遗传系谱图的解题方法及练习
遗传系谱图的解题技巧
受精卵
细胞质：几乎全由卵细胞提供
受精卵的核遗传物质：父母各给一半。 受精卵的质遗传物质：几乎全来自于母 亲。
遗传系谱图的解题规律
第一步：确定是否是细胞质遗传
判断依据：只要母病，子女全病；母亲正常，子女全正常
第二步：确定是否是伴Y染色体遗传
判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则 为伴Y染色体遗传
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大 小来推测
（1）代代有患者最可能为显性，隔代最 可能为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X可能是伴 X----显-X--显性----性遗---遗-传---传。---------提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某 一遗传系谱“最可能”是__________遗传病，答案 只有一种；某一遗传系谱“可能”是__________遗 传病，答案一般有几种。
（2）女性患者，其父和其子都患病，最可能
是伴X染色体遗传 图6、7
B、显性遗传病（看男病） （1）男性患者，其母或其女有正常，一定是 常染色体遗传 图8
（2）男性患者，其母和其女都患病，最可 能是伴X染色体遗传病 图9、图10
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病
第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中 生有为隐形 图1
(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中 生无为显性 图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假 设，再推断 图3
遗传系谱图类题目的解题方法
遗传系谱图类题目的解题方法主要考察遗传方式的判定（主要是常显、常隐、伴X显和伴X隐）、亲子代基因型的推导，纯合子杂合子概率和某遗传病概率的计算（包括一种病、两种病、患病或不患病等多种情况）。
一、常见的遗传方式常见单基因遗传病、患病正常基因型、遗传方式及特点（用A—a表示相关基因）二、解题步骤：1、判断致病基因的显影性：尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段：图a、b的组合可判断该病为隐性遗传病，归纳为“无中生有为隐性”；图c、d的组合可判断该病为显性遗传病，归纳为“有中生无为显性”。
【典例1】下图是具有两种遗传病的家族系谱图。
问题：（1）甲病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病；（2）乙病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病。
解析：甲病遗传方式的判断观察右系谱图可知，I-1、I-2均患甲病，而他们的子代II-5、II-6都不患甲病，联系口诀“有中生无为显性”，可判断甲病为显性遗传病。
解析：乙病遗传方式的判断观察右系谱图可知，I-1、I-2均患不患乙病，而他们的子代II-4患乙病，联系口诀“无中生有为隐性”，可判断乙病为隐性遗传病。
2、判断患病基因在什么染色体上常采用假设反证法。
假设1：在常染色体上，用具体基因型（无中生有隐、有中生无显）代进去，推导。
若理论上的基因型和该个体实际表现性一致，则为该种遗传方式，若出现矛盾，则不是。
假设2：在X染色体上，用具体基因型代（无中生有隐、有中生无显）进去，推导。
若理论上的基因型和该个体实际表现性一致，则为该种遗传方式，若出现矛盾，则不是。
补充结论：①无中生有为隐性，若女性患者的父亲和儿子有任何一个正常可排除是伴X染色体隐性遗传；②有中生无为显性，若男性患者的母亲和女儿有任何一个正常可排除是伴X染色体显性遗传；③系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；【典例2】请判断下图1、2某病的遗传方式：变式训练-2-1：请判断下图中某病的遗传方式：3、推到相关个体的基因型常采用隐性突破法，即先将隐性个体（可能是患者或正常个体）的基因型（aa或X a X a或X a Y）写出，然后根据个体中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，将对应亲本或子代的基因型写出。
高考生物遗传系谱图试题解题技巧
高考生物遗传系谱图试题解题技巧整理了高考生物遗传系谱图试题解题技巧，更多资讯请关注本网站更新。
高考生物遗传系谱图试题解题技巧遗传系谱图试题是以图、文形式呈现的一类遗传规律题，它具有信息量大、信息隐蔽、综合性强和形式多变的特点，因此对考生的能力要求高，不仅需要考生掌握基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传及遗传病的类型和特点等方面的知识，还要求考生有一定的图文转换和分析推理的逻辑思维能力。
遗传系谱图试题经常考查的是遗传病遗传方式的判断。
【方法点拨】根据遗传系谱图推断遗传病的类型时可以分“三步”进行：(1)先确定是否为伴Y染色体遗传：如果系谱图中只有男性患者，且患病男性的父亲和儿子也都是患者，则很有可能属于伴Y染色体遗传。
如果已经确定属于伴Y染色体遗传，则不需要进一步推断，反之，则尚需要按照下述思路做进一步推断。
(2)确定致病基因的类型：可以利用系谱图中的典型特征来推断：①如果系谱图具有“无中生有”的特征，则致病基因为隐性基因，属于隐性遗传;②如果具有“有中生无”的特征，则致病基因为显性基因，属于显性遗传。
如果系谱图不具有上述典型特征，判断致病基因的显隐性类型时可以采用“假设法”，即假设为某种类型，在假设的前提下，依据系谱图分析假设是否成立。
如不成立，说明是假设的相反面，但如果成立，一般还要进一步分析另外一种情况，因为有时会出现显性和隐性都有可能的情况。
(3)确定基因是在常染色体上，还是在X染色体上：在确定致病基因的类型之后，进一步确定基因所在染色体的类型时，一般采用“假设法”，即假设基因在某种染色体上，然后根据假设，同时依据系谱图和(或)文字信息，分析假设是否成立。
采用“假设法”时通常是先假设基因在X染色体上，如果是显性遗传病，再以患病男性为中心，“上看下看”，观察其母亲和女儿的患病情况，如果母亲和女儿均正常，则说明控制该性状的基因不在X 染色体上(即“显性遗传看男病，男病女正非伴性”)，同时也说明该基因在常染色体上;如果是隐性遗传病，再以患病女性为中心，观察其父亲和儿子的患病情况，如果父亲和儿子均正常，则说明控制该性状的基因不在X染色体上(即“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”)，同时也说明该基因在常染色体上。
高中生物遗传系谱图分析总结+例题
遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。
第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步：判断致病基因是显、隐性第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。
请识图完成下列问题：（1）Ⅰ1的基因型是______________。
（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。
5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
高中生物关于遗传系谱图的解题方法及专题训练
遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。
说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。
如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。
如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。
如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。
例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。
遗传家族图谱和遗传实验快速解题技巧
秒杀遗传系谱图的极速判定法以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公和子必病”）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；3、如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
第2章 微专题三 遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体
微专题三遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体上位置的实验设计一、遗传系谱图的解题规律1.遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y染色体遗传。
如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
□F-pOO T-A Oi^T-nio常染色怖隐性遗传圈31±14②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
常染色体L 恿若性 比例当X 染色体上 粗祈％一IOiE 常男女 □o 患病男女o-p-nH-pOOO ElLHrO OB □CF -pO£~~A6~~oi i o 6fHx 染色体址性遗传常染色怵址性遗传图5图白(4) 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。
2. 关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则:①患病男孩的概率=患病孩子的概率x2o ②男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，贝y ： ① 患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。
2024届高三生物一轮复习课件遗传系谱图类解题方法
(1)若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为 伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色 体遗传。 2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗 传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显 性遗传病。
(2) 如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常D
对白化d显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均
表现正常。则11号的基因型表示为
（同时
考虑血型和是否白化两
对性状）；此时11号和
与其母亲的基因型相同
的女人结婚，他们所生
的第一个孩子为A型血
且肤色正常的几率
是
。
6. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中 有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带
最可能为伴Y、常显、隐、伴X隐
最可能为常显、隐
问题（1）：甲病是致病基因位于___ 染色体上的___性遗传病；乙病是致病 基因位于___染色体上的___性遗传病。
个体基因型及个体基因型概率确定
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性 基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基 因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病
（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图 回答问题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与 Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 _________， 只患乙病的概率为_________；只患一种病的概率 为__；同时患有两种病的概率为___。
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在确定是隐性遗传病的前提下 ①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X 染色体隐性遗传病。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染 色体隐性遗传病。 (2)在确定是显性遗传病的前提下 ①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X 染色体显性遗传病。 ②若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色 体显性遗传病。
遗传系谱图的推导和计算例析
遗传系谱图的推导和计算例析遗传系谱分析题，历来是学习的难点内容，同时也是高考题中的热点内容。
这类问题通常包括两块内容：遗传方式的确定、相关基因型的确定及概率的计算。
本文就解决这些问题的方法作简要说明。
一、遗传方式的确定首先：看题干。
如果题干中已经告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白化病”，则为常染色体隐性遗传病。
如果题干未说明具体的病例，则按照以下步骤进行：第一步：确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则该病最可能是伴Y遗传。
如无此特征，则往下看第二步。
第二步：判断致病基因的显、隐性关系。
遗传系谱图中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱图中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”），则必为显性基因控制的遗传病。
若遗传系谱图中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
1．隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性或伴X隐性遗传。
若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可以从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。
2．显性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性或伴X显性遗传。
若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可以从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。
需要强调说明的是：所有的遗传系谱都可用常染色体遗传加以解释，但不一定符合伴性遗传。
有的题目给出的遗传系谱，可用多种类型遗传特征加以解释，应该判断为哪一种呢?一般原则是：既可用显性遗传又可用隐性遗传的遗传方式加以解释时，则应优先判断为显性；既可用伴性遗传又可用常染色体遗传加以解释时，则应优先判断为伴性遗传。
遗传系谱图解题技巧和应用实例
为常染色体上隐性遗传。 若“ 无 中生有” 的是“ 男 有病 ” ， 则该病 常染色体 上隐性遗传或 伴 ｘ染色体上隐性遗传都有 可能。一般遇到这种 图谱 ， 往往有 下
列 情 况 出现 ：
图 ６中 ， 根据个体 １ 、 ２和个体 ５出现的性状 ， 推 出为显性 遗传 病。 再根据个体 ２ 和３ 、 ４或者个体 ６和 １ ０ 、 １ １的性状 ， 推出该 遗传 病最可能 是伴 ｘ染 色体显性 遗传 ，但 也可能 是常染 色体显性 遗
传病 。
（ １ ） 若系谱 中还 出现了“ 母 病子不病 ， 女病父 不病” ， 则可 以确
定该病一定是常染色体上隐性遗传 （ 见图２ ） （ 伴 Ｘ染 色体 隐性遗
传 特 点之 一 ： 交叉遗传 ： 母 病 子 必病 ， 女病父必病） 。
图 ２中 ， 根 据个体 ６ 、 ７和个 体 １ １ 出现 的性状 ， 推 出该 病为 隐
学实践
新课程学 习 Ｎ ＥＷ Ｃ ＯＵ Ｒ ． ． ｓ ’Ｓ Ｔ Ｕ ＤＹ
遗传系谱图解题技巧和应用实例
孙 艳 萍
（ 江 苏省常熟 中学 ） 遗传系谱图一般是 以人类遗传病 为背景 ，结合 系谱 图要求学 断。如 图 ３中 ， “ 若 ７号个体不携带该病 的致病基 因” ， 则推 出该 病
染色体遗传 。再进行 以下判定 。
器 ｆ ０ 下 ． ～ １ Ｉ
（ １ ） 若 系谱 中还 出现 了“ 父病 女不病 ， 子病母 不病” ， 则 可 以确
３ 确 定是显性 遗传 病还是隐 陛遗 传病。 定该病一定是常染色体上显性遗传 （ 见图５ ） （ 伴 ｘ染 色体显性遗 双 亲正常 ， 其子代中有患者（ 无 中生有 ） ， 则一定是隐性遗传病 传 特 点 之 一 ： 交 叉 遗传 ， 即父 病 女 必 病 ， 子 病 母 必病 ） 。
遗传系谱图的解题方法及练习
遗传系谱图的解题方法及练习一学情分析高中生物高考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析应用水平.遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型,②写出指定个体的基因型,③计算患病机率.而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点.对学生来说经常出现听得懂,看得明白,就是不会做题.学生普遍认为解题过程中思路不清晰,书写紊乱.因此需要突破这一难点。
二教学目的1）让学生理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素2) 掌握解题技巧3）能够说出生活中常见遗传病的相关特点三教学过程遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、确定是否是Y染色体遗传特点：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
如外耳道多毛症2、确定显隐性：分析下列遗传图，判断致病基因的显隐性（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无”为显性致病基因3）再确定致病基因的位置1.隐性遗传A.常染色体隐性遗传：“父母正常生病女为常隐”。
如白化病等B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼2.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“父母患病女正常为常显”如人的多指B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”如抗维生素D佝偻病遗传病种类的判断例1、定相同？图一图二中Ⅰ-2一定是杂合子吗？例2总结回顾1、先确定是否伴Y遗传2、再区分显隐关系。
习题训练1、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是2、右图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群3右图为白化病（A、a）某家族遗传系谱图表示，据图分析回答问题1)图中I2的基因型是________2)图中Ⅱ3的基因型为________ Ⅱ3为纯合子的几率是_________ ____ ．3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
遗传系谱图的解题万法及练习高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。
遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。
而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。
对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。
学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。
因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。
一、几种常见遗传病类型及其特点体隐性遗传;②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
例题i:□ __遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率咼③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较咼③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症双眼皮X染色体显性①连续遗传②发病率咼③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳廓多毛症细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传［解析］据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病, 所以为细胞质遗传。
例题2:占占J［解析］据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。
例题3:二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、先确定是否为细胞质遗传（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴丫遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有” ，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为X染色体显性遗传；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即"母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为X染色C71un【解析】根据患者有女性可判定其为非Y遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。
例题4:【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11,即“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。
例题5: f-T?i t【解析】根据89io 11 患者有女性，可判定为非Y染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为X染色体显性遗传。
B. 该病为伴X染色体显性遗传病，n 4为纯合子C. 该病为常染色体隐性遗传病，川2为杂合子D. 该病为常染色体显性遗传病，n 3为纯合子If牛paw■ ■ 同时患甲乙病男、女仅患甲病男、女仅患乙病男、女正常男、女色体上的隐性遗传病，则n 3的基因型可能为AA Aa。
所以选Co2 .以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是AA. 甲病不可能是X隐性遗传病B. 乙病是X显性遗传病C. 患乙病的男性多于女性D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。
若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。
3 .右图所示遗传系谱中有甲（基因为D d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是CA.甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上b. n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1/9c. n 6的基因型为DdXX6解答：将原图分成两个分图：（1）甲病图不是代代男性均患病，不是Y染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7）,为隐性遗传。
患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。
（2）乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8）,为显性遗传。
患病的男性4的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。
强化练习D.若川11和川12婚配，则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A, a）,病人的尿在空气中一（1）棕色牙齿是______ 染色体、性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：___________ 。
7号个体基因型可能有_____________________________________________ 种。
例题6:注:甲病患当【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传；再根据正常双亲（3和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为X染色体隐性遗传例题7:命题意图：本题考查常、对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。
如是X染色体上的隐性遗传病，则n 1的基因型为X A X5（假定这对等位基因为A和a）;如是X染色体上的显性遗传病，则n 4的基因型可性染色体上基因传递的特点与规律及学生甲病立昌乙朗觀甲乙精立能为X A X A、X A X5；如是染色体上的隐性遗传病，则川2的基因型为Aa;如是染II1 III4O正常女性□正常男性患病女性患病男性（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是（4）1/4001 21. （06 •天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病，n 1为纯合子（1）X 显（2）AaXBY 2 （3）1/45.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“T”写出段时间后，就会变黑。
图为一家族遗传图谱。
IT 14色盲基因的传递途径： _______________________ 。
(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _________________ ，是 色盲女孩的概率为____________ 。
(1) 1~ 14 (2) 1/4 06.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A ),请回 答： 9*订E >B -7L OH—审1E 常女生 正常男性 色盲男性 白化病女性 白化擀男性 白化病及色旨男性 (1)1号的基因型是 __________________ 。
⑵ 若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为 ________________ 。
同时患 两种病的概率为 _______________ 。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为 ________________ ;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为 __________________ 。
(1)A . X B X b(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/127：已知正常(A )对白化病(a)显性，正常(B)对色盲(b )显性。
现有 两个体。
一个体为：1/2aaX B X B ;和 1/2aaX 乂。
另一个体为 1/3AA 丈丫 和 2/3AaX b Y 。
两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率 _______ ,同时患两种病的概率 ____________________ .子女患病的概率 .(答案分别为：5/12 , 1/12 , 1/2) 【解析】先算出患白化病的概率： 1aaX2/3Aa=1 >2/3 X1/2=1/3 则不患白化的概率为 2/3 再算出患色盲病的概率：1/2X B X b x1X b Y=1/2 X1/2=1/4 则不患 色盲的概率为3/4只患白化的概率：1/3 X3/4=1/4 只患色盲的概率：1/4 X 2/3=1/6两种病同时患的概率：1/3 X1/4=1/12只患白化病或色盲一种遗传病的概率： 1/4+1/6=5/12。
同时患两种病的概率：1/3 X1/4=1/12 子女患病的概率：只患白化病或色盲一种遗传病的概率+同 时患两种病的概率= 5/12+1/12=1/2例题10：已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。
据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因(a )的基因频率以及携带此隐性基因的携带者 (Aa) 基因型频率各是多少？【解析】 设苯丙酮尿隐性基因为a ，携带者基因型为Aa 。
因为aa 频率=q =1/10000，所以a 频率=q=0.01，又因为p+q=1，所以 p=0.99，因为 Aa 的基因频率=2pq,所以 Aa 的频率=2X 0.99 X 0.01=0.0198。
&下图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为a )和乙病(显性基因为 B,隐性基因为b )两种遗传病的系谱图。
据图回答： (2) _____________________________________________ 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ___________________________________ ;子代患病， 则亲代之一必 ______ ；如^ 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概 率为 ____________ 。
(3) 假设n 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____ 染色体上，为 ______ 性基因。