(完整版)气相色谱开关机顺序
岛津2010气相色谱开关机操作顺序
岛津2010气相色谱开关机操作顺序
气相色谱开关机注意事项
开机顺序：
1、检察钢瓶的压力是否正常（正常情况下要求总压在2MPa以上，当压力低于2MPa时需
联系技术人员更换钢瓶）
2、检察色谱分析室窗户是否关严，保证室内温度大致在15~25℃
3、打开色谱仪主机，打开电脑并点击打开工作站，听到联机成功的提示音后，点开工作站
中“系统打开”按钮
4、在色谱开机的过程直至检测器点火的过程中，要求色谱操作人员观察色谱运行情况，不
能离开，以防发生意外情况
5、待监测器温度高于230℃时点火，等待仪器工作站显示蓝色的“准备就绪”字样10分钟
后进行化验分析操作
关机顺序：
1、当分析任务结束后，等待基线呈直线时再点击“系统关闭”按钮，进行降温
2、观察进样室（SPL）、检测器（FID）温度低于80℃，柱箱温度低于50℃时，先关闭工作
站，再关闭色谱仪主机。
3、将蒙布小心覆盖在仪器上，注意不要刮到自动进样器而导致移位。
4、将色谱分析室空调设置为换气，开门，通风半小时。
注意：
当色谱在开机之后出现红灯的情况，需要马上点击系统关闭，然后关闭色谱仪，检察钢瓶压力、气路和进样口，必要时打开门窗，防止氢气淤积发生危险。
气相色谱仪操作规程 ( 总)
气相色谱仪操作规程一、设备构成1．主机：GC9900型气相色谱仪，含：1）温度控制单元2）仪器后柱箱单元3）色谱分析单元（现配有TCD、FID、FPD三个色谱分析单元）4）检测电路单元5）气路控制单元2. 操作控制系统：1）HL-3000色谱工作站软件2）联想启天M460E微型计算机3. 打印机：HP LaserJet 1020激光打印机二、系统开机顺序1.打开各气瓶阀门2.接通电源3.启动气体发生器4.启动系统主机5.启动计算机，连接各系统，运行色谱工作站软件和反控软件三、操作步骤各色谱分析单元的操作各不相同，具体步骤详见各单元的操作步骤四、系统关机顺序1.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到60℃以下2.退出色谱工作站软件和反控软件，关闭计算机3.关闭仪器主机电源，关闭气体发生器电源4.抽下电源插座，切断总电源5.关闭各气瓶阀门6.作好使用记录7.清理打扫卫生五、注意事项1.无关人员不得进入仪器操作室2.不得在仪器操作室内做与检测无关的事情3.严禁未经培训人员上机动手操作4.认真阅读使用说明，精心操作5.详细记载实验的检测项目及数据6.保持实验室整洁卫生生化分析技术湖北省重点实验室(湖北师范学院)火焰光度检测器色谱分析单元的安装调试与使用火焰光度检测器色谱分析单元通常称为FPD分析单元, 需使用空气、氢气、氮气三种气体。
一、FPD分析单元构件的安装：1.FPD分析单元由光电倍增管构件和火焰燃烧室构件组成；光电倍增管构件内装有磷滤光片或硫滤光片，按分析要求，选择其一放入。
2.将装有FPD分析单元（光电倍增管构件尚未装上）垂直于桌面，平行于仪器立面，分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨，用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧，然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固；再用二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固；最后将各对应的气路插入分析单元入气口，用连接螺帽连接、拧紧。
气相色谱仪操作规程完全版
气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4)SP2100气相色谱仪操作规程 (5)GC-920色谱操作规程 (5)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8)9001型气相色谱仪操作规程 (10)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12)GC-930色谱操作规程 (13)GC112A气相色谱操作规程 (14)GC122气相色谱操作规程 (14)GC1690气相色谱仪说明书 (15)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16)HP6890气相色谱仪操作规程 (19)SP-6890气相色谱仪操作规程 (20)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21)GC-14A气相色谱仪操作规程 (23)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24)GC9890气相色谱仪操作步骤 (25)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27)GC-14C气相色谱简易操作规程 (27)Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33)安捷伦GC-6820使用规程 (35)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
（完整版）气相色谱开关机顺序
（完整版）气相色谱开关机顺序
开机顺序
1.打开氮气总阀（0.5MPa左右），打开空气源；
2.开色谱主机电源（打开色谱主机右下方黑色键）,设定系统
参数℃℃℃；
3.,约5～6分钟，仪器自动升温。
4.此时依次打开色谱主机与计算机的连接器电源和计算机电源，打开色谱运行软件，运行实时分析。
5.按实时监控键待检测器温度升到150℃，打开氢气总阀（逆时针方向），减压阀压力调至0.1～0.2Kg.
5.观察仪器主机上氢气的压力，用针形阀调节压力150MPa左右，在检测器出口处点火；
6.在计算机显示界面的实时分析中观察色谱流出曲线，若点火成功，则基线会升高，否则氢气未点着。
7.确定氢气点燃后，用针形阀调节氢气压力至100MPa(调解时速度放慢，以防氢气熄灭)。
8.基线调零（在色谱主机上，依次按零水平调节键
键手动调节基线），待基线平直后，开始进样。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程1. 前言气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是现代化分析仪器中最为重要的一类，它可以通过各种检测技术对样品中的各种化合物进行分离和定量。
在实验室中，GC已经成为常见的分析仪器之一，尤其是在化学、生物和药学领域中被广泛使用。
本文档提供了气相色谱仪的基本操作规程，以便熟练使用GC的操作人员使用。
2. 操作前的准备2.1 样品处理在开始气相色谱分析前，必须处理好样品。
处理步骤取决于样品类型，一般可包括样品采集、提取、纯化、溶解等步骤。
在处理好样品后，应进行气相色谱检测之前的准备工作。
2.2 设备准备在进行气相色谱仪检测之前，需要进行设备准备工作，包括：开机、检查仪器状态、准确设置温度等操作。
下面将具体介绍一些设备准备步骤。
•加热炉预热时间：一般为10-20分钟，根据具体需要进行设置。
•检查气源压力（氢气、氮气等），和流量计是否正常工作。
•选择适当的分离柱，并进行正确安装。
在设备准备好后，应进行以下操作来确保气相色谱仪操作正常：•检测进样针：检查样品的进样针以确保流体进入气相色谱仪。
•关闭碎片收集系统：如果系统中有碎片收集器，应保证其在分析开始前关闭。
2.3 储备材料在开始分析之前，需要储备一些材料，包括：•标准气体/溶液•样品托盘（如果运行批量样品）•分离柱（保留一些备用）•笑气（nitrogen）、氢气、氧气等消耗物负能够支持所有实验，并保持库存水平以确保不出现意外情况。
3. 气相色谱仪操作3.1 气相色谱分离操作气相色谱分析主要基于分离和检测两个步骤，下面是常见的气相色谱分离操作步骤：1.打开气源和仪器供电开关。
2.进样针进样器：检测进样针和进样器，并使其与GC连接。
3.主機设置：仪器达到操作温度前，安装分理柱和检测器，保证它们的状态良好。
4.运行GC操作软件，并设置实验条件（如流速、洗脱时间等）。
5.开始样品检测。
3.2 样品进样在开始样品进样时，应注意以下操作：1.用SYRINGE取样：使用进样器的注射器，抽取一定量的要分离的化合物溶解物。
气相色谱操作步骤
气相色谱使用流程气相色谱-----用于定量检测洗针液小于1/3一定要加液，废液超过1/2要倒掉洗液一般用丙酮FID火焰离子化检测器，测可燃性有机物（烃类）ECD电子捕获检测器，测电负性强的CCl4,CCl3,有机氯FPD火焰光度检测器，测有机硫或磷换滤光片要断电后进行做ECD不用开氢气和空气，只要氮气，有F的要开氢气和空气，还要开氮气开机顺序：先开气体，气体要求要5个9以上的纯度，填充压力不要过15MP，总压力表小于1MP要换气瓶，分压表在0.6-0.7MP，开完N后再开H2和空气，空气泵上升到3-4之间正常，换五次硅胶换一次分子筛H2发生器流量在350左右，压力到3，流量到0，加纯水不超过H高度，不低于L高度，换完水后加100gKOH，隔垫100针换一次，小偷在下面，导针器下小口放上面，盖上盖子分流称管上下是一样大小的，不分流称管上下大小不同用针管捅到第二个刻度，石英棉废的用钩钩出来镊子小心放量具：S表示进样口E表示ECDF表示FIDＦＰ表示ＦＰＤ检测器用收拧紧即可开机顺序：先开氮气，开到气压表示数0.6左右即可，然后开空气和氢气，开仪器，最后开软件。
账号为admin，密码为空。
进入界面后再仪器栏点击GC实时分析。
注意：用ECD时不需要空气和氢气。
进入软件后，点击左上角的主项目，找到系统配置。
点击后会弹出设置框，左边点击检测器，选中检测器类型，然后按蓝色箭头，即为选中检测器类型。
相反，在右边选中检测器类型，按红色箭头，即为取消原本选中的类型。
关掉对话框。
按照所给方法中的条件设置仪器参数。
注意，要先设置好三个温度：SPL1框的气化室温度；色谱柱框的色谱柱温度；所选检测器框的检测器温度。
再设置其他参数.ＡＯＣ－２０i进样体积1.0ul进样前清洗次数1次进样后清洗次数3次进样前样品清洗次数2次吸入速度一般看粘度，一般用快速，粘度大的可以慢一点SPL1表示进样品气化室温度（进样品）进样模式分流或不分流，用不分流时进样时间用1min，不分流时分流比为-1 一般选分流控制模式压力，色谱柱流量，线速三个之间成正比，改一个就行总流量=色谱柱流量+吹扫流量+分流流量分流流量=色谱柱流量*分流比吹扫流量一般为3.0色谱柱平衡时间一般为3minFPD+1结束时间，右键，链接，柱温，温度做有机S时，氢气40ml，空气60ml，有机P时，氢气62.5ml，空气90ml ECD时，电流值一般为1，不超1nA，尾吹流量为30FID，尾吹为30，氢气40ml，空气400ml常规自动再点火不打钩文件----方法另存为-------下载数据采集------开启GC检测器升温到150度后再点火，点火时on全部打开点火完成后，等待温度上升，直到显示就绪右键斜率测试30s 后，斜率：FPD小于15W，FID小于2000，ECD小于3000都属于正常就绪后，测斜率主项目下批处理分析右键-----表简单设置新建，选方法文件标准样品不选未知样品，样品瓶号1-6修改样品名，修改数据文件名点批处理分析全部做完后停止GC，检测器全部OFF三个温度一定要全部到60度以下才能关机，如果突然断电，一定要更换电池温度大于100度时不能打开柱温箱N2瓶最后关，最先开，H2发生器关后要放气ECD关机时，电流值设置为0，点下载，再关检测器DIAG键，选3，Analysis counter确定，上面是垫，下面衬管数据处理处理工具---再解析-----双击打开数据管理器，选择文件夹双击打开标准样品谱图，打开最低值的谱图点助手拉向导-----积分参数斜率设置，最小峰面积2000（大于杂质），FID检测时，溶剂峰面积最大-----选取目标峰定量方法----一般用外标法最大级别数----指的标准曲线点数，也就是标样数最大级别数为1时，零截距一定要通过原点浓度单位ppm，根据标准品浓度定，化合物名称要改，浓度对应-------点击完成-----文件-----方法另存为---所有弹出窗口都选是或确定一般情况下方法和数据在同一个文件夹然后关掉数据点到方法，双击打开编到的方法数据文件已有的任何数据全部删除把相对的谱图数据拖到相对应级别标准曲线没问题的就点保存，有问题就删除，重新做Unk001未知样品双击打开，将方法拖到色谱视图多个样品，批处理再解析出报告主项目-----生成报告先建立报告模板-----再将未知样品数据拉过去即可通电下换针，上面开门1,开门后按STOP2，拧松黑色固定螺母3，斜向下拉动皮带4，水平取出提拉杆5，打开针扣6，握住针把手先往外拉，再向上提，用滤纸沾点丙酮擦针杆装针1先把针头插入小孔中2-3mm2,左手扶住然后推入，扣上针扣3，放入提拉杆，尖的向上4，斜向上拉皮带5，按RESET6，轻按提拉杆，另一只手拧紧黑色固定螺母7，先按STOP键，再按RESET8，如果没气泡，关门，按RESET。
气相色谱仪的开关机程序
开机操作过程：
1、打开载气氢气、空气、氮气等气瓶的总阀开关。
（因为分压已经调好，不用再做调整）。
2、打开不间断电源。
3、打开气相色谱仪前左下方的电源开关，气相色谱仪进入自检后，启动完成提示Power on successful.
4、启动电脑，进入window系统。
5、双击电脑桌面的instrument 1 online图标，进入气相色谱仪化学工作站界面。
6、调用和编辑相应的方法。
关机操作过程：
1、根据一起配用情况把FID的FLame（点火）设置成off、TCD的Filament(灯丝）设置成off.
2、再把进样口和检测器的温度设置成off,设置炉温oven为30摄氏度。
3、等进样口和检测器的温度降低到100摄氏度以下，一起冷却后，先退出气相色谱仪的化学工作站软件，再关掉气相色谱仪的电源。
4、退出电脑window系统，关掉电脑电源。
5、关掉载气、空气、氮气、氢气等起源的总阀。
6、关掉不间断电源。
气相色谱操作步骤
气相色谱使用流程气相色谱-----用于定量检测洗针液小于1/3一定要加液，废液超过1/2要倒掉洗液一般用丙酮FID火焰离子化检测器，测可燃性有机物（烃类）ECD电子捕获检测器，测电负性强的CCl4,CCl3,有机氯FPD火焰光度检测器，测有机硫或磷换滤光片要断电后进行做ECD不用开氢气和空气，只要氮气，有F的要开氢气和空气，还要开氮气开机顺序：先开气体，气体要求要5个9以上的纯度，填充压力不要过15MP，总压力表小于1MP要换气瓶，分压表在0.6-0.7MP，开完N后再开H2和空气，空气泵上升到3-4之间正常，换五次硅胶换一次分子筛H2发生器流量在350左右，压力到3，流量到0，加纯水不超过H高度，不低于L高度，换完水后加100gKOH，隔垫100针换一次，小偷在下面，导针器下小口放上面，盖上盖子分流称管上下是一样大小的，不分流称管上下大小不同用针管捅到第二个刻度，石英棉废的用钩钩出来镊子小心放量具：S表示进样口E表示ECDF表示FIDＦＰ表示ＦＰＤ检测器用收拧紧即可开机顺序：先开氮气，开到气压表示数0.6左右即可，然后开空气和氢气，开仪器，最后开软件。
账号为admin，密码为空。
进入界面后再仪器栏点击GC实时分析。
注意：用ECD时不需要空气和氢气。
进入软件后，点击左上角的主项目，找到系统配置。
点击后会弹出设置框，左边点击检测器，选中检测器类型，然后按蓝色箭头，即为选中检测器类型。
相反，在右边选中检测器类型，按红色箭头，即为取消原本选中的类型。
关掉对话框。
按照所给方法中的条件设置仪器参数。
注意，要先设置好三个温度：SPL1框的气化室温度；色谱柱框的色谱柱温度；所选检测器框的检测器温度。
再设置其他参数.ＡＯＣ－２０i进样体积1.0ul进样前清洗次数1次进样后清洗次数3次进样前样品清洗次数2次吸入速度一般看粘度，一般用快速，粘度大的可以慢一点SPL1表示进样品气化室温度（进样品）进样模式分流或不分流，用不分流时进样时间用1min，不分流时分流比为-1 一般选分流控制模式压力，色谱柱流量，线速三个之间成正比，改一个就行总流量=色谱柱流量+吹扫流量+分流流量分流流量=色谱柱流量*分流比吹扫流量一般为3.0色谱柱平衡时间一般为3minFPD+1结束时间，右键，链接，柱温，温度做有机S时，氢气40ml，空气60ml，有机P时，氢气62.5ml，空气90ml ECD时，电流值一般为1，不超1nA，尾吹流量为30FID，尾吹为30，氢气40ml，空气400ml常规自动再点火不打钩文件----方法另存为-------下载数据采集------开启GC检测器升温到150度后再点火，点火时on全部打开点火完成后，等待温度上升，直到显示就绪右键斜率测试30s 后，斜率：FPD小于15W，FID小于2000，ECD小于3000都属于正常就绪后，测斜率主项目下批处理分析右键-----表简单设置新建，选方法文件标准样品不选未知样品，样品瓶号1-6修改样品名，修改数据文件名点批处理分析全部做完后停止GC，检测器全部OFF三个温度一定要全部到60度以下才能关机，如果突然断电，一定要更换电池温度大于100度时不能打开柱温箱N2瓶最后关，最先开，H2发生器关后要放气ECD关机时，电流值设置为0，点下载，再关检测器DIAG键，选3，Analysis counter确定，上面是垫，下面衬管数据处理处理工具---再解析-----双击打开数据管理器，选择文件夹双击打开标准样品谱图，打开最低值的谱图点助手拉向导-----积分参数斜率设置，最小峰面积2000（大于杂质），FID检测时，溶剂峰面积最大-----选取目标峰定量方法----一般用外标法最大级别数----指的标准曲线点数，也就是标样数最大级别数为1时，零截距一定要通过原点浓度单位ppm，根据标准品浓度定，化合物名称要改，浓度对应-------点击完成-----文件-----方法另存为---所有弹出窗口都选是或确定一般情况下方法和数据在同一个文件夹然后关掉数据点到方法，双击打开编到的方法数据文件已有的任何数据全部删除把相对的谱图数据拖到相对应级别标准曲线没问题的就点保存，有问题就删除，重新做Unk001未知样品双击打开，将方法拖到色谱视图多个样品，批处理再解析出报告主项目-----生成报告先建立报告模板-----再将未知样品数据拉过去即可通电下换针，上面开门1,开门后按STOP2，拧松黑色固定螺母3，斜向下拉动皮带4，水平取出提拉杆5，打开针扣6，握住针把手先往外拉，再向上提，用滤纸沾点丙酮擦针杆装针1先把针头插入小孔中2-3mm2,左手扶住然后推入，扣上针扣3，放入提拉杆，尖的向上4，斜向上拉皮带5，按RESET6，轻按提拉杆，另一只手拧紧黑色固定螺母7，先按STOP键，再按RESET8，如果没气泡，关门，按RESET。
气相色谱仪操作规程
气相色谱操作规程一、开机顺序1、先打开氮气总阀，看钢瓶是否有输出压力（一般小于1Mpa），然后看仪器柱前压是否有0.05Mpa，接着就打开仪器电源。
2、设置温度：柱箱温度80℃（柱箱+初温+数字+置入），进样器温度150℃（进样+数字+置入），氢火焰检测器温度150℃（换档+检测+数字+置入），温度设置好后按“起始”键。
3、打开H2和空气发生器电源，当准备灯亮时，然后打开净化器氢气和空气开关，同时打开电脑工作站，就可以点火，（点火：先把氢气开大一点，一般为0.15，把空气开小一点，一般为0.006，当听到“扑”的一声，然后看基线有没有比点火前高，就说明火已经点着，然后慢慢的把空气调到0.1Mpa，氢气调到0.07Mpa，再检查检测器上是否有水蒸汽，说明火着了）4、观察色谱站基线是否稳定，等稳定后就可以进样了。
5、看实际温度：柱温：显示+柱箱进样器：显示+进样氢氢火焰检测器：显示+换档+检测6、看设置温度：柱箱+初温+置入进样器：进样+置入氢火焰检测器：换档+检测+置入7、极性的设置：极性+数字（1，2）+置入，一般选极性28、灵敏度的设置：量程+数字（0，1，2，4）+置入，一般选1，其中：0最高，4最低9、锁键盘的设置：换档+0（锁键），重复按一次就是解锁。
二、关机顺序1、先关上净化器氢气和空气开关2降低温度，把柱箱温度降到50度左右3、当柱温达到50度左右时就可以关上仪器电源4、过30分钟以上关上氮气钢瓶，氢气、空气以及电脑电源。
注：1、在仪器做样品和老化柱子时，柱温不能高于柱子最高使用温度270度，否则会损坏柱子，我们一般采用柱子温度150度来老化柱子。
2、仪器要定期老化柱子，这样会提高柱子使用寿命和降低仪器污染3、不能不通氮气的情况下，打开仪器电源并升高温度。
4、如仪器开机出现ERROR 或CM(仪器电池充电不足)，按仪器CE键。
气相色谱操作流程
气相色谱操作流程开机：打开气阀，通氮气15分钟。
打开气相色谱的电源。
打开电脑，启动气相工作站。
选定一个要检测项目的分析方法，预热1小时。
关机：在6820气相色谱的面板上，将柱箱、前进样、前检测的温度关闭。
待三个温度降到50~80℃时，关闭气相色谱的电源。
关闭气源。
注意：在遇到特殊情况时，比如突遇停电，请将气相色谱的电源关闭，但不要把气源关闭。
（氮气能够保护在高温下的电子元件不受损害）如何做好一个样品第一步：点“样品”→“编辑”，在“样品名”中输入你要取的样品名，在“方法”的下拉箭头中选择一个你需要的方法。
然后点击“注册样品”，样品就会注册进去。
第二步：点“仪器”→“样品项”，看一下仪器是否准备完毕，出现就绪，即可进样。
“工作列表”是显示你注册的要做的样品。
选中一个样品，右键点击，选择“把该样品从列表中删除”，即可取消该样品的操作。
“状态”中显示的是仪器当前的状态，如有出现黄色标志，即该项尚未准备完毕。
“实时绘图”是我们平时用来查看出峰情况的。
一般在做实验时都使用“实时绘图”就可以了。
如何建立一个方法第一步：点“方法”→“创建”，会跳出一个对话框，在“新方法名”输入你要取的方法名称。
点击“确定”第二步：点“采集”，第一个是阀参数，用不到的，不用动。
第二个是进样口参数，输入合适的温度（最好不要超过300℃），第三个是柱箱参数，加热器的温度就是柱箱温度梯度中的初始温度，（如果建立不升温程序，输入所需要的温度和保持时间即可。
如果建立一个升温程序，在梯度1中，输入每分钟要提升的温度，你所需要到达的温度，和需要保持的时间，把梯度2中的输入每分钟要提升的温度填为0，就不会执行下面的温度提升。
）“平衡时间”一般可定在1~5分钟即可。
第四个是检测器温度参数，输入合适的温度（最好不要超过300℃，同时，进样口温度要比检测器温度低），第四个后面的几个参数基本上不要修改。
第三步：点击“保存”。
如何在方法中加入标准曲线第一步：选取一个方法，点“方法”→“分析”，点“积分”，（如果是做标线用的，最好不用修改）。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程1 开机操作1.1 开载气：打开氢气发生器(GHL-300)，使仪器柱前压升至40psi。
1.2 开机：开启计算机。
待载气开通半小时以上，打开仪器开关，使仪器升温。
若仪器条件发生改变则重新设置（见附录）。
1.3 开桥电流：待检测器温度升至200℃，开启桥电流，方法为点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMPOFF)→“2” →“3”→“0”→“输入”→“状态”→“复位”，待仪器就绪。
1.4 连接工作站：在电脑桌面点击工作站图标，连接工作站（若所开工作站工具栏中“谱图采集”、“手动停止”、“在处理”图标皆为灰色，说明电脑没有与信号采集器有效连接，需将该窗口关闭重启），选择“通道A”，使仪器走基线。
2、样品分析2.1 样品要求：气相色谱仪所进样品应为气态，收集于吸附管内。
2.2 微量注射器的准备：10μL微量注射器(气体样品选用100μL微量注射器)以丙酮抽洗 15次左右，吸耳球吹干，备用。
2.3 进样：待基线稳定，点击“文件”→“引入模板”选择合适的模板文件。
用待测样品润洗微量注射器15次左右，准确吸取1μL，按规范进样（后侧进样口），同时按下绿色工作开始按钮，要求进样过程迅速连贯。
2.4 停止采集：待所有组分都出峰后，手动停止采集，或待仪器自动停止，并保存数据文件。
2.5 数据处理：将谱图处理完毕后，点击“定量结果”→“计算”。
2.6 记录结果。
3 关机操作1 关闭桥电流：点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次，使之显示TCD A FILAMENT TEMP 230)→“OFF”→“输入”→“状态”→“复位”。
2 关闭色谱仪器：按仪器后侧“开关”按钮将仪器关闭。
3 关载气：关机后20分钟左右，关闭氢气发生器（GHL-300）开关。
气相色谱开关机
食品营养与检测专业教学资源库
— 1—
一、气相色谱的开关机
（三）等待仪器升 温自动点火
食品营养与检测专业教学资源库
— 1—
一、气相色谱的开关机
（四）基线平稳后，进样并手动按 7890A键盘上的开始键，启动运行
食品营养与检测专业教学资源库
（三）等待仪器升温自动点火
食气品相营 色养谱与的检开测关专机业教学资（源库 三）柱前压力没有，是不能升柱箱温度的。
（五） 按仪器的[停止]键
（一）开载气（氮气，压力在0.
— 1—
谢谢
进入操作界面，操作-文 （三）等待仪器升温自动点火
食品营养与检测专业教学资源库 食品营养与检测专业教学资源库
件 - 方 法 - 打 开 （ 选 择 相 （二）打开电脑工作站进入操作界面，操作-文件-方法-打开（选择相应方法）
（一）开载气（氮气，压力在0. 食品营养与检测专业教学资源库 食品营养与检测专业教学资源库
气相色谱的开关机
主讲：刘深勇
目录页
食品营养与检测专业教学资源库
气相色谱的开关机 注意事项
— 1—
一、气相色谱的开关机
（一）开载气（氮气， 压力在0.4-0.6mpa）， 开氢气发生器，空气压 缩机
食品营养与检测专业教学资源库
— 1—
一、气相色谱的开关机
（二）打开电脑工作站
食品营养与检测专业教学资源库 （七）柱室温度降到50℃以下把仪器关掉
在要求的范围内，要是低了及时加碱液。 食品营养与检测专业教学资源库
（二）打开电脑工作站进入操作界面，操作-文件-方法-打开（选择相应方法）
气相色谱的操作方法
气相色谱的操作方法:
一.开机顺序
1.先打开氮气总阀(高纯氮气),调节分阀压力至0.3 MPa,
2.打开主机电源开关,设置温度参数,按加热键开始加热,
3.按FID衰减,灵敏度各一次,等主机恒温灯亮时,打开空压机电源(定期给
空压机排水),
4.打开氢气总阀,打开分阀调节压力到0.2MPa ,
5.在主机上调节氢气阀到0.1 MPa ,点燃火焰,慢慢调节到0.05 MPa ,
6.等机器稳定30分钟至一个小时,基线走稳后可进样.
二.关机顺序
1.先关氢气总阀同时主机停止加热.
2.当氢气总压和分压都为零时关闭氢气分阀,关闭空压机,
3.当主机上的OVEN,DETE,INJE,各参数显示均小于100℃时,关闭主机电源,
4.关闭氮气总阀,分阀.
三正丁胺检测条件:OVEN,220℃,DETE,250℃,INJE250℃,FID衰减2,FID 灵敏度2.
甲苯检测条件:OVEN,110℃,DETE,160,INJE,160,FID衰减2,FID灵敏度2. 二氯甲烷检测条件:OVEN,40,DETE,80,INJE,80,FID衰减2,FID灵敏度,3.。
气相色谱仪器开机关机步骤
气相色谱仪器开机关机步骤
第一步先打开氮气钢瓶总阀
第二步打开氢气发生器和空气发生器
第三步仪器上的载气显示有压力就可以打开仪器总开关。
第四步按仪器上的温度键，再按加热键。
红色显示灯亮。
第五步十几分钟后恒温灯亮点火（绿色显示灯）。
第六步把氢气压力开到0.15MPa，点火，点火后把压力慢慢关到原来位置，用扳手放在点火口处看是否有水雾。
第七步电脑操作：打开“在线工作站”---“通道1或通道2”---“OK”---“数据采集”---零点校正---查看基线，基线稳定后，关闭查看基线可以进样。
进样后按采集---待样品出峰完毕---停止采集---预览---查看结果---打印。
（在离线查看：打开“离线工作站”－“打开”—双机打开样品-选定谱图编号－“确定”－“NO” “预览”－查看结果-打印。
）
关机步骤
第一步按仪器的[停止]键
第二步把氢气发生器，空气发生器关掉
第三步柱室温度降到50℃以下把仪器关掉。
第四步关闭氮气总阀，关闭总电源！！！。
GC气相色谱仪操作规程
GC-900C气相色谱仪操作规程一、将气体发生器的N2、H2、Air开关旋至开的位置，打开气体发生器的开关；打开顶空进样器的开关。
二、待气相色谱仪毛细管柱前压力表压力在0.025MPa时，先打开气相色谱仪红色开关，听到蜂鸣提示音后，再打开绿色开关。
三、点火：将氢气Ⅰ旋至7～8位，用电子点火器点火。
待火点燃后将氢气Ⅰ旋至5.3～5.4位，观察火焰是否燃烧。
四、双击N2000在线色谱工作站→选择通道1→OK→数据采集→查看基线→零点校正→窗口最大化。
待基线平稳后，即可测量样本。
五、样品处理：取0.5ml待测全血及0.1ml叔丁醇标准使用液，加入样品瓶内用胶垫和铝帽密封，混匀，置顶空进样器加热槽内，按住DOWN不动，约3秒运行启动。
六、待顶空进样器平衡时间（15分钟）到达后，用气密针在样本所处的位置插入，来回抽吸3次，最后抽到顶，拔下气密针。
七、将气密针插入气相色谱仪进样器（面对仪器第3个），打入样品，拔出气密针，按下启动键（仪器上方形的带按钮），即开始测量。
八、大约在4分钟出现峰，运行到8分钟左右即点停止采集，输入病人姓名保存。
九、报告打印：双击N2000离线色谱工作站，点打开，打开所测的酒精人文件，点预览，点报告单编辑，完善一般信息后，将报告单打印。
十、关机：1、先关气相色谱仪绿色开关，再关红色开关。
2、关闭样品进样器开关。
3、色谱仪关闭40分钟后关闭气体发生器电源。
附：1、乙醇标准使用液配制：取10.04ml无水乙醇置于100ml容量瓶中，添加馏水至刻度，混匀，即为8000/100ml乙醇储备液。
分别取4个100ml容量瓶，依次加入乙醇储备液50、25、12.5、1.25于容量瓶中，各添加馏水至刻度，即得4000、2000、1000、100mg/100ml的乙醇标准使用液。
密封冷藏保存，使用期60天。
2、内标物标准溶液：取1.28ml叔丁醇标准品置于500ml容量瓶中，加馏水至刻度，得200mg/100ml叔丁醇标准使用液，密封冷藏保存，使用期60天。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
一、系统开机顺序
1.打开各气瓶阀门。
2.接通电源。
3.启动气体发生器。
4.启动系统主机。
5.启动计算机，连接各系统，运行色谱工作站软件和反控软件。
二、操作步骤
各色谱分析单元的操作各不相同，具体步骤详见各样品的操作步骤。
三、系统关机顺序
1.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到60℃以下。
2.退出色谱工作站软件和反控软件，关闭计算机。
3.关闭仪器主机电源，关闭气体发生器电源。
4.抽下电源插座，切断总电源。
5.关闭各气瓶阀门。
6.作好使用记录。
7.清理打扫卫生。
四、注意事项
1.无关人员不得进入仪器操作室。
2.不得在仪器操作室内做与检测无关的事情。
3.严禁未经培训人员上机动手操作。
4.认真阅读使用说明，精心操作。
5.详细记载实验的检测项目及数据。
6.保持实验室整洁卫生。
怎样正确使用气相色谱仪 气相色谱仪操作规程
怎样正确使用气相色谱仪气相色谱仪操作规程一、气相色谱仪使用前准备1、要依据试验的要求，选择合适的色谱柱；2、保证气路连接应正确，同时打开载气检漏；3、信号线要接所对应的信号输入端口。
二、气相色谱仪正确开机1、打开所需载一、气相色谱仪使用前准备1、要依据试验的要求，选择合适的色谱柱；2、保证气路连接应正确，同时打开载气检漏；3、信号线要接所对应的信号输入端口。
二、气相色谱仪正确开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3～0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调整气体流量至试验要求2、在主机掌控面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯洁空气泵的阀门，氢气压力调至0.3～0.4Mpa，空气压力调至0.3～0.5Mpa，在主机气体流量掌控面板上调整气体流量至试验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、气相色谱仪正确关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，才可以离开。
四、气相色谱仪注意事项1、气体钢瓶总压力表不能低于2Mpa；2、确定要严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。
—专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。
相关热词：等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
一、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不轻易吹扫的地方用软毛刷搭配处理。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0。
4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整）.2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开"的位置。
注意观察色谱仪载气B 的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3、设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; （b）进样器和检测器：都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; （b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。
4、点火:待检测器（按“显示、换档、检测器"可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右.按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火.同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6～8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
5、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘)，打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法.显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动"按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
开机顺序
1.打开氮气总阀（0.5MPa左右），打开空气源；
2.开色谱主机电源（打开色谱主机右下方黑色键）,设定系统
参数℃℃℃；
3.,约5～6分钟，仪器自动升温。
4.此时依次打开色谱主机与计算机的连接器电源和计算机电源，打开色谱运行软件，运行实时分析。
5.按实时监控键待检测器温度升到150℃，打开氢气总阀（逆时针方向），减压阀压力调至0.1～0.2Kg.
5.观察仪器主机上氢气的压力，用针形阀调节压力150MPa左右，在检测器出口处点火；
6.在计算机显示界面的实时分析中观察色谱流出曲线，若点火成功，则基线会升高，否则氢气未点着。
7.确定氢气点燃后，用针形阀调节氢气压力至100MPa(调解时速度放慢，以防氢气熄灭)。
8.基线调零（在色谱主机上，依次按零水平调节键
键手动调节基线），待基线平直后，开始进样。