免疫学名词解释

医学免疫学名词解释

第一章免疫学概论

1.免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，

对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应

2.固有免疫应答(innate immune response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在

长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。

3.适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫

基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。

4.免疫防御(immunologic defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功

能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

5.免疫自稳(immunologic homeostasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。

该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。

6.免疫监视(immunologic surveillance)：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细

胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。

第二章免疫器官和免疫组织

1.免疫细胞(immune cells):参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞，如T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等。

3.淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation):淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循环，称为淋巴细胞再循环。淋巴细胞在机体内的迁移和流动是发挥免疫功能的重要条件。

4.MALT(mucosal-associated lymphoid tissue)：即黏膜关淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠

道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。

第三章抗原

1.抗原决定簇(antigen determinant):存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学集团，又

称抗原表位(epitope)。它是与TCR/BCR及抗原特异性结合的基本结构单位，通常由5-15个氨基酸残基或5-7个多糖残基或核苷酸组成。

2.胸腺依赖性抗原(TD-Ag):是一类必须依赖T细胞辅助才能诱导B细胞产生抗体的抗原，既有T细胞表位又有B细胞表位。绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag。

3.异嗜性抗原(Forssman抗原):为一类之间与种属无关，存在于人、动物、及微生物的共同抗原。

4.胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：是一类不需要T细胞辅助即可诱导B细胞产生抗体的抗原，而且产生的抗原主要是IgM，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。

5.交叉反应(cross-reaction):抗体与具有相同或相似表位的抗原之间出现的反应。如某些抗

原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，其原因是在这些抗原分子中常带有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位，抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应，则称为交叉反应。

6.B细胞表位：为构象决定簇或顺序决定簇，一般存在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构，可直接与BCR结合，无须加工变性，无需与MHC-Ⅱ类分子结合。

7.T细胞表位：为顺序决定簇，需经APC加工处理，并与其MHC-Ⅱ类分子结合后，才能被T细胞识别。

8.佐剂(adjuvant):一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起注射到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。

9.超抗原(superantigen,Sag):一类可直接结合抗原受体激活大量T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。

10.抗原（antigen）：能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。

11.半抗原（hapten）：能与相应的抗体结合而具有免疫效应，而不能诱导免疫应答，即无免疫原性。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。

12.类毒素：外毒素经0.3%—0.4%甲醛处理后，失去毒性而保留免疫原性的部分称为类毒素。

第四章免疫球蛋白

1.抗体(Antibody) ：是B 细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。

2.Fab(Fragment antigen binding)：即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的

VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。

3.Fc片段(fragment crytallizable)：即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗

原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。

4. 免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。

5.高变区（hypervariable region ，HVR）：在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。

6.可变区（V区）：在Ig多肽链氨基端(N端)，L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。

7.单克隆抗体(Monoclonal antibody ，mAb)：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。

8.ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作

用。是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。

9.调理作用（Opsonization）：是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。

第五章补体系统

1.补体（complement）：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。

2.补体经典途径(classical pathway)：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成

分以C1、C4、C2、C3、C5～C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

3.补体旁路途径(alternative pathway)：是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因

子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

4.补体MBL激活途径（MBL pathway）：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)

和C反应蛋白。MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

5.MAC（membrane attack complex）：即膜攻击复合物，由补体系统的C5b ～C9组成。该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。