(完整PPT)当代药物科学前沿
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生物医药进展 PPT课件
在人乳腺癌的小鼠模型中，组合HDI/TRAIL-R 疗法的效果。 该项研究是与墨尔本大学、德国国立肿瘤疾 病研究中心以及日本顺天大学免疫学部的 研究人员合作完成的。
Vorinostat诱导内源凋亡通路
通过与小鼠单克隆抗体MD5-1（选择性活 化DR5死亡受体）的组合
产生了协同反应 可以在体外和体内快速诱导乳腺癌细胞 的凋亡。
药效和毒性属于分子设计的内在参数，还可以通过改 善化学结构来进行调整
溶解性就是另一回事了，解决化合物溶解性问题的首选方案一般 是让化合物形成盐离子，但这很少能真正起作用。
溶解性太低为给药带来了诸多难题
--如导致口服药的生物药效太低 服用周期内生物药效波动太大
配药麻烦且不容易配成 可能还必须添加强效的助溶剂，这些助溶剂会有不 良的副作用。
不容忽视。
开发基于纳米微粒的给药系统并且成功上市 是这十年中制药界最重要的进步
二十世纪七八十年代
人们对胶囊技术抱有 浓厚的兴趣
凭借脂质体聚合物结构不会引起生物排斥的特点 ，纳米微粒最终脱颖而出
----研究者们逐渐习惯在药物开发早期就开始考虑它们的给药方式 ，这种做法的好处也逐渐显现，特别是对于配药困难的分子，其中 包括完整性极差或者水溶性极低的分子。
实验药ABT-737是一种有前景的组合 HDI疗法的候选药物
前幸存蛋白（pro-survival protein） Bcl-2家族的靶向抑制剂 一些Bcl-2蛋白阻止线粒体膜变得可渗透，导 致胞质内的半胱天冬酶活化，通过切割一 系列胞质蛋白质诱导凋亡。
（二）组合疗法
默克公司新获授权的 HDI Vorinostat
肿瘤学药物的研究人员正在研发利用细胞死 亡途径，如程序性细胞凋亡的方式来杀死 肿瘤细胞的新途径，
《药物发现技术》课件
01
其他新技术与新方法在药物发现中也有广泛的应用，如高通量筛选技 术、计算机辅助药物设计、结构生物学等。
02
高通量筛选技术可以快速筛选大量化合物，寻找具有潜在活性的候选 药物，提高药物发现的效率。
03
计算机辅助药物设计可以通过计算机模拟和预测药物与靶点的相互作 用，为新药设计和优化提供理论支持。
04
未来药物发现
随着生物技术的进步，未来药物 发现将更加依赖于基因组学、蛋 白质组学等新兴领域，以实现个 性化治疗和精准医疗。
药物发现的过程与挑战
药物发现过程
药物发现通常包括靶点筛选、先导化 合物的发现、候选药物的确定和临床 前研究等阶段。
药物发现的挑战
药物发现面临诸多挑战，如新靶点的 发现、先导化合物的优化、临床试验 的高风险和长周期等。
04
药物筛选与评价
药物筛选的方法与技术
体外筛选
01
利用细胞、酶、蛋白质等生物大分子进行药物筛选，具有高通
量、高效率的特点。
体内筛选
02
通过动物模型进行药物筛选，能够模拟人体生理环境，评估药
物在体内的效果。
计算机辅助药物筛选
03
利用计算机模拟技术，对候选药物进行虚拟筛选，具有快速、
低成本的优势。
药物评价的实验设计与实施
药物发现的重要性
药物发现是医学领域的关键环节 ，对于提高人类健康水平、延长 寿命以及推动经济发展具有重要 意义。
药物发现的历史与发展
古代药物发现
人类在古代就开始寻找和利用天 然药物来治疗疾病。例如，草药 、植物和动物制品等。
现代药物发现
随着科学技术的发展，现代药物 发现逐渐形成了系统化、规范化 的研究方法，包括高通量筛选、 计算机辅助药物设计等。
其他新技术与新方法在药物发现中也有广泛的应用，如高通量筛选技 术、计算机辅助药物设计、结构生物学等。
02
高通量筛选技术可以快速筛选大量化合物，寻找具有潜在活性的候选 药物，提高药物发现的效率。
03
计算机辅助药物设计可以通过计算机模拟和预测药物与靶点的相互作 用，为新药设计和优化提供理论支持。
04
未来药物发现
随着生物技术的进步，未来药物 发现将更加依赖于基因组学、蛋 白质组学等新兴领域，以实现个 性化治疗和精准医疗。
药物发现的过程与挑战
药物发现过程
药物发现通常包括靶点筛选、先导化 合物的发现、候选药物的确定和临床 前研究等阶段。
药物发现的挑战
药物发现面临诸多挑战，如新靶点的 发现、先导化合物的优化、临床试验 的高风险和长周期等。
04
药物筛选与评价
药物筛选的方法与技术
体外筛选
01
利用细胞、酶、蛋白质等生物大分子进行药物筛选，具有高通
量、高效率的特点。
体内筛选
02
通过动物模型进行药物筛选，能够模拟人体生理环境，评估药
物在体内的效果。
计算机辅助药物筛选
03
利用计算机模拟技术，对候选药物进行虚拟筛选，具有快速、
低成本的优势。
药物评价的实验设计与实施
药物发现的重要性
药物发现是医学领域的关键环节 ，对于提高人类健康水平、延长 寿命以及推动经济发展具有重要 意义。
药物发现的历史与发展
古代药物发现
人类在古代就开始寻找和利用天 然药物来治疗疾病。例如，草药 、植物和动物制品等。
现代药物发现
随着科学技术的发展，现代药物 发现逐渐形成了系统化、规范化 的研究方法，包括高通量筛选、 计算机辅助药物设计等。
新药研究与开发 ——青蒿素_PPT幻灯片
1967年5月23日，在毛泽东主席和周恩来总理的指 示下，一项具有国家机密性质、代号为“523项目”的 计划就此启动了。项目短期的目标是要尽快研制出能 在战场上有效控制疟疾的药物 ，而它的长远目标是通
过筛选合成化合物和中草药药方与民间疗法来研发出 新的抗疟药物。
1969年1月，屠呦呦被任命为北京中药研究所523 课题组的组长,领导对传统中医药文献和配方的搜寻与 整理。
2 毒理学
2.2 大白鼠的长期毒性
取体重80~I00克的大鼠32只,分为四组,雌雄配搭均匀.第一组大 剂量为1000mg/kg,第二组为500mg/kg,第三组为250mg/kg,第四组为 对照.每天给药一次,连续14天.给药前称体重.测心电、血像.给药期间, 每三天称体重一次.观察一般表现及食欲.最后一次给药后1~2小时内 测心电.停药24小时测血像后各组处死一半.取心、肝、脾、肺、肺、 肾、脑、胃作病理切片检查.其余动物一周后再处死作病理切片检查, 结果指出:三个实验组与对照组的体重增长率是一致的.说明青篙素对 大鼠的食欲和生长没有影响.且心电、血像和各组的病理学检查,均无 异常改变.
工艺原理：
青蒿素在大孔吸附树脂的表面吸附和氢键吸附的作用下，吸附量大，易解析。
三、临床前研究
药 理 学
毒 理 学
药 代 动 力
学
1 药理学
（1）抗疟作用
实验证明：青蒿素对红细胞内期疟原虫无性体有较强杀灭作用。对抗氯喹和奎宁 的疟原虫有良好的疗效。但对原发性和继发性红细胞外期及蚊体内的孢子增殖无影响 。本品的抗疟作用与叶酸代谢无关，也不像氯喹等抗疟药那样干扰DNA的复制，其抗 疟作用主要是破坏疟原虫滋养体的膜系结构，干扰疟原虫的表膜-线粒体功能，使原 虫体无法摄取宿主红细胞内的营养物质而发生肿胀、死亡，并不断排出
过筛选合成化合物和中草药药方与民间疗法来研发出 新的抗疟药物。
1969年1月，屠呦呦被任命为北京中药研究所523 课题组的组长,领导对传统中医药文献和配方的搜寻与 整理。
2 毒理学
2.2 大白鼠的长期毒性
取体重80~I00克的大鼠32只,分为四组,雌雄配搭均匀.第一组大 剂量为1000mg/kg,第二组为500mg/kg,第三组为250mg/kg,第四组为 对照.每天给药一次,连续14天.给药前称体重.测心电、血像.给药期间, 每三天称体重一次.观察一般表现及食欲.最后一次给药后1~2小时内 测心电.停药24小时测血像后各组处死一半.取心、肝、脾、肺、肺、 肾、脑、胃作病理切片检查.其余动物一周后再处死作病理切片检查, 结果指出:三个实验组与对照组的体重增长率是一致的.说明青篙素对 大鼠的食欲和生长没有影响.且心电、血像和各组的病理学检查,均无 异常改变.
工艺原理：
青蒿素在大孔吸附树脂的表面吸附和氢键吸附的作用下，吸附量大，易解析。
三、临床前研究
药 理 学
毒 理 学
药 代 动 力
学
1 药理学
（1）抗疟作用
实验证明：青蒿素对红细胞内期疟原虫无性体有较强杀灭作用。对抗氯喹和奎宁 的疟原虫有良好的疗效。但对原发性和继发性红细胞外期及蚊体内的孢子增殖无影响 。本品的抗疟作用与叶酸代谢无关，也不像氯喹等抗疟药那样干扰DNA的复制，其抗 疟作用主要是破坏疟原虫滋养体的膜系结构，干扰疟原虫的表膜-线粒体功能，使原 虫体无法摄取宿主红细胞内的营养物质而发生肿胀、死亡，并不断排出
药学ppt课件模板
案例四
借助政策支持成功推广的创新药物
THANKS
感谢观看
人工智能在药学领域应用
包括药物发现、药物设计、药物评价等，可以提高药物的研发效率 和成功率。
人工智能在药学领域的前景
随着人工智能技术的发展，其在药学领域的应用将越来越广泛，有 望为药学领域带来革命性的变革。
06
药学实践案例分析
新药研发成功案例
案例一
治疗癌症的创新药物研发
案例二
针对罕见病的特效药物研发
药学发展历程
总结词
药学的发展经历了古代药学、近代药学和现代药学三个阶段。
详细描述
古代药学阶段主要依靠经验，通过简单的加工和处理来使用天然药物。近代药学阶段开始出现化学合成药物，药 理学和药剂学也逐步发展起来。现代药学阶段则更加注重药物的创新与研发、临床试验与合理使用等方面的研究 。
药学在现代医疗体系中的地位
总结词
药学在现代医疗体系中扮演着至关重要的角色，是保障患者用药安全、有效的关键环节 。
详细描述
随着医疗技术的不断发展，药学在现代医疗体系中的地位越来越重要。药师是医疗团队 中的重要成员，负责药物的筛选、使用和监测等环节，确保患者用药的安全、有效和经 济。同时，药师还承担着开展药学研究、推进新药研发和药物经济学研究等任务，为医
案例三
基于基因技术的个性化药物研发
案例四
中药现代化与国际化的新药研发
药品安全事件案例分析
案例一
药品不良反应事件
案例三
药品召回事件
案例二
假药、劣药事件
案例四
药品安全监管政策调整事件
创新药物市场推广案例
案例一
通过学术推广模式成功推广的创新药物
案例二
医学药学ppt课件
质量控制
对药品生产的全过程进行质量检查和 监督，确保药品质量符合相关标准和 规定。
药品管理与政策法规
药品管理
国家对药品实行严格的监管制度，包括药品注册、生产、流通和使用等环节的 管理。
政策法规
制定了一系列与药品相关的政策法规，规范药品研发、生产和流通等环节的行 为。
药品市场营销与推广
药品市场营销
总结词
随着抗生素的广泛使用，细菌耐药性成为全球性的问题，对 人类健康构成严重威胁。
详细描述
细菌耐药性的产生与抗生素滥用密切相关，导致许多常见感 染病的治疗效果下降甚至无效。针对这一问题，需要加强抗 生素使用的监管，推广合理用药，同时研发新型抗生素和替 代疗法。
药品安全问题
总结词
药品安全问题关系到患者的生命安全和健康权益，需要严格监管和保障。
药物相互作用与配伍禁忌
了解常见药物相互作用与配伍禁忌，有助于避 免不合理的联合用药，降低不良反应的发生率
。
药物相互作用与配伍禁忌的研究有助于完善药品说明 书和临床用药指南，提高临床用药的安全性和有效性
。
药物相互作用是指两种或多种药物在同时或先 后使用时，由于相互影响而产生效应的变化。
在制定药物治疗方案时，医生应充分考虑患者正 在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用 。
伦理与法律问题
总结词
医学伦理和法律问题涉及到医学实践中的道德和法律规范，需要引起高度重视。
详细描述
伦理与法律问题主要包括患者隐私保护、医学研究伦理、医疗责任等方面。为解决这些问题，需要加 强伦理教育和法律规范，建立完善的伦理审查和法律责任追究机制。同时，提高医务人员的伦理意识 和法律素养也是至关重要的。
医学药学ppt课件
contents
对药品生产的全过程进行质量检查和 监督，确保药品质量符合相关标准和 规定。
药品管理与政策法规
药品管理
国家对药品实行严格的监管制度，包括药品注册、生产、流通和使用等环节的 管理。
政策法规
制定了一系列与药品相关的政策法规，规范药品研发、生产和流通等环节的行 为。
药品市场营销与推广
药品市场营销
总结词
随着抗生素的广泛使用，细菌耐药性成为全球性的问题，对 人类健康构成严重威胁。
详细描述
细菌耐药性的产生与抗生素滥用密切相关，导致许多常见感 染病的治疗效果下降甚至无效。针对这一问题，需要加强抗 生素使用的监管，推广合理用药，同时研发新型抗生素和替 代疗法。
药品安全问题
总结词
药品安全问题关系到患者的生命安全和健康权益，需要严格监管和保障。
药物相互作用与配伍禁忌
了解常见药物相互作用与配伍禁忌，有助于避 免不合理的联合用药，降低不良反应的发生率
。
药物相互作用与配伍禁忌的研究有助于完善药品说明 书和临床用药指南，提高临床用药的安全性和有效性
。
药物相互作用是指两种或多种药物在同时或先 后使用时，由于相互影响而产生效应的变化。
在制定药物治疗方案时，医生应充分考虑患者正 在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用 。
伦理与法律问题
总结词
医学伦理和法律问题涉及到医学实践中的道德和法律规范，需要引起高度重视。
详细描述
伦理与法律问题主要包括患者隐私保护、医学研究伦理、医疗责任等方面。为解决这些问题，需要加 强伦理教育和法律规范，建立完善的伦理审查和法律责任追究机制。同时，提高医务人员的伦理意识 和法律素养也是至关重要的。
医学药学ppt课件
contents
药学的发展PPT演示课件
.
第二节 古代药学的发展
一、古代两河流域与古埃及药物
二、古希腊与古罗马药物
三、古印度药物与古代阿拉伯药物
四、中国古代药物发展
.
一、古代两河流域与古埃及药物
1、两河流域：幼法拉底河
底格里斯河 苏美尔、美索不达米亚、巴比伦、亚述等 泥板书（800/20，000） 《汉谟拉比法典》 （医事法规40余条/282条法典条文）
.
2、中国古代药物的成熟时期
☺李时珍《本草纲目》
☺1552年开始－1578年，历经27年完成 五十二卷，1892种药物 论述内容涉及：天文、地理、农、林、渔、冶金等方面知识， 历史、哲学及宗教也有涉及 中国十六世纪百科全书－“前无古人，后无来者”
☺1607年传入日本，1735年传教士－法、英、德、俄文， . 传遍欧洲，被作为医药学、植物学、矿物学、动物学及化学专著加以研究
5 Eisai Co Ltd 6 Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
日本第一制药株式会社
日本卫材制药有限公司 日本藤泽药品工业株式会社
7 Sankyo Pharmaceuticals Co Ltd
8 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 9 Tanabe Seiyaku Co Ltd
公元前3000年~公元前500年
.
2、古埃及的药物
公元前1552年 埃伯斯纸草书(papytus)（莱比锡大学博物馆） 世界上最早的药物治疗手册之一 记载700余种药物和800余个处方
.
二、古希腊与古罗马药物
1、古希腊的药物
☺《伊里亚特》和《奥德赛》记载了大量古希腊从氏族社会向奴隶制过 渡的社会及医药情况
2010年为6000亿，年均增长10%
生物大分子药物研究前沿ppt
近三年主要生物技术药物销售额
销售额（$,billion)
35
33
30
27
25
25
20 20
19
18
2006 2007 2008
15.5 10.6
12.5 11 9
6.77.6 8
6.57.4 8
0
Monoclonal Antibodies
Vaccines Erythropoietin TNF Blockers
（二）生物药物的生产
高效表达系统 生产工艺质量控制
生物制药的生产—表达系统
原核表达 表达系统
真核表达
大肠杆菌 枯草杆菌 青枯病产碱杆菌 假单胞菌 NPro自身蛋白酶融合技术，NAFT(山德士公 司，新微生物表达系统)
酵母 丝状真菌 昆虫/杆状病毒表达系统 植物 哺乳动物细胞表达系统 转基因动物生物反应器
（一）药物设计--药物靶点研究
探讨致病分子机理，寻找合适的药物治疗新靶点 单个靶点的多种生物学功能及精细调控 单个靶点的多种存在形式:亚型 个体化治疗，针对特异人群的靶向诊断试剂和治疗药物 多个信号途径的相互作用：网络病理学 从老药中寻找治疗疾病的新靶点：不明确靶点的老药有17% 发现老药的新型治疗用途
年销售额 40 亿美元的基因工程药物
至2010年底，FDA 共批准250种生物技术药物上市 2007年销售额超过40亿美元的药物有16种，基因工程药物占据7种： 1. 治疗非霍奇金淋巴瘤的 anti-CD20 抗体 Rituxan 2. 治疗乳腺癌的anti-EGFR II 抗体 Herceptin 3. 治疗肿瘤放化疗后出现的白细胞减少的 G-CSF 4. 治疗肺癌、乳腺癌和结直肠癌的 anti-VEGF 抗体 Avastin 5. 治疗类风湿关节炎的 anti-TNFα抗体Enbrel、Remicade
麻醉学领域的前沿技术与研究进展培训ppt课件
06
并发症预防与处理措施介绍
术后恶心呕吐预防和治疗措施
风险评估
根据患者的年龄、性别 、手术类型等因素，评 估术后恶心呕吐的风险 。
预防措施
采用多模式预防策略， 包括术前禁食指导、麻 醉药物选择、术后镇痛 等。
治疗措施
针对已经出现的术后恶 心呕吐，给予止吐药物 、补液等治疗。
术后认知功能障碍风险评估和干预措施
19世纪的发展
19世纪中期，随着化学工业的发展，合成麻醉药物开始出现，如乙醚、氯仿等。同时 ，气管插管、静脉输液等技术也开始应用于麻醉实践。
现代麻醉学的建立
20世纪初，随着医学科学的发展，麻醉学逐渐成为一个独立的学科。现代麻醉学不仅 关注麻醉药物和技术的研究，还涉及疼痛治疗、重症医学等多个领域。
未来趋势与挑战
体外循环技术
通过建立体外循环，维持全身血液灌注和氧合，减轻心脏负担，保 护心肌功能。
肺功能恢复策略
机械通气策略
根据患者病情和肺功能状况，选择合适的机械通气模式和参数设 置，以维持良好的氧合和通气功能。
肺保护性通气
采用小潮气量、低吸气压力等肺保护性通气策略，以减少机械通气 对肺组织的损伤。
药物治疗
使用抗炎、抗氧化等药物，减轻肺部炎症反应和氧化应激损伤，促 进肺功能恢复。
包括超声引导下神经阻滞、外 周神经阻滞等，常用药物有利 多卡因、罗哌卡因等。
神经阻滞在围术期疼痛管理中 具有重要地位，尤其适用于术 后剧烈疼痛的患者。大量研究 表明，神经阻滞能够显著降低 术后疼痛评分，减少阿片类药 物用量，提高患者满意度。
05
器官保护与功能恢复策略分享
脑保护策略
低温脑保护
通过降低脑部温度，减少脑代谢和氧耗，从而减轻缺血缺氧性脑 损伤。
2024年度最新医学ppt课件免费完整版
天然产物药物发现
从天然产物中提取、分离和鉴定具有生物活性的化合物，作为新 药发现的先导化合物。
12
药物作用机制及靶点研究
2024/2/3
药物作用机制研究
利用细胞生物学、分子生物学等技术，研究药物与靶标蛋白的相 互作用及信号传导通路。
药物靶点发现与验证
通过基因组学、蛋白质组学等技术，发现新的药物靶点，并利用生 物信息学等方法进行验证。
3
肿瘤多学科综合治疗模式
阐述肿瘤多学科综合治疗模式的优势、实施步骤 及在不同类型肿瘤中的应用等。
2024/2/3
10
03
药学领域新发展
2024/2/3
11
药物设计与合成
2024/2/3
基于结构的药物设计
利用计算机模拟技术，根据靶标蛋白的三维结构，设计与之结合 的小分子药物。
基于片段的药物设计
发现与靶标蛋白结合的小分子片段，通过连接片段或添加基团， 得到具有活性的药物分子。
介绍X线检查在呼吸系统、消化系统、骨骼 系统等疾病诊断中的应用价值。
2024/2/3
16
CT和MRI检查技术及应用
01
02
03
04
05
CT成像原理与设 MRI成像原理与
备
设备
CT和MRI检查方 CT和MRI图像解 CT和MRI检查的
法
读
临床…
阐述CT的成像原理、扫描 方式以及常用的CT检查设 备，如多层螺旋CT等。
25
全球公共卫生挑战及应对
2024/2/3
加强国际合作与交流
各国应加强在公共卫生领域的合作与交流，共同应对全球 性公共卫生挑战。
提高应急响应能力
建立和完善应急响应机制，提高应对突发公共卫生事件的 速度和效率。
从天然产物中提取、分离和鉴定具有生物活性的化合物，作为新 药发现的先导化合物。
12
药物作用机制及靶点研究
2024/2/3
药物作用机制研究
利用细胞生物学、分子生物学等技术，研究药物与靶标蛋白的相 互作用及信号传导通路。
药物靶点发现与验证
通过基因组学、蛋白质组学等技术，发现新的药物靶点，并利用生 物信息学等方法进行验证。
3
肿瘤多学科综合治疗模式
阐述肿瘤多学科综合治疗模式的优势、实施步骤 及在不同类型肿瘤中的应用等。
2024/2/3
10
03
药学领域新发展
2024/2/3
11
药物设计与合成
2024/2/3
基于结构的药物设计
利用计算机模拟技术，根据靶标蛋白的三维结构，设计与之结合 的小分子药物。
基于片段的药物设计
发现与靶标蛋白结合的小分子片段，通过连接片段或添加基团， 得到具有活性的药物分子。
介绍X线检查在呼吸系统、消化系统、骨骼 系统等疾病诊断中的应用价值。
2024/2/3
16
CT和MRI检查技术及应用
01
02
03
04
05
CT成像原理与设 MRI成像原理与
备
设备
CT和MRI检查方 CT和MRI图像解 CT和MRI检查的
法
读
临床…
阐述CT的成像原理、扫描 方式以及常用的CT检查设 备，如多层螺旋CT等。
25
全球公共卫生挑战及应对
2024/2/3
加强国际合作与交流
各国应加强在公共卫生领域的合作与交流，共同应对全球 性公共卫生挑战。
提高应急响应能力
建立和完善应急响应机制，提高应对突发公共卫生事件的 速度和效率。
中药创新药物研究PPT课件
较大差距，存在问题：大多数药物属于仿制产品、
药物研究靶点创新性不足、药效评价体系水平有 限、化合物库资源缺乏多样性、整体数量与国外 水平差距较大等。 中药、天然药方面研究存在靶点、机制不清， 缺乏适合的质量和药效评价体系等。
12
一、研究与开发重点比较
（三）药物研究与开发重点比较
中国的药物研究重点是针对治疗重大疾病的
8
一、研究与开发重点比较
（二）临床用药比较 2005年，国内销售额位居前100位药品的总销售
额为134.24亿元，抗感染药位居首位，销售额达42亿
元。
10%
消化系统用药 抗肿瘤药
9%
免疫调节剂
7%
抗感染药 46%
血液和造血系 统用药
28%
2005年国产销量前10名产品的种类分布
9
一、研究与开发重点比较
药物。但尚未完全覆盖如呼吸系统、神经精神类
疾病等死亡率较高的重大疾病。
其他传染5 % 其他疾病3 2 % 癌症1 8 % 抗生素2 % 肺结核3 % 糖尿病3 % 血吸虫病4 % 艾滋病7 % 乙肝4 % 老年病4 % 心脑血管1 8 %
中国药物研究开发重点分布图（按治疗病种分）
13
一、研究与开发重点比较
其他 67%
2005年全球医药销售额分布
7
一、研究与开发重点比较
（二）临床用药比较 全球销量排名前十位的药物，心血管疾病药
物排首位。
精神障碍用 药 8%
类风湿性关 节炎药物 7% 心血管系统 药物 47%
呼吸系统用 药10% 血液和造血 系统用药 12%
消化系统药 物16%
2005年全球销量前10名产品的种类分布
研人员,即8.4万名。2001年辉瑞公司宣称拥有
靶向给药系统的现状与未来概要演示精品PPT课件
• 如柔红霉素空间稳定脂质体
3.纳米粒子技术
纳米粒 (NP) 是一类直径在1～1000ｎｍ之 间固态胶体颗粒, 能够与药物交联、吸附,并携 带药物通过各种细胞膜,甚至血脑屏障 。
纳米粒的表面修饰：以延长纳米粒在体内循 环时间。
最成功的表面修饰是采用Tween80包衣 。
（三）肝靶向给药系统
• 前体药物 • 糖蛋白复合物 • 载体导入
三、新型靶向载体研究进展
• 聚合物纳米粒主动靶向载体 • 磁性脂质体靶向给药系统
（一）聚合物纳米粒主动靶向载体
• 优点 ：
(1)药物包封率高,载药量高 ； (2)稳定性好 ； (3)能有效保护药物,使药物免受体液和酶的破 坏而发生分解； (4)ＮＰ可作为药物贮库而具有缓释效果 ； (5)通过修饰能主动靶向于特定的器官、组织 或细胞。
• 如已上市的复方氟脲嘧多相脂质体、紫杉醇脂 质体、阿霉素脂质体等 。
• 主动靶向脂质体 脂质体表面偶联特异性抗体、配体或基团
等, 达到高度定向的作用。
• 如将载有多柔比星脂质体偶合人源化单抗隆抗 体的片段F(ab)2构成复合物MCC465,在治疗胃肠 肿瘤的临床实验中获得很好的治疗效果,而副 作用显著降低。
副作用低； • （6）具有亲淋巴性。
淋巴靶向的载体
一 非生物降解载体制剂 • （1）活性炭 • （2）硅粒
二 生物降解载体制剂 • （1）高分子偶联前体药物 • （2）脂质体 • （3）微球 • （4）乳剂
目前已用于淋巴化疗的药物有：
丝裂霉素C，氟尿嘧啶，氨甲喋呤，多柔比 星,顺铂，博来霉素，环磷酰胺，阿柔比星等。
Ce＝(Cmax)p/(Cmax)s 每个组织或器官中的Ce表明药物制剂改变药 物分布的效果，Ce越大，表明改变药物分布的 效果越明显。
3.纳米粒子技术
纳米粒 (NP) 是一类直径在1～1000ｎｍ之 间固态胶体颗粒, 能够与药物交联、吸附,并携 带药物通过各种细胞膜,甚至血脑屏障 。
纳米粒的表面修饰：以延长纳米粒在体内循 环时间。
最成功的表面修饰是采用Tween80包衣 。
（三）肝靶向给药系统
• 前体药物 • 糖蛋白复合物 • 载体导入
三、新型靶向载体研究进展
• 聚合物纳米粒主动靶向载体 • 磁性脂质体靶向给药系统
（一）聚合物纳米粒主动靶向载体
• 优点 ：
(1)药物包封率高,载药量高 ； (2)稳定性好 ； (3)能有效保护药物,使药物免受体液和酶的破 坏而发生分解； (4)ＮＰ可作为药物贮库而具有缓释效果 ； (5)通过修饰能主动靶向于特定的器官、组织 或细胞。
• 如已上市的复方氟脲嘧多相脂质体、紫杉醇脂 质体、阿霉素脂质体等 。
• 主动靶向脂质体 脂质体表面偶联特异性抗体、配体或基团
等, 达到高度定向的作用。
• 如将载有多柔比星脂质体偶合人源化单抗隆抗 体的片段F(ab)2构成复合物MCC465,在治疗胃肠 肿瘤的临床实验中获得很好的治疗效果,而副 作用显著降低。
副作用低； • （6）具有亲淋巴性。
淋巴靶向的载体
一 非生物降解载体制剂 • （1）活性炭 • （2）硅粒
二 生物降解载体制剂 • （1）高分子偶联前体药物 • （2）脂质体 • （3）微球 • （4）乳剂
目前已用于淋巴化疗的药物有：
丝裂霉素C，氟尿嘧啶，氨甲喋呤，多柔比 星,顺铂，博来霉素，环磷酰胺，阿柔比星等。
Ce＝(Cmax)p/(Cmax)s 每个组织或器官中的Ce表明药物制剂改变药 物分布的效果，Ce越大，表明改变药物分布的 效果越明显。
铂类药物新进展PPT课件
分类
根据药物结构和作用机制的不同 ，铂类药物可分为顺铂、卡铂、 奥沙利铂等。
铂类药物作用机制
01
02
03
DNA结合
铂类药物进入肿瘤细胞后， 与DNA结合形成交叉链接， 导致DNA结构异常。
阻止DNA复制
异常的DNA结构无法被正 常复制，从而抑制肿瘤细 胞的增殖。
诱导细胞凋亡
铂类药物还可通过激活凋 亡相关基因，诱导肿瘤细 胞凋亡。
在使用铂类药物前，应 对患者进行全面的评估 ，了解患者的病史、用 药史等情况，制定个性 化的治疗方案，并告知 患者可能出现的不良反
应及应对措施。
05
铂类药物市场前景与展望
铂类药物市场现状及竞争格局
市场规模
铂类药物市场规模不断扩大，已成为抗肿瘤药物 市场的重要组成部分。
竞争格局
目前，国内外多家制药企业涉足铂类药物领域， 形成了激烈的竞争格局。
铂类药物新进展ppt课 件
目录 CONTENT
• 铂类药物概述 • 铂类药物研究进展 • 铂类药物在肿瘤治疗中的应用 • 铂类药物不良反应及应对策略 • 铂类药物市场前景与展望
01
铂类药物概述
铂类药物定义及分类
定义
铂类药物是一类含有铂元素的化 疗药物，通过与DNA结合形成交 叉链接，从而阻止DNA复制和转 录，达到治疗肿瘤的目的。
04
铂类药物不良反应及应对 策略
铂类药物常见不良反应类型
肾毒性
铂类药物可引起肾小管损伤 ，表现为肾功能异常，如血
肌酐升高、尿蛋白等。
耳毒性
铂类药物可导致听力损 失或耳鸣，严重者可发
生耳聋。
骨髓抑制
铂类药物可引起骨髓造 血功能抑制，表现为贫
血、白细胞减少等。
根据药物结构和作用机制的不同 ，铂类药物可分为顺铂、卡铂、 奥沙利铂等。
铂类药物作用机制
01
02
03
DNA结合
铂类药物进入肿瘤细胞后， 与DNA结合形成交叉链接， 导致DNA结构异常。
阻止DNA复制
异常的DNA结构无法被正 常复制，从而抑制肿瘤细 胞的增殖。
诱导细胞凋亡
铂类药物还可通过激活凋 亡相关基因，诱导肿瘤细 胞凋亡。
在使用铂类药物前，应 对患者进行全面的评估 ，了解患者的病史、用 药史等情况，制定个性 化的治疗方案，并告知 患者可能出现的不良反
应及应对措施。
05
铂类药物市场前景与展望
铂类药物市场现状及竞争格局
市场规模
铂类药物市场规模不断扩大，已成为抗肿瘤药物 市场的重要组成部分。
竞争格局
目前，国内外多家制药企业涉足铂类药物领域， 形成了激烈的竞争格局。
铂类药物新进展ppt课 件
目录 CONTENT
• 铂类药物概述 • 铂类药物研究进展 • 铂类药物在肿瘤治疗中的应用 • 铂类药物不良反应及应对策略 • 铂类药物市场前景与展望
01
铂类药物概述
铂类药物定义及分类
定义
铂类药物是一类含有铂元素的化 疗药物，通过与DNA结合形成交 叉链接，从而阻止DNA复制和转 录，达到治疗肿瘤的目的。
04
铂类药物不良反应及应对 策略
铂类药物常见不良反应类型
肾毒性
铂类药物可引起肾小管损伤 ，表现为肾功能异常，如血
肌酐升高、尿蛋白等。
耳毒性
铂类药物可导致听力损 失或耳鸣，严重者可发
生耳聋。
骨髓抑制
铂类药物可引起骨髓造 血功能抑制，表现为贫
血、白细胞减少等。
医药与生命科学行业新药研发与临床试验培训ppt (2)
政策变化影响
不同国家和地区的药品审批政策存在差异， 政策的变化可能对新药的研发和上市产生影
响。
创新药物技术的发展与趋势
ห้องสมุดไป่ตู้
基因治疗和细胞治疗等新兴技术
随着基因组学和细胞生物学等领域的不断发展，基因治 疗和细胞治疗等新兴技术为新药研发提供了新的思路和 方向。
个性化医疗和精准医疗的趋势
随着医疗技术的进步，个性化医疗和精准医疗的趋势越 来越明显，这为新药研发提供了新的机会和挑战。
求。
05
新药研发与临床试验的挑战 与展望
新药研发的成本与风险
要点一
成本高昂
新药研发需要投入大量资金，包括基础研究、临床前试验 、临床试验以及上市后的监测和维护等，成本巨大。
要点二
风险难以预测
新药研发过程中存在许多不确定性因素，如临床试验失败 、药物副作用等，导致投资回报率难以预测。
临床试验的招募与合规性
临床试验的伦理与法规
伦理原则
临床试验必须遵循伦理原则，确保受试者的权益、安全和福祉得到充分保障。 伦理委员会负责对试验方案进行审查和监督。
法规要求
各国药品监管部门制定了严格的法规要求，以确保临床试验的规范性和科学性 。研究人员必须遵守相关法规，确保试验数据的真实性和可靠性。
03
新药研发的关键环节
临床试验的报告撰写与审查
总结词
临床试验报告是记录整个试验过程和结果的正式文件，需要按照相关法规和指导原则进 行撰写。
详细描述
在报告撰写阶段，需要清晰地描述试验目的、方法、结果和结论，并遵循相关法规和指 导原则的要求。在报告审查阶段，需要对报告进行严格的审查，确保其内容真实、准确 、完整和科学。同时，还需要对报告的格式和语言表达进行审查，以确保其符合规范要
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2004年销售额(亿美元) 2480
占全球销售额比重(%) 47.8
欧洲国家 日本
1530 580
29.6 11.1
其它 合计
590 5180
11.5 100
100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
76%
82%
88%
1989
1991
2004
欧美日三大医药市场份额
国际上创新药物研究的发展趋势呈现出两个 显著的特点：
生命科学前沿技术如功能基因组、蛋白质组和生物 信息学等与药物研究紧密结合，以发现和验证新型 药物靶点作为主要目标，取得了显著的进展；
理论和结构生物学、计算机和信息科学等一些新兴 学科越来越多地参与到新药的发现和前期研究中， 使新药研究的面貌发生了巨大的变化,出现了一些 新的研究领域和具有重要应用价值的新技术，对创 新药物的研究与开发产生深远的影响。
2010年
–成为继 IT 银行 电传视讯
后第四大创利支柱产业
其利润率高居各行业榜首，达17.2%，显著高于占据第二位 的电讯业（8.1%）和第三位的计算机产业（7.3%）
全球医药市场继续保持快速增长发展势态良好
(亿美元)
8000
7600
7000
6000
5180
5000 4000
4663
4006 3540 2958
市场份额
100%
80% 50%
56%
66%
60%
47%
47%
40%
25%
20%
0%
1994
2000
2002
前20强 前10强
全球医药20强企业市场集中化趋势
新药研发竞争激烈，研发投入不断增加
2004年全球新药研发投入10强医药企业
排名
公司
1
辉瑞
2
葛兰素史克
3 赛诺菲-安万特
4
诺华
5
罗氏
6
阿斯利康
7
新药研发项目前10强医药企业
排序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
公司 葛兰素史克 辉瑞 强生 罗氏 安万特 诺华 阿斯利康 阿伯特 默克 惠氏
在研项目 181 161 137 133 120 102 98 85 83 81
已研发新药数 106 95 78 74 69 66 68 42 54 54
药物动力学
药理学
药剂学
物理化学
药物
毒理学
药物化学
生药学
药物分析
国际新药研发及产业现状与趋势
医药产业 — 新世纪的支柱产业和经济增长点
世界医药市场的总销售额
发达国家
（亿美元）
7000
–2 0 0 2 年 ， 国 际 2 4 大 制
药公司合计市场资本达
18370亿美元
2200 1997年
4300 2003年
本世纪初，人类基因组研究计划取得了重大成就。一大批疾病相关 基因、病原体基因被发现，其功能研究取得重要进展，为药物研究 开创了前所未有的机遇。各国医药企业抓住机遇，竞相开展从基因 功能到药物的研究。
基因组
蛋白质组
~500靶标 ~6000种药物
基因和蛋白 质芯片
~5000靶标
2-3万种新药
1900-2003 1990-2003 2000-2010 2000-2030
建立在现代技术基础上的天然药物稳中有升，目前天然药物 占医药市场销售总额比重也在10%左右
在药物研发投入产出比上，新型释药系统（DDS）优势明显， 因此受到广泛重视
生命科学成果和多学科技术迅速应用于新药 领域，新药创制技术快速发展
生命科学取得突破性进展，广泛的应用于新药研发各领域 ➢ 寻求药物作用的新靶点，发现新作用机制的新药 ➢ 转基因动物模型使动物疾病模型与实际发病机制更为接近
当代药物科学前沿
学习要求
通过本门课程的学习，了解当代药物研发和制 药产业的现状和发展趋势;掌握跟踪药学前沿 进展的方法;系统了解中药和天然药物的发展 和研究概况，并对新药的研发过程和发展趋势 有所了解。
课堂纪律及考核方法
按时上课，不准无故旷课，迟到，早退； 注意自学，碰到问题善于查阅文献独立处理，
3000
1821 2000
790 930 1000 218 429
0 1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2002 2003 2004 2010 年份
大型跨国制药公司继续占据市场竞争优势地位，产 业集中度进一步增强
2004年全球各地区的医药品销售额
全球审计的市场 北美
培养独立解决问题能力； 考勤、课堂表现，占10%左右,作业：独立完
成，占20%左右;考试：占70%左右
第一讲：新药研究及产业现状和趋势
药物学科的分布 国际新药研发及产业现状与趋势 我国新药研发及产业现状与趋势 我国新药研发面临的挑战与机遇 如何跟踪药物科学发展前沿
药物学科的分布
礼来
8 百时美施贵宝
9
p;D费用 (亿美元)
76.8 52.0 51.9 42.1 41.0 38.0 26.9 25.0 24.6 20.0 398.3
较2003年 增长(%)
3 8 8 12 7 10 15 10 18 23 -
R&D费用占销售 收入比(%) 15 14 16 15 16 18 19 13 14 19 -
多学科技术结合，使新药研究的面貌发生重大变化 ➢ 量子力学、计算机科学、结构生物学的发展和交叉，为合理 设计药物提供了有效的技术手段 ➢ 微量、快速、准确的新型药物筛选模型和方法 ➢ 新的合成方法加快了药物先导化合物发现和优化的过程 ➢ 新材料技术、纳米技术提供了更多可供选择的药用辅料 ➢ 微生物代谢工程技术在药物发现领域发挥了重要作用
研发强度(%)
8.1 4.0 12.8 5.8 4.1 14.3 4.4 2.8 1.8 1.8
药品市场结构出现了新的变化，生物药、 天然药物、 新型释药系统的研发受到广泛关注
化学小分子药物所占医药市场的总额一直保持在80%左右， 仍然是医药市场的主体
生物技术药物的研发进入蓬勃发展的阶段。在2004年畅销药 500强中(2956亿美元)，生物药物占15.0%
2003年9月统计
获权新药数 75 66 59 59 51 36 30 43 29 27
R&D投入行业排名
排名
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
行业
IT硬件 汽车 医药
电子设备与电力 化学
软件与IT服务 航空航天 工程 电信 卫生保健
R&D投入占销售 收入比例(%) 27.3 17.7 15.7 9.6 5.0 4.3 3.9 2.8 2.2 2.0