罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展(精品)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展（精品）罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展 [摘要] 目的：

介绍罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展，为临床治疗提供参考。

方法：

检索近年国内有关对罗格列酮的药理作用及临床应用的研究性文献，并进行分类、整理、归纳和总结。

结果：

罗格列酮能够选择性地与过氧化物酶体增殖活化受体(perocisome proliferators-activeted-recptor , PPAR ) 结合, 促进脂联素的表达及分化, 从而降低胰岛素抵抗(IR) , 并能改善细胞的胰岛素分泌反应。

可增加伴胰岛素抵抗的高血压、高三酰甘油血症患者的胰岛素敏感性，认为可作为这类患者的辅助治疗药物。

本品通过 PPAR介导，使人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞 G1 期阻滞而抑制其增殖，高浓度时还可诱导其发生凋亡，有望成为治疗乳腺癌的有效药物。

对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用并对大鼠心肌缺血再灌注心律失常有对抗作用；对内皮素引起心肌细胞损伤具有保护作用。

结论：

2 型糖尿病患者单一服用及在磺酰脲类药物或二甲双胍的基础

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上服用罗格列酮是安全的，可良好耐受，并可有效降低患者空腹血糖的水平；对原发性高血压伴胰岛素抵抗患者的降压作用及对顽固性高血压有较好的治疗作用。

[关键词] 罗格列酮；药理作用；临床应用罗格列酮（Rosiglitazone, RSG）属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的型受体(PPAR ) 有关。

通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。

可使糖化血红蛋白(HbAlc) 水平明显降低[1]。

口服生物利用度为 99％， tmax为 1 小时， t1/2约为3～4 小时，进食对吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟 2. 2 小时，峰值降低 20％， 99. 8％与血浆蛋白结合。

部分经肝药酶代谢， 64％以原形经肾排出体外。

使用本品要求患者尚有一定的分泌胰岛素的能力，因此可用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的 2 型糖尿病患者；也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用时血糖控制不佳者。

罗格列酮于 1999 年在美国开始应用于临床， 2019 年进入中国市场，目前在2 型糖尿病治疗方面的作用已被普遍认可[2]。

近年来，罗格列酮在临床治疗糖尿等方面得到了广泛的应用，同时对其药理作用亦有较为深入的研究，现总结如下。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 1 药理作用研究 1. 1 对胰岛素抵抗和脂代谢异常作用罗格列酮能过选择性地与过氧化物酶体增殖活化受体 (perocisome proliferators-activeted-recptor , PPAR ) 结合, 促进脂联素的表达及分化,从而降低胰岛素抵抗(IR) , 并能改善细胞的胰岛素分泌反应[3]。

112 例 2 型糖尿病患者随机均分为 RSG 组和对照组, 观察两组治疗前、后空腹及餐后 2h 血糖、空腹及餐后 2h 胰岛素、稳态模式评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR) 变化。

结果与治疗前相比, RSG 组治疗 12 周后空腹及餐后 2h 血糖分别下降(2. 10. 8) mmol/L 及(3. 61. 4) mmol/L，空腹及餐后 2h 胰岛素分别降低(2. 930. 89) U/ml 及(5. 083. 92) U/ml, HOMA-IR 降低 1. 90. 01, [4]。

对 26 例 2 型糖尿病伴高脂血症患者用罗格列酮每日 8mg 治疗 24 周，空腹血糖、餐后空腹血糖、餐后 2h 血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均较治疗前明显降低(P＜0.

01) ，罗格列酮组血三酰甘油和总胆固醇水平较治疗前无明显变化(P＞0. 05) ，高密度脂蛋白胆固醇水平均比治疗前明显升高(P＜0.

05) ，低密度脂蛋白胆固醇水平比治疗前增高(P＜0. 05) [5]。

罗格列酮可增加伴胰岛素抵抗的高血压、高三酰甘油血症患者的胰岛素敏感性，认为可作为这类患者的辅助治疗药物[6]。

1. 2 对人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的体外抗肿瘤作用近

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年来的研究显示， TZD 等激动剂可抑制多种肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡，激活 PPAR 受体，极有希望成为治疗多种恶性肿瘤的新途径。

实验表明，罗格列酮通过 PPAR 介导，使人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞 G1 期阻滞而抑制其增殖，高浓度时还可诱导其发生凋亡，罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物[7] 。

1. 3 对内皮素引起心肌细胞损伤的保护作用及机制内皮素-1（ET-1）是含有 21 个氨基酸残基的血管活性多肽，它有调节细胞增生、促进血管和心肌重构的作用，外源性 ET-1 可以引起心肌缺血性损伤和心律失常。

[8] 以新生大鼠心肌细胞为模型的实验表明, 罗格列酮对内皮素引起心肌细胞损伤具有保护作用，其机制与抗氧化、降低氧自由基的产生有关[9]。

1. 4 在大鼠肝缺血再灌注损伤中的作用及对心肌缺血-再灌注心律失常的影响 Bcl2 家族是最主要的细胞凋亡调控基因之一，主要包括 Bcl-2 和 Bax 基因；Bcl-2 基因具有抗氧化作用，可抑制活性氧的形成从而抑制细胞凋亡，而 Bax则可拮抗 Bcl-2 的功能，促进细胞凋亡的发生。

Caspase 家族参与了细胞凋亡过程，且是细胞凋亡的中心环节[10] 。

实验表明，罗格列酮对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用，它可能是通过上调凋亡抑制基因 Bcl-2 表达，下调 Bax 和 Caspase-3