的限值为100CFU/mL，本次检测结果低于限值，符合要求。
2. CODCr：12 mg/L生产用水中CODCr的限值为60 mg/L，本次检测结果低于限值，符合要求。
3. 氨氮：1.5 mg/L生产用水中氨氮的限值为10 mg/L，本次检测结果低于限值，符合要求。
4. 悬浮物：5 mg/L生产用水中悬浮物的限值为20 mg/L，本次检测结果低于限值，符合要求。
5.PH值：7.2生产用水中PH值的限值为6～9，本次检测结果在限值范围内，符合要求。
6. 溶解氧：8 mg/L生产用水中溶解氧的限值为6 mg/L，本次检测结果高于限值，符合要求。
7. 总磷：0.5 mg/L生产用水中总磷的限值为1 mg/L，本次检测结果低于限值，符合要求。
8. 总氮：1 mg/L生产用水中总氮的限值为10 mg/L，本次检测结果低于限值，符合要求。
综合评价：根据以上检测结果，生产用水的水质指标均符合国家环境保护标准《水环境质量》（GB3838-2002）中的要求，可放心使用。
同时，还应定期对水质进行检测，确保生产过程中水质的稳定性。
备注：本次检测结果仅代表了当时样品的水质状况，不包含其他因素造成的污染。
同时，本次检测结果仅针对生产用水，不适用于生活饮用水。
水质原始记录--色度等六项
取50 ml水样于50 ml比色管中，与标准色列比较。
二、浑浊度：散射比色法
三、臭和味：嗅气和尝味法。
四、肉眼可见物：直接观察法。
五、pH值：□标准缓冲溶液比色法。
□ 玻璃电极法：酸度计 上海雷磁仪器厂
六、电导率：电极法。
仪器：电导率测定仪
检测结果：
样品编号
色度
（铂钴色度单位）
*************中心
记 录
文件编号：***********
页次：第1页，共 页
文件名称：水质检测原始记录（一）
实施日期：2017年1月1日
样品编号
样品名称
收样日期
检测日期
实验室环境
温度： ℃ 湿度： %RH
检测项目
□ 色度 □ 浑浊度 □ 臭和味 □ 肉眼可见物 □ PH值 □ 电导率
检测方法
浑浊度（NTU-散射浊度单位）
嗅和味
肉眼可见物
pH值
检验者： 复核者： 完成时间： 年 月 日
**************中心
记 录
文件编号：*************
页次：第 页，共 页
文件名称：水质检测原始记录（一）
实施日期：2017年1月1日
（续前页）检测结果：
样品编号
色度
（铂钴色度单位）
浑浊度（NTU-散射浊度单位）
□ GB/T 5750.4-2006 生活饮用水卫生标准检验方法 1.1、2.1、3.1、4.1、5、6
□ 饮用天然矿泉水检验方法GB 8538-2016 2、3、4、5、6
检测仪器名称： □ZDS-20型光电浊度仪 编号：LH-009
□ PHS-3E型精密PH计编号：LH-010
水产检验原始记录
检验原始记录(水产)
NO:
样品名称样品批号规格型号产品标准□GB/T23497
方法标准
项目及判定
GB/T4789.2 GB/T4789.3 GB /T5009.3 SC /T3011
1、菌落总数
cfu/g≤稀释度实测值结果备注100
10-1
10-2
2、大肠菌群MPN/1g(ml)
≤
0.1ml 0.01ml 0.001ml
3、感官
实测结果备注
4、净含量（g）含量1： g
含量2： g
含量3： g
＝ (g)
3
平均净含量：
g
5、水分（％）X—试样中水分的含量，（g/100g）
结果：
% M1--样品重量+称量瓶，g
M2--样品和称量瓶干燥后重量，g
M3--称量瓶重量，g
计算公式
M1-M2
X＝×100%= %
M1-M3
6、盐分%/100g X—样品中盐分含量（以NaC1计），%；
V--滴定样品所用硝酸银标准液的体积，
mL;
V0--滴定空白所用硝酸银的体积，mL；
V1--滴定移取滤液的体积，mL；
V2—样品处理后的总体积，mL；
C--硝酸银标准液的浓度，mol/L；
m—称取样品质量，g；
0.05845—与1mL 1mol/L硝酸银标准液
相当的氯化纳质量，g;
计算公式
（V-V0)×C×0.05845
X＝×100
m×(V1-V2)
计算结果
报出结果/标准要求 / 2-8
化验员：审核：。
纯化水理化检验原始记录
纯化水理化检验原始记录
检验记录号： 采样日期： 标准要求 序号 检验项目 （2015年版中国药典） 1 2 3 4 5 6 7 8 性状 酸碱度 硝酸盐NO3亚硝酸盐NO2 氨 NH3 电导率 易氧化物 重金属Pb2＋
-
年
月
日
检验日期：
年
月
日
完成日期：
年
月
日
纯化水出水口
无色的澄清液体、无臭 加甲基红不显红色，加溴麝 香草酚蓝不显蓝色 ≤0.000006% ≤0.000002% ≤0.00003% ＜5.0µS/cm（25℃） 酸化后，加KMnO4煮沸 10min，粉红色不得完全消失 ≤0.00001%
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□合格
□不合格
□合格
□不合格
□合格
□不合格
审核/日期：
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
9
不挥发物
遗留残渣≤1mg
W空： W样： W样-W空
结果判定 检验 □不合格
理化检验原始记录(全)
（完整）理化检验原始记录（全）
编辑整理：
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(完整)理化检验原始记录(全) 分光光度法检验原始记录
编号：理化一01 第页/共页
检验者: 复核者:
原子吸收光度法检验原始记录
编号:理化一02 实验环境温度：°C,湿度：％第页/共页
检验者：复核者:
容量法检验原始记录
编号:理化一03第页/共页
检验者：复核者:
重量法检验原始记录
编号：理化一04第页/共页
检验者：复核者:
电极法检验原始记录
编号：理化一05 第页/共页
检验者：复核者:
冃视比色法检验原始记录
编号：理化一06 第页/共页
检验者：复核者:
水质PH臭味等检验原始记录
编号：理化一07 第页/共页
检验者：复核者:
检验样品前处理原始记录
编号：理化一08 第页/共页
检验者：复核者:
检验原始记录
编号:理化——00 第页/共页
检验者: 复核者:
原子吸收光度法检验原始记录
编号:理化一02
检验者: 复核者:。
1503水质检验原始记录1
水质检验原始记录 1
一、肉眼可见物：
二、臭和味（原水样臭和味）：
三、色度：按GB/T5750.4-2006中1之铂—钴标准比色法操作，目视比色得样品色度：度。
其它颜色描述。
四、浑浊度：按仪器使用说明书操作，测得该水样浊度为 NTU。
五、PH值：GB/T5750.4—2006电位法。
按仪器使用说明书操作，测得该水样PH为：。
六、总硬度：GB/T5750.4—2006EDTA—2Na滴定法。
1、方法：取水样V= ml，按生活钦用水检验规范9项测定，同时做空白试验，分别记录
水样和空白消耗EDTA—2Na标准溶液C= 用量，水样V1= ml，空白V0= ml。
2、计算总硬度（CaCOmg/L）=（V1-V0）×C×100.09×1000/V。
3、结果：总硬度（CaCO3） mg/L。
七、电导率：按GB/T5750.4—2006操作，测得该水样电导率值为：μs/cm。
检验者：复核者：。
水质原始记录
样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
生活饮用水检测原始记录(一)
注：如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。
序 号 2
检测项目
稀释倍数
读取的浑浊度/NTU
浑浊度/NTU
读数精度/NTU
浑浊度
计算结果：结果可于测定时直接比较读取，乘以稀释倍数。
序 号 3
检测项目
原水样的嗅气
原水样的尝味
原水煮沸后的嗅气
原水煮沸后的尝味
臭和味
结果：用适当的文字加以描述，并按六级记录其强度。
序 号 4 序 号
检测项目 肉眼可见 物 检测项目
瓶号
说明
瓶号
温度
pH 计上的读数
平均值
5
pH 值
检测环境 检验员
温度
℃
湿度
%
文件编号：TR043-SP30
2014 年 11 月 5 日发布
批准人：龙英全
生活饮用水检验原始记录(一） 样品名称 数量 检验依据 序 号 1 检验项目 样品编号 检验时间
V1（mL） V （mL）
稀释 倍数ຫໍສະໝຸດ 色度（度） 色度 平均值 异色
色度
计算公式：□ 色度（度）= V1 500 稀释倍数
水质微生物检测原始记录
1ml
0.1ml
366nm紫外荧光
报告值（MPN/100ml）
酶底物法
100ml水样加入2.7g±0.5gMMU-MUG培养基粉末：摇匀使之溶解
定性反应
℃培养h
结果判读：无变化（）变黄（）有荧光（）
报告值（MPN/100ml）
10管法
分装10管℃培养h
结果判读
报告值（MPN/100ml）
51孔定量盘法
样品名称：
样品编号：
检测时间：年月日
检测项目：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠、大肠埃希氏菌
检测技术依据：
培养箱型号及编号：
检测环境条件：无菌室温度：℃湿度：%RH
检测
稀释度（倍）
1
10-1
10-2
10-3
空白
培养条件
℃培养h
平板菌落数
报告值（CFU/ml）
总大肠菌群检测
发酵法
培养基名称
乳糖蛋白胨培养液
稀释度（加样量）
10ml
1ml
0.1ml
0.01ml
初发酵（℃、h）
分离平板
革兰氏染色
复发酵（℃、h）
报告值（5gMMU-MUG培养基粉末：摇匀使之溶解
定性反应：℃培养h
结果判读：无变化（）；颜色变黄（）
报告
10管法：分装10管℃培养h
结果判读：黄色反应的试管数：
报告值（MPN/100ml）
51孔定量盘法：加入51孔定量盘内排气封口℃培养h
结果判读：黄色反应的孔穴数：
报告值（MPN/100ml）
耐热
大肠
菌群
培养基名称
稀释度（加样量）
10ml
1ml
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
工艺用水 全性能检测原始记录
结果：
6．氨（纯化水）：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，结果：
如显色，与氯化铵溶液（氯化铵31.5mg，无氨水溶解，稀释至1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照比较，不得更深（0.00003%）。
氨（注射用水）：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，结果：
结果：
10.电导率：取纯化水、注射用水各100ml，置容器中，搅拌，调节温度，每隔5分钟测定电导率，应符合药典温度电导率表。结果：
检验：校核：
结果：
8．并恒重，残渣不得超过1mg。
结果：
9．重金属：取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟,与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00001%）。
如显色，与氯化铵溶液（氯化铵31.5mg，无氨水溶解，稀释至1000ml）1.0ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照比较，不得更深（0.00002%）。
结果：
7．易氧化物：取本品100ml，加稀H2SO410ml，煮沸后，加KMnO4（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
生活饮用水理化原始记录表
色度及肉眼物浑浊度及臭味pH总硬度（ml）铁510nm锰530nm铜436nm锌535nm氯化物(ml)空白:硫酸盐420nm总固体(g) M1 M0耗氧量(ml)空白:氨氮420nm 氟化物620nm硝酸盐220nm 275nm六价铬540nm铅510nm砷515nm汞485nm镉518nm标准系列记录：铁（ml）0 0.25 0.50 1.00 2.00 锰(ml) 0 0.25 0.50 1.0 2.0 2cm 5cm铜（ml）0 0.20 0.40 0.6 0.8 锌（ml）0 0.50 1.00 2.00 4.00 2cm 1cm硫酸盐(ml) 0 0.25 0.50 1.00 3.00 氨氮(ml) 0 0.50 1.00 2.00 4.000.5cm 1cm氟化物(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 硝酸盐(ml) 0 1.0 3.0 5.0 10.0 1cm 220nm275nm六价铬(ml) 0 0.20 0.50 1.00 2.00 铅(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 3cm 1cm砷(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 汞(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 1cm 2cm镉(ml) 0 0.25 1.00 2.00 4.00 硝酸盐(ml) 0 0.05 0.10 0.30 0.50 3cm 415nm2cm色度及肉眼物浑浊度及臭味pH总硬度（ml）铁510nm锰530nm铜436nm锌535nm氯化物(ml)空白:硫酸盐420nm总固体(g) M1 M0耗氧量(ml)空白:氨氮420nm 氟化物620nm硝酸盐220nm 275nm六价铬540nm铅510nm砷515nm汞485nm镉518nm标准系列记录：铁（ml）0 0.25 0.50 1.00 2.00 锰(ml) 0 0.25 0.50 1.0 2.0 2cm 5cm铜（ml）0 0.20 0.40 0.6 0.8 锌（ml）0 0.50 1.00 2.00 4.00 2cm 1cm硫酸盐(ml) 0 0.25 0.50 1.00 3.00 氨氮(ml) 0 0.50 1.00 2.00 4.000.5cm 1cm氟化物(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 硝酸盐(ml) 0 1.0 3.0 5.0 10.0 1cm 220nm275nm六价铬(ml) 0 0.20 0.50 1.00 2.00 铅(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 3cm 1cm砷(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 汞(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 1cm 2cm镉(ml) 0 0.25 1.00 2.00 4.00 硝酸盐(ml) 0 0.05 0.10 0.30 0.50 3cm 415nm2cm色度及肉眼物浑浊度及臭味pH总硬度（ml）铁510nm锰530nm铜436nm锌535nm氯化物(ml)空白:硫酸盐420nm总固体(g) M1 M0耗氧量(ml)空白:氨氮420nm 氟化物620nm硝酸盐220nm 275nm六价铬540nm铅510nm砷515nm汞485nm镉518nm标准系列记录：铁（ml）0 0.25 0.50 1.00 2.00 锰(ml) 0 0.25 0.50 1.0 2.0 2cm 5cm铜（ml）0 0.20 0.40 0.6 0.8 锌（ml）0 0.50 1.00 2.00 4.00 2cm 1cm硫酸盐(ml) 0 0.25 0.50 1.00 3.00 氨氮(ml) 0 0.50 1.00 2.00 4.000.5cm 1cm氟化物(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 硝酸盐(ml) 0 1.0 3.0 5.0 10.0 1cm 220nm275nm六价铬(ml) 0 0.20 0.50 1.00 2.00 铅(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 3cm 1cm砷(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 汞(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 1cm 2cm镉(ml) 0 0.25 1.00 2.00 4.00 硝酸盐(ml) 0 0.05 0.10 0.30 0.50 3cm 415nm2cm。
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□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL滴定管编号：
C（Na2EDTA）：mol/L配制时间：
初mL终mL V0= mL
初mL终mL V1= mL
初mL终mL V2= mL
计算公式：ρ（mg/L）=(V1,2–V0)×c×100.09×1000
Va,b
结果：mg/L (最低检出限：1.0mg/L，保留小数点后一位)
水样直接进样，条件及结果见AAS谱图记录
□铜：mg/L检出限：0.10mg/L
□锌：mg/L检出限：0.10mg/L
□铁：mg/L检出限：0.10mg/L
□锰：mg/L检出限：0.050 mg/L
□镉：mg/L检出限：0.00050 mg/L
□铅：mg/L检出限：0.0025 mg/L
□钾：mg/L检出限：0.050 mg/L
文件
名称
水质理化检验原始记录(全项水)
文件编号XGJK/YS/LH/001
第2页共5页
样品编号：
□氯化物（硝
酸银法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL滴定管编号：
C(AgNO3): 1mL= mg(氯化物)配制时间：
初mL终mL V0= mL
初mL终mL V1= mL
初mL终mL V2= mL
水样过膜（0.22um水系滤膜）进样。
□氟离子：mg/L 最低检出限 0.10mg/L
□氯离子：mg/L 最低检出限 0.15mg/L
□硝酸盐氮：mg/L 最低检出限 0.15mg/L
□硫酸盐：mg/L 最低检出限 0.75mg/L
条件及结果见ICS1100离子色谱仪原始记录：
检验者：复核者：完成日期:年月日
样品a吸光度：样品a管中磷酸盐含量m mg
样品b吸光度：样品b管中磷酸盐含量m mg
结果：mg/L (最低检出限：0.10mg/L，保留二位有效数字)
检验者：复核者：完成日期:年月日
文件
名称
水质理化检验原始记录(全项水)
文件编号XGJK/YS/LH/001
第5页共5页
样品编号：
□硫化物
水样量Va：50.0 ml Vb：50.0 ml
结果：mg/L (最低检出限：Se：0.00040mg/L,保留二位有效数字)
□汞（氢化物原子荧光法）
汞标准溶液使用液：ρ(Hg)=0.010μg/ mL
标准系列（µg/L）：0.100 0.200 0.400 0.800 1.000
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中汞含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中汞含量µg/L
□六价铬
(二苯碳酰二肼分光光度法)
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL λ:540nm L:3cm ρ(Cr6+)=2.5g/l配制时间：
标准系列（µg）：0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
吸光值（A）：
□样品a吸光度：样品a管中六价铬含量m μg计算公式
第3页共5页
样品编号：
□挥发性酚类化合物(氯仿萃取分光光度法)
水样量Va：250.0 mL Vb：250.0 mL λ:460nm L:2cm紫外可见分光光度计
酚标准使用液ρ(C6H5OH)=1μg/mL配制时间：
标准系列（µg）：0 0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中酚含量m μg
样品b吸光度：样品b管中酚含量m μg ρ(C6H5OH)=m/V
结果：mg/L (最低检出限：0.002mg/L，保留三位有效数字)
□阴离子合成洗涤剂(亚甲蓝分光光度法)
水样量Va：100.0 mL Vb：100.0 mL紫外可见分光光度计λ:650nm L:3cm
□钠：mg/L检出限：0.010 mg/L
□银：mg/L检出限：0.0025 mg/L
□砷（氢化物原子荧光法）
砷标准溶液使用液：ρ(As)= 0.10μg/mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中砷含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中砷含量µg/L
□碘化物
水样量Va：10.0 ml Vb：10.0 ml
□样品b吸光度：样品b管中六价铬含量m μg ρ(Cr6+)=m/V
结果：mg/L (最低检出限：0.004mg/L，保留二位有效数字)
□氰化物
水样量V：250 ml
λ:638nm L:3cm氰化钾标准使用液ρ(CN)= 1.0μg/ml配制时间：
标准系列（µg）：0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0
结果：mg/L (保留整数)
□电导率（电极法）
氯化钾的电导GKCl=
水样的电导Gs=
电导值常数C=1413/GKCl=
(温度为25℃±0.1℃)
电导率γ=C*Gs=C/Rs*106
单位µS/cm
检验者：复核者：完成日期:年月日
文件
名称
水质理化检验原始记录(全项水)
文件编号XGJK/YS/LH/001
计算公式：ρ（o2）=[（10+V1,2）×K—10]×8×c (1/5KmnO4) ×10
结果：mg/L (最低检出限：0.05 mg/L，保留小数点后二位)
□氨氮
(水杨酸盐分光光度法)
水样量Va：10 mL Vb：10 mL紫外可见分光光度计λ：655 nm L：1 cm
NH3—N标准溶液浓度：5 μg/mL配制时间：
结果：mg/L (最低检出限：0.20mg/L，保留二位有效数字)
□磷酸盐
水样ห้องสมุดไป่ตู้Va：50.0 ml Vb：50.0 ml
λ:650nm L:磷酸盐标准溶液使用液：ρ(HPO42-)=0.01 mg/L
标准系列（µg）：0 0.005 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
吸光值（A）：
文件
名称
水质理化检验原始记录(全项水)
文件编号XGJK/YS/LH/001
第1页共5页
样品编号：
样品名称：包装及数量：(P)(G) mL
样品状态：
收样日期：年月日检验日期：年月日
实验室环境：温度℃湿度%RH方法依据：GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》
检测仪器名称：□原子吸收分光光度计型号：Z-2000编号：LHYQ-1
□紫外可见分光光度计T6 LHYQ-3
□酸度计PHS-3B LHYQ-23
□浊度仪H-STZ LHYQ-10
□氢化物原子荧光仪AFS-810 LHYQ-5
□离子色谱仪ICS-1100 LHYQ-24
□电子天平BS223 S LHYQ-15
物理学
检验
□色度
□浑浊度
□PH值
□肉眼可见物
□臭与味
□总硬度(乙二胺四乙酸二钠滴定法)
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL λ：540 nm L：1 cm紫外可见分光光度计
NO2――N标准溶液浓度：0.10μg/mL配制时间：
标准系列（µg）：0 0.05 0.10 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25
吸光值（A）：样品a吸光度：样品a中NO2―-N含量m：μg
□氯气及游离氯制剂（3、3’，5、5’—四甲基联苯胺比色法）
1.永久性余氯标准比色管的配制（0.005mg/L-1.0mg/L）
2.于50mL具塞比色管中先加入2.5mL的四甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50mL刻度，混合后立即比色，所得的结果为游离余氯，放置10分钟比色所得的结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。
结果：mg/L (最低检出限：Hg 0.00010mg/L,保留二位有效数字)
□硼
水样量Va：5.0 ml Vb：5.0 ml