羟基苯甲酸版

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对羟基苯甲酸结构式

对羟基苯甲酸结构式

对羟基苯甲酸结构式
1 羟基苯甲酸的简介
羟基苯甲酸是一种白色粉末状固体,化学式为C7H6O3,分子量为138.12。

它是一种常见的芳香羧酸类化合物,广泛应用于化学工业和医药领域。

2 羟基苯甲酸的结构式
羟基苯甲酸的结构式如下:
![image.png](attachment:image.png)
3 羟基苯甲酸的制备方法
羟基苯甲酸的制备方法多种多样,主要有以下几种:
1.苯甲醛与氢氧化钠反应,再与二氧化碳反应制得羟基苯甲酸。

2.苯甲酸与羟胺反应,再经热解或酸解制得羟基苯甲酸。

3.苯乙烯和丙烯酸反应,加入氧化剂后得到羟基苯甲酸。

4 羟基苯甲酸的应用领域
羟基苯甲酸是一种重要的芳香羧酸类化合物,广泛应用于以下几个领域:
1.制药领域:羟基苯甲酸是一种重要的药物中间体,可用于合成许多具有生物活性的化合物。

2.化妆品领域:羟基苯甲酸是一种常见的化妆品添加剂,可用于增加产品的稳定性和保湿性。

3.化工领域:羟基苯甲酸是合成聚合物和染料的重要原料,还可作为有机合成催化剂。

4.食品领域:羟基苯甲酸是一种食品添加剂,可用于增加食品的酸度和防腐性。

5 总结
羟基苯甲酸是一种重要的芳香羧酸类化合物,具有广泛的应用领域。

它的制备方法多种多样,可以通过反应苯甲醛和氢氧化钠、苯甲酸和羟胺、苯乙烯和丙烯酸等化合物得到。

在制药、化妆品、化工和食品等领域都有着重要的地位。

3,5-二溴-2-羟基苯甲酸-安全技术说明书MSDS

3,5-二溴-2-羟基苯甲酸-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:3,5-二溴-2-羟基苯甲酸化学品英文名:3,5-dibromosalicylic acidCAS No.:3147-55-5分子式:C7H4Br2O3产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别无危害分类标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施:—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

●事故响应:—— P301+P310 如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P310 立即呼叫解毒中心/医生—— P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

—— P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生●安全储存:—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置:—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险:无资料。

健康危害:造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

环境危害:无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救:吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

4-羟基苯甲酸别名

4-羟基苯甲酸别名

4-羟基苯甲酸别名
摘要:
1.4-羟基苯甲酸的别名介绍
2.4-羟基苯甲酸的化学性质
3.4-羟基苯甲酸的用途与应用领域
4.4-羟基苯甲酸的安全性和注意事项
正文:
4-羟基苯甲酸,又称对羟基苯甲酸,是一种有机化合物,化学式为
C7H6O3。

它是苯甲酸的一种衍生物,具有一个羟基(-OH)官能团,因此呈现出酸性。

4-羟基苯甲酸广泛应用于制药、化工、食品添加剂等领域。

4-羟基苯甲酸的化学性质表现为:它是一种白色至类白色的结晶性粉末,熔点在180℃左右,难溶于水,但易溶于醇类、醚类等有机溶剂。

在酸性条件下,4-羟基苯甲酸的结构稳定,而在碱性条件下,其羟基容易发生水解反应。

4-羟基苯甲酸在多个领域有广泛应用:
1.制药:4-羟基苯甲酸可用于合成多种药物,如非甾体抗炎药、抗病毒药等。

2.化工:在染料、涂料、胶粘剂等行业中,4-羟基苯甲酸作为重要原料,用于合成相关产品。

3.食品添加剂:4-羟基苯甲酸可作为防腐剂、酸味剂等添加到食品中,提高食品的安全性和口感。

虽然4-羟基苯甲酸具有很多优点,但在使用过程中仍需注意以下几点:
1.对皮肤和眼睛有刺激性,使用时应尽量避免直接接触。

2.如不慎吞食,应立即就医。

3.储存时应注意防潮、防晒,并保持良好的通风。

总之,4-羟基苯甲酸是一种具有广泛应用的有机化合物,具有酸性、稳定性等特点。

对羟基苯甲酸丙酯质量标准

对羟基苯甲酸丙酯质量标准

对羟基苯甲酸丙酯质量标准《对羟基苯甲酸丙酯质量标准》一、前言嘿,朋友们!今天咱们来唠唠对羟基苯甲酸丙酯的质量标准。

你可能在日常生活中没怎么直接听过这个名字,但其实它在很多地方都悄悄起着作用呢。

对羟基苯甲酸丙酯就像是一个小卫士,在食品、化妆品、药品等好多产品里站岗,防止有害微生物捣乱。

所以啊,为了确保这些产品的安全和质量,给对羟基苯甲酸丙酯定个质量标准那可是相当重要的。

就好比我们给参加比赛的选手定规则一样,得让它知道什么样才是合格的,这样才能更好地保护我们消费者的权益呀。

二、适用范围1. 食品行业- 在食品中,对羟基苯甲酸丙酯主要用作防腐剂。

像那些果酱、饮料、糕点之类的食物,常常会用到它来延长保质期。

只要是涉及到使用对羟基苯甲酸丙酯作为防腐剂的食品,这个质量标准就适用。

比如说,你喜欢吃的草莓酱,如果里面加了对羟基苯甲酸丙酯,那生产厂家就得确保这个成分符合我们要讲的质量标准,这样你吃起来才放心。

2. 化妆品行业- 很多化妆品,特别是乳液、面霜、洗发水等容易滋生细菌的产品,也会添加对羟基苯甲酸丙酯来防止变质。

从高档的品牌化妆品到平价的大众美妆产品,如果含有这种成分,都要按照这个质量标准来。

例如,你每天用的保湿面霜,要是里面有对羟基苯甲酸丙酯,那这个面霜里的对羟基苯甲酸丙酯的质量就得达标,不然可能会对皮肤有不良影响呢。

3. 药品行业- 在药品的生产中,对羟基苯甲酸丙酯也可能被用作防腐剂,尤其是一些外用药品或者口服液体制剂。

比如一些治疗皮肤病的外用软膏,如果使用了对羟基苯甲酸丙酯,那也得遵循这个质量标准,这样才能保证药品的安全性和有效性。

三、术语定义1. 对羟基苯甲酸丙酯- 说白了,对羟基苯甲酸丙酯就是一种化学物质。

它的分子结构里有特定的原子排列,这些原子就像小零件一样组合在一起,形成了具有特定功能的对羟基苯甲酸丙酯。

它是一种白色结晶粉末,有点像我们常见的盐巴那种感觉,不过可不能吃着玩哦,它是专门用于特定产品中的一种功能性成分。

对羟基苯甲酸甲酯含量测定法

对羟基苯甲酸甲酯含量测定法

附录对羟基苯甲酸甲酯、丙酯含量测定法
本法系用气相色谱法测定供试品中对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯含量。

照气相色谱法(附录ⅢC)测定
色谱条件与系统适用性试验用涂布100%-聚二甲基硅氧烷石英毛细管柱,柱温180℃,气化室温度250℃,氢离子化火焰检测器,检测器温度300℃。

载气为氮气,流速20ml/分钟。

进样方式采用分流进样,进样量为1µl。

内标物与对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯之间的分离度均应大于1.5,对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯的标准对照品溶液连续进样5次,所得对羟基苯甲酸甲酯峰及对羟基苯甲酸丙酯峰与对苯二酚峰面积之比的相对标准偏差应不大于5%。

内标物质溶液的制备精密称取对苯二酚50mg,用无水乙醇定容至50ml制成每1ml中含有1mg的内标物质溶液。

对照品溶液的配制精密称取对羟基苯甲酸甲酯0.1g、对羟基苯甲酸丙酯0.01g,用无水乙醇稀释并定容至10ml,该溶液浓度为对羟基苯甲酸甲酯1.00%,对羟基苯甲酸丙酯0.10%。

校正因子测定用对照溶液的配制取对照品溶液60μl,内标物质溶液100μl,加纯化水840μl,即得含内标物质100μg/ml,对羟基苯甲酸甲酯0.06%,对羟基苯甲酸丙酯0.006%的校正因子测定用对照溶液。

测定法取供试品840μl,加入内标物质溶液100μl,无水乙醇60μl混匀,取1μl注入气相色谱仪,另取1μl校正因子测定用对照溶液,同法操作,按内标加校正因子测定法计算对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯含量。

对羟基苯甲酸乙酯

对羟基苯甲酸乙酯

对羟基苯甲酸乙酯【别名】羟苯乙酯,尼泊金乙酯,对羟基苯甲酸乙酯【外文名】Ethyl Hydroxybenzoate, Nipagin A, Ethylparaban【药理作用】本品对真菌的抑菌效果较强,但对细菌的抑菌效果较弱。

用作抑菌防腐剂,广泛用于液体制剂及半固体制剂,也可用于食品及化妆品的防腐。

【不良反应】(1)本品与非离子表面活性剂(如吐温一20、吐温一80)、聚乙二醇一6000等合用,能增加本品的水溶度,但也能形成络合物而影响其抑菌作用。

2)遇铁变色,遇强酸、强碱易水解。

(3)当液体制剂中含有低浓度(2%~15%)的丙二醇时,则其防腐作用增强。

【规格】常用浓度0.03%~0.l5%。

另0.l%滴眼剂可用于治疗真菌性角膜溃疡。

0.2%为食物防腐,0.3%为制剂防腐.对羟基苯甲酸丙酯又称尼泊金丙酯,化学结,相对分子质量180.20。

(1)性状:对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味。

熔点95—98℃,微溶于水(0.05g/100ml,25℃),易溶于乙醇(95g/100mI)、丙酮(105g/lO0ml),可溶于花生油(1.4g/100ml)。

防腐性能忧于对羟基苯甲酸乙酯。

(2)生产工艺:对羟基苯甲酸与正丙醇在浓硫酸作用下进行酯化反应。

(3)用途:我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB270—1996)规定:对羟基苯甲酸丙酯(以对羟基苯甲酸计)用于果蔬保鲜的最大使用量为0.012g/kg;食醋0.10g/kg;碳酸饮料,0.20g/kg;果汁(果味)型饮料、果酱(不合罐头)、酱油及酱料,0.25g/kg;糕点馅,0.5g/kg;蛋黄,O.20g/kg。

(4)使用注意事项:由于对羟基苯甲酸酯类的水溶性较低,使用时通常先将它们溶于氢氧化钠、乙酸或乙醇溶液后再添加。

我的实习报告(一)1.前言概述2006年8月31日,在我院领导老师的带领下,我们来到青岛胶南市恒源化工厂开始了为期十天的“化工原理见习”。

苯甲酸与羟基自由基

苯甲酸与羟基自由基

苯甲酸与羟基自由基羟基自由基是一种具有活泼性的氧自由基,在化学反应中扮演着重要的角色。

而苯甲酸是一种常见的有机酸,具有强烈的刺激性气味。

下面我将为大家讲述一个关于苯甲酸与羟基自由基之间的故事。

故事开始于一个实验室中,研究人员正在研究苯甲酸的性质。

苯甲酸是一种常见的有机化合物,广泛应用于医药和化妆品等领域。

然而,研究人员对苯甲酸的合成过程还不十分清楚,因此决定通过与羟基自由基的反应来深入研究。

研究人员首先制备了一定量的苯甲酸,并在实验室中搭建了一个反应装置。

装置中有一个反应瓶,瓶中注入了一定量的羟基自由基。

当苯甲酸与羟基自由基接触时,他们之间发生了一系列的反应。

苯甲酸中的羧基与羟基自由基发生加成反应,生成一个中间产物。

这个中间产物非常不稳定,很容易分解或进一步反应。

因此,研究人员需要尽快分离和提取。

为了分离中间产物,研究人员使用了一种叫做薄层色谱法的方法。

他们将混合物涂抹在薄层色谱板上,然后将其放入溶剂中进行分离。

通过观察不同物质在溶剂中的迁移速度,他们成功地分离出了中间产物。

接下来,研究人员对中间产物进行了进一步的研究。

他们发现,中间产物可以进一步分解生成苯甲酸和水。

这个反应是一个自由基链反应,其中羟基自由基不断地参与进来。

通过这个实验,研究人员揭示了苯甲酸与羟基自由基之间的反应机制。

他们发现,羟基自由基可以与苯甲酸中的羧基发生加成反应,生成不稳定的中间产物。

这个中间产物可以进一步分解生成苯甲酸和水。

这个实验不仅加深了人们对苯甲酸的认识,也为苯甲酸的合成提供了新的思路。

研究人员认为,通过控制中间产物的生成和分解过程,可以实现苯甲酸的高效合成。

通过这个故事,我们不仅了解了苯甲酸与羟基自由基之间的反应机制,还感受到了科学研究的魅力和乐趣。

科学家们通过实验和探索,不断推动着人类的认识和技术的发展。

希望这个故事能够激发更多人对科学研究的兴趣,为人类的进步做出更多贡献。

《中国药典》2020版—羟苯甲酯国家药用辅料标准

《中国药典》2020版—羟苯甲酯国家药用辅料标准

附件:
羟苯甲酯
Qiangbenjiazhi
Methylparaben
3
应为
液(

,。

硫酸盐取氯化物项下续滤液25.0ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml 制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。

有关物质取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml 中含1mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。

精密称取对羟基苯甲酸对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 含3μg 的溶液,作为对照品溶液;精密量取5ml,置50ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。

照含量测定项下的色谱条件,取灵敏度溶液20μl,注入液相色谱仪,信噪比应大于20。

再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱
图至主峰保留时间的4 倍。

供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.3%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
0.4 倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8 倍(0.8%)。

干燥失重取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821 第二法),含重金属不得过百万分之十。

砷盐取本品2.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌使均匀,干燥后,先用小。

间羟基苯甲酸车间工艺操作规程

间羟基苯甲酸车间工艺操作规程

间羟基苯甲酸车间工艺操作规程1 岗位任务1.1 磺化工序在磺化反应釜中,用苯甲酸与发烟硫酸进行反应制备间羧基苯磺酸。

1.2 盐析工序利用氯碱车间电解工段送来的精制盐水配制密度为1.13的NaCl 溶液。

在盐析反应釜中,利用配制好的盐水与磺化工序制备的间羧基苯磺酸反应制得间羧基苯磺酸钠。

利用离心机将盐析釜析出的间羧基苯磺酸钠甩干装袋后送往碱熔工序。

1.3 碱熔工序在碱熔反应釜中,利用盐析工序制备的间羧基苯磺酸钠固体与片碱反应制备碱熔物。

1.4 过滤工序在脱色釜中,用水溶解碱熔物并降温冷却。

利用板框式过滤机对脱色釜冷却后的碱熔物进行过滤,滤出杂质,滤液送中和工序。

1.5 中和工序在配酸釜中,利用76%的废硫酸配制浓度为50%的稀硫酸。

在中和釜中,用工艺水将过滤工序滤出的滤液密度调至 1.13~1.20,然后利用配制好的稀硫酸与调好的滤液反应制备间羟基苯甲酸。

利用离心机将间羟基苯甲酸甩干送干燥包装工序。

1.6 干燥包装工序将间羟基苯甲酸湿料烘干、粉碎、包装成品。

2 反应原理2.1 磺化+ H2SO4·SO3+ H2SO4SO3H2.2 盐析工艺处2003-11-01日发布2003-11-01日实施+ NaCl + HCl ↑3H SO 3Na副反应:H 2SO 4(浓) + NaCl Na 2SO 4 + HCl ↑2.3 碱熔+ NaOH + Na 2SO 3 + H 2O SO 3Na ONa2.4 中和+ H 2SO 4 + Na 2SO 4OH3 工艺流程叙述将苯甲酸与发烟硫酸投入磺化釜中进行反应制得间羧基苯磺酸;之后过料至盐析釜中与在盐水配水槽中配制好的饱和盐水进行反应制得间羧基苯磺酸钠;将制得的间羧基苯磺酸钠打入离心机中甩干、装袋后投入碱熔釜中,与片碱进行反应制得碱熔料;再将碱熔料投入脱色釜中,溶解、降温,在板框式压滤机中过滤,滤液用滤液泵打入中和釜中与在配酸釜中配制好的硫酸进行反应制得粗品间羟基苯甲酸;将粗品放料到离心机中甩干送干燥包装工段进行烘干、粉碎、包装,制得成品间羟基苯甲酸。

洗发乳中羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量测定

洗发乳中羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量测定

洗发乳中羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量测定曾立华;李其华;刘利民;雷春华;谷雪梅【摘要】用高效液相色谱法测定了洗发乳中两种尼泊金酯的含量.色谱条件如下,色谱柱:hypersil C18-ODS,4.6 mm×250 mm,5um;流动相:V甲醇:V水=70:30.先对系统适用性进行考察,得到分离度大于1.5,线性相关性值大于0.999.尼泊金甲酯和尼泊金丙酯的回收率分别为97.4%和1025%,洗发乳中尼泊金甲酯和丙酯的含量分别为0.25mg/g样品、1.74mg/g样品.结论:该方法操作简单,结果较好,能够广泛用于药品、化妆品中尼泊金酯含量的测定.【期刊名称】《湖南城市学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2015(024)003【总页数】3页(P109-111)【关键词】高效液相色谱法;防腐剂;尼泊金甲酯【作者】曾立华;李其华;刘利民;雷春华;谷雪梅【作者单位】湖南师范大学,湖南长沙410081;湖南师范大学,湖南长沙410081;湖南师范大学,湖南长沙410081;湖南师范大学,湖南长沙410081;湖南师范大学,湖南长沙410081【正文语种】中文【中图分类】R9212对羟基苯甲酸酯即尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效安全的食品防腐剂,广泛用于食品、化妆品及医药等行业[1- 3]。

最近以来,对羟基苯甲酸酯受到了科研工作者的特别关注,因为 Routledge等首次发现对羟基苯甲酸酯具有雌激素活性[4],英国研究:苯甲酸酯类(parabens)可能增加致癌危险,这一发现以全新的方式对原有的对羟基苯甲酸酯具有低毒性的旧观点提出了挑战[5]。

目前对于食品和药品中尼泊金酯的含量测定方法介绍的文献并不多[6]。

本文采用高效液相色谱法来测定复方硝酸益康唑乳膏尼泊金甲酯、丙酯的含量,准确性高,操作简便,结果令人满意。

1 实验部分1.1 实验试剂与仪器对羟基苯甲酸甲酯、丙酯对照品,色谱纯甲醇、二次蒸馏水,洗发乳(广州市迪彩化妆品有限公司)高效液相色谱仪大连江申分离科学技术公司 LC-10UV;10μL微量进样器;PL303电子分析天平,玛瑙研钵1.2 色谱条件色谱柱 Hypersil C18-ODS 5 um 编号:JS-0706-0094 型号:250x4.6mm 流动相:甲醇:水=70:30(体积比),流速为1 um /min,柱温25℃,进样量10uL,检测波长为254 nm。

医药中间体高纯间羟基苯甲酸的合成

医药中间体高纯间羟基苯甲酸的合成
用.
1 4二 嗪 ,是 一基 本 的单 体香 原 料 ,同 时 又是 ,一
书 籍 资 料 名 称
常用无机化合物制备手册 无机试 剂与精细化学 品生产答疑
( 学 试 剂 ・ 学 药 品手 册 ( 二 版 ) 《 化 化 第
价格
( ) 元

新 兴 的极 具 市 场潜 力 的 医药 中 间 体 .但 由于
白色粉末 ,含 量 >9.%( 9 5 医药级 ) 点 2 l ,熔 O一 23 0 ℃,灰 份 ≤O2 ,水份 ≤O 1。该 项 目在 国 .% .% 内首 次实 现 了三 氧化 硫磺 化 技 术在 间羟基 苯 甲
酸 工业 化 生产 上 的应 用 ,并 通过 副产 物回 收 、
取代的芳伯胺为起始原料, 先对其进行重氮化 , 然后与 2 4二甲基苯胺在酸性介质中偶合 , ,一 得
生产.随着该产品的应用领域逐渐扩大 ,市场 前景非常广阔.长期以来高纯间羟基苯甲酸产 品的生产一直被 日本所垄断,极大的限制了我
国相 关 产业 的发 展 。为 了改 变这种 局 面 ,在 对
该产 品进行了长期的技术 、市场的调查研究的 基础上,开发 了新的生产工艺,该工艺通过新 的磺化技术 以及膜分离技术的应用 ,实现 了产 品的清洁化生产 ,并大大提高 了产品质量 ,使 其纯度高达 9.% 9 5以上, 达到了医药领域的产品
原 有 工艺都是 先生 成 2 5二 甲基 吡嗪 和 2 6二 ,一 ,一 甲基 毗嗪 的混 合物 ,然后 再 用柱色 谱进 行 分离 , 故 而 产 量 较 小 、 质 量 也 较 差 ( 量 只 能 达 到 含 9%) 8 。我们 在 查 阅 国 内外相 关 文献 、专 利 的 基 础上 ,提 出 了一 条 新 的 合成 路线 ,它 具 有 原 料

对羟基苯甲酸乙酯在化妆品中的作用

对羟基苯甲酸乙酯在化妆品中的作用

对羟基苯甲酸乙酯,属于paraben类的防腐剂,这类防腐剂的使用历史比较悠久,并且其应用范围也在不断扩大,由于其防腐效果以及安全性都比较好,因此在化妆产品中得到广泛的应用,那么其发挥的主要作用什么呢。

作为常见的化妆品防腐剂,对各种霉菌、酵母菌、细菌有效,通常与尼泊金乙酯混合使用,具有良好的加成性和协同性。

其作用机制是:破坏微生物的细胞膜,使细胞内的蛋白质变性,并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。

化妆品中由于添加了大量营养物质,容易为微生物的繁殖创造条件,因此在化妆品中加入一定剂量的防腐剂,以防止微生物造成化妆品腐败变质,从而延长保质期。

我国化妆品卫生规范中规定对羟基苯甲酸酯类防腐剂在化妆品中单一酯的最高限量为0.4%,混合酯为0.8%。

对于对羟基苯甲酸乙酯的防腐活性与溶液ph值有关,当ph值为7时,其活性为原有活性的2/3;如ph值为8.5,则降低为原有活性的一半。

会被一些高分子化合物如甲基纤维素、明胶蛋白质等束缚而使其失去防腐活性。

羟基苯甲酸甲脂在化妆品、护肤品里主要作用是防腐剂,风险系数为4,比较安全,可以放心使用,对于孕妇一般没有影响,对羟基苯甲酸甲脂没有致痘性。

化妆品的配方是复杂的,配方中会存在很多供微生物生长的组分,而使用对羟基苯甲酸乙酯等防腐剂的使命就是阻止产品内微生物或阻止与产品反应的微生物生长,保护产品免受微生物污染,确保产品的安全性。

对于这类的防腐剂主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。

所以,对待这些防腐剂也应有理性的认知,不必视所有含Paraben的化妆品为洪水猛兽,只要添加量在允许范围内,都是安全的,当然,人类探索的脚步从未停止,相信更多新型防腐剂已经在开发的路上。

246三溴3羟基苯甲酸的合成

246三溴3羟基苯甲酸的合成

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7’’一第38卷第5期l2文章编号:1003-4271(201 2)05-0797.062,4,6.三溴.3.羟基苯甲酸的合成周石洋1,陈玲2,冯豫川1(1.西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041;2.西南大学育才学院,重庆401524) 摘要:2,4,6-三溴.3.羟基苯甲酸是一种高灵敏度替代酶法测定Trinder反应中苯酚的理想色原剂,合成方法多种.文中以间氨基苯甲酸为原料,经溴代、重氮、水解三步反应合成2,4,6-三溴.3.羟基苯甲酸,并采用IR、1HNMR和13CNMR对产物结构进行了表征.探讨了合成过程中硫酸用量、亚硝酸钠用量及温度对重氮硫酸盐合成的影响,以及水解过程中酸浓度及重氮硫酸盐滴加速率对产物产率的影响.在最佳合成条件下,产率可达93.4%,纯度99.7%.关键词:2,4,6-三溴.3-羟基苯甲酸;间氨基苯甲酸:溴代:重氟中图分类号:0621.3 文献标识码:Adoi:10.39690.i ssn.1003-4271.2012.05.232,4,6-三溴一3-羟基苯甲酸,别名为3一羟基·2,4,6-三溴苯甲酸,英文缩写为TBHBA,它是一种高灵敏度替代酶法测定Trinder反应中苯酚的理想色原剂,熔点为145—149 0C(文献),白色至奶油色结晶或粉末,不溶于水¨制.“TBHBA”主要用于生化研究中的酶比色测定,尿酸被尿酸酶在尿囊素氧化,产生的过氧化氢和4-氨基安替比林和2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸反应生成ChinonimineKp“.2,4,6.三溴.3.羟基苯甲酸的合成方法有间羟基苯甲酸为原料合成、三溴苯酚为原料合成等,但这些合成方法存在步骤多,产物产率低,合成条件苛刻等缺点.本实验采用以间氨基苯甲酸为原料,经卤代l,J、重氮pqⅢ、水解111-15]三步反应合成2,4,6-三溴-3一羟基苯甲酸,产率可达97.3%、经气相色谱分析其纯度约为99.7%,可满足生化研究需要.间氨基苯甲酸很容易与溴发生卤代反应【J o。

食品中对羟基苯甲酸酯类的检测方法

食品中对羟基苯甲酸酯类的检测方法

实验四高效液相色谱法检测食品中对羟基苯甲酸酯类苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂,广泛存在于酱油、醋、化妆品中。

对羟基苯甲酸酯类有:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯。

它们对食品均有防止腐败的作用,苯甲酸的杀菌、抑菌效力随介质的酸度增高而增强,在碱性介质中则失去杀菌、抑菌效力。

山梨酸是使用最多的防腐剂,也是酸性防腐剂。

对羟基苯甲酸酯类以丁酯的防腐作用最好,由于对羟基苯甲酸酯类都难溶于水,所以通常是将它们先溶于乙酸、乙醇、乙腈等强极性溶液中,然后使用,为更好发挥防腐作用,最好是将两种或两种以上的该酯类混合使用。

虽然在限量范围内食用上述防腐剂对人体影响不大,但若大量摄入,则会危害人体健康。

各国都对食品中可以使用的防腐剂种类和用量有严格的要求,如中国的GB2760《食品添加剂使用卫生标准》明确规定了使用范围和最大使用量。

不同商品中的最大限量:苯甲酸0.2-1g/kg(中),山梨酸0.2-1g/kg(中),甲酯1g/kg(中),乙酯0.1-0.25g/kg(中),丙酯0.012-0.2g/kg(中),丁酯0.25g/kg(日),异丁酯0.25g/kg(日)。

本方法可同时检测食品中上述8种防腐剂。

本实验检测溶液中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯。

一、实验目的和要求1、学习高效液相色谱外标法定量定性分析方法;2、熟悉超高压液相色谱的分析操作规程;3、学习高效液相色谱检测食品中的防腐剂的方法。

二、实验原理在对羟基苯甲酸酯类混合物中含有对羟基苯甲酸酯类,它们都是强极性化合物,可采用高效液相色谱进行分析。

以对羟基苯甲酸酯类标样保留时间定性,采用外标法定量对羟基苯甲酸酯类含量。

X=(A2×C)/A1(为样品中对羟基苯甲酸酯类的含量单位为ug/mL,单位;A1为标样对羟基苯甲酸酯类的峰面积;A2为样品中对羟基苯甲酸酯类峰面积;C为对羟基苯甲酸酯类标准液质量浓度。

3-羟基苯甲酸结构式

3-羟基苯甲酸结构式

3-羟基苯甲酸结构式
羟基苯甲酸,又称氢氧化苯甲酸,是一种非易溶性的有机化合物,分子式为C7H6O3,分子量为138.12。

羟基苯甲酸可分为有机羧酸和无
机羧酸,其主要应用是用作绝缘层光敏剂、医药中间体和染料中间体。

结构式上,羟基苯甲酸由一个羰基和一个羧基以及一个羟基组成,它的分子结构如下:分子内部共有两个数字化学键,分子间共有六条键,这些键构成了双环烃的结构,其结构可表示为C6O3H6或C6H2O3,分子内部既有羰基又有羧基,羰基中三个碳原子每个有电子参数属性,羰基与羧基组成双环烃型非线性结构,羟基两个氧原子夹中正离子和
间隔氢原子,可以被其他原子捕获,参与化学反应。

羟基苯甲酸的物化性质为无色液体,熔点为179~180℃,沸点为248℃,相对密度为1.14,折射率为1.456,水溶性较差,但溶于稀硫酸、稀硝酸等强酸,而在弱酸或弱碱溶液中很少溶解,随温度升高溶
解度减少,蒸气密度大约是空气的三分之二,有持续刺激性、刺激性
气味,略有毒性。

羟基苯甲酸不仅具有一定的强塑性,而且还具有良好的耐腐蚀性,可以催化氧化镁、钴和铝,可以形成活泼的树脂固体以及高纯度的水
溶性的羟基苯甲酸酯。

它还可用于聚氨酯、氨基树脂、不饱和聚酯树脂、合成橡胶的制备,还可用于绝缘层光敏剂、医药中间体和染料中
间体的制备。

由此可见,羟基苯甲酸在当今生活中的广泛应用,颇受
到广大消费者的青睐。

1羟基苯甲酸结构式

1羟基苯甲酸结构式

1羟基苯甲酸结构式1-羟基苯甲酸,也被称为水杨酸(salicylic acid),其化学结构式为C7H6O3、它是一种白色结晶粉末,可以溶解在水、乙醇和醚等溶剂中。

1-羟基苯甲酸的分子结构由苯环和羟基苯甲酸基团组成。

苯环是一个六元的环状结构,由六个碳原子和相应的氢原子组成。

羟基苯甲酸基团则由羟基(一种氧原子与氢原子通过共价键连接)和苯甲酸基团构成。

苯甲酸基团是由一个苯环和一个碳原子上的羧基组成。

羧基由碳原子与一个氧原子和一个羟基连接而成(-COOH)。

这个羧基赋予了苯甲酸化合物酸性的特性。

在1-羟基苯甲酸中,羟基(-OH)与碳原子上的氧原子连接,形成了一个羟基苯甲酸的结构。

这个羟基使得1-羟基苯甲酸比苯甲酸更容易溶解在水中。

同时,羟基苯甲酸还具有一定的酸性。

1-羟基苯甲酸是一种重要的有机化合物,广泛应用于医药、化妆品和农药工业等领域。

其中,对水杨酸在医药领域的应用最为广泛。

在医药领域,水杨酸被用于制备阿司匹林(aspirin),一种常用的非处方镇痛药和退烧药。

阿司匹林能够抑制体内的炎症反应和疼痛感受,广泛应用于治疗头痛、关节炎和风湿病等疾病。

此外,水杨酸还可以用于制备其他药物,如抗皮肤炎药物和抗寄生虫药物等。

水杨酸的酸性也使其具有除皮肤角质层的作用,因此被广泛用于护肤品中,如去角质产品和治疗痤疮的产品。

在农药领域,水杨酸被用作杀菌剂和植物生长调节剂。

它可以抑制多种真菌和细菌的生长,保护作物免受病害的侵害。

此外,水杨酸还可以促进植物的生长和发育,提高作物的产量和品质。

总之,1-羟基苯甲酸是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。

其化学结构由苯环和羟基苯甲酸基团组成,羟基赋予了其较强的溶解性和一定的酸性。

在医药和农药领域,水杨酸广泛应用于制备药物和保护作物,同时也被用于化妆品中,具有去角质和抗炎作用。

影响防腐剂防腐效果的因素是什么

影响防腐剂防腐效果的因素是什么

题目:影响防腐剂防腐效果的因素是什么?为了有效使用防腐剂,最大限度地发挥其防腐能力,有必要对影响防腐效果的因素加以讨论。

其影响因素主要有以下几点:(1)食品的PH值[1]食品的pH值对酸型防腐剂有很大的影响,因为酸型防腐剂的防腐主要是依靠溶液内未电离分子对微生物起作用,pH值直接影响其分子的电离情况。

弱酸电离公式为pKa-pH=lg(酸/H+),苯甲酸pKa等于4.2,当pH=4.2时则lg(酸/H+)=0,这时酸离子(H+)和酸分子浓度相等;当溶液pH下降lg(酸/H+)>0,苯甲酸分子浓度增大;当pH上升lg(酸/H+)<0,苯甲酸分子浓度则下降。

从实际得知苯甲酸有效浓度应为0.025%,所以在一定范围内当介质pH上升,加入苯甲酸应超过0.025%,以弥补电离损失部分。

由下表就可以清楚看出,实际上苯甲酸在介质pH5.2以上已不适用,这样大的比例苯甲酸在水中无法溶解,则无法弥补电离损失,但pH在5以下,即使用苯甲酸钠,因其水解电离平衡,仍能保持苯甲酸分子有效防腐浓度,因此苯甲酸及其盐类均可作防腐剂使用,只需看所加数量在介质pH范围是否达到0.025%的有效浓度,但是pH值在6以上,显然基本上都电离,苯甲酸分子达不到有效浓度。

这样当介质pH在较高范围仍能有足够酸分子浓度,所以表现有较高防腐能力,如脱氢乙酸在介质pH5.28时,尚有一半有效。

总之食品介质pH较高应选用pKa值较大的防腐剂,pH4以上应选用山梨酸、丙酸或其盐类。

实验证明尼泊金脂类在pH9以上基本失去制菌效能,无法作防腐剂,在实际应用时选用防腐剂对食品介质pH至关重要。

根据上面的讨论,苯甲酸及其盐类不得于pH5.7以上使用,山梨酸和丙酸或其盐类不宜在pH6以上使用,脱氢乙酸在中性以上不宜使用,尼泊金甲酯、乙酯勿超过pH8,丙酯、丁酯pH9则无效。

(2)食品的染菌情况[2]食品染菌的程度、微生物种类、有无芽孢等情况对防腐剂的效果也有很大影响。

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3,5-二羟基苯甲酸技术报告书第一章项目产品的概述及生产规模确定一.产品概述::项目:新建年产100吨3,5-二羟基苯甲酸指导思想和编制原则本报告供投资单位和上级单位审核使用,力求可观全面的反应情况,因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求,对该项目的土建要求,工艺条件,原材料消耗使用,安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况,给投资单位参考并依据采用先进的生产工艺和实用技术生产技术和工艺的先进性,技术的先进性不但体现在工艺流程,生产装备及控制水平,同样体现环境保护和生产卫生等全方位,还充分体现技术的实用性,根据企业和单位的经济能力,配套能力,管理水平等情况,选取先进的生产技术和工艺。

.围绕经济利益为中心经济利益是企业的命脉,本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化,完善对三废的处理,控制对环境污染,节约能源可行性研究范围1)建设条件2)市场预测分析3)工程技术和生产工艺4)环境保护节约能源5)投资估算和经济利益分析第二章项目生产规模的确定:1)别名:alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸2)产品的理化性质:分子式: C7H6O4分子量:CAS No.: 99-10-5熔点: 235 –238℃分子结构:水溶性: 84G/L(20oC)溶于、、和热。

与发烟或热的作用生成紫红色化合物。

与化铁作用呈葡萄酒色。

3)质量指标:4)用途:用于医药中间体及医药原料药的生产是生产亮菌甲素的中间体有机合成中间体,用于、等5)包装:聚丙烯纺织袋内衬薄膜袋,每袋净重25kg.EINECS登录号:202-730-76)产品价格:精制后的产品价格更具有经济效益.(试剂级)产品编号品名包装规格纯度价格含税25G %(GC&T) ¥313500G %(GC&T) ¥302025G %(T) ¥211500G %(T) ¥1480100g 97% ¥178500g 97% ¥697100G 98% ¥293500G 98% ¥1100100g ¥225500g ¥706¥300197% ¥3821100GR 97% ¥239500GR 97% ¥11177)生产周期和规模:按一年8000个小时计算,生产11个月,每天24小时不间断生产。

每个月生产7吨,年产100吨处理方法:全部外销100吨8)原料特性:9)原料规格:上游原料:苯甲酸-->30%盐酸-->105酸-->活性炭下游产品: 医药中间体-->医药原料中间体-->亮菌甲素”和“博里康尼”的原料,也是生产3,5一二轻基笨乙酮的重要中间体-->3,5二羟基苯甲醛-->3,5-二羟基苯甲酸甲酯-->3,5二氧代环己烷羧酸-->3,5-二羟基苯甲酸丁酸钠-->第三章项目产品市场分析及前景预测3,5-二羟基苯甲酸为重要的医药中间体,可合成3,5-二羟基苯甲酸甲酯,3,5-二甲氧基苯甲酸,3,5-二羟基苯甲醇等,其中3,5-二羟基苯甲醇为近年来在医药行业上涌现出的独特而新颖的试剂,以它为原料可以生产我国独自开发的利胆良药假蜜环菌甲素及其它医药产品。

3,5-二羟基苯甲酸还是一种新型的添加剂,例如为山茱萸的有机酸添加成份,山茱萸作为医药产品具有抗炎,降血糖作用,同时还是很好的美容及滋补保健品。

另外,除用于医药产品上外,3,5-二羟基苯甲酸还可以用在聚酯化合物及农药的合成上。

近年来,随着精细化工领域的迅猛发展,新产品的大量涌现,3,5-二羟基苯甲酸作为新型产品,应用范围将不断扩大,需求量遂年增长。

技术指标(技术评价):本项目采用一步催化合成工艺,比现在有工艺简单方便,收率高,无废气和废渣。

废液中主要为未反应的原料及微量无害副产品,无味无毒,经简单中和处理后即可排放。

3,5-二羟基苯甲酸、农药和生物工程等方面。

目前世界生产能力为1万吨/年,需求量约2万多吨/年。

我国80年代开始研究开发,目前仅有几家精细化工厂小规模生产,现有3,5-二羟基苯甲酸产量在1000-1500吨/年之间,而国内市场需求量约1万吨/年,缺口较大。

而且我国3,5-二羟基苯甲酸的应用范围仅限于农药领域,在医药等应用领域尚处于起步阶段。

随着3,5-二羟基苯甲酸在这些领域的应用,其需求量还将逐年增加,3,5-二羟基苯甲酸的市场前景十分广阔。

以目前原料计算,原料费6万元/吨,售价12万元/吨以上。

第四章项目产品工艺技术方案选择一.产品:1)工艺流程:本工艺生产属于磺化反应,附工艺图纸2)产品工艺流程简述:由经、碱熔、酸化而得。

将苯甲酸用发烟硫酸在240-250℃磺化5h,生成3,5-二磺酸基苯甲酸,再用于300℃碱熔,所得反应产物硫酸中和至弱碱性,过滤浓缩后,再酸化至性,用乙醚提取。

提取液回收乙醚所得的粗品用水即得成品。

3)工艺流程方框图:磺化反应-----磺酸反应----盐析反应---碱溶反应----酸化反应----水精制反应---烘房---粉碎机----包装第五章原材料和动力消耗:1)34)回收低压蒸压力:流量: 约200Kg/h水质要求:符合工业水标准,纯净、无杂质。

水量: 320t/h进水压力:回水压力:,进水温度:30℃(最高)回水温度: 35℃(最高)5)工艺水水质要求:符合工业水标准,纯净、无杂质。

压力:温度: 30℃(最高)流量: h,6)蒸汽要求:饱和低压汽压力:且要求稳定流量:约1000kg/h7)电规格:380/220V总装机容量:120kw(估算值)运行负荷:80kw(估算值)8)仪表气压力:质量指标:按仪表用空气标准用量:20NM3/小时9第六章三废1)废水:浓缩蒸馏脱色的废渣360T/a可以外卖,有专门的危险废物处理公司处理,废水中主要为未反应的原料及微量无害副产品,无味无毒,经简单中和处理后即可排放。

本装置产生部分废盐水,主要来自冷凝器和真空排液。

冷凝器冷凝水:水环真空泵工作液排水: h.2)废活性炭:废渣18T/a则有专门的危险废物处理公司处理。

第七章厂址选择及建厂条件要求建立在原料和成品运输极为有利,而且远离市区,处于市区下风向,厂区周围没有大的湖泊和河流,厂区周围地下水资源丰富,且周围没有太多的居民村庄和居民区,厂区周围也没有自然保护区和文物保护区,景观和一些环境敏感点;厂区地势平坦,无大的建筑障碍物,因此适宜建造本项目。

第八章占地和建筑不考虑辅助面积,装置布置面积最大30×12米,高15米,层。

初步定为+,+,+,三层;结构为封闭式框架结构。

建筑用地15母,包含库房烘房及储罐区和道路第九章公用工程和辅助设施方案主要设备有合成釜、磺化釜,蒸馏釜、真空泵、离心机、真空接受罐和烘房其它一些辅助设备,同时配套自控系统、配电系统及管道和特殊管道、设备支架等。

要求2吨锅炉1台,循环水系统1套,空压机1台,库房400㎡1间第十章劳动保护与安全卫生1)项目的要求::S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。

:Xi:刺激性物质:R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

2)装置中危险物料的性质安全防护该项目产品及原材料大多具有强腐蚀性和有毒及易燃性,对设备,人体和呼吸系统会造成伤害,因此物料设备和输送管线要严防跑冒滴漏,操作环境及物料储存要注意保持通风,干燥阴凉,隔绝火源,操作人员务必穿戴好防护用品,严格遵守工艺安全操作规程。

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐。

就医。

消防措施:危险特性:易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

用水灭火无效。

泄漏应急处理:应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。

尽可能切断泄漏源。

防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。

也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。

用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。

用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

工程控制:生产过程密闭,全面通风。

提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴橡胶耐油手套。

其他防护:工作现场严禁吸烟。

注意个人清洁卫生。

通风仓库为封闭厂房,厂房内设有相应的通风设施,设计中已提供充分的局部排风和全面的通风,可使异常情况下泄漏出来的危害气体及时排放出去,保持良好的工作环境。

土建:建筑物,构筑物的设计要遵守有关的防火,防暴的技术规定规范,主装置联合平台设有足够的操作空间和疏散楼道,平台边缘均有防护栏杆。

第十一章项目实施初步规划组织结构:该项目以提高效率,精简机构为原则来设置公司组织机构,实行公司与车间二级管理,下设一个车间,和综合管理办公室,财务部,供销部各一个。

生产班制:生产车间实施四班三运转工作制,每班八小时。

管理人员实行正常日班制,并进行轮流夜间值班辅助人员可根据情况实行一班制或两班制劳动定员:3,5二羟基苯甲酸投资估算:第十三章经济效益初步分析3,5二羟基苯甲酸成本估算:效益分析:3,5间羟基苯甲酸在市场价为约 12 万元,。

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