水质作业指导书
水质采样作业指导书2024
引言概述：正文内容：一、采样前准备1.确定采样目的：明确水质采样的目的和研究对象，选择合适的采样点位。
2.调查相关信息：了解采样区域的水文地形背景、水质特点、环境污染源等相关信息，为采样方案的制定提供依据。
3.准备采样工具和设备：根据采样目的和方法，准备适当的采样瓶、采样器具、采样车辆等工具和设备，确保采样过程的准确性和方便性。
4.制定采样计划：根据采样目的和要求，合理制定采样计划，包括采样时间、频次、点位等，确保采样全面、连续。
二、采样现场操作1.现场勘测：到达采样点位后，首先进行现场勘测，了解周边环境、采样点位的地理位置和水文特征等，为采样工作做好准备。
2.采样点位确定：根据采样计划和勘测结果，确定具体的采样点位，并标示出来，便于后续采样工作的进行。
3.采样器具清洁：在进行实际采样前，对采样瓶、采样器具等进行彻底清洗和消毒，以避免交叉污染和数据失真。
4.采样方式选择：根据采样的特点和目的，选择适当的采样方式，包括表层采样、剖面采样、底泥采样等，以保证采样数据的代表性和准确性。
5.采样操作规范：在进行采样操作时，严格按照采样方法和流程进行，注意避免二次污染和样品损失，保证采样质量和结果可靠。
三、采样后处理1.样品保存：采样后，样品应立即进行处理和保存，避免样品在运输和保存过程中发生物理、化学变化，导致数据的失真。
2.样品处理：根据采样目的和分析要求，对采样样品进行适当的处理，如过滤、提取、保存等，以保证后续分析的准确性和可靠性。
3.样品标识和记录：对采样样品进行标识，包括采样点位、采样日期、采样人员等信息，并建立详细的记录，方便后期数据查找和分析。
4.样品运输：在样品运输过程中，应采取适当的包装和保护措施，避免样品破损、泄漏等情况发生，确保采样数据的准确性。
5.样品登记和交接：将样品送达实验室后，应按照实验室要求进行样品登记和交接手续，确保样品流转的可追溯性和数据的完整性。
四、数据处理与分析1.数据整理和存储：将采样得到的原始数据整理成规范格式，建立统一的数据库或数据存储系统，以便后期数据分析和应用。
水质_细菌总数测定作业指导书
水质细菌总数测定作业指导书1水样采集、运输和保存1.1采样油类物质要单独采样，不允许在实验室内再分样。
采样时，应连同表层水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。
当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20－50厘米处取样，当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样后分别测定。
1.2样品保存样品如不能在24小时内测定，采橛后应加盐酸酸化至pH＜2，并于2－5度下冷藏保存。
2分析方法2.1方法名称、方法来源和适用范围方法名称：红外分光光度法方法来源：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2012 方法适用范围：地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定3 仪器和设备红外分光光度计:能在 3400 cm-1 至 2400 cm-1 之间进行扫描，并配有 1cm 和 4cm 带盖石英比色皿。
分液漏斗:1000ml、2000 ml，聚四氟乙烯旋塞。
玻璃砂芯漏斗：40ml，G-1 型。
锥形瓶：100 ml，具塞磨口。
样品瓶：500 ml、1000 ml，棕色磨口玻璃瓶。
量筒：1000 ml、2000 ml。
一般实验室常用器皿和设备。
4 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。
盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml，优级纯。
正十六烷：光谱纯。
异辛烷：光谱纯。
苯：光谱纯。
无水硫酸钠在 550℃下加热 4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。
硅酸镁：60~100 目取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内 550℃下加热 4h，在炉内冷却至约 200℃后，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。
使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按 6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约 12h 后使用。
石油类标准贮备液：ρ=1000 mg/L，可直接购买市售有证标准溶液。
水质化验分析作业指导书
水质化验分析作业指导书
一、引言
水质化验分析作业是地质、环境科学及相关专业中的一门重要
课程。
通过此次实验，你将学会如何准确地测定水样中的各项指标，以评估水质的优劣，并对水源进行合理管理和保护。
本指导书将为
你提供详细的实验步骤和操作要点，帮助你顺利完成水质化验分析
作业。
二、实验器材和试剂
1. 实验器材：
- 温度计
- pH计
- 水样采集容器
- 玻璃容器及瓶盖
- 量筒
- 钳子或夹子
- 滴定管或取样针 - 磁力搅拌器
- 试管及架子
2. 试剂：
- pH标准缓冲溶液 - 硝酸银溶液
- 碘标准溶液
- Na2S2O3标准溶液 - 酸碱指示剂
- 氨氮试剂
- 高锰酸钾溶液
- 氨试剂
- 硝酸钾溶液
- 碱性碘化钾溶液。
水质采样作业指导书
水质采样作业指导一、适用范围本指导书适用于本公司环境检测水质采样样品的现场采集工作二、依据标准1.《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）2.《水质河流采样技术指导》（HJ/T 52-1999）3.《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）三、器具1.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采样器、自动采样器或自制的其他采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
2.样品容器四、采样程序现场采样程序包括以下步骤·接受采样任务单·采样准备·现场采样实施·样品交接1、接受采样任务单根据山东嘉源检测技术有限公司《程序文件》JYJC/A-2014(第一版)的规定，中心化验室从营销管理部接受采样任务单同时详细了解该次采样任务的时间、地点、项目、频次等内容。
2、采样准备根据采样任务单的内容，中心化验室安排采样人员（须两人以上）准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。
携带相应的水质采样原始记录表格，并根据现场情况详细填写表格内容。
3、现场采样的实施3.1、废水采样方法3.1.1测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表 1—1。
实际的采样位置应在采样断面的中心，当水深大于1M时，应在表层下1/4深度处采样；水深小于等于1M时，在水深1/2处采样。
一类污染物（总共、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性）一律在车间或车间处理设施排放口采样。
二类污染物（ph值、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、粪大肠菌群、总余氯）在排污单位排放口采样。
水质-环境作业指导书-丙烯腈丙烯醛
主题：水质-丙烯腈/丙烯醛共4页第 1 页一适用范围本标准适用于地表水、地下水、海水、工业废水和生活污水中丙烯腈和丙烯醛的测定。
本标准规定了测定水中丙烯腈和丙烯醛的吹扫铺集/气相色谱法。
二方法原理样品中的目标化合物经高纯氮气吹扫后吸附于捕集管中，迅速加热捕集管并以高纯度氮气反吹，被热托附出来的组分经气相色谱柱分离后，用氢火焰离子化检测器监测。
以保留时间稳定性，色谱峰面积定量。
三仪器设备3.1 气相色谱仪：具毛细柱分流/不分流进样口，可程序升温，配备氢火焰离子化检测器（FID）；3.2 吹扫捕集装置：5 mL或者25 mL的吹扫管，捕集管一般选用100% Tenax 吸附剂；3.3 色谱柱：石英毛细管色谱柱，60×0.32mm，膜厚1.0µm；3.4 样品瓶：40mL棕色玻璃样品瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖；3.5 吹扫管：5mL；3.6 容量瓶：A级，10mL、50mL、100mL；3.7 微量注液器：10mL、100mL、1000mL；3.8 一般实验常用仪器和设备。
四试剂4.1 磷酸：ρ（H3PO4）=1.87g/mL；4.2 磷酸溶液：1+9)V，用磷酸（5.1）配制；(V/4.3 抗坏血酸；4.4 丙烯腈（CH2CHCN）标准溶液：10 mg/L；；4.5 丙烯腈标准使用液：ρ（CH2CHCN）=100µg/L；移取10.0µL丙烯腈标准中间液（4.4）至1.00mL容量瓶定容，临配现用；主题：水质-丙烯腈/丙烯醛共4页第 2 页4.7 丙烯醛（CH2CHCHO）标准溶液：100µg/L；4.8 载气：氮气，纯度99.999%；4.9 燃气：氢气，纯度99.99%；4.10 助燃气：无油压缩空气，经5A0分子筛净化。
五分析步骤5.1 样品的采集与保存用具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40 mL棕色玻璃瓶（3.4）采集样品。
采样前，加入0.3g抗坏血酸（4.3）于采样瓶中；采集样品时，应使水样在样品瓶中溢流而不留气泡，再加入数滴磷酸溶液（4.2）固定，使样品的pH值为4~5，拧紧瓶盖。
水质采样作业指导书
水质采样作业指导书文件编号：编制：发布日期：审批：生效日期：受控状态：分发号：版本号：持有人员：1.适用范围：本作业指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作的开展，能够准确采集具有代表性的水质样品、正确添加保护剂、完成样品的运输和交接工作2.引用标准：《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002；《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T92-2002；《水质河流采样技术指导》HJ/T52-1999；《水质采样技术指导》HJ494-2009；《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009；《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004；《水质湖泊和水库采样技术指导》GB/T 14581-93；《水质采样技术规程》SL 187-1996；《水环境监测规范》SL 219-1998；3.水质样品采集采样设备：水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
样品容器：使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
采样程序现场采样程序包括以下步骤：①接受采样任务单②采样的准备③现场采样的实施④样品的交接接受采样任务单根据上海市卢湾区环境监测站《质量手册》2004年版的规定，采样人员从站长室接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
采样的准备根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
现场采样的实施样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
采样方法：不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
水质采样作业指导书
水貭现场采样作业指导书。
(依据标准: HJ/T92-2022、HJ/T91-2022、HJ/T52-2022)1· 适用范围：本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作2· 一般事项：本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术标准》HJ/T91-2022、国家环保总局标准HJ/T 52-2022《水质河流采样技术指导》。
3·器具a. 采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场适宜宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
b. 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖〔或〕塞瓶，原则上有机类监测工程选用玻璃材质，无机类监测工程可用聚乙烯容器。
4.采样程序现场采样程序包括以下步骤：●承受采样任务单●采样的预备●现场采样的实施样品的交接a 承受采样任务单依据贵州博联检测公司《质量手册》2022 年版的规定，采样人员从承受采样任务单后，具体了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样工程等内容。
b.采样的预备依据采样任务单的内容，从样品室领取适宜的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
c.现场采样的实施d.样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定 pH、CODcr、BOD 、硫化物、5油类、悬浮物、等工程的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5’采样方法：不同水体的采样方法a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要留意悬浮物质分取均匀。
b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m 时，可由表层起向下到１／４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
假设小于或等于１m 时，可只取１／２深度的废水样即可。
c.沉着器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
水质监测作业指导书
水质监测作业指导书一、背景介绍水是我们生活中至关重要的资源，保障水质的安全对于人类的生存和健康至关重要。
因此，进行水质监测工作是必不可少的。
本指导书旨在为水质监测工作提供具体的指导和操作步骤，以确保监测结果准确可靠。
二、监测项目1. pH值测定pH值是衡量水样酸碱程度的指标，利用酸碱试剂对水样进行标定，通过比色或电极法来测定pH值。
2. 溶解氧测定溶解氧是衡量水体中氧气含量的主要指标，通常使用溶解氧电极法进行测定。
3. 浊度测定浊度是衡量水体中悬浮颗粒物含量的指标，可以使用浊度计或比色法进行测定。
4. 总大肠菌群检测总大肠菌群是衡量水体中微生物污染程度的指标，一般采用膜过滤法将水样进行过滤，将过滤膜培养在专用培养基上，通过计数来确定总大肠菌群的浓度。
5. 重金属测定重金属是水体中常见的污染物之一，可以使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。
三、水样采集与处理1. 采集点的选择根据监测目的和需求，在各类水体中选择代表性的采样点，确保采样结果的可靠性与可重复性。
2. 采样器具准备准备干净的采样瓶、采样杯、滤膜、滤筒等必要的采样器具，并进行充分的清洗和消毒。
3. 采样方法根据监测项目的要求，选择合适的采样方法。
例如，溶解氧的采样需要密封瓶，防止氧气溶解度的变化；总大肠菌群的采样需要滤膜，将水样中的微生物固定在滤膜上。
4. 采样现场操作在采样点进行准备工作，标记好采样瓶，避免交叉污染。
在采样时，将瓶底接触水流，避免气泡和悬浮物的进入。
5. 混合样品处理对于大面积水体，需按照面积比例混合不同部位的采样样品，制备成混合样品，以提高代表性。
四、实验室操作与分析1. 样品保存正确保存采集的水样，避免样品中微生物生长和变质。
对于需保存较长时间的样品，应该进行适当的处理，比如冷藏保存或冷冻保存。
2. 仪器设备准备根据监测项目的要求，准备好相应的实验仪器和设备，保证实验结果的准确性。
3. 操作步骤与条件设定根据各个监测项目的操作标准，设置好实验条件和操作步骤，确保实验结果的准确性。
饮用水水源地水质专项调查作业指导书
饮用水水源地水质专项调查作业指导书
一、总则
目的
本作业指导书旨在规范饮用水水源地水质专项调查工作，确保调查的准确性、可靠性和一致性。
适用范围
本指导书适用于各级政府、企事业单位及其他组织开展的饮用水水源地水质专项调查。
二、调查内容
水源地基本情况
调查水源地的地理位置、周边环境、水文地质条件等信息。
水质状况
采集水源水样，检测pH值、浑浊度、总硬度、氨氮、重金属等指标，评估水质状况。
水源地保护措施
调查水源地的保护措施，包括保护区划定、管理制度、污染源排查及防控措施等。
风险评估
基于水质检测结果，评估水源地面临的主要风险，并提出相应的风险防控建议。
三、调查方法与步骤
制定调查方案
根据调查目的和范围，制定详细的调查方案，包括调查内容、时间安排、人员分工等。
收集资料
收集水源地相关资料，包括水源地基本情况、水质监测数据、保护措施等。
现场调查与采样
进行现场实地调查，采集水源水样，记录相关数据。
确保采样的代表性、准确性和可靠性。
实验室检测与分析
将采集的水样送至实验室进行检测与分析，获取各项水质指标的数据。
确保检测过程的规范性和数据的准确性。
数据处理与评估
对收集的数据进行整理、分析和评估，形成完整的水源地水质专项调查报告。
四、质量保证与质量控制
采样与检测人员培训
对参与调查的人员进行培训，确保其具备相应的专业知识和技能。
水质碱度P M含量测试作业指导书
水质碱度（“P ”和“ M ”）含量测试作业指导书
1.设备：
100ml 量筒、150ml三角烧瓶、滴定管(10ml 或25ml) 2.试剂：
0.02N 硫酸、“P”指示剂、“M”指示剂、“T”溶液、去离子水
3.“P”碱度测试步骤
3.1用去离子水冲洗三角烧瓶，用待测样品冲洗量筒。
3.2用量筒量取50ml 待测样品加入三角烧瓶中，加入两滴“T”溶液，摇均，屏蔽任何存在的氯。
3.3三角烧瓶中加入3-4滴“P”指示剂，摇均。
如样品保持无色，则“P”碱度为0 mg/L。
3.4如呈现粉红色，用0.02N 硫酸缓慢进行滴定，并不断摇动三角烧瓶，直到粉红色刚好消失。
3.5将所消耗的0.02N 硫酸溶液的容积（毫升数）乘以乘以20就是“P”碱度（mg/L，以CaCO3计）。
4.“M”碱度测试步骤
4.1用去离子水冲洗三角烧瓶，用待测样品冲洗量筒。
4.2用量筒量取50ml 待测样品加入三角烧瓶中，加入两滴“T”溶液，摇均，屏蔽任何存在的氯。
4.3三角烧瓶中加入加3-4滴“ M”指示剂，摇均，溶液呈现淡绿色。
4.4用0.02N 硫酸缓慢进行滴定，并不断摇动三角烧瓶，直到淡绿色刚好变为粉红色，达到滴定终点。
若不能确定是否达滴定终点，则可读取滴定管的读数，然后再加几滴硫酸。
如果不发生进一步的颜色变化，则刚才的滴定管读数是正确的。
4.5将到达滴定终点所消耗的0.02N 硫酸溶液的容积（毫升数）乘以乘以20就是“M”碱度（mg/L，以CaCO3计）。
水质_总氮--作业指导书
8.4精密度控制：每批样品（≤20个）至少测定10%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样，当样品含量≤1.00 mg/L时，平行双样测定结果的相对偏差应≤10%；当样品含量＞1.00 mg/L时，平行双样测定结果的相对偏差应≤5%。测定结果以平行双样的平均值报出。
8.5准确度控制：每批样品（≤20个）至少测定一个有证标准样品或10%的基体加标样品，有证标准样品的测定值应在允许的范围内。
9.试剂清单：氢氧化钠（NaOH）：含氮量应小于0.0005%，优级纯。
过硫酸钾（K2S2O8）：含氮量应小于0.0005%，优级纯。
注：氢氧化钠和过硫酸钾应进行试剂验收，尤其是其空白吸光度应符合要求，否则需要进行提纯。
1.编制目的：为规范和指导水质中总氮浓度的检验。特制定本作业指导书。
2.适用范围：适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。
3.检验依据：《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012。
注1：实验中所用的玻璃器皿应用盐酸溶液（1+9）或硫酸溶液（1+35）浸泡，用自来水冲洗后再用无氨水冲洗数次，洗净后立即使用。高压蒸汽灭菌器应每周清洗。
4.4硝酸钾标准使用溶液（10.0mg/L）：用10ml无分度（胖度）移液管移取10.00ml的硝酸钾标准贮备溶液（100mg/L），转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。临用现配。
5.校准曲线的绘制
5.1取6支25ml具塞比色管，用10.00ml刻度移液管分别量取0.00ml，0.20ml，0.50ml，1.00 ml，3.00和7.00ml硝酸钾标准使用液于25ml具塞磨口玻璃比色管中，其对应的总氮含量分别为0.00、2.00、5.00、10.0、30.0和70.0μg。加水稀释至10.00ml。
水质 透明度的测定作业指导书
葛洲坝集团试验检测有限公司作业指导书
GSZY-XZ017-2015水质透明度的测定（塞氏盘法）作业指导书
2015-07-27发布2015-07-27实施
批准：陈卫烈校核：卜西群编写：刘小翠
水质透明度的测定（塞氏盘法）作业指导书
一、原理
在水样采集现场测定。
利用一个白色圆盘沉入水中后，观察到不能看见它时的深度。
二、编制依据
水和废水监测分析方法（第四版）。
三、仪器
透明度盘（又称塞氏圆盘）：以较厚的白铁皮剪成直径200mm的圆板，在板的一面从中心平分四个部分，以黑白漆相间涂布。
正中心开小孔，穿一铅丝，下面加一铅锤，上面系小绳，在绳上每10cm处用有色丝线或漆做上一个标记即成。
四、测定步骤
将盘在船的背光处平放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺寸，就是透明度数。
五、结果表示
以cm为单位。
观察时需反复二三次。
六、注意事项
透明度盘使用时间较长时，白漆的颜色会逐渐变黄，必须重新涂漆。
水质采样作业指导书
水质采样作业指导书【水质采样作业指导书】一、前言水质采样是研究、监测和评估水环境质量的重要手段之一。
通过准确地采集水样，可以获取有关水体中各项指标的数据，为进一步分析和判断水质提供依据。
本指导书旨在为水质采样工作提供详细指导，确保采样过程准确、科学、可靠。
二、采样准备1. 选择采样点：采样点应具有代表性，包括重要水源地、污染源点周边和流域内主要断面等。
同时，应避免采样点受到随机因素的干扰，例如暴雨、污染物外来输入等。
2. 采样设备准备：必备的采样设备包括采样瓶、采样器、采样电位计、采样支架等。
采样瓶需事先消洗干净，并用去离子水漂洗，确保不会对采样结果产生影响。
3. 采样时间选择：根据研究目的和需要，确定适当的采样时间。
一般情况下，相同采样点的采样时间应相对固定，以可比性和可重复性。
三、采样操作1. 到达采样点后，根据采样计划和安排，确定具体的采样断面和采样方式。
2. 操作前，先进行手部清洗，避免污染水样。
佩戴手套，采用临时悬浇水法将手洗净。
3. 采样瓶准备：首先检查采样瓶密封是否完好，然后标明采样点编号、日期和时间，以避免混淆。
4. 采样方法选择：根据研究目的和需求，选择合适的采样方法。
例如，表层水质采样可采用定点挂钓法，底层水质采样可采用定点负压吸取法。
5. 采样操作：注意操作规范和流程。
一般来说，将采样器放入适当深度的水中，缓慢向上抽取水样，避免搅拌水体。
保持采样瓶盖紧闭，避免二次污染。
6. 针对不同的采样指标，注意采样量和保存方式。
一般来说，化学需氧量（COD）和氨氮（NH3-N）等水质指标的采样量较大，应尽量保持现场分析；而溶解氧（DO）和总悬浮固体（TSS）等指标则需要尽快冷藏保存。
四、采样后处理1. 采样后，立即将采样瓶密封好，并标明时间和地点等信息。
避免阳光直射和高温环境。
2. 采样完成后，及时记录采样点的环境信息，包括温度、天气、流速等。
这些信息有助于后续的数据分析。
3. 将采样瓶送往实验室进行分析前，按照规定的方法进行样品保护。
水质采样作业指导书(同名10915)
水貭现场采样作业指导书。
（依据标准：HJ/T92-2002 、HJ/T91-2002、HJ/T52-1999）1•适用范围：本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作2• 一般事项：本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/T 52-1999《水质河流采样技术指导》。
3• 器具a. 米样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
b . 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
4.采样程序现场采样程序包括以下步骤：接受采样任务单采样的准备现场采样的实施样品的交接a 接受采样任务单根据贵州博联检测公司《质量手册》2013 年版的规定，采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
b. 采样的准备根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
c. 现场采样的实施d . 样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr BOD硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5'采样方法：不同水体的采样方法a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1 m时，可只取1/2深度的废水样即可。
c.从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
水质检验作业指导书
水质检验作业指导书（一）PH值的测定1.方法提要用复合电极测定水样的PH值。
2.仪器2.1 酸度计：PHS一3B测量范围（0～14.000）PH，精度≦0.02PH。
2.2 复合电极：E一201一C型。
3. 试剂：3.1 PH4.00溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶液于1000mL 的高纯去离子的水中。
3.2 PH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.387g，GR磷酸氢二钠3.533g，溶液于1000mL的高纯去离子水中。
3.3 PH9.18溶液：用GR硼酸钠3.80g，溶液于1000mL的高纯去离子的水中。
3.4 3MKCL溶液：称取KCL22.35g溶于100ml蒸馏水中。
4. 分析步骤4.1 电极的准备复合电极使用前最好泡在3MKCL溶液中，应经常注入KCL 溶液并保持一定液位于电极上端小孔稍底处。
4.2 PH定位仪器开启10min后，仪器进入PH值测定状态。
5. 常规测定可按一点标定法，精确测定时采用二点标定法。
5.1仪器一点标定可按下列步骤进行：5.1.1 旋上电极，选择旋钮置于“PH”档，，“斜率调节器”顺时针旋到底。
5.1.2 先用蒸馏水清洗电极，用滤纸擦干电极，然后把电极插入一已知PH值的标准缓冲溶液中（如PH=4或PH=9），调节温度调节器使所指示的温度与溶液温度相同，并摇动试杯使溶液达到平衡。
5.1.3 旋转“定位”调节器使指示值为该缓冲溶液所在温度的PH 值.仪器的一点标定已告完成.经标定的定位电位器不应再有变动.5.2 仪器两点标定法按下列步骤进行:5.2.1 斜率调节器顺时针旋到底,旋转“温度”调节器使所指的温度与溶液温度相同并摇动试杯使溶液均匀.5.2.2 把电极插入已知PH=6.86的缓冲溶液,旋转“定位”调节器，使指示值为该缓冲溶液所在温度相应的ＰＨ值（PH=6.86）。
5.2.3 用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干，把电极插入另一只已知PH缓冲溶液（PH=4或PH=9.18），摇动试杯使溶液均匀。
水质外观作业指导书
水质外观作业指导书( 依据标准: 《水和废水监测分析方法》第四版)
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外观（包括漂浮物）
水样的外观，可以根据肉眼见到的情况来描述。
例如，呈现某种颜色，存在水草或藻类等植物、甲壳虫、幼虫、蠕虫或微粒悬浮物、沉淀物等。
地面水被排放的废水污染后，水中可能存在漂浮物。
通常有两种，一种是微粒悬浮物，包括油脂小球；另一种是肉眼可见的液态薄膜，可能分散在大片水面上。
漂浮物聚集在水面，易于察觉，可被风力转移到别处。
另外，有些微粒中可能含致病的微生物。
采集含漂浮物的水样时，可将采样瓶浸没在水面以下，待水样进入瓶内，至瓶内液面距离瓶口40—60mm处即可，不能满瓶。
否则，加盖瓶塞时会使油膜等挤出，或附着在瓶塞上。
测定天然水样的外观和受污染水样的漂浮物，最好在现场进行。
将200ml振荡均匀的水样倒入500ml烧杯内，放在光线明亮的地方，从侧面观察水中可见物，用适当的文字描述。
然后，再仔细查看液面，是否存在漂浮物，并用适当的文字叙述。
如果有条件，可用测定的数值来表示如颜色、浊度和悬浮物。
JBPM-WI-HJ-07 人工湖水质处理作业指导书
1.目的规范人工湖水质处理操作流程。
2.范围适用于物业服务中心辖区内人工湖的水质处理。
3.职责保洁员负责人工湖的水质日常护理、水体浑浊的处理、藻类处理及石材返碱处理。
4.内容4.1水质日常护理4.1.1漂浮物打捞4.1.1.1用60目以上筛网打捞湖内垃圾、落叶、浮藻等，每日不少于2次。
湖心距最近岸边超过15米的人工湖需配备小船，必要时使用小船进入湖中打捞垃圾，操作人员作业时穿着救生衣，岸边须安排人员准备救生工具守望，出现落水时及时施救，确保安全。
4.1.1.2打捞标准为湖内目视无明显杂物。
4.1.2水体污染物沉淀4.1.2.1估算湖水体积后按聚氯化铝3-6kg/1000m3或明矾15-20kg/1000m3比例准备药品。
4.1.2.2按药品与水重量1:3的比例，加水将药品完全溶解于塑料桶等容器内备用。
4.1.2.3将配置好的药剂沿湖岸均匀泼于湖面。
必要时使用小船以便投药。
4.1.2.4投药后2天进行取样观察。
污染物沉淀完成标准为用透明容器盛水观察无明显悬浮颗粒。
若达不到标准则重新投药沉淀。
4.1.3湖底沉积物吸污4.1.3.1目视湖底沉积物成片时，须使用吸污泵对湖底进行彻底吸污一次。
吸污泵的使用方法参见《水景清洁作业指导书》。
4.1.3.2吸污工具为污水泵，进水口须配备滤网。
4.1.3.3吸污机排出的污水直接排入污水口，禁止排入湖内。
4.1.3.4湖底吸污完成的标准为湖底无明显沉积物。
4.1.3.5观察湖底沉积物形成淤泥，吸污无法清理时，须排尽湖水进行人工铲除并彻底冲洗。
4.1.4清洗注意事项4.1.4.1人工湖的清洗时间应避开周末及重大节假日。
4.1.4.2为避免修剪植物对人工湖造成污染，清洗前需提前通知绿化养护部门做好对水生植物和水体周边植物的修剪工作。
4.1.4.3清洗现场应摆放提示标识，有循环水泵的湖应提前通知维修部断电。
排水前将湖里的生态植物和鱼类进行打捞，另处养殖。
4.1.4.4清洁后通知工程人员恢复景观灯，无异常后重新注水，并由工程技工及时调试喷泉相关设施设备。
水质 环境作业指导书 阿特拉津
水质环境作业指导书阿特拉津水质-环境作业指导书-阿特拉津四川省冶金地质岩矿测试中心作业指导书文件号：sycx-qihj-091共3页第1页主题：水质-阿特拉津一适用范围本标准规定了测定水中阿特拉津的高效液相色谱法。
本标准适用于地表水、地下水中阿特拉津的测定。
当样品取样体积为100ml时，本方法的检出限为0.08μg/l，测定下限为0.32μg/l。
二方法原理本方法用二氯甲烷萃取水中阿特拉津，萃取液经无水硫酸钠干燥后，用浓缩器浓缩至近干，以甲醇定容，通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。
以保留时间定性，外标法定量。
干扰及消除：水样中可能共存在紫外检测器上有响应的有机物干扰测定，通过改变色谱条件，使阿特拉津与干扰物分离，或选择二极管阵列检测器定性确认。
三仪器设备除非另有说明，分析时均使用符合国家标准a级玻璃量器。
3.1高效液相色谱仪：agilent1260高效液相色谱（具紫外和荧光检测器）。
3.2色谱柱：eclipscplusc18,4.6*100,1.8μm或其他性能相近的色谱柱。
3.3振荡器：可调速。
3.4浓缩装置：labconco，rapidvap?n2氮吹仪。
3.5分液漏斗：250ml。
3.6一般实验室常用仪器。
四试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。
4.1甲醇，hplc级。
4.2二氯甲烷，农残级。
四川省冶金地质岩矿测试中心作业指导书文件号：sycx-qihj-091共3页第2页主题：水质-阿特拉津4.3阿特拉津标准鞭叶溶液，ρ=100μg/ml。
精确称取0.0100g阿特拉津标准样品，用少量二氯甲烷熔化后，再用甲醇精确定容至100ml，做为阿特拉津标准鞭叶溶液。
在4℃冰箱中留存，保存期半年。
4.4阿特拉津标准采用溶液，ρ=10.0μg/ml。
挑阿特拉津标准鞭叶溶液（4.3）1.00ml于10.0ml容量瓶中，甲醇定容，搅匀，酿制成标准采用溶液。
在4℃冰箱中留存，保存期半年。
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作业指导书文件编号：编制：审核：批准：混凝土拌合用水检测方法一、引用标准、规范、规程1、《混凝土拌合用水标准》JGJ 63-20062、《水质悬浮物的测定重量法》 GB 11901-893、《生活饮用水标准检验法》 GB/T 5705.4-20064、《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》GB 11896-895、《水质硫酸盐的测定重量法》 GB 11899-896、《水泥化学分析方法》 GB/T 176-2008二、检验规则1、取样1.1水质检验水样不应少于5L；1.2采集水样的容器应无污染；容器应用待采集水样冲洗三次再灌装，并应密封待用。
1.3地表水宜在水域中心部位、距水面100 mm以下采集，并应记载《季节、气候、雨量》和周边环境的情况。
1.4地下水应在放水冲洗管道后接取或直接用容器采集；不得将地下水积存于地表后再从中采集。
1.5再生水应在取水管道终端接取。
1.6混凝土企业设备洗刷水应沉淀后，在池中距水面100mm以下采集。
2、水样检验期限应符合下列要求2.1水质全部项目检验宜在取样后7d内完成；2.2地表水、地下水和再生水的放射性应在使用前检验；当有可靠资料证明无放射性污染时，可不检验。
2.3地表水、地下水、再生水和混凝土企业设备洗刷水在使用前应进行检验；在使用期间，检验频率宜符合下列要求：地表水每6个月检验一次；地下水每年检验一次；再生水每3个月检验一次；在质量稳定一年后，可每6个月检验一次；凝土企业设备洗刷水每3个月检验一次；在质量稳定一年后，可一年检验5次当发现水受到污染和对混凝土性能有影响时，应立即检验。
三、主要试验项目及技术指标1、混凝土拌合用水1.1地表水、地下水、再生水的放射性应符合现行国家标准《生活饮用水卫生标准》 GB/T 5705.4-2006的规定。
1.2混凝土拌合用水不应有漂浮明显的油脂和泡沫，不应有明显的颜色和异味。
1.3混凝土企业设备洗刷水不宜用于预应力混凝土、装饰混凝土、加气混凝土和暴露于腐蚀环境的混凝土；不得用于使用碱活性或潜在碱活性骨料的混凝土。
1.4未经处理的海水严禁用于钢筋混凝土和预应力混凝土。
1.5在无法获得水源的情况下，海水可用于素混凝土，但不宜用于装饰混凝土。
四、水质PH值的测定玻璃电极法1.1 原理：pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
1.2 试剂1.2.1 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法1.2.2在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂，购买经中国计量科学研究院检定合格的袋装pH标准物质时，可参照说明书使用。
1.2.3 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6μS/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。
10-6μS/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。
1.2.4 测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：1.2.5pH标准溶液用（pH4.008 25℃）称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。
1.2.6pH标准溶浓乙（pH6.865 25℃）分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。
1.2.7pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。
1.2.8 pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。
1.3标准溶浓的保存1.3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。
1.3.2在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。
1.3.3在4℃冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。
1.4 仪器1.4.1 酸度计或离子浓度计。
常规检验使用的仪器，至少应当精确到0.1pH 单位，pH范围从0至14。
如有特殊需要，应使用精度更高的仪器。
1.4.2 酸度计使用玻璃电极与甘汞电极。
1.5仪器校准1.5.1操作程序按仪器使用说明书进行。
先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。
用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。
从标准溶液中出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。
再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问1.6样品测定1.6.1测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
1.7 注意事项1.7.1玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。
1.7.2测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中。
1.7.3必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。
1.7.4甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测溶液的通路。
1.7.5测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。
对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。
电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。
注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。
五、氯化物的测定1.1 原理1.1.1在中性至弱碱性范甩内（pH6.5-10.5）、以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀生砖红色。
1.2 药品1.2.1分析中仅使用分析纯试制及蒸馏水或去离子水。
1.2.2硝酸银标准溶液，C (AgNO3) = 0. 0141 mol/ L;称取2.3950 g于105±3℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000 mL，贮于棕色瓶中。
用氯化钠标准溶液标定其浓度：用吸管准确吸取25. 00 mL氯化钠标准溶液于250 mL锥形瓶中，加蒸馏水25 mL。
另取一锥形瓶，量取蒸馏水50 mL作空白。
各加入1 mL铬酸钾溶液，在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。
计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定.1.00mL此标准溶液相当于0. 50 mg氯化物；1.2.3铬酸钾溶液，50 g/L，称取5g铬酸钾(K2CrO4 )溶于少量蒸馏水中，滴加硝酸银溶液至有红色沉淀生成。
摇匀，静置12h，然后过滤并用蒸馏水将滤液。
1.3仪器1.3.1锥形瓶，250 ml；滴定管，25 ml，棕色；吸管，50 mL，25 ml。
样品的采集及处理采集代表性水样，放在干净且化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。
保存时不必加入特别的防腐剂。
1. 4样品测定1.4.1准确吸取50ml水样或经过预处理的水样，置于锥形瓶中，加入1ml 铬酸钾溶液，将棕色碱式滴管取下准确加入25ml硝酸银溶液，滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点，另取一锥形瓶加入50ml蒸馏水做空白试验。
1.4.2如水样PH在6.5~10.5范围时，可直接测定，超出范围的水样应以酚酞做指示剂，用稀硫酸或氢氧化钠溶液调至红色刚刚退去。
结果计算：氯化物含量C（mg/l）按下式计算：C=（V2-V1）*M*35.45*1000/V式中 :V1—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量ml;V2—试样消耗硝酸银标准溶液量ml;M —硝酸银溶液浓度mol/l;V —试样体积ml;注：铬酸钾在水样中的浓度影响终点到达的迟早，在50-100 mL滴定液中加入1mL 5%铬酸钾溶液，在滴定终点时，硝酸银加人量略过终点，可用空白测定值消除。
六、硫酸盐的测定1.1原理1.1.1在盐酸溶液中，硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀。
沉淀反应在接近沸腾的温度下进行，并在陈化一段时间之后过滤，用水洗到无氯离子，烘干或灼烧沉淀，称硫酸钡的重量。
1.2试剂1.2.1盐酸(1:1):盐酸与蒸馏水的体积比为1:11.2.2二水合氯化钡溶液100 g/L:将100 g二水合氯化钡(BaCl2·2H20)溶于约800 mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1 L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1 mL可沉淀约40 mg SO42-。
1.2.3氨水（1:1）：氨水与蒸馏水的体积比为1:1（注意:氨水能导致烧伤、刺:激眼睛、呼吸系统和皮肤）1.2.4甲基红指示剂溶液，1g/L：将0.1g甲基红钠盐溶解在乙醇中，并稀释到100 mL；1.2.5硝酸银溶液，约0. 1 mol/L:将1. 7 g硝酸银溶解于80 mL水中，加0. 1 mL浓硝酸，稀释至100 mL贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存长期稳定；1.2.6无水碳酸钠无水。
1.3仪器1.3.1水浴锅；1.3.2烘箱，带恒温控制器，马弗炉，干燥器；1.3.3分析天平，可称准至0.1mg。
1.3.4滤纸，无灰分，经硬化处理过能阻留微细沉淀的致密滤纸，即慢速定量滤纸及中速定量滤纸；滤膜，孔径为0. 45um；1.3.5瓷坩埚，约30 mI；1.3.6铂蒸发皿，250 mL（可用34---50 mL代替250 mL铂蒸发皿水样体积大时，可分次加入。
1.4 采集和样品1.4.1 样品可以采集在硬质玻璃或聚乙烯瓶中。
为了不使水样中可能存在的硫化物或亚硫酸盐被空气氧化，容器必须用水样完全充满。
不必加保护剂，可以冷藏较长时间。
1.4.2试料的制备取决于样品的性质和分析的目的。
为了分析可过滤态的硫酸盐，水样应在采样后立即在现场(或尽可能快地)用0. 45um的微孔滤膜过滤，滤液留待分析。