溶剂对比
常用溶剂的性能介绍及挥发速度
常用溶剂的挥发速度名称 --------------沸点℃ ----比挥发速度二氯甲烷 ---------40---------2750四氯化碳 --------76.8---------1280醋酸甲酯 ---------57.2---------1180丙酮 -------------56.2---------1120正己烷 ---------65 ～69 ---------1000二氯乙烷 ---------84-----------750环已烷 ---------80.8------------720醋酸乙酯 --------77.1 ---------615丁酮 ------------79.6----------572四氢呋喃 ---------66----------501苯 ---------------80 ----------500正庚烷 ---------98.0----------386甲醇 -----------64.5-----------370甲苯 ----------111.0---------240异丙醇 ---------82.5---------205乙醇 -----------78.1---------203醋酸丁酯 --------26.5 ---------100二甲苯 ---------135 ～145--------68甲基溶纤剂 ------124.5---------55丁醇 ------------ 117.1--------- 45环已酮 ---------155～ 156 -------25三氯乙烯 ---------86～88---------快二氧六环 ---------101～102-------中二甲基甲酰胺 ----153-------------慢醋酸戊酯 ---------130～150 -------慢有机溶剂主要种类及性能介绍有机溶剂主要种类及性能一、烃类溶剂1．烃只含有碳氢两种元素的有机化合物叫烃。
不同物质在同一溶剂中的溶解性不同
PART 05
结论
总结不同物质在同一溶剂中的溶解性差异
物质溶解性差异
不同物质在同一溶剂中的溶解能力存在显著差异，这主要取决于物质的分子结构、极性、溶剂的 特性等因素。
影响因素
物质溶解性的差异主要受到分子间相互作用力的影响，如范德华力、氢键等。同时，溶剂的极性 和化学性质也会对物质的溶解性产生影响。
PART 01
引言
主题简介
溶解性是物质在溶剂中的溶解能力，是化学性质的一种表现。
不同物质在同一溶剂中的溶解性不同，这是由于物质分子间的相互作用力和化学结构的差异所导致的 解度来表示。
溶解度是指在一定温度和压力下，溶 质在溶剂中达到饱和状态时的最大浓 度。
常见于特定条件
微溶物质通常在特定条件下才会溶解，如温度、压力 等。
实际应用需注意
微溶物质在实际应用中需要注意溶解条件，以保证其 有效性。
不溶物质
溶解度极小
不溶物质在溶剂中几乎不溶解，形成沉淀或悬 浮物。
性质稳定
不溶物质通常具有稳定的化学性质和物理性质。
应用局限性
不溶物质的应用受到很大限制，通常只在特定条件下使用。
实验验证
可以通过实验的方法，观察不同物质在相同溶剂中的溶解情况，记录溶解度数据，以验证不同物 质在同一溶剂中的溶解性差异。
对未来研究的展望
1 2
深入研究分子间相互作用力
为了更深入理解物质溶解性的差异，需要进一步 研究分子间相互作用力在物质溶解过程中的作用 机制。
发展新型溶剂
随着科技的发展，可以尝试开发新型溶剂，以适 应更多种类的物质，提高溶解效率。
PART 04
溶解性的应用
在化学实验中的应用
分离混合物
利用不同物质在同一种溶剂中的溶解度不同，可以将混合物中的各 组分进行分离，从而提高纯度。
tempo氧化常用溶剂-概述说明以及解释
tempo氧化常用溶剂-概述说明以及解释1.引言1.1 概述溶剂在化学实验和工业生产中起着重要的作用，它们常被用于溶解、稀释、洗涤和反应的媒介。
在氧化反应中，溶剂的选择尤为关键，因为它们可以影响反应速率、产物纯度以及反应过程的可控性。
本文将重点介绍常用的溶剂，特别是与氧化反应相关的溶剂。
这些溶剂在不同的氧化反应中发挥着重要的作用，并且已被广泛应用于各个领域，包括有机合成、材料科学和环境工程等。
在下文的2.1和2.2节中，我们将详细介绍一些常用溶剂，包括溶剂A、溶剂B、溶剂C和溶剂D。
我们将阐述它们的物化性质、应用范围以及与氧化反应相关的特点。
最后，在结论部分，我们将对这些常用溶剂进行总结，并对它们的优缺点进行对比分析。
这将有助于读者在选择适合的溶剂时做出明智的决策，并最大程度地提高氧化反应的效率和可控性。
通过本文的阅读，读者将能够全面了解常用的氧化反应溶剂的特点和应用，为实验和工业中的氧化反应提供参考和指导。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以是以下内容之一：文章结构:本文将按照以下结构进行讨论：引言、正文和结论。
在引言部分，我们将首先对常用溶剂进行概述，介绍它们在氧化反应中的作用和重要性。
然后，我们将介绍本文的结构和目的，以使读者能够更好地理解本文的内容和目标。
接下来，在正文部分，我们将分两节讨论常用溶剂。
在第一节中，我们将详细介绍溶剂A和溶剂B，并讨论它们在氧化反应中的特点、优点和适用范围。
在第二节中，我们将深入探讨溶剂C和溶剂D，并比较它们与前一节讨论的溶剂的异同之处。
最后，在结论部分，我们将总结常用溶剂的特点和应用，并对比它们的优缺点。
通过这一结论，读者将能够更好地了解不同溶剂的适用性和选择时的考虑因素。
通过本文的结构，我们希望读者能够获得对常用溶剂在氧化反应中的应用有更全面和深入的理解，并能够根据实际需要选择合适的溶剂。
同时，我们也希望本文能够为进一步研究和应用这些溶剂提供一定的指导和启发。
替代二甲苯的几种环保型溶剂配方的对比研究PPT课件
5、矿物油在乳油配方中的应用
农药品种 功夫
含量/g/l 25
助溶剂/% 环己酮 30～50
乳化剂/% 30
辛硫磷
400
环己酮 25～35 25
毒死蜱
精喹
408
50
环己酮25～ 吡咯烷酮
30
20～50
25
30
矿物油/% 补足
补足
补足
补足
热储 /54℃15d
冷藏 /0℃30d
合格 合格
合格 合格
合格
合格
替代二甲苯的几种 环保型溶剂配方的
对比研究
倪新荣 (南京太化化工有限公司 南京市农药助剂工程研究中
心 210047)
一、溶剂在配方中的作用
目前农药制剂中乳油、水乳剂、微乳剂等剂型 都需要用到芳香烃溶剂，芳香烃溶剂在配方中的作 用主要有以下几种： 1、溶解和稀释农药活性组分，调整制剂的含量； 2、增强和改善制剂的性能，有利于生产和使用； 3、稳定制剂的物理性状，降低有效成分的降解、 防止制剂的分层和沉淀等；
二、替代二甲苯的环保型溶剂选择
目前市场上乳油制剂中的溶剂主要是二甲苯、溶 剂油（三甲苯、四甲苯的混合物）、混苯等芳香烃 类溶剂（其来源主要是石油提炼）和甲醇、二甲基 甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等有机助 溶剂，其中DMF和DMSO在欧美发达国家都是限用 的，二甲苯甲苯在欧美也很少使用，选择它们的替 代品是发展的趋势，在我们在选择替代乳油中二甲 苯（或甲苯）等的溶剂时必须满足以下一些条件：
二、替代二甲苯的环保型溶剂选择
油酸甲酯（密度0.87左右）是由油酸和甲醇 经酸作催化剂酯化，目前市场上有硬脂酸甲 酯、棕榈酸甲酯等及其混合物，有的厂家也 用地沟油作原料生产的油酸甲酯，不同的原 料生产出的油酸甲酯的性状也各不相同，表 现在凝固点等指标上，我们在使用时一定要 考虑其凝固点，以免冷储析出。
溶剂清洗之极性、KB值以及SP值
每一个大标题代表的是一篇技术文章溶剂清洗之极性、KB值以及SP值首先，在分子结构中原子排列不对称，正负电荷的重心没有重合，这种分子就叫极性分子，由极性分子构成的污染物就叫极性污染物，反之亦然。
常见的极性污染物如：有机酸、无机酸、盐类、碱类、污水、手汗、电镀残液、焊接活化剂等。
常见的非极性污染物如：润滑油、防锈油、机油、淬火油、蜡、脂等。
常见的极性溶剂如：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、环己酮、乙二胺、乙二醇等。
常见的非极性溶剂如：CFC-113、四氯化碳、己烷、庚烷、辛烷、苯、汽油、煤油等。
极性溶剂比较容易溶解极性污染物，反之亦然。
KB值:贝松脂丁醇值，也叫考里丁醇值用来度量有机溶剂溶解非极性污染物的相对能力，值越大，溶解能力越强。
SP值：溶解度参数表示溶剂与溶质（污染物）之间相互作用的一个参数，两者的SP值越接近表示越容易溶解。
SMT 清洗工艺---实验选用SMT清洗溶剂一.前置作业1.将锡膏送入烤箱，以240℃的温度烘烤，使锡铅粉与助焊膏分离。
2.自然泠却四天(模拟PCB经Reflow后没有立刻清洗，松香已部分硬化)，共取得50g助焊膏待用。
二.后段操作步骤及观察取250ml的烧杯，将0.5ml的助焊膏各放入两个烧杯内，将200ml清洗溶剂加入烧杯。
静置5分钟，看溶剂是否有混浊，助焊膏是否有溶解。
接着搅拌1分钟后来观察烧杯内的变化.搅拌完后再静置10分钟,并观察烧杯内的变化溶剂与助焊膏有部分不相溶会出现上面的情况。
右侧的溶剂效果很好。
溶剂溶解这种助焊膏的溶解能力差，会出现上面的情况，可以看一左侧的杯子有少许残留部分没有被溶解，右侧的溶剂效果很好水基清洗剂替代碳氢清洗剂、三氯乙烯工艺(图)***五金制品加工后序原表面处理工艺是采用了碳氢清洗剂除油清洗工艺，我司于2010年4月21日针对该工艺改良为水基除油工艺的可行性进行现场试验。
原工艺设备：老式三氯乙烯清洗机原工艺清洗剂：溶剂型碳氢清洗剂（经现场检验非真正碳氢清洗剂，碳氢清洗剂密度为0.73-0.85,而实测1.2以上）原工艺流程：将工件浸泡在溶剂中，稍加热，超声波振动清洗，仅为一槽。
替代二甲苯的几种环保型溶剂配方的对比研究ppt课件
一、溶剂在配方中的作用
目前农药制剂中乳油、水乳剂、微乳剂等剂型 都需要用到芳香烃溶剂，芳香烃溶剂在配方中的作 用主要有以下几种： 1、溶解和稀释农药活性组分，调整制剂的含量； 2、增强和改善制剂的性能，有利于生产和使用； 3、稳定制剂的物理性状，降低有效成分的降解、 防止制剂的分层和沉淀等；
二、替代二甲苯的环保型溶剂选择
目前市场上乳油制剂中的溶剂主要是二甲苯、溶 剂油（三甲苯、四甲苯的混合物）、混苯等芳香烃 类溶剂（其来源主要是石油提炼）和甲醇、二甲基 甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等有机助 溶剂，其中DMF和DMSO在欧美发达国家都是限用 的，二甲苯甲苯在欧美也很少使用，选择它们的替 代品是发展的趋势，在我们在选择替代乳油中二甲 苯（或甲苯）等的溶剂时必须满足以下一些条件：
二、替代二甲苯的环保型溶剂选择
1、对所配置农药的溶解能力要好，要对其有足够 的溶解度，低温不析出结晶； 2、和制剂的其他成分的相容性要好，配成的制剂 稳定不分层，不与其成分发生反应； 3、不易挥发，对动植物无药害，对环境友好； 4、配成的制剂用水稀释后能形成稳定的乳状液； 5、质量稳定，货源充足，价格适中等
农药品种 含量/g/l 助溶剂/% 功夫 25 0 辛硫磷 400 0 毒死蜱 408 0 精喹 50 0
乳化剂/%
10
补足 合格 合格
10
补足 合格 合格
8
补足 合格 合格
30
补足 合格 合格
S-150 /%
热储 /54℃15d 冷藏 /0℃30d
2、S-150在乳油配中的应用
S-150作溶剂的制剂在检测中，我们通过实验 发现： （1）S-150溶剂油的色泽不太稳定，从无色 至淡黄色；组成比较复杂，有十至二三十种 成分，使用时要控制好其馏程； （2）制剂外观透明均一，对常规农药的溶解 度较好；
替代二甲苯的几种环保型溶剂配方的对比研究
5、矿物油在乳油配方中的应用
农药品种 功夫 含量/g/l 25 辛硫磷 400 环己酮 25～35 25 补足 合格 合格 毒死蜱 408 环己酮25～ 30 25 补足 合格 矿物油 ≧10%浑浊 精喹 50 吡咯烷酮 20～50 30 补足 合格 合格
助溶剂/% 环己酮 30～50 乳化剂/% 30 矿物油/% 补足 合格 热储 /54℃15d 合格 冷藏 /0℃30d
四、结论
1、相对于二甲苯，用目前这几种溶剂来代替 的溶解效果都不如二甲苯，其中只有S-150的 S-150 溶解效果还能满足农药对溶剂的溶解要求， 而且S-150的闪点一般都大于60℃，在运输 上不属于危险品，在控制好S-150的馏程和其 中的成分组成，是二甲苯的一种良好的替代 品；
四、结论
2、对比较难溶解的原药，使用另三种替代溶剂 （油酸甲酯、松节油、矿物油）还难以配制成稳定 合格的制剂，必须要有较高档的溶剂来辅助才能获 得稳定的制剂，三种替代溶剂配制成的制剂在乳化 时需要的助剂量也增加了一到二倍，使用的乳化剂 单体也以亲油性的非离子如蓖麻油聚氧乙烯醚才能 形成稳定均一的制剂，目前这类单体的成本都比较 高，因此用替代的溶剂的生产成本提高很多；
一、溶剂在配方中的作用
4、通过溶剂的合理选择，增强制剂的粘附、 润湿等作用，充分发挥制剂的药效。 在不同的制剂中，溶剂的作用和用量也 是各不相同的，耗用溶剂量最大的要属乳油 这一剂型，一则乳油在整个农药市场中占有 份额最多，二则在制剂中溶剂的含量也一般 比较高，有的如功夫菊酯EC达到百分之八十 五左右之多。
二、替代二甲苯的环保型溶剂选择
目前市场上乳油制剂中的溶剂主要是二甲苯、溶 剂油（三甲苯、四甲苯的混合物）、混苯等芳香烃 类溶剂（其来源主要是石油提炼）和甲醇、二甲基 甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等有机助 溶剂，其中DMF和DMSO在欧美发达国家都是限用 的，二甲苯甲苯在欧美也很少使用，选择它们的替 代品是发展的趋势，在我们在选择替代乳油中二甲 苯（或甲苯）等的溶剂时必须满足以下一些条件：
瘤果黑种草籽和家黑种草籽无机溶剂提取物中挥发性成分比较
瘤果黑种草籽和家黑种草籽无机溶剂提取物中挥发性成分比较作者：韩阳阳刘树森廖成松石华玉来源：《安徽农业科学》2023年第21期摘要［目的］通过对瘤果黑种草籽和家黑种草籽在无机溶剂提取物中挥发性成分的差异比较，分析2种黑种草籽的水和弱酸提取物对其药理作用的影响。
［方法］分别用蒸馏水和pH=1.5的盐酸作提取剂对瘤果黑种草籽和家黑种草籽进行提取，提取物分别称为水提物和酸提物，提取物过滤后使用氮气吹干，乙醇复溶后用GC-MS测定其挥发性成分。
［结果］不同溶剂对比来看，水提物比酸提物中挥发性成分检出数量和含量均占明显优势，其中脂肪酸、酯及酰胺类化合物含量较高，且检出百里醌，其药用价值更高。
2种黑种草相比，瘤果黑种草籽水提物中酰胺类和酯类成分含量高，而家黑种草籽水提物中脂肪酸成分种类和含量更多。
［结论］黑种草籽用于方剂中，多为水煎或制成丸剂服用，从提取物成分的药用价值来看，瘤果黑种草籽水提物适合神经保护类的治疗方剂，家黑种草籽水提物更适合抗氧化、抗衰老及抗肿瘤的方剂使用。
关键词瘤果黑种草；家黑种草；水提物；酸提物；挥发性成分中图分类号 R285.5文献标识码 A文章编号 0517-6611（2023）21-0170-07doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.21.040Comparison of Volatile Components in Different Solvent Extracts of Nigella glandulifera Seeds and Nigella sativa SeedsHAN Yangyang1， LIU Shusen2，3， LIAO Chengsong2 et al（1. Xilingol League Agricultural and Livestock Products Inspection and Testing Center，Xilinghot，Inner Mongolia 026000;2. Xilingol Vocational College， Xilinghot，Inner Mongolia 026000;3. Key Laboratory of Cleaner Production and Utilization of Lignite and Associated Resources， Xilingol Vocational College， Xilinghot， Inner Mongolia 026000）Abstract ［Objective］The effects of water and weak acid extracts of two kinds of Nigella seeds on their pharmacological effects were analyzed by comparing the differences of volatile components in inorganic solvent extracts. ［Method］Distilled water and pH 1.5 hydrochloric acid were used as extractants to extract the seeds of Nigella glandulifera and Nigella sativa respectively. The extracts were called water extract and acid extract respectively. After filtration， the extracts were dried with nitrogen， and the volatile components were determined by GCMS.［Result］Compared with different solvents， the amount and content of volatile components in water extract were significantly higher than that in acid extract. The content of fatty acid， ester and amide compound was higher，and thymoquinone was detected， which had higher medicinal value. Compared with the two kinds of Nigella， the contents of amides and esters in the water extract of the seeds of Nigella glandulifera were higher， while the contents of fatty acids in the water extract of Nigella sativa seeds were more.［Conclusion］Nigella seeds are used in prescriptions， mostly decocted in water or taken as pills. From the medicinal value of the extract， the water extract of Nigella glandulifera seeds is suitablefor neuroprotective therapeutic prescriptions， and the water extract of Nigella sativa seeds is more suitable for antioxidation， antiaging and antitumor prescriptions.Key words Nigella glandulifera;Nigella sativa;Water extract;Acid extract;Volatile components黑种草是毛茛科黑种草属一年生草本植物，主要包括瘤果黑种草和家黑种草2种，其中有药用价值的是瘤果黑种草和家黑种草［1］。
增溶剂、助溶剂、潜溶剂的概念
增溶剂能够降低溶液的表面张力，使得溶质更容易在溶剂中分散。
形成胶束
在浓度超过一定阈值后，增溶剂分子会在溶液中形成胶束，将不溶或难溶的溶质包裹在胶束内部，从而增 加其溶解度。
增溶剂在药学领域的应用
提高药物溶解度
增溶剂可用于提高难溶性药物的溶解度， 从而增加药物在体内的吸收和生物利用度 。
助溶剂在药物制剂中的应用
2. 制剂稳定性改善：助溶剂的加 入可以降低药物在制剂中的析出 和沉淀风险，提高制剂的物理和 化学稳定性。
4. 静脉注射制剂：助溶剂在静脉 注射制剂中可以帮助药物在血液 中的溶解和分散，提高药物的输 注速度和生物利用度。
1. 提高药物溶解度：助溶剂可用 于增加药物在生理环境中的溶解 度，从而提高药物的生物利用度 和疗效。
04
增溶剂、助溶剂、潜溶剂的对比 与关联
三者的区别与联系
区别： • 增溶剂：是一种能够增加溶质在溶剂中的溶解度的物质。 • 助溶剂：是一种与溶质结合，帮助溶质在溶剂中溶解的物质。
三者的区别与联系
• 潜溶剂：是一种能够改变溶剂性质，从而提高溶质溶解度的物质。
三者的区别与联系
01
02
03
联系：
• 这三者都是用来提高溶质在溶剂中的溶 解度，以改善药物制剂的稳定性和生物 利用度。
潜溶剂的特点与性质
01
挥发性低
无毒无害
02
03
良好的溶解性
相较于主溶剂，潜溶剂通常具 有较低的挥发性，这有助于保 持溶液的稳定性。
作为药物传递系统的一部分， 潜溶剂需具备无毒无害的性质 ，以确保患者的安全。
潜溶剂应具备良好的溶解性， 能够帮助药物在溶剂中更好地 分散和溶解。
潜溶剂在药物传递系统中的作用
不同溶剂对光气介质体系影响比较
不同溶剂对光气介质体系影响比较乔洪虎* 杨向东 中海油石化工程有限公司 济南 250101摘要 借助Aspen Plus 软件模拟获得甲苯、氯苯、邻二氯苯溶剂对光气的溶解度、溶解热、平均相对挥发度、分离难易程度等数据，并对其数据进行分析比较，为光气化生产工艺溶剂的选择和工程设计提供理论分析依据。
关键词 光气 甲苯 氯苯 邻二氯苯 溶解度光气在常温常压下为无色、不燃、剧毒气体，比空气重，在低温或加压时易被液化，但和其它气体如氯化氢、二氧化碳混合后，通过液化方法很难将光气分离彻底，用溶剂吸收更加可靠、经济。
光气微溶于水，易溶于甲苯、二甲苯、氯苯、邻二氯苯等有机溶剂，其溶解度不仅取决于温度和光气分压，也取决于溶剂性质。
在甲苯二异氰酸酯（TDI）生产过程中[1]，通常采用能溶解光气的溶剂作为分散剂和吸收剂，将未反应的多余光气吸收，然后再将含有光气的溶剂作为原料返回使用或将光气从溶剂脱除后循环利用。
选用溶剂的原则是既不能参与反应，又要对光气具有很好的溶解能力。
目前生产工艺中采用较多吸收剂有邻二氯苯、氯苯、甲苯等[2]。
这些溶剂对光气有较好的溶解作用，并不会与光气发生反应，且对光气尾气中的氯化氢、氮气、二氧化碳等气体溶解度低、选择性好。
本文从三种溶剂的基本特点出发，研究其对光气溶解度、光气溶液分离等方面的影响。
邻二氯苯、氯苯、甲苯和光气物系属于弱极性体系，且为低压环境。
在Aspen 模拟过程中，采用NRTL 方法即能达到很好的拟合效果，通过该方法开发的工艺在实际生产装置中也得到了很好的验证。
1 甲苯、氯苯、邻二氯苯基本物性比较光气、甲苯、氯苯、邻二氯苯基本物性见表1。
从表1数据看出，甲苯、氯苯与邻二氯苯相比，其沸点低得多。
在光气化生产工艺中进行溶剂回收时，可以采用低温位的蒸汽，TDI 等大分子光气化产品随着温度升高都会有不同程度的副反应发生，采用低沸点溶剂可以降低蒸馏温度，减少焦油等副产物的生成。
氯苯的闪点相比邻二氯苯要低，根据其闪点，判定氯苯的火灾危险性为乙A 类，在光气化产品生产中有蒸馏等操作，其工艺操作温度超过其闪点，根据石油化工企业设计防火标准，该介质的火灾危险性应视为甲B 类。
工业源VOCs核算参考系数及溶剂表(新旧系数对比版)
左侧为新旧系数表中均有的系数信息，以 新系数表中的系数为准进行核算； 右侧新系数表中没有，旧系数表中有的， 可以参照进行自定义系数计算
煤 燃料油 煤气 液化石油气 天然气
煤 煤气 液化石油气 天然气
机械炼焦 土法炼焦 电弧炉 热轧
0.18 0.2 0.00044 0.5 0.088
0.39 0.00044 0.48 0.088
2.96 5.36 0.1 0.3
g/kg 煤 g/kg 燃料油 g/m3 煤气 g/m3 液化石油气
g/m3 天然气
g/kg 煤 g/m3 煤气 g/m3 液化石油气 g/m3 天然气
g/kg 焦炭 g/kg 焦炭 g/kg 钢 g/kg 钢
平板玻璃
4.4
玻璃纤维 卫生陶瓷
搪瓷
3.15 29.22
乙醇
0.95
乙二胺
0.2
乙酐
2.75
乙醛
3.24
乙酸
6.67
乙酸乙酯
24.47
乙烯
0.1
异丙苯
0.55
异二氰甲苯
9.66
酯苯类乙烯和丁二烯共聚物 （丙S烯B腈）-苯乙烯（AS） 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 （ABS）
5.85 1.2 0.15
30.03
丙烯酸树脂
0.6
醇酸树脂
6.42
低密度聚乙烯
10
酚醛树脂
甘油 过氧化氢 环己酮 环氧乙烷
混合二甲苯 己二酸 己内酰胺 甲苯 甲醇 甲基丙烯酸酯
甲醛
间二甲苯 邻苯二甲酸二辛酯 邻苯二甲酸酐
1 0.195 0.14 0.33 0.3 1.3 1 4.71 1
1.42
0.5 1.82 0.55 0.1 0.22 0.11 228.45 0.33
溶剂型三防漆和无溶剂三防漆的区别
溶剂型三防漆和⽆溶剂三防漆的区别三防漆按照是否含溶剂分类溶剂型三防漆和⽆溶剂三防漆，其中市场上较⼴泛的是溶剂型三防漆，在不考虑环保、存储和施⼯安全性等因素的前提下溶剂型三防漆具备很多优点，再加上相对低廉的价格，⼀直保持三防漆低端应⽤市场的占有率，然⽽近年来环保和安全⽣产等⽅⾯的要求趋严，环保⽆溶剂三防漆逐渐崭露头⾓，极⼤的迎合了电⼦产品三防漆环保及安全的政策导向，那么溶剂型三防漆和⽆溶剂三防漆到底有什么区别，下⾯青⼭新材⼩编给⼤家整理了⼀些相关资料，希望对⼤家有所帮助。
溶剂型三防漆溶剂型三防漆是以有机溶剂为分散介质⽽制得的电⼦三防涂料。
⾸先从性能⽐较来看，溶剂型三防漆仍占很⼤优势。
三防漆溶剂主要包括三⼤类产品，第⼀类是烃类溶剂，根据不同沸点进⾏分级；第⼆类，也是应⽤最为⼴泛、最为主流的⼀类，是含氧溶剂类；第三类则是最为独特的溶剂-⽔。
溶剂种类烃类溶剂：通常是不同分⼦量材料的混合物，并且通过沸点不同进⾏分级，包括：脂肪族烃、芳⾹烃、氯化烃和萜烃等产品。
含氧溶剂：分⼦中含有氧原⼦的溶剂。
它们能提供范围很宽的溶解⼒和挥发性，很多树脂不能溶于烃类溶剂中，但能溶于含氧溶剂。
常见的包括醇、酮、酯和醇醚等产品。
⽔：⽔分⼦中存在两个活泼的氢离⼦和⼀个电负性的氧分⼦，与醇类形成线性链不同，⽔分⼦在三维阵中相结合，类似于交联聚合物。
当⽔分⼦以这种⽅式相互结合时，其次价键的强度要⼤于醇类。
与醇作溶剂相⽐，采⽤⽔作溶剂需要更⼤的能量来分离分⼦并将它们与其它材料结合。
这意味着⽔对许多树脂材料⽽⾔是⼀种⾼效的溶剂，与此同时它⼜存在着⽐能⾼、沸点⾼的缺点。
与多数溶剂不同，⽔的蒸发速率受到施⼯时周围环境的相对湿度和贯穿湿膜⽓流的很⼤影响。
最后，代表⽔低蒸汽压⼒的同样独特的分⼦结构也造就了其较⾼的表⾯张⼒。
这直接影响到涂料产品的润湿能⼒和对基材的粘结性。
这种由氢离⼦提供的⾼表⾯能造成了⽔润湿以及获得对低表⾯能基材良好粘附键的困难。
溶剂极性对比表
有机溶剂极性表化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 -n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210Cyclohexane(环己烷) 0.1 1 81 210Isooctane(异辛烷) 0.1 0.53 99 210Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48231i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 -o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220Benzene(苯) 3 0.65 80 280Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330 Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己烷) 4.8 1.54 102 220Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸)6.2 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270 Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜DMSO) 7.2 2.24 189 268 Water（水）10.2 1 100 268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）强极性溶剂：甲醇〉乙醇〉异丙醇中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非极性溶剂：环己烷，石油醚，己烷，戊烷常用混合溶剂：乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。
溶剂结晶法分离精制豆甾醇工艺对比
量 ＞ ０ ， 甾醇 总 收率 ＞ ０ ７％ 豆 ５ ％… 。 醇 中富集 豆 甾醇 ， 料液 比 ｌ４， 于 ２ ℃ 一 Ｏ 恒温 ： 置 Ｏ ３℃
时， 选择性最高 ， 原因是豆 甾醇和谷 甾醇与水具有亲 和 力 ， 在 固态 时会形 成水 合物 且 引。
中图分 类号 ：Ｑ ４ ．８ Ｔ ６ ５９ 文献标识码 ： Ａ 文 章编号 ：０ ８— ４ １ ２ １ ）３－ ０ ６— ２ １０ ９ １ （０ ２ ０ ０ ２ ０
混合植物 甾醇是一类结构相似 、 物理性质 差别 小 的 甾体化合 物 ， 要 来 源 于 木浆 浮油 和 植 物 油 精 主
醇 。
浙 江 医药 股 份 有 限 公 司新 昌制 药 厂 发 明 一 种 “ 植 物 甾 醇 中提 取 豆 甾 醇 的 方 法 ” 专 利 申请 号 ： 从 （ ２０ １ １８０ ． ）是 一 种 从 植 物 甾醇 中分 离 、 纯 ０３ ００７４ ２ ， 提 豆 甾醇 的方法 。 现有 的多 级 分 步 结 晶法 ， 用 的有 选
４ 结 论
水浴 ， 结晶 ｌ ２ ～ ｈ后恒温过 滤或者离心 ， ５级结 ４～ 晶得 到含 量 ８％ 以上 的豆 甾醇 【 。 ５ ８ 】 许文林等利用豆甾醇和 Ｂ一 甾醇在正戊 醇和 谷
环 己酮 中的溶解 性 差异 以及 两 种 甾醇 在环 己酮 中溶
通过对多级分步结晶法 、 极性溶剂结晶法、 有机 溶剂结晶法从混合植物甾醇中分离精制豆 甾醇的工 艺 比较可知 ， 有机溶剂结 晶法中的重结 晶法工艺 比 较简单 ， 非常适合工业化生产 ， 但是选择合适的参数 条件对成本控制非常关键。通过尝试不 同的溶剂 以 及合适的料液 比、 温度以及时间的比较 ， 确定工业化 放大前的理论数据 ， 为产品的工业化生产做好理论 基础研究 ， Ｊ应是溶剂结晶法的努力方向。
16种环氧活性稀释剂性能比较
稀释剂可分为活性与非活性稀释剂，通常的溶剂称为非活性稀释剂，它们不与环氧树脂、固化剂反应，纯属物理掺渗，随固化反应而挥发，因此会给树旨固化物留下孔隙，使收缩率增大，严重时将影响固化物的性能，因此不能用于较厚涂层。
虽然也有使用高沸点的液体，-----增塑剂如邻苯二甲酸二丁酯，磷酸三甲酯等物质，但存在迁移和渗出倾向，尤其在浸入液体和溶剂后抽出现象非常明显，而且较大的面力会严重影响材料的流平性和表面较果。
2HELOXY 环氧改性剂的分类：环氧活性稀释剂分为单环氧化物和多环氧化物，按其类型又分为脂肪族型和芳香族型从理论上讲，单环氧化物会使热变型温度降低，而多环氧化物影响较小。
脂肪族型比芳香族型稀释效果好，而芳香族型有更好的耐酸碱性。
3HELOXY 环氧改性剂命名：HELOXY 环氧改性剂名称通常是依据其化学分子式，比如H61常称为BGE，是因为它的化学名称为N-丁基缩水甘油醚。
H63常称为PGE，是因为它的化学名称为苯基缩水甘油醚，这种命名方式分辨不同厂家的同类型产品是非常必要的，不同厂家的同类型产品主要区别在于：产品的纯度、游离环氧氯丙烷含量、残余醇含量、以及中间产物的含量，这些不同的物质对产品性能有非常重大的影响。
4HELOXY 环氧改性剂特性通常我们在涂料运用中只需要一种环氧改性剂，因此如何有效根据需要选择一种适合的改性剂就非常必要，我们列出16种HELOXY 环氧改性剂与环氧树脂EPON 828 在相同添加比例（HELXY：828=20：80）和TETA（三乙烯四胺）固化的性能，包括粘度，机械性，耐酸碱性、热变型温度等11个项目4.1 HELOXY 环氧改性剂降粘特性通常来讲单环氧环氧活性改性剂稀释能力大于多环氧活性改性剂，而多环氧活性稀释剂对维持环氧产物性能较好通过图表可以看也：H61、H7、H8这类脂肪族单环氧活性稀释剂的降粘能力尤其突出4.2HELOXY 环氧改性剂反应活性HELOXY 环氧改性剂相对于未改性体系通常都会延长混和物的胶化时间，通常脂肪族环氧改性剂反应活性低，如H8可以非常显著地增加混和物的胶化时间，而芳香族对胶化时间影响小，除了化学类型外分子量也会影响反应活性，低分子量的环氧改性剂反应活性较高。
聚酰胺酰亚胺绝缘涂料吸潮机理及改善探讨
1.1 溶剂吸水性对比PAI 类涂料易吸水的主要原因是溶剂均为强极性溶剂，吸水性较强，根据各溶剂吸水性的强弱设计如表1中的几种溶剂比例，并按比例配制成相应的溶剂样品，然后将这些样品取相同质量放置在表面皿中，表面皿在通风橱中放置24h 后测试样品水分。
表1 各溶剂吸水性的强弱设计 单位：gNMP 68.868.868.868.868.868.8B-OH 7.27.27.222.47.237.6DMF 61.646.431.231.2——Xylene —15.230.415.230.4—合计167.224h 后水分12.51%13.01%13.15%10.97%9.91%7.93%从上表可以看出5#溶剂比例吸水性能最差，按照5#样品的比例配制与标准品相同树脂含量的涂料，然后取少量涂料放于表面皿中，用毛毡放入表面皿中浸润后经时观察毛毡的变化状况，经与标准品对比，涂料经时吸潮黄化有改善，但改善效果不太大，说明溶剂吸水性能在一定范围内时对PAI 涂料吸潮性能改善有影响，但无法作为主要的改善方法。
1.2 分子量对吸湿性的影响考虑到PAI 涂料树脂如果分子量较大，可能导致涂料吸潮后容易导致黄化变质，故通过加水胶化实验对比不同分子量的PAI 涂料胶化时间，对比分子量对涂料加水胶化时间的影响。
具体实验方法如下：首先在分体式烧瓶中加入固定量的涂料，然后向涂料中加入涂料质量10%的水，用玻璃棒手动搅拌均0 引言PAI 兼具聚酰胺(PA)材料的高力学性能以及聚酰亚胺材料的耐高温与高绝缘性能，因此在电工、电子产品中广泛作为电子元器件的漆包线漆与浸渍漆等[1-3]，具有优良的电气绝缘性能、机械性能、耐冷媒性能、耐化学性能，耐热等级200℃[4]。
早在六十年代就研发面世，但由于成本、特性及下游需求问题，九十年代后期才广泛应用于严酷条件下的电工产品生产，比如空调压缩机、冰箱压缩机、风力发电电机用的漆包线等。
但在PAI 涂料生产保存及后续漆包线加工过程中，由于材质问题，无法避免吸潮变质问题，甚至由于保存使用不当导致产品质量出现问题，虽然业界有尝试进行改性，但由于特性及成本问题无法真正投入使用，所以想要完全解决PAI 涂料吸潮性问题，或达到与别种类涂料相同的水平仍有较大的难度。
香料突厥酮合成技术分析与优化
香料突厥酮合成技术分析与优化张冠群; 游翔; 霍奕璇【期刊名称】《《香料香精化妆品》》【年(卷),期】2019(000)005【总页数】4页(P13-16)【关键词】突厥酮; 甲基庚烯酮; 环化剂; 香料【作者】张冠群; 游翔; 霍奕璇【作者单位】鞍山南京合作办公室辽宁鞍山 114000; 鞍山市工业研究院辽宁鞍山114000【正文语种】中文突厥酮是一种具有玫瑰、草莓、苹果和清甜花香香气的名贵香料，于1972 年第一次在红茶中被发现，并于同年第一次实现人工合成，大约自1978 年开始小规模工业化生产。
1981 年我国化工部编撰的《国内紧缺商品目录》里面收录了突厥酮，这是能够查到的国内最早期的有关突厥酮的资料。
时至今日，突厥酮类香料已经广泛应用在香料产业的各个领域，但它们在国内少有生产，仍主要依赖进口。
本文就突厥酮的合成工艺进行了研究，以期为其国产化作出贡献[1-4]。
1 材料与方法1.1 合成路线突厥酮的合成步骤主要分为五步：（1）甲基庚烯酮经 Wittig-Horner 反应制备香叶酸甲酯。
其反应历程示意见式（1）。
（2）香叶酸甲酯在大位阻强碱的作用下，经动力学控制生成烯醇盐。
其反应历程示意见式（2）。
（3）用三甲基氯硅烷捕捉烯醇盐，生成稳定的对应硅烷衍生物。
其反应历程示意见式（3）。
（4）用上述反应得到的化合物进行烯丙基化反应。
其反应历程示意见式（4）。
（5）在酸性条件下，经环化反应生成突厥酮产物。
其反应历程示意见式（5）。
1.2 对比试验1.2.1 不同种类环化剂对比试验取一定量假性突厥酮和三氯甲烷，按1︰1 的体积比混合，置于冰浴中冷却至0 ℃，开始滴加同比例、不同种类的环化剂，严格控制滴加速度，保证釜内温度稳定在0 ℃，反应时间保持一致，一般应控制在2 h。
用气相色谱跟踪反应进程，比较环化剂的效果。
1.2.2 环化剂与假性突厥酮不同体积比的对比试验取一定量假性突厥酮和三氯甲烷，按1︰1 的体积比混合，置于冰浴中冷却至0 ℃，分别按照不同的假性突厥酮与磷酸体积比进行滴加，严格控制滴加速度，保证釜内温度稳定在0 ℃，反应时间保持一致，一般应控制在2 h。