选修5_第一章知识点
化学选修5知识点总结
化学选修5知识点总结化学选修5知识点总结化学选修5是一门高中化学的选修课程,主要涵盖了有机化学和无机化学的内容。
下面将对化学选修5的主要知识点进行总结。
1.有机化学基础知识:有机分子的构成、键的构成和性质、键长和键能的关系、有机反应机理等。
2.卤代烃:卤代烃是一类以卤素取代氢原子而成的有机化合物。
其命名规则、性质及应用,如卤代烃的溶解性、燃烧性、毒性等。
3.醇和酚:醇和酚是一类带有羟基的有机化合物。
醇和酚的命名规则及性质,醇和酚的酸碱性以及它们之间的反应,如醇的氧化反应和酚的酚酞重氮反应等。
4.醛和酮:醛和酮是一类含有羰基的有机化合物。
醛和酮的命名规则及性质,醛和酮的合成方法和还原反应,如醛的氧化反应和酮的催化反应等。
5.羧酸和酯:羧酸和酯是一类含有羧基的有机化合物。
羧酸和酯的命名规则及性质,羧酸和酯的合成方法和水解反应,如酯的酯交换反应和羧酸的酯化反应等。
6.胺和胺基化合物:胺是一类含有氮原子的有机化合物。
胺的命名规则及性质,胺的合成方法和与酸的反应,如胺的质子化和胺的烷基化等。
7.脂肪族化合物的化学性质:脂肪族化合物是一类由碳、氢原子构成的有机化合物。
脂肪族化合物的燃烧反应和卤素取代反应,脂肪族化合物的碳氢化合物的亲电取代反应。
8.芳香族化合物的化学性质:芳香族化合物是一类含有芳香环的有机化合物。
芳香族化合物的命名规则、性质及应用,如芳香族化合物的取代反应和亲电取代反应等。
9.氨基酸和多肽:氨基酸是生物体中的重要有机化合物,多肽是由氨基酸通过肽键连接而成的化合物。
氨基酸的结构和性质,多肽的合成和水解反应,如蛋白质的构成和结构等。
10.等电点和电解质:等电点是指氨基酸或蛋白质在溶液中带有正电荷和负电荷的等量。
电解质是能在溶液中分解成离子的化合物。
等电点的影响因素和计算方法,电解质的离子化程度和电导性等。
以上是化学选修5的主要知识点的总结,通过学习这些知识点,可以加深对有机化学和无机化学的理解,为高中化学的学习打下坚实的基础。
物理选修5知识点总结
物理选修5知识点总结一、光的反射与折射1. 光的反射•光线在光滑的表面上发生反射,并遵循“入射角等于反射角”的定律。
•光的反射可以形成镜子中的像,利用这一原理,可以制作望远镜、显微镜等光学仪器。
2. 光的折射•光线从一种介质传播到另一种介质时,会发生折射现象。
•光线在折射时,遵循“入射角的正弦与折射角的正弦之比等于两种介质的折射率之比”的斯涅尔定律。
•光在由光密媒质(如空气)进入光疏媒质(如水)时,会向法线弯曲;反之,光在由光疏媒质进入光密媒质时,会远离法线弯曲。
3. 球面镜•球面镜是以球面为反射或折射面的光学器件。
•有凸面镜和凹面镜两种类型,其中凸面镜能使平行光线汇聚到一点,被称为实像;凹面镜则使平行光线发散,被称为虚像。
•球面镜的焦距与曲率成反比关系,曲率越大,焦距越小。
二、电磁感应与电磁波1. 电磁感应•当导线在磁场中运动时,会在导线两端产生感应电动势。
•电磁感应现象的实验基础是法拉第实验,该实验表明,导线运动速度与磁场强度之积称为磁通量,当磁通量改变时,导线两端会产生感应电动势。
2. 法拉第电磁感应定律•法拉第电磁感应定律表明,感应电动势的大小与磁通量的变化率成正比。
•根据法拉第电磁感应定律,可以推导出涡旋电场和涡旋磁场的概念,并解释了变压器的原理。
3. 电磁波•电磁波是由变化的电场和磁场相互作用而产生的波动现象。
•电磁波的频率范围很广,包括了无线电波、微波、红外线、可见光、紫外线、X射线和γ射线。
•电磁波的传播速度为光速,约为3×10^8 m/s。
三、核物理与原子核1. 放射性衰变•放射性衰变是指放射性核在放射性衰变过程中,自发地释放出一个或多个粒子或光子。
•放射性核的衰变可以分为α衰变、β衰变和γ衰变,其中α衰变是指放射性核的α粒子的自发放射;β衰变是指放射性核释放出β粒子;γ衰变是指放射性核释放出γ光子。
2. 核反应与核能•核反应是指原子核发生改变的过程。
其中,核裂变是指重核分裂成两个或更多的重核,同时释放出巨大的能量;核聚变是指轻核聚合成重核,释放出更大的能量。
物理选修 第一章知识点总结
第一章 电场基本知识点总结(一)电荷间的相互作用1.电荷间有相互作用力,同种电荷互相排斥,异种电荷相互吸引,两电荷间的相互作用力大小相等,方向相反,作用在同一直线上。
2.库仑定律:在真空中两个点电荷间的作用力大小为F= kQ1Q2/r2,静电力常量k=9.0×109N ·m2/C2。
(二)电场强度1.定义式:E=F/q ,该式适用于任何电场.E 与F 、q 无关只取决于电场本身,与密度ρ类似,密度ρ定义为Vm =ρ ,而ρ与m 和V 均无关,只与物质本身的性质有关.(1)场强E 与电场线的关系:电场线越密的地方表示场强越大,电场线上每点的切线方向表示该点的场强方向,电场线的方向与场强E 的大小无直接关系。
(2)场强的合成:场强E 是矢量,求合场强时应遵守矢量合成的平行四边形法则。
(3)电场力:F=qE ,F 与q 、E 都有关。
2.决定式(1)E=kQ/ r2,仅适用于在真空中点电荷Q 形成的电场,E 的大小与Q 成正比, 与r2成反比。
(2)E=U/d ,仅适用于匀强电场。
d 是沿场强方向的距离,或初末两个位置等势面间的距离。
3.电场强度是矢量,其大小等于F 与q 的比值,反映电场的强弱;其方向规定为正电荷受力的方向.4. 电场强度的叠加是矢量的叠加空间中若存在着几个电荷,它们在P 点都激发电场,则P 点的电场为这几个电荷单独 在P 点产生电场的场强的矢量合.(三)电势能1.电场力做功的特点:电场力对移动电荷做功与路径无关,只与始末位的电势差有关,Wab=qUab2.判断电势能变化的方法(1)根据电场力做功的正负来判断,不管正负电荷,电场力对电荷做正功,该电荷的电势能一定减少;电场力对电荷做负功,该电荷的电势能一定增加。
(2)根据电势的定义式U=ε/q 来确定。
(3)利用W=q(Ua-Ub)来确定电势的高低(四)电势与电势差1.电场中两点间的电势差公式(两个):U AB =W AB /q ;U AB = 2、电场中某点的电势公式: =W A ∞/q = E A (电势能)/ q(五)静电平衡把金属导体放入电场中时,导体中的电荷重新分布,当感应电荷产生的附加电场E ?与原场强E0叠加后合场强E 为零时,即E= E0 +E ?=0,金属中的自由电子停止定向移动,导体处于静电平衡状态。
高中选修5数学知识点总结
高中选修5数学知识点总结一、基本概念1.1 对数函数对数函数是指以a为底的对数函数。
其定义域为正实数集合,值域为实数集合。
对数函数的图象是以直线 y=x 为对称轴的曲线。
1.2 指数函数指数函数是指 y=a^x 这种形式的函数。
其中a>0且a≠1,x∈R。
指数函数的图象是在(a,0)处与x轴相交,且随x的增大而增大。
1.3 导数与微分导数表示函数在某一点处的变化率,即函数的瞬时变化量与自变量的瞬时变化量的比值。
微分是导数的几何意义,在函数图像上表现为曲线的局部线性近似。
1.4 概率与统计概率是指某一事件发生的可能性。
概率是一个介于0和1之间的实数。
统计是通过收集、整理、分析、解释数据,从而得出结论的过程。
统计包括描述统计和推断统计。
1.5 三角函数三角函数是以角为自变量的周期函数。
常见的三角函数有正弦函数、余弦函数、正切函数等。
三角函数在数学和物理等领域有广泛的应用。
二、知识点应用2.1 对数函数的应用对数函数在科学、工程、经济、生活等领域都有广泛的应用。
例如在科学中常用对数函数来描述物理规律,工程中常用对数函数来描述振动、衰减等问题,经济学中常用对数函数来描述人口增长、资金投资等情况。
2.2 指数函数的应用指数函数在增长、衰减、放射性衰变、利滚利等问题中有广泛的应用。
在生活中,指数函数也常常用来描述生物或物种的增长、衰退等情况。
2.3 导数与微分的应用导数与微分在物理、工程、经济学等领域有广泛的应用。
例如在物理中,导数与微分可以描述速度、加速度、力等物理量的变化规律。
在经济学中,导数与微分可以用来描述边际效用、生产函数、成本函数等经济现象。
2.4 概率与统计的应用概率与统计在医学、人口学、金融等领域有广泛的应用。
例如在医学中,可以利用统计学方法来分析疾病的流行病学特征;在金融中,可以利用概率论来进行风险管理、投资决策等。
2.5 三角函数的应用三角函数在航空、航海、地理等领域有广泛的应用。
高中物理选修3-5第一章动量知识点总结
⾼中物理选修3-5第⼀章动量知识点总结 动量是⾼中物理选修3-5课本的重点知识,为了帮助同学学好动量知识点,下⾯店铺给⼤家带来的⾼中物理选修3-5第⼀章动量知识点,希望对你有帮助。
⾼中物理动量知识点 1、动量:可以从两个侧⾯对动量进⾏定义或解释: ①物体的质量跟其速度的乘积,叫做物体的动量。
②动量是物体机械运动的⼀种量度。
动量的表达式P=mv。
动量是⽮量,其⽅向就是瞬时速度的⽅向。
因为速度是相对的,所以动量也是相对的。
2、动量守恒定律:当系统不受外⼒作⽤或所受合外⼒为零,则系统的总动量守恒。
动量守恒定律根据实际情况有多种表达式,⼀般常⽤等号左右分别表⽰系统作⽤前后的总动量。
运⽤动量守恒定律要注意以下⼏个问题: ①动量守恒定律⼀般是针对物体系的,对单个物体谈动量守恒没有意义。
②对于某些特定的问题, 例如碰撞、爆炸等,系统在⼀个⾮常短的时间内,系统内部各物体相互作⽤⼒,远⽐它们所受到外界作⽤⼒⼤,就可以把这些物体看作⼀个所受合外⼒为零的系统处理, 在这⼀短暂时间内遵循动量守恒定律。
③计算动量时要涉及速度,这时⼀个物体系内各物体的速度必须是相对于同⼀惯性参照系的,⼀般取地⾯为参照物。
④动量是⽮量,因此“系统总动量”是指系统中所有物体动量的⽮量和,⽽不是代数和。
⑤动量守恒定律也可以应⽤于分动量守恒的情况。
有时虽然系统所受合外⼒不等于零,但只要在某⼀⽅⾯上的合外⼒分量为零,那么在这个⽅向上系统总动量的分量是守恒的。
⑥动量守恒定律有⼴泛的应⽤范围。
只要系统不受外⼒或所受的合外⼒为零,那么系统内部各物体的相互作⽤,不论是万有引⼒、弹⼒、摩擦⼒,还是电⼒、磁⼒,动量守恒定律都适⽤。
系统内部各物体相互作⽤时,不论具有相同或相反的运动⽅向;在相互作⽤时不论是否直接接触;在相互作⽤后不论是粘在⼀起,还是分裂成碎块,动量守恒定律也都适⽤。
3、动量与动能、动量守恒定律与机械能守恒定律的⽐较。
动量与动能的⽐较: ①动量是⽮量, 动能是标量。
人教版选修5有机化学第一章认识有机化合物知识点总结加典题复习
选修5《认识有机化合物》复习考点一:有机物的分类1).下列表示的是有机化合物结构式中的一部分,其中不是官能团()A.-OH B.C C C.C=C D.C-C2).下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是()A.烷烃B.烯烃C.芳香烃D.卤代烃3).具有复合官能团的复杂有机物:官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如:具有三个官能团:、和,所以这个化合物可看作类,类和类。
考点二.有机物的命名:1.给下列物质习惯命名:2.系统命名:(1)烷烃的命名(1)烷烃命名的基本步骤是:选主链(最长的),称某烷;编号位(最近的),定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
(2)烯烃和炔烃的命名①选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
②定编位:从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
③写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。
4).下列有机物命名正确的是( )A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯6).写出下列有机物的结构简式:2,6-二甲基-4-乙基辛烷: 2,5-二甲基-2,4己二烯:(3)苯的同系物的命名(1)习惯命名法二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做,间二甲苯叫做,对二甲苯叫做(4)衍生物的命名:1)将含有与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链,成为某醇(醛等)2)从距离官能团最近的一端给主链上碳原子依次编号定位。
3)官能团的位置用阿拉伯数字表示,官能团的个数用“二”“三”等表示7》.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是()A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯名称:()名称:()考点三、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点:(1)碳原子价键数为四个;(2)碳原子间的成键方式常有三种:C—C、C=C、C≡C;(3)碳原子的结合方式有二种:碳链和碳环8》写出下列物质的分子式:9》.分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是()A.只含有1个双键的直链有机物 B.含2个双键的直链有机物C.含1个双键的环状有机物 D.含一个三键的直链有机2、有机物分子里原子共线、共面:共线、共面其实是分子的构型问题,掌握并会画出典型分子(包括甲烷----饱和烃立体结构不共面,乙烯----平面型,乙炔------直线型,苯分子------平面型)的构型:以代表分子的结构来推测其他同类物质的结构。
人教版有机化学选修5实验及知识点
⼈教版有机化学选修5实验及知识点⼈教版有机化学(选修5)教材全部实验总结整理归纳P17实验1-1.蒸馏实验:蒸馏:利⽤互溶液体混合物中各组分沸点不同(⼀般相差30℃以上)进⾏分离提纯的⼀种⽅法。
【注意】仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、接引管(尾接管)、锥形瓶②温度计⽔银球位于⽀管⼝处③冷却⽔的通⼊⽅向:进⽔⽔流与⽓流⽅向相反。
④沸点⾼⽽不稳定的液态物质可以考虑减压蒸馏。
⑤要加⼊碎瓷⽚(未上釉的废瓷⽚)防⽌液体暴沸,使液体平稳沸腾。
⑥蒸馏烧瓶盛装溶液体积最⼤为烧瓶体积的2/3。
p18:实验1-2;苯甲酸的重结晶:重结晶:将已知的晶体⽤蒸馏⽔溶解,经过滤、蒸发、冷却等步骤,再次析出晶体,得到更纯净的晶体的过程。
【溶剂要求】①杂质在此溶剂中的溶解度很⼩或溶解度很⼤,易于除去;②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较⼤,即热溶液中溶解度⼤,冷溶液中的溶解度⼩。
【主要步骤】加热溶解、趁热过滤、冷却结晶【注意事项】①为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸,应在趁热过滤前加⼊少量蒸馏⽔,避免⽴即结晶,且使⽤短颈漏⽃。
②较为复杂的操作:漏⽃烘热、滤纸⽤热液润湿、马上过滤、漏⽃下端越短越好。
p19:萃取:利⽤物质在互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将物质从⼀种溶剂转移到另⼀溶剂中,从⽽进⾏分离的⽅法。
1、萃取包括液-液萃取和固-液萃取。
2、常⽤的萃取剂有⼄醚、⽯油醚、⼆氯甲烷、CCl4等【萃取剂的选择】①萃取剂与原溶剂不互溶、不反应②溶质在萃取剂中的溶解度远⼤于在原溶剂中的溶解度③溶质不与萃取剂发⽣任何反应分液:常⽤于两种互不相溶的液体的分离和提纯。
p19:实践活动:⽤粉笔分离菠菜叶中的⾊素,研磨时⽤到仪器研钵。
p32:实验2-1:⼄炔的实验室制取及性质:1. 反应⽅程式:2. 此实验能否⽤启普发⽣器,为何?不能,因为 1)CaC2吸⽔性强,与⽔反应剧烈,若⽤启普发⽣器,不易控制它与⽔的反应;2)反应放热,⽽启普发⽣器是不能承受热量的;3)反应⽣成的Ca(OH)2微溶于⽔,会堵塞球形漏⽃的下端⼝。
高中化学选修5有机化学知识点全面归纳整理
一、各类烃的代表物的结构、特性类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式C n H2n+2(n≥1) C n H2n(n≥2) C n H2n-2(n≥2) C n H2n-6(n≥6) 代表物结构式H—C≡C—H相对分子质量Mr16 28 26 78碳碳键长(×10-10m)键角109°28′约120°180°120°分子形状正四面体6个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面(正六边形)主要化学性质光照下的卤代;裂化;不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成,易被氧化;可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成;易被氧化;能加聚得导电塑料跟H2加成;FeX3催化下卤代;硝化、磺化反应二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃:C n H2n+2-m X m卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应水溶液共热发生取代反应生成醇生成烯醇一元醇:R—OH饱和多元醇:C n H2n+2O m醇羟基—OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,O—H及C—O均有极性。
β-碳上有氢原子才能发生消去反应。
α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化。
2卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃:乙醇140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯或酮5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5(Mr:74)C—O键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH(Mr:94)—OH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离。
生成沉淀3呈紫色醛醛基HCHO(Mr:30)(Mr:44)HCHO相当于两个—CHO有极性、能加成。
高中化学选修五第一章知识点总结
⾼中化学选修五第⼀章知识点总结 化学有机物分⼦结构是⾼中化学中的难点和重点,也是⾼中化学各⼤型考试中必考的知识点之⼀。
下⾯店铺给你分享化学选修五第⼀章知识点,欢迎阅读。
化学选修五第⼀章知识点⼀、有机化合物的分类 【说明】有机物的化学性质是由官能团决定的,因此必须掌握官能团的结构。
化学选修五第⼀章知识点⼆、有机化合物的结构特点 1、碳原⼦的成键特点 ①碳原⼦价键为四个; ②碳原⼦间的成键⽅式:C—C、C=C、C≡C; ③碳链:直线型、⽀链型、环状型等; ④甲烷分⼦中,以碳原⼦为中⼼,4个氢原⼦位于四个顶点的正⾯体⽴体结构。
2、常见有机分⼦的空间构型: 甲烷:正四⾯体型 ⼄烯:平⾯型 苯:平⾯正六边型 ⼄炔:直线型 3、有机化合物的同分异构现象主要种类 ①碳链异构:因碳原⼦的结合顺序不同⽽引起的异构现象。
②位置异构:因官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同⽽引起的异构现象。
CH3—CH2—C≡CH和CH3—C≡C—CH3 ③官能团异构(⼜称类别异构):因官能团不同⽽引起的同分异构现象。
CH3CH2OH CH3-O-CH3 ④其他类型(如顺反异构和旋光异构,会以信息给予题的形式出现)。
对映异构:(D—⽢油醛)和 (L—⽢油醛) 4、同分异构体的书写⽅法规律: ①判断类别:根据有机物的分⼦组成判定其可能的类别异构(⼀般⽤通式判断)。
②写出碳链:根据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链,依次写出少⼀个碳原⼦的碳链,把余下的碳原⼦挂到相应的碳链上去)。
③移动官能团位置:⼀般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上⼀个官能团,依次上第⼆个官能团,依此类推。
④氢原⼦饱和:按“碳四键”的原理,碳原⼦剩余的价键⽤氢原⼦去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。
化学选修五第⼀章知识点三、有机化合物的命名:(烷烃的命名是烃类命名的基础) 1、习惯命名法: 碳原⼦数在⼗以下的,依次⽤甲、⼄、丙、丁、戊、⼰、庚、⾟、壬、癸来表⽰。
物理选修5知识点总结
物理选修5知识点总结1.电磁感应1.1电磁感应现象:通过磁场的变化引起的电流的产生,以及通过电流的变化产生的磁场。
1.2法拉第电磁感应定律:当一个线圈中的磁通量发生变化时,线圈中会产生感应电动势,大小与磁通量的变化率成正比。
1.3感应电动势的方向:由楞次定律确定,感应电动势的方向总是使得产生的电流尽可能阻碍磁场变化。
1.4电磁感应中的应用:包括电磁感应实验、电磁感应发电、变压器等。
2.电磁波2.1电磁波的概念:由变化的电场和磁场相互作用产生的波动现象。
2.2电磁波的性质:包括电磁波的传播速度、频率、波长以及能量传播方式等。
2.3麦克斯韦方程组:描述了电磁波的传播行为。
2.4电磁波的能量:电磁波的能量与波幅的平方成正比,能量密度与电磁波的振幅的平方成正比。
2.5电磁波的谱线:根据电磁波的频率,可以将电磁波分为射线线、紫外线、可见光、红外线、微波、射电波等。
3.现代物理3.1光电效应:当光照射到金属表面时,如果光的能量超过一定的阈值,就会引起光电子的发射。
3.2光子:光的能量以离散的形式传递,每个光子的能量与其频率成正比。
3.3康普顿散射:X射线入射到物质中,与电子碰撞后,会发生散射,散射光的波长比入射光的波长增大,称为康普顿散射。
3.4能量守恒与动量守恒:在物理过程中,能量与动量都是守恒的。
3.5物质波:根据德布罗意的提出,物质也具有波动性,称为物质波。
3.6波粒二象性:物质既可以呈现波动性,也可以呈现粒子性,这种性质称为波粒二象性。
以上是物理选修5的主要知识点总结,通过学习这些知识,可以更好地理解电磁感应、电磁波以及现代物理等内容。
化学选修5知识点归纳
化学选修5知识点归纳化学选修5是高中化学课程中的一门选修课,主要涉及有机化学和无机化学的一些高级知识点。
以下是化学选修5的一些重要知识点的归纳。
1.碳的化合价和杂化方式碳是有机化学的基础元素,具有特殊的化学性质。
碳的化合价可以是4,因此它可以与其他元素形成多种化合物。
碳的杂化方式包括sp3杂化、sp2杂化和sp杂化,分别对应于四键、三键和双键的形成。
2.酸碱性质和酸碱中和反应酸碱性质是化学反应中一个重要的概念。
酸是能够释放H+离子的物质,碱是能够释放OH-离子的物质。
酸碱中和反应是指酸和碱反应生成盐和水的化学反应。
酸碱指示剂可以用来判断溶液的酸碱性。
3.酯的合成和水解反应酯是有机化合物的一种,它由酸和醇反应生成。
酯的合成反应通常使用酸催化剂,如硫酸。
酯水解反应是指酯被水分子分解为酸和醇的反应。
酯还可以通过加醇和酸催化剂进行酯化反应生成。
4.有机物的识别方法有机物的识别方法包括质谱法、红外光谱法和核磁共振法。
质谱法可以用来确定有机物的分子质量和结构;红外光谱法可以用来确定有机物的官能团和结构特征;核磁共振法可以用来确定有机物分子中各原子的位置和化学环境。
5.金属和非金属元素的性质金属元素具有良好的导电性和导热性,常常呈现金属光泽。
金属元素可以形成阳离子,并且具有一定的活泼性。
非金属元素通常呈现非金属光泽,具有较高的电负性。
非金属元素可以形成阴离子或共价分子。
6.金属离子的水合反应金属离子在水中可以与水分子发生水合反应,生成水合离子。
金属离子的水合能力与金属离子的电荷数和大小有关。
水合离子的稳定性与金属离子的电荷数和水合位点的配位数有关。
7.配位化合物的形成和性质配位化合物是由中心金属离子和配位体形成的化合物。
配位体是指能够与金属离子形成配位键的物质。
配位化合物的形成受到配位数、配位键的极性和键长等因素的影响。
配位化合物具有特殊的性质,如颜色、磁性和光学活性。
8.电化学反应和电解质溶液电化学反应是指在电解质溶液中通过电流引起的化学反应。
高二计算机选修5计算机方程式及知识点总结
高二计算机选修5计算机方程式及知识点总结1. 一次方程和二次方程- 一次方程的形式:ax + b = 0,其中 a 和 b 是已知数,x 是未知数。
- 解一次方程的步骤:移项、合并同类项、化简。
- 二次方程的形式:ax^2 + bx + c = 0,其中 a、b 和 c 是已知数,x 是未知数。
- 解二次方程的步骤:配方法、求解公式。
2. 指数和对数- 指数的性质:a^m * a^n = a^(m+n),(a^m)^n = a^(mn),a^0 = 1。
- 对数的性质:loga(m * n) = loga(m) + loga(n),loga(m^n) = n * loga(m),loga(1) = 0。
- 指数方程和对数方程的解法:将等式中的指数或对数转化为相同底数进行求解。
3. 三角函数- 常用三角函数有正弦函数、余弦函数和正切函数。
- 三角函数的定义:sinθ = 对边/斜边,cosθ = 临边/斜边,tanθ = 对边/临边。
- 三角函数的图像和性质:周期性、奇偶性、单调性。
- 三角函数的公式:和差化积、倍角公式、平方和公式等。
4. 矩阵- 矩阵的定义:由数个数排列成矩形阵列的数学对象。
- 矩阵的运算:矩阵的加法、减法、数乘、乘法等。
- 矩阵的性质:转置矩阵、单位矩阵、逆矩阵等。
- 矩阵的应用:线性方程组的解法、图像变换等。
5. 函数- 函数的定义:输入和输出之间的对应关系。
- 函数的性质:奇偶性、单调性、周期性等。
- 常见函数类型:线性函数、二次函数、指数函数、对数函数、三角函数等。
- 函数的图像和性质:平移、伸缩、反转等。
6. 统计- 统计的基本概念:数据的收集、整理和分析。
- 数据的类型:定性数据和定量数据。
- 统计的方法:频数分布表、直方图、柱状图等。
- 统计的应用:平均数、中位数、众数、标准差等。
以上是高二计算机选修5计算机方程式及知识点的总结。
希望对你有帮助!。
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选修5 有机化合物
第一章认识有机化合物
一、有机化合物的分类
a 按碳的骨架分类
链状化合物:如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等有机化合物脂环化合物:如:
环状化合物芳香化合物:如:
链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。
b按官能团分类(请填写下列类别有机物的官能团)
_
二、有机化合物的结构特点
1、碳原子的成键特点
①碳原子价键为四个;②碳原子间的成键方式:C—C、C=C、C≡C;
③碳链:直线型、支链型、环状型等
④甲烷分子中,以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。
2、分子构型:
甲烷:正四面体型乙烯:平面型苯:平面正六边型乙炔:直线型
3、同分异构现象及同分异构体的书写
有机化合物的同分异构现象主要种类:
a碳链异构:,,
b官能团异构:和;
CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH2—C≡CH
c 位置异构:CH3—CH2—C≡CH和CH3—C≡C—CH3
d 对映异构:(D—甘油醛)和(L—甘油醛)
例题3:下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是()
A.丙烷 B.丁烷 C.异丁烷 D.新戊烷
练习 7:丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
练习8:下列各组有机物互为同分异构体的是()
A.葡萄糖和麦芽糖 B.淀数和纤维素 C.油脂和蛋白质 D.蔗糖和麦芽糖
练习 9:下列各组有机物不能互为同分异构体的是()
A.乙醇和乙醚 B.间二甲苯和对二甲苯 C.乙酸和甲酸甲酯 D.1—丁烯和环丁烷
练习 10:下列物质中,互为同系物的是()
A. 甲烷和乙烯
B. 甲醇和乙二醇
C. 甲醚和乙醇
D. 甲醇和乙醇
练习 11:有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
3、有机化合物的命名
(一)习惯命名法
碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如:戊烷、辛烷等。
(二)系统命名法
①选主链:分子里最长的碳链(如果有两条含C原子数相同的最长,选含支链最少一条作主链)叫“某烷”-
②定起点:主链中离支链较近的一端编号:1、2、3…(如果有多种定起点方式,采用支链位置序号之和最少的那一种方式)
③把支链作为取代基
④写名称——支链名称在前,母体名称在后;先写简单取代基,后写复杂取代基;
例题4:下列命名中正确的是()
A.3—甲基丁烷 B.2,2,4,4—四甲基辛烷
C.1,1,3—三甲基戊烷 D.4—丁烯
练习12:给下列物质进行命名
①CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3
②
③
④
⑤
4、研究有机化合物的一般步骤和方法
研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:
(1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯;(2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式;(3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式;(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目,确定结构式。
例题5:下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()
A.乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水 B.四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水
C .甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇 D.汽油和水,苯和水,己烷和水
练习 13:验证某有机物属于烃,应完成的实验内容属是()
A.只测定它的C、H比
B.只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C.只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值
D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量
练习 14:实验室中用适当的方法除去下列物质中的杂质(括号内为杂质):
(1)苯(苯酚)选用试剂为:,分离方法。
(2)甲烷(乙烯):选用试剂为,分离装置名称。
(3)硝基苯(浓硫酸、浓硝酸):选用试剂为,所用主要仪器名称。
练习 15:质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的重要方法之一。
在研究的化合物分子中:所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰:如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。
又如CH3-CHBr=CHX存在着如下的两种不同空间结构:
因此CH3-CHBr=CHX的PMR谱上会出现氢原子的种不同信号峰。
练习 16:某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物,经测定其相对分子质量为46。
取该有机化
合物样品4.6g ,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过
浓硫酸和碱石灰,两者分别增重8.8g和5.4g。
(1)试求该有机化合物的分子式。
(2)若该有机化合物的1H核磁共振谱图如右图所示,请写出该有机化合物的结构简式。