实验室基本操作规程和一些注意事项

10、读数时取下滴定管，用两三个手指握液面以上空白
部分，自然垂直，视线与弯月面平行，初读和终读方式应 一致，以减少视差；读数估读至小数点后两位。
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实验室基本操作规范与注意事项
一、称量
1、称量时应先检查关闭风源，避免影响称量。 2、对于有玻璃门的电子天平，应先打开天平门，
平衡内外温度，称量时关闭天平门，勿冲击门把 手、轻开轻关。
3、称量干燥的固体药品可放在称量纸上称量。
易潮解、有腐蚀性的（如氢氧化钠）或取量较大 的药品，放在烧杯里称量，注意烧杯大小选择适 宜、外部干燥。
4、称量时取不同药品勿混用药匙，可多备用几
把药匙放在洁净烧杯中，使用过的药匙放在另外 一个烧杯中。
5、称量后注意保持天平内和台面洁净。
二、移液
1 、使用前，应先将移液管洗净，自然沥
干，并用待量取的溶液少许润洗 3 次。如 10ml 刻度吸管即取约 3ml 润洗，胖肚移液
管即用吸至 1/4 胖肚处溶液润洗。润洗时，
手指不能堵住管口，应端平管，管口对着 废液杯，尽量不从管口流出，缓缓旋转管
几圈，然后堵住管口，液体从管尖放出，
可用洗耳球吹出，然后滤纸擦净管外壁。
二、移液
1、使用前，应先将移液管洗净，自然沥干，并用待量取
的溶液少许润洗 3 次。如10ml刻度吸管即取约 3ml润洗， 胖肚移液管即用吸至1/4胖肚处溶液润洗。润洗时，手指 不能堵住管口，应端平管，管口对着废液杯，尽量不从 管口流出，缓缓旋转管几圈，然后堵住管口，液体从管 尖放出，可用洗耳球吹出，然后滤纸擦净管外壁。
2、最好将待量取溶液倒入干净烧杯中再移取，标液短期
存放可以在容量瓶中直接移取，大容量转移时用倒入烧 杯中再移取。
二、移液
3、移液时右手拿管，左手握洗耳球。将移液管
尖伸入液面下约1cm，不应伸入太多，以免管尖 外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液 面下降后而吸空。移液管应随液面下降而下降， 当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右
手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干
移液管下端，然后在干燥洁净废液烧杯中，使 移液管垂直，管尖靠内壁，稍微松开右手食指，
使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到
弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不 再流出，管尖靠内壁，以除去尖端外残留溶液， 管尖不挂液滴。
二、移液
4 、按紧管口，迅速转移溶液，使瓶倾斜，
保持移液管垂直，管尖靠内壁，放出溶液， 最后停靠 15s 或者靠内壁旋转一圈，注意管
尖不靠在磨口处。注意最后移液管尖端仍残
留有一滴液体，不可吹出。另外，尽量回避 移出最后一刻度，如用10ml移液管移取15ml
溶液，最好分别放出 9ml 和 6ml，最后1ml 刻
度不放出，以减少误差。
5 、移液完成后将移液管用洗瓶吹洗，放置
在架上。
正确操作
错误操作
三、定容
1、未稀释到刻度前，容量瓶或比色管塞应
未打湿，否则影响准确度。
2、定容时，可用洗瓶冲洗下瓶口加至容量
瓶一半时，适当摇匀下，再继续加水。
3、最后几ml最好用胶头滴管滴至刻度（可
准备装有纯水的带胶头滴管的滴瓶）。
4、定容调至刻度线时，手不能握瓶底，手
握瓶颈上端，自然垂直，视线平视刻度线。 稀释到刻度时，盖上塞后摇匀，应倒置后，
摇瓶，手臂保持不动，手臂不能夹紧，应
放松。
四、滴定
8、 在保证准确度的前提下，先快滴，每秒3-4滴，在接
近终点 1-2ml 时慢滴，用 1-2min 滴到终点。最后 1-2ml 慢滴，
可立即读数；若滴快了，可放置1-2min再读数。
9、 终点控制在半滴，半滴为悬而未滴，靠下内壁，然
后用少量纯水冲洗下来，摇匀。
手握底部，上下冲振4-5次，或旋转振摇，再
倒回，共15-20次。
四、滴定
四、滴定
1、滴定管使用前清洗好不挂水珠。润洗时，加4-5ml
溶液润洗3次。废液从下端放出。
源自文库
2、赶气泡时，用手拍管身，打开活塞放出部分液体，
或边拍边向下振。
3、加液时，取下滴定管，不能夹在铁架台上加，左
手拿滴定管，右手拿装溶液烧杯（盛标液的烧杯最好在 烧杯口扣上表面皿）。
4、右手提滴定管，下面接废液杯，左手握活塞调零，
最后半滴，用滤纸挂掉。
四、滴定
5、 指示剂不宜早加，应保持平行待测样
的条件一致性，均分次加指示剂，每份加 完后即滴。
6、 握活塞时，大拇指在前，与食指控制
塞上端，食指、中指在后。
7、 滴定管尖伸入锥形瓶约1-2cm，摇握
锥形瓶时，大拇指在前，中、食指在后， 三个指头握，后两指夹住，手腕用劲旋转