初级药士基础知识辅导:机械门控通道
初级药士《基础知识》模拟试卷四(精选题)

[单选题]1.真核细胞型微生物的特点是A.细胞分化程度较(江南博哥)低,有核膜核仁,胞质内细胞器完整B.细胞分化程度较高,无核膜核仁,胞质内细胞器完整C.细胞分化程度较高,有核膜核仁,胞质内细胞器完整D.细胞分化程度较高.有核膜核仁,胞质内细胞器不完整E.细胞分化程度较低,无核膜核仁,胞质内细胞器不完整参考答案:C参考解析:真核细胞型微生物其中包括酵母菌,霉菌,蕈菌,新型隐球菌,白色念珠菌,藻类,原生动物等。
原核细胞型微生物具备原始细胞核,呈裸露DNA 环状结构,无核膜,核仁.细胞器很不完善,只有核糖体,两类核酸同时存在,这类微生物包括细菌,支原体,衣原体,立克次体,螺旋体和放线菌.[单选题]2.属于真核细胞型微生物的是A.立克次体B.螺旋体C.病毒D.细菌E.真菌参考答案:E参考解析:真菌是一种真核生物。
最常见的真菌是各类蕈类,另外真菌也包括霉菌和酵母。
现在已经发现了七万多种真菌,估计只是所有存在的一小半。
大多真菌原先被分入动物或植物,现在成为自己的界,分为四门。
真菌自成一门,跟植物、动物和细菌相区别。
真菌和其他三种生物最大的不同之处在于,真菌的细胞有含甲壳素为主要成分的细胞壁,和植物的细胞壁主要是由纤维素组成的不同。
20世纪的七、八十年代,黏菌(现属于变形虫界)、卵菌及丝壶菌(被归于囊泡藻界不等鞭毛门)不再列入真菌的范围,但是真菌学与真菌学家的研究范围仍包括上述物种,因此,现在把传统的广义真菌称为菌物(中国大陆)或菌类(台湾、日本)。
[单选题]3.关于衣原体,正确的是A.能用培养基培养B.细胞内寄生C.含一种类型核酸D.原体无感染性E.出芽方式繁殖参考答案:B参考解析:衣原体为革兰氏阴性病原体,属于原核类生物,在自然界中传播很广泛。
衣原体是一种既不同于细菌也不同于病毒的一种微生物,它没有合成高能化合物ATP、GTP的能力,必须由宿主细胞提供,因而成为能量寄生物,它是一种比病毒大、比细菌小的原核微生物,呈球形,直径只有0.3-0.5微米,它无运动能力,衣原体广泛寄生于人类,哺乳动物及鸟类,仅少数有致病性。
初级药师考试《基础知识》考点速记(9)

初级药师考试《基础知识》考点速
记(9)
1、磷酸戊糖途径的生理意义主要是为机体提供5-磷酸核糖和NADPH+H+。
2、血糖正常值为3.9~6.0mmol/L。
3、脂肪酸氧化的步骤为脱氢、水化、再脱氢、硫解。
4、酮体不能在肝中氧化的主要原因是肝中缺乏琥珀酰辅酶A转硫酶。
5、胆固醇是维生素D的前体。
6、人体内有9种必需氨基酸。
7、鸟氨酸循环合成尿素,一个氮原子来自NH3,另一个来自天冬氨酸。
8、嘌呤分解代谢的终产物是尿酸。
9、病理生理学的主要任务是研究患者机体的功能、代谢变化和原理。
10、常见于呕吐、腹泻、大面积烧伤的是等渗性脱水。
初级药士基础知识点

1.硫酸苯肼试液、斐林试剂可用于鉴别:氢化可的松2.人体三大营养物质代谢联系的枢纽是:三羧酸循环3.甲型肝炎(HAV)BAL(二疏丙醇)4.肺泡通气量:每分钟吸入肺泡的新鲜空气量,是潮气量和无效腔气量之差与呼吸频率的乘积5.利尿药:氢氯噻嗪6.抗心绞痛药:硝苯地平7.抗青光眼药:毛果芸香碱8.高校液相色谱(HPLC)9.肝脏:人体安静时产热器官,糖异生部位10.质子泵抑制剂:奥美拉唑11.糖异生(饥饿时供能):指的是非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程12.三羧酸循环:亦称柠檬酸循环、是有氧氧化的重要阶段、在线粒体进行13.青霉素:具有β-内酰胺结构,容易水解14.混悬剂:检查沉降容积比15.维生素B2-(核黄素)、维生素C-(抗坏血酸)、对乙酰氨基酚-(扑热息痛)、苯巴比妥-(鲁米那)、维生素B1-(盐酸硫胺)、维生素E-(生育酚醋酸酯)、维生素D3-(骨化醇)、维生素B6-(吡哆醇)、维生素A-(吡哆辛)16.普鲁卡因鉴别反应:重氮化-偶合反应/特殊杂质:对氨基苯甲酸17.地高辛鉴别反应:Keller-Kiliani反应18.维生素C中检查的杂质:金属离子/具有还原性:分子中存在烯二醇19.苯二氮卓类:奥沙西泮20.地西泮原料药含量测定(非水溶液滴定法)/ 注射剂(HPLC法)21.可用水蒸气蒸馏提取:小分子香豆素22.降血脂药:他汀类药物、23.性激素:雌二醇(天然的雌激素)24.动作电位产生机制:Na+内流25.新冠病毒的基本结构:奎宁碱26.具有抗炎、抗菌作用的生物碱:小檗碱27.大黄中致泻有效成分:番泻苷28.定量限:指样品中的被测物能被定量测定的最低量29.异烟肼:与氨制硝酸银生成黑色沉淀,并出现气泡30.紫外分光光度法中吸光度与浓度和液层厚度成正比31.阿托品含有酯键32.片剂含量测定去样片数:20片33.渗透性利尿药:甘露醇34.金葡菌不会引起的:猩红热35.黄酮类化合物酸性--酚羟基36.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂:吡格列酮37.黄酰脲类促胰岛素分泌剂:格列苯脲、、格列齐特38.细菌对氧气的需要分为:专性需氧、微需氧菌、兼性厌氧菌、专性厌氧39.甲肝传播途径:粪口传播40.伤寒杆菌感染首选:氯霉素41.杂质限量检查的目的:保障药物的安全性42.氨基酸的主要构成单位(够成蛋白质的氨基酸主要为)L-a-氨基酸43.苯妥英钠含有:酰亚胺结构44.黄体酮与铁离子络合是由于分子中含有甲基酮45.黄酮类化合物基本骨架:C-C3-C46.不属于胃液成分的是:羧基肽酶47.挥发油的提取方法:水蒸气蒸馏法48.塞替派:可以注入膀光,治疗膀胱癌的首选49.与生物碱产生沉淀的试剂:碘化铋钾50.合成镇痛药:杜冷丁(盐酸哌替啶)51.莨菪碱:具有解痉止痛、散瞳、解救有机磷中毒52.药品检验基本工作程序:取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告53.物理鉴别方法:气体、沉淀、呈色、紫外、54.鸟氨酸循环生理意义:通过鸟氨酸循环将有毒的氨转变为无毒的尿素‘从而排出体外’降低血氨浓度,防止氨中毒55.阿司匹林:微溶于水(酸碱滴定法-指示剂:酚酞)56.过量要中毒,拮抗纳洛酮;乙酰水酸,抑制PGE;解热又镇痛,抗炎抗风湿;抑制血小板,防止血栓塞;不良反应多,为您杨名先中枢兴奋药两类,兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林,作用部位在延髓;主治呼吸抑制症,小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明,剂量过大要人命拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶:匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主旨重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压有机磷中毒症状三,中枢M样骨骼肌,解救用药要适当,N样症状解磷定,外周中枢阿托品,早期早量反复用中枢降压可乐定,对抗末梢利血平,a-R阻断哌唑嗪,血管扩张肼哒嗪,利尿降压氯噻嗪,紧张转化卡普利,强扩动静硝普纳,危象心梗才选它,联合、阶梯、个体化、肺、肝、肾功要详查57.药物治疗的一般原则:安全、有效、经济、规范58.药物治疗的基本原则:安全、有效、经济、方便59.治疗指数越大越安全;治疗指数=半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)60.维持量要随给药时间的延长而增大61.增加给药次数可减少血药浓度的波动62.调整给药方案的途径:改变每日剂量、改变给药间隔、两者同时改变63.药动学的相互作用:吸收、分布、代谢、排泄64.非解离型药物:脂溶性高--易扩散通过生物膜65.解离型药物:脂溶性低--扩散能力比较差66.酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄67.只有游离型的药物分子才有药理活性68.我国采用自愿呈报系统检测药物的不良反应69.中国药品通用的英文缩写:CADN70.小剂量亚甲蓝可解救:高铁血红蛋白血症71.阿卡波糖降血糖的机制是:抑制葡萄糖苷酶72.碘解磷定解救有机磷中毒的机制是复活:胆碱酯酶73.用效价单位(U)表示的药物:肝素74.与药物剂量有关的不良反应为:A型75.缩宫素用作产后止血时常用的给药途径:肌内注射76.解救有机磷中毒时阿托品能迅速缓解:M样症状77.两性霉素B:针对深部真菌感染,效果最好78.联合用药会降低黄酰脲类降糖作用的药物是:糖皮质激素79.吗啡用于急诊镇痛最常用的给药途径:ih(皮下注射)80.乐果中毒,首选解毒药:阿托品81.环磷酰胺:恶行淋巴瘤效果显著82.停药反应:长期用药后突然停药,原有疾病症状迅速重现或加剧83.缺乏葡糖-6-磷酸脱氢酶者服用伯氨喹出现溶血说明诱因属于:遗传因素84.青霉素讲解产物引起过敏等不良反应,说明诱因属于:药物因素85.链霉素引起的永久性耳聋属于:毒性反应86.阿司匹林诱发Roye综合征是:继发反应87.可被保泰松影响代谢的药物是:华法林88.糖尿病酮症酸中毒和糖尿病昏迷时需要使用:普通胰岛素89.肾衰竭时,对毒性大的药物最理想的给药调整方案是:根据血药浓度结果制定个体化给药方案90.内酰胺类:青霉素91.大环内酯类:红霉素92.地西泮中毒首选:氟马西尼93.胰岛素依赖型糖尿病即:IDDM94.脯乳期黑客用的滴眼剂:毛果芸香碱95.四环素类中属于前庭反应的是:米诺环素96.西布曲明减轻体重的机制是:抑制神经末梢5-HT和NA的再摄取97.老年反应降低的药物是:受体激动剂98.治疗尿崩症:氯碳丙脲99.四环类抗抑郁药:麦普替林100.磺胺药属于:慢效抑菌药101.亚胺培南属于:碳青霉烯类102.可降低动脉粥样硬化形成的是:HDL103.丙咪嗪最常见的不良反应:阿托品样作用104.非胰岛素依赖性糖尿病:NIDDM105.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是:抑制DAN回旋酶106.50岁以后每增加一岁,要量应减少成年人标准剂量的1% 107.特布他林平喘的作用机制:选择性激动支气管平滑肌的2受体108.乳酸性中毒发生率最高的是:苯乙双腻109.注射剂的给药途径:皮内(表皮-真皮):<0.2ml,皮试、疾病诊断皮下(真皮-肌肉):1-2ml,水溶液肌内1-5ml;油溶液/混悬液延效、乳剂延效+靶向静脉:静推静滴,多为水溶液脊椎腔:s10ml,与脊髓液等渗,Ph5-8动脉:诊断用动脉造影剂、肝动脉栓塞剂其他:心内、关节内、滑膜腔内、穴位、鞘110.注射剂一般质量要求:无菌、无热原、澄明(可见异物和不溶性微粒)、渗透压(与血浆相同或等渗)、Ph(与血液相同或接近4-9)、安全性高、无毒、无刺激、降压物质符合规定111.等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液112.等张溶液:渗透压与红细胞张力相等的溶液(注入机体内的液体一般要求等渗,否则易产生刺激或溶血)113.0.9%氯化钠溶液:等渗溶液+等张溶液114.渗透压的调节:冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法115.处方保存年限:普通、急诊、儿科:一年;毒性、第二类精神药品:二年;麻醉、第一类精神药品:三年116.处方开具当日有效,特殊情况不得超过3天,外方一般不得超过7日用量,急诊处方不得超过3日用量117.处方颜色口诀:儿绿急诊黄,普白精二白,麻精一红118.门急诊一般患者:麻、精一、注射剂:1次常用量麻、精一、其他剂型:3日常用量麻、精一、控缓释制剂:7日常用量119.门急诊癌痛或中重连疼痛患者:麻、精一、注射剂:3日常用量麻、精一、其他剂型:7日常用量麻、精一、控缓释制剂:15日常用量120.门急诊患者:精二,不得超过7日常用量121.住院患者:麻精一,逐日开具1日常用量122.毒性药品:2日极量123.特殊:派甲酸:治疗儿童多动症,15日盐酸二氢埃托啡:一次常用量,仅限二级以上医院哌替啶:一次常用量,仅限于医疗机构内使用124.麻醉药品:可卡因、地芬诺酯、美沙酮、吗啡、阿片、哌替啶、罂粟壳125.精一药品:氯胺酮、司可比妥126.精二药品:咖啡因、曲马多、麦角胺、咖啡因片、苯巴比妥注射液、地西泮127.一级管理:麻醉药品、毒性药品得原料药;管理办法:外方单独存放,每日清点,做到账物相符128.二级管理:精神药品、贵重药品、自费药品;管理办法:专柜存放、专账登记、贵重药每月清点、精神药品定期清点129.三级管理:普通药品;管理办法:金额管理、季度盘点、以存定销130.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选---红霉素131.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药--克林霉素132.急慢性骨髓炎、化脓性关节炎--第三代氟喹诺酮类药物133.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选--多西环素134.伤寒、副伤寒首选---氯霉素135.可代替氯霉素作为治疗伤寒病的首选药--第三代氟喹诺酮类药物136.艾滋病--齐夫多定137.流行性脑脊髓膜炎首选--磺胺嘧啶138.各种类型结核病首选-异烟肼139.控制疟疾症状的首选药:氯喹140.疟疾病因性预防的首选:乙胺嘧啶141.控制复发和阻止疟疾传播的首选药--伯氨喹142.蛲虫单独感染--恩波维胺143.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药-甲硝唑144.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物--ACEI145.高效、广谱、低毒的抗肠虫药—-阿苯哒唑146.过敏性休克首选药—肾上腺素147.癫痫持续状态的首选药—地西泮148.癫痫大发作首选药—苯妥英钠149.精神运动性发作首选药—卡马西平150.防治小发作首选药—乙琥胺151.小发作合并大发作时首选药—丙戊酸钠152.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品153.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠154.防治急性心肌梗死并发室性心律失常--利多卡因155.唯一能抑制尿酸合成的药物—别嘌醇156.阵发性室上性心动过速首选药—维拉帕米157.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药—— ACEI158.治疗轻、中度心源性水肿的首选药—氢氯塞嗪159.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇160.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物--螺内酯161.治疗精神分裂症的一线药物—利培酮162.治疗躁狂症的基本药物—碳酸锂163.心绞痛最有效的药物—硝酸甘油164.变异性心绞痛最有效的药物--钙通道阻滞药165.普鲁卡因--易水解芳伯氨基--易氧化变色--亚硝酸鉴别—酯键--不用表面麻醉166.利多卡因——难水解—酰胺键——是普鲁卡因的2倍--抗心律失常167.巴比妥--癫痫大发作--弱酸--烯醇羟基--酰亚胺可水解--本类药物+钠盐遇C02可析沉淀—与重金属离子形成难溶盐(如与硝酸银呈白色,与吡啶-硫酸铜呈紫堇色)168.地西泮--苯二氮卓类--肝代谢生成奥沙西泮169.特布他林--β2受体激动剂170.普蔡洛尔--β受体阻断剂171.苯妥英钠--环状酰脲--易水解--癫痛持续发作172.氯丙嗪--吩噻嗪环--易氧化--可发生光毒化过敏反应——用于镇吐低温麻醉人工冬眠合剂173.苯巴比妥--显酸性--酰亚胺--易水解--癫痫大发作174.氯氮平--二苯并氮卓--代谢途径(大多为去甲基)--严重不良反应粒细胞缺乏175.阿司匹林--水杨酸—游离羧基有酯键--易水解--解热镇痛抗炎--抑制血小板凝集176.对乙酰氨基酚--扑热息痛--酰胺键--可代谢成有肝毒性的N 乙酰亚胺醌--用N-乙酰半胱氮酸解毒--无抗炎抗风湿作用177.布洛芬--消旋体S-(+)-布洛芬--不溶水178.盐酸吗啡--五环--5个手性碳原子-左旋体--酸碱性179.伪吗啡--毒性大--易氧化180.阿扑吗啡--共热--催吐药181.盐酸哌替啶--有酯键但不易水解--μm激动--用于剧痛182.硫酸阿托品--酯键在碱性下易水解--鉴别Vitali反应--M受体拮抗剂183.肾上腺素--邻苯二酚--R构型--左旋--加热消旋化184.异丙肾上腺素--兴奋α--升压治休克185.多巴胺--邻苯酚羟基---多巴胺受体激动186.哌唑嗪--α1阻断剂--中枢降压药187.普萘洛尔--手性碳原子--外消旋体--β阻断--支气管哮喘禁用188.吉非罗齐--非卤代--苯氧戊酸降甘油三酯189.洛伐他汀--前提药--食品同服促吸收--抑制HMG-COA还原酶--减少胆固醇合成190.硝苯地平--歧化反应--遇光不稳定--比硝酸甘油强20倍--治疗心绞痛191.地尔硫卓--两个手性碳--S异构--高选择性钙离子阻滞剂192.硝酸异山梨酯--爆炸--棕色--长效抗心绞痛193.卡托普利--特臭--硫原子--鋶基--不良反应皮疹--降压药194.甲基多巴--酚羟基--氧化变色--避光--静滴治疗高血压危象195.胶碘酮--钾离子通道--延长动作电位时程--抗心律失常196.咖啡因--碱性弱--生物碱--小剂量兴奋大脑皮层--中剂量兴奋延髓呼吸中枢--大剂量产生惊厥作用197.安钠咖--苯甲酸钠+咖啡因组成1:1--水溶性好--中枢神经抑制--也可治疗呼吸衰竭198.氢氧噻嗪--利尿剂--硫原子显弱酸性--方伯氨基--重氮化偶合反应--治疗水肿及高血压199.西替利嗪--非镇静性H1受体阻断剂--水溶性强--(一个手性中心)--左旋>右旋200.马来酸氯苯那敏(扑尔敏)--两个对映异构体--药用消旋体--右旋>左旋201.奥美拉唑(洛塞克)--前提药--质子泵抑制剂--不稳定202.法莫替丁--S-氧化物--H2受体阻断剂--十二指肠溃疡203.胰岛素--多肽--二硫键--降血糖204.格列苯脲--脲部分不稳定易水解--强效降糖药--不适用于老年患者205.二甲双胍--糖尿病肥胖首选--几乎全部由尿排泄(肾脏) 206.糖皮质激素(松)--孕甾烷母核207.地塞米松--抗感染抗过敏--量大引起糖尿病和类库欣综合征---长期使用引起精神病208.氯化可的松--抢救危重中毒感染209.有效成分:具有生理活性、能够防病治病的单体物质。
[整理]年卫生资格初级药士基础知识.
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了解
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六、氨基酸代谢
1.蛋白质的营养作用
氮平衡及必需氨基酸的概念
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2.氨的代谢
(1)氨的来源和去路
(2)氨的转运
(3)尿素循环的过程、部位及关键酶
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七、核苷酸代谢
嘌呤核苷酸分解代谢
痛风症的原因及治疗原则
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微生物学
单元
细目
要点
要求
一、总论
1.绪论
(1)微生物与微生物概述
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6.消毒与灭菌
(1)消毒、灭菌、无菌、无菌操作
(2)物理消毒灭菌法
(3)化学消毒灭菌法
熟练掌握
掌握
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7.细菌的致病性和机体的抗菌免疫
(1)细菌的致病性(致病机理)
(2)机体的抗菌免疫(抗感染免疫)
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(3)细菌感染的发生、发展和结局
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8.病毒的概论
(1)病毒的形态与结构
(2)病毒的繁殖方式
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3.理化性质
(1)性状
(2)旋光性
(3)溶解度
(4)苷键的裂解
(5)检识
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4.提取
(1)原生苷的提取
(2)次生苷的提取
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三、苯丙素类
香豆素
(1)结构类型
(2)理化性质及显色反应
(3)典型化合物及生物活性
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熟练掌握
四、醌类
1.结构类型
苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌典型化合物及生物活性
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3.RNA的结构与功能
tRNA、mRNA、rRNA的组成、结构特点及功能
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生理学-物质跨膜转运总结

钠钾泵、钙泵、质子泵
继发性主动转 低→高 运
(联合转运)
是
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分子、离 子
转运体
利用原发性主动转 同向转运:葡萄糖在小肠黏膜上皮的吸收和在肾小管上皮的重 运形成的离子浓度 吸收
梯度进行转运 反向转运:Na-Ca交换体、Na-H交换体
膜泡运输 (批量运输)
出胞
入胞 (内化)
是
大分子和 颗粒物质
细胞膜表面积增加
3、竞争性抑制
离子选择性: 钠通道、钙通道、钾通道等 门控特性: 1、电压门控通道:神经细胞轴突膜中电压门控通道 2、化学门控通道:骨骼肌终板膜中N2型乙酰胆碱受体阳离子通 道 3、机械门控通道:动脉血管平滑肌细胞膜中机械门控钙通道
葡萄糖、氨基酸
原发性主动转 运
带电离子
离子泵
直接利用代谢产生 的能量进行转运
跨细胞膜的物质转运
方式
方向
是否 耗能
转运物质
蛋白参与
特点
举例
单纯扩散
高→低
否
脂溶性物 质
否
物理现象,无生理 学机制参与
氧气、二氧化碳、乙醇、尿素、类固醇激素等
易化扩散 主动转运
经通道易化扩 散
非脂溶性
通道蛋白
1、离子选择性 2、门控特性
高→低 否 物质、带
电离子
经载体易化扩 散
1、结构特异性 载体蛋白 2、饱和现象
连续性出胞:小肠黏膜杯状细胞分泌黏液 调节性出胞:动作电位到达神经末梢时引起的神经递质的释放
细胞膜表面积减少
吞噬:特殊细胞,单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞 吞饮:蛋白质分子进入细胞的唯一途径
细胞膜的物质转运
影响因素
初级药士《基础知识》模拟试卷三(精选题)

[单选题]1.静息电位相当于A.K+外流B.K+平衡电(江南博哥)位C.Na+内流D.Na+平衡电位E.Ca2+内流参考答案:B参考解析:静息电位产生的条件有两个,一是钠泵活动造成的细胞膜内、外Na+和K+的不均匀分布;二是静息时细胞膜主要对K+具有一定的通透性,K+通道开放。
K+受浓度差的驱动由膜内向膜外扩散,形成膜外为正、膜内为负的跨膜电位差。
该电位差形成的驱动力与浓度差的驱动力方向相反,成为K+进一步跨膜扩散的阻力,直至电位差驱动力增加到等于浓度差驱动力时,K+的移动达到平衡,此时的跨膜电位称为K+平衡电位。
安静状态下的膜只对K+有通透性,因此静息电位就相当于K+平衡电位。
掌握“细胞的生物电现象、肌细胞的收缩”知识点。
[单选题]2.不能通过单纯扩散机制透过细胞膜的是A.葡萄糖B.水C.氧气D.乙醇E.尿素参考答案:A参考解析:脂溶性高、分子量小的物质容易通过单纯扩散机制透过细胞膜脂质双分子层,如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。
掌握“细胞膜的结构和物质转运功能、细胞的跨膜信号转导”知识点。
[单选题]3.红细胞悬浮稳定性的评价指标是A.红细胞的数量B.红细胞比容C.红细胞的渗透脆性D.红细胞沉降率E.细胞直径参考答案:D参考解析:悬浮稳定性指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性。
其评价指标是红细胞沉降率(血沉)。
掌握“血液”知识点。
[单选题]4.压力感受性反射的生理意义是A.减慢心率B.增加冠脉流量C.降低平均动脉压D.重新分配各器官血流量E.稳定快速波动的动脉血压参考答案:E参考解析:压力感受性反射在心输出量、外周血管阻力、血量等发生突然改变时,对动脉血压进行快速调节,从而维持人体正常动脉血压的相对稳定。
掌握“循环”知识点。
[单选题]5.尽量吸气后呼气,从肺内所呼出的最大气体量为A.潮气量B.补呼气量C.残气量D.肺活量E.补吸气量参考答案:D参考解析:肺活量:尽力吸气后,从肺内所呼出的最大气体量。
初级药士考试《生理学》必背的9大考点

初级药士考试《生理学》必背的9大考点考点1 细胞的基本功能1.单纯扩散:一些脂溶性小分子物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。
(1)影响因素:①物质在膜两侧的浓度差;②膜对该物质的通透性。
(2)扩散物质:脂溶性高、分子量小的物质,如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。
(3)特点:①不需要载体;②不消耗能量;③扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。
2.经载体和通道膜蛋白介导的易化扩散:某些带电离子和水溶性分子借助细胞膜上特殊蛋白(载体或通道蛋白)由高浓度向低浓度转运的过程。
①经载体的易化扩散转运葡萄糖、氨基酸、核苷酸等小分子亲水物质。
②经通道的易化扩散转运Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子。
3.主动转运:是由离子泵或膜蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运.考点2 血液1.红细胞在血液中数量最多。
男性 (4.5~5.5)×1012/L,女性(3.5~5.0)×1012/L。
2.蛋白质和铁是合成血红蛋白的原料,叶酸和维生素B12是红细胞成熟必需的物质。
肾脏产生的促红细胞生成素(EPO)是机体红细胞生成的主要调节物。
3.白细胞生理(1)分类:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞。
(2)数量:(4.0~10.0)×109/L,其中中性粒细胞占50%~70%,淋巴细胞占20%~40%,单核细胞占3%~8%,嗜酸性粒细胞占0.5%~5%,嗜碱性粒细胞占0%~1%。
4.血小板生理(1)数量:(100~300)×109/L。
(2)功能:①维持血管壁内皮细胞的完整性;②释放血小板源生长因子,修复受损血管;③生理性止血作用。
(3)血小板的生理特性:黏附、释放、聚集、收缩、吸附。
5.生理性抗凝物质最常见的是抗凝血酶Ⅲ、肝素。
考点3 循环1.心脏一次收缩和舒张构成的一个机械活动周期称为心动周期。
2.每搏输出量:一侧心室在一次心搏中射出的血液量。
药学(士)《相关专业知识》习题库含参考答案

药学(士)《相关专业知识》习题库含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统,塞入的栓剂应距肛门A、7cmB、9cmC、5cmD、10cmE、2cm正确答案:E2.我国规定,二级和三级医院设置的临床药师不得少于A、2名和4名B、2名和3名C、3名和5名D、1名和2名E、3名和4名正确答案:C3.应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为A、300000级B、>300000级C、100000级D、100级E、10000级正确答案:D4.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是A、化学性质稳定B、是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质C、具有适宜的熔点,易酸败D、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等E、系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物正确答案:C5.不作为经皮吸收促进剂使用的是A、三氯叔丁醇B、二甲基亚砜C、樟脑、D、月桂氮酮类化合物E、表面活性剂正确答案:A6.我国遴选OTC药物的基本原则是A、应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便B、安全有效,质量稳定,价格合理,临床必需C、临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理D、临床必需,应用安全,价格合理,应用方便E、临床必需,安全有效,价格合理,应用方便正确答案:A7.下列是软膏水性凝胶基质的是A、波洛沙姆B、硬脂酸钠C、植物油D、凡士林E、卡波姆正确答案:E8.按《中国药典》规定的条件,崩解时限不超过3分钟的片剂是()。
A、舌下片B、肠溶衣片C、糖衣片D、薄膜衣片E、可溶片正确答案:E9.不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是A、静脉注射剂B、栓剂C、缓释制剂D、口服单层膜剂E、气雾剂正确答案:A10.药物在下列剂型中吸收速度最快的是A、颗粒剂B、软膏剂C、溶液剂D、干混悬剂E、胶囊剂正确答案:C11.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列A、HLB、值C、表面活性D、在溶液中形成胶束E、具有昙点正确答案:A12.调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是A、药剂科主任签字后才能调配B、主任药师签字后才能调配C、处方医师重新签字后才能调配D、临床药师签字后才能调配E、药剂人员修改处方后签字才能调配正确答案:C13.药物制成剂型的主要目的不包括A、医疗预防的要求B、降低成本C、应用、保管、运输方便D、给药途径的要求E、药物性质的要求正确答案:B14.奥林匹克运动员禁忌的药物是()。
初级药师考试《基础知识》考点速记(10)

初级药师考试《基础知识》考点速记
(10)
1、影响酶促反应速度的因素:酶浓度、底物浓度、温度、pH、激活剂。
2、磺胺类药的抑菌作用属于竞争性抑制。
3、1mol葡萄糖经糖酵解途径氧化生成2mol乳酸,2mol ATP。
4、糖的有氧氧化是机体大部分组织细胞获得能量的主要方式。
5、糖异生关键酶:葡萄糖-6-磷酸酶、果糖-1,6-二磷酸酶、丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶。
6、脂肪动员的限速酶是脂肪细胞中的
甘油三酯脂肪酶。
7、肝内生成的酮体主要为肝外组织细胞利用。
8、根据碳骨架不同,磷脂可分为甘油磷脂和鞘磷脂。
9、转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是LDL。
10、氨在肝中合成的化合物是尿素。
生理学名词解释

生理学名词解释生理学名词解释1、内环境(environmentalism):由细胞外液构成的细胞生存环境,细胞直接接触的环境称为内环境,细胞外液主要包括血浆和组织液等。
2、稳态(homeostasis):指内环境的理化性质,如温度,PH,渗透压和各种液体成分等的相对恒定状态。
3、负反馈(negative feedback):在反馈控制系统中,反馈信号作用的结果是使受控部分的活动向和它原先活动相反的方向发生改变,称为负反馈。
4、正反馈(positive feedback):在反馈控制系统中,若反馈信号能加强控制部分的活动,称为正反馈。
5、前馈(feed-forward):前馈是指受控部分接受控制部分的指令进行活动之前,控制系统又及时通过另一快捷途径向受控部分发出前馈信号,使其活动更加准确,并具有前瞻性和预见性。
6、自身调节(autoregulation):内外环境变化时,组织细胞不依赖于外来的神经或体液因素,所发生的适应性反应称为自身调节。
7、单纯扩散(simplediffusion):脂溶性物质由膜的高浓度一侧,向低浓度一侧的转运过程称单纯扩散,属于一种简单物理扩散,转运物质有O2、N2、CO2、乙醇、尿素等。
8、易化扩散(facilitateddiffusion):不溶于脂质或脂溶性很小的物质由细胞膜上蛋白质帮助所实现的由高浓度一侧向低浓度一侧的物质跨膜扩散称为易化扩散。
9、原发主动转运(primaryactive transport):原发主动转运是由细胞膜或内膜上具有ATP酶活性的特殊泵蛋白,直接水解ATP提供能量而将一种或多种物质逆着各自浓度梯度或者电化学梯度进行跨膜转运。
它是人体最重要的物质转运方式。
10、继发性主动转运(secondaryactive transport):间接性利用原发性主动转运分解ATP释放的能量形成的浓度差或电位差将物质逆电位梯度或浓度梯度进行跨膜主动转运的过程称为继发性主动转运。
初级药师基础知识

初级药师基础知识第一章生理学1细胞的基本功能包括:2.细胞膜的物质转运功能被动转运:(1)单纯扩散:物理扩散特点:①脂溶性高和分子量小的物质;②高浓度----低浓度;③浓度差和膜对该物质的通透性--扩散的方向和速度;④常见物质---如O2、C02、N2、乙醇、尿素和水分子等。
(2)易化扩散:特点:①经载体和通道膜蛋白介导的跨膜转运。
②不需要消耗能量,也是高浓度----低浓度,属于被动转运。
分类:①经载体易化扩散:葡萄糖、氨基酸、核苷酸等;②经通道易化扩散:Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子。
电压门控通道(细胞膜Na+、K+、Ca2+通道)、化学门控通道(终板膜ACh受体离子通道)机械门控通道(听毛细胞离子通道)。
主动转运:消耗能量、(低—高)1)原发性主动转运:指细胞直接利用代谢产生的能量将物质(带电离子)逆浓度梯度或电位梯度进行跨膜转运的过程。
介导这一过程的膜蛋白为离子泵。
钠钾泵(钠泵,Na+-K+-ATP酶)钠泵每分解1分子ATP可将3个Na+移出胞外,同时将2个K+移入胞内,由此造成细胞内的K+的浓度为细胞外液中的30倍左右,而细胞外液中的Na+的浓度为胞内10倍左右。
钠泵的重要生理意义:①细膜内外Na+和K+的浓度差,是细胞具有兴奋性的基础;是细胞生物电活动产生的前提条件;②维持细胞内高K+,是胞质内许多代谢反应所必需的,如核糖体合成蛋白质;膜外高Na+状态,为许多代谢反应正常进行提供必需条件;③钠泵活动能维持胞质渗透压和细胞容积的相对稳定;④Na+在膜两侧的浓度差是其他许多物质继发性主动转运(如葡萄糖、氨基酸,以及Na+-H+、Na+-Ca2+交换等)的动力;⑤钠泵的活动对维持细胞内pH的稳定性也具有重要意义。
2)继发性主动转运:许多物质逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运时,所需能量不直接来自ATP分解,而是来自由Na+泵利用分解ATP释放的能量,在膜两侧建立的Na+浓度势能差,这种间接利用ATP能量的主动转运过程称为继发性主动转运。
初级药师基础知识-28

初级药师基础知识-28(总分:100分,做题时间:90分钟)一、(总题数:50,score:100分)1.易化扩散是【score:2分】【A】一种简单的物理扩散过程【B】经载体介导的跨膜运转过程【此项为本题正确答案】【C】经离子泵介导的耗能运转过程【D】经转运体膜蛋白介导的耗能运转过程【E】一种继发性主动转运过程本题思路:[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。
易化扩散是物质跨膜转运的一种形式。
物质的跨膜转运包括单纯扩散、经载体和通道蛋白介导的跨膜转运和主动转运3种类型,其中经载体和通道膜蛋白介导的跨膜转运又称易化扩散,分为经载体介导的易化扩散和经通道蛋白介导的易化扩散。
2.骨骼肌细胞中横管的主要功能是•【A】Ca2+进出肌纤维的通道•【B】Ca2+的贮存库•【C】向肌浆释放Ca2+和从肌浆回收Ca2+•【D】营养物质进出肌细胞的通道•【E】将兴奋传向肌细胞内部【score:2分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:[解析] 本题要点是骨骼肌收缩的兴奋收缩耦联过程。
将肌细胞细胞膜上的电兴奋与细胞内机械性收缩过程联系起来的中介机制称为兴奋收缩耦联。
其主要过程是肌细胞膜动作电位通过横管系统传向细胞深处,激活横管膜上的L型Ca 2+通道,Ca 2+流入胞质进而促使细肌丝肌钙蛋白与Ca 2+结合,原肌凝蛋白构型变化,细肌丝与横桥的结合位点暴露,肌动蛋白与粗肌丝肌球蛋白的横桥头部结合,引起肌肉收缩。
兴奋收缩耦联因子是Ca 2+。
3.中性粒细胞的主要功能是【score:2分】【A】产生抗体【B】产生肝素【C】参与过敏反应【D】吞噬细菌、清除异物【此项为本题正确答案】【E】促进凝血本题思路:[解析] 本题要点是中性粒细胞的功能。
中性粒细胞和单核细胞具有吞噬细菌,清除异物、衰老红细胞和抗原一抗体复合物的功能。
4.在等容收缩期【score:2分】【A】房内压<室内压<主动脉压【此项为本题正确答案】【B】房内压>室内压>主动脉压【C】房内压<室内压>主动脉压【D】房内压=室内压>主动脉压【E】房内压>室内压<主动脉压本题思路:[解析] 本题要点是心室收缩期。
【知识干货】执业药师30条知识点,可对比记忆

【知识干货】执业药师30条知识点,可对比记忆01神经细胞动作电位的主要组成是——锋电位。
可兴奋细胞受刺激后,首先出现——局部电位。
神经细胞动作电位的复极相,K+外流至膜外又暂时阻碍K+进一步外流,结果形成——负后电位。
刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到——阈电位。
02神经细胞动作电位除极相的产生与Na+通道开放有关,这种Na+通道属于——电压门控通道。
在神经–骨骼肌接头部位释放ACh产生终板电位的过程中,有何种通道参与——化学门控通道。
03骨骼肌兴奋–收缩耦联,肌细胞兴奋时释放到肌浆中的Ca2+通过什么机制回收到肌质网终末池。
——钙泵。
神经纤维兴奋时所产生的Na+内流和K+外流,通过什么机制得以恢复静息状态。
——钠泵。
细胞代谢所需的O2和所生产的CO2是通过什么渠道跨膜转运——脂质双分子层。
04正常成年女性血液中红细胞计数是——(3·5~5·0)×1012个/L。
正常人安静时血液中白细胞计数是——(4~10)×109个/L。
正常人血液中血小板计数是——(100~300)×109个/L。
05血液凝固的实质是生成了——纤维蛋白。
血浆胶体渗透压主要来自血浆的——白蛋白。
血浆晶体渗透压主要来自血浆的——Na+。
06组织破损时,创面上血液发生的变化是——凝固。
A型血人的红细胞与B型血人的血清相遇时,红细胞发生的变化是——凝集。
红细胞悬浮稳定性差时,红细胞出现——叠连。
07抵御化脓性细菌入侵的细胞是——中性粒细胞。
释放组胺引起过敏症状的细胞是——嗜碱粒细胞。
参与生理止血多个环节的细胞是——血小板。
08可反映左右心室除极过程的是——QRS波群。
可反映左右心房除极过程的是——P波。
可反映左右心室复极过程的是——T波。
09传导速度最快的部位——浦肯野纤维。
自律性最高的部位——窦房结。
传导速度最慢的部位——房室交界。
10在一个心动周期中,动脉血压的平均值称为——平均动脉压。
初级药士“细胞的基本功能”45个考点总结(3)

初级药士“细胞的基本功能”45个
考点总结(3)
31.有机磷农药中毒出现骨骼肌痉挛主要是由于胆碱酯酶活性降低
32.在神经-骨骼肌接头中消除乙酰胆碱的酶是胆碱酯酶
33.动作电位沿运动神经纤维传导抵达神经-肌接头部位时,轴突末梢释放Ach,使终板膜产生终板电位,然后在什么部位引发动作电位肌细胞膜
34.兴奋-收缩耦联的关键因素是肌浆中何种离子的浓度升高Ca 2
35.细胞外液高浓度葡萄糖通过细胞膜进入细胞内是属于载体易化扩散
36.组织兴奋性降低,组织的阈值增加
37.可兴奋细胞受刺激后,首先出现局部电位
38.神经细胞动作电位的主要组成是锋电位
39.神经细胞动作电位的复极相,K 外流至膜外又暂时阻碍K 进一步外流,结果形成负后电位
40.刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到阈电位
41.在神经-骨骼肌接头部位释放Ach产生终板电位的过程中,有何种通道参与化学门控通道
42.神经细胞动作电位除极相的产生与Na 通道开放有关,这种Na 通道属于电压
门控通道
43.骨骼肌兴奋-收缩耦联,肌细胞兴奋时释放到肌浆中的Ca 2 通过什么机制回收到肌质网终末池。
钙泵
44.神经纤维兴奋时所产生的Na 内流和K 外流,通过什么机制得以恢复静息状态。
钠泵
45.细胞代谢所需的O 2 和所生产的CO 2 是通过什么渠道跨膜转运脂质双分子层。
初级药师基础知识-54

初级药士基础知识-54(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、A型题 (总题数:26,分数:52.00)1.下列M胆碱受体阻断药中,中枢作用由强到弱的顺序是(分数:2.00)A.东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱B.山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱C.东莨菪碱>樟柳碱>阿托品>山莨菪碱√D.东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品E.山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱解析:[解析] 山莨菪碱、阿托品、樟柳碱、东莨菪碱具有类似的化学结构、药理作用和用途。
由于其化学结构上存在区别导致了药物极性的不同。
如与阿托品比较,山莨菪碱和东莨菪碱分别在托品烷的6-位有羟基或6,7-位有氧桥。
这类药物极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱,中枢作用的顺序与其极性的顺序相反。
所以答案为C。
2.可用紫脲酸铵反应鉴别的药物是(分数:2.00)A.地高辛B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.咖啡因√E.吡拉西坦解析:[解析] 本题考查咖啡因的特征鉴别反应。
具有黄嘌呤母核的药物(如咖啡因、茶碱)具有此反应,可用于鉴别。
3.(分数:2.00)A.有较高的首过效应B.分子中有1个手性碳原子√C.2S-顺式异构体活性最高D.是高选择性的钙离子通道阻滞剂E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛解析:[解析] 盐酸地尔硫分子中有两个手性碳原子,具有4个光学异构体,其中以2S-顺式异构体活性最高,临床仅用此异构体。
本品为苯并硫氮杂类钙通道阻滞剂。
口服吸收完全,30分钟血药浓度达峰值,半衰期为4小时,与血浆蛋白结合率为80%,65%由肝脏灭活,有较高的首过效应,生物利用度为25%~60%,有效作用时间为6~8小时。
本品是一高选择性的钙离子通道阻滞剂,具有扩张血管作用,特别是对大冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用。
临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用。
长期服用对预防心血管意外病症的发生有效,无耐药性或明显副作用。
4.依他尼酸的化学结构属于(分数:2.00)A.苯氧乙酸类√B.苯并噻嗪类C.含氮杂环类D.磺酰胺类E.醛固酮类解析:[解析] 本题考查氢氯噻嗪的结构类型。
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体内存在不少能感受机械性刺激并引致细胞功能改变的细胞。
如内耳毛细胞顶部的听毛在受到切和力的作用产生弯曲时,毛细胞会出现暂短的感受器电位,这也是一种跨膜信号转换,即外来机械性信号通过某种结构内的过程,引起细胞的跨膜电位变化。
据精细观察,从听毛受力而致听毛根部所在膜的变形,到该处膜出现跨膜离子移动之间,只有极短的潜伏期,因而推测可能是膜的局部变形或牵引,直接激活了附近膜中的机械门控通道。
细胞间信道还有一种通道,不是沟通胞浆和细胞外液的跨膜通道,而是允许相邻细胞之间直接进行胞浆内物质交换的通道,故称为细胞间通道。
这种通道研究,是从缝隙连接超微结构观察开始的。
在缝隙连接处相邻两细胞的膜仅隔开2.0nm左右,而且像是有某种物质结构把两者连接起来;将两侧细胞膜分离进行超微结构观察和分子生物学分析,发现每一侧的膜上都整齐地地排列着许多蛋白质颗粒,每个颗粒实际是由6个蛋白质亚单位(分子量各为25kd)构成的6聚体蛋白质,中间包绕一个水相孔道;构成颗粒的蛋白质和中心孔道贯穿所在膜的脂质双分子层;在两侧细胞膜靠紧形成细胞间的缝隙连接时,两侧膜上的各颗粒即通道样结构都两两对接起来,于是形成了一条条沟通两细胞胞浆的通路,而与细胞间液不相沟通。
这种细胞间通道的孔洞大小,一般可允许分子量小于1.0~1.5kd或分子直径小于1.0nm 的物质分子通过,这包括了电解质离子、氨基酸、葡萄糖和核苷酸等。
这种缝隙连接或细胞间通道多见于肝细胞、心肌细胞、肠平滑肌细胞、晶状体细胞和一些神经细胞之间。
缝隙连接不一定是细胞间的一种永久性结构;至少在体外培养的细胞之间的缝隙连接或其中包含颗粒的多少,可因不同环境因素而变化;似乎是细胞膜中经常有单方面装配好的通道颗粒存在,在两侧膜靠近并有其他调控因素存在时,就有可能实现对接,而在另一些因素存在时,两方面还可再分离。
已对接的通道是否处于“开放”状态,也要受到多种因素的调控,例如当细胞内Ca2+、H+浓度增加时,可促使细胞间通道关闭。
细胞间通道的存在,有利于功能相同而又密接的一组细胞之间进行离子、营养物质,甚至一些信息物质的沟通,造成它们进行同步性活动的可能性。