陶氏阳树脂

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聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂药物辅料

聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂药物辅料

AMBERLITE™ IRP69药用级阳离子交换树脂(美国药典名:Sodium Polystyrene Sulfonate USP ,中国进口药品注册名:聚苯乙烯磺酸钠)AMBERLITE™ IRP69[1] 药用级离子交换树脂是一种不溶的、强酸性钠型阳离子交换树脂,为干燥细微颗粒。

AMBERLITE IRP69 树脂可用于制药:既可作为活性成分也可作为碱性 (阳离子型) 药物的载体使用。

采用合适的包衣技术,还可用于缓释制剂。

AMBERLITE IRP69 树脂的药物主文件 (DMF ) 已得到美国食品药品监督管理局 (FDA ) 的审核和授权。

在新药申请 (NDA ) 和简略新药申请 (ANDA ) 时我们可根据需要提供由 FDA 出具的该产品 (聚苯乙烯磺酸钠) 的授权书。

同时在许多其它国家使用AMBERLITE IRP 69树脂作为药物辅料或药物原料 (API ) 申报新药时,我们也可以提供类似的帮助。

AMBERLITE IRP69 树脂按照大宗药用化学品现行生产质量管理规范 (cGMP ) 生产。

按照现行《美国药典/国家处方集》 (USP/NF ) 药物测试方法测定,AMBERLITE IRP69 树脂完全符合 USP 聚苯乙烯磺酸钠药物检定标准。

表 1 典型物理性质离子型 钠离子粒径 > 0.075 mm [2] 10.0-25.0 % > 0.150 mm [2] 不超过 1.0 %重金属含量[2] [3] ≤ 10 ppm 钾离子交换能力[2] [3] 110 至 135 mg/g 含水量[2] [3] 不超过 10.0 %铵盐[2] [3] 石蕊试纸呈阴性钠离子含量[2] [3] 9.4 % 至 11.5 %苯乙烯含量[2] 不超过 1 ppm 产品信息法规监管典型物理属性鉴定[1] 使用AMBERLITE 药用级离子交换树脂作为药物配方组分遵循食品、药品和化妆品修正法案。

阳树脂密度

阳树脂密度

阳树脂密度
(实用版)
目录
1.阳树脂的定义和特点
2.阳树脂的分类
3.阳树脂的密度及其影响因素
4.阳树脂密度的测量方法
5.阳树脂密度在实际应用中的意义
正文
1.阳树脂的定义和特点
阳树脂是一类带有正电荷的高分子聚合物,通常用于离子交换、吸附和分离等领域。

它们具有多孔结构、较大的比表面积和可调节的电荷特性,这些特点使得阳树脂在许多工业和科研领域具有广泛的应用。

2.阳树脂的分类
根据结构和性质的不同,阳树脂可分为有机阳树脂和无机阳树脂两大类。

有机阳树脂主要包括苯乙烯系、丙烯酸酯系和丙烯酸系等,而无机阳树脂主要是硅胶、氧化铝等。

3.阳树脂的密度及其影响因素
阳树脂的密度是指单位体积内阳树脂的质量,通常用克/立方厘米
(g/cm)表示。

阳树脂的密度受多种因素影响,如聚合物的种类、交联度、孔径分布和颗粒大小等。

一般来说,密度越大,阳树脂的吸附能力和离子交换容量越高。

4.阳树脂密度的测量方法
测量阳树脂密度的方法有多种,如比重瓶法、浮标法和放射性同位素
法等。

其中,比重瓶法是最常用的方法,其原理是利用阳树脂在水中的浮力与重力之间的平衡关系来测定密度。

5.阳树脂密度在实际应用中的意义
阳树脂密度在实际应用中具有重要意义。

高密度的阳树脂通常具有较高的吸附能力和离子交换容量,因此在许多领域具有更好的应用性能。

此外,密度还可以作为阳树脂生产和研发过程中的一个重要控制指标,以保证产品质量和性能的稳定。

凝结水论文16

凝结水论文16

总第90期第3期2004年9月电 站 辅 机Pow er Station Auxiliary EquipmentVol.90,NO.3September.2004文章编号:1672-0210(2004)03-0031-06凝结水精处理体外再生分离技术综述黄建新(无锡华光锅炉股份有限公司无锡锅炉水处理设备研究所,江苏无锡 214028)摘 要:本文主要对凝结水精处理中树脂分离技术中有关影响树脂分离效果的因素进行了分析探讨。

关键词:凝结水精处理;树脂分离;因素中图分类号:T K212+2 文献标识码:ASummary of External R egeneration&SpeparationT echnique for Condensate Polishing SystemHUAN G Jiang xing(Wuxi Boiler Water Trertment E quipment Research Institate,WuxiHuaguang Boiler Co.,Ltd,Wuxi,214028,China)Abstract:The factors to affect resin separation in condensate polishing technology have been presented in this paper.K eyw ords:condensate polishing;resin separation;factors1 概述众所周知,在大型火电机组和核电机组的凝结水处理技术中,其关键技术之一是体外再生树脂的分离技术。

减少阳、阴树脂的交叉污染,提高树脂的再生度,有利于提高出水的水质和周期制水量。

目前在凝结水精处理工程招标书中都提出了如下要求:A、阴中阳<011%B、阳中阴<014% 有的要求为< 011%C、树脂的输送率>9919%事实上这些要求均是针对精处理混床要实现氨化运行的必要条件,一般混床实行氢型运行时,对树脂的再生度要求为:当p H=7时阳树脂61%,阴树脂1717%,而要实现氨化运行时,对树脂的再生度要求为:当p H=9时阳树脂99168%,阴树脂95154%,这些指收稿日期:2003-12-04;修回日期:2004-03-18作者简介:黄建新(1952~)男,大专,任无锡华光锅炉股份有限公司副总工程师,水处理设备研究所副所长。

陶氏树脂介绍

陶氏树脂介绍
阳离子交换树脂 DOWEX* MONOSPHERE* 650C NG (H) 阴离子交换树脂 DOWEX* MONOSPHERE* 550A LC NG (OH) 混床树脂 DOWEX* MONOSPHERE* MR-575 LC NG
高纯度, 高机械强度 设计用于核工业纯水领域和核工业废水回收领域 广泛应用于普通的电子工业领域(对水质无严格TOC要求的超纯水系统)
磺化聚苯乙烯 – 二乙烯苯 有 H+ 型和 Na+ 型
SO3 - H+
DOWEX* MARATHON* C 均粒 凝胶型树脂, 高交换容量和高再生效率
®
*Trademark of The Dow Chemical Company
除盐用弱碱阴离子交换树脂
氨化聚苯乙烯 – 二乙烯苯 自由基型
CH3 CH2 - N:
MONOPLUS M500
DOWEX MARATHON A
(after attrition)
(after attrition)
DOW RESTRICTED - For internal use only
®
*Trademark of The Dow Chemical Company
工业除盐用强酸性阳离子交换树脂
谢谢!
DOW RESTRICTED - For internal use only
®
*Trademark of The Dow Chemical Company
选择=结果
汇报结束 谢谢观看! 欢迎提出您的宝贵意见!
®
凝结水精处理用高档树脂
高级高强度高交换容量混床用阴阳树脂
DOWEX MONOSPHERE* 650C: 高级 均粒 凝胶型阳离子交换树脂

陶氏(原罗门哈斯)树脂型号分类大全

陶氏(原罗门哈斯)树脂型号分类大全

罗门哈斯树脂型号分类● 软化:AMBERLITE IR120Na● 脱碱:AMBERLITE IRC86 AMBERLITE IRA67● 除盐:AMBERJET 1200Na AMBERJET 4200Cl AMBERLITE IR120NaAMBERLITE 252H AMBERLITE IRA400 AMBERLITE IRA402ClAMBERLITE IRA900Cl AMBERLITE IRA410Cl AMBERLITE IRA458AMBERLITE IRA958Cl AMBERLITE IRC86 AMBERLITE IRA96RF● 混床:AMBERJET 1200Na AMBERJET 4200Cl● 凝结水精处理:AMBERJET 4400Cl AMBERJET 1600 AMBERJET 9000OHAMBERSEP 900P AMBERJET 1500 AMBERSEP 252● 超纯水及特殊水处理:AMBERJET UP6040 AMBERLITE IRN160 AMBERLITE MB9LAMBERJET UP6150食品医药领域● 食品:AMBERLITE IRA96C RF AMBERJET 1000NaAMBERLITE CR1320 Ca AMBERLITE FPC11 Na● 医药:AMBERLITE IRA67 AMBERLITE XAD 4 AMBERLITE XAD 16AMBERLITE XAD 7HP AMBERLITE XAD1600 AMBERLITE XAD1180● 饮用水:IMAC HP1110Na IMAC HP333 IMAC HP555 IMAC HP661工业过程领域● 催化:AMBERLYST 15 WET AMBERLYST 35 WET AMBERLYST A21大孔吸附树脂AMBERLITE TM XAD TM系列树脂在果汁除杂及去异味方面具有特殊的功能,使其显著提高果汁的品质并改AMBERLITE TM FPA系列树脂大多具有较高的交换容量,高强度和卓越的抗有机物污染性能,使其能显著降低再生剂用量及再生液的排放量,其特殊结构在制糖行业的应用中能减少糖液的异构化现象,降低母液新型的AMBERLITE TM Cr色谱分离树脂是专门为糖和氨基酸的回收、分离及提纯而开发的。

陶氏650C精处理阳树脂简明资料

陶氏650C精处理阳树脂简明资料

µm
650 ± 50
1.1
%
5
%
0.5
%
95
g/bead
500
%
95
%
50
50
20
典型理化指标
膨胀率(Na+ → H+) 湿真密度 湿视密度
% g/mL g/L lbs/ft3
建议运行条件
• 最高运行温度
• pH 范围
• 装填深度, 最小.
• 流速: 制水/快速清洗 制水/凝结水精处理 反洗 顺流再生/置换
典型特性和运用 包装形式
DOWEX™ MONOSPHERE™ 650C (H) 阳离子交换树脂是专门设计为混床使用的一 流质量的超凝胶均粒树脂。它能完美的满足凝结水精处理系统高流速的要求 该树脂极度的均粒性使其能更好的与粒度、密度更小的 DOWEX MONOSPHERE 550A (OH) 阴离子交换树脂分离和使用. 从而保证了混床树脂的高分离度。
产品信息
DOWEX™ MONOSPHERE™ 650C (H)
一种适用于除盐和凝结水精处理混床应用的高均粒性强酸阳离子交换树脂
名称 DOWEX™ MONOSPHERE™ 650C (H)
树脂类型 强酸阳离子交换树脂
树脂结构 苯乙烯-DVB 凝胶型
官能团 磺酸基
技术参数 全交换容量, 最小.
含水量
粒径分布
注意:任何人不得推定其在本文件下有使用卖主或其他人所拥有的专利的自由。由于使用条件和适用法律 可能因时因地而异,顾客有责任确定本文件里的产品和产品信息是否适合顾客使用,并确保自己的工作场 地和处理产品的方式符合可适用的法律和其它政府法规。卖主对本文件中的信息不承担任何责任或义务, 也未提供任何保证。在本文件下关于产品的可售性或对某一特殊用途的可适用性的所有默示保证均在此明 确地予以排除。

陶氏化学环氧树脂产品介绍

陶氏化学环氧树脂产品介绍

產品
環氧當量 溶液粘度
軟化點
顏色
(g/eq.) (cSt@25˚C)3 (˚C) (鉑鈷法)3
D.E.R. 642U
500 - 560 2,000 - 4,0004
90 - 98
≤100
D.E.R. 672U
750 - 850 1,070 - 2,2702,3 110 - 120
TM 陶氏化學公司或其附屬公司的商標
4
雙酚 A 固體環氧樹脂1
產品
環氧當量 溶液粘度
軟化點
顏色
(g/eq.) (cSt@25˚C)3 (˚C) (鉑鈷法)3
D.E.R.TM 671
470 - 550 160 - 250
75 - 85
≤90
D.E.R. 662E
590 - 630 260 - 330
4,000 - 10,000
≤23
XZ 95345.01
171 - 1773
9,000 - 13,000
≤5002
注: 1) 典型性能,不應看作產品規格 4) 粘度:mPa • s@51.7˚C
2) 鉑鈷法APHA值 5) 粘度:mPa • s@71˚C
3) 按固體計
性能概述
低粘度液體環氧樹脂,由一種單官能度芳香族的活性稀釋劑稀釋 而得。 D.E.R. 331 樹脂和脂肪族縮水甘油醚活性稀釋劑混合而成的低粘度 樹脂。 D.E.R. 331樹脂和脂肪族縮水甘油醚活性稀釋劑混合而成的中等粘 度環氧樹脂。
性能概述
D.E.R. 337 樹脂的二甲苯溶液 半固態環氧樹脂的二甲苯溶液,有良好的附著力和耐化性,可快速 固化。用于高固體分的船舶及重防腐塗料。 低分子量固體環氧樹脂的二甲苯溶液。 超高分子量環氧樹脂的甲乙酮(MEK)溶液,用於熱塑型或熱固性的 高柔韌性塗料或粘結劑的底塗應用。

陶氏化学碳氢树脂_解释说明以及概述

陶氏化学碳氢树脂_解释说明以及概述

陶氏化学碳氢树脂解释说明以及概述1. 引言1.1 概述陶氏化学碳氢树脂是一种具有广泛应用前景的重要材料。

它由陶氏化学公司开发和制造,具有独特的性质和优势,在多个行业中被广泛应用。

在本文中,我们将解释并概述陶氏化学碳氢树脂的定义、特性、制备方法及工艺流程,并探讨其在不同领域的应用前景。

1.2 文章结构本文分为五个主要部分:引言、陶氏化学碳氢树脂解释说明、碳氢树脂的重要性和应用价值、陶氏化学碳氢树脂的发展历程和技术突破点、结论。

以下将逐一介绍每个部分内容。

1.3 目的本文旨在深入了解和阐述陶氏化学碳氢树脂的相关知识,包括其定义、特性、制备方法以及在不同领域中的应用价值。

通过对其发展历程和技术突破点进行概述,我们可以更好地了解该材料在过去取得的成就,并对未来趋势做出展望。

最后,我们将总结陈述本文的主要内容,并探讨对陶氏化学碳氢树脂未来发展的展望。

整个写作过程还将包括个人的写作感悟和反思,以期能够完整、详细地呈现该主题的内容和价值。

2. 陶氏化学碳氢树脂解释说明:2.1 定义和特性:陶氏化学碳氢树脂是一种由化学合成的高分子聚合物,其分子结构中包含碳元素和氢元素。

该类树脂通常呈固体状态,具有坚硬、耐热、抗腐蚀和良好的绝缘性能。

它们可以通过控制反应条件来调整分子量和分子结构,从而实现广泛的物理和化学性质调节。

2.2 制备方法和工艺流程:陶氏化学碳氢树脂的制备主要采用聚合反应方法。

一般来说,通过将单体或预聚物加入溶剂中,并在适当催化剂存在下进行聚合反应,得到所需的树脂产品。

不同的单体组合和反应条件可导致不同类型和性质的陶氏化学碳氢树脂。

制备工艺流程主要包括以下几个步骤:单体选择、单体纯化、溶剂选择、催化剂选择、配料与混合、聚合反应控制以及产物分离纯化等。

其中,单体选择和配方比例的确定对于树脂产品的性能至关重要。

2.3 应用领域和市场前景:陶氏化学碳氢树脂在广泛的应用领域中有着重要地位。

由于其出色的耐热性、机械性能和抗化学腐蚀性能,它们常被用于制造化工设备、电气绝缘材料、建筑材料、电子产品等行业中。

过氧化氢异丙苯分解制苯酚的反应精馏工艺

过氧化氢异丙苯分解制苯酚的反应精馏工艺

过氧化氢异丙苯分解制苯酚的反应精馏工艺周道伟;叶建初;林晗丹;焦放健;余光雄;沙勇【摘要】以未经浓缩处理的过氧化氢异丙苯(CHP)为原料,通过动力学实验考察了不同类型的阳离子交换树脂催化CHP分解制苯酚的催化活性,实验表明,干型树脂比湿型树脂具有更高的催化活性.为了该工艺的小试实验,搭建了反应精馏塔,其操作在57 kPa的真空度下,并采用干型树脂作为催化剂.小试实验结果表明,CHP和二甲基苄醇(DMBA)的转化率均达到100%,且在塔内可实现苯酚和丙酮的分离.通过实验证明了CHP分解制苯酚的反应精馏工艺具有技术可行性.本研究所得结论可为进一步的过程开发,如过程模拟和优化提供重要帮助.【期刊名称】《厦门大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(053)001【总页数】4页(P96-99)【关键词】苯酚;反应精馏;阳离子交换树脂;催化剂【作者】周道伟;叶建初;林晗丹;焦放健;余光雄;沙勇【作者单位】厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005【正文语种】中文【中图分类】TQ028苯酚作为一种重要的化学品,每年的消耗量多达数百万吨.目前,90%以上的苯酚均通过异丙苯法制备,该工艺路线属于典型的反应+分离过程.异丙苯首先经氧化反应生成过氧化氢异丙苯(CHP),将氧化产物CHP和大量未反应的异丙苯混合物提纯浓缩后得到高浓度的CHP,再通过酸催化分解生成苯酚和丙酮[1-3].由于进入酸分解反应器的反应原料中还含有一定量的二甲基苄醇(DMBA),其在酸催化剂的作用下生成α-甲基苯乙烯(AMS)和水.分解反应器的出料进入后续的分离单元,对产物苯酚、丙酮进行分离,并回收AMS.反应精馏作为一种工艺强化手段,具有高设备集成度和高反应热利用率等优势[4-7].由于CHP分解产物苯酚和丙酮的沸点相差大,因此可使用合适的固体酸催化剂,通过反应精馏技术实现CHP完全分解、利用反应热实现产物及时分离的双重目的.目前Exxon Mobli公司已报道了使用金属氧化物型超强酸作为催化剂的CHP分解反应精馏制苯酚技术[8].该过程使用提纯浓缩后的CHP作为原料,为移除CHP分解反应产生的大量反应热,向塔内引入大量丙酮作为热夹带剂.但是,由于丙酮的额外引入增加了分离负荷和设备投资,因此,尽管该CHP分解反应精馏技术具备技术上的先天优势,但其仍未在工业中广泛应用.事实上,如果直接使用氧化得到的CHP和异丙苯混合物作为反应精馏塔进料,则可利用原料中含有的大量异丙苯作为热夹带剂,利用其汽化吸收热量移除反应热、控制塔内反应段温度,从而不必额外引入丙酮,可显著降低设备投资,并减少提纯浓缩CHP所需的能耗,进一步简化了生产工艺流程.此外,流程的改变使适用于该反应精馏工艺的催化剂种类得到扩展,即除了用于传统反应精馏工艺的金属氧化物型超强酸以及众多关于催化性能研究报道的沸石、蒙脱土及杂多酸等催化剂[9-11]外,阳离子交换树脂也将可作为该反应精馏工艺的催化剂.这主要是由于该工艺中未引入额外丙酮,因此反应段丙酮含量显著下降,从而使得阳离子交换树脂避免了因丙酮而出现溶胀、破碎的现象[12].本文建立的苯酚生产反应精馏工艺将采用未经浓缩处理的CHP为原料,并选择阳离子交换树脂作为反应催化剂.通过对不同类型树脂催化剂的催化活性进行实验考察,将确定适合该工艺的树脂类型.在另一方面,将通过反应精馏小试实验来探究该反应精馏工艺在实际中的耦合可行性.1 实验装置及方法CHP、苯酚、丙酮、AMS以及异丁醇均购自国药集团化学试剂有限公司,异丙苯购自天津市光复精细化工研究所.以上原料中除作为反应原料的CHP外,其余均为分析纯.经碘量法分析,购置的化学纯CHP中CHP质量分数为84.5%.DMBA购自 Adamasbeta,纯度为98%,将作为色谱分析的标准品使用.反应混合物的主要成分包含CHP、丙酮、异丙苯、苯酚、AMS和DMBA,利用以异丁醇为内标物的气相色谱法进行分析[11-12].色谱分析中采用的色谱柱为OV101毛细管柱(30m),气化温度和检测温度分别为210和250℃,柱炉起始温度为80℃,设定以10℃/min升至180℃,保持此温度2.5min.经气相色谱检测,原料CHP中含有8%(质量分数,下同)的DMBA.选取陶氏化学公司的两种阳离子交换树脂作为催化剂,分别为湿型的AMBERLYSTTM35WET和干型的AMBERLYSTTM35DRY,形态均为直径0.8mm左右的球形固体.CHP催化分解动力学实验的反应装置如图1所示.图1中的蛇形冷凝管可将汽化产物冷凝回流至反应器.实验时将配比好的原料和树脂催化剂同时置于烧瓶中,使用恒温槽控制反应温度,利用机械搅拌以抑制外扩散对反应的不利影响.在综合考虑搅拌速率太快容易造成树脂的破碎后,本实验中设定搅拌速率为200r/min.随着反应的进行,通过定时从反应器中取样进行色谱分析,即可获知CHP催化反应的进程.图1 CHP分解动力学实验装置Fig.1 Apparatus of kinetics experiment of CHPdecomposition为考察该反应精馏过程的实际可行性,建立了小试规模的连续反应精馏塔.该反应精馏塔为高度700 mm、塔径30mm的玻璃塔.该塔的上部为350mm的精馏段,下部为150mm的提馏段,两段均采用3mm×3mm的θ环进行填充.在提馏段以上设有200mm的反应段,进料口设置在反应段以上30mm处.反应段内除装填有θ环外,还混装一定量的树脂作为催化剂.为了固定树脂颗粒在塔内合适的位置,并避免树脂颗粒因碰撞造成破碎[13],需采用金属丝网对其进行封装处理.封装得到每个催化剂包内含树脂约0.15g,整个反应段共装有9个这样的催化剂包.2 CHP催化分解的动力学实验对于采用不同类型催化剂的动力学实验,反应物的初始组成、反应条件及催化剂用量列于表1.在4组实验中,反应温度均设定为65℃.实验中CHP和异丙苯组成比例接近于氧化得到的CHP和异丙苯混合物工业流股组成比例,苯酚在反应过程中随时间生成量如图2所示.表1 CHP催化分解反应条件Tab.1 Experimental conditions of CHP catalytic decomposition reaction g注:*表示在丙酮中浸泡1.5h脱水.序号催化剂类型异丙苯 CHP 丙酮催化剂质量1 湿型 45.038 20.000 17.785 0.167 2 湿型65.316 19.738 0 1.959 3 湿型* 65.354 20.025 0 0.165 4 干型 65.300 20.0010 0.166图2 不同实验条件下反应混合物中苯酚的含量Fig.2 Phenol content in reaction mixture under the different reaction condition从图2可以看出,当体系初始丙酮质量分数较高且采用0.167g湿型树脂作为催化剂时,30min后体系内苯酚质量分数达到3.470%.但是,当初始丙酮质量分数为零时(实验2),即使采用1.959g湿型树脂作为催化剂,30min后体系内苯酚的质量分数也仅为0.600%.这意味着湿型树脂虽然适用于已报道的反应精馏工艺,但在本文提及的反应精馏工艺中明显不可用.之所以反应体系中丙酮质量分数具有如此显著影响,是由于CHP在酸分解过程中存在脱水的中间平衡步骤[1],而湿型树脂的含水量较高(可达50%),会对该步骤产生抑制作用,从而导致催化剂活性下降.从图2还可发现,在湿型树脂预先进行脱水处理后(实验3),其催化活性有所上升,和实验1的结果相似.这进一步说明了,湿型树脂中所含水分对CHP酸催化分解反应的不利影响.基于树脂中含水量对反应过程的影响,采用干型树脂进行了实验4.从图2可以看出,干型树脂由于具有非常低的含水量(小于3%),使其表现出最高的反应活性.在30min后,体系内苯酚的质量分数达到了5.063%,相对于使用湿型树脂作为催化剂的情况,使用干型树脂对产率具有明显的提高.而该类型树脂之所以可以表现出高于脱水后的湿型树脂,是由于湿型树脂的脱水过程存在相平衡的制约,无法实现水分的完全脱出.由于干型树脂具有最优的催化活性并无需进行预脱水处理,因此在后续的反应精馏小试实验中,将采用干型阳离子交换树脂AMBERLYSTTM35DRY作为反应催化剂.3 CHP制苯酚反应精馏实验为了使精馏塔尽快达到CHP分解所需的反应条件,在进行CHP制苯酚反应精馏实验前将向塔釜一次性加入25℃,300mL不含CHP的混合液(苯酚13.62%,丙酮8.40%和异丙苯77.98%),并以100W的功率对塔釜加热,在全回流情况下操作45min.此后,精馏塔将按照表2所示的相关参数进行操作,并开始向精馏塔连续进料,具体进料组成如图3所示.表2 反应精馏塔的实验条件Tab.2 Conditions of the reactive distillation experiment名称操作参数再沸器负荷(W) 66.0再沸器压力(kPa) 44.0回流比(体积比) 2.0进料流量(mL/min) 10.0进料温度(℃) 25.0需要特别说明的是,为了降低反应段的温度,抑制过程中的副反应并提高过程的安全性,反应精馏塔操作在57kPa的真空度下.在另一方面,由于在实际异丙苯氧化过程中副反应较多,这将导致氧化液中除主要产物CHP外,还含有一定量DMBA,其在树脂催化剂作用下,将分解为水和AMS[3],因此,为了让实验结果对实际工业过程更具参考价值,小试实验采用的进料为包含CHP、DMBA和异丙苯的混合物,其组成与氧化液组成相似[1-2,8].图3 反应精馏塔及实验Fig.3 Reactive distillation column and experiment CHP酸分解制苯酚反应精馏工艺的小试实验结果如图3所示.在设定的操作真空度下,塔顶和塔釜温度分别为43.3和126.9℃,较常压而言得到了显著降低.除真空度的作用外,体系内存在的大量异丙苯作为热夹带剂,其在塔顶和塔釜均有出现,吸收了大量反应热,一是整体上降低了塔内温度,二是塔顶和塔釜的分配比例将有效地调节精馏塔温度分布.此外,经气相色谱检测分析塔顶和塔釜组成中均不含CHP和DMBA,表明二者已完全反应,同时作为副产物的苯乙酮的质量分数也仅为1.00%,意味着此反应对产物苯酚的选择性较高.反应产物苯酚和丙酮可在塔内实现分离目的,在塔顶中苯酚质量分数仅为0.45%,丙酮在塔釜中质量分数仅为0.29%.实验结果表明该反应精馏过程可实现反应和分离的完美耦合.4 结论选择阳离子交换树脂作为催化剂,研究了催化剂的类型和溶剂组成这两个因素对CHP酸催化分解过程的影响.本反应精馏工艺采用异丙苯的氧化液直接作为反应精馏塔的进料,而非经浓缩处理后的CHP.该工艺进料中异丙苯含量的上升导致了塔内反应段中丙酮含量显著降低.动力学实验结果表明,这样的工艺改变使得AMBERLYSTTM35DRY型树脂的催化活性明显高于AMBERLYSTTM35WET型树脂,即前者将更加适合于本工艺过程.本文为进一步研究该反应精馏工艺的实际可行性,建立了小试规模的连续操作反应精馏塔,其采用干型树脂作为催化剂,并在57 kPa的真空度下操作.小试实验结果表明,在反应精馏过程中,反应物CHP和DMBA的转化率均达到了100%,且可实现产物苯酚、丙酮的有效分离.【相关文献】[1]Zakoshansky V.Method of producing phenol and acetone from cumene hydroperoxide:WO,0166500A1[P].2001-09-13.[2]Levin D,Santiesteban J G,Vartuli J C.Production of phenol:US,6169215B1[P].2001-01-02.[3]Schmidt R J.Industrial catalytic processes-phenol production[J].Applied Catalysis A:General,2005,280(1):89-103.[4]An W Z,Meng Xia,Li H X,et al.Energy internal integration and optimizationwithin ethoxylation reactive distillation column with consideration of heat of reaction [J].CIESC Journal,2012,63(11):3602-3608.[5]Gao X,Li X G,Zhang R,et al.Process simulation of methyl acetate hydrolysis via catalytic distillation[J].CIESC Journal,2010,61(9):2442-2447.[6]Zhao G S,Yang B L.Dehydration of tert-butyl alcohol in reactive distillation adapted to chemical heat pump[J].CIESC Journal,2004,55(3):384-389.[7]Taylor R,Krishna R.Modelling reactive distillation[J].Chemical Engeering Science,2000,55(22):5183-5229.[8]Doron L,Bala C,Jose G S.Production of phenol using reactive distillation:US,6410804B1[P].2002-06-25.[9]Selvin R,Hus H L,Aneesh P,et al.Preparation of acidmodified bentonite for selective decomposition of cumene hydroperoxide into phenol and acetone[J].Reaction Kinetics Mechanisms Catalysis,2010,100(1):197-204.[10]Selvin R,Rajarajeswari G R,Roselin L S,et al.Catalytic decomposition of cumene hydroperoxide into phenol and acetone[J].Applied Catalysis A:General,2001,219(1/2):125-129.[11]Yadav G D,Asthana N S.Selective decomposition of cumene hydroperoxide into phenol and acetone by a novel cesium substituted heteropolyacid on clay[J].Applied Catalysis A:General,2003,244(2):341-357.[12]Huang D G,Han M H,Wang J F,et al.Catalytic decomposition process ofcumene hydroperoxide using sulfonic resins as catalyst[J].Chemical Engineering Journal,2002,88(1/2/3):215-223.[13]Subawalla H,Gonzaléz J C,Seibert A F,et al.Capacity and efficiency of reative distillation bale packing:modeling and experimental validation[J].Industrial Engineering Chemical Research,1997,36(9):3821-3832.。

环氧树脂介绍

环氧树脂介绍

E P O X Y
陶氏化学公司
陶氏创立于1897年,总部设于美国密歇根州米德兰市。

陶氏是以科学和技术见称和具领导地位的环球企业,全球雇员约50000名,年营业额达280亿美元。

陶氏业务遍布全球,在北美洲、欧洲、拉丁美洲及亚太地区的38
个国家中设有208家工厂。

陶氏生产及供应3200余种产品,包括化学品、塑胶和农用产品,
客户遍布全世界170个国家。

在环氧树脂及中间体产品的领域,陶氏是领先的供应商,开发及
制造共超过124种环氧树脂产品。

上海政星发国际贸易有限公司陶氏公司指定华东、华北区环氧树脂分销商原装进口、供货及时、价格合理、库存充足地址:上海市漕河泾开发区田州路99号新安大楼702室(200233)
陶氏环氧树脂(DOW EPOXY)介绍双酚A液体环氧树脂
柔韧性环氧树脂
固体环氧树脂溶液
酚醛环氧树脂
固体环氧树脂
通用型固体环氧树脂
特种固体环氧树脂
固化剂
脂肪族及改性多元胺
特种固化剂
酚类固化剂—粉末涂料用固化剂
溴化环氧树脂
DERAKANE环氧乙烯基酯树脂
注:1、典型性能,不作为参考指标。

6、粘度:cPs@52℃
2、铂钴比色法APHA值。

7、粘度:cPs@71℃
3、70%固含量的二乙二醇单丁醚溶液。

8、40%固含量的二乙二醇单丁醚溶液。

4、固体树脂的数据。

9、熔融粘度:cSt@150℃
5、粘度:cSt@25℃。

探究陶氏阳离子交换树脂选择性的次序

探究陶氏阳离子交换树脂选择性的次序

对于陶氏阳离子交换树脂选择具有一定规律性,如果水中电子电荷越大,就越容易被树脂吸引,相反,如果电荷非常小的话,就极难被树脂吸附,打个比方,二价的离子一定比一价离子更易被吸附。

但是有时离子电荷数相同时,如果原子序数较大,离子半径就会变小。

这种情况下非常容易被离子交换树脂所附着。

如果水中含盐量不是很高的情况下,我们列举了常见离子交换树脂的选择性次序大致为:
(1)对于强酸性阳离子交换树脂: Fe3+>AL3+>Ca2+>Mg2+>K+≈NH4+>Na+>H+>Li+;
(2)对于强碱性阴离子交换树脂: SO42->NO3->CL->OH->F->HCO3->HSiO3-;
(3) 对于弱酸性阳离子交换树脂: H+>Fe3+>AL3+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+>Li+;
(4)对于弱碱性阴离子交换树脂 OH->SO42->NO3->CL->F>-HCO3-,对于HSiO3-则不能吸着。

但是必须对其强调,罗门哈斯陶氏树脂供应公司选择性通常与MB400陶氏离子交换树脂活性基团有关,树脂对水溶液中有着不同的吸附能力,这种情况下,如果离子交换树脂可能容易吸附一些离子,但有时还会不易吸附另一些,被树脂吸附的离子进行再生时,就会对其有一定影响,有的离子很容易被置换下来,这种特性被业内称为选择性。

树脂更换及补充规定

树脂更换及补充规定

精处理及水处理树脂补充方案
1、我厂#1—#6机精处理混床所用树脂为美国陶氏公司生产的
树脂。

阳树脂型号为660C阴树脂型号为550A,每个混床装18
桶(140L/桶)阳树脂和12桶(140L/桶)阴树脂。

每台机三个
混床、每单元一套公用树脂总共21套树之。

阴树脂的耐磨性、耐温性能相对阳树脂较差。

且每次再生反洗分层时,阴树脂由
于密度比阳树脂小阴树脂在上面,所以阴树脂耗损率较阳树脂
高。

从投产至今,几乎没有补充过树脂。

现在每套树脂都缺少
一部分阴树脂(大约3-4桶),共需80多桶阴树脂(大约8吨)。

2、我厂水处理#1—#5阴床所用弱阴树脂为大孔型苯乙烯系弱
阴离子交换树脂,型号为D301FC,每个阴床装大孔型弱阴树
脂约5吨多。

由于大孔型弱阴树脂的机械强度、耐磨性较差,
且我厂水处理体外树脂清洗罐高度不够,每次进行树脂擦洗时
大孔型弱阴树脂中破碎树脂不能彻底清洗除去,随运行时间增
加大孔型弱阴树脂破碎更多,引起床体压差增大,流量降低,
严重时引起床体损坏。

最近#4阴床压差增大至0.22MPa,打
开人孔后发现大孔型弱阴树脂破碎严重需更换。

由于大孔型弱
阴树脂储量不多,约够一个阴床所用。

需购买一部分(6吨)
作为备用。

另外需购买0.5吨圆柱状惰性树脂,用作阴阳床树
脂压脂层。

化学专业
2008-3-26
精处理及水处理树脂补充方案
批准:___________
策划部:___________
发电部:___________
发电部化学专业
2008-3-26。

阳树脂和阴树脂区别

阳树脂和阴树脂区别

阳树脂和阴树脂区别
1、阳离子交换树脂是在交联为7%的苯乙烯,二乙烯共聚体上带有磺酸基
(-SO3H)的阳离子交换树脂,是一种磺酸化苯乙烯系凝胶型强酸性阳离子交换树脂。

它在碱性、中性、甚至酸性介质中都显示离子交换功能。

本产品具有交换容量高、交换速度快、机械强度好等特点。

主要用于锅炉硬水软化和纯水制备,也用于湿法冶金、制糖、制药、味精行业,以及作为催化剂和脱水剂。

阳离子交换树脂含弱酸性基团,如羧基-COOH,能在水中离解出H+ 而呈酸性。

2、树脂离解后余下的负电基团,如R-COO-(R为碳氢基团),能与溶液中的其他阳离子吸附结合,从而产生阳离子交换作用。

这种树脂的酸性即离解性较弱,在低pH下难以离解和进行离子交换,只能在碱性、中性或微酸性溶液中(如pH5~14)起作用。

这类阳离子交换树脂亦是用酸进行再生(比强酸性树脂较易再生)。

非常有用的阳离子交换树脂除铁清洗步骤

非常有用的阳离子交换树脂除铁清洗步骤

技术资料DOWEX TM 离子交换树脂 阳离子交换树脂除铁清洗步骤 简介铁是一种非常复杂的化学元素,它会在进水侧形成无机的氧化和氢氧化沉淀以及阳离子核素和有机金属复合物。

在水处理应用中,它通常会以不溶解的三价铁形式存在于树脂之中。

三种解决铁污染的方法: • 空气擦洗:此种方法是在床体底部喷射压缩空气以搅拌和擦洗树脂,然后反洗。

这种方法使用于凝结水精处理系统和其他类似于除盐水系统的水处理系统以除去不溶解的铁颗粒以及其他的杂质。

• 用高浓度的HCL 进行酸洗处理来去除污垢和可溶解的污染物。

• 使用还原剂(Na 2S 2O 4)来把三价铁转换成二价铁。

这样的处理多应用于因采用盐酸会腐蚀系统材质的软化水及其他的应用,或者是铁已经在树脂内部形成稳定的难以溶解于HCl 的三价铁氧化物(Fe 3O 4)。

具体的清洗步骤应根据系统再生模式进行选择(顺流再生,以及不同形式的逆流再生) 而用过的机械强度较弱的树脂会因巨大的渗透压作用(快速膨胀/收缩)和机械张力作用(空气擦洗)而遭到破坏。

在进行上述恢复措施的时候应该首先衡量一下树脂被损坏的可能是否大于成功恢复的机会。

对于这样的情况应该考虑采用逐步升高溶液浓度和减小机械强度的方法。

空气擦洗推荐的操作步骤如下: 1. 将床体内存水排至树脂顶部10cm 部位; 2. 床体内以58-80m/h 的线性速度空气擦洗15分钟; 3. 以允许的最大膨胀率反洗15-30分钟; 4. 对于正流再生模式的树脂床,按照正常程序再生树脂,对于逆流再生模式的树脂床,采用倍量酸再生。

如果铁颗粒过大,反洗有可能不能很有效的去处掉这样的杂质。

这时,大的固体颗粒会沉积到床体底部,可通过水帽/滤网通过以下的排水的方式予以去除: 1、 将床体内存水排至树脂顶部10cm 部位 2、 床体内以58-80m/h 的线性速度空气擦洗30秒 3、 从顶部加水,并同步排水30秒; 4、 重复2和3步骤10-20次; 5、 以允许的最大膨胀率反洗15-30分钟 6、 对于正流再生模式的树脂床,按照正常程序再生树脂,对于逆流再生模式的树脂床,采用倍量酸再生。

陶氏DOWEX UPW离子交换树脂技术手册

陶氏DOWEX UPW离子交换树脂技术手册
2. 产品数据表
DOWEX MONOSPHERE 550A UPW (OH) .......................................................... 18 DOWEX MONOSPHERE 650C UPW (H)............................................................. 20 DOWEX MONOSPHERE MR-3 UPW .................................................................. 22 DOWEX MONOSPHERE MR-450 UPW .............................................................. 24 DOWEX MONOSPHERE MR-575 LC NG............................................................ 26 DOWEX IF-59 ....................................................................................................... 28 DOWEX™ MARATHON™ A ................................................................................ 30 DOWEX MARATHON C ....................................................................................... 32 DOWEX MARATHON WBA.................................................................................. 34

混床

混床
混合床除盐技术
2011.1.13
目录
一.混床原理及特点 二.混床树脂 三.混床系统操作 四.混床系统设计及实例 五.混床再生系统
一.混床原理及特点
1.混床工作原理
2.混床的特性
1)无H+和OH - 累积,反应进行得非常彻底,出水水质优良;
3.混床的适用范围
1) 由表8-10可见,强酸性阳树脂和强碱性阴树脂组成的混床出水水 质最好,也最常用;个别情况(对产水水质要求不高)下,也可以用弱型 混床; 2)处理水量较大或电导率较高时,混床串联于复床或RO之后; 3)蒸汽凝结水处理等原水含盐量较低的情况下,可单独使用;
2.2酸、碱分别流经阳、阴树脂的两步再生法
运行:40~60m/h 分层:10m/h,15分钟 进碱:5m/h,4%;下顶水 置换:5m/h 进酸:5m/h,5%;上顶水 置换:5m/h 清洗: 混合: 压力:1 ~1.5kg/cm2 气量:2.5 ~3m3/m2。分 时间:0.5 ~1分 正洗:15~30m/h
4.混床的进水水质要求
混床对进水水质的要求 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 进水水源 进水当量电导率,us/cm 水温,℃ 浊度,NTU 色度,度 COD,mg/L(以O2计) 游离氯,mg/L(以Cl2计) 总铁,mg/L 表面活性剂,mg/L 项目 混床 RO或复床产水 <40 <40 <2 <5 <2 <0.1 <0.3 <0.5 树脂可以吸附一定的有机物 说明 也可能为双级RO 电导率越高,再生费用越高 25℃左右最佳,温度越低,反 应越慢 树脂可以起到一定的过滤作用
2. 混床系统设计需考虑的因素 设计流速 原水条件 产水水质要求 系统规模 用水要求 树脂选型 再生方式 再生剂纯度 再生剂比耗 交换器数量

陶氏aeh-20环氧底参考配方

陶氏aeh-20环氧底参考配方

陶氏AEH-20环氧底参考配方陶氏AEH-20是一种环氧树脂,它常用于粘接剂、涂料和复合材料等领域。

由于配方可能涉及商业机密,并且会根据具体应用和性能要求进行调整,因此没有统一的“参考配方”。

但是,可以提供一个基本的环氧树脂配方的示例,用以说明如何将AEH-20与其他成分混合以制备环氧体系。

典型的环氧树脂配方包括以下几个部分:1. 环氧树脂:AEH-20作为基础树脂。

2. 硬化剂:选择合适的硬化剂以促进环氧树脂的交联反应。

常见的硬化剂包括胺类、酸酐类和酚类。

3. 稀释剂:如果需要调整树脂的粘度,可以添加稀释剂。

4. 填料:为了改善机械性能或降低成本,可以向环氧体系中添加填料,如石英粉、玻璃纤维、碳纤维等。

5. 增塑剂:为了提高韧性,有时会添加少量的增塑剂。

6. 稳定剂和其他添加剂:根据需要可能会添加抗紫外线剂、抗氧化剂、流变控制剂等。

一个简化的配方示例可能如下:- AEH-20环氧树脂:100部分-胺类硬化剂(例如二乙烯三胺):根据AEH-20的推荐配比添加-稀释剂(如丙二醇丁醚):适量(如果需要调整粘度)-填料(如石英粉):适量(可选,根据需要调整)-增塑剂(如邻苯二甲酸酯):少量(可选)-抗紫外线剂:适量(可选)-抗氧化剂:适量(可选)实际操作中,每个组分的比例都需要根据最终产品的要求进行精确的计算和调整。

此外,在配制环氧体系时,还需要考虑到混合、脱泡、固化和后处理等工艺条件。

请注意,以上信息仅供参考,具体的配方和加工工艺应参照陶氏化学公司提供的技术数据表和安全数据表,并在专业人士的指导下进行。

在使用任何化学品之前,务必了解相关的安全规程和环保要求。

陶氏离子交换树脂说明书2016

陶氏离子交换树脂说明书2016

分类型号名称主要用途及特性价格均粒树脂1、DOWNBOW TM 650C(H)均粒强酸阳树脂除盐混床和凝结水精处理用。

021-********2、DOWNBOW TM 550A(OH)均粒强碱阴树脂除盐混床和凝结水精处理用。

021-********3、MR-3UPW可分离的均粒混床树脂适用于超纯水。

021-********4、DOWNBOW TM MR-450 UPW不可分离的均粒混床树脂适用于超纯水。

021-********5、DOWNBOW TMIF-59漂浮惰性树脂特别为逆流制水正流再生离子交换满室床所用。

021-********6、DOWNBOW TM 650C UPW(H)混床均粒强酸阳树脂超纯水除盐(精制)。

021-********7、DOWNBOW TM 550A UPW(OH)混床均粒强碱阴树脂超纯水除盐(精制)。

021-********8、DOWNBOW TM C均粒阳离子交换树脂用于软化和除盐。

021-********9、DOWNBOW TM WBA均粒弱碱阴离子交换树脂适用于水除盐。

021-********预混混床树脂10、DOWNBOW TM FILTRTING MR-3预混混床树脂抛光软化水。

优点:优良的水质,现成的,优秀的可分性为可再生系统,身体非常稳定。

021-********两性树脂11、DOWNBOW TM FILTRTING 11A8两性树脂净化的烧碱。

优点:稳定性好,再生使用热水。

021-********弱碱阴离子交换树脂12、DOWNBOW TM FILTRTING 66强碱阴离子交换树脂除灰基于淀粉甜味剂,除灰多元醇。

优点:高容量,物理和化学稳定性,良好的再生效率。

021-******** 13、DOWNBOW TM FILTRTING 66RF除灰基于淀粉甜味剂,除灰多元醇,填充床系统。

优点:高容量,物理和化学稳定性,良好的再生效率。

021-********114、DOWNBOW TM FILTRTING 77玉米甜味剂除灰烬。

阳离子树脂的种类

阳离子树脂的种类

阳离子树脂的种类
阳离子树脂是一种常见的离子交换树脂,可以用于去除水中的阳离子,并且具有广泛的应用领域。

根据不同的化学结构和功能,阳离子树脂可以分为以下几种:
1. 磺酸型阳离子树脂:具有高度的亲水性和离子交换容量,广泛应用于水处理、药品生产等领域。

2. 烷基苯磺酸型阳离子树脂:具有较好的耐热性和耐化学性,适用于高温和强酸碱环境。

3. 十二烷基硫酸盐型阳离子树脂:具有较高的离子交换容量和良好的选择性,适用于分离和纯化半导体、生物制品等分子。

4. 多孔型阳离子树脂:具有较大的比表面积和孔隙度,适用于分离高分子化合物、天然色素等。

5. 交联型阳离子树脂:具有较好的力学强度和化学稳定性,适用于大规模工业生产场合。

不同种类的阳离子树脂具有不同的特点和应用,可以根据具体的需求选择合适的种类进行使用。

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产品信息
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DOWEX 离子交换树脂
DOWEX™ MARATHON™ C
一种用于软化和除盐应用的具有很高交换容量的均粒阳离子交换树脂
名称
树脂类型
树脂结构
官能团 DOWEX™ MARATHON™ C
强酸阳离子交换树脂
苯乙烯-DVB 凝胶型
磺酸基
技术参数 单位 Na +型 H + 型
全交换容量, 最小 eq/L kgr/ft 3 as CaCO 3
2.0 4
3.7 1.8 39.3 含水量 % 42 - 48 50 - 56 均一系数, 最大. 1.1 1.1
典型物化指标 Na +型 H +型 平均粒度 µm 585 ± 50 600 ± 50 全球率 , 最小. % 95 - 100 95 - 100 膨胀率(Na + → H +) % 8 8 湿真密度 g/mL 1.28 1.20
湿视密度 g/L
lbs/ft 3
820 51 800 50
建议运行条件
• 最高运行温度 • pH 范围 • 装填深度, 最小. •
流速:
制水/快速清洗 反洗
顺流再生/置换 逆流再生/置换
• 总清洗水量
• 再生剂
120°C (250°F)
0 - 14
800 mm (2.6 ft)
5 - 60 m/h (2 - 24 gpm/ft 2) 见曲线 1
1 - 10 m/h (0.4 - 4 gpm /ft 2) 5 - 20 m/h (
2 - 8 gpm /ft 2)
2 - 5 Bed volumes
1 - 8% H 2SO 4, 4 - 8% HCl or 8 - 12% NaCl
† †
更多有关粒径分布的资料,请参照粒径分布参照表 (Form No. 177-01775).
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典型特性和运用
DOWEX™ MARATHON™ C 强酸阳离子交换树脂是一种为除盐使用而设计的均粒性树脂。

小颗粒的均粒树脂展现出比传统粒径树脂更快的动力性。

改良的动力学带来了更好的再生效率,更高的运行交换容量,减少了再生剂的使用,及更少的废水。

此外DOWEX MARATHON C 树脂表现出了对于压缩和渗透压更显著的稳定性。

包装形式
25 升/袋或者 5 立方英尺/纤维桶
曲线 1:反洗膨胀曲线 曲线2: 压降曲线
DOWEX 离子交换树脂
更多信息情联系陶氏公司代表: 北美: 1-800-447-4369 拉丁美洲: (+55) 11-5188-9222 欧洲: (+32) 3-450-2240 太平洋地区: +60 3 7958 3392 日本: +813 5460 2100 上海
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+86 21 2301 9000 北京: +86 10 85183399
警告:在一定的条件下,氧化性试剂例如硝酸会侵蚀有机的离子交换树脂。

这种影响可能小到只会导致轻微的树脂降解,大到会导致剧烈的放热反应(如爆炸)。

在使用强氧化剂之前,要先向知道处置这种物质的有关人士请教。

注意:任何人不得推定其在本文件下有使用卖主或其他人所拥有的专利的自由。

由于使用条件和适用法律可能因时因地而异,顾客有责任确定本文件里的产品和产品信息是否适合顾客使用,并确保自己的工作场地和处理产品的方式符合可适用的法律和其它政府法规。

卖主对本文件中的信息不承担任何责任或义务,也未提供任何保证。

在本文件下关于产品的可售性或对某一特殊用途的可适用性的所有默示保证均在此明确地予以排除。

树脂可能在一些国家属于饮用水应用的限制范围,请在使用和销售前了解当地饮用水应用情况。

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