吉西他滨与奥沙利铂联合治疗对晚期非小细胞肺癌无进展生存期的影响

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吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,目前全球每年有数百万人被诊断患有非小细胞肺癌。

针对这一疾病,化疗一直是常规的治疗方法之一。

吉西他滨联合顺铂是一种常用的化疗药物组合,在非小细胞肺癌的辅助化疗中得到了广泛应用。

本文将对吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用进行分析。

我们将介绍非小细胞肺癌的发病情况和治疗现状。

非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,占据了肺癌的大多数病例。

它的发病原因复杂,与吸烟、空气污染、遗传因素等有关。

早期非小细胞肺癌患者常无症状,因此大多数患者在确诊时已经处于晚期。

当前非小细胞肺癌的治疗手段包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗等。

辅助化疗在非小细胞肺癌的治疗中起着重要作用,能够延长患者的生存期和提高生活质量。

然后,我们将介绍吉西他滨和顺铂的药理作用和药代动力学特点。

吉西他滨是一种嘌呤类抗肿瘤药,能够阻断DNA合成,抑制细胞增殖,是非小细胞肺癌的常用化疗药物之一。

而顺铂则是一种铂类化合物,通过与DNA结合形成交联,抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡。

吉西他滨联合顺铂具有协同作用,能够增强彼此的抗肿瘤效果,提高治疗的有效性。

两者的药代动力学特点也较为理想,能够在体内达到较高的药物浓度,延长药物的作用时间,提高药物的疗效。

接着,我们将总结吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的临床疗效。

大量临床研究表明,吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌的辅助化疗中具有较好的疗效。

它能够显著延长患者的生存期,提高总生存率和无进展生存率。

吉西他滨联合顺铂的毒副作用相对较小,患者能够较好地耐受治疗,提高了治疗的完成率和生活质量。

吉西他滨联合顺铂也被证实能够减少肿瘤的复发和转移,提高患者的长期疗效。

我们将探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的潜在问题和发展趋势。

尽管吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌的辅助化疗中有较好的临床疗效,但仍然存在一些问题亟待解决。

如何进一步提高治疗的有效性,减少毒副作用,降低药物耐药性等,都是当前需要解决的问题。

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析【摘要】非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,化疗是其重要的治疗手段之一。

吉西他滨与顺铂是常用于非小细胞肺癌辅助化疗的药物,二者联合应用具有协同作用,能有效提高治疗效果。

本文针对吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用进行了详细分析。

通过对吉西他滨与顺铂的药理作用、临床应用、疗效评价、不良反应及未来发展等方面进行综合论述,旨在探讨其在临床实践中的潜力及发展方向。

研究表明,吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中具有良好的应用前景,但同时也存在一定的不良反应。

临床医生应当结合患者具体情况,谨慎选用合适的化疗方案,以期取得更好的治疗效果。

【关键词】吉西他滨、顺铂、非小细胞肺癌、辅助化疗、药理作用、临床应用、疗效评价、不良反应、未来发展、应用前景、临床启示、研究展望1. 引言1.1 研究背景肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据大多数病例。

临床上,NSCLC病人的5年生存率相对较低,这部分是由于大部分患者在确诊时已达晚期。

手术和放射疗法是NSCLC的基本治疗方式,但大多数患者仍需要化学治疗来提高存活率和生存质量。

吉西他滨是一种口服活性成分为吉西他滨的化疗药,通过抑制DNA合成来阻止癌细胞的增长。

顺铂是一种常用的铂类化疗药物,通过与DNA结合来干扰癌细胞的DNA修复机制。

吉西他滨联合顺铂在NSCLC的辅助化疗中备受关注。

其组合可以提高化疗药物的抗肿瘤效果,降低肿瘤细胞耐药性,同时减少患者的不良反应。

虽然吉西他滨联合顺铂在NSCLC治疗中显示出一定的疗效,但其具体作用机制仍需深入研究。

为了更好地了解吉西他滨联合顺铂在NSCLC辅助化疗中的应用价值,本文旨在对其药理作用、临床应用、疗效评价、不良反应以及未来发展进行详细的分析和探讨。

通过系统总结和分析,希望能为NSCLC患者的治疗提供更为有效的方案。

1.2 研究目的研究目的:本文旨在探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用情况及其疗效评价,旨在为临床医生提供更多治疗选择和决策参考。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期进展期非小细胞肺癌临床观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期进展期非小细胞肺癌临床观察

点: ( 1 ) 电视 胸 腔 镜 视 野 好 , 可 观 察 胸膜 隔 , 肺 是 否 充分 扩 张 , 滑 石粉 喷 洒 是 否均 [ 3 】 刘蓉, 吴奇, 陈秀平, 等. 内科胸腔镜与 电 腔全貌; ( 2 ) 便 于 切取 胸 壁 病灶 活检 ; ( 3 ) 匀 。所 以手 术 应 尽 量 在 胸 水产 生 早 期 ,
参考 文献 :
有 效 的 局部 治疗 是肺 癌 晚 期合 并 恶 呼 吸 窘 迫 综 合 征 , 亦 能 取得 良好 的 胸膜 nj Da v i e s C WH. T r a i 1 1 Z C. Gl e e s o n F V, e t 性胸 腔 积 液 治 疗 的 重 要 手 段 。近 年 来 , 粘连效果 。
【 5 】 Wa k a b a y a s h i A. E x p a n d e d a p p l i c a t i o n o f
d i a no g s t i c a n d he t r a p c a i f ct h o r a c o s c o p y[ J ] . T h o mc C a r d i o v a s e S rg u , 1 9 9 1 , l 0 2 ( 5 ) : 7 2 1 .
・1 4 ・
M0 d e m P r a c t i c a l Me d i c i n e ,J a n u a r y 2 01 4 ,Vo 1 . 2 6 ,No . 1
膜 穿 刺 活 检 。有 文 献 报 道 , 恶性 胸 腔积 及 肉 芽肿 形 成 , 从而 使 脏 层பைடு நூலகம்、 壁 层 胸膜 产 晚期 肺 癌 恶 性 胸 腔 积 液 的 局 部 治疗 , 术 液 的确 诊 率 为 5 O %~ 6 0 % , 且 反 复 穿 生 广 泛 而 持 久 的 密 闭性 粘 连 , 消 除胸 膜 后还 应 进 行 多 学 科 的综 合 治 疗 ,以提 高

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

・9 ・ 4 7
吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察
陈志云 谭 清和 王淼舟
( 通 市 肿 瘤 医院 内科 , 苏 2 6 6 ) 南 江 2 3 1
关 键 词 非 小 细 胞 肺 癌 ; 西 他滨 ; 沙 利 铂 ; 疗 吉 奥 化
中 图分 类 号 R 3. 742 文 献标 识码 C
对 照组 , 每组 2 6例 。两组 患者 血 常规 、 肾功 能 、 肝 心 电 图均正 常 。K S评 分> 0分 , P 6 预计 生存 期> 3个 月 , 近一 月未 行全 身化 疗 或放疗 。 1 治 疗 方法 观 察组 吉 西 他 滨加 奥 沙 利铂 方 案 : . 2 吉西 他 滨 ( 苏豪 森 药 业 公 司 ) 0 mgm + 理 盐 江 10 0 / 生
肺 癌 是严 重威 胁 人 类 健 康 的一 种 恶 性 肿 瘤 , 近 年来 其 发病 率呈 上升 趋 势 。对于 不 能手 术 切 除 的非 小 细胞肺 癌 只能选 择 全 身化疗 及 局 部放 疗 ,但 无 标
准化 疗 方案 。 高剂量 强度 虽 可增 加疗 效 。 提 但不 良反 应 随之增 大 , 大多 数患 者难 于接 受 。 西他 滨是 阿糖 吉
03/ 5 S5 0 l 脉滴 注 ,第 1天 。 以上 方 案 . m + %G 0 m 静 g
2 天 为一个 疗 程 , 1 两疗 程后 进行 疗效 评 价 。 1 疗 效评 定 . 3 近 期疗 效 参 照 WH O实 体 瘤疗 效 评
价标 准 , 全缓 解( R : 完 C) 肿瘤 完全 消失 超 过 1 月; 个 部
2 结

21 近期 疗 效 .
观察 组 2 6例 中 C R 1例 f.%) R 38 , P

吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨作者:黄俊婷来源:《中外医疗》2014年第05期[摘要]目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应。

方法将56例确诊的晚期(Ⅲb~Ⅳ期)非小细胞肺癌患者纳入研究,应用吉西他滨(1000 mg/m2 d1,8)+奥沙利铂(130 mg/m2d1)方案化疗,每21 d重复,共进行2周期,观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反应。

结果化疗2周期后56例患者CR2例(3.57%),PR20例(35.7%),SD16例(28.6%),PD18例(32.1%),总有效率(PR+CR)39.3%,临床收益率(PR+CR+SD)67.9%,化疗相关不良反应主要为白细胞减少、血小板减少和周围神经毒性,但Ⅲ~Ⅳ度的白细胞和血小板下降发生率为分别为12.5%(7/56)、16.1%(9/56),Ⅰ~Ⅱ度神经毒性发生率为35.7%(20/56),可见不良反应轻微,中、重度不良反应发生率低,患者可耐受。

结论晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨+奥沙利铂方案化疗,不良反应轻微,疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用。

[关键词] 吉西他滨;奥沙利铂;非小细胞肺癌;联合化疗[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)02(b)-0084-02铂类联合第三代化疗药物是晚期非小细胞肺癌化疗的一线标准方案,吉西他滨为目前比较突出的对肺癌有效的抗肿瘤,其抗瘤谱广,对大多数实体瘤均有一定疗效[1],其单药应用有效率在20%左右[2],常与顺铂联合应用于非小细胞肺癌化疗,奥沙利铂为第三代铂类抗肿瘤药物,主要作用于DNA,与RNA亦有一定作用,与顺铂无交叉耐药,具有较顺铂更广谱的抗癌活性,且骨髓抑制轻微,常与它抗肿瘤药物联用。

为探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应,2011年8月—2012年8月期间,该科应用吉西他滨+奥沙利铂方案治疗56例初治晚期非小细胞肺癌,现报道如下。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效作者:杜敏来源:《中国实用医药》2014年第31期【摘要】目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副作用。

方法回顾性分析60例老年晚期非小细胞肺癌临床资料,所有患者均接受吉西他滨联合奥沙利铂化疗,治疗2个周期后评价疗效和毒副作用。

结果 60例患者化疗后全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)15例,进展(PD)19例,总有效率为43.33%,临床受益率为68.33%;未发现与化疗相关的重要脏器损伤及死亡事件,主要毒副反应为血小板、白细胞下降和神经毒性,胃肠道不良反应和肝肾功能损伤,发生率较低。

结论老年晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗疗效确切,主要毒副作用为神经毒性,耐受性好。

【关键词】吉西他滨;奥沙利铂;老年;非小细胞肺癌;疗效肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中80%以上为非小细胞肺癌[1]。

非小细胞肺癌多发生于老年患者,且确诊时多数已属晚期,失去手术治疗的机会,临床治疗以化疗为主[2]。

由于老年患者耐受性较差,而铂类药物毒性较强,因此老年晚期非小细胞肺癌患者常采用第三代细胞毒性药物单药化疗或姑息治疗。

有学者研究发现[2],老年晚期非小细胞肺癌患者可以耐受含铂双药化疗,作者为此探讨了抗代谢类抗肿瘤新药吉西他滨联合铂类抗肿瘤药物奥沙利铂对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果。

1 资料与方法1. 1 一般资料对本院收治的60例非小细胞肺癌患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均经病理学确诊,且符合以下入选条件:①TNM分期为Ⅲb或Ⅳ期;②均为年龄≥60岁的老年患者;③体力状况(KPS)评分≥60分;④无化疗禁忌证且顺利完成化疗;⑤无严重脏器功能障碍,预计生存期>3个月。

60例患者中男42例,女18例;年龄60~82岁,平均年龄(71.2±11.9)岁;腺癌27例,鳞癌25例,腺鳞癌8例;TNM分期为Ⅲb期32例,Ⅳ期28例,所有患者均为初治。

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
癌症杂志, 2 0 0 9, 1 9 ( 5) : 3 8 0— 3 8 2 .
( 编校 : 谈静)
为主要参考 , 靶区包括瘤 床 , 腹腔 3 、 7 … 8 9 1 0 、 1 6 a组淋 巴引 流 区。总之 , 一定要结合患者病情特 点 , 具体 问题具体分析 ,
奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期t P d , 细胞肺癌 的疗效观察
D e p a r t m e n t o fS u r g e r y O n c o l o g y ; D e p a t r m e t n fR o e s p i r a t o r y M e d i c i n e , t h e P e o p l e & H o s p i t a l fT o o n g c h u a n , S h a a n x i T o n g c h u a n 7 2 7 0 0 0 ,
闫平钊 , 杨 小花 , 胡 丽娟 , 杜 宁 , 王建 华 , 任 宏
C l i n i c a l s t u d y o f o x a l i p l a t i n c o mb i n e d wi t h g e mc i t a b i n e f o r a d v a n c e d n o n— — s ma l l c e l l
双锁 骨上 , 纵隔 1 、 2 、 4 、 7 、 3 P区, 瘤床 , 吻 合 口; 中、 下段 食管 癌术 后放 疗靶 区包 括双 锁骨 上 、 纵隔 1 、 2 、 4 、 7 、 3 P区 , 吻合 口。T 期 患者包括瘤床 即可 , 瘤床下界 不必 过大外放亚 临床 范围 , T 1 期 以上患者 由于瘤床复发几 率很低 , 可甩掉瘤床 的

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

cu i n: h o i a in c e t e a y o e i b n d o ai ltn i al fe tv h mo h r p t c e t b et x ct sfra v n e l s o T ec mb n to h moh r p g mc t i e a x p ai s l e c ie c e t e a ywih a c p a l i i e o d a c d f a n l o i NS C. CL
吉西他滨联合奥 沙利铂 治疗 晚期 非小 细胞肺癌 4 6例 临床 分 析
王 翔 ’ 谢 辉 z 杨 良 张妲 ’
(. 1 湘乡市人民医院肿瘤 内科 , 湖南
湘乡 , 14 0 2湘 乡市人 民医院胸外科 , 4 10 ;. 湖南
湘乡 , 140 4 10 )
【 摘要 】 目的: 观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及 不 良 反应 。方 法 : 例 mb , 4 6 期 I , v期 经 病 理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者 , 采用吉西他滨 与奥沙利铂联合化疗方案 。吉西他 滨 l0 m / 2 静 脉滴注 , 1 O0 g , m 第 天及第 8 , 天 奥沙利铂 10 g 2静脉滴注 , 1 ,l 3r/ a m 第 天 2 天为 1 周期 , 连用 2 周期 后评价疗效及 不 良反应 。结 果 : 全组有效率 4 . %, 5 5 其中 C 例 , Rl 例 ,D 4 ,D1 例。 6 R 3 P 8 S 1 例 P 1 主要不 良反应为骨髓抑制和神经系统毒性 。 结论 : 吉西他滨联合奥沙利铂 治疗 晚期非小细胞癌疗效较好 , 良反应轻 , 不 容易耐受。
【 e w r 】 A v cd o—m l e Ln Cne; ecai ;x i an K y od s da e N nS a Cl ug acr m i n O ap t n l l G t e l li b

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
降低单病种治疗 费用 , 防医院感 染 , 预 防止 耐药进 一步发 生
起到积极的促进作用 , 提供了一个有效 、 可行 的模式 , 对广 大
患者 、 医院 、 会均 有 益抗生素. 全国抗生素工作网站 ,0 4 1 2 . 20 :2— 2 [ ]中华人 民共 和 国卫生 部. 菌药 物 l床 应 用指 导原 则. 京 , 2 抗 临 北
2 0 . O 4

分 级 原 则
1 非 限制使用 .
经临床 长期使用 证 明安全 、 有效 , 对细
菌耐药性影响较小 , 价格相对较低的抗 菌药物。
2 .限制使用 与非 限制使用抗菌药物相 比较 , 这类药物
在疗效 、 安全性 、 对细 菌耐药性影 响 、 品价格等某 方面存在 药 局限性 , 不宜作为非限制药物使用。 3 特殊使用 . 不 良反应 明显 , 宜随意使用 或临床需要 不
药代动力学原则 给药现 象。抗 菌 药物用 药时 机 、 程不 当 , 疗 围手术期未按要 求给 药 , 生素更 换频 繁 , 抗 术后 预防用 药时 间过长等等。 临床上抗菌药物的应用需要加 强管理 与规范 , 菌药物 抗 临床应用实行分级管理 。

按照抗菌药物 临床应用指导原 则 , 加强 合理应用抗 菌药 物管理 , 促进安全 、 有效 、 经济 、 合理 地使用 临床药物 , 医院 对
分, 有可测量的临床或影像 学观察指标 。
二 、 疗 方 法 治
择 以铂类 为基础 , 联合 以上某 一药 物治疗 , 因顺 铂有 明显 但
的消化道反应及 肾毒性 , 其广 泛应 用受 到限制 , 第三代 铂 而 类 奥沙利铂具有副反应小与顺铂无交 叉耐药等优 点 , 已被我

奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其

奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其

第2 1 个月重新测定骨密度 , 并与治疗前 比较 。
1 . 4 统计学分析 应用统计 学软 件 S P S S 1 6 . 0进行统 计学 分 析, 定量 资料以 ( x± s ) 表示, 组 间比较采 用 t 检验 , P< 0 . 0 5为 差异有统计学意义 。
2 结果
2 . 1 相关指标 两组 治疗 前血 清 中钙 、 磷、 碱 性磷 酸 酶 、 尿 羟 脯氨酸 的含量差异无统计 学意义 ( P> 0 . 0 5 ) ; 治疗后 观察组 血 钙含量与治疗前 比较 明显 增加 , 尿 羟脯 氨酸 含量 明显下 降 , 差 异有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) , 对 照组治疗后血清钙 、 尿羟脯氨酸 含量与治疗前 比较 , 差异无统计学意义 ( P>0 . 0 5 ) 。见表 1 。 表 1 两组患者治疗前后血观察指标 比较( ±s )
意义 ( P>0 . 0 5 ) 。见 表 2 。
质疏 松 症 状 , 提 高 骨 折 手 术 后 的生 活 质 量 。
综上 , 术后 短期 内骨吸 收较 为活跃 , 应用 鲑鱼 降钙 素后 叫 有效 提高骨吸收 , 促 进骨形成 , 增加 骨密度 , 有利 于患者 术后恢 复, 提高患者生 活质量。 参考文献
明显升高 , 提示鲑鱼 降钙 素可有 效存 进骨 折 的血管 形成 , 提 高 骨折愈合后 的机械强度 , 在维 生素 D的辅 助治疗 中可作 为骨质 疏松 的基 础治疗 , 有效缓解 长期应用降钙 索引起 的 甲状旁 腺功 能亢 进 , 有效提高骨 质吸收 , 防止骨 量丢失 , 二者合 用可 弥补 治 疗上 的不 足。观察组在 应用 鲑鱼 降钙 素后 可改 善患 者股 骨 颈 骨折 患者术后 的骨代 谢 , 增 加患 者股 骨 的骨 密度 和 WAR D三 角的骨密度 , 有效促 进骨的形成 , 增 加骨小 梁质量 , 改善 患者 骨

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及用药安全性评价

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及用药安全性评价

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及用药安全性评价摘要】目的:选定晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,以此对吉西他滨联合奥沙利铂治疗的效果及用药安全性进行评价。

方法:选定100例晚期非小细胞肺癌患者,时间选择:2017年2月~2018年2月,采用随机分组的方式分为:对照组、研究组,分别给予:吉西他滨联合顺铂治疗、吉西他滨联合奥沙利铂治疗。

对组间的生活质量评分、不良反应发生率(血细胞减少率、脱发率、末梢神经炎率)进行指标对比。

结果:就研究组而言,其生活质量评分(70.11±2.12 分)高于对照组(64.43±2.11 分),且其不良反应发生率(血细胞减少率:2.00%、脱发率:4.00%、末梢神经炎率:4.00%)指标低于对照组,P<0.05,差异性显著。

结论:晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,可以提高其生活质量水平,能够降低其不良反应发生率。

【关键词】吉西他滨;奥沙利铂;晚期非小细胞肺癌;用药安全性非小细胞肺癌属于十分常见的恶性肿瘤,会严重危及患者的生命健康和安全,大多待确诊的患者病情已发展到中晚期[1-2]。

本文选定晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,以此对吉西他滨联合奥沙利铂治疗的效果及用药安全性进行评价。

1资料与方法1.1资料选定100例晚期非小细胞肺癌患者,时间选择:2017年2月~2018年2月,采用随机分组的方式分为:对照组、研究组。

对照组:50例患者中存在男性与女性分别:30例、20例;年龄46~66岁,平均:56.66±5.43岁;存在腺癌、鳞癌与大细胞癌患者例数分别:30例、15例、5例;IIIB期患者与IV期患者例数分别:31例、19例。

研究组:50例患者中存在男性与女性分别:31例、19例;年龄45~67岁,平均:56.71±5.45岁;存在腺癌、鳞癌与大细胞癌患者例数分别:29例、15例、6例;IIIB期患者与IV期患者例数分别:32例、18例。

奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响

奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响

奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响裴常英【摘要】目的研究奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对其生活质量影响.方法选取2013年9月至2016年10月在信阳市肿瘤医院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者78例,随机数字表法分组,各39例.对照组予以吉西他滨+顺铂治疗,观察组予以吉西他滨+奥沙利铂治疗.统计对比两组临床疗效及治疗前后生活质量水平变化.结果观察组治疗总有效率为66.67%(26/39),高于对照组的43.59%(17/39),同时观察组生活质量水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期NSCLC患者疗效显著,且能改善患者生活质量.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2017(026)009【总页数】2页(P1620-1621)【关键词】奥沙利铂;吉西他滨;老年;晚期非小细胞肺癌【作者】裴常英【作者单位】信阳市肿瘤医院肿瘤内科河南信阳 464000【正文语种】中文【中图分类】R734.2非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)属于常见恶性肿瘤。

据统计,约80%肺癌患者属于NSCLC,5年生存率仅为10%左右[1]。

该疾病发病隐匿,确诊时大多已失去手术机会,故临床治疗老年晚期NSCLC以化疗为主,老年人由于重要脏器等功能退化,常无法耐受顺铂药物化疗。

奥沙利铂属于与顺铂同类的新型抗肿瘤药,吉西他滨属于新型抗肿瘤药物。

本文旨在研究奥沙利铂联合吉西他滨治疗NSCLC患者的临床疗效及对其生活质量影响。

1.1 一般资料选取2013年9月至2016年10月信阳市肿瘤医院收治的老年晚期NSCLC 患者78例,随机数表法分组,各39例。

对照组女15例,男24例,年龄为65~77岁,平均(71.81±3.24)岁。

观察组女14例,男25例;年龄为66~78岁,平均(72.23±3.13)岁。

吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌r患者的免疫功能及临床疗效分析

吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌r患者的免疫功能及临床疗效分析

吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌r患者的免疫功能及临床疗效分析冯俊岭【摘要】目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的免疫功能及临床疗效.方法:收集我院诊断为晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为研究组(接受吉西他滨联合奥沙利铂治疗)和对照组(接受吉西他滨联合顺铂治疗).对比两组治疗后临床缓解情况,两组生存期及无病生存期情况及两组治疗前、后免疫指标.结果:(1)两组治疗后临床缓解情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)两组生存期及无病生存期情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).(3)两组治疗前免疫指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后免疫指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与吉西他滨联合顺铂化疗方案对比,奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床缓解率高,生存期及无病生存期长,化疗药物对机体免疫损伤少.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)014【总页数】3页(P2108-2110)【关键词】吉西他滨;奥沙利铂;NSCLC【作者】冯俊岭【作者单位】河南省西平县人民医院肿瘤血液科 463900【正文语种】中文【中图分类】R734.2随着社会环境的变化,非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率逐年上升,70岁以上的人群明显增加。

患者早期临床症状不典型,缺乏特异性实验室指标,很多患者在临床确诊时已经失去手术机会。

NSCLC患者的年龄、肿瘤生物学特征决定了化疗为主的治疗方案以改善患者生活质量[1]。

化疗药顺铂和吉西他滨等用于晚期不可切除NSCLC的疗效得到循证医学的证实[2]。

奥沙利铂属于第三代铂类药物,与顺铂、卡铂没有交叉性耐药。

目前吉西他滨与奥沙利铂用于NSCLC化疗疗效及免疫功能影响的报道较少。

因此收集2012年2月—2015年1月我院诊断为晚期NSCLC的患者,探讨吉西他滨联合顺铂或吉西他滨联合奥沙利铂的治疗差异。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察陆泉男【摘要】目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法选取晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为观察组与对照组各45例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗.比较2组患者的疗效、生活质量及卡氏评分(KPS)、不良反应发生情况和2年内生存状况.结果观察组患者总有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67% (P <0.05).治疗后,2组患者的生活质量评分、KPS评分均显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P<0.05).观察组与对照组的中位疾病进展时间(mTTP)分别为8.60、6.70个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的中位生存时间(mOS)分别为12.30、10.40个月,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组肝肾功能异常的患者比例明显低于对照组(P<0.05).结论晚期非小细胞肺癌的患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗安全有效,能够延长患者生存期,改善患者的生活质量及对治疗的耐受性.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2018(022)023【总页数】4页(P69-71,75)【关键词】非小细胞肺癌;吉西他滨;奥沙利铂;中位疾病进展时间;中位生存时间;预后【作者】陆泉男【作者单位】江苏省苏州金阊医院肿瘤科,江苏苏州,215000【正文语种】中文【中图分类】R734.2非小细胞肺癌是除小细胞肺癌以外的所有肺上皮癌,常见的非小细胞肺癌有鳞状细胞癌、大细胞癌及腺癌等[1]。

与小细胞癌相比,非小细胞肺癌患者癌细胞生长分裂较慢,扩散转移较晚,患者早期出现胸痛、低热、咳嗽等症状,一般不会出现严重不适症状,从而导致疾病发现时间晚,约75%的患者发现时已处于中晚期[2]。

对于局部晚期且不可手术的患者,化疗可延长患者生存期,缓解患者症状。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌
徐敬根;张静
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2008(012)006
【摘要】目的观察奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法对46例晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂和吉西他滨治疗,21~28 d为一个周期,完成2周期治疗后评价疗效.结果全组患者可评价疗效44例,无完全缓解,部分缓解10例,稳定21例,进展13例,总有效率22.7%,疾病控制率70.5%.主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐.结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒副反应可耐受,生存质量无明显下降.
【总页数】3页(P539-541)
【作者】徐敬根;张静
【作者单位】四川省成都市双流县第一人民医院肿瘤科,四川,成都,610200;四川省成都市双流县第一人民医院肿瘤科,四川,成都,610200
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响 [J], 裴常英
2.吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌r患者的免疫功能及临床疗
效分析 [J], 冯俊岭
3.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 陆泉男
4.3D-CRT联合吉西他滨、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效评价 [J], 赵孟阳;张宁
5.吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究 [J], 卢进;尹序德;陈萍;李晓
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察
马凤华;韩臻;王卫红;程永红
【期刊名称】《滨州医学院学报》
【年(卷),期】2006(029)004
【摘要】肺癌是常见的肺部原发性恶性肿瘤。

半个世纪以来,肺癌的发病率在许多国家仍在不断增高。

约有70%病人确诊时属晚期或已有远处转移而不宜手术治疗。

奥沙利铂是第三代铂类化合物.疗效尤于顺铂且无交叉耐药.吉西他滨是阿糖胞苷和脱氧胞苷类似物,是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效化疗药物之一。

我们自2001年4月-2004年6月采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗30例非小细胞肺癌,取得了一定的疗效.现报告如下。

【总页数】3页(P288-290)
【作者】马凤华;韩臻;王卫红;程永红
【作者单位】青岛大学医学院附属医院,青岛市,266003;青岛大学医学院附属医院,青岛市,266003;青岛大学医学院附属医院,青岛市,266003;青岛大学医学院附属医院,青岛市,266003
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2;R730.5
【相关文献】
1.吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察比较 [J], 李磊;田锋奇;张文周;蒋征奎
2.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 左献军;马艳丽
3.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 [J], 仲琴;冯永;夏晓天;贾正飞
4.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察 [J], 于春凤
5.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 陆泉男
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察肖正红;张敏;王春燕;丁岩;刘寅霞【摘要】@@ 肺癌是当今常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占80%以上,而非小细胞肺癌患者一半左右为65岁以上的老年人.我国老年肺癌发病率已经超过世界男性平均水平[1,2].老年患者确诊时大多为晚期,失去手术机会.化疗是治疗晚期非小细胞肺癌重要手段,过去我们常用单药化疗治疗老年患者[3],不良反应虽然小,但疗效也受影响.近年来联合顺铂方案已作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2011(026)006【总页数】2页(P655-656)【关键词】奥沙利铂;吉西他滨;老年晚期非小细胞肺癌;联合化疗【作者】肖正红;张敏;王春燕;丁岩;刘寅霞【作者单位】473000,河南南石医院肿瘤科;473000,河南南石医院肿瘤科;473000,河南南石医院肿瘤科;473000,河南南石医院肿瘤科;473000,河南南石医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是当今常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占80%以上,而非小细胞肺癌患者一半左右为65岁以上的老年人。

我国老年肺癌发病率已经超过世界男性平均水平[1,2]。

老年患者确诊时大多为晚期,失去手术机会。

化疗是治疗晚期非小细胞肺癌重要手段,过去我们常用单药化疗治疗老年患者[3],不良反应虽然小,但疗效也受影响。

近年来联合顺铂方案已作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案。

但是,由于顺铂明显的消化道反应及其肾毒性,限制了其广泛应用。

奥沙利铂(oxaliplatin)作为第三代铂类,副反应较小,与顺铂无交叉耐药性。

我科于2005年1月至2009年4月采用奥沙利铂代替顺铂联合治疗46例老年晚期非小细胞肺癌,并对其进行临床观察,现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料46例患者均经病理或细胞学检查证实为晚期非小细胞肺癌,已失去手术机会;近1个月来未接受放、化疗;有可测量的客观观察指标;KPS评分70分以上;治疗前肝功能、肾功能、血常规、心电图基本正常。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌观察

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌观察
陆林;胡宗涛
【期刊名称】《肿瘤防治杂志》
【年(卷),期】2005(12)18
【摘要】观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及毒副反应.初治的Ⅲ~Ⅳ期老年NSCLC 22例,以21 d为1个周期,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂
100mg/m2,静脉滴入,d1.连用2个周期后评价疗效.全组22例均可评价,有效率为40.9%(9/22),毒副反应主要为骨髓抑制及外周神经感觉异常.初步研究结果提示,吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期NSCLC有一定的疗效,毒性较小可以耐受.【总页数】2页(P1415-1416)
【关键词】吉西他滨;奥沙利铂;癌,非小细胞肺/药物疗法;药物疗法,联合
【作者】陆林;胡宗涛
【作者单位】解放军第105医院肿瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 黄建达;赵伟和;邹俊勇;陈琳;叶振悦
2.吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 肖正红;张敏;王
春燕;丁岩;刘寅霞
3.奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响 [J], 裴常英
4.吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察 [J], 杨和平;戴晓天
5.吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究 [J], 卢进;尹序德;陈萍;李晓
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吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究李基胜【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2012(033)033【摘要】目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。

方法:选取晚期非小细胞肺癌患者140例,随机分为两组。

其中对照组66例,观察组74例。

对照组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗;观察组患者给予吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。

对两组患者治疗效果进行评价,并记录两组患者不良反应。

结果:观察组患者有效率为52.71%,对照组为50.00%。

两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。

两组患者各种不良反应发生几率相差不大,差异无统计学意义(P〉0.05)。

结论:对晚期非小细胞肺癌进行吉西他滨和奥沙利铂联合治疗是一种安全而有效的治疗方法,较为理想。

【总页数】3页(P7179-7181)【作者】李基胜【作者单位】广东省梅州市梅州人民医院,广东梅州514031【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究 [J], 李之曦;侯梅;王海燕;王泽阳2.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌患者的疗效和安全性研究 [J], 李海涛;雷叶青;黄劲华;何清辉;孙玉琳3.吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究 [J], 李基胜4.低剂量吉西他滨联合奥沙利铂在晚期尿路上皮癌化疗中的疗效和安全性分析 [J], 徐春华; 徐家亮5.吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究 [J], 卢进;尹序德;陈萍;李晓因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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【 e o s nn m l e n ne; m ib e0ap t ; e 0 e p K y r 】 o- a ll g ac g cai ;xl li c m t r y w d s l l c u c e t n ian h h a
肺癌 的发病 率和病 死 率 已居 世 界首 位 , 中非 小 其
密切 观 察各种 不 良事件 和 不 良反 应 , 详细 记 录其 发 生

5 ・ 4
四川医学 nMei l ora 2 1, o 2, 第 期 i n dc unl 01 V l 3 No h aJ

时间、 表现 程度 、 处理 结 果 , 意有 无 严重 不 良事件 和 注
凹川医学 2 1 0 1年 1 月第 3 2卷( 1期 ) ScuaMei l ora,0 I V13 , o 第 i a dc unl2 1 ,o. 2 N h aJ
・53 ・
论 著
吉 西 他 滨 与 奥 沙 利 铂 联 合 治 疗 对 晚 期 非 小 细 胞 肺 癌 无
进 展 生 存 期 的 影 响
so T e t ame t f a il t o ie t mct b n sef cie, a w i a w tx ct n e ssd e c in , n in h r t n l ai c mb n d wi Ge i i e i f t e o Ox p n h a e v me n h l h sl o i i a d l s i e ra t s a d e o y o i c ud i rv h o a o t l a e a d o e y a u vv l a e t o l mp o e t e lc lc nr t n n — e rs r ia t . or r
知 情 同意书 。
发 病 隐 匿 , 诊 时 大 多 已失 去 手 术 机 就
会 。如何延长 晚期非 小 细胞肺 癌生存 时 间和改善 生活
质量成 为 困扰 国内外 专 家 的难 题 。近 年来 , 疗 的不 化
良反应 越 发 引起 临床 医师 和 患 者 的关 注 。美 国 F A D 已批准 吉西他 滨联 合 顺 铂 为 治疗 晚 期 N C 的一 线 SI C
方案 , 由于顺 铂的 消化 道 反应 及 肾毒 性 较大 而 限制 但
了其 应用 。近期 国 内外 均进 行 了新 型 的铂 类替 代顺铂
的研 究 J 。有 研究显 示 , 沙利 铂 的疗 效 优 于 顺 铂且 奥 无交 叉耐 药 J 。我 院 于 2 0 0 5年 3月 ~2 0 0 8年 1 0月 采用吉 西他滨 联合奥 沙 利铂 治 疗 晚期 N C C 3 在 S L 8例
申 泓, 白顺 滟 , 肖思 洁
( 成都 33医院肿 瘤科 , 6 四川 成郜 60 4 ) i0 1
【 要】 目的 摘
观察吉西他滨( 商品名: 健择 ) 与奥 沙利铂 ( O方案 ) G 联合 治疗晚期 非 小细胞 肺癌 ( S L ) N C C 临床 疗
效及无进展 生存期。方法 采用 G O方案治疗 N C C3 S L 8例 , 2 男 5例 , 1 女 3例 , 吉西他 滨 10 m / 静脉 滴注 , l8 00 gm , 第 、
N C C p t n swh e e t ae t ai lt n e i b n n l d n 5 c s s o l n c s s o e l . mct S L ai t e o w r r td wi Ox l ai a d G met i e i cu i g 2 a e fmae a d 1 a e ff mae Ge i e h p n a 3 —
细 胞 肺 癌 ( o m l elln a cr N C C)占 nn s a cl u g cne , S L l
7 5% 一8 0% …

超、 C 脑 T及 全 身 骨 扫 描 后 确定 临 床 分 期 。其 中鳞 癌 l 7例 , 癌 l , 腺 4例 腺鳞 癌 5例 , 它 2例 。8例 锁骨 上 其 淋 巴结转移 ,2例肺 门 、 隔淋 巴结转 移 ,1 1 纵 1 例锁 骨上 淋 巴结转移 及 纵 隔 、 门淋 巴结 转 移 。按 U C .N 肺 T CT M 分 期 Ⅲ期 2 6例 , Ⅳ期 1 。初 治 2 2例 5例 , 复治 1 。 3例 所 有 患者均 同意接 受所 制 定 的 治疗 计 划 , 签 订化 疗 并
a i t h oeo 1 0 0 g m w s d ns rd o a a d8b t vn u fs n  ̄ l e yO ail i a 1 0 / bn a ted s f 0 0 m / a mi t e nd y1 n y i r e o s n i , l w d b x l a n t 3 mg m e a ie na iu o o p t
制 率和 1年 生存 率 。
【 关键词 】 非小细胞肺癌 ; 吉西他 滨; 奥沙利 铂 ; 学治疗 化
【 中图分类号 】 R7 3 2 4 .
a d o ailt . H N n x l ai S E p n
【 文献标识码 】 A
【 文章编号 】 10 - 0 (0 1 0 -0 30 040 1 2 1 ) 1 5 -3 5 O
提高无 疾病 进 展 生存 期 ( rges nf eu ri , F ) porsi —esnv lP S o r a
12 治疗 方法 : . 吉西 他滨加奥 沙 利铂 ( O 方案 : 西 G ) 吉 他 滨 1 0 m / 静 脉 注 射 , 1 8 天 , 沙 利 铂 00 gm , 第 、 奥
gv n o a . h h mo h rp y l sw r e e td e e y 2 a s a d t e p t ns rc ie t e s 2 c ce . s l 3 o ie n d y 1 T e c e t e a y c ce e e r p ae v r 1 d y , n h a i t e e v d a a t y ls Re u t e l s f
te civdcm lermsi ( R ,2gt at le i i ( R) 1 ai t aans be i ae S ,hl 3o e l hm ahee o pe i o C ) 1 o pra rms o P ,6pt ns ti t l ds s( D) w i fh me — t e sn i sn e t a e e t l t e t po es edsae P ) T eoea ep nert w s4 .2 . h a x ie a yisp rsi . o cu e di o rg si i s( D . h vrlrso s e a 7 2 % T em i t it sw sm e upes n C n l- r n r v e l a n o ci 0 o
, A h ny n X A i i C e g uN . 6 o i l C eg u Sc u n 6 0 4 , hn B I u ・ , I O S-e h n d o 3 3H s t , h n d , i a 10 1 C ia S a j. pa h
【 bt c] O jcv Osr e f ay n r r sr rvlfh m i tno Oap t o b e i A s at r bete be et f c adp g s—e sv ao t c b ao f xlli cm i dw h i v h ei c o e f e u i e o n i ia n n t
治疗。
方 面取得 了 良好疗效 , 现报告 如 下 。
1 资料 与方法
13 评 价指标 与评估 方法 : . ①无 进展 生存期 疾病进 展 与否参 照 R C S E IT实 体 瘤 疗 效 评 价 体 系 [ , F 4 P S定 义 3
11 一 般 资 料 : 组 患 者 男 2 . 本 5例 , 1 女 3例 , 龄 年 3 8岁 , 8~ 2 中位年 龄 6 3岁 , P K S评 分 > 0分 。所 有 患 7 者治 疗前均 经纤维 支气 管镜 或肺穿 刺活检 病理 及痰 细
不 良反应 的发生 。
例 中 , 均化疗周 期为 3 3个 , 全 缓解 ( R 3例 , 平 . 完 C ) 部 分缓 解 ( R) 2例 , P 1 稳定 ( D) 6例 , S l 进展 ( D) P 3例 , 总
14 疗 效评 价 标 准 : 据 治疗 前 、 . 根 后胸 片 、 T等 影像 C 检查 结果评 定 疗 效 , WH 18 ) 定 的 统 一 标 准 按 O( 9 1 制 于末 次化疗 结 束后 > 4周 评 价疗 效 。疗效 分 为 完 全缓 解 ( R 、 分 缓 解 ( R) 稳 定 ( D) C )部 P , S 和进 展 ( D) 总 P , 有效 率 以 C P R+ R计 算 。 1 5 随访 : . 随访 采用 门诊 复查 、 院复查 及 电话 、 函 住 信 随访 , 1 月进 行 1次 。所有 随访 患 者均 以 C 、 每 个 T 血 常规 、 、 肝 肾功能 等为 主要 评价 指标 。
天 。 沙 利铂 10 g m , 脉 滴 注 , l天 。2 d为 l周 期 , 疗 至 少 2个 周 期 。 结 果 完 全 缓 解 ( R 3例 ; 分 缓 解 奥 3m / 静 第 1 治 C ) 部 ( R)2例 , 定 ( D)6例 , 展 ( D 3例 , 有 效 率 4 .2 。 平 均 无 疾 病 进展 生存 期 ( F ) 63 P 1 稳 s 1 进 P) 总 72 % P S 为 . 8个 月 , 要 不 良反 主 应 为骨 髓 抑 制 。 结论 吉 西他 滨 与 奥 沙利 铂 联 合 治疗 晚 期 非 小细 胞 肺 癌 ( S L 疗效 肯 定 , 良反 应 轻 , 提 高 局 部 控 N C C) 不 可
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