盐酸倍他司汀注射液
注射用盐酸倍他司汀
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L 醋酸钠缓 冲液（含 0.004mol/L 庚烷磺酸钠，0.2%三乙胺，用冰醋酸调节 pH 值至 3.3）-甲醇（70:30） 为流动相；检测波长为 261nm。理论板数按倍他司汀峰计算不低于 3000。
测定法 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸倍他司汀 15mg），置 50ml 量瓶，加流动相适量使盐酸倍他司汀溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品 溶液，精密量取 20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取盐酸倍他司汀对照品适量， 同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
稿 液、对照溶液和对照品溶液各 20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间
的 4 倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质 I 峰、杂质 II 峰和杂质 III 峰保留时间一致的色谱 峰，按外标法以峰面积计算，杂质 I 和杂质 II 均不得过盐酸倍他司汀标示量的 0.2%，杂质 III 不得过盐酸倍他司汀标示量的 0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.4 倍（0.2%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。
注射用盐酸倍他司汀
Zhusheyong Yansuan Beitasiting Betahistine Hydrochloride for Injection
本品为盐酸倍他司汀加适量甘露醇的无菌冻干品，按平均装量计算，含盐酸倍他司汀 （C8H12N2·2HCl）应为标示量的 90.0%~110.0%。
求 （3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应。（中国药典 2015 年版四部通则 0301）。
【检查】酸度 取本品一瓶，加水 2ml 溶解，依法测定（中国药典 2015 年版四部通则 0631）， pH 值应为 4.5~6.0。
倍他司汀注射功效与作用
倍他司汀注射功效与作用倍他司汀注射（Botox Injection）是一种常用的美容注射疗法，通过注射肌肉松弛剂倍他司汀（Botulinum toxin）来减轻皱纹、改善面部外观和治疗某些疾病。
本文将详细探讨倍他司汀注射的功效与作用，包括美容效果、治疗效果以及可能出现的副作用和风险。
倍他司汀注射最大的功效之一是在美容领域中的广泛应用。
它被广泛用于减轻面部皱纹和改善面部外观，尤其是皱纹和皱褶的治疗。
倍他司汀注射通过松弛特定肌肉来减轻面部的动态皱纹，例如笑纹、皱眉纹和额头纹等。
它能有效地放松肌肉，使得面部皮肤表面的皱纹变得平滑，从而使面部看起来更加年轻和紧致。
这种注射疗法通常在注射脸部区域后几天内开始发挥效果，效果通常可持续3-6个月。
另外，倍他司汀注射还被用于治疗一些疾病。
一个典型的例子是治疗肌肉性斜颈（Cervical dystonia）。
倍他司汀通过肌肉松弛的作用来减轻颈部肌肉痉挛症状，改善患者的生活质量和舒适度。
此外，倍他司汀还被用于治疗一些神经性皮肤疾病，例如多汗症（Hyperhidrosis）。
多汗症患者常常面临大量多汗的困扰，倍他司汀注射可以切断神经传导，从而减少皮肤的多汗情况。
然而，倍他司汀注射也存在一些副作用和风险，需要患者在接受治疗之前充分了解。
首先，临床研究表明，尽管倍他司汀本身是一种相对安全的治疗方法，但在某些情况下可能会出现副作用，例如注射部位疼痛、肿胀、红斑和瘀血等。
此外，注射过多的倍他司汀可能导致面部表情僵硬和非自然外观，因此，正确的剂量和技术非常重要，应该由专业的医生进行操作。
另外，对于孕妇、哺乳期妇女、神经肌肉性病变患者和对倍他司汀过敏的人来说，倍他司汀注射是禁忌的。
在接受倍他司汀注射治疗之前，患者应该找到一位经验丰富的医生进行咨询和评估。
医生应该充分了解患者的健康情况和需求，制定适合患者的个性化治疗方案。
此外，患者在治疗前后应该遵循医生的建议和注意事项，以确保治疗的效果和安全性。
盐酸倍他司汀注射液
盐酸倍他司汀注射液关于《盐酸倍他司汀注射液》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
都了解脑血栓脑梗这二种病症在病发的情况下是非常风险的，假如病人忽然病发，身旁没人很可能便会造成病人身亡，假如再病发的情况下立即送至医院门诊医治，还会继续留有一定的并发症，而防止病人病发就可以选用盐酸倍他司汀注射液，下边网编给大伙儿详解盐酸倍他司丁注射液的作用盐酸倍他司汀注射液为没有颜色的澄澈液體。
关键用以美尼尔氏综合症，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用以医治亚急性脑缺血脑血管病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压引发站立性眩晕、耳鸣等亦合理，您的姥姥能够接纳这类药物的注射，也有要留意消化性溃疡、支气符哮喘、嗜铬细胞瘤病人谨慎使用，留意出現发热状况下就不必应用了生产成份疫苗:本产品主要成分为盐酸倍他司订，化学名称为：N-羟基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
生产功效与作用疫苗:关键用以美尼尔氏综合症，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用以医治亚急性脑缺血脑血管病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压引发站立性眩晕、耳鸣等亦合理。
生产使用方法使用量疫苗1 肌内注射。
一次10Mg，一日1～2次。
2 静脉滴注10～30Mg添加5％葡萄糖注射液或0.9％氧化钠注射液中，一日1次。
生产副作用疫苗:用本产品偶有口干舌燥、肠胃不适、心悸、皮肤瘙痒等，某些病案偶有恶心想吐、头昏、头晕脑胀、流汗等，一般不影响再次吃药。
生产忌讳疫苗:对本产品过敏症状禁止使用.少年儿童禁止使用.生产常见问题疫苗:消化性溃疡、支气管哮喘、深褐色细胞瘤及孕妇谨慎使用；老人应用留意调整使用量；勿与组织丙烯胺药品适用；少年儿童不宜。
生产药品相互影响疫苗:与抗组织丙烯胺药品共用，本产品药力减少.与别的药品的相互影响不确立.生产药用价值疫苗:本产品为双胺抗霉素缓聚剂，对心脑血管、心脑血管病，非常是对椎底主动脉系统有较显著的扩大功效，明显提升心、脑及周边循环系统血容量，改进血液循环，并减少全身血压，除此之外能提升内耳和前底血容量，进而清除耳道性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能提升毛细管渗透性，推动细胞外液的消化吸收，清除淋巴结内水肿；能抵抗儿茶酚胺的缩血管功效及减少主动脉压，并有抑止血液凝结及ADP诱发的血小板凝结功效，能增加大白鼠身体之外血栓形成時间，也有轻度的有利排尿功效。
盐酸倍他司汀氯化钠注射液药物详细说明
药品名称:通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection商品名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液成份:盐酸倍他司汀、氯化钠。
适应症:用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
规格:250ml：盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g。
用法用量:静脉滴注。
一日250ml（含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g）或遵医嘱。
不良反应:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者用药有以下不良反应：1、口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。
2、个别病例有头晕、头胀、出汗等。
3、偶见出血性膀胱炎、发热。
禁忌:1、对本品过敏者禁用。
2、儿童禁用。
警告:注意事项:1、消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。
2、注意出现发热情况，防止不良后果。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。
儿童用药:儿童禁用。
老年用药:老年患者使用注意调整剂量。
药物相互作用:与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。
与其他药物的相互作用尚不明确。
药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理作用:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者此药物的药理作用为：本品为H1 受体激动剂。
对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、腩及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭...毒理研究:LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
药代动力学:未进行该项实验且无可靠参考文献。
性状:本品为无色的澄明液体。
贮藏:遮光，密闭保存。
包装:玻璃输液瓶装，250ml/瓶。
有效期:暂定24个月。
执行标准:WS-10001-(HD-0663)-2002批准文号:国药准字H23023509生产企业:黑龙江中桂制药有限公司药物分类:脑血管及周围血管扩张药核准日期:2006年12月12日。
盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效观察
经验交流144盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效观察张丹丹 （遵义市第一人民医院，贵州遵义 563000）摘要：目的 观察盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效。
方法 选取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩晕患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各50例。
对照组给予倍他司汀治疗，观察组给予倍他司汀联合氢溴酸山莨菪碱治疗，比较两组症状缓解时间、血压水平、总有效率和不良反应。
结果 治疗后，观察组患者头晕症状、视物旋转症状缓解时间均短于对照组，P＜0.05。
治疗前，两组患者血压水平比较无显著性差异，P＞0.05；治疗后，两组血压水平均显著改善，且观察组血压水平显著低于对照组，P＜0.05。
观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。
两组治疗过程中未见明显不良反应，P＞0.05。
结论 盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕临床疗效确切，可有效降低血压，缓解患者眩晕症状，且安全性较高。
关键词：眩晕；盐酸倍他司汀；山莨菪碱；临床疗效 眩晕是由于人体对空间定位的不准确造成的一种部位性幻觉或动态性幻觉。
眩晕是人体对空间关系的一种有方向感或平衡感失调的表现。
发病时，患者会感觉到自身或外部环境在旋转、摇晃，并伴有恶心、呕吐、心悸等。
发病原因比较复杂，常见于耳源性、颈椎病、椎基底动脉供血不足、脑血管硬化、神经官能症等。
眩晕包括真性眩晕（由眼睛、本体觉或者前庭系统疾病引起的，出现比较明显的身体或外物旋转的感觉）和假性眩晕（主要是脑血管疾病、贫血、心血管疾病、尿毒症、药物中毒、神经官能症、内分泌疾病等，症状是飘荡恍惚，没有明显的旋转感）。
近年来，社会的发展和生活压力的增加，眩晕症的发生率呈逐年增高的趋势[1]。
本研究旨在探讨盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效。
1资料与方法1.1 一般资料选取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩晕患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各50例。
注射用盐酸倍他司汀
注射用盐酸倍他司汀盐酸倍他司汀，即Escitalopram Hydrobromide，是一种选择性血清素再摄取抑制剂，被广泛应用于治疗抑郁症和焦虑症等精神障碍。
它通过调节大脑中的神经递质血清素的水平来改善患者的精神状态，从而减轻症状并提高生活质量。
作为一种经典的抗抑郁药物，盐酸倍他司汀被广泛研究和临床验证。
它具有多种作用机制，主要是通过抑制血清素的再摄取来增加其在突触间隙的浓度，从而增强血清素在神经元之间的信号传递。
这对于恢复患者的情绪稳定和心理健康至关重要。
与其他常用的抗抑郁药物相比，盐酸倍他司汀具有较好的临床效果和安全性。
它在治疗焦虑症和抑郁症方面表现出良好的疗效，常用剂量为每日10-20毫克。
临床研究表明，盐酸倍他司汀治疗抑郁症的总有效率可高达70%以上，且在治疗早期即可显著改善患者的症状。
然而，盐酸倍他司汀并非没有副作用，患者在使用过程中需要特别注意一些不良反应的可能性。
常见的副作用包括恶心、失眠、头晕、疲劳等，但这些不良反应通常是短暂和可耐受的。
此外，长期使用该药物可能会导致体重增加和性功能障碍等问题，因此需要医生的指导和监测。
除了治疗抑郁症和焦虑症，盐酸倍他司汀在其他领域也有一些应用。
例如，它被用于治疗强迫症、社交恐惧症和创伤后应激障碍等疾病。
此外，一些研究显示，盐酸倍他司汀还可能对其他精神障碍，如进食障碍和注意力缺陷多动障碍等，具有一定的疗效。
总的来说，盐酸倍他司汀是一种有效的治疗抑郁症和焦虑症的药物，它通过调节血清素水平来改善患者的心理健康。
然而，在使用过程中需要患者密切关注可能出现的副作用，并遵循医生的指导进行合理用药。
此外，对于不同的患者，剂量和疗程也可能有所不同，应该根据个体情况进行调整。
如果患者有任何不适或疑问，应及时向医生咨询。
盐酸倍他司汀注射液
盐酸倍他司汀注射液
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀注射液
英文名称：Betahistine Hydrochloride Injection
【成份】
盐酸倍他司汀
【适应症】
内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【用法用量】
1.肌内注射。
一次10mg，一日1~2次。
1.口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。
2.个别病例有头晕、头胀、出汗等。
3.偶见出血性膀胱炎、发热。
2.静脉滴注10~30mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。
【不良反应】
1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。
2.注意出现发热情况，防止不良后果。
【禁忌】
尚不明确
【注意事项】
1.偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。
2.消化性溃疡、支气管哮喘及嗜铬细胞瘤病人慎用。
3.不可同时用抗组胺药物。
【药物相互作用】
尚不明确
【药理作用】
尚不明确
【贮藏】
密封
【批准文号】
国药准字H20063089
【生产企业】
企业名称：亚宝药业太原制药有限公司
生产地址：山西省太原经济技术开发区大运路20号。
《新编药物学》(第18版)中盐酸倍他司汀注射液的配制方法
《新编药物学》(第18版)中盐酸倍他司汀注射液的配制方法配制盐酸倍他司汀注射液的方法如下：
1. 准备所需材料：盐酸倍他司汀无水物粉末、无菌注射用水、注射用溶媒（如生理盐水或葡萄糖注射液）、注射器、针头、无菌滤器等。
2. 取一个干净的注射器，用注射用溶媒向注射器注入适量（注意根据药品剂量计算）。
3. 打开盐酸倍他司汀无水物粉末的包装，并将无菌滤器放在注射器上。
将盐酸倍他司汀无水物粉末倒入注射器中。
4. 轻轻摇晃注射器，使盐酸倍他司汀无水物粉末充分溶解。
根据需要可以多次摇晃。
5. 检查溶液是否澄清，没有可见颗粒或悬浮物。
6. 无菌操作，将注射器连接到注射针头。
7. 检查注射针头是否无菌，确保没有任何污染。
8. 排除空气泡，安全注射。
9. 检查注射液是否有液泄漏现象。
10. 定期进行药液配制质量检查，确保药液的质量。
注意事项：
- 在配制过程中，应严格遵守无菌操作规范，以防止污染。
- 配制完成的盐酸倍他司汀注射液应保持清澈透明，没有可见
颗粒或悬浮物。
- 配制后的盐酸倍他司汀注射液应在适当的温度和条件下保存，并在有效期内使用。
- 必要时，应严格按照医生或药师的指导使用该注射液。
盐酸倍他司汀的作用与功效
盐酸倍他司汀的作用与功效盐酸倍他司汀是一种受体拮抗剂，常用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等心血管疾病。
以下是盐酸倍他司汀的作用与功效的详细介绍。
盐酸倍他司汀可通过拮抗受体，特别是β1肾上腺素能受体，来降低心脏的收缩力和心率，从而减轻心脏的负担。
这一作用有助于降低血压，扩张冠状动脉，增加心肌供血，并减少心肌耗氧量，从而改善心绞痛症状。
此外，盐酸倍他司汀还能抑制迷走神经对心脏的调节作用，减少心律失常的发生。
晚期心力衰竭患者通过服用盐酸倍他司汀可以减轻症状，提高运动耐力，延长生存期。
盐酸倍他司汀的主要功效如下：1. 降低血压：盐酸倍他司汀能够抑制β1肾上腺素能受体，减少交感神经对心脏的刺激，降低心脏的收缩力和心率，从而降低血压。
特别是对于高血压患者，盐酸倍他司汀是一种常用的降压药物。
2. 改善心绞痛：由于盐酸倍他司汀可以扩张冠状动脉，增加心肌供血，减少心肌耗氧量，因此可以有效减轻心绞痛症状。
对于心绞痛患者来说，盐酸倍他司汀是一种有效的治疗药物。
3. 缓解心力衰竭：盐酸倍他司汀通过降低心肌的收缩力和心率，减轻心脏的负担，从而改善心力衰竭患者的症状，提高运动耐力，延长生存期。
4. 抑制心律失常：盐酸倍他司汀能够抑制迷走神经对心脏的调节作用，减少心律失常的发生。
这对于患有心律失常的患者来说是非常有益的。
总之，盐酸倍他司汀是一种非常有效的药物，适用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等心血管疾病。
通过降低血压、改善心绞痛、提高心力衰竭患者的症状和抑制心律失常等作用，盐酸倍他司汀可以帮助患者改善心血管疾病的症状，并提高生活质量。
然而，如同其他药物一样，使用盐酸倍他司汀需要按照医生的指导和处方来进行，以确保安全有效地治疗疾病。
盐酸倍他司汀注射功效与作用
盐酸倍他司汀注射功效与作用
盐酸倍他司汀注射是一种广泛应用于临床的药物，具有以下主要功效与作用：
1. 镇静和催眠作用：盐酸倍他司汀注射可以通过作用于中枢神经系统，产生镇静和催眠作用。
因此，它常被用于麻醉前镇静，帮助患者放松和入睡。
2. 抗焦虑作用：盐酸倍他司汀注射可减轻焦虑和紧张情绪，使患者在手术或检查前更加放松。
它通过调节神经递质的平衡，缓解焦虑并改善情绪状态。
3. 肌肉松弛作用：盐酸倍他司汀注射还可作为肌肉松弛剂使用，通过抑制神经肌肉传递，产生肌肉松驰作用。
这对于手术操作时需要患者肌肉松弛的情况非常重要。
4. 抗惊厥作用：盐酸倍他司汀注射还可用于控制癫痫和其他发作性疾病引起的惊厥。
它通过调节神经活动，减少脑电活动的异常放电，从而具有抗惊厥作用。
5. 麻痹作用：在局部麻醉时，盐酸倍他司汀注射可以通过阻断神经冲动传导，产生麻痹作用。
这使得手术或其他疼痛性操作可以在没有疼痛感的情况下进行。
总体而言，盐酸倍他司汀注射是一种安全有效的药物，可用于麻醉前的镇静、催眠，减轻焦虑，提供肌肉松弛，控制惊厥，
并用于局部麻醉。
但是，具体的使用和剂量应根据患者的具体情况由医生决定。
盐酸倍他司汀注射液
亚宝(复方罗布麻片Ⅰ)【药品名称】商品名称：亚宝通用名称：复方罗布麻片Ⅰ英文名称：Compound Kendir Leaves Tablets Ⅰ【成份】罗布麻煎剂干粉、野菊花煎剂干粉、防己煎剂干粉、三硅酸镁、硫酸胍生、硫酸双肼酞嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1、维生素B6、泛酸钙。
【适应症】用于高血压病。
【用法用量】口服。
一次2片，一日3次。
维持量：一日2片。
【不良反应】尚未发现有关不良反应报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】l．对伴有糖尿病，痛风的高血压患者应慎用。
2．本品大剂量服用时有中枢镇静作用，驾驶车辆及高空作业者慎用。
3．当药品性状发生改变时禁止使用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：减量或遵医嘱。
妊娠与哺乳期注意事项：本品不作为孕妇及哺乳期妇女高血压患者的首选药物。
老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】本品给实验性肾性高血压犬灌服本品，剂量按0.2g/kg，可使血压明显下降，在口服2小时后可从190/142mmHg降至153/98mmHg。
本品0.2g/kg和0.4g/kg给犬、猫灌服，20分钟后可使心率减慢，持续5小时。
用本品0.3g/kg、0.6g/kg给大鼠灌服，能明显对抗乌头碱、氯化钙及冠脉结扎所致的心律失常，其抗心律失常作用机制可能与影响钙离子内流有关。
给小鼠灌服本品0.6g/kg、1.2g/kg，均可使小鼠自发活动减少，与戊巴比妥钠有协同作用，使小鼠翻正反射消失次数增加。
【贮藏】密闭保存。
【有效期】24个月。
【批准文号】国药准字H14022937【说明书修订日期】核准日期：2009年04月30日【生产企业】企业名称：亚宝药业集团股份有限公司生产地址：山西省芮城县富民路43号。
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
盐酸倍他司汀氯化钠注射液Yansuan Beitasiting Lühuana ZhusheyeBetahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection本品为盐酸倍他司汀与氯化钠的灭菌水溶液。
含盐酸倍他司汀（C 8H 12N 2.2HCl ）应为标示量的90.0～110.0％，含氯化钠（NaCl ）应为标示量的95.0%～105.0%。
【性状】 本品为无色的澄明液体。
【鉴别】（1）取本品10ml ，置水浴上蒸发至干，加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴，混匀，放入滤纸一条，备用。
另取试管一支，加硫酸氢钾约0.5g ，甘油1～2滴，管口放上述滤纸，小火直接加热，滤纸条应显蓝色；取滤纸条，加氢氧化钠试液数滴，滤纸条即显红色。
（2）在盐酸倍他司汀含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（中国药典2010年版二部附录Ⅲ）。
【检查】 pH 值 应为4.0～6.0（中国药典2010年版二部附录Ⅵ H ）。
有关物质 取本品，用流动相稀释制成每1ml 中约含盐酸倍他司汀40μg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml ，置100ml 量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照盐酸倍他司汀含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl ，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。
精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl ，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
重金属 取本品50ml ，蒸发至约20ml ，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml 与水适量使成25ml ，依法检查（中国药典2010年版二部附录ⅧH 第一法），含重金属不得过千万分之三。
倍他司汀注射液用途
倍他司汀注射液用途倍他司汀注射液是一种抗菌药物，其用途十分广泛。
它是一种大环内酯类抗生素，属于马来酰胺类药物。
倍他司汀注射液通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。
以下是倍他司汀注射液的主要用途：1. 治疗呼吸道感染：倍他司汀注射液可用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染，如细菌性肺炎、支气管炎、鼻窦炎等。
它可抑制感染病原体的生长和复制，减少炎症反应，缓解症状，促进病情康复。
2. 治疗皮肤和软组织感染：倍他司汀注射液也适用于治疗皮肤和软组织感染，如蜂窝织炎、脓肿、红斑狼疮等。
它能有效地杀灭细菌，并帮助患者消除疼痛、红肿等症状。
3. 治疗泌尿生殖系统感染：倍他司汀注射液可用于治疗尿路感染、生殖系统感染等疾病。
它能迅速穿过细胞膜，抑制细胞内病原体的生长，从而改善尿路疾病的症状，预防疾病的进一步恶化。
4. 预防术后感染：倍他司汀注射液常常被用于手术前和手术后的预防性抗菌治疗，特别是对那些有高感染风险的患者，如开腹手术、心脏手术等。
它能够有效预防手术后的感染，降低手术并发症的发生率。
5. 治疗中耳炎：倍他司汀注射液也常用于治疗中耳炎。
中耳炎是一种常见的疾病，常常由细菌感染引起。
倍他司汀注射液具有广谱抗菌活性，对常见的致病菌如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等具有很好的杀菌作用。
6. 治疗骨关节感染：倍他司汀注射液也适用于治疗骨关节感染，如骨髓炎、关节炎等。
它可以穿过细胞壁进入感染局部，杀灭细菌，改善疾病症状。
7. 治疗败血症：倍他司汀注射液对败血症的治疗具有重要作用。
败血症是一种严重的感染性疾病，常常由伤口感染、急性胆囊炎等引起。
倍他司汀注射液具有较强的抗菌活性，对多种引起败血症的细菌具有致死作用。
总之，倍他司汀注射液是一种广谱抗菌药物，适用于多种感染性疾病的治疗。
在使用倍他司汀注射液时应严格按照医生的处方和用药指导进行使用，避免滥用和误用。
同时，在用药过程中要密切观察患者的反应和病情变化，以便及时调整治疗方案。
倍他司汀 丁咯地尔
1.肝肾功能不全者及正在服用降压药患者应慎用。 2.本品可引起头晕、嗜Leabharlann 、因此驾驶车辆及操作机器者不宜使用。
药物过量
在有意或意外过量用药的情况下，迅速（约15分钟）出现神经系统症状（癫痫发作/癫痫持续状态），随后可能会出现心血管症状（窦性心动过速，低血压，严重室性心律失常，传导阻滞，尤其是室性传导阻滞），患者可能迅速发展成昏迷甚至血液循环停止。这些与抗抑郁药丙咪嗪用药过量的临床表现非常相似。患者应紧急送医院急救，按药物过量进行对症抢救治疗，应立刻给予辅助呼吸，并进行神经和心电图监护。
【贮藏方法】 遮光，密闭保存.
【注意事项】 1 消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用.
2 注意出现发热情况，防止不良后果.
3 孕妇慎用.儿童禁用.老年患者使用注意调整剂量.
盐酸丁咯地尔 【别名】 麦道可兰；赛莱乐；意鲁顿/意鲁顿缓释片 ,盐酸丁咯地尔 (buflomedil hydrochloride) 【成分】 盐酸丁咯地尔 【适应症】 脑血管病：脑部血管硬化、脑梗塞、脑血管意外恢复期及后遗症期、血管性痴呆、眩晕。外周血管疾病，如间歇性跛行、脉管炎。 【药理作用】 盐酸丁咯地尔是一种具有多种药理学作用的血管活性药物,化学名为2’,4’,6’-三甲氧基-4-(1-吡咯烷基)丁酰苯盐酸盐。丁咯地尔的主要药理作用为抑制α肾上腺素受体、抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力、非特异性钙拮抗作用和增强氧的利用,从而改善缺血组织营养血流。 【用量用法】 片剂 300-600mg/日，分2次口服，注射液肌肉注射：50mg tid，14日为一疗程。静脉注射：50－400mg/日，10日为一疗程。 【禁忌】 急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速、近期内有大量失血的病人及产妇。 盐酸丁咯地尔
盐酸倍他司汀的作用与功效
盐酸倍他司汀的作用与功效
盐酸倍他司汀是一种常用的胃药，它具有以下作用和功效：
1. 抑制胃酸分泌：盐酸倍他司汀是一种质子泵抑制剂，可抑制胃壁上的质子泵酶的活性，从而降低胃酸的分泌，减轻胃酸反流引起的症状。
2. 治疗胃食道反流病：胃食道反流病是胃酸反流到食道引起的慢性疾病，盐酸倍他司汀可通过抑制胃酸的分泌，减少胃酸对食道的损伤，缓解胃食道反流病的症状。
3. 治疗胃溃疡和十二指肠溃疡：盐酸倍他司汀可减少胃酸的刺激，促进溃疡的愈合，并且可以预防溃疡的复发。
4. 预防非甾体抗炎药所致的胃肠道损伤：一些非甾体抗炎药（如布洛芬、阿司匹林）可以引起胃肠道的损伤和溃疡形成，盐酸倍他司汀可通过减少胃酸的分泌，降低非甾体抗炎药对胃肠黏膜的刺激，从而预防这种损伤的发生。
5. 辅助治疗抗生素相关性腹泻：抗生素治疗时，常伴随着腹泻的副作用，盐酸倍他司汀可通过减少胃酸的刺激和抑制部分细菌的生长，改善抗生素相关性腹泻的症状。
需要注意的是，盐酸倍他司汀只能缓解上述症状，并不能根治胃病相关的问题，如果症状持续或加重，应及时就医。
此外，盐酸倍他司汀可引起一些副作用，如头痛、腹泻、便秘等，因此在使用时需要遵医嘱并严格按照剂量使用。
盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素方法学研究
盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素方法学研究
郝钢;张莉芳;武星;颜皓;赵雅婷;韩峰
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2024(25)1
【摘要】目的:研究盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素质量控制方法。
方法:对5个厂家23批次的盐酸倍他司汀注射液进行细菌内毒素凝胶检查法的方法学研究。
结果:本品内毒素限定值为3 EU•mg^(-1),适用《中国药典》2020年版四部通则1143项细菌内毒素检查法检查。
结论:盐酸倍他司汀注射液可用细菌内毒素检查法进行质量控制,其细菌内毒素限值可以定为:每1 mg盐酸倍他司汀中含内毒素的量不得超过3.0 EU。
【总页数】8页(P82-89)
【作者】郝钢;张莉芳;武星;颜皓;赵雅婷;韩峰
【作者单位】内蒙古自治区药品检验研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
【相关文献】
1.创建盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素检查法
2.倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检测法
3.微流控芯片测定盐酸倍他司汀片中盐酸倍他司汀
4.盐酸倍他司汀注射液联合银杏叶提取物注射液治疗眩晕症的疗效及影响因素分析
5.注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对血液流变学的影响
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盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果观察及不良反应发生率影响分析
盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果观察及不良反应发生率影响分析肖琰萍（庆阳市人民医院神经内科，甘肃 庆阳 047305）【摘要】目的：分析盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果及不良反应发生率影响。
方法：选取本院2021年1月至2022年1月的100例眩晕患者，采用数字表随机方法将其分为两组，每组50例。
对照组患者给予常规治疗，观察组在该基础上增加盐酸倍他司汀，比较两组效果。
结果：观察组治疗后患者血液流变学指标低于对照组，生活质量评分高于对照组，睡眠质量评分低于对照组，总有效率高于对照组（P＜0.05）；两组治疗过程不良反应未见明显差异（P＞0.05）。
结论：常规联合盐酸倍他司汀对于眩晕症的治疗效果确切，可有效改善病情，改善患者生活质量，且不良反应少，安全性高，值得推广。
【关键词】盐酸倍他司汀；眩晕症患者；效果；不良反应发生率；影响【中图分类号】R441.2.R452.【文献标识码】A.【文章编号】2096-5249（2023）3-0064-04眩晕是一种由患者本身或外界因素引起的一种运动性幻觉。
主要表现为身体和身体的相对位置性感觉障碍和平衡失调，眩晕的典型症状为动作幻觉，患者感受到物体或身体的转动，与此相伴的还有精神紧张、站立不稳、眼震颤、恶心、呕吐、脸色惨白、出汗、脉搏、血压变化等。
眩晕可分为虚幻和真性两种，假性眩晕是一种全身性疾病，发病时会出现身体漂浮、眩晕目眩等症状；真性眩晕是由于前庭系统疾病所致，发病时会出现明显的自旋感。
临床上使用盐酸倍他司汀，可以迅速的改善眩晕的临床症状，提高治疗的疗效，促进患者早日康复。
本研究分析了盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果及不良反应发生率影响，报道如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选取本院2021年1月至2022年1月的100例眩晕患者，采用数字表随机方法将其分为两组，每组50例。
其中，对照组男27例，女23例，年龄34~78（55.12±2.21）岁；病程2 h~2个月（15.24±2.12）天。
倍他司汀注射液的功能主治
倍他司汀注射液的功能主治1. 什么是倍他司汀注射液？倍他司汀注射液是一种常用的药物，其主要成分为倍他司汀。
倍他司汀是一种强效的镇静剂和催眠剂，在医疗领域中被广泛使用。
该药物在注射液中的使用更加方便快速，能够迅速发挥作用。
2. 倍他司汀注射液的功能倍他司汀注射液有多种功能和主治，以下是它的主要功能：2.1 镇静和催眠倍他司汀注射液可以提供强效的镇静和催眠效果，适用于那些需要快速镇静的病人。
它可以通过影响中枢神经系统的化学物质来诱导睡眠，使病人在手术前或其他医疗操作时保持镇静、放松。
2.2 麻醉辅助剂倍他司汀注射液常常被用作麻醉的辅助剂，特别是在全身麻醉中。
它有助于提高其他麻醉药物的效果，并减少手术期间的疼痛和不适感。
2.3 抗焦虑和抗抑郁倍他司汀注射液也被用于治疗焦虑和抑郁症状。
它可以通过调节中枢神经系统中的神经递质来降低焦虑和抑郁情绪，改善患者的心理状态。
2.4 内镜检查的辅助用药倍他司汀注射液在胃肠道内镜检查中常用作辅助用药。
它可以减少患者的不适感和疼痛，提高检查的顺利进行。
同时，它还能使患者在检查过程中保持镇静和放松。
2.5 控制癫痫发作倍他司汀注射液也可用于控制癫痫发作。
它可以通过调节神经活动来阻止或减少癫痫发作，在减轻患者痛苦的同时提高生活质量。
3. 用法和注意事项•倍他司汀注射液一般由专业医护人员给予。
•使用前请详细阅读说明书，并按照医生的指示使用。
•使用剂量应根据患者的具体情况和需要进行调整。
•如果出现严重不良反应或过敏反应，请立即停用药物并就医。
•在使用倍他司汀注射液期间，请避免饮酒和饮用咖啡因含量较高的饮料。
•孕妇、哺乳期妇女、老年人和存在肾脏或肝功能异常的患者在使用前应咨询医生。
4. 不良反应倍他司汀注射液可能会引起一些不良反应，包括但不限于以下几种：•嗜睡•头晕•血压下降•心率改变•呼吸抑制•恶心和呕吐如果出现上述不良反应或其他不适，请及时就医。
5. 结语倍他司汀注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，主要用于提供镇静、催眠、麻醉辅助、抗焦虑和抗抑郁等功能。
盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症58例
盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症58例目的：观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症的临床效果。
方法：100例伴有1级高血压眩晕症患者分为两组，观察组58例用盐酸倍他司汀氯化钠注射液250 ml静脉滴注；对照组42例用胞二磷胆碱500 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。
结果：观察组58例患者，显效46例，好转10例，无效2例，有效率96.6%；对照组42例中显效10例，好转12例，无效20例，总有效率52.4%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕效果好，值得推广使用。
标签：眩晕；高血压；盐酸倍他司汀氯化钠注射液眩晕是一种运动性或位置性错觉，眩就是眼花，晕就是头晕，两者常同时成在，患者有周围景物或自身旋转感，血压高是引起眩晕的病因之一，而眩晕又反过来引起高血压，而在临床实践中有时在短时间内要明确两者的互为因果关系时则非常困难，而缓解眩晕症状对患者来说又是极为迫切，笔者所在医院2010年1月-2014年12月在门诊急诊中用倍他司汀治疗伴有1级高血压的眩晕症患者58例，其治疗效果满意，现分析报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月1日-2014年12月31日在门诊就诊的眩晕患者100例，其中男41例，女59例，年龄40～70岁，分为两组，观察组58例，其中男28例，年龄40～50岁10例，大于50岁18例，其中女31例，年龄40～50岁12例，大于50岁19例；对照组42例，其中男17例，年龄40～50岁7例，大于50岁10例，其中女25例，年龄40～50岁9例，大于50岁14例。
两组患者性别、年龄等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
所有病例均有以下临床表现：（1）眩晕且部分伴有头胀、恶心、心悸；（2）病程在24 h内；（3）血压在141～159/91～99 mm Hg；（4）无证据支持以下因素引起眩晕：脑血管意外、心源性、中毒、外伤、贫血、低血压、低血糖、感染。
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盐酸倍他司汀注射液
盐酸普萘洛尔片
【药品名称】
通用名称:盐酸普萘洛尔片
英文名称:Propranolol
【成份】
本品主要成分及其化学名称为:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-,-丙醇盐酸盐【适应症】
1高血压，单独或不其它抗高血压药合用，。
2劳力型心绞痛。
3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是不儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。
可用于洋地黄疗... 【用法用量】
1 高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或不利尿剂合用。
剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。
2 心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。
3 心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。
饭前、睡前服用。
4 心肌梗死:每日30-240mg,日服2-3次。
5 肥厚型心肌病:10-20mg,每日3-4次。
按需要及耐受程度调整剂量。
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【不良反应】
应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(
【禁忌】
下列情况禁用本品:
1 出现?度和?度心脏传导阻滞。
2 心源性休克的病人。
3 有支气管痉挛史的病人。
4 长期禁食后的病人。
5 代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。
6 重度心力衰竭。
7 窦性心动过缓。
【注意事项】
1 本品口服可空腹或不食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。
2 β受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。
首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量幵密切观察反应以免发生意外。
3 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
4 冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
5 甲亢病人用本品也不可骤停,否则使甲亢症状加重。
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【特殊人群用药】
儿童注意事项:
尚未确定,一般按体重每日0.5~1.0mg/kg,分次口服。
根据体重计算儿童用量,本品血药浓度治疗范围不成人相似。
但是按体表面积计算的儿童剂量,本品血药浓度治疗范围高于成人。
有报道认为,先天愚型患者服用本品时,血药浓度升高,从而提高生物利用度。
妊娠不哺乳期注意事项:
本品可通过胎盘进入胎儿体内,有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育
迟缓,分娩时无力造成难产,新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢,尽管有报道对母亲及胎儿均无影响,但必须慎用,不宜作为孕妇第一线治疗用药。
本品可少量从乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用。
老人注意事项:
因老年患者对药物代谢不排泄能力低,使用本品时应适当调节剂量。
【药物相互作用】
1 不抗高血压药物相互作用:本品不利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。
不单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。
2 不洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。
3 不钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
4 不肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。
5 不异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。
【药理作用】
1 普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。
阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力不收缩速度,同时
抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。
2 抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。
本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。
3 竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆
【贮藏】
密闭保存。
【有效期】
36个月。
【批准文号】
国药准字H13021180 【生产企业】
企业名称:唐山市福乐药业有限公司生产地址:唐山古冶区三鑫高科技产业园区。