土壤农化分析(完整)

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土壤农化分析

●.硝酸银溶液—棕色玻璃瓶；喹钼柠酮—塑料瓶；浓的氢氧化钠溶液—塑料瓶；过氧化氢—棕色玻璃瓶；铁氰化钾—棕色细口瓶；姜黄素-草酸溶液—玻璃瓶。

●水溶性盐分中Ca2+和Mg2+的测定—EDTA滴定法的原理和条件？原理：1.EDTA能与许多金属离子，像锰，铜，锌，镊，钴，钡，钙，镁，铁，铝等起配合反应，形成微离解的无色稳定性配合物。

2.但在土壤水溶液中除Ca2+和Mg2+外，还有能与EDTA配合的其他金属离子，但数量很少可不考虑，因而可用EDTA在PH=10时，直接测定Ca2+和Mg2+的含量。

3.当待测液中含有大量CO32-、HCO3-时，应先进行酸化，加热除去CO2，否则用NaOH溶液调节待测液，PH=12以上时，会有CaCO3沉淀形成，用EDTA滴定时，由于CaCO3逐渐离解，而使滴定终点延长。

4.单独测定Ca2+时，若待测液含Mg2+，超过Ca2+的5倍，用EDTA滴Ca2+时，应先加稍过量的EDTA，使Ca2+先于EDTA配合，防止碱化时形成的Mg(OH)2沉淀对Ca2+的吸附，最后再用CaCl2标准液回滴过量的EDTA。

条件：PH值等于10时进行滴定●.土壤交换量的测定主要有几种方法，分别适用于那类土壤？答：乙酸钠—火焰光度计，适用于石灰性土和盐碱土。

乙酸钠法，适用于盐碱土。

重铬酸钾容量法---外加热法测定土壤有机质注意事项：少量氯离子可加少量硫酸银，使氯离子沉淀下来生成氯化银，硫酸银的加入不仅能沉淀氯化物，而且能促进有机质分解的作用。

硫酸银的用量不能太多，约加0.1克，否则生成Ag2Cr2O7沉淀，影响滴定。

●土壤中速效钾的标准浸提剂是什么？它有什么优点？醋酸氨优点是：1.可以把交换性的钾和黏土矿物固定的钾截然分开；2.重现性好，相关性好；3.可排除HN4+的干扰。

注意事项：土壤速效钾测定的方法，原理及注意事项？方法原理：以醋酸氨作为浸提剂，与土壤胶体上阳离子起交换作用，醋酸氨浸出液常用火焰光度记直接测定，为了抵消醋酸氨的干扰影响，标准钾溶液，也需要用1mol/L的醋酸氨配置。

土壤农化分析

土壤农化分析第1章土壤农化分析的基本知识1、实验室用纯水如何得到？应该符合哪些要求，如何检验？2、试剂有哪些规格？如何选用和保存？3、常用器皿特点如何？如何选用？如何洗涤？玻璃器皿洗涤应遵循什么原则？4、常见滤纸的类别？各有何特点？如何选用？5、稀酸、稀碱如何配制？如何标定？第2章土壤样品的采集与制备1、如何使采集样品最具有代表性？2、土壤样品制备过程应该注意哪些事项3、采集混合土壤样品的原则是什么？第3章土壤样品的采集与制备1、重铬酸钾外加热容量法测定土壤有机质的原理是什么？2、铬酸、磷酸湿烧法测定有机质与重铬酸钾外加热容量法在原理上有何不同？3、列举常见土壤有机质测定方法，并比较其方法的优缺点。

4、长期沤水的水稻土采用哪种方法分析其有机质含量？为什么？第4章土壤N和S分析1、土壤氮素形态有哪些？相互关系如何？测定时应注意什么问题？2、土壤有效N有哪些形态，为什么测定土壤有效N特别困难？3、酚二磺酸比色法测定硝态氮时应注意什么问题？4、化学方法提取土壤硝态氮、氨态氮常用的浸提剂有哪些？5、简述半微量凯氏法测定土壤全氮的原理、步骤及注意事项？常用的催化剂有哪些？6、简述碱解扩散法测定土壤有效N的原理及步骤？第5章土壤P分析1、如何选择合适的土壤有效磷浸提剂？为什么0.5MNaHCO3是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂？2、钼锑抗比色法测定P的原理及显色条件如何？干扰因素有哪些？如何消除？3、影响有效P浸提的因素有哪些？4、钼蓝比色法测定P时用的还原剂有抗坏血酸和SnCl2，使用二者对比色过程的影响如何？5、简述酸性土壤有效P测定的0.03MNH4F-0.025molHCl提取-钼蓝法测定的磷素形态，测定原理、步骤及注意事项。

6、土壤无机P形态有哪些？如何采用化学方法分级测定？第6章土壤K分析1、土壤钾素的存在形态及相互关系。

2、测定土壤全钾时样品的分解方法有哪些？试比较其优缺点。

3、浸提土壤交换性K最通用的是哪几种浸提剂？为什么1mol/L乙酸铵作为土壤速效钾的标准浸提剂，它有什么优点？4、简述1mol/L乙酸铵提取-火焰光度计测定土壤速效钾的原理、步骤及注意事项。

【土壤农化分析】土壤农化

1第一章土壤化学分析的基本知识一、化学分析用水纯水制备：1、蒸馏法----蒸馏水（蒸馏器有玻璃、铜、石英等）（交换原理交换性能影响因子）高温处理，不易长霉。

但存留痕量金属离子；工厂、浴室——副产品蒸馏水，质量差，必须检查后才能使用。

2、离子交换法----去离子水（市售蒸馏水或去离子水必须经检验合格才能使用，实验室中应配备相应的提纯装置。

制备的水量大、成本低、除去离子的能力强，质量较高；但未经高温灭菌易长霉。

中国实验室用水标准：一级水用于有严格要求的分析测定,如液相色谱分析用水等。

二级水用于无机痕量分析, 如原子吸收光谱分析用水等。

三级水用于一般化学分析实验。

速效磷：钼锑抗试剂二、试剂标准与规格、取用及保存（一）试剂标准试剂：市售包装的“化学试剂”或“化学药品”；试液：用试剂配制成的各种溶液。

级别一级水二级水三级水外观无色透明液体 pH------ 5.0-7.5 电导率（μs/cm.25℃） ≤0.1 ≤1 ≤5 可氧化物质（mg/L ） ---＜0.08＜0.40吸光度（254nm ） ≤0.001 ≤0.01 --- SiO 2 （ mg/L ）＜0.01 ＜0.02 ---试剂标准：✌默克标准：化学家克劳赫编著，1971年出版，伊码纽尔·默克--德国伊默克公司（德文）；✌罗津标准：美国化学家约瑟夫·罗津，世界最著名的学者标准；✌ ASA规格：1986年（7版），美国化学学会分析试剂委员会编撰，美国最有权威的一部试剂标准。

✌我国标准：国家标准、部颁标准、企业标准3种（二）试剂规格与选用我国试剂基本按纯度分为：高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯7种（三）试剂的取用（1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。

→使用时严格遵照有关规定和操作规程，保证安全。

不能手摸、嘴尝，不能把鼻孔凑到容器口闻气味（特别是气体）。

土壤农化分析完整

土壤农化分析完整土壤农化分析是农业生产管理中的重要环节，通过对土壤中有机质、养分、微生物等方面的分析，可以准确评估土壤质量和肥力水平，为农民提供科学的土壤管理措施，从而提高农作物的产量和质量。

下面将详细介绍土壤农化分析的步骤和意义。

一、土壤样品的采集在进行土壤农化分析之前，首先要采集代表性的土壤样品。

采样区域应该相对均匀，并且不同类型的土壤要分别采样。

采集土壤样品时要避开路旁、斜坡、河边等容易受到人为污染的地方。

采样工具要干净，避免带入外来污染。

采样深度一般为0-20厘米，将不同位置的样品混合均匀后取一部分作为分析样品。

二、土壤有机质的测定有机质是土壤中的重要组分，对土壤肥力和土壤结构有着重要影响。

有机质的含量可以通过测定土壤中的有机碳含量来判断。

一般可以采用干燥法、酸碱滴定法、元素分析仪等方法进行测定。

三、土壤养分的测定土壤养分是农业生产中的关键要素，包括全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾等。

测定土壤养分可以采用化学分析法，如盐酸消化法、硝酸铵提取法等。

四、土壤酸碱度的测定土壤的酸碱度对植物生长和养分吸收有重要影响。

常用的测定土壤酸碱度的方法有pH值测定法和酸碱滴定法。

pH值可以通过酚酞指示剂和pH计进行测定。

五、土壤微生物的测定土壤中的微生物包括细菌、真菌、放线菌等，对土壤生态系统的稳定性和养分转化有着重要的作用。

常用的测定土壤微生物量的方法有好氧培养法、快速测定法等。

六、土壤理化性质的测定土壤的理化性质对农业生产也具有重要影响。

常用的测定土壤理化性质的方法有土壤颗粒组成的测定、土壤含水量的测定、土壤容重的测定等。

1.评估土壤质量和肥力水平，为农民提供科学的土壤管理措施。

通过分析土壤中有机质、养分、微生物等的含量和分布情况，可以了解土壤的肥力状况和潜在的问题，指导农民进行有针对性的施肥和土壤改良工作。

2.提高农作物的产量和质量。

通过合理施肥和土壤管理，提高土壤肥力和改良土壤结构，可以增加农作物对养分的吸收利用率，提高产量和品质。

《土壤农化分析实验》(doc 70页)

《土壤农化分析实验》(doc 70页)土壤农化分析实验隋方功李俊良主编莱阳农学院农学系二OO四、二主编：隋方功李俊良编写人员: 崔德杰刘树堂孟祥霞王维华张晓晟2004年2月于莱阳农学院目录第一篇土壤分析 (8)1—1土壤样品的采集与处理 (8)1— 1.1土壤样品的采集 (8)1— 1.2土壤样品的处理 (9)1—2土壤水分的测定................................................ (10)1— 2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10)1— 2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10)1—3土壤有机质的测定................................................... (11)1—4土壤中氮的测定......................................................... (13)1— 4.1 土壤全氮量的测定............................................... ................ (13)1— 4.2 土壤水解性氮的测定 (14)1— 5 土壤中磷的测定.....................………………………………………………....... .151— 5.1 土壤全磷的测定............................................................... (15)1— 5.2 土壤速效磷的测定................................................................ . (17)1— 6 土壤钾素的测定 (18)1— 6.1 土壤速效钾的测定................................................................ . (18)1— 6.2 土壤全钾量的测定................................................................ . (18)1—7 土壤阳离子交换量的测定................................................................. .. (19)1—8 土壤可溶性盐分的测定................................................................ (21)1—8.1 待测液的制备 (21)1—8.2 水溶性盐分总量的测定.......………………………………….................... ..211—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (2)11—8.4 氯离子的测定 (22)1—8.5 硫酸根离子的测定................................................................ . (22)1—8.6 钙和镁离子的测定............................................................... .. (23)1—8.7 钠和钾离子的测定 (24)1—9 土壤微量元素的测定 (25)1—9.1 土壤有效硼的测定................................................................ . (25)1—9.2 土壤有效钼的测定................................................................ . (25)1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27)1—10 土壤酸碱度的测定 (27)1—10.1 混合指示剂比色法................................................................ .. (27)1—10.2 电位测定法 (28)1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28)1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28)1—11.2 土壤孔度的测定 (29)第二篇肥料分析 (31)2— 1 肥料样品的采集与制备................................................................ (31)2—1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)2—1.2 有机肥料样品的采集与制备 (31)2— 2 肥料含水量的测定 (31)2—2.1 常见化肥中含水量的测定 (31)2—2.2 有机肥料中含水量的测定 (29)2— 3 氮素化肥分析 (32)2— 3.1 氮素化肥总氮量的测定 (3)22—3.2 氮素化肥中铵态氮的测定 (33)2—3.3 氮素化肥中硝态氮的测定 (33)2— 3.4 尿素中氮的测定................................................................ . (34)2— 4 磷素化肥分析 (34)2— 4.1 磷素化肥全磷量的测定.............................................................. (34)2—4.2 过磷酸钙中游离酸的测定 (35)2—4.3 过磷酸钙中有效磷的测定 (36)2—4.4 碱性热制磷肥有效磷的测定 (36)2— 4.5 磷矿粉中全磷量的测定 (3)72— 4.6 磷矿粉中有效磷的测定 (3)72— 5 钾素化学肥料全钾量分析............………………………………...…............ .372— 6 复合肥料的分析 (38)2—7有机肥料的分析..............………………………………… (38)2－7.1 有机肥料全氮量的测定（铁锌粉还原法） (38)第三篇植物分析 (40)3—1 植物样品的采集、制备与保存 (40)3— 1.1 植物样品的采集 (40)3—1.2 植物组织样品的制备与保存 (41)3—1.3 植物微量元素分析样品的制备与保存 (41)3— 2 植物营养诊断 (41)3—2.1 植株汁液和浸提液的制备 (41)3— 2.2 试剂配制 (42)3—2.3 植物组织中硝态氮的测定 (42)3— 2.4 植物组织中磷的测定............................................................. . (43)3— 2.5 植物组织中钾的测定............................................................. . (44)3— 3 植物水分的测定 (45)3—3.1 风干植物样品水分的测定 (45)3—3.2 新鲜植物样品水分的测定 (45)3— 4 植物粗灰分的测定 (46)3— 5 植物常量元素的分析................................................................ (47)3—5.1 植物全氮、磷、钾的测定 (47)3— 5.1.1 植物样品的消煮................................................................. . (47)3— 5.1.2 植物全氮的测定................................................................. . (48)3— 5.1.3 植物全磷的测定................................................................. . (48)3— 5.1.4 植物全钾的测定................................................................. . (49)3— 5.2 植物全钙、镁的测定.........………………………………….................. ..503— 6 植物微量元素分析 (51)3— 6.1 植物硼的测定............................................................... .. (52)3— 6.2 植物钼的测定............................................................... .. (53)3—6.3 植物铁、锰、铜、锌的测定 (53)3—7 植物全碳的测定 (54)第四篇农产品分析 (55)4—1 农产品样品的采取制备与保存 (55)4—1.1 籽粒样品的采集、制备与贮存 (55)4—1.2 水果蔬菜样品的采集、制备与贮存 (55)4— 2 水分的测定(植物产品)................................................................ .. (56)4— 3 蛋白质的分析 (58)4— 3.1 开氏法测定粗蛋白质 (58)4— 3.2 铜盐沉淀法测纯蛋白质 (5)94—4 农产品中碳水化合物的分析 (60)4— 4.1 糖分的分析 (60)4— 4.1.1 果蔬含糖量的测定 (61)4—4.1.2 作物可溶性糖的测定(蒽酮比色法) (62)4— 4.2 淀粉的测定 (64)4—4.2.1 谷物中淀粉的测定(酸水解法) (64)4— 4.2.2 酶水解法 (65)4—4.3 植物中粗纤维的测定(酸碱洗涤重量法) (66)4— 5 植物中粗脂肪的测定................................................................. (67)4— 5.1 油重法 (67)4— 5.2 残余法 (68)4—6 植物中维生素C的测定(2%草酸浸提—2，6—二氯靛酚滴定法) (70)4—7 农产品酸度测定(滴定法)..................………………………………........... .724—7.1 总酸度测定(滴定法)…………………………………………………. ..734—8 农产品氨基酸的测定................................................................. (74)4—8.1 单指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.2 双指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.3 茚三酮比色法 (76)4—9 果品硬度的测定 (77)4—10 果品中可溶性固形物的测定(折射仪法) (77)附录A (79)第一篇土壤分析1—1 土壤样品的采集与处理土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。

《土壤农化分析》课件

2、分析误差：、分析误差：
包括系统误差和偶然误差，如仪器及试剂误差、包括系统误差和偶然误差，如仪器及试剂误差、方法误差以及其它不定因素造成的误差。方法误差以及其它不定因素造成的误差。
误差、精密度和准确度
一、误差的产生 1.系统误差（systematic errors））
具单向性、重现性，为可测误差. 具单向性、重现性，为可测误差. 方法: 溶解损失、方法: 溶解损失、终点误差仪器: 刻度不准、仪器: 刻度不准、砝码磨损试剂: 试剂: 不纯
学习意义：学习意义：
1、测定土壤全量N、P、K，土壤交换性能，土壤、测定土壤全量、、，土壤交换性能，有机质含量可以了解土壤的肥力状况；有机质含量可以了解土壤的肥力状况； 2、测定土壤，水溶性盐，交换性能，可以为土、测定土壤pH，水溶性盐，交换性能，壤改良及利用规划提供依据；壤改良及利用规划提供依据； 3、土壤矿质全量、Fe、Al的测定，交换性能，的测定，、土壤矿质全量Si、、的测定交换性能，若是盐碱土则应有水溶性盐的测定，能够为研若是盐碱土则应有水溶性盐的测定，究土壤形成过程、土壤分类、究土壤形成过程、土壤分类、绘制土壤图而提供依据；供依据； 4、测定土壤速效养分可以为合理施用和分配肥料、提供依据，能够指导田间施肥管理，提供依据，能够指导田间施肥管理，同时还可以监测土壤中养分的变化，以监测土壤中养分的变化，为培肥土壤和保护环境提供依据。环境提供依据。
误差的检验与减免 1、对照试验：可检验或校正分析结果的误差。、对照试验：可检验或校正分析结果的误差。
这是检验系统误差的有效方法。这是检验系统误差的有效方法。
2、空白试验：消除实验中用水、试剂、器皿等带、空白试验：消除实验中用水、试剂、

土壤农化分析

第一章土壤农化分析的基本知识主要介绍土壤农化分析用的纯水，试剂、器皿等基本知识。

1.实验室用纯水是如何得到的？它应符合哪些要求？怎样进行检验？答：纯水的制备常用蒸馏法和离子交换法。

蒸馏法是利用水与杂质的沸点不同，经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得，由于经过高温的处理，不易长霉。

离子交换法可制得质量较高的纯水——去离子水，一般是用自来水通过离子纯水器制得，因未经高温灭菌，往往容易长霉。

实验室用水的外观应为无色透明的液体。

按照我国国家标准《实验室用水规格》规定，实验室用水要经过pH、电导率、可氧化物限度、吸光度及二氧化硅五个项目的测定和实验，并应符合相应的规定和要求。

化学检验法：①金属离子。

水样10mL，加铬黑T—氨缓冲溶液（0.5g铬黑T溶于10mL氨缓冲液，加酒精至100mL）2滴，应呈蓝色。

如为紫红色，表明含有Ca、Mg、Fe、Al、Cu等金属离子；此时可加入1滴0.01mol·L-1EDTA二钠盐溶液，如能变为蓝色表示纯度尚可，否则为不合格。

②氯离子。

水样10mL，加浓HNO31滴和0.1mol·L-1AgNO3溶液5滴，几分钟后在黑色背景上观察完全澄清，无乳白色浑浊生成，否则表示Cl-较多。

③pH值。

应在6.5~7.5范围以内。

水样加1 g/L甲基红指示剂应呈黄色；加1 g/L溴百里酚兰指示剂应呈草绿色或黄色，不能呈蓝色；加1 g/L酚酞指示剂应完全无色。

2.离子交换树脂交换能力大小取决于哪些因素？答：①活性基团：活性基团越多，交换容量越大。

②网状骨架：网状骨架的网眼要适当，既要有一定的交换速度，又要有较高的选择性，在实际应用时，交联度（树脂骨架中所含交联剂二乙烯苯的质量百分率）以7％-12％为宜。

③树脂的粒度：粒度越小，工作交换量越大，但在交换柱中充填越紧密，流速就越慢。

树脂粒度适宜，一般在0.3-1.2mm（50-16目）之间为宜。

④温度：温度过高过低（低于0℃）对树脂的强度和交换容量都有很大影响。

土壤农化分析

土壤农化分析主要是测定土壤的各种化学成分的含量和某些性质。

常见的测定项目有:土壤矿质全量测定(即测定硅、铝、铁、锰、钛、磷、钾、钠、钙、镁的含量)，土壤活性硅、铝、铁、锰含量测定，土壤全氮、全磷和全钾含量的测定，土壤有效养分(铵态氮、硝态氮、有效磷和钾)含量测定，土壤微量元素含量和有效性微量元素(铁、硼、锰、铜、锌和钼)含量测定，土壤有机质含量测定，以及土壤酸碱度、土壤阳离子交换量、土壤交换性盐基的组成的测定等。

其中土壤矿质全量、有机质含量、全氮量、有效养分含量、土壤酸碱度、阳离子交换量和交换性盐基组成等是必须进行测定的项目，故称土壤常规分析。

其他测定项目则可根据分析目的取舍。

20世纪30~40年代兴起的土壤测试，也可列入土壤化学分析范畴。

土壤化学分析方法很多，经典的方法有重量法、容量法和比色法。

现代实验室多采用自动化、半自动化仪器进行土壤常规分析。

这种实验室通常由4个系统组成:①样品半自动粉碎系统;②样品半自动提取系统;③由自动分析仪或流动注射分析仪、原子吸收/火焰发射光谱仪、pH自动分析仪和碳氮自动分析仪等组成的自动分析系统;④中央数据处理系统。

土壤矿质全量分析常用能量色散X射线能谱法或带电粒子活化分析仪或中子活化分析仪进行。

采用此法，土壤样品无需经任何处理即可直接测定，从而避免了因化学处理而造成土壤样品中成分的损失或杂质的掺入及对土壤样品的稀释作用等缺陷。

主要测定土壤中物质存在状态、运动形式以及能量的转移等。

常见的测定项目有:土壤含水量、土水势、饱和和非饱和导水度、水分常数、土壤渗漏速度、土壤机械组成、土壤比重和土壤容重、土壤孔隙度、土壤结构和微团聚体、土壤结持度、土壤膨胀与收缩、土壤空气组成和呼吸强度、土壤温度和导热率、土壤机械强度、土壤承载量和应力分布以及土壤电磁性等。

土壤物理分析除经典方法外，多借助现代化仪器进行，如应用水银注入测孔仪测定土壤结构(孔径可小至5纳米);应用磨片、光学技术及扫描电镜测定土壤结构的微域变化;应用带有电子计算机的中子-γ射线联用仪在田间直接测定土壤水分和土壤比重;应用气相色谱仪和三轴剪力仪分别测定土壤空气组成和土壤力学性质等。

土壤农化分析

土壤农化分析：
《面向21世纪课程教材·土壤农化分析(土壤农业化学资源与环境专业用)》为全国高等农业院校教材指导委员会审定教材。

再版时，我们力求反映20世纪90年代有关土壤农化分析方面的进展。

土壤分析部分内容略有增加，但变动不大；植物分析中农产品品质分析增加新的内容；由于工业“三废”排放有害重金属元素进入水体和农田，对植物、动物及人类产生日益严重的毒害，故增加“无机污染(有害)物质的分析”一章；肥料分析部分增加了无机复混肥料分析的内容，其方法均为国标法。

在本书第二版中有许多现在已不再使用的计量单位和符号，在再版时严格按照1984年颁布的《中华人民共和国法定计量单位》及有关量和单位的国家标准，相应给予全面修改，以保持全书的一致性。

目录：
第一章土壤农化分析的基本知识
第二章土壤样品的采集与制备
第三章土壤有机质的测定
第四章土壤氮和硫的分析
第五章土壤中礏的测定
第六章土壤中钾的测定
第七章土壤中微量元素的测定
第八章土壤阳离子交换隆能的分析
第九章土壤水溶性盐的分析
第十章土壤中碳酸钙的测定
第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析
第十六章籽粒中油脂肪酸的测定
第十七章有机酸和维生素的分析
第十八章无机污染（有害）物质的分析
第十九章无机肥料分析
第二十章有机肥料的分析
第二十一章分析质量的控制和数据处理
附表。

土壤农化分析方法总结.wps

土壤农化分析方法总结1土壤酸碱度（pH）的测定：电位测定法1.1原理：用水或中性盐可以提取出土壤中水溶性或交换性氢离子。

用PH玻璃电极做指示电极，甘汞电极为参比电极，测定浸出液的电位差。

因参比电极电位是固定的，因而电位差的大小决定于试液中的氢离子浓度。

用PH计直接读出PH值。

1.2主要仪器：pH酸度计、小烧杯、搅拌器。

1.3试剂配制：(1)pH4.01标准缓冲液。

称取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 10.21g，用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。

(2)pH6.87标准缓冲液。

称取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g，溶解在蒸馏水中，定容至1000ml。

(3)pH9.18标准缓冲液。

称3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中，定容至1000ml。

此溶液的pH值容易变化，应注意保存。

1.4操作步骤：称过1 mm筛风干土样10.0 g 于50 ml 高型小烧杯中，加入25 ml 无CO2水或1.0 M KCl溶液，搅动2分钟，使土体充分散开，放置半小时，用PH计测定。

既将电极球部插入土壤悬液中轻轻转动，待电极电位达到平衡，按下读数开关，测读PH值。

每测一个样液，用水冲洗电极球部，并用滤纸轻轻吸干水分，再进行第二个样液测定。

测5—6个样品，用PH标准缓冲液校正一次。

2土壤有机质的测定2.1土壤有机碳不同测定方法的比较和选用关于土壤有机碳的测定，有关文献中介绍很多，根据目的要求和实验室条件可选用不同方法。

经典测定的方法有干烧法（高温电炉灼烧）或湿烧法（重铬酸钾氧化），放出的CO2，一般用苏打石灰吸收称重，或用标准氢氧化钡溶液吸收，再用标准酸滴定。

用该方法测定土壤有机碳时，也包括土壤中各元素态碳及无机碳酸盐。

因此，在测定石灰性土壤有机碳时，必须先除去CaCO3。

除去CaCO3的方法，可以在测定前用亚硫酸处理去除之，或另外测定无机碳和总碳的含量，从全碳结果中减去无机碳。

土壤农化分析报告(完整)

土壤农化分析实验前言为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。

考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并列了几个容。

土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。

肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。

植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。

农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。

由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一步修改目录第一篇土壤分析 (8)1—1土壤样品的采集与处理 (8)1—1.1土壤样品的采集 (8)1—1.2土壤样品的处理 (9)1—2土壤水分的测定 (10)1—2.1土壤吸湿水的测定 (10)1—2.2土壤田间持水量的测定 (10)1—3土壤有机质的测定 (11)1—4土壤中氮的测定 (13)1— 4.1 土壤全氮量的测定............................................... . (13)1— 4.2 土壤水解性氮的测定 (14)1— 5 土壤中磷的测定.................................................................................. .15 1— 5.1 土壤全磷的测定 (15)1— 5.2 土壤速效磷的测定 (17)1— 6 土壤钾素的测定 (18)1— 6.1 土壤速效钾的测定 (18)1— 6.2 土壤全钾量的测定 (18)1—7 土壤阳离子交换量的测定 (19)1—8 土壤可溶性盐分的测定 (21)1—8.1 待测液的制备 (21)1—8.2 水溶性盐分总量的测定 (21)1—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (21)1—8.4 氯离子的测定 (22)1—8.5 硫酸根离子的测定 (22)1—8.6 钙和镁离子的测定 (23)1—8.7 钠和钾离子的测定 (24)1—9 土壤微量元素的测定 (25)1—9.1 土壤有效硼的测定 (25)1—9.2 土壤有效钼的测定 (25)1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27)1—10 土壤酸碱度的测定 (27)1—10.1 混合指示剂比色法 (27)1—10.2 电位测定法 (28)1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28)1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28)1—11.2 土壤孔度的测定 (29)第二篇肥料分析 (31)2— 1 肥料样品的采集与制备 (31)2— 1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)2— 1.2 有机肥料样品的采集与制备 (31)2— 2 肥料含水量的测定 (31)2— 2.1 常见化肥中含水量的测定 (31)2— 2.2 有机肥料中含水量的测定 (29)2— 3 氮素化肥分析 (32)2— 3.1 氮素化肥总氮量的测定 (32)2— 3.2 氮素化肥中铵态氮的测定 (33)2— 3.3 氮素化肥中硝态氮的测定 (33)2— 3.4 尿素中氮的测定 (34)2— 4 磷素化肥分析 (34)2— 4.1 磷素化肥全磷量的测定 (34)2— 4.2 过磷酸钙中游离酸的测定 (35)2— 4.3 过磷酸钙中有效磷的测定 (36)2— 4.4 碱性热制磷肥有效磷的测定 (36)2— 4.5 磷矿粉中全磷量的测定 (37)2— 4.6 磷矿粉中有效磷的测定 (37)2— 5 钾素化学肥料全钾量分析 (37)2— 6 复合肥料的分析 (38)2—7有机肥料的分析 (38)2－7.1 有机肥料全氮量的测定（铁锌粉还原法） (38)第三篇植物分析 (40)3— 1 植物样品的采集、制备与保存 (40)3— 1.1 植物样品的采集 (40)3— 1.2 植物组织样品的制备与保存 (41)3— 1.3 植物微量元素分析样品的制备与保存 (41)3— 2 植物营养诊断 (41)3— 2.1 植株汁液和浸提液的制备 (41)3— 2.2 试剂配制 (42)3— 2.3 植物组织中硝态氮的测定 (42)3— 2.4 植物组织中磷的测定 (43)3— 2.5 植物组织中钾的测定 (44)3— 3 植物水分的测定 (45)3— 3.1 风干植物样品水分的测定 (45)3— 3.2 新鲜植物样品水分的测定 (45)3— 4 植物粗灰分的测定 (46)3— 5 植物常量元素的分析 (47)3— 5.1 植物全氮、磷、钾的测定 (47)3— 5.1.1 植物样品的消煮 (47)3— 5.1.2 植物全氮的测定 (48)3— 5.1.3 植物全磷的测定 (48)3— 5.1.4 植物全钾的测定 (49)3— 5.2 植物全钙、镁的测定 (50)3— 6 植物微量元素分析 (51)3— 6.1 植物硼的测定 (52)3— 6.2 植物钼的测定 (53)3— 6.3 植物铁、锰、铜、锌的测定 (53)3—7 植物全碳的测定 (54)第四篇农产品分析 (55)4— 1 农产品样品的采取制备与保存 (55)4—1.1 籽粒样品的采集、制备与贮存 (55)4—1.2 水果蔬菜样品的采集、制备与贮存 (55)4— 2 水分的测定(植物产品) (56)4— 3 蛋白质的分析 (58)4—3.1 开氏法测定粗蛋白质 (58)4—3.2 铜盐沉淀法测纯蛋白质 (59)4— 4 农产品中碳水化合物的分析 (60)4— 4.1 糖分的分析 (60)4— 4.1.1 果蔬含糖量的测定 (61)4— 4.1.2 作物可溶性糖的测定(蒽酮比色法) (62)4— 4.2 淀粉的测定 (64)4— 4.2.1 谷物中淀粉的测定(酸水解法) (64)4— 4.2.2 酶水解法 (65)4— 4.3 植物中粗纤维的测定(酸碱洗涤重量法) (66)4— 5 植物中粗脂肪的测定 (67)4— 5.1 油重法 (67)4— 5.2 残余法 (68)4—6 植物中维生素C(2%草酸浸提—2，6—二氯靛酚滴定法) (70)4—7 农产品酸度测定(滴定法) (72)4—7.1 总酸度测定(滴定法) (73)4—8 农产品氨基酸的测定 (74)4—8.1 单指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.2 双指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.3 茚三酮比色法 (76)4—9 果品硬度的测定 (77)4—10 果品中可溶性固形物的测定(折射仪法) (77)附录A (79)第一篇土壤分析1—1 土壤样品的采集与处理土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。

土壤农化分析

土壤农化分析
土壤农化分析包括四个方面：
土壤分析、肥料分析、植物分析和农产品分析。

其中土壤分析主要是土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质以及土壤酸碱度的分析，肥料分析主要有有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析，植物分析主要是植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析，农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析，四部分内容组成了整个土壤农化分析。

土壤农化分析在近几年得到了长足的进步，同时相应的现代化分析仪器，也如雨后春笋般纷纷出现。

土壤分析主要分为土壤样品的采集和处理，土壤水分的测定，土壤有机质的测定，土壤中氮的测定，土壤中磷的测定，土壤钾素的测定，土壤阳离子交换量的测定，土壤可溶性盐分的测定，土壤微量元素的测定，土壤酸碱度的测定，土壤容重和孔度的测定(环刀法)。

肥料分析主要分为肥料样品的采集与制备，肥料含水量的测定，氮素化肥分析，磷素化肥分析，钾素化学肥料全钾量分析，复合肥料的分析，有机肥料的分析。

植物分析包括植物样品的采集、制备与保存，植物营养诊断，植物水分的测定，植物粗灰分的测定，植物常量元素的分析，植物微量元素分析，植物全碳的测定。

农产品分析包括农产品样品的采取制备与保存，水分的测定(植物产品)，蛋白质的分析，农产品中碳水化合物的分析，植物中粗脂肪的测定，植物中维生素C的测定，农产品酸度测定(滴定法)，农产品氨基酸的测定，果品硬度的测定，果品中可溶性固形物的测定(折射仪法)。

土壤农化分析已经单独成书，是在《土壤肥料、植物及农产品分析》基础上，再增加一定的内容修订而成的，土壤农化分析一书将更加齐全、更加全面的介绍土壤相关的各因素的成分分析。

网络上也有不少土壤农化分析相关的资料，请读者可以自主查询。

土壤农化分析

⼟壤农化分析1、混合⼟样采集的原则和要求？（1）采样原则：具有⾼度的代表性、统⼀性。

（2）两点要求：①避免⼀切主观因素的影响，做到随机、多点取样；②⼏个相互⽐较的样品组应由同⼀时间（早春或晚秋）、同等数量（同样取样⼯具，取同样深度、宽度和厚度）的⼟样组成。

2、混合样品的采集⽬的、缺点、过程？（1）⽬的：把⼟壤不均⼀性的影响减⼩到最低限度，以减⼩采样误差，提⾼分析数据的可靠性，并且⼤⼤减轻了⼯作量。

（2）缺点：是多点样品混合后的测定值，从分析结果看不出该地块⼟壤的细微变化。

（3）过程：①采样区的划分及采样点的布置；②采样路线；③采样⼯具；④采样⽅法。

3⼟样过筛的注意事项？在橡⽪垫上⽤⽊棍磨碎，或粉碎机。

*注意事项：（1）⽯跞不能碎；⼟样要逐次全部过筛，不能半途弃去。

（2）过筛孔径的⼤⼩，主要根据①分析项⽬的要求；②称样量的多少⽽定。

4、那些测定项⽬需要⽤20⽬的⼟样，那些需要100⽬的⼟样？说明原因？（分别列举三个）（1）100⽬(0.15mm或0.25mm):⼟壤全N、有机质、矿质全量、Si、Fe、Al等（2）20⽬:测定速效N、P、K。

（3）它们（全量）的测定不受磨碎程度的影响，且⼟粒愈细与试剂反应愈充分。

（减少样误差和氧化完全）5、何为⼟壤有机质？⼟壤有机质是⼟壤中各种形态有机化合物的总称，它包括⼟壤中各种动植物残体、微⽣物及其分解与合成的各种有机形态。

6、⼟壤有机质的测定原理？（见实验报告）重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作⽤：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2OK2Cr2O7-在H2SO4存在下，⼟壤有机C氧化成CO2，释放出的CO2可以按照上述⼲烧法测定；也可把CO2导⼊过量Ba(OH)2溶液中使成BaCO3，然后⽤已知的标准酸（HCl）滴定剩余的Ba(OH)2，由净消耗的酸量求OM含量。

（⽤过量的，⼀定量的K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化⼟壤有机C，使Org-C氧化成剩余的K2Cr2O7，⽤标准FeSO4回滴，根据净⽤氧化剂（K2Cr2O7）量来计算有机C量，反应式为：氧化：3C+2CrO2-7 +16H+→ 3CO2+4Cr23++8H2O滴定CrO2-7+6Fe2-+14H+ →2Cr3+ +6Fe3++7H2O终点指⽰剂有邻菲罗啉，⼆苯胺等。

土壤农化分析(完整)

考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并列了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。

本书包括四个方面的内容。

土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。

肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。

植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。

农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。

由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一步修改目录第一篇土壤分析 (8)1—1土壤样品的采集与处理 (8)1—1.1土壤样品的采集 (8)1—1.2土壤样品的处理 (9)1—2土壤水分的测定................................................ (10)1—2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10)1—2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10)1—3土壤有机质的测定................................................... (11)1—4土壤中氮的测定......................................................... (13)1—4.1 土壤全氮量的测定............................................... . (13)1—4.2 土壤水解性氮的测定 (14)1—5 土壤中磷的测定.................................................................................. .15 1—5.1 土壤全磷的测定 (15)1—5.2 土壤速效磷的测定 (17)1—6 土壤钾素的测定 (18)1—6.1 土壤速效钾的测定 (18)1—6.2 土壤全钾量的测定 (18)1—7 土壤阳离子交换量的测定 (19)1—8 土壤可溶性盐分的测定 (21)1—8.1 待测液的制备 (21)1—8.2 水溶性盐分总量的测定 (21)1—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (21)1—8.4 氯离子的测定 (22)1—8.5 硫酸根离子的测定 (22)1—8.6 钙和镁离子的测定 (23)1—8.7 钠和钾离子的测定 (24)1—9 土壤微量元素的测定 (25)1—9.1 土壤有效硼的测定 (25)1—9.2 土壤有效钼的测定 (25)1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27)1—10 土壤酸碱度的测定 (27)1—10.1 混合指示剂比色法 (27)1—10.2 电位测定法 (28)1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28)1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28)1—11.2 土壤孔度的测定 (29)第二篇肥料分析 (31)2—1 肥料样品的采集与制备 (31)2—1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)2—1.2 有机肥料样品的采集与制备 (31)2—2 肥料含水量的测定 (31)2—2.1 常见化肥中含水量的测定 (31)2—2.2 有机肥料中含水量的测定 (29)2—3 氮素化肥分析 (32)2—3.1 氮素化肥总氮量的测定 (32)2—3.2 氮素化肥中铵态氮的测定 (33)2—3.3 氮素化肥中硝态氮的测定 (33)2—3.4 尿素中氮的测定 (34)2—4 磷素化肥分析 (34)2—4.1 磷素化肥全磷量的测定 (34)2—4.2 过磷酸钙中游离酸的测定 (35)2—4.3 过磷酸钙中有效磷的测定 (36)2—4.4 碱性热制磷肥有效磷的测定 (36)2—4.5 磷矿粉中全磷量的测定 (37)2—4.6 磷矿粉中有效磷的测定 (37)2—5 钾素化学肥料全钾量分析 (37)2—6 复合肥料的分析 (38)2—7有机肥料的分析 (38)2－7.1 有机肥料全氮量的测定（铁锌粉还原法） (38)第三篇植物分析 (40)3—1 植物样品的采集、制备与保存 (40)3—1.1 植物样品的采集 (40)3—1.2 植物组织样品的制备与保存 (41)3—1.3 植物微量元素分析样品的制备与保存 (41)3—2 植物营养诊断 (41)3—2.1 植株汁液和浸提液的制备 (41)3—2.2 试剂配制 (42)3—2.3 植物组织中硝态氮的测定 (42)3—2.4 植物组织中磷的测定 (43)3—2.5 植物组织中钾的测定 (44)3—3 植物水分的测定 (45)3—3.1 风干植物样品水分的测定 (45)3—3.2 新鲜植物样品水分的测定 (45)3—4 植物粗灰分的测定 (46)3—5 植物常量元素的分析 (47)3—5.1 植物全氮、磷、钾的测定 (47)3—5.1.1 植物样品的消煮 (47)3—5.1.2 植物全氮的测定 (48)3—5.1.3 植物全磷的测定 (48)3—5.1.4 植物全钾的测定 (49)3—5.2 植物全钙、镁的测定 (50)3—6 植物微量元素分析 (51)3—6.1 植物硼的测定 (52)3—6.2 植物钼的测定 (53)3—6.3 植物铁、锰、铜、锌的测定 (53)3—7 植物全碳的测定 (54)第四篇农产品分析 (55)4—1 农产品样品的采取制备与保存 (55)4—1.1 籽粒样品的采集、制备与贮存 (55)4—1.2 水果蔬菜样品的采集、制备与贮存 (55)4—2 水分的测定(植物产品) (56)4—3 蛋白质的分析 (58)4—3.1 开氏法测定粗蛋白质 (58)4—3.2 铜盐沉淀法测纯蛋白质 (59)4—4 农产品中碳水化合物的分析 (60)4—4.1 糖分的分析 (60)4—4.1.1 果蔬含糖量的测定 (61)4—4.1.2 作物可溶性糖的测定(蒽酮比色法) (62)4—4.2 淀粉的测定 (64)4—4.2.1 谷物中淀粉的测定(酸水解法) (64)4—4.2.2 酶水解法 (65)4—4.3 植物中粗纤维的测定(酸碱洗涤重量法) (66)4—5 植物中粗脂肪的测定 (67)4—5.1 油重法 (67)4—5.2 残余法 (68)4—6 植物中维生素C的测定(2%草酸浸提—2，6—二氯靛酚滴定法) (70)4—7 农产品酸度测定(滴定法) (72)4—7.1 总酸度测定(滴定法) (73)4—8 农产品氨基酸的测定 (74)4—8.1 单指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.2 双指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.3 茚三酮比色法 (76)4—9 果品硬度的测定 (77)4—10 果品中可溶性固形物的测定(折射仪法) (77)附录A (79)第一篇土壤分析1—1 土壤样品的采集与处理土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。

土壤农化分析

土壤农化分析测氮————碱解还原法土壤有效氮是指土壤中能够迅速被当季作物吸收利用的氮素，主要包括存在于土壤水溶液中或部分吸附在土壤胶体颗粒上的按和硝酸根，还有少部分能够直接被作物吸收利用的小分子的氨基酸。

测定土壤有效氮的方法主要有土壤直接培养法(包括好气和嫌气培养)和化学方法两大类，化学方法简单快速，适合常规测定，常用的有直接蒸溜定氮法、化学浸提法和碱解扩散法。

目前还没有很满意的测定土壤有效氮的化学方法，碱解扩散法也称康维皿扩散法，是目前我国应用得比较广泛的一种测定土壤有效氮简单而快速的方法。

其基本原理是用一定浓度的碱溶液，在特定的温度下，可使土壤中易水解的有机态氮水解为氨，也使按转化为氨，并被硼酸溶液吸收。

用标准酸滴定该硼酸溶液，根据标准酸的消耗量就可计算硼酸所吸收氨的量，亦即土壤碱解扩散的氮量。

如果要测定土壤中硝酸根的含量，则必须在加入碱溶液的同时，向土壤加入还原物质，如每2g土加入0.2gFeSO?7HO和0.1mlAgSO饱和的溶液，同时增大碱的浓度。

4224一、目的意义土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。

它是铵态氮、硝态氮、氨基算、酰胺和易分解的蛋白质氮的总和。

实践证明，水解性氮的含量与作物氮素吸收有较好的相关性。

测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。

二、方法原理在密封的扩散皿中，用1.2mol/L氢氧化钠水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸吸收，再用标准严酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。

因旱地土壤中硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁还原成铵态氮。

由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的加入浓度(1.8mol/L)，使碱保持1.2mol/L的浓度。

水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。

三、操作步骤1、称取20目的风干样品2.00g和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平;2、用吸管吸取2%硼酸-定氮混合指示剂2ml，加入扩散民的内室;3、在外室边缘涂上薄薄一层阿拉伯胶，盖上毛玻璃盖，并旋转，使毛玻璃盖与皿边全部粘和;4、慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条狭缝，迅速加入10ml 1.8mol/L 氢氧化钠于皿的外室，立即盖严;5、水平的轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤混合均匀，用橡皮筋固定，放人40?恒温箱中;6、24小时后取出，用0.01mol/L的盐酸标准溶液滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色即为终点，记下消耗盐酸的毫升数V;7、同时做空白，记下滴定空白消耗盐酸的毫升数V0。

土壤农化分析(完整)(两篇)

引言概述：土壤农化分析是一项重要的农业技术，通过对土壤样品进行检测和分析，可以了解到土壤的理化性质和营养状况，为农业生产提供科学依据和指导。

本文将从土壤采样方法、土壤理化性质分析、土壤养分分析、土壤酸碱度分析和土壤肥力评价等五个大点阐述土壤农化分析的相关内容。

正文内容：一、土壤采样方法1.确定采样地点：在农业生产中，应根据不同土地利用方式和作物需求，选择具有代表性且有代表性的采样地点。

2.采样工具选择：采样工具包括土壤钻孔器、铁锹、塑料袋等，应根据采样目的和土壤类型选择合适的采样工具。

3.采样深度：根据不同作物根系分布深度及养分分布情况，制定合理的采样深度。

4.采样数量：根据采样地块总面积和不同土壤类型的覆盖情况，确定合适的采样点数量。

5.采样方法：采用“Z”字形或螺旋形采样法，保证土壤样品的代表性。

二、土壤理化性质分析1.土壤质地分析：通过测定土壤颗粒组成比例，确定土壤质地类型，包括砂壤土、壤土和粘土等。

2.土壤含水量分析：通过测定土壤湿度和水分的含量，了解土壤水分的分布和利用情况，为合理施肥和灌溉提供依据。

3.土壤含气量分析：通过测定土壤孔隙度和空气含量，了解土壤通气情况，为根系呼吸和微生物活动提供充足的氧气。

4.土壤有机质分析：通过测定土壤中有机质含量，了解土壤的肥力水平和有机质的分解速度，为有机肥的施用提供依据。

5.土壤酸碱度分析：通过测定土壤的pH值，了解土壤的酸碱性，为土壤调理和肥料选择提供指导。

三、土壤养分分析1.全量养分分析：通过测定土壤中总氮、有效磷、速效钾等主要养分的含量，了解土壤的整体养分状况，为合理施肥提供依据。

2.速效养分分析：通过测定土壤中速效态氮、磷、钾等养分的含量，了解土壤养分供应能力和及时调控的需要。

3.微量元素分析：通过测定土壤中微量元素如铁、锌、铜等的含量，了解土壤的微量元素状况，为微量元素肥料的施用提供依据。

4.养分比例分析：通过计算土壤中主要养分的比例，了解土壤养分平衡性，为优化施肥方案和调整土壤肥力提供依据。

土壤农化分析

《土壤农化分析》是2000年1月中国农业出版社出版的图书，作者是鲍士旦。

该书适用于资源与环境学院有关土壤、农业化学、植物营养等专业本科生和研究生。

目录第一章土壤农化分析的基本知识第二章土壤样品的采集与制备第三章土壤有机质的测定第四章土壤氮和硫的分析第五章土壤中礏的测定第六章土壤中钾的测定第七章土壤中微量元素的测定第八章土壤阳离子交换隆能的分析第九章土壤水溶性盐的分析第十章土壤中碳酸钙的测定第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析第十六章籽粒中油脂肪酸的测定第十七章有机酸和维生素的分析第十八章无机污染（有害）物质的分析第十九章无机肥料分析第二十章有机肥料的分析第二十一章分析质量的控制和数据处理附表前言为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。

考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。

本书包括四方面的内容。

土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。

肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。

植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。

农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。

由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一-步修改。

《土壤农化分析》知识点归纳

《土壤农化分析》知识点归纳一、土壤农化分析基础土壤农化分析是农业科学研究和生产实践中的重要环节，它涉及到土壤、植物和肥料等多个方面的分析工作。

以下将详细介绍土壤农化分析的基础内容。

1. 实验室纯水制备方法及分类实验室纯水的制备方法主要有蒸馏法和离子交换法。

•蒸馏法是利用水与杂质的沸点不同，经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得蒸馏水。

这种方法制得的蒸馏水不易长霉，但蒸馏器多为铜制或锡制，蒸馏水中难免有少量的金属离子存在，而且耗电较多，出水速度小。

•离子交换法是让水流通过阴、阳离子交换树脂，去除杂质后制得去离子水。

离子交换法制得的去离子水质量较高，但未经高温灭菌，往往容易长霉。

2. 农化分析用纯水的pH 要求及电导率要求农化分析用纯水的pH 要求为 6.5 - 7.5，电导率要求不高于 2 - 1μS・cm⁻¹。

常量分析可用电导率5μS・cm⁻¹左右的纯水，某些微量元素分析和精密分析需要用1μS・cm⁻¹以下的优质纯水。

3. 我国化学试剂按纯度分级及在农化分析中的应用我国化学试剂按纯度分为优级纯、分析纯、化学纯三级。

•农化分析常规项目一般用化学纯试剂配制溶液，因为化学纯试剂的纯度能够满足常规分析的要求，且价格相对较为经济。

•标准溶液和标定剂常用分析纯或优级纯试剂，这是因为标准溶液和标定剂需要更高的纯度，以确保分析结果的准确性。

•微量元素分析需用优级纯或更高纯度试剂配制标准溶液，因为微量元素的含量通常很低，对试剂的纯度要求极高，以避免杂质对分析结果的干扰。

4. 使用硼砂作为基准试剂时的处理方法使用硼砂作为基准试剂时，需在称重前置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周。

硼砂作为基准物质使用前的这种处理方法，可以确保其性质稳定，从而提高分析结果的准确性。

例如，在标定盐酸溶液的浓度时，若硼砂事先置于干燥器中保存，会对所标定盐酸溶液浓度的结果产生影响，一般会使结果偏低。

5. 玻璃器皿的洗涤要则玻璃器皿的洗涤要则是用毕立即洗。