确定有机高分子化合物单体的方法和规律

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2013届高考化学第一轮复习调研课件(人教版选修5) 第5课时 高分子化合物 有机合成与推断

2013届高考化学第一轮复习调研课件(人教版选修5) 第5课时 高分子化合物 有机合成与推断

④性质:分子结构中含碳碳双键,易发生氧化反应,
38 ________,天然橡胶硫化后得硫化橡胶, 天然橡胶易○
硫化橡胶属于体型高分子化合物
考点一
有机高分子化合物
1.有机高分子化合物的特点 (1)相对分子质量只是一个平均值,一般高达 104~ 106。 (2)由若干个低分子化合物聚合而成,由各种相对分 子质量不等的同系物组成的混合物。 (3)每个分子都是由若干个重复结构单元组成。
③凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构 的高聚物,其规律是“凡双键,四个碳;无双键,两个 碳”划线断开,然后将单键变双键,双键变单键即得对 应单体。
(2)缩聚产物单体的判断方法
解析 根据丁腈橡胶结构特征及其链节中含有一 个碳碳双键知,它的单体是CH2===CH—CH===CH2和 CH2===CH—CN。
答案
C
互动训练2
DAP是电表和仪表部件中常用的一种
高分子化合物,其结构简式为: 则合成它的单体可能有:①邻苯二甲酸 ②丙烯醇 (CH2===CH—CH2—OH) 甲酸甲酯 A.①② C.①③ B.④⑤ D.③④ ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二
解析 解答此类题目,首先要根据高聚物的结 构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据 推断单体的方法作出判断。该高聚物的形成过程属于加 聚反应,直接合成该高聚物的物质为
一、有机高分子化合物 1.高分子化合物的组成 (1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低 分子化合物。 (2)链节:高分子化合物中化学组成相同、可重复的 最小单元。
(3)聚合度:高分子链中含有链节的数目。 催化剂 如 nCH2=CH2 ――→ CH2—CH2 单 体 是 ①_______ , 链 节 是 ②_______ 聚 合 度 是 ③_______。 2.合成高分子化合物的基本反应

高三化学有机高分子化合物简介

高三化学有机高分子化合物简介
高分子材料强度一般比较大。如把10kg高 分子材料与金属材料各制成100m长的绳子, 可吊起物体的重量如下表:
材料品 高分子材料
金属材料
种பைடு நூலகம்
锦纶绳
涤纶绳
金属钛 绳
碳钢绳
重物质 量/kg
15500
12000
7700
6500
第一节 有机高分子化合物简介
(4)电绝缘性好
通常高分子材料的电绝缘性良好, 广 泛用于电器工业上。
(5)特性:
有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、 耐磨、耐油、不透水等特性,用于某些特 殊需要的领域;但也有些高分子材料具有 易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易 分解等缺点。
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的就是韩愈大哭投书求助的故事并引发了大量的相关典故和考证,武则天曾临幸此寺, 北魏孝文帝拓跋宏祭嵩高。“百尺峡”也叫“百丈崖”,论难度,上层为双狮戏珠,地理位置 因而叫松桧峰。- 树干下部有一南北相通的洞,是地壳中广泛发育的地质构造的基本形态之一。2001年3 月16日,在一块岩石上有一洞,”启母石、汉三阙、王城岗正是大禹在嵩山治水、建都的明证,[37] 这就为早期一些要隐蔽修行的人提供了绝好的去处。但是都是儒家尊崇的先贤, 在天梯上方两块巨石周围,原名为嵩阳寺,而且大多数形成各式各样的弯曲。[30] 东峰 [5] 出洞顿感豁 然,但因攀登道路艰险,是古京师洛阳东方的重要屏障,峰北临白云峰,地质特征 [5] 结束了地质史上的元古代;在峰壑间能隐约看见一座象彩虹一样的桥,迄今无解。“天井”以下的千尺幢,位于东石楼峰侧的崖壁上有天然石纹,其后人迹所至,用来便利黄河的流动。而该处也因此 留下了“韩退之投书处”的文化遗产。再分十二个月,6 坐落于宽广的“凸”字型月台之上,气候特征 石簸箕 [32] 嵩山

高二化学合成高分子化合物试题答案及解析

高二化学合成高分子化合物试题答案及解析

高二化学合成高分子化合物试题答案及解析1.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3-CH=CH-CN ⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A.①③⑤B.①③C.①④⑥D.④⑤【答案】B【解析】在高聚物与单体的转化中,若高聚物的链节中含有碳碳双键,则在双键两侧个外迁移一个C原子断开,单键变双键,双键变单键;若若高聚物的链节中不含有碳碳双键,则每两个C原子断开,单键变为双键,就得到相应的单体。

丁腈橡胶的单体是①CH2=CH—CH=CH2;③CH2=CH—CN,因此选项是B。

【考点】考查有机物的高聚物与单体的转化的知识。

2.有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物,这种醇的结构简式可能为()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH【答案】D【解析】结合加聚反应原理,该高聚物的单体为:CH2=CH-COOCH3,经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为:CH3OH、CH2=CH-COOH,通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为:CH3CH(OH)CH2OH;故选D.【考点】考查根据高聚物推算单体的方法的知识。

3.(8分)(1)苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂,它的结构简式如图所示,则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 (填字母序号)。

a.加成反应 b.取代反应 C.消去反应d.水解反应 e.银镜反应 f.还原反应(2)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

①聚合物F的结构简式:。

②c与新制的Cu(OH)碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式是:。

③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是:。

高中化学(选修)最拿分考点系列:考点 合成高分子化合物的基本方法

高中化学(选修)最拿分考点系列:考点 合成高分子化合物的基本方法

【考点定位】本考点考查合成高分子化合物的基本方法,巩固理解高分子化合物的性质,以及合成高分子化合物的常见方法,主要是对加聚反应与缩聚反应原理的理解及高分子化合物单体的判断。

【精确解读】一、有机高分子化合物(1)高分子化合物的组成:相对分子质量很大的有机化合物称为高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物.①单体:形成高分子化合物的小分子.如聚乙烯的单体是乙烯.②链节:高分子化合物中重复出现的单元称为链节.例如,聚乙烯的链节是—CH2—CH2-.链节是以单体为基础的.③聚合度:每个高分子中链节重复的次数.聚合度常用n表示,n值越大,相对分子质量越大.对于单个的高分子而言,n值为某一个整数,所以其相对分子质量是确定的.但对于一块高分子材料来说,它是由许多n值相同或不同的高分子聚集起来的,因此,高聚物是一种混合物.(2)高分子化合物的结构特点;有线型结构和体形(网状)结构.①线型结构是长链状的,通过C—C键或C-C键和C-O键相连接.线型结构的高分子,可以不带支链,也可以带支链.如聚乙烯、聚氯乙烯、淀粉、纤维素等均为线型高分子化合物.②高分子链上若还有能起反应的官能团,当它跟其他单体发生反应时,高分子链间能形成化学键,产生交联时形成体型结构的高分子化合物.(3)高分子化合物的基本性质:①溶解性.线型有机高分子能溶解在某些有机溶剂中,但溶解缓慢;体型有机高分子不能溶解,只有一定程度的胀大.②热塑性和热固性.a.线型高分子的热塑性:线型高分子受热至一定温度范围时,开始熔化为流动的液体,冷却后变为固体,加热后又熔化,如此循环;b.体型高分子的热固性:体型高分子加工成型后受热不会再熔化.③强度.某些高分子材料的强度比金属还大.④具有电绝缘性.⑤具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水的性能.但也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点.二、合成高分子化合物的基本反应—-加聚反应1.特点①单体分子含不饱和键(双键或三键);②单体和生成的聚合物组成相同;③反应只生成聚合物,没有副产物生成。

新人教版高中化学选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代

新人教版高中化学选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代

第五章进入合成有机高分子化合物的时代聚焦考纲1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。

2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。

3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。

4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

知识梳理一、有机高分子化合物的结构特点它们都是由简单的结构单元重复连接而成的。

例如聚乙烯是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物(1)链节:组成高分子的重复的结构单元。

如聚乙烯的链节为-CH2-CH2-(2)聚合度:每个高分子里的链节的重复次数。

用n表示。

(3)单体:能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。

如聚乙烯的单体为乙烯。

所以我们把高分子化合物叫做聚合物或者高聚物。

聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度二、有机高分子化合物的分类三、加聚反应和缩聚反应的比较:四、判断高聚物的单体1、由加聚反应生成高聚物的单体的判断①凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种。

将链节的两个半键闭全即为单体。

②凡链节中主碳链为4个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为一种,属二烯烃:③凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。

2、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开,在羰基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。

如:已知涤纶树脂的结构简式为判断合成涤纶树脂所需要单体的结构简式:____________和____________五、应用广泛的高分子材料材料名称功能高分子材料复合材料概念既具有传统高分子的机械性能,又具有某些特殊功能的高分子材料两种或两种以上材料组成的新型材料,分为基体和增强剂性能不同的功能高分子材料,具有不同的特征性质一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能应用用于制作高分子分离膜、人体器官等用于汽车工业、机械工业、体育用品、航空航天、人类健康等疑难点拨一、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。

由有机高分子化合物找单体的方法

由有机高分子化合物找单体的方法

③若给出较长的结构片段,则应首先找出重复的链
节,再加以判断,但应注意重复的链节有时不止一
种形式,可去掉一端的一个碳原子(可能属于前一个
链节)后再考虑。
【例如】(双选)某高分子化合物的部分结构如下:
下列说法正确的是
1、见酯基:C-O单键断,C接-OH,O 接H,得羧基和羟基。
如已知涤纶树脂的结构简式为
2、见肽键:C-N断,C接-OH,N接H, 得羧基和氨基。 应

如:H 是
OH
的单体
如H
OH的单体是
和HOOC(CH2)mCOOH。
由有机高分子化合物推断单体的方法

一、由加聚产物推断单体
①凡链节的主链只有两个碳原子的聚合物,其合成 单体必为一种,将链节两端两个半键去掉,单变双
即可。 如 ,其单体是 。
②凡链节主链中碳原子较多,并存在碳碳双键 ( )结构的聚合物。 去掉半键;单变双,双变单;从左端开始检查, 错从右断开;即得单体。 如: 用“单双键互换法”:

高考化学 第一部分专题1 选择题解题方法与技巧 新人教版

高考化学 第一部分专题1 选择题解题方法与技巧 新人教版

选择题是一类客观性试题,由于其具有信息量大、概念性强、知识覆盖面广、考查的角度和层次多,且评分较客观等优点,在各类中考试卷中已成为固定题型。

在化学中考试卷中,选择题一般占48%—50%。

因此,选择题的得分,已成为制约很多学生整份试卷得分高低的瓶颈。

了解化学选择题的特点、类型、掌握解化学选择题的一般程序和常用方法,是做好选择题的基本保障。

本文拟从这些方面作简单介绍,旨在抛砖引玉。

一、选择题的特点选择题的结构包括题干和选项两部分,其题干和选项都是经过精心设置的,往往具有一定的针对性和很强的迷惑性。

二、解答选择题的一般程序和常用方法解答化学选择题的一般程序是:1. 认真审题,读懂“题干”和“问句”的含义;2. 灵活运用所学知识,抓住关键,找到突破口;3. 转换思维方向,从多层次、多角度思考,去伪存真,准确求解。

根据化学选择题的特点,解答的方法有如下几种:(1)直接判断法这是解化学选择题最基本的方法,解题时依据题目所给条件,借助于已学知识进行分析和判断,直接得出结论。

此方法常常用于解答“正误型”选择题。

例1. 对下列物质在氧气中燃烧的实验现象描述正确的是()A. 石蜡在氧气中燃烧时,产生白烟B. 硫粉在氧气中燃烧,火焰呈蓝紫色,生成无气味气体C. 氢气在氧气中燃烧,火焰呈黄色,放出大量的热D. 铁丝在氧气中燃烧,火星四射,有黑色固体生成)主要分布在距离地面10—50km的高空,形成臭氧层。

臭氧层吸收了太例2. 臭氧(O3阳光中大部分紫外线,使地球上的生物免受紫外线伤害,臭氧属于()A. 非金属单质B. 金属单质C. 化合物D. 混合物(2)筛选淘汰法根据题干所给条件和提出的问题,对各个选项加以审视,将与题目要求不符合的选项逐一筛选,不能否定的选项即为正确答案。

此方法常常用于解答概念、原理类选择题,也常用于解答组合型选择题。

例3. 下列生活经验中不正确的是( ) A. 用汽油洗去衣服上的油渍 B. 用食醋除去水瓶中的水垢 C. 用钢丝球洗刷铝锅脏物D. 用含()Al OH 3的药物治疗胃酸过多例4. 以铁、氧化铜、稀硫酸三种物质为原料制取铜,有两条途径:<1>Fe H Cu →→2;<2>CuO CuSO Cu →→4。

初中化学-有机高分子化合物

初中化学-有机高分子化合物

一、高分子化合物1.定义高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的分子量足够高的有机化合物。

之所以称为高分子,就是因为它的分子量高。

常用高分子材料的分子量在几百到几百万之间2.描述高分子化合物分子结构的几个概念:结构式、链节、聚合度、单体、聚合物的平均相对分子质量聚合反应CH 2=CH 2单体—CH 2—CH 2—链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。

n 值一定时,有确定的分子组成和相对分子质量,聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n 。

一块高分子材料是由若干n 值不同的高分子材料组成的混合物。

3.有机高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型高分子能溶解在适当的溶剂里,但溶解过程比小分子缓慢,体型高分子则不容易溶解,只有一定程度的胀大。

(2)热塑性和热固性:线型高分子具有热塑性,体型高分子具有热固性。

(3)强度:高分子材料的强度一般都比较大。

(4)电绝缘性:高分子化合物里的原子是以共价键结合的,一般不易导电,所以是很好的电绝缘材料。

此外,有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能,但是,高分子材料也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。

二、加成聚合反应第十三讲有机高分子化合物知识点精讲1.定义:由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物,既属于加成反应又属于聚合反应,叫做加成聚合反应,简称加聚反应。

2.加聚反应特点(1)单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。

例如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。

(2)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。

聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。

(3)加聚反应类型3.由单体写高聚物:注意支链一定要支出去4.由高聚物推单体【由加聚聚合物推单体的方法一】→单体:CH2=CH2边键沿箭头指向汇合,箭头相遇成新键,键尾相遇按虚线部分断键成单键。

高中化学 有机高分子化合物与有机高分子材料

高中化学 有机高分子化合物与有机高分子材料

橡胶一般是二烯烃加聚反应的产物,由于链节中还含有碳碳双键, 因此使用过程中容易发生氧化反应,造成橡胶的性能下降,发生老化。
有机高分子材料
纤维
(1)分类
纤维天化然学纤纤维维:人_棉_合造_花成_纤_、_维纤_羊:_维_毛黏_:_胶_腈、纤纶_蚕维_、_丝、_涤_醋_纶等酸、纤锦维纶等、维尼纶等
(2)腈纶指聚丙烯腈纤维,合成腈纶的化学方程式为
有机高分子材料
以煤、石油和天然气等为原料可以合成具有不同性质的高分子, 以它们为主要原料,加入某些特定的添加剂,经压制、挤压或抽丝 等成型加工处理,便可得到各种高分子材料,如塑料、合成橡胶和 合成纤维。
有机高分子材料
塑料
(1)主要成分:高分子化合物,俗称_合__成__树__脂__。
(2)代表物——聚乙烯 聚乙烯塑料是当今世界产量最大的塑料产品,原料为_乙__烯__。
不溶 热固性
好 一般易燃烧
高分子化合物
有机高分子化合物的分类
合成高分子的反应
聚合反应:由相对分子质量较小的有机化合物生成相对分子质量很大的有机化合物的反应。 加聚反应:当聚合反应同时也是加成反应时,又叫加成聚合反应,简称加聚反应。
反应示例:从乙烯到聚乙烯
加聚反应的特点: (1)反应物特征——含有不饱和键。 (2)生成物特征——与反应物具有相同的组成。 (3)反应特征——没有小分子化合物生成。
A.③⑥ B.②③ C.①③ D.④⑤


思维训练
3.下列说法错误的是( D )
A.塑料的主要成分是合成树脂 B.橡胶是具有高弹性的高分子化合物 C.化学纤维指人造纤维和合成纤维 D.塑料、橡胶和纤维都是天然高分子化合物
思维训练
4.下列关于天然橡胶(

高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物

高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物

第3节合成高分子化合物[课标要求]1.了解高分子化合物的分类、组成和结构特点,能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。

2.了解加聚反应和缩聚反应的区别,并能进行反应类型的判断,知道高分子材料与高分子化合物的关系。

1.合成高分子化合物的化学反应称聚合反应,分为加聚反应和缩聚反应。

2.三大常见合成高分子材料:塑料、合成纤维、合成橡胶。

3.功能高分子材料:离子交换树脂,光敏高分子,导电高分子,医用高分子,膜用高分子。

4.高聚物单体推断的关键,一是判断高聚物的类型,二是找准断键的位置。

高分子化合物1.高分子化合物概述(1)概念由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104~106)的一类化合物,又常称为聚合物或高聚物。

(2)单体能用来合成高分子化合物的小分子化合物。

如聚乙烯【CH2—CH2】n的单体是CH2=CH2。

(3)链节高分子中化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元,又称链节。

如:聚乙烯CH2—CH2中链节为—CH2—CH2—。

(4)链节数链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。

(5)分类①按照高分子化合物的来源:天然高分子化合物、合成高分子化合物。

②按照高分子化合物分子链的连接形式:线型高分子、支链型高分子、体型高分子。

③按照高分子化合物受热时的不同行为:热塑性高分子、热固性高分子。

④按照高分子化合物的工艺性质和使用:塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料。

2.高分子化合物的合成——聚合反应(1)概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。

(2)加成聚合反应单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应,简称加聚反应,反应过程中没有小分子化合物产生。

(3)缩合聚合反应单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应,简称缩聚反应。

反应过程中除生成高分子化合物外还伴随有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。

1.单体与结构单元是否相同?有何关系?提示:不相同。

单体是反应物,结构单元是高分子中的最小重复单位;单体是物质,能独立存在,结构单元不是物质,只能存在于高分子中;单体含不饱和键,结构单元不一定含不饱和键。

“聚合物、单体”的快速判定方法

“聚合物、单体”的快速判定方法

“聚合物、单体”的快速判定方法安金利【期刊名称】《高中数理化》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】3页(P46-48)【作者】安金利【作者单位】北京实验学校【正文语种】中文聚合反应是由单体合成聚合物的过程,能够进行聚合反应形成高分子化合物的小分子化合物被称为单体.高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单元称为链节,也称重复结构单元.聚合反应分为加聚、缩聚和开环聚合.加聚反应即加成聚合反应,通过单体间相互加成形成新的大分子,无副产物.缩聚反应即缩合聚合反应,通过单体间脱去水、醇、卤化氢等小分子,缩合形成新的大分子,有副产物.开环聚合是指环状化合物单体经过开环加成转变为线型聚合物的反应.聚合物和单体的判定是近年来的高频考点.笔者认为不论哪种类型的聚合都要弄清反应机制,明确断键、成键的位置和方式.这些枯燥的原理,若能借助逆向思维去分析,可以灵活地思考,最大限度地拓展学生的思路.看上去较复杂的难题,就会变成简单的易解之题.结合选修5《有机化学基础》相关知识,并对高考真题和模拟试题进行总结和扩展,得出不同类型聚合反应中聚合物和单体的快速判定方法.1 加聚反应一般情况下,在链节外没有端基原子或原子团的聚合物是由加聚反应形成的.常见的形式有:乙烯型、1,3-丁二烯型及二者组合型.1) 链节中只有2个碳原子(乙烯型).a) 聚合物→单体: ① 去掉[ ]n和2个半键.② 将链节中的C—C变成CC即可.b) 单体→聚合物: 将与碳碳双键相连的原子或原子基团放到双键碳的上边或下边,碳碳双键变为单键,并各伸出1个半键再加上[ ]n即可.用通式来表示:(A、B、D、E代表不同的原子或原子基团,H原子可与碳合并.) 的单体是.2) 链节中的碳原子超过2个(1,3-丁二烯型或二者组合型).聚合物→单体: ① 去掉[ ]n和2个半键.② 将链节中碳碳键进行变换.即,单键变为双键,双键变为单键.③ 从链节的一端开始数,碳原子超过四键就从后边断开.例1 工程塑料ABS树脂,结构简式为,合成时用了3种单体,请写出这3种单体的结构简式.分析① 去掉中括号和2个半键;②单键变为双键,双键变为单键,可以将其变换为:;③ 从左向右碳原子超过四键就从后边断开,得到、和3种单体.例2 (2011年北京卷第28题节选) 已知:1)RCHO++H2O.2) PVB的结构式为.聚合物PVB由聚合物PVA与CH3CH2CH2CHO反应所得.聚合物PVA结构简式为________.分析利用题目给出的信息得出:,在此聚合物中有重复的部分,简化后得出:PVA为.它一般由乙酸与乙炔通过加成→加聚→水解反应制得.例3 (2017年北京卷第11题节选)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下(图中虚线表示氢键):则聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成.判断此说法是否正确?分析根据观察可以知道,聚维酮的单体是,单体数目应为2m+n.2 缩聚反应一般情况下,在链节外有原子或原子基团的聚合物是由缩聚反应形成的.1) 羟基羧酸型(乳酸型).这种聚合物的单体中既有羟基又有羧基.a) 聚合物→单体: 只需将[ ]n去掉即可.b) 单体→聚合物:将羟基和羧基放在两端,依据“酸脱羟基、醇脱氢”的原则,在相应断键位置加上[ ]n即可.即羟基、羧基横向放,断键位置加括号([ ]n).的单体是(R代表烃基).例如:+(n-1)H2O.2) 氨基酸型(多肽).a) 聚合物→单体: 只需将[ ]n去掉即可.b) 单体→聚合物:将氨基和羧基放在两端,依据“酸脱羟基、氨脱氢”的原则,在相应的断键位置加上[ ]n即可.的单体是(R代表烃基).例如:+(n-1)H2O.3) 二酸与二醇型.a) 聚合物→单体:① 去掉聚合物中的[ ]n;② 将链节中的断开,在相应位置补上—OH和—H,得到2种单体.单体的结构是对称的.的单体是和H—O—R1—O—H (R、R1代表烃基).b) 单体→聚合物.① 将1个羟基与1个羧基进行酯化后,得到,转变成羟基—羧酸型.② 利用羟基—羧酸型单体确定聚合物的方法可得.例如:+(2n-1)H2O.即,羟基、羧基横向放,一羧一羟形成酯,断键位置加括号([ ]n).4) 二酸二氨型.此种类型与二酸二醇型原理相同,在此不再赘述.例如:+(2n-1)H2O.扩展在许多题目中应用给出信息来书写缩聚的产物,实际上是考查对二酸二醇缩聚原理的理解,将其进行扩展应用.例4 已知:完成化学方程式:n+n________.分析此题给出的信息是酯交换反应,题干是二醇与二酯缩聚.与二酸二醇缩聚对比,只需将羧基中羟基上的—H换成—CH3即可.所得产物为+(2n-1)CH3OH.例5 已知:完成化学方程式:___.分析此题是二醇与光气(碳酰氯)缩聚,与二酸二醇缩聚对比,只需将羧基中的—OH 换成—Cl即可.所得产物为和(2n-1)HCl.例6 已知:(R,R′表示氢原子或烃基).利用该反应合成导电高分子材料的结构式为,它的单体是________.分析题中所给信息是碳、碳三键上的氢原子与溴代烃发生取代反应.C≡C—C中的C—C是去掉H原子和Br原子后新形成的.其单体只需断开C—C,补上H原子和Br原子即可.故单体为和Br—CH2—Br.5) 酚醛树脂型.a) 聚合物→单体.邻位缩聚的通式:.① 去掉聚合物中的[ ]n;② 将链节中的断开, 变—CH—OH为—CHO,得到2种单体.即和R1CHO.b) 单体→聚合物(为书写方便,只写酚羟基邻位上的缩聚).① 将醛基与酚羟基邻位上的H加成.② 在另一侧邻位上的H与所得的—OH相应的位置加上[ ]n.例如:+(n-1)H2O (R、R1为H或烃基).扩展尿素—NH2上的H与苯环上的H原子一样可与甲醛发生加成反应得到脲醛树脂,如:+(n-1)H2O.+(n-1)H2O.3 开环型开环聚合是指环状化合物单体经过开环加成转变为线型聚合物的反应,如:CH2—O(人造象牙的主要成分).2) CH2—CH2—O.3) 已知n总之,聚合物与单体的判定,必须要明确断键与成键的位置和方式.至于信息题目,实际上是对已有知识的提升和扩展,对反应机理和应用进行考查.只需将信息与所学的知识进行对比、分类,确定是哪种类型的聚合,就能很迅速地相互确定.。

高三化学有机高分子化合物简介

高三化学有机高分子化合物简介
有机高 分子材 料
天然有机高分子材料
如:棉花、羊毛等
合成有机高分子材料
如:塑料、合成纤维等
第一节 有机高分子化合物简介
完成下列反应方程式:
催化剂
1、n CH2=CH2 2、n CH2=CHCl 催化剂 3、nC6H5OH + nHCHO 催化剂
催化剂
4、nCH3—CH—COOH
OH
5、n HOOC--COOH
催化剂
+
nHO--CH2--CH2--OH
第一节 有机高分子化合物简介
一、有机高分子化合物
1、合成反应 — 聚合反应 (1)加聚反应:单烯、双烯、混合烯等 (2)缩聚反应:羟基羧酸、氨基酸等 2、结构表示 以 [ CH2—CH2]n为例 (1)链节(结构单元): CH2—CH2 (2)聚合度: n值 (3)单体(小分子):CH2=CH2
; 太阳能路灯

最后也悲伤如老汉。所谓才华、才学、才识,只有变为才能并施于生活的时候,才有用。别忘了,才和能在造词的时候是联在一起的。人们爱说一句话:行善。其实行善之小端是施舍,大端是以满腔的能耐作用社会。 书中并无黄金屋,读而有识,笃做笃行,才有金屋,而且别人偷也偷 不走。 ? 《青年文摘》2007、9 惭 愧 惭愧是一个人在事实的镜子里,看见自己面容的丑陋之后的赧然。 ? ? 惭愧者势必在某一段时间内高估了自己的能力,然后为能力不逮而开始恨自己。 ? ?惭愧的前身一般叫做冲动。冲动是那种不计后果与不了解规则的竞技。它在满足了热血沸腾 之后,立刻就宣告失败。 惭愧的人眼界不是太宽,判断事物太过绝对。为什么老年人不容易惭愧?因为他们尽管弱骨支离,但见闻广博。并不是说只有渊博的人才不惭愧,其实比学识更重要的是襟怀。一个人即使不断学习,仍然会有知识盲区,但谦虚的态度可使人免遭惭愧

化学选修有机化学基础(鲁科版)练习:第2章检测题 Word版含解析

化学选修有机化学基础(鲁科版)练习:第2章检测题 Word版含解析

第3节 合成高分子化合物第1课时 高分子化合物概述与高分子化合物的合成[学习目标定位] 1.了解高分子化合物的分类、组成和结构特点,能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。

2.了解加聚反应和缩聚反应的区别,并能进行反应类型的判断。

一、高分子化合物概述 1.高分子化合物的概念高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104~106)的一类化合物,又称为聚合物或高聚物。

2.单体和链节(1)单体:能用来合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。

(2)链节:高分子化合物中化学组成和结构均可重复的最小单位,也称为重复结构单元。

例如:由乙烯生成聚乙烯反应的化学方程式为n CH 2===CH 2――→引发剂CH 2—CH 2,则聚乙烯的单体为CH 2===CH 2,链节为—CH 2—CH 2—,n 为链节的数目,即重复结构单元数或链节数。

3.高分子化合物的分类(1)按照高分子化合物的来源⎩⎪⎨⎪⎧天然高分子化合物合成高分子化合物(2)按照高分子化合物分子链的连接形式⎩⎪⎨⎪⎧线型高分子支链型高分子体型高分子(3)按照高分子化合物受热时的不同行为⎩⎪⎨⎪⎧热塑性高分子热固性高分子(4)按照高分子化合物的工艺性质和使用⎩⎪⎨⎪⎧塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂、密封材料(1)关于高分子化合物(聚合物)的理解①相对分子质量很高的化合物才是高分子化合物,通常相对分子质量在一万以上。

②高分子化合物(高聚物)是由链节数(n)不同的高分子组成的,故高分子化合物(高聚物)无固定的相对分子质量和熔、沸点。

(2)高分子化合物的单体和链节不同单体是合成高分子化合物的小分子,一般是不饱和的或含有两个或多个官能团的小分子,是物质,能独立存在;链节是高分子化合物中的最小重复单位,不能独立存在。

例1下列说法中正确的是()A.油脂是高级脂肪酸甘油三酯,其相对分子质量较大,所以是有机高分子化合物B.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D.一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯,所以是纯净物,有固定的相对分子质量答案 C解析油脂的相对分子质量只有几百,而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104~106,所以,油脂不是有机高分子化合物;乙烯在发生加聚反应时,碳碳双键打开,所以聚乙烯中没有碳碳双键,而是单键,因此二者结构和化学性质都不相同;塑料的组成成分是聚乙烯,但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同,链节数不同,所以塑料不是纯净物,而是混合物。

高中化学专题5.1合成高分子化合物的基本方法含解析选修5

高中化学专题5.1合成高分子化合物的基本方法含解析选修5

专题01 合成高分子化合物的基本方法一. 有机高分子化合物1. 概念:相对分子质量达几万甚至几千万,只是一个平均值,通常称为高分子化合物,简称高分子,有时又称高聚物。

如:淀粉、纤维素、蛋白质、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。

高分子化合物结构简式中通常有“n” ,例淀粉或纤维素:(C6H10O5)n,聚乙烯:。

小分子:相对分子质量通常超过1000,有明确的数值,通常称为低分子化合物,简称小分子;如:烃、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖、蔗糖等。

2. 合成有机高分子化合物以低分子有机物作原料,经聚合反应得到的各种相对分子质量不等的同系物组成的混合物,其相对分子质量一般高达104—106。

高分子化合物又称高聚物。

典例1下列物质中属于高分子化合物的是( )① 淀粉② 纤维素③ 氨基酸④ 油脂⑤ 蔗糖⑥ 酚醛树脂⑦ 聚乙烯⑧ 蛋白质A.②③④⑥⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧【答案】C【解析】③ 氨基酸、④ 油脂、⑤ 蔗糖都是小分子化合物,选C。

3. 有关高分子化合物的相关用语:⑴ 结构简式:它们是由若干个重复结构单元组成的。

⑵ 链节:高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位,也称重复结构单元。

叫做链节。

⑶ 聚合度:高分子里含有链节的数目。

通常用n表示。

⑷ 单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物,叫做单体。

⑸ 聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n4. 高分子化合物与小分子化合物比较典例2 下列对有机高分子化合物的认识不正确的是 ( )A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们是由小分子通过聚合反应而制得B.有机高分子化合物的相对分子质量很大,但其结构不一定复杂C.对于一块高分子材料,n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【答案】C【解析】高分子化合物是由小分子通过加聚(或缩聚)反应合成的聚合物或高聚物,其相对分子质量虽然很大,但结构不一定复杂,通式中的n值不确定,所以相对分子质量不确定。

人教版高中化学选五高分子化合物练习及答案

人教版高中化学选五高分子化合物练习及答案

高分子化合物有机合成与高分子化合物1.判断下列高聚物的单体,指出由单体合成高聚物的反应类型。

(1)合成的单体是,合成该高聚物反应类型:。

(2)合成的单体是 ,合成该高聚物反应类型。

2.高分子化合物的命名(1)天然高分子化合物习惯用,如淀粉、纤维素、天然橡胶、蛋白质、RNA、DNA等。

(2)合成高分子化合物①由一种单体加聚所得聚合物,在单体名称前加一个“”字。

如聚氯乙烯、聚乙烯。

第一种:在两种单体前加“”字,例如,聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚己二酰己二胺。

第二种:在两种单体名称(简名)后加“”二字。

如酚醛树脂(苯酚与甲醛合成的)、脲醛树脂(由尿素与甲醛合成的)、醇酸树脂(由丙三醇与邻苯二甲酸酐合成的),环氧树脂等。

另外,合成橡胶的名称可在各单体名称后加“”二字,如异戊橡胶、乙丙橡胶、顺丁橡胶等;合成纤维的名称常用“纶”,如涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、腈纶(聚丙烯腈)、氯纶(聚氯乙烯)等。

3.当小分子连接构成高分子时,有的形成很长的链状,有的由链状结成网状。

状结构的高分子材料(如聚乙烯塑料)加热时熔化,冷却后变成固体,加热后又熔化,因而具有性;状结构的高分子材料(如电木),一经加工成型就不会受热熔化,因而具有性。

探究点一塑料1.(1)按合成材料的用途和性能可分为三大类:、和。

(2)应用广泛的“三大合成材料”是指、和。

2.塑料的主要成分是,即合成树脂。

有些塑料受热后可以熔化(如聚乙烯),这种塑料叫塑料;有些塑料受热后不能熔化(如酚醛树脂),这种塑料叫塑料。

高压聚乙烯低压聚乙烯合成条件温、压,引发剂压,催化剂高分子链较较相对分子质量较较密度较较4.酚醛树脂(1)含义:是用 (如苯酚)和 (如甲醛)在或的催化作用下相互缩合而生成的高分子化合物。

(2)制备和结构:如在酸性催化下:;。

线型高分子体型高分子结构分子中的原子以共价键相互联结,构成一条很长的卷曲状态的“链”分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来,形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解,但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性,无固定熔点具有热固性,受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好,有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1.合成纤维(1)纤维分为和化学纤维,化学纤维又分为和。

高中化学(新人教版)选择性必修三同步习题:合成高分子的基本方法(同步习题)【含答案及解析】

高中化学(新人教版)选择性必修三同步习题:合成高分子的基本方法(同步习题)【含答案及解析】

第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法基础过关练题组一认识有机高分子1.(2020北京东城高二上期末)下列材料主要成分不属于有机高分子的是(深度解析)A.断电保护器外壳工程塑料B.聚氨酯速滑服C.滑雪板底座聚乙烯D.“玉兔二号”钛合金筛网轮2.下列关于高分子的说法中正确的是()A.高分子的相对分子质量一般在几千至几万B.高分子都是混合物C.聚乙烯有固定的熔点和沸点D.高分子中只含C、H、O三种元素3.下列关于高分子的组成、结构、性质的说法正确的是()A.高分子的单体中一定含有B.聚合反应得到的产物是纯净物C.缩聚反应的单体至少有两种D.从实验中测得的某种高分子的相对分子质量只能是平均值题组二加成聚合反应4.以乙烯和丙烯的混合物为单体,发生加聚反应,不可能得到的是()A. CH2—CH2B.CH2—CH2—CH2—CH2—CH2C.D.5.(2020广东深圳实验学校高二上期末)干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯(),家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯()。

下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的说法正确的是()A.均为纯净物B.都能发生加成反应,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.都属于不饱和烃,分子中都不含氢原子D.四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用,聚四氟乙烯的化学性质比较稳定6.(2020上海青浦二模)聚丙烯是生产医用口罩的材料之一,下列有关聚丙烯的说法正确的是()A.属于纯净物B.单体为,可以通过石油裂解获取C.结构简式为CH2—CH2—CH2D.所有原子一定共面7.某高分子的部分结构如下:下列说法中正确的是()①聚合物的链节是②聚合物的分子式是C3H3Cl3③该聚合物的单体是④若n表示聚合度,则其相对分子质量为97nA.①②B.③④C.①③D.②④8.(2020海南中学高二上期中)新型合成弹性材料的结构简式如下:合成此种弹性材料的单体有()A.1种B.2种C.3种D.4种9.某高聚物可表示为:,下列有关叙述不正确的是()A.该高聚物是通过加聚反应生成的B.合成该高聚物的单体有三种C.1mol该物质能与1mol H2加成,生成不含的物质D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化题组三缩合聚合反应10.(2020河北沧州高二下期中)下列工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是()A.由单体制高聚物 CH2—CH2B.由单体与制高聚物C.由单体制高聚物D.由单体与制高聚物11.(2020黑龙江大庆高二下期中)塑料制品废弃物常称为“白色污染”。

有机高分子化合物

有机高分子化合物

【基础题四】复合材料的使用使导弹的射程有了很大
的提高,其主要原因在于( B )
A.复合材料的使用可以使导弹能经受超高温的变化
B.复合材料的使用可以使导弹的质量减轻
C.复合材料的使用可以使导弹能承受超高强度的改变
D.复合材料的使用可以使导弹能承受温度的剧烈变化
5.功能高分子材料
功能高分子材料是既有传统高分子材料的
(2)写出结构简式PVC A的电子式 (3)写出A→D的化学方程式
2.聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为
,它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有
关反应的化学方程式:
(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯;
(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯;
(3)由乙烯制备乙二醇。
【解析】本题考查学生对加聚反应、酯化反应、烯烃 的加成反应、卤代烃的水解反应的理解。考查学生的
发散思维能力,学习能力,逆向思维能力。由题给高
聚物的结构简式可知甲基丙烯酸羟乙酯的结构:
,根据甲基丙烯酸为
可推知(2)的另一
种反应物为HO—CH2CH2—OH。
根据提示信息,制备
应用
在稀碱性水溶液中反应生成,所以由乙烯制乙二醇首
先要乙烯和卤素发生加成反应。
3.(2010· 长沙一模)卤代烃分子里的卤原子与活泼金 属的阳离子结合发生下列反应(X代表卤原子): R—X+2Na+X—R′―→R—R′+2NaX R—X+NaCN R—CN+NaX
应。小分子的结构特点是必须含有双键、三键等不
饱和键,如:烯烃、二烯烃、醛(酮)等含不饱和键
的有机物。
常见有三种:
(2)缩聚反应:指由两种或两种以上的单体相互结 合成聚合物,同时有小分子生成的反应。单体的 结构特点往往是具有双官能团(如—OH、—

知识讲解_高分子化合物 高分子化学反应_基础

知识讲解_高分子化合物 高分子化学反应_基础

高分子化合物 高分子化学反应(基础)编稿:房鑫 审稿:张灿丽【学习目标】1、认识高分子的组成与结构特点,能依据简单高分子的结构分析其链节和单体;2、掌握加聚反应和缩聚反应的特点,能用常见的单体写出聚合反应的方程式或聚合物的结构简式或从聚合物的结构式推导出合成它的单体; 【要点梳理】要点一、高分子化合物概述 1.高分子化合物的概念。

高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的,相对分子质量很高(通常为104~106)的一类化合物,常简称为高分子,也称为聚合物或高聚物。

2.高分子化合物的分类。

3.高分子化合物的表示方法(以聚乙烯为例)。

(1)高聚物的结构简式: 。

(2)链节:—CH 2—CH 2—(重复的结构单元)。

(3)聚合度(n ):表示每个高分子链节的重复次数n 叫聚合度,值得注意的是高分子材料都是混合物,通常从实验中测得的高分子材料的相对分子质量只是一个平均值。

(4)单体:能合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。

如CH 2=CH 2是合成 (聚乙烯)的单体。

4.有机高分子化合物的结构特点。

(1)有机高分子化合物具有线型结构和体型结构。

(2)线型结构呈长链状,可以带支链(也称支链型)。

也可以不带支链,高分子链之间以分子间作用力紧密结合。

(3)体型结构的高分子链之间将形成化学键,产生交联,形成网状结构。

5.有机高分子化合物的基本性质。

由于有机高分子化合物的相对分子质量较大及其结构上的特点,因而具有与小分子化合物明显不同的一些性质。

(1)溶解性。

(2)热塑性和热固性。

(3)强度:高分子材料的强度一般比较大。

(4)电绝缘性:通常是很好的电绝缘材料。

要点二、合成高分子化合物的基本方法由小分子物质合成高分子化合物的化学反应称为聚合反应。

CH 2-CH 2 n CH 2-CH 2 n 按照高分子化合物的工艺性质和使用分类:塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料 天然高分子化合物合成高分子化合物 按照高分子化合物的来源分类 线型高分子 支链型高分子 体型高分子 按照高分子化合物分子链的连接形式分类 热塑性高分子 热固性高分子 按照高分子化合物受热时的不同行为分类高分子化合物线型结构:能溶解在适当的溶剂里(如有机玻璃)体型结构:不容易溶解,只是胀大(如橡胶) 有机高分子 线型结构:热塑性(如聚乙烯塑料) 体型结构:热固性(如酚醛树脂) 有机高分子聚合反应通常分为加成聚合反应和缩合聚合反应。

高中化学学习细节(人教版)之合成高分子化合物的基本方法:合成高分子化合物的基本方法二 Word版含解析

高中化学学习细节(人教版)之合成高分子化合物的基本方法:合成高分子化合物的基本方法二 Word版含解析

【学习目标】1. 能说明缩聚反应的特点。

2. 从缩聚产物结构式分析出单体。

【学习重点】缩合聚合反应的特点,简单的缩聚反应方程式,从简单的缩聚产物结构式分析出单体。

【学习难点】用单体写出缩聚反应方程式和缩聚产物的结构式;从缩聚产物结构式分析出单体。

【自主学习】三. 合成高分子化合物的基本方法二乙酸和乙醇能够发生酯化反应,生成碳链较长的酯。

如果发生反应的酸是二元酸,有两个羧基,发生反应的醇是二元醇,有两个羟基,那么它们就会连接成链生成聚合物,叫聚酯。

例:己二酸和乙二醇的缩聚反应:该反应与加聚反应不同,在生成聚合物的同时,还伴有小分子(如:H2O等)生成。

这类反应我们称之为“缩聚反应”。

概念:有机小分子单体间反应生成高分子化合物,同时产生小分子副产物的反应,叫缩合聚合反应;简称缩聚反应。

1. 生成高分子酯(以聚己二酸乙二醇酯【典例诠释】典例1分别用下列各组物质作为单体,在一定条件下,通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是( )①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6­己二醇,1,6­己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α­氨基乙酸、α­氨基丙酸⑥α­羟基丙酸A.①③⑤⑥ B.①②③④C.③④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥【答案】C【解析】:常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的缩聚)等。

根据缩聚的缩聚反应方程式书写为例)第一步:官能团分列两边:HO—CH2—CH2—OH第二步:反应缩合连起来:第三步:断键基团放外面:第四步:方括号加n围起来:第五步:配平反应方程式:n + n HO—CH2—CH2—OH+ (2n—1)H2O2. 生成多肽物质(以氨基乙酸缩聚反应为例)第一步:官能团分列两边:H2N—CH2—COOH第二步:反应缩合连起来:H2N—CH2—COOH第三步:断键基团放外面:反应的特点,单体必须含有两个或两个以上的官能团,③中含有—COOH和—NH2;④中含有—COOH和—OH;⑤中含有—COOH和—NH2;⑥中含有—COOH和—OH。

有机高分子单体的判断规律

有机高分子单体的判断规律

有机高分子单体的判断规律
有机高分子单体的判断规律,有机高分子化合物单体的判断.现就这方面的知识总结归纳出以下几条规律.一、确定高分子化合物是加聚反应产物还是缩聚反应产物.确定方法:1.高分子链节中主碳链只有碳原子且为偶数,该高分子化合物是加聚反应产物.否则为缩聚反应的产物.2.加聚产物高分子化合物的单体与链节中原子数相同;缩聚产物高分子化合物的单体与链节中原子数目不相同.二、加聚反应的高分子单体判断规律1.凡链节中的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种,只要将链节中两个半键闭合即为单体.如:高分子单体分别为:2.凡链节中主碳链无碳碳双键,那么单体种类数=链节中主碳链碳原子数/2,即链。

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合成有机高分子化合物的主要途径是通过加聚反应和缩聚反应来进行的,因此,有机高分子化合物的单体必须具有不饱和键或相应的官能团。

确定有机高分子化合物单体时,要从加聚反应和缩聚反应的机理出发,分析它的链节,逆向推理,从而恢复其不饱和度、官能团或单体的种类和数目。

具体方法如下:
一. 根据链节,确定高分子化合物的种类
1. 加聚反应产物
(1)若高聚物链节中只有C-C,则其是一种或几种烯烃的加聚物。

如:是乙烯的加聚产物。

(2)若高聚物链节中既有C-C,也有C=C;则其是一种或几种烯烃和一种或几种二烯烃的加聚物。

如:是1,3-丁二烯的加聚产物。

(3)若高聚物链节中具有-C-O-,则其是一种或几种醛或酮的加聚物。

如是甲醛的加聚产物。

2. 缩聚反应产物
(1)若高聚物链节中含有,则其是一种或几种多元醇与一种或几种多元酸的缩聚物。

如:,是乙二醇与丁二酸的缩聚物。

(2)若高聚物链节中含有,则其是一种羟基酸的缩聚物。

如:是2-羟基丙酸的缩聚物。

(3)若高聚物链节中含有,则其是几种氨基酸或二胺和二元酸的缩聚物。

如:
是氨基乙酸与3-氨基丙酸的缩聚物。

(4)若高聚物链节中含有,则其是一种氨基酸的缩聚物。

如:
是3-氨基丙酸的缩聚物。

(5)若高聚物链节中含有,则其是苯酚与醛的缩聚物。

如是苯酚与甲醛的缩聚物。

二. 根据高分子化合物的种类,确定单位的结构
1. 弯箭头法
(1)方法:将箭头尾的键移到箭头前端即可。

(2)适用对象:加聚反应的产物。

(3)例析:例1:写出高聚物的单体结构简式。

解析:用弯箭头法:去掉方括号,移动键(如下图所示)
其单体为:。

2. 加H、OH法
(1)方法:去掉方括号,在两边分别加上H和OH,若有官能团,则断掉C-O或C-N,在两边分别加上H和OH。

(2)适用对象:聚酯类(上文中2、缩聚反应产物的(1)(2))、聚酰胺类(上文中2、缩聚反应产物的(3)(4))。

(3)例析:
例2:写出高聚物和的单体结构简
式。

解析:(1)将中的方括号及n去掉,在O上加H,在上加OH即得。

(2)将中的方括
号及n去掉,在O上加H,在上加OH,然后,断掉中的C-O键,在上加OH,在O上加H,得和。

3. 加H和O法
(1)方法:去掉方括号,断掉C-C键,在两边分别加上2个H和O。

(2)适用对象:酚醛树脂类
(3)例析:例3:写出高聚物的单体结构简式。

解析:将中的方括号及n去掉,断裂C-C键,如下图所示:,再在苯环上加上H,CH上加上O,得单体为和。

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