水质作业指导书

作业指导书

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混凝土拌合用水检测方法

一、引用标准、规范、规程

1、《混凝土拌合用水标准》JGJ 63-2006

2、《水质悬浮物的测定重量法》 GB 11901-89

3、《生活饮用水标准检验法》 GB/T 5705.4-2006

4、《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》GB 11896-89

5、《水质硫酸盐的测定重量法》 GB 11899-89

6、《水泥化学分析方法》 GB/T 176-2008

二、检验规则

1、取样

1.1水质检验水样不应少于5L；

1.2采集水样的容器应无污染；容器应用待采集水样冲洗三次再灌装，并应密封待用。

1.3地表水宜在水域中心部位、距水面100 mm以下采集，并应记载《季节、气候、雨量》和周边环境的情况。

1.4地下水应在放水冲洗管道后接取或直接用容器采集；不得将地下水积存于地表后再从中采集。

1.5再生水应在取水管道终端接取。

1.6混凝土企业设备洗刷水应沉淀后，在池中距水面100mm以下采集。

2、水样检验期限应符合下列要求

2.1水质全部项目检验宜在取样后7d内完成；

2.2地表水、地下水和再生水的放射性应在使用前检验；当有可靠资料证明无放射性污染时，可不检验。

2.3地表水、地下水、再生水和混凝土企业设备洗刷水在使用前应进行检验；在使用期间，检验频率宜符合下列要求：地表水每6个月检验一次；地下水每年检验一次；再生水每3个月检验一次；在质量稳定一年后，可每6个月检验一次；凝土企业设备洗刷水每3个月检验一次；在质量稳定一年后，可一年检验5次当发现水受到污染和对混凝土性能有影响时，应立即检验。

三、主要试验项目及技术指标

1、混凝土拌合用水

1.1地表水、地下水、再生水的放射性应符合现行国家标准《生活饮用水卫生标准》 GB/T 5705.4-2006的规定。

1.2混凝土拌合用水不应有漂浮明显的油脂和泡沫，不应有明显的颜色和异味。

1.3混凝土企业设备洗刷水不宜用于预应力混凝土、装饰混凝土、加气混凝土和暴露于腐蚀环境的混凝土；不得用于使用碱活性或潜在碱活性骨料的混凝土。

1.4未经处理的海水严禁用于钢筋混凝土和预应力混凝土。

1.5在无法获得水源的情况下，海水可用于素混凝土，但不宜用于装饰混凝土。

四、水质PH值的测定玻璃电极法

1.1 原理：pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

1.2 试剂

1.2.1 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法

1.2.2在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂，购买经中国计量科学研究院检定合格的袋装pH标准物质时，可参照说明书使用。

1.2.3 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6μS/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。10-6μS/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。

1.2.4 测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：

1.2.5pH标准溶液用（pH4.008 25℃）称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

1.2.6pH标准溶浓乙（pH6.865 25℃）分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

1.2.7pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。

1.2.8 pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。

1.3标准溶浓的保存

1.3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。

1.3.2在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。

1.3.3在4℃冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。

1.4 仪器

1.4.1 酸度计或离子浓度计。常规检验使用的仪器，至少应当精确到0.1pH 单位，pH范围从0至14。如有特殊需要，应使用精度更高的仪器。

1.4.2 酸度计使用玻璃电极与甘汞电极。

1.5仪器校准

1.5.1操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问

1.6样品测定

1.6.1测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。

测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。

1.7 注意事项

1.7.1玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。

1.7.2测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中。

1.7.3必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。

1.7.4甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测溶液的通路。

1.7.5测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。

五、氯化物的测定

1.1 原理

1.1.1在中性至弱碱性范甩内（pH6.5-10.5）、以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀生砖红色。

1.2 药品

1.2.1分析中仅使用分析纯试制及蒸馏水或去离子水。

1.2.2硝酸银标准溶液，C (AgNO3) = 0. 0141 mol/ L;称取2.3950 g于105±3℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000 mL，贮于棕色瓶中。

用氯化钠标准溶液标定其浓度：用吸管准确吸取25. 00 mL氯化钠标准溶液于250 mL锥形瓶中，加蒸馏水25 mL。另取一锥形瓶，量取蒸馏水50 mL作空白。各加入1 mL铬酸钾溶液，在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定.1.00mL此标准溶液相当于0. 50 mg氯化物；