处方审核调配核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程范文

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)

处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

处方审核、调配、核对操作规程

目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1. 处方审核1.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1.3 审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

1.4 处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他品。

2. 处方调配2.1 人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2.2 处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对” 即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

3. 处方核对3.1 人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

3.2 调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

处方审核调配核对操作规程

四处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为,保证用药安全,根据药品管理法药品经营质量管理规范2012年修订等有关法律法规,制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作;三、内容：1、处方的审核：1执业药师接到处方后,对处方进行审查,包括处方的前记及医师签名是否完整,是否注明临床诊断,药名和规格是否书写正确,用药剂量是否合理,用药方法是否恰当,有无药物的相互作用及配伍禁忌;2处方中是否有缺药等,如项目不齐或字迹辨认不清的,审核人员将处方交还患者,并告知患者找开方医生补齐或书写清楚;3处方一般不超过7日用量,急诊处方不超过3日用量,某些慢性病、老年病或特殊情况,用药量需要延长的,医师是否注明理由;4对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配；5处方审核合格的,执业药师在处方上签名或盖章,将处方交调配人员;2、处方的调配1调剂员按处方上药品的次序调配,每次只能接一人次的处方调配,以免发生差错;2检查药品的质量,效期,核对药品名称、规格、剂型、数量;3在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量;4处方调配完成后,先进行核查,内容包括处方内容、药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致,检查药品的外观是否合格;5核查无误后在处方上签名,并交复核员核对3、处方的核对：1接到处方和调配药品后,处方核对人员按处方对照药品逐一进行复核;如有错发或数量不符,处方审核人员立即告知调配人员予以更正;2核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对;3认真执行四查十对,查处方,对科别、对姓名、年龄；查药品,对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌,对药品性状,用法用量；查用药合理性,对临床诊断;确认无误后,向取药人详细交代使用方法和注意事项；4核对无误的,核对人员在处方上签名或盖章,处方连同药品交发药人员;4、发药：1发药时应认真核对患者姓名、注意区分姓名相同相似者;2发药的同时,向患者交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等;如服药前后次序、服药时间、对某些药物服用后应作的检查及可能发生的情况等,对特殊病人如老年人、幼儿等的用药应作特殊交待;5、填写处方药销售记录表,留存处方或者其复印件,处方药销售记录和处方至少保存5年;四、责任人：执业药师、调剂员、核对员;。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

收取处方：药师收取处方及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知患者找医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知患者找医生更正或重新签名；对处方所列药品本院没有的处方告知患者找医生更换其他药品。

2.处方调配人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

3.处方核对人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

处方审核调配核对操作规程

感谢信感谢您的热情招待尊敬的XXX先生/女士：我写这封感谢信是为了向您表达我对您的热情招待的诚挚感谢。

在访问过程中，我深受您的热情款待和细致周到的关怀。

这篇信准确地满足了标题要求，以感谢信的格式书写，以表达我的感激之情。

首先，我对您的热情招待表示由衷的感谢。

您让我和我的家人感到宾至如归，无论从饮食、住宿还是其他细节上，您都给予了我们无微不至的关心。

您的热情与真诚让我们在陌生的城市里感觉温暖，好像置身于家一般。

您为我们提供了舒适的住宿环境，让我们能够在疲惫的旅途中得到充分的休息。

其次，我要特别感谢您对我们的接待安排。

您不仅给我们提供了精心准备的餐食，还为我们安排了丰富的行程和活动。

您细致周到地安排了参观当地景点以及文化体验活动，让我们有机会更好地了解和感受这个美丽的地方。

您的专业素养和热情服务给我留下了深刻的印象。

不仅如此，您还为我们提供了许多宝贵的建议和信息，使我们能够更好地适应和了解当地的风土人情。

您认真解答了我们的问题，并给予了耐心的指导和帮助。

这些宝贵的经验和见解对我们来说意义非凡，对我们的旅行大有裨益。

最后，我要再次向您表达我最衷心的感谢。

您的热情招待和周到关怀使我们的旅行变得非常愉快而难忘。

您的善良和慷慨无私展现了您的高尚品质和真诚友谊，让我们倍感温暖和感激。

在此，我代表我和我的家人再次向您表达真诚的谢意。

您的热情招待不仅让我们在旅途中得到了休憩，更使我们对您和您的城市充满了美好的印象。

我们将永远珍藏这段美好的回忆，并期待有机会与您再次相聚。

衷心感谢！此致敬礼XXX。

处方审核、调配、核对操作规程(参考)

**药企（药店、药房）管理文件处方审核、调配、核对操作规程（参考）1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。

3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：5.1 收处方并对处方进行审核5.1.1营业员接待顾客时，遇到需审核的处方，要及时将需审核的处方交予处方审核人员。

5.1.2处方填写的完整性：自然项目（前记）及签名是否有缺项，处方字迹是否清楚。

5.1.3药品名称、规格是否书写正确。

5.1.4 用药剂量是否合理，用药方法是否恰当。

5.1.5处方用药的相互作用及配伍禁忌；5.1.6处方中药品是否有缺货。

5.1.7 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

5.1.8 审方完毕，处方审核人员在处方上签字或者盖章后交予处方调配人员。

5.2处方调配5.2.1 处方经处方审核员审核、签字后方可调配。

5.2.2调配处方时要精力集中、专心认真。

5.2.3特别对一些易混淆的药品名，要仔细辨认清楚后再调配。

5.2.4 配方人员拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

5.2.5调配完毕，处方调配人员在处方上签字或者盖章。

5.3 药品核对5.3.1由处方审核员认真全面审核一遍处方内容。

5.3.2 逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。

5.3.3逐个检查药品的外观质量是否合格。

5.3.4核对完毕，处方核对人员在处方上签字或者盖章。

5.3.5保存处方或者其复印件，留存5年。

处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）

处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。

二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。

2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。

3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。

三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。

（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。

（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。

（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。

2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。

（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。

（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。

3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。

（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。

（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。

（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。

四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。

2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。

3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。

4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。

JJ-SOP-002-00 处方审核、调配、核对操作规程

信州区新久久大药房文件名处方审核、调配、核对操作规程文件编号JJ-SOP-002-00版本号00 页码第 1 页共 2 页起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期发布日期生效日期1.目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

2.范围：适用于本药房处方的审核、调配、核对。

3.责任：质量负责人、处方审核人员对本规程的实施负责。

4.正文：4.1处方审核4.1.1人员要求：处方审核人员要具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

4.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

4.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

4.2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

4.3处方复核文件名处方审核、调配、核对操作规程文件编号JJ-SOP-002-00版本号00 页码第2页共 2 页4.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

处方审核调配核对操作规程

处方审核调配核对操作规程一、前言处方审核调配核对是药事服务流程中至关重要的环节之一，直接关系到药品的安全性和有效性，是对临床医师开具的处方进行药学评价、药品选择、药品配制和药品核对并对其进行合理性判断的过程。

二、处方审核1.查阅患者信息医师应该选择在药物治疗时考虑患者的性别、年龄、病史等个人因素，以及某些特定因素，例如妊娠期或哺乳期女性、孕妇和婴儿等特殊总体人群，以制定正确的治疗计划。

因此，在处方审核中，药师需要收集患者的基本信息，包括患者姓名、药品使用史、过敏反应等信息。

2.识别处方中药品药师需要细心地阅读医生开具的处方并正确理解剂量和用法，对处方中的药品进行识别，并对处方中的药品适用性、效果和安全性进行评估。

同时，也要注意药品在配制和使用过程中可能会带来的潜在风险。

3.审核药品的疗效和安全性药师需要根据药品说明书、医学文献和临床指南等资料，检查处方中药品的适宜性和可接受性，并将药品与患者的病史、目前的病情、治疗计划等进行综合评估。

如果处方中存在与患者病情不相符，或关联药品使用的风险，药师需要及时与医生进行交流并提出更安全、更有效的临床治疗方案。

4.检查剂量和用法药师需要检查处方中药品的剂量和用法是否正确，并注意病人的体重、年龄、身体状况等个体差异。

在检查过程中，药师需要确认药品的剂量和用法是否安全和适宜并避免应用过量或重复用药。

5.向医师提供服务药师需要及时向医师提供药学服务和咨询，为医疗团队提供支持。

在处方审核完成后，药师应该与医师及时沟通，并根据自身的经验对治疗方案进行更改与建议。

三、处方调配1.配制药物药师需要依据处方中药品的剂量和用法，按照标准流程，精准地计量药品，并使用符合要求的药品配制设备完成药品的配制。

在此过程中，药师需要仔细检查和评估药品的来源、储存情况和质量，并正确保存造成新鲜制剂的安全性和有效性。

2.记录药物调配过程药师在药品调配过程中，必须按照规范的流程，详细记录有关质量控制和传递鉴别的方案。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

处方审核调配核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核1.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1.2收取处方：药师收取处方及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1.3审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

1.4处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知患者找医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知患者找医生更正或重新签名；对处方所列药品本院没有的处方告知患者找医生更换其他药品。

2.处方调配2.1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2.2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

3.处方核对3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

3.2调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程
1. 处方审核操作规程：
1.1 检查处方的完整性，确保处方上的所有必备信息都齐全，包括患者姓名、性别、年龄、病史、药物名称、剂量、用法、用量等。

1.2 检查处方的合理性，根据患者病情和药物相互作用等因素，判断处方是否合理，是否存在潜在的药物安全问题。

1.3 检查处方的一致性，对于复方制剂，需核对处方上各药物成分及其比例是否与标准处方一致。

1.4 确认处方的合法性，核对医生的执业证书和处方签字，确保处方是合法有效的。

2. 调配操作规程：
2.1 根据处方上的药物名称、剂量、用法、用量等要求，准备所需的药物和药品材料。

2.2 严格按照规定的调配方法和操作规程进行药物的调配，包括计量、配制、称量、溶解、稀释等步骤。

2.3 在调配过程中要注意防止交叉污染、混淆、错配等错误操作，确保药物的纯度、准确度和稳定性。

2.4 在调配完成后，将制剂进行标识和包装，以便后续的核对和使用。

3. 核对操作规程：
3.1 对调配完成的制剂进行核对，比对处方上的药物名称、剂量、用法、用量等信息，与实际调配结果进行比对，确保一致性。

3.2 对已核对的制剂进行标识，包括标注患者姓名、日期、用法、用量等信息，以便于后续的使用和追溯。

3.3 如果发现核对错误或药物不符合处方要求，需及时上报相关负责人，并采取必要措施进行纠正和调整。

以上是处方审核、调配和核对的基本操作规程，操作人员在执行这些操作时需严格按照规程进行，确保药物的质量和安全性，预防药品事故和错误的发生。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配和核对是药师在临床药学工作中非常重要的环节。

下面是一般的处方审核、调配和核对操作程序：
1. 处方审核：
a. 收到患者处方后，首先要核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等。

b. 核对处方中的药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息。

c. 与患者的病情和诊断进行比对，确保处方合理、准确。

d. 检查处方中是否存在药物相互作用或过敏反应等风险。

2. 药品调配：
a. 根据处方中的药品和剂量信息，从药库中取出相应的药品。

b. 保持工作环境干净整洁，避免交叉污染。

c. 使用无菌器具准确称量和配制药物。

d. 根据药理特点、药理配伍禁忌等合理调配药品。

3. 处方核对：
a. 完成处方审核和药品调配后应进行处方核对。

b. 用目视、听觉等感官方法核对药瓶上贴的药名与处方相符。

c. 核对药品的剂量、规格和数量。

d. 检查药品的有效期。

以上是一般的处方审核、调配和核对操作程序，具体的操作可能会因药房的具体管理规章制度、工作流程和药品信息系统的支持等因素而有所不同。

所以，具体操作程序需要依据药房的具体情况编制。

另外，在操作过程中，药师应严格遵守药店的操作规程和国家相关药品管理制度以确保患者用药的安全和有效性。

处方审核、调配、核对操作程序范文（5篇）

处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。

二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。

2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。

3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。

4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。

三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。

1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。

1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。

1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。

2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。

2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。

2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。

2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。

3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。

3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。

3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。

3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。

四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。

2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。

3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。

4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。

药店药品处方审核调配核对操作规程

药店药品处方审核调配核对操作规程
1.处方药必须凭医师开具的处方销售；
2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；
3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行；
4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：
4. 1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
4. 2.处方用药与临床诊断的相符性；
4. 3.剂量用法的正确性；
4. 4.选用剂型与给药途径的合理性；
4. 5.是否有重复给药的现象；
4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．
6.处方药必须放置在闭架柜台中；
7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。