中国南海红树林真菌2526

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南海红树林内生真菌GX—3代谢产物研究

南海红树林内生真菌GX—3代谢产物研究摘要：采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等分离纯化南海红树林内生真菌GX-3的代谢产物，并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。

结果表明，从南海红树林内生真菌GX-3的菌体中分离得到6个代谢产物。

经波谱解析，分别为：环（苯丙-甘）二肽（1）、环（丙-亮）二肽（2）、Fusaric acid （3）、3，6-di-sec-butyl-1，4-dihydroxypiperazine-2，5-dione（4）、环（脯-亮）二肽（5）、环（甘-亮）二肽（6）。

初步药理活性显示化合物1对口腔癌细胞KB、KBv200的抗肿瘤活性的LD50值分别为6.5和11.2 μmol/L。

通过鉴定，所有化合物均系首次从南海红树林内生真菌GX-3中分离得到。

关键词：红树林；内生真菌；代谢产物海洋微生物资源由于具有可持续开发性，其活性物质生产不受天然资源难再生的限制，能通过发酵进行胞外生产，与现代微生物技术相结合，较容易实现工业化生产，特别是其生产不对环境造成危害，符合当今绿色化学发展的方向。

而多数报道均显示海洋真菌都与红树林有着紧密的联系[1，2]，对红树林真菌生物活性物质的研究已成为海洋微生物资源开发利用，寻找天然药物先导化合物的重要途径。

近十几年来，已有学者对中国南海红树林内生真菌进行了系统的研究，并从中分离获得了一系列结构新颖、药理活性良好的海洋天然化合物[3-9]。

1 材料与方法1.1 仪器和试剂美国Varian公司的INOV A-500NB超导核磁共振谱仪、INOV A-300NB核磁共振仪、VG ZAB-HS双聚焦质谱仪、Thermo DSQ电子轰击电离质谱仪和Thermo MAT95XP高分辨质谱仪；北京泰克仪器有限公司的X-4数字显示显微熔点测定仪。

所用试剂均为广州化学试剂厂生产，化学纯，溶剂经重蒸后使用；柱层析硅胶为青岛海洋化工厂生产的200～300目硅胶，硅胶H，薄层硅胶GF254。

三种中国南海红树林内生真菌.

22
5个连在烯基上的H
11 27 26 10 3 5 6
12
28 29
7 OH 4 9 8 13 HN 1 21 27' 2 15 28' O 19 O 17 24 O O OH 25 23
22
（ 2.29 ，20.6）
（ 2.03 ，37.8）
（3.34，60.5）
11 27 26 10 3 5 6
分别提取
以PDA为培养基经121℃(0.1mPa) 高温灭菌25min后接种。共接种 100L，室温静置培养30d。
分离纯化
结构鉴定
实验结果
OH HN O O O HO O OH O O
பைடு நூலகம்
1
2
HO
3
OH
O
OH HO
OH
OH
OH O O
4
5
OH
OH
Cytochalasin C
11 27 26 10 3 5 6 12 7 OH 4 9 8 13 1 HN 21 27' 2 15 28' O 19 O 17 24 O O OH 25 23
11 27 26 10 3 5 6
12
28 29
7 OH 8 4 9 13 HN 1 21 27' 2 15 28' O 19 O 17 24 O O OH 25 23
22
13个CH
5个CH3 2个CH2
11 27 26 10 3 5 6
12
28 29
7 OH 4 9 8 13 HN 1 21 27' 2 15 28' O 19 O 17 24 O O OH 25 23

广东徐闻沿海滩涂红树林保护区入侵植物现状及防治策略

广东徐闻沿海滩涂红树林保护区入侵植物现状及防治策略广东徐闻沿海滩涂红树林保护区位于广东省徐闻县，是中国南海地区最大的滩涂红树林保护区，也是国家重点保护植物生态系统。

随着人类活动的加剧和气候变化的影响，保护区内的入侵植物问题日益突出，给红树林生态系统带来了严重威胁。

本文将就该保护区内入侵植物的现状以及防治策略进行分析探讨。

一、入侵植物现状在徐闻沿海滩涂红树林保护区内，入侵植物主要包括水葱、旋花、苦竹、飞蓬、滨藜、印度苋、小叶鸭跖草等多种物种。

这些入侵植物主要通过外来引种、人为扰动和气候变化等因素迅速扩散，对原有生态环境造成了严重影响。

这些入侵植物会占据原有植被的生存空间，与红树林等本地植物争夺养分和生长空间，导致生物多样性下降，破坏了该区域的生态平衡。

入侵植物还可能改变土壤性质，导致土壤质量下降，影响红树林植被的正常生长和繁衍。

最重要的是，一些入侵植物还可能释放出有毒物质，经过生物链放大，对保护区内的野生动植物产生毒害作用。

二、防治策略针对徐闻沿海滩涂红树林保护区内入侵植物的问题，需要采取科学有效的防治策略，维护该区域的生态平衡和生物多样性。

下面就可能采取的防治策略进行阐述。

1. 生物控制生物控制是指采用天敌、病原体、寄生植物等生物因子来控制入侵植物的生长和繁殖。

在徐闻沿海滩涂红树林保护区内，可以针对不同入侵植物种类，筛选出对其具有天敌作用或能够引起其疾病的生物因子，进行引种或释放，从而控制入侵植物的数量和扩散速度。

2. 化学控制物理控制是指借助人工或机械手段对入侵植物进行割除、拔除或破坏，达到控制其数量和扩散的目的。

在徐闻沿海滩涂红树林保护区内，可以采取手工或机械设备对入侵植物进行清除，比如采用刀镐等工具进行拔除，或者采用割草机等机械设备进行割除，以减少入侵植物的数量。

4. 合理开发利用保护区内的入侵植物也可以在一定范围内进行合理开发利用，比如对有经济价值的入侵植物进行收割加工，生产生态友好型农产品或工艺品，创造经济效益的同时也减轻入侵植物对保护区生态系统的影响。

海南红树林的微生物生态分布及细胞毒活性评价

海南红树林的微生物生态分布及细胞毒活性评价陈华;洪葵;庄令;钟秋平【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2006(027)001【摘要】从海南清澜港18种红树和4种半红树植物的土壤、根、叶和果中分离微生物,利用目测法对微生物发酵液进行小鼠黑色素瘤B16细胞毒活性筛选.结果表明,从银叶树(Heritiera littoralis)、黄槿(Hibicus tilisaceus)和杯萼海桑(Sonneratia alba)中分离筛选得到的总菌数和活性菌株高于其他被研究的红树品种.在所采集的土壤、根、叶和果的样品中,红树林土壤中含有最多的强细胞毒活性菌株,其次是根,叶和果中的数量最低.不同样品类型以及细菌、放线菌、真菌等不同微生物类型与细胞毒活性之间有显著相关性,分别从土壤样品类型和放线菌微生物类型获得最高比例的活性菌.【总页数】5页(P59-63)【作者】陈华;洪葵;庄令;钟秋平【作者单位】中国热带农业科学院热带生物技术研究所,热带作物生物技术国家重点实验室,海口,570110;华南热带农业大学工学院,海南,儋州,571737;中国热带农业科学院椰子研究所,海南,文昌,571339;中国热带农业科学院热带生物技术研究所,热带作物生物技术国家重点实验室,海口,570110;中国热带农业科学院热带生物技术研究所,热带作物生物技术国家重点实验室,海口,570110;华南热带农业大学工学院,海南,儋州,571737【正文语种】中文【中图分类】S7【相关文献】1.红树林细胞毒活性放线菌的筛选及其所产活性物质的初步研究 [J], 朱九滨;洪葵;庄令;张鹏2.具有抗菌和细胞毒活性红树林真菌的鉴定分析 [J], 付美红;王耀耀;朱研研;郝惠云;王亚莉;3.红树林植物瓶花木中的细胞毒活性成分(Ⅱ) [J], 曾艳波;梅文莉;刘寿柏;杨涛;李小娜;戴好富4.红树林植物瓶花木中的细胞毒活性成分 [J], 曾艳波;梅文莉;庄令;洪葵;戴好富5.29株具有抗菌和细胞毒活性红树林真菌的鉴定 [J], 张志华;洪葵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三种南海海洋红树林内生真菌次级代谢产物的研究的开题报告

三种南海海洋红树林内生真菌次级代谢产物的研究的开题
报告
题目：三种南海海洋红树林内生真菌次级代谢产物的研究
摘要：南海是我国具有重要意义的海洋资源之一，其中海洋红树林内生真菌是其中一种十分重要的生物资源。

本研究将选取三种南海海洋红树林内生真菌进行研究，分析其次级代谢产物及其生物活性，为南海海洋红树林内生真菌资源的开发和利用提供理论依据和实验依据。

研究思路：首先，将从南海海洋红树林内采集到的内生真菌进行筛选和鉴定，选取三种具有代表性的真菌进行研究。

其次，采用化学分离和纯化技术，分离并获得该三种真菌次级代谢产物。

然后，对所得次级代谢产物进行结构鉴定、生物活性测试与分析，寻找具有活性、生物功能组合的代谢物。

最后，深入研究代谢物的应用前景和开发利用方法。

研究意义：本研究将可深入了解南海海洋红树林内生真菌的代谢途径及产物与其生物活性之间的关系，为南海南海海洋红树林内生真菌资源的可持续利用、开发提供理论和实践支持。

关键词：南海海洋红树林；内生真菌；次级代谢产物；鉴定；生物活性。

海南红树林真菌WC1018的鉴定及免疫活性研究

之一，分布着数量极其庞大、种类繁多的微生物。Ｊ２１年１月，０００我们从海南省文昌市清澜港红树林土壤样品中分离到一株真菌ＷＣＯ８现将其鉴定Ｉ１，
情况及免疫活性测定结果报告如下。
１材料与方法
１２１形态学观察．．
①菌落形态特征：采用固体平
ｃｌｔｅｔｄｗｉＣＩ１ｅｍｅｔｔｎｌｕｒｗｓｓｇｉｃｎｌｉｅｈｔｏｈｅａｉｅｃｎｒ１ｅｌｒａｅｔＷｈＯ８ｆｒｎａｉｑｏａｉｎｆａｔｈｇｒｔａｆｔｅｎｇｔｏｔ．ＣｏｃｕｉｎＴｅｓｒｉｏｉｉｙｖｏｎｌｓｏｈｔｎａ
ＷＣ０８ｃｐｂｌｆｍｍａｇｖｏｆｉａａｂｒｎＨｉａａｐｒｉｕｅｓｏｏｐｓｅｓｇｉｕｉｃｉｔｓ１１ａａｉｏｎｏｅｓｉｏＱｎｎｈｏａｎｎｗｓｅｇｌｖｒｃｌｏｓｓｉｅｒｒｌｌｒｉｓａｌｓｉｒｎｍｍｎｔａｔｉｅ．ｙｖｉ
（ｃｏｌｆＴｏｉｌｎａｏａｏｙＭｅｉｎ，ａｎｎＭｅｉｌｎｖｒｔ，ａｋｕ５１０，．．ｈｎ）ＳｈｏｏｒｃｄＬｂｒｔｒｄｃｅＨｉａｄａＵｉｓｙＨｉ７１１ＰＲＣｉａｐａａｉｃｅｉｏ
ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｅｔｙａｎｗｓａＩ１ａａｉｏａｇｏｅｓｉｏｉａａｂｒｎＨｉａ，ｎｓｒｃ：ｊｃｖｏｉｎｆｅｔｉＷＣＯ８ｃｐｂｌｆｍｍｎｒｖｏｆｎｎｈｒｏａｎａｄｉｄｉｒｎｅｒｌＱｌｉｎ

海南红树林土壤真菌群落的初步研究

ａｄｃｌｒｎｉｒｍｍｎｏｅｓｉｓｍｌｎｔｅＰＡｍｄｕｉｅｔｅｎｘｌｅｔｘｎｍｉｓｔｆ￣ｓ，ｎｕｕｅｆｇｆａｇｖｌａｐｅｏＤｅｉｔｕｏｒｏｓｈｍ，ｄｎｆｄａｄｅｐｏｅｔｏｏｃｔｕｏｓｍｎ｝，ｉｉｒｈａａｓ）
ｗｅｅｔｅｍａｎｇｅａｒｈｉｅｎｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｌｆｎｉｍａｒｏｅ；ｕｎｉｃｍｍｕｎｉ；ｓｒｂｕｉｎｃｒａｔｒｓｉｓｓｉｇ；ｎｇｖｓｆｇｏｕｔｄｉｔｉｔｏｈａｃｅｉｔｃｙ
红树林为世界四大高生产力的海洋生态系
Ａｓｒｃ：ｊｃｖｏｅｐｏｅｈｉｒｕｉｈｒｃｅｓｃｆｕｇｆｍｓｉｏｍｎｒｅｉＨａａ．ｅｈｄｏａｏｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｘｌｅｄｓｂｔｎＣａａｔｒｔｓｎｉｒｌｆａｇｏｉｎＭｔｏｓｓｌｔｎｉｒｔｔｉｏｉｉｏｆｏｏｖｎｎＩｉ
共分离出３５株真菌，ｌ属，中青霉属９２共４个其７株ｆ．％）木霉属７ｆ２６、２８、９４３株２．％）曲霉属６４５株（．％）拟青霉菌属（．％）枝孢属（－１。结论海南红树林土壤中真菌资源丰富，２０、００６６、４４％）３优势真菌种群为青霉属、木霉属和曲霉属。
ｐｙｏｅｅｉａａｙｉ．ｓｌ２ｎｕｔａｎｔｉｅｏｍａｇｏｅｓｉｓｍｐｅｒｉｔｂｔｄｉ４ｇｎｒ，ｏｎｉｇｈｌｇｎｔｎｌｓＲｅｕｔ３５ｆｇｓｓｒｉｓａｔｎｄｆｍｎｒｖｏｌａｌｓｗｅｅｄｓｒｕｅ１ｅｅａｃｕｔｃｓｓｕａｒｉｎｎＰｅｉｉｉｍｐ．９８％，ｒｈｄｒｐ．２４％，ｐｒｉｕｐ．００％，ａｃｌｍｙｅｐ．．６，ｌｄｓｏｉｍｐ４３１．ｎｃｌｕｓ２．４Ｔｉｏｅｍａｓ２．６ｌｃＡｓｅｇＵｓｓ２．０Ｐｅｉｏｃｓｓ６４％Ｃａｏｐｒｕｓ．．％ＣｏｃｕｉｎＴｅｆｎｉｅｏｒｅｎｏｅａｅａｕｄｎｉａ．ｅｉｉｉｍｐ，ｒｈｄｒａｄＡｓｅｇｌｓｓｎｌｓｏｈｇｓｕｅｓｉｍａｇｖｒｂｎａｔｎＨａｎｎＰｎｃＵｕｓ．Ｔｉｏｅｍａｓｎｐｒｉｕｐ．ｕｒｎｒｉｃｐ．ｌ

南海红树林内生真菌No.ZZF71代谢产物研究

本文首次报道对南海红树林内源真菌Ｎ．Ｚ７代谢产物的研究工作。通过静置发酵培ｏＺＦ１养，从真菌Ｎ。Ｚ７ｏＺＦ１的菌体和发酵培养液中提取分离得到６个代谢产物（１，图）分别鉴定其结构为：环（异亮）肽（）８羟基．一甲基．．亮．二１、一１羟３甲基一一２（一３甲基一一２烯氧）９一杂蒽．一（）三油酸甘油一Ｈ氧９酮２、酯（）麦角甾醇（）甘露醇（）苯乙酸（）３、４、５、６。
文章编号：０４１５（０８０－８３０１０ — ６２０）７０９－３６
南海红树林内生真菌Ｎ．Ｚ７代谢产物研究ｏＺＦ１
杨瑞云，忠京邵长伦，永成，世宁黄一，林周
（．广西师范大学化学化工学院，１广西２．中山大学化学与化学工程学院，广东３．广西民族大学化学与生态工程学院，广西４．中国海洋大学医药学院，山东桂林广州５１０；４０４５０７；１２５
收稿日期：０７】・２修回日期：０８０－０２０－１２；２０－２２
基金项目：国家８３科技攻关计划资助项目（０３Ａ２００；６２０Ａ６４１）广东省自然科学重点基金资助项目（２７２０１３）
联系人简介：林永成（９５）男，１４－，教授，主要从事天然产物化学的研究。Ｅａ：ｓｃａ．ｓ．ｄ．ｎｍｉｃｌ＠ｍｉｓｕｅｕｃｌｅｙｌｙ

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１４实验数据．
１４１组分Ｉ白色粒状固体，Ｐ１６～４．．ｍ．．４１７℃ ；ＡＭ（／）６４Ｍ＋Ｈ］（一２，ＦＢＳｍｚ：８［Ｎ（３二羟基二十四碳酰基）１３二羟基一一基十八烷（）３１３１７２Ｍ＋Ｈ］Ｎ（３一，一２氨Ａ），９，０；１［（一２，二羟基二十六碳酰
维普资讯
第２卷第４期４
２００４年１２月
林产化学与工业
ＣｈｍｉｔｎｎｕｔｆＦｒｓｒｄｃｓｅｓｒａｄＩｄｓｒｏｏｅｔＰｏｕｔｙｙ
收稿日期：０３—０２０８—２５
基金项目：国家８３资助项目（０１Ａ２００；６２０Ａ６４１）国家自然科学基金资助项目（０７０８；２０２５）广东省自然科学基金资助项目（３０７）广东省科技厅科技计划项目（０４３１１１）４００６４；２０Ｂ０００７作者简介：峰（９１，，朱１７一）男江西上犹人，，讲师博士，从事天然产物化学的研究；－ｉｚｚｕｎ＠ｓｈ．ｏ。Ｅｍａ：ｓｈｆｇｏｕｔｍＩｕｅ
试剂。
１２菌种培养．
１２１菌种．．海洋真菌２２１５５６和８０菌种由香港城市大学Ｖｉｏｄ和Ｊｎｓｒｍｅｊｏｅ教授提供。
１２２培养基．．
葡萄糖１，白胨２，０ｇ蛋酵母膏１，ｇ粗海盐３５ｇ自来水１，ｐｇ．，调Ｈ值７０Ｌ．。
１２３菌种培养将１０Ｌ培养基分装于５０ｍ．．２０Ｌ三角瓶中，瓶装培养基２０ｍ，压力为１５ｋａ每０Ｌ在２Ｐ
下灭菌１ｉ，５ｎ冷却后于无菌条件下接种，２ｍ在５℃静置培养３４。２２和１５５～０ｄ５６菌８０菌在液态介质中静置培养时，表面产生一层厚厚的绿色菌丝层，而背面产生棕红色菌丝层。
Ｖｏ．４Ｎｏ４１２．Ｄｅ．２ｏｃ０４
中国南海红树林真菌２２＃１５＃的５６和８０中鞘氨醇类代谢产物
朱峰林永成，，周世宁ＶｉｏｄＬＬｐ，ｒｍｅ４ｊ
பைடு நூலகம்
（．山科学技术学院化学与化工系，１佛广东佛山５８０；．２００２中山大学化学与化学工程学院，东广州５０７；．广１２５３中山大学生命科学学院，广东
ｎｔｙｔｅｎｒｐｒｅ．ｏｅｅｅｔｄｂｏＫｅｒ：ｍａｉｅｆｎｕ；ｍｅａｏｉｙｗｏｄｓｒｎｕｇｓｔｂｌｅ；ｓｈｎｏｉｅｄｒｖｔｅｔｐｉｇｓｎｅａｉｉｖ
鞘氨醇类化合物是细胞的重要组成成分，不仅维持着细胞的基本结构，而且在细胞基本活动中也起着各种各样的作用，特别是许多鞘氨醇类化合物还具有抗菌、抗肿瘤、免疫等生理活性，因而引起了人们
乙酯一甲醇梯度洗脱。约７％石油醚一０乙酸乙酯洗脱组分经重结晶纯化，得到组分Ｉ（２ｍ）约１％１ｇ；０乙酸乙酯一甲醇洗脱组分经重结晶纯化，得到组分ｌ（０ｍ）Ｉ２ｇ。１５８０菌鞘氨醇类代谢产物分离方法与此相同。
ＡｂｔａｔＦｕｐｉｇｓｅｄｒａｉｓＡ— ｓｒｃ：ｏｒｓｈｎｏｉｅｖｔｅ（Ｄ）ｗｒｏａｅｏｔｏｍａｇｏｅｆｎｉ２２ａｄ１５ｒｉａｅｎｉｖｅｅｉｌｔｄｆｍｎｒｖｇ（５６ｎ０）ｏｇｎｔｄｓｒｗｕ８ｉｆｍｔｅＳｕｈＳａｉｈｎ．ｈｉｓｕｔｒｓｗｒｅｕｉａｅｓＮ一２，ｄｈｄｏｙｔｃｓ１－，－ｉｙｒｘ－－ｒｈｏｔｅｎＣｉａＴｅｒｔｃｕｅｅｅｌｃｄｔｄａ（３－ｉｙｒｔｒｏｙ）１３ｄｈｄｏｙ２ｏｒｘｅａａｉｏｏｔｄｃｎ（，（３－ｉｙｒｙｅａｏｙ）１３ｄｈｄｏｙ２ａｎ・ｃａｅａｅ（，ｄｈｄｏｙｅｅｍｎ－ｃａｅａｅＡ）Ｎ一２，ｄｈｄｏｈｘｃｓ１－，－ｉｙｒｘ一－ｍｉｏｏｔｄｃｎＢ）２一ｅｙｒｘｃｒ－ｂｏｉｅＤ（ｒｓｄＣ）ａｄｃｒｂｏｉｅＤ（ｎｅｅｒｓＤ）ｒｓｅｔｅｙｂｏｒｈｎｉｅｓｅｔｍｅｒｅｈｄ．ｏｐｕｄｎａｄｅｐｃｉｌｙｍｐｅｅｓｐｃｒｔｃｍｔｏｓＣｍｏｎｓａｄＢｈｄｖｃｖｏｉＡ
关键词：海洋真菌；代谢产物；鞘氨醇类化合物
中图分类号：Ｑｌ０２．２Ｔ９；６９７文献标识码：Ａ文章编号：２３— ４７２０）４— ０ｌ００５２１（０４００１一４
ＳＰＨＩＮＧ０ＳＮＥＤＥＶＡＴＶＥＳＩ０ＬＥＤＲ０ＭＩＲＩＩＳＡＴＦＭ０ＮＧＲ０ＶＥＦＵＮＧＩ２２ＡＮＤ５Ｆ５６１０ＲＯＭ８ＴＨＥＳＯＵＴＨＥＡＮＳＩＣＨＩＮＡ
属未定）的代谢产物中，分离得到４个鞘氨醇类化合物，完整的波谱数据确定它们的结构。通过
ｌ实验部分
１１仪器与试剂．
仪器：ＯＡ５０核磁共振仪，ＧＺＢＨＩＶ－０ＮＶＡ — Ｓ质谱仪，ｒｋｒＶｃｒ２傅立叶变换红外光谱仪，Ｂｕｅｅｔｏ２ＥＥＥＡＡＩＬ元素分析仪，ａｉａ０ＬＭＴＲＶＲＯＥＶｒｎＣｒ１０紫外光谱仪，京Ｘａｙ北４显微熔点仪（温度计未校正）。试剂：葡萄糖为化学纯，白胨和酵母膏为生物纯，海盐（生物养殖用）其它均为市售分析纯蛋粗微，
基）１３二羟基一一一，一２氨基十八烷（）３１３１ ‘ ＭＲ５０ＭｚＤＳ — ６７３（，．ｚ１Ｂ），９，０；Ｎ（０Ｈ，ＭＯｄ）：．０ｄ９０Ｈ，Ｈ，Ｈ
Ｎ，．７ｄ５０Ｈ，Ｈ，＇Ｈ）４５（，．ｚ１２Ｏ，．５ｔ．ｚ１１Ｏ，．６ｄＨ）５３（，．ｚ１３Ｏ，．０ｄ６０Ｈ，Ｈ，＇Ｈ）４４（，５Ｈ，Ｈ，一Ｈ）４１（，－－５６０Ｈ，Ｈ，－Ｈ）３９（１Ｈ２，．３ｍ，Ｈ，３）３５（１Ｈ１，．２ｍ，Ｈ，１，．ｚ１３０，．０ｍ，Ｈ，－）３８（１Ｈ－，．７ｍ，Ｈ，一）３５（１Ｈ一）３３（２Ｈ３Ｈ２）１６（１Ｈ－，．５ｍ，Ｈ，４，．７ｍ，Ｈ，４）１４（１．６ｍ，Ｈ，－，－，．０ｍ，Ｈ，４）１５（１Ｈ－）１４（１Ｈ－，．２ｍ，Ｈ，Ｈ４，．６ｍ）０８（，．ｚ６２Ｈ） ” Ｍ（０ｚＤＳ－６６１３２ｓＣ１）７．（，－）１２（，．６ｔ５Ｈ，Ｈ，Ｃ３；ＣＮＲ５０ＭＨ，ＭＯｄ）：７．（，一，４３ｄ６Ｃ３，．（，－Ｃ３）６．（，一）５．（，一）３．（，－，１７ｔ，０９ｔＣ４，９０－）７９ｄＣ２，一，４ｔＣ１，１２ｄＣ２，４１ｔＣ４）３．（）３．（，－）２．００（）２．（）２．（）２．（）２．（）２．（）２．（）２．（）１．（，Ｃ３；（Ｂ）３２，ｔ，８９ｔ，８７ｔ，８６ｔ，８３ｔ，５１ｔ，２ｔ，１７ｔ，３５ｑ２Ｈ）ＩＫｒ４Ｒ：４８
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（．ｅａｔｅｔｆＣｅｉｒＣｅｉｌｎｉｅｉ，ｏａｎｅｉ，ｏａ２００Ｃｉ；１Ｄｐｒｎｏｈｍｓｙ＆ｈｍｃｇｎｅｎＦｓｎＵｉｒｔＦｓｎ８０，ｈａｍｔａＥｒｇｈｖｓｙｈ５ｎ２Ｓｈｏｏｈｍｔ．ｃｏｌｆＣｅｉｒＣｅｉｌｎｉｅｉ，ｈｎｓａｎｅｉ，ｕｎｚｏ１２５Ｃｉ；ｓｙ＆ｈｍｃｇｎｒｇＺｏｇｈｎＵｉｒｔＧａｇｈｕ５０７，ｈｎａＥｅｎｖｓｙａ３ＳｈｏｏＬｅｃｎｅＺｏｇｈｎ【ｅ，ｕｎｚｏ１２５Ｃｉａ．ｃｏｌｆｉｉｃ，ｈｎｓａＧａｇｈｕ０７，ｈ；ｆＳｅ５ｎ４ＤｐｒｅｔｆＢｏｇ．ｅａｔｎｏｉｏｙ＆Ｃｅｉ￣，ｉｎｖｓｙｏｏｇｏｇＨｎｋｎ，ｈｎ）ｍｌｈｍｔＣｔＵｉｒｔｆＨｎｋｎ，ｏｇｏｇＣｉｓｙｅｉａ
１３提取与分离．