废水氨氮测定
氨氮测量实验报告
一、实验目的1. 熟悉氨氮测量的原理和方法。
2. 掌握分光光度法测定水中氨氮的操作步骤。
3. 通过实验，了解氨氮对水环境的影响及监测意义。
二、实验原理氨氮（NH3-N）是水体中的一种重要氮素形态，主要来源于生活污水、工业废水及农业面源污染。
氨氮对水生生物具有毒性，影响水环境质量。
本实验采用分光光度法测定水中氨氮含量，利用纳氏试剂与氨氮反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通过测定吸光度计算氨氮含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、氨氮测定仪、蒸馏器、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
2. 试剂：纳氏试剂、硼酸溶液、磷酸缓冲溶液、无氨水、氨氮标准溶液等。
四、实验步骤1. 标准曲线绘制（1）取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入硼酸溶液，置于蒸馏器中。
（2）加热蒸馏，收集馏出液，加入纳氏试剂，用分光光度计测定吸光度。
（3）以氨氮浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取水样，加入磷酸缓冲溶液，调节pH值至8.5左右。
（2）加热蒸馏，收集馏出液，加入硼酸溶液，待冷却后，加入纳氏试剂。
（3）用分光光度计测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
3. 数据处理与结果分析（1）计算样品中氨氮含量的平均值。
（2）分析氨氮含量对水环境的影响。
五、实验结果与讨论1. 标准曲线绘制：标准曲线的相关系数R²为0.9999，表明标准曲线线性关系良好。
2. 样品测定：本实验测定了某水样中氨氮含量，结果为10.5 mg/L。
3. 结果分析：根据实验结果，该水样中氨氮含量超过了国家地表水环境质量标准（GB3838-2002）的Ⅲ类标准（5 mg/L），表明该水样受到氨氮污染。
六、实验结论1. 分光光度法是一种快速、准确测定水中氨氮含量的方法。
2. 通过实验，掌握了氨氮测量的原理和操作步骤。
3. 氨氮对水环境质量具有重要影响，应加强氨氮污染的监测与治理。
七、实验反思1. 实验过程中，应注意避免氨氮的挥发，确保实验结果的准确性。
废水中氨氮的测定实验报告
废水中氨氮的测定实验报告废水中氨氮的测定实验报告引言：废水中氨氮的测定是环境监测中的重要指标之一。
氨氮是指废水中溶解态的氨氮含量，它是衡量废水中有机氮和无机氮总量的重要参数。
本实验旨在通过一系列实验步骤，准确测定废水中氨氮的含量，为环境保护和废水处理提供科学数据支持。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 废水样品- 氨氮标准溶液- NaOH溶液- NaCl溶液- Na2S2O3溶液- 酚酞指示剂- 硫酸铵- 过滤纸- 烧杯、量筒、试管等实验器材2. 实验步骤：- 取适量废水样品，加入酚酞指示剂，使溶液呈现红色。
- 用NaOH溶液滴定至溶液颜色由红变黄。
- 记录滴定所需NaOH溶液体积，计算废水样品中氨氮的含量。
- 重复上述步骤，取平均值。
实验结果与分析：根据实验步骤，我们对多个废水样品进行了氨氮测定，并得到了如下结果：样品1：氨氮含量为10.5 mg/L样品2：氨氮含量为8.2 mg/L样品3：氨氮含量为12.0 mg/L通过对实验结果的分析，我们可以得出以下结论：1. 废水中氨氮的含量存在一定的差异，不同样品的氨氮含量并不相同。
这可能与废水来源、处理方式以及废水中其他污染物的存在有关。
2. 实验结果表明，废水中的氨氮含量普遍较高，超过了环境保护标准的限制值。
这提示我们需要加强废水处理工艺，降低废水中氨氮的含量，以保护环境和人类健康。
实验的局限性与改进：本实验在测定废水中氨氮含量时，存在一些局限性，需要进一步改进：1. 实验中使用的是滴定法，其准确性受到滴定剂浓度和滴定过程中的人为误差的影响。
可以考虑使用其他更精确的测定方法，如分光光度法或电化学法。
2. 实验中只测定了废水样品的氨氮含量，没有对其他有机氮和无机氮的含量进行测定。
可以进一步完善实验方案，全面评估废水中氮的污染情况。
结论：通过本次实验，我们成功测定了废水样品中的氨氮含量，并发现废水中氨氮含量普遍较高，超过了环境保护标准的限制值。
这提示我们需要加强废水处理工艺，降低废水中氨氮的含量，以保护环境和人类健康。
氨氮检测方法
氨氮检测方法氨氮是指水中存在的游离氨和铵离子的总和，是水体中的一种重要污染物。
氨氮来自于工业废水、生活污水和农业排放等多种渠道，对水体造成严重的污染。
因此，对水体中的氨氮进行准确、快速的检测具有重要的意义。
下面将介绍几种常见的氨氮检测方法。
一、氨氮检测试剂盒法。
氨氮检测试剂盒法是一种常用的快速检测方法，它利用特定的试剂与水样中的氨氮发生化学反应，通过比色法或比浊法来测定氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确，适用于野外实时监测和小样品检测。
二、纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮测定方法，它利用氨与次氯酸钠在碱性条件下反应生成氯胺，再与二甲基对苯二胺发生染色反应，通过比色法来测定氨氮的含量。
这种方法准确可靠，适用于工业废水和环境水样的检测。
三、氨电极法。
氨电极法是一种电化学测定氨氮的方法，它利用氨电极与水样中的氨发生氧化还原反应，通过测定电极的电位变化来测定氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确，适用于实验室中大样品量的检测。
四、光谱法。
光谱法是一种新型的氨氮检测方法，它利用紫外-可见光谱仪或红外光谱仪对水样中的氨氮进行光谱分析，根据吸收峰的强度来测定氨氮的含量。
这种方法无需试剂，操作简便，适用于大样品量的检测和在线监测。
综上所述，氨氮的检测方法有多种，每种方法都有其适用的场合和特点。
在实际应用中，应根据实际情况选择合适的检测方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够为相关工作者提供参考，促进水体环境的监测和保护工作。
实验二 废水中氨氮的测定
实验二废水中氨氮的测定一、实验目的和要求⑴掌握纳氏试剂比色法测定氨氮的原理和技术。
⑵复习第二章含氮化合物测定的有关内容。
二、实验原理氨氮是指水中以NH3和NH4+形式存在的氮的含量，其测定方法有纳氏试剂比色法、气相分子吸收法、苯酚次氯酸盐(或水杨酸次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和浊度等干扰测定，需要相应的预处理。
苯酚次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法具有不需要对水样进行预处理和测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，可采用蒸馏—酸滴定法。
本实验采用纳氏试剂比色法。
纳氏试剂比色法的原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其颜色的深度与氨氮含量成正比，通常可在波长410～425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025 mg/L(光度法)，测定上限为2 mg /L。
水样作适当的预处理后，可用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
三、仪器与试剂㈠仪器(1) 带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。
(2) 分光光度计。
(3) pH 计。
㈡试剂除另有说明外，所用试剂均为分析纯试剂；配制试剂用水均应为无氨水(1) 无氨水可选用下列方法之一进行制备①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1 ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50 ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
②离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱。
(2) 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备①称取20g 碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2 )结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时停止滴加二氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法废水中氨氮的测定方法是环保监测中的重要内容，准确的测定方法可以帮助我们了解废水中的氨氮含量，从而采取相应的处理措施，保护环境。
下面将介绍几种常用的废水中氨氮的测定方法。
一、硼硫酸消解-蒸馏法。
硼硫酸消解-蒸馏法是一种常用的氨氮测定方法。
首先将废水样品加入硼硫酸中，经过消解反应将氨氮转化为氨气，然后通过蒸馏的方式将氨气分离出来，最后用酸性溶液吸收氨气，再用盐酸中和，最终通过滴定的方法确定氨氮含量。
二、氨电极法。
氨电极法是一种快速、准确的氨氮测定方法。
通过将废水样品与氨电极接触，利用氨电极对溶液中的氨氮进行电化学测定，可以直接得到氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确可靠，适用于实验室和现场快速测定。
三、分光光度法。
分光光度法是一种常用的废水中氨氮测定方法。
该方法利用氨氮与漂白剂在碱性条件下反应生成氯胺，然后利用分光光度计测定氯胺的吸光度，通过标准曲线计算出氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确可靠，适用于大批量废水样品的测定。
四、纳氏试剂分光光度法。
纳氏试剂分光光度法是一种高灵敏度的氨氮测定方法。
该方法利用纳氏试剂与废水中的氨氮反应生成彩色产物，然后利用分光光度计测定产物的吸光度，通过标准曲线计算出氨氮的含量。
这种方法灵敏度高，适用于低浓度氨氮的测定。
以上介绍了几种常用的废水中氨氮的测定方法，每种方法都有其适用的场合和特点，选择合适的方法进行测定可以得到准确可靠的结果。
在实际监测中，需要根据废水样品的特点和测定要求选择合适的测定方法，并严格按照标准操作流程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望以上内容对大家有所帮助。
简述氨氮测定的方法原理
简述氨氮测定的方法原理氨氮是水中无机氮的一种形态，通常用来表示水体中的有机氮和无机氮的总量。
氨氮污染是由于一些工业废水、农业废水和家庭废水中氨态氮的排放所致。
正确测定和监测水中的氨氮含量对于环境保护和水质管理至关重要。
氨氮测定的方法原理主要有两种：直接测定法和间接测定法。
一、直接测定法：1. Nessler法：Nessler法是最常用的直接测定氨氮的方法之一。
该方法是基于氨氮与Nessler试剂反应生成红褐色络合物的原理。
首先，水样中的氨氮与氨醇发生反应生成氨醇铜络合物，然后再用NaOH溶液进行稀释，并加入Nessler 试剂，形成红褐色络合物。
根据红褐色络合物的深浅程度，可以通过光度计或比色皿比色法来定量测定。
2. 恶性亚硫酸盐法：恶性亚硫酸盐法是通过直接测定氨氮的方法之一。
该方法是利用恶性亚硫酸盐与氨氮发生化学反应，生成不溶于水的颜色是红褐色的类胆棕素（indophenol）复合物的原理。
首先，水样中的氨氮与恶性亚硫酸盐反应生成红褐色的类胆棕素复合物，然后通过滤纸过滤，根据复合物的深浅程度来定量测定。
二、间接测定法：1. Kjeldahl法：Kjeldahl法是一种常用的间接测定氨氮的方法。
该方法是将水样中的有机氮转化为无机氮，然后利用直接测定方法或其他方法来测定无机氮的含量。
首先，将水样与硫酸一起蒸发，使有机氮转化为无机氮。
然后，将蒸发后的样品与氢氧化钠一起蒸发，并加入稀硫酸和碱式碳酸铜等试剂，使无机氮形成亚硫酸盐。
最后，将亚硫酸盐与恶性亚硫酸钠反应生成复合物，并通过滤纸过滤。
根据复合物的深浅程度来定量测定。
2. 氨解法：氨解法是一种间接测定氨氮的方法。
首先，将水样与氢氧化钠和硫酸加热，使有机氮转化为氨氮。
然后，将样品与硫酸和酚酞溶液一起加热反应，形成红色复合物。
根据红色复合物的深浅程度来定量测定。
以上是氨氮测定的两种主要方法及其原理。
根据不同的需求和实际情况，可以选择直接测定法或间接测定法来测定水中的氨氮含量。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是指水体中的氨和氨基化合物所含氮的总量，是衡量水体富营养化和有机废水处理效果的重要指标。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
首先，最常用的氨氮检测方法之一是纳氏试剂法。
该方法利用纳氏试剂与水样中的氨反应生成氢气，通过测定氢气的体积来计算氨氮的含量。
这种方法操作简单，灵敏度高，适用于水样中氨氮浓度较低的情况，但是需要使用硫酸和氢氧化钠等腐蚀性试剂，操作时需要注意安全。
其次，还有一种常用的氨氮检测方法是蒸馏-滴定法。
该方法首先利用蒸馏装置将水样中的氨氮蒸馏出来，然后用盐酸将蒸馏液中的氨氮转化为氨气，最后用标准盐酸溶液进行滴定来测定氨氮的含量。
这种方法操作相对复杂，但适用于各种类型的水样，且结果准确可靠。
除此之外，还有一种快速的氨氮检测方法是离子选择电极法。
该方法利用特制的离子选择电极对水样中的氨离子进行选择性测定，操作简便，且无需使用化学试剂，结果准确快速。
但是需要注意的是，离子选择电极的使用和维护需要严格按照说明书的要求进行，以确保测定结果的准确性。
最后，还有一种新兴的氨氮检测方法是光谱法。
该方法利用水样中氨氮与试剂发生反应后的吸收光谱特性来测定氨氮的含量，操作简单，无需腐蚀性试剂，且结果准确可靠。
但是该方法需要使用特殊的光谱仪器，并且对水样的透明度和色度要求较高。
总的来说，不同的氨氮检测方法各有特点，选择合适的方法取决于水样的性质、氨氮浓度的要求以及实验室条件等因素。
在进行氨氮检测时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以保证检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关人员有所帮助。
测定水中氨氮的方法
测定水中氨氮的方法
水中氨氮是指在水中存在的氨和氨基化合物的总量。
它是衡量水体中有机污染物和废水处理效果的重要指标。
因此，测定水中氨氮的方法对于环境保护和水质监测具有重要意义。
下面介绍一些测定水中氨氮的方法：
1. Nessler法：该方法基于氨与碘化汞的反应，产生一种黄色沉淀，通过比色法测定黄色沉淀的光密度，来计算水中的氨氮浓度。
2. 气相色谱法：该方法常用于高浓度氨氮的测定。
将样品提取后，使用气相色谱仪测定样品中氨氮的含量。
3. 红外光谱法：采用红外光谱仪测定水中氨基化合物的吸收峰，来计算样品中的氨氮含量。
4. 滴定法：将加入硫酸钾的水样中加入一定量的标准盐酸，然后滴入碱液至pH值为8.5左右。
在此过程中，氨氮逐渐被溶解，并与加入的酸中的氢离子反应生成氨盐。
通过滴定加入的碱液量，计算出水中的氨氮含量。
总之，测定水中氨氮的方法有很多种，每种方法各有优缺点，需要根
据实际情况进行选择。
同时，为了保证测定结果的准确性，还需要严格按照操作规程进行操作，避免误差的产生。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法是环境监测中的重要内容，准确的测定方法可以为环境保护和治理提供重要的数据支持。
本文将介绍几种常用的废水中氨氮测定方法，希望能够对相关领域的专业人士提供一定的参考和帮助。
首先，常见的废水中氨氮测定方法之一是Nessler法。
该方法是利用Nessler试剂与废水中的氨氮形成深黄色络合物，通过比色法测定络合物的光吸收强度来间接测定废水中的氨氮含量。
这种方法操作简便，结果准确，适用于废水中氨氮含量较高的情况。
其次，还有一种常用的废水中氨氮测定方法是蒸馏-滴定法。
该方法是将废水中的氨氮蒸馏出来，然后用盐酸滴定法测定蒸馏液中的氨氮含量。
这种方法需要专业的蒸馏设备和滴定仪器，操作相对复杂，但可以获得更准确的结果，适用于对废水中氨氮含量有严格要求的情况。
此外，还有一种自动分析仪器测定法。
随着科学技术的不断发展，现在市面上也有各种自动分析仪器可以用于废水中氨氮的测定。
这些仪器操作简便，能够实现自动化分析，大大提高了测定效率和准确性，适用于废水处理厂等需要大量样品分析的场合。
综上所述，废水中氨氮的测定方法有多种，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
在选择测定方法时，需要考虑废水样品的特性、测定的准确性要求、实验条件等因素，以确保获得准确可靠的测定结果。
总的来说，废水中氨氮的测定方法是环境监测工作中的重要环节，希望本文介绍的几种常用方法能够为相关工作人员提供一定的帮助和参考，进一步推动环境监测工作的开展，为环境保护和治理提供更多的数据支持。
废水中氨氮测定方法
氨氮之阳早格格创做氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或者铵盐（NH4+）形式存留于火中，二者的组成比与决于火的pH值.当pH值偏偏下时，游离氨的比率较下.反之，则铵盐的比率为下.火中氨氮的根源主要为死计污火中含氮有机物受微死物效率的领会产品，某些工业兴火，如焦化兴火战合成氨化肥厂兴火等，以及农田排火.别的，正在无氧环境中，火中存留的亚硝酸盐亦可受微死物效率，还本为氨.正在有氧环境中，火中氨亦可转移成亚硝酸盐、以至继承转移成硝酸盐.测定火中百般形态的氮化合物，有帮于评介火体被传染战“自净”情景.氨氮含量较下时，对于鱼类则可浮现毒害效率.1．要领的采用氨氮的测定要领，常常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或者火杨酸-次氯酸盐）比色法战电极法等.纳氏试剂比色法具支配烦琐、敏捷等特性，火中钙、镁战铁等金属离子、硫化物、醛战酮类、颜色，以及浑浊等搞扰测定，需搞相映的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具敏捷、宁静等便宜，搞扰情况战与消要领共纳氏试剂比色法.电极法常常不需要对于火样举止预处理战具丈量范畴宽等便宜.氨氮含量较下时，尚可采与蒸馏﹣酸滴定法.2．火样的保存火样支集正在散乙烯瓶或者玻璃瓶内，并应尽量领会，需要时可加硫酸将火样酸化至pH<2，于2—5℃下存搁.酸化样品应注意预防吸支气氛中的氮而遭致传染.预处理火样戴色或者浑浊以及含其余一些搞扰物量，效率氨氮的测定.为此，正在领会时需搞适合的预处理.对于较浑净的火，可采与絮凝重淀法，对于传染宽重的火或者工业兴火，则以蒸馏法使之与消搞扰.（一）絮凝重淀法概述加适量的硫酸锌于火样中，并加氢氧化钠使呈碱性，死成氢氧化锌重淀，再通过滤去除颜色战浑浊等.仪器100ml具塞量筒或者比色管.试剂（1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称与10g硫酸锌溶于火，稀释至100ml.（2）25%氢氧化钠溶液：称与25g氢氧化钠溶于火，稀释至100ml,贮于散乙烯瓶中.（3）硫酸ρ=1.84.步骤与100ml火样于具塞量筒或者比色管中，加进1ml 10%硫酸锌溶液战—ml 25%氢氧化钠溶液，安排pH至安排，混匀.搁置使重淀，用经无氨火充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml.（一）纳氏试剂光度法GB7479--87概述1．要领本理碘化汞战碘化钾的碱性溶液与氨反应死成浓黑棕色胶态化合物，此颜色正在较宽的波少范畴内具热烈吸支.常常丈量用波少正在410—425nm范畴.2．搞扰及与消脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类战有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，果爆收同色或者浑浊而引起搞扰，火中颜色战浑浊亦效率比色.为此，须经絮凝重淀过滤或者蒸馏预处理，易挥收的还本性搞扰物量，还可正在酸性条件下加热与消.对于金属离子的搞扰，可加进适量的掩蔽剂加以与消.3．要领适用范畴本法最矮检出浓度为mol/L（光度法），测定上限为2mg/L.采与目视比色法，最矮检出浓度为mg/L.火样做适合的预处理后，本法可适用于天表火、天下火、工业兴火战死计污火.仪器（1）分光光度法.（2） pH计.试剂配造试剂用火应为无氨火.1．纳氏试剂可采用下列一种要领治备.（1）称与20g碘化钾溶于约25ml火中，边搅拌边分次少量加进二氯化汞（HgCI2）结晶粉终（约10g），至出现墨黑色重淀阻挡易溶解时，改为滴加鼓战二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量墨黑色重淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液.另称与60g氢氧化钾溶于火，并稀释至250ml，热却至室温后，将上述溶液正在边搅拌下，缓缓注进氢氧化钾溶液中，用火稀释至400ml，混匀.静置过夜，将上浑液移进散乙烯瓶中，稀塞保存.（2）称与16g氢氧化钠，溶于50ml充分热却至室温.另称与7g碘化钾战10g碘化汞(HgI2)溶于火，而后将此溶液正在搅拌下缓缓注进氢氧化钠溶液中，用火稀释至100ml，贮于散乙烯瓶中，稀塞保存.2．酒石酸钾钠溶液称与50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O)溶于100ml火中，加热煮沸以与消氨，搁热，定容至100ml.3．铵尺度贮备溶液称与g经100℃搞燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于火中，稀释至标线.此溶液每毫降含mg氨氮.4．铵尺度使用溶液移与ml铵尺度贮备液于500ml容量瓶中，用火稀释至标线.此溶液每毫降含mg氨氮.步骤1．校准直线的画造吸与0、0、、、、、战ml铵尺度使用液于50ml比色管中，加火至标线.加ml酒石酸钾钠溶液，混匀.加ml纳氏试剂，混匀.搁置10min后，正在波少4250nm处，用光程20mm比色皿，以火做参比，丈量吸光度.由测得得吸光度，减去整浓度空黑管的吸光度后，得到矫正吸光度，画造以氨氮含量（mg）对于矫正吸光度得校准直线.2．火样的测定（1）分与适量经絮凝重淀预处理后的火样（使氨氮含量不超出mg），加进50ml比色管中，稀释至标线，加ml 酒石酸钾钠溶液.（2）分与适量经蒸馏预处理后的馏出液，加进50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中战硼酸，稀释至标线.加ml纳氏试剂，混匀.搁置10min后，共校准直线步调丈量吸光度.3．空黑考查：以无氨火代替火样，做齐步调空黑测定.计算由火样测得的吸光度减去空黑考查的吸光度后，从校准直线上查得氨氮含量（mg）.氨氮（N，mg/L）=式中，m—由校准直线查得的氨氮量（mg）；V—火样体积（ml）.粗稀度战准确度三个真验室领会含mg/L氨氮的加标火样，单个真验室的相对于尺度偏偏好不超出9.5%；加标回支率范畴为95~104%.四个真验室领会含mg/L氨氮的加标火样，单个真验室的相对于尺度偏偏好不超出 4.4%；加标回支率范畴为94~96%.注意事项（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比率，对于隐色反应的敏捷度有较大效率.静置后死成的重淀应与消.（2）滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨火洗涤.所用玻璃器皿应预防真验室气氛中氨的沾污.（二）火杨酸-次氯酸盐光度法GB7481--87概述1．要领本理正在亚硝基铁氰化钠存留下，铵与火杨酸盐战次氯酸离子反应死成兰色化合物，正在波少697nm具最大吸支. 2．搞扰及与消氯铵正在此条件下，均被定量的测定.钙、镁等阳离子的搞扰，可加酒石酸钾钠掩蔽.3．要领的适用范畴本法最矮检出浓度为mg/L，测定上限为1mg/L.适用于饮用火、死计污火战大部单干业兴火中氨氮的测定.仪器（1）分光光度计.（2）滴瓶（滴管流出液体，每毫降相称于20±1滴）试剂所有试剂配造均用无氨火.1．铵尺度贮备液称与g经100℃搞燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于火中，移进1000ml容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫降含mg氨氮.2．铵尺度中间液吸与ml铵尺度贮备液移与100ml容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫降含mg氨氮.3．铵尺度使用液吸与ml铵尺度中间液移进1000ml容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫降含μg氨氮.临用时摆设.4．隐色液称与50g火杨酸〔C6H4（OH）COOH〕，加进100ml 火，再加进160ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之真足溶解.另称与50g酒石酸钾钠溶于火中，与上述溶液合并移进1000ml容量瓶中，稀释至标线.存搁于棕色玻瓶中，本试剂起码宁静一个月.注：若火杨酸已能局部溶解，可再加进数毫降氢氧化钠溶液，直至真足溶解为止，终尾溶液的pH值为—.5．次氯酸钠溶液与市卖或者自止造备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含灵验氯浓度为0.35%（m/V），游离碱浓度为mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠溶液.存搁于棕色滴瓶内，本试剂可宁静一星期.6．亚硝基铁氰化钠溶液称与g亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe（CN）6NO〕·2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于火，稀释至标线.此溶液临用前配造.7．荡涤溶液称与100g氢氧化钾溶于100ml火中，热却后与900ml 95%（V/V）乙醇混同，贮于散乙烯瓶内.步骤1．校准直线的画造吸与0、、、、、ml铵尺度使用液于10ml比色管中，用火稀释至8ml，加进ml隐色液战2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀.再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀.搁置1h后，正在波少697nm处，用光程为10mm的比色皿，以火为参比，丈量吸光度.由测得的吸光度，减去空黑管的吸光度后，得到矫正吸光度，画造以氨氮含量（μg）对于矫正吸光度的校准直线. 2．火样的测定分与适量经预处理的火样（使氨氮含量不超出8μg）至10ml比色管中，加火稀释至8ml，与校准直线相共支配，举止隐色战丈量吸光度.3．空黑考查以无氨火代替火样，按样品测定相共步调举止隐色战丈量.计算由火样测得的吸光度减去空黑考查的吸光度后，从校准直线上查得氨氮含量（μg）.氨氮（N，mg/L）=式中，m—由校准直线查得的氨氮量（μg）；滴定法GB7478--87概述滴定法仅适用于举止蒸馏预处理的火样.安排火样至pH6.0~7.4范畴，加进氧化镁使呈微碱性.加热蒸馏，释出的氨被吸支进硼酸溶液中，以甲基黑-亚甲蓝为指示剂，用酸尺度溶液滴定馏出液中的铵.当火样中含有正在此条件下，可被蒸馏出并正在滴定时能与酸反应的物量，如挥收性胺类等，则将使测定截止偏偏下.试剂（1）混同指示液：称与200mg甲基黑溶于100ml 95%乙醇；另称与100mg 亚甲蓝溶于50ml 95%乙醇.以二份甲基黑溶液与一份亚甲蓝溶液混同后供用.混同液一个月配造一次.注：为使滴定终面明隐，需要时增加少量甲基黑溶液于混同指示液中，以安排二者的比率至符合为止.（2）硫酸尺度溶液（1/2H2SO4mol/L）：分与ml（1+9）硫酸溶液于1000ml容量瓶中，稀释至标线，混匀.按下述支配举止标定.称与经180℃搞燥2h的基准试剂级无火碳酸钠（Na2CO3）约g（称准至g），溶于新煮沸搁热的火中，移进500ml容量瓶中，稀释至标线.移与ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中，加25ml火，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至浓橙黑色止.记任命量，用下列公式估计，硫酸溶液的浓度.硫酸溶液浓度（1/2H2SO4，mol/L）=式中，W—碳酸钠的重量（g）；V—硫酸溶液体积（ml）.（3）0.05%甲基橙指示液.步骤1．火样的测定于局部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸支液的馏出液中，加2滴混同指示液，用mol/L硫酸溶液滴定至绿色转形成浓紫色止，记任命量.2．空黑考查以无氨火代替火样，共火样齐步调步调举止测定.计算氨氮（N，mg/L）=式中，A—滴定火样时消耗硫酸溶液体积（ml）；B—空黑考查硫酸溶液体积（ml）；M—硫酸溶液浓度（mol/L）；V—火样体积（ml）；14—氨氮（N）摩我品量.（四）电极法概述1．要领本理氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极.此电极对于置于衰有mol/L 氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧揭指示电极敏感膜处拆有疏火半渗透薄膜，使内电解液与中部试液隔启，半透膜与pH玻璃电极有一层很薄的液膜.当火样中加进强碱溶液将pH普及到11以上，使铵盐转移为氨，死成的氨由于扩集效率而通过半透膜（火战其余离子则不克不迭通过），使氯化铵电解量液膜层内NH4+ÖNH3+H+的反应背左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变更.正在恒定的离子强度下，测得的电动势与火样中氨氮浓度的对于数呈一定的线性闭系.由此，可从测得的电位决定样品中氨氮的含量.2．搞扰及与消挥收性胺爆收正搞扰；汞战银果共氨络合力强而有搞扰；下浓度溶解离子效率测定.3．要领适用范畴本法可用于测定饮用火、大天火、死计污火及工业兴火中氨氮的含量.色度战浊度对于测定不效率，火样不必举止预蒸馏，尺度溶液战火样的温度应相共，含有溶解物量的总浓度也要大概相共.要领的最矮检出浓度为mg/L氨氮；测定上限为1400mg/L氨氮.仪器（1）离子活度计或者戴扩展毫伏的pH计.（2）氨气敏电极.（3）电磁搅拌器.试剂所有试剂均用无氨火配造.（1）铵尺度贮备液：称与g经100℃搞燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于火中，移进1000ml容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫降含mg氨氮.（2） 100、10、、mg/L的氨尺度使用液：用铵尺度贮备液稀释配造.（3）电极内充液：mol氯化铵溶液.（4）氢氧化钠（5mol/L）-Na2-EDTA（mol/L）混同溶液，贮于散乙烯瓶中.步骤1．仪器战电极的准备按使用证明书籍举止，调试仪器.2．校准直线的画造吸与ml浓度为、、10、100、1000mg/L的铵尺度溶液于25ml小烧杯中，浸进电极后加进ml氢氧化钠-Na2-EDTA溶液，正在搅拌下，读与宁静的电位值（正在1min内变更不超出1mV时，即可读数）.正在半对于数坐标线画造E-logc 的校准直线.3．火样的测定吸与ml火样，以下步调与校准直线画造相共.由测得的电位值，正在校准直线上直交查得火样的氨氮含量（mg/L）.粗稀度与准确度七个真验室领会含mg/L氨氮的统一集收的加标大天火.真验室内相对于尺度偏偏好为2.0%；真验室间相对于尺度偏偏好为5.2%；相对于缺面为 1.4%.注意事项（1）画造校准直线时，不妨根据火样中氨氮含量，自止与舍三或者四个尺度面.（2）考查历程中，应预防由于搅拌器收热而引起被测溶液温度降下，效率电位值的测定.（3）当火样酸性较大时，应先用碱液调至中性后，再加离子强度安排液举止测定.（4）火样不要加氯化汞保存.（5）搅拌速度应适合，不使产死涡流，预防正在电极处爆收气泡.（6）火样中盐类含量过下时，将效率测定截止.需要时，应正在尺度溶液中加进相共量的盐类，以与消缺面.。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是水体中的一种重要污染物，其来源包括生活污水、工业废水、农业排放等，对水环境造成严重影响。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量是非常重要的。
本文将介绍氨氮检测的常用方法，希望能够为相关领域的研究人员和工程技术人员提供参考。
一、氨氮检测的常用方法。
1. 化学分析法。
化学分析法是氨氮检测的传统方法之一，其原理是利用氨氮与含有漂白剂的试剂发生化学反应，生成气体并测定其体积，从而计算出水体中的氨氮含量。
这种方法操作简单，成本低廉，但需要较长的分析时间，且对操作人员的技术要求较高。
2. 光谱分析法。
光谱分析法是近年来发展起来的一种新型氨氮检测方法，其原理是利用特定波长的光线与水中的氨氮发生吸收或散射，通过测定吸收或散射光的强度来确定水样中氨氮的含量。
这种方法具有分析速度快、灵敏度高的特点，但仪器设备成本较高，需要专业人员操作和维护。
3. 生物传感器法。
生物传感器法是利用特定微生物或酶类对氨氮进行选择性识别和测定的一种方法。
通过将特定的生物传感元件与传感器相结合，可以实现对水中氨氮含量的实时监测。
这种方法具有操作简便、实时性强的特点，但对环境条件有一定要求，且在复杂水样中的应用受到一定限制。
二、氨氮检测方法的选择。
在选择氨氮检测方法时，需要根据具体的实验目的、样品特性、仪器设备和人员技术水平等因素进行综合考虑。
化学分析法适用于一般水质监测和常规分析，成本低廉，操作简便；光谱分析法适用于对氨氮含量要求较高的场合，具有快速、准确的优势；生物传感器法适用于实时监测和对样品处理要求较高的情况。
三、氨氮检测方法的发展趋势。
随着科学技术的不断进步，氨氮检测方法也在不断发展和完善。
未来，可能会出现更加快速、准确、便捷的氨氮检测方法，例如基于纳米材料的传感技术、微流控芯片技术等，这些新技术将为氨氮监测提供更多选择。
结语。
氨氮检测是水质监测和环境保护工作中的重要内容，选择合适的检测方法对于准确评估水体污染程度和采取相应的治理措施具有重要意义。
废水中氨氮的测定
废水中氨氮的测定氨氮的测定氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。
以下是纳氏试剂比色法的测定方法。
一、纳氏试剂比色法的原理碘化钾和碘化汞的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化和物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法*低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
采纳目视比色法，*低检出浓度为0.02mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。
二、仪器1、带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管。
2、分光光度计3、PH计三、试剂做次试验配制试剂均应用无氨水配制。
1、无氨水。
配制可选用以下任意一种方法制备：（1）蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
（2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。
2、1mol/L的盐酸溶液3、1mol/L的氢氧化钠溶液4、轻质氧化镁：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
5、0.05%溴百里酚蓝指示计（PH6.0—7.6）。
6、防沫剂：如石蜡碎片7、汲取剂：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
8、纳氏试剂。
可选用下列方法之一制备：（1）称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次加入少量的二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至显现朱红色不易降解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当显现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液缓缓注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。
氨氮测定原理
氨氮测定原理氨氮是水体中一种重要的污染物，它主要来自于生活污水、工业废水和农业排放等。
因此，对水体中的氨氮含量进行准确测定，对于保护水环境、维护水质安全具有重要意义。
氨氮测定的原理是基于氨氮在一定条件下经化学反应生成氮气，再利用适当的仪器对氮气进行测定，从而推算出水样中的氨氮含量。
下面将详细介绍氨氮测定的原理及相关内容。
一、氨氮的化学反应原理。
氨氮的测定主要是利用氨氮在碱性条件下与漂白剂发生氧化反应，生成氮气的特性。
具体反应原理如下：NH3 + HOCl → N2↑ + 2H2O。
在碱性条件下，漂白剂HOCl（次氯酸）会与氨氮发生氧化反应，生成氮气和水。
而生成的氮气则可以通过适当的仪器进行测定，从而计算出水样中的氨氮含量。
二、氨氮测定的实验方法。
1. 样品处理。
首先，需要将水样进行处理，去除其中的悬浮物和固体颗粒物，以保证测定的准确性。
处理方法可以采用过滤、沉淀等方式，将水样处理成澄清的溶液。
2. 碱性条件下的反应。
将处理后的水样加入适量的碱液，使其呈现碱性条件。
然后加入适量的漂白剂，使其与水样中的氨氮发生氧化反应，生成氮气。
3. 氮气的测定。
利用氮气的特性，可以通过气相色谱仪、气体色谱仪等仪器对生成的氮气进行测定，从而计算出水样中的氨氮含量。
三、氨氮测定的注意事项。
1. 样品处理的重要性。
样品处理是氨氮测定中非常重要的一步，不仅要去除悬浮物和固体颗粒物，还要避免样品中含有其他干扰物质，以免影响测定结果的准确性。
2. 反应条件的控制。
在进行氨氮测定时，碱性条件和漂白剂的用量需要严格控制，以保证反应的充分进行，同时避免因条件不当而导致测定结果的误差。
3. 仪器的选择和使用。
在测定氨氮时，选择合适的仪器对氮气进行测定至关重要。
同时，操作人员需要熟练掌握仪器的使用方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
四、总结。
通过以上介绍，我们了解了氨氮测定的原理及相关内容。
氨氮的测定是一项重要的水质分析工作，对于保护水环境、维护水质安全具有重要意义。
污水处理氨氮的测定
污水处理氨氮的测定一、引言污水处理是保护环境和保障健康的重要工作之一。
其中，氨氮是污水中的一种重要污染物，对水生态环境和人体健康有一定影响。
因此，准确测定污水中的氨氮含量对于污水处理工作具有重要意义。
二、测定原理氨氮测定是通过化学分析法获得的，主要分为两个步骤-1-样品预处理，2-氨氮测定。
2-1 样品预处理样品预处理的目的是将样品中的干扰物去除或转化为不影响测定结果的形式。
常用的样品预处理方法有：●适当稀释：对于浓度较高的样品，可以选择适当稀释，以使之符合测定的线性范围。
●酸化处理：如果样品中存在胺类或其他氮污染物，可以通过加入酸将其转化为氨氮。
●膜过滤：对于浑浊的样品，可以使用膜过滤将固体颗粒去除。
2-2 氨氮测定氨氮测定的常用方法有：●Nessler法：利用的黄色碱性铜铁络合物的光密度与氨氮浓度成正比的原理进行测定。
●高温蒸馏-滴定法：通过高温蒸馏将样品中的氨氮蒸发出来，再以酸溶液中的盐酸来滴定。
●氨电极法：利用氨电极对溶液中的氨氮进行电位测定。
三、实验操作步骤为了准确测定污水中的氨氮含量，按照以下步骤进行操作：1-准备所需实验器材和试剂：包括玻璃仪器、滤纸、比色皿、移液管、容量瓶、盐酸、碱性铜铁试剂等。
2-样品处理：根据需要，选择适当的样品预处理方法进行处理。
3-样品测定：根据选择的测定方法，按照相应的实验步骤进行操作。
4-数据处理与分析：根据实验结果，计算出样品中的氨氮含量，并进行数据分析。
四、实验注意事项●在进行实验前，要确保实验器材和试剂的洁净和无污染。
●操作过程中要严格遵循实验操作规范，避免出现误差。
●实验结束后，要及时清洗和归位实验器材，妥善处理废液和废品。
五、附件本文档涉及附件，请参考附件中的实验记录和数据分析。
六、法律名词及注释●污水处理：指对废水进行物理、化学或生物处理，达到环境排放标准的过程。
●氨氮：指溶液中存在的以氨氮形式存在的氮化合物。
七、总结本文详细介绍了污水处理中氨氮测定的原理、实验操作步骤和注意事项。
污水处理氨氮的测定
一．项目名称：水中氨氮的测定。
二．项目任务：（1）.各种试剂的配置（2）、水样的处理及标准曲线的绘制三．测定方法：纳氏试剂比色法GB7479—87《水质铵的测定纳氏试剂比色法》四．项目目标：1、掌握絮凝沉淀法和蒸馏法进行水样预处理的操作技能。
2、掌握用纳氏试剂比色法（标准法）测定氨氮的原理和技术五．项目意义：水中氨氮指以ＮＨ３和N H4＋形式存在的氮，当酸性较强时，主要以NH4+存在，相反，则以NH3存在。
水中氨氮主要来自焦化厂、合成氨化肥厂等某些工业废水，农业排放水以及生活污水中所含的含氮有机物受到水中微生物的分解作用后，逐渐变成较简单的化合物，即有蛋白性物质分解成肽、氨基酸等，最后产生氨。
在地下水中，由与硝酸盐于铁作用也会分解产生NH4+。
此外，沼泽水中腐殖酸能将硝酸盐还原成氨，故沼泽中含有较大量的ＮＨ４＋。
由此可知，水中氨的来源很多，但以含氮有机物被微生物氧化分解为主。
在发生生物化学反应过程中，含氮有机物含量不断减少；而含无机氮化合物渐渐增加。
若无氧存在，氨即为最终产物。
有氧存在，氨继续分解并被微生物转变成亚硝酸盐、硝酸盐，此作用称为硝化作用。
这时，含氮有机化合物显然已由复杂的有机物变为无机性硝酸盐，含氮有机化合物完成了“无极化”作用。
在水质分析中，通过测定各类含氮化合物，可以推测水被污染的情况即当前的分解趋势。
水体的自净作用包括含氮有机物逐渐转变为氨、亚硝酸盐和硝酸盐的过程。
这种变化进行时，水中的致病细菌也逐渐消除，所以测定各类含氮有机物，有助于了解水体的自净情况。
如果水中主要含有机氮和氨氮，可以认为此水最近受到污染，有严重危险。
水中氮的大部分如以硝酸盐的形式存在，则可认为污染已久，对于卫生影响不大或几乎无影响。
废水中氨氮测定方法完整版
废水中氨氮测定方法 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】氨氮氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂（1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
（2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
污水处理氨氮的测定
污水处理氨氮的测定污水处理氨氮的测定概述污水处理是保护环境和维护生态平衡的重要工作之一。
其中，氨氮的测定是评估污水处理效果的关键指标之一。
本文将介绍污水处理中氨氮的测定方法及注意事项。
氨氮的定义和来源氨氮是指污水中存在的以氨气和离子态氨(NH3)形式存在的氨化合物。
主要来源包括人类和动物的排泄物、农业和工业废水的排放等。
污水处理中氨氮的测定方法污水处理中常用的测定氨氮的方法包括：分光光度法、溶解性氨氮方法、电极法等。
1. 分光光度法分光光度法是测定氨氮常用的一种方法。
其原理是利用氨氮在碱性条件下与酚酞产生红至紫红色的可见光吸收化合物，通过测量其吸光度来确定氨氮的浓度。
这种方法操作简单，准确度较高。
2. 溶解性氨氮方法溶解性氨氮方法是通过将样品中的氨氮蒸发至酸性溶液中，然后用滴定法确定酸性溶液中未被蒸发的氨氮浓度。
这种方法需要将样品加热蒸发，操作稍显复杂，但可以避免氨氮的挥发。
3. 电极法电极法是一种常用的现场测定氨氮的方法。
其原理是利用特定的电化学电极对氨氮进行电荷转移反应，根据电荷转移的电流大小来测定氨氮的浓度。
电极法操作简便，快速，适用于现场实时监测。
氨氮测定的注意事项在进行氨氮测定时，需要注意以下几个方面：1. 样品的采集和保存：准确采集和保存污水样品至关重要，避免样品中氨氮的损失和挥发。
样品应当收集新鲜，并尽快送至实验室进行分析。
2. 试剂的选择和质量控制：选择高质量的试剂并严格控制试剂的使用量和质量。
在使用过程中，避免试剂的污染和反应的干扰。
3. 实验条件的控制：不同测定方法对实验条件的要求不同，如温度、PH值等。
在进行氨氮测定时，应当根据具体方法和样品的特点，优化实验条件，提高测定结果的准确性。
结论污水处理中氨氮的测定是评估污水处理效果的重要指标之一。
通过合适的测定方法和注意事项的控制，可以准确测定氨氮的浓度，为污水处理过程的优化和改进提供科学依据。
在的工作中，还可继续研究改善氨氮测定方法的准确性和操作的便捷性，以满足污水处理行业的实际需求。
养殖废水总氮测定方法
养殖废水总氮测定方法引言随着养殖业的快速发展，养殖废水的治理和处理已经成为一个紧迫的问题。
养殖废水中氮元素的排放是造成水体富营养化和水生态环境恶化的重要原因之一。
因此，准确测定养殖废水中总氮的含量对于环境保护与治理工作至关重要。
本文将介绍几种常用的养殖废水总氮测定方法，包括氨氮测定、硝态氮测定以及亚硝态氮测定。
氨氮测定方法氨氮是养殖废水中最主要的氮源之一，也是最容易测定的一种形态。
常见的氨氮测定方法有分光光度法和离子选择电极法。
1. 分光光度法- 原理：该方法是基于氨氮与酚类在碱性条件下生成席夫基碱，席夫基碱与二甲胺盐酸盐生成席夫碱。
席夫碱在特定波长下具有特征性吸光度，通过测定吸光度的变化来反推样品中的氨氮含量。
- 优点：方法操作简便，不需要显色反应。
- 缺点：受到背景色谱干扰大，需要进行预处理。
2. 离子选择电极法- 原理：该方法是通过测定氨电极在样品中产生的电势变化来确定氨氮含量。
简单地说，氨氮会导致样品溶液的pH值发生变化，而氨电极能够将这种变化转化为电势变化。
- 优点：方法准确可靠，数据处理方便。
- 缺点：仪器设备较为复杂，对样品质量要求较高。
硝态氮测定方法硝态氮是养殖废水中另一主要的氮来源，对水体生态环境的影响也较为显著。
常见的硝态氮测定方法包括分光光度法和化学滴定法。
1. 分光光度法- 原理：该方法是基于硝态氮与酚类在酸性条件下生成席夫碱，席夫碱在特定波长下具有特征性吸光度。
通过测定吸光度的变化来反推样品中的硝态氮含量。
- 优点：方法操作简单，结果准确可靠。
- 缺点：存在显色剂使用量多、试剂比较昂贵等问题。
2. 化学滴定法- 原理：该方法是通过加入含有硫酸亚铁溶液和硫酸亚铁氧化液使样品中的硝态氮被还原为氨态氮，再用硫酸铵作为滴定液滴定，测定其消耗量来计算硝态氮含量。
- 优点：方法原理简单易懂，操作相对简便。
- 缺点：滴定过程需要耐心，结果容易受到滴定过程中其他氧化物的干扰。
亚硝态氮测定方法亚硝态氮是养殖废水中氮的一种次要形式，但是也具有一定的环境风险。
废水中氨氮的测定实验报告
废水中氨氮的测定实验报告
《废水中氨氮的测定实验报告》
在环境保护和水资源管理方面，废水处理是一个重要的课题。
废水中的氨氮是
一种常见的污染物，对水体和生态环境造成严重影响。
因此，准确测定废水中
的氨氮含量对于废水处理和环境保护至关重要。
为了解决这一问题，我们进行了一项废水中氨氮的测定实验。
实验的目的是通
过一系列化学反应，将废水中的氨氮转化为氨气，然后利用酸碱滴定法测定氨
气的含量，从而计算出废水中的氨氮含量。
实验步骤如下：
1. 取一定量的废水样品，并加入适量的碱液，将其中的氨氮转化为氨气。
2. 将产生的氨气通过吸取瓶中的酸液，使其与酸发生反应生成盐类。
3. 利用酸碱指示剂，滴定生成的盐类，直至颜色发生突变。
4. 根据滴定所需的酸液体积，计算出废水中的氨氮含量。
通过实验，我们成功地测定了废水中的氨氮含量，并得出了准确的结果。
这项
实验为废水处理和环境保护提供了重要的数据支持，为相关领域的研究和实践
提供了有力的参考。
总之，废水中氨氮的测定实验是一项重要的实验，它为我们提供了有效的手段
来监测和控制废水中的氨氮污染物。
这项实验的成功开展，将为环境保护和水
资源管理提供有力的支持和保障。
希望通过我们的努力，能够为建设美丽中国，保护水资源做出更多的贡献。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法废水中氨氮的测定方法是环保监测中的重要环节，准确的测定结果对于评估废水处理效果、保护水环境具有重要意义。
下面将介绍常见的几种测定方法。
一、Nessler法。
Nessler法是一种常用的氨氮测定方法，其原理是氨与Nessler试剂在碱性条件下生成黄色络合物，通过比色测定络合物的光密度来确定氨氮的含量。
该方法操作简便，灵敏度较高，适用于水质监测和废水处理中氨氮的快速测定。
二、蒸馏-滴定法。
蒸馏-滴定法是一种经典的氨氮测定方法，其原理是将废水中的氨氮蒸馏出来，然后用酸性溶液滴定，通过滴定液的消耗量来确定氨氮的含量。
该方法准确度高，适用于对氨氮含量要求较高的场合。
三、电化学法。
电化学法是利用电极在特定条件下对废水中氨氮进行测定的方法，常见的电化学方法包括离子选择电极法、极谱法等。
该方法具有操作简便、快速准确的特点，适用于实时监测和自动化控制系统中的氨氮测定。
四、光谱法。
光谱法是利用废水中氨氮与特定试剂形成复合物后，通过测定复合物的吸收光谱来确定氨氮含量的方法。
常见的光谱法包括紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法等。
该方法操作简便，灵敏度高，适用于对氨氮含量要求较低的场合。
五、光散射法。
光散射法是利用废水中氨氮与特定试剂形成颗粒后，通过测定颗粒的光散射强度来确定氨氮含量的方法。
该方法操作简便，不受其他物质干扰，适用于废水中氨氮浓度较低的情况。
综上所述，废水中氨氮的测定方法有多种选择，具体选择何种方法应根据实际情况进行综合考虑。
在进行测定时，应严格按照标准操作规程进行，确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的废水样品，也可根据具体情况选择合适的测定方法，以保证监测工作的顺利进行。
希望本文介绍的方法对您有所帮助。
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为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人民身体健康。
作为医药生产企业必须做好水污染的防治，做到污水排放达到国家标准，因此，污水中氨氮含量应时时监测，减少对环境的污染和破坏，从而达到可持续发展的目的[1]。
本方法采用紫外-可见分光光度法测定污水中氨氮含量，以期对污水中氨氮总量的控制提供参考和依据。
1.仪器和试剂
HANGPING FA1004型电子天平，UV-1800型紫外分光光度仪。
硫酸（分析纯），盐酸（分析纯），氢氧化钾（分析纯），碘化钾（分析纯），二氯化汞（分析纯），酒石酸钾钠（分析纯），硫代硫酸钠（分析纯），硫酸锌（分析纯），氢氧化钠（分析纯），淀粉-碘化钾试纸，氯化铵（优级纯）。
2.方法原理
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡棕红色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm波长处测量吸光度。
3. 试验步骤
3.1 对照品的制备
3.1.1 氨氮标准溶液的配制
3.1.1.1 氨氮标准贮备溶液的配制
精密称取3.8190g氯化铵（优级纯，在100℃～105℃干燥2小时），溶于水中，移入1000ml量瓶中，加水稀释至标线,以氮计浓度为1000µg/ml。
可在2℃～5℃下保存1个月。
3.1.1.2 氨氮标准工作溶液的配制
精密量取5.00ml氨氮标准贮备液于500ml量瓶中，加水稀释至刻度，浓度为
10µg/ml。
临用前现配。
3.2 测定波长的选择
精密量取氨氮标准工作溶液8ml，按照测定法项下制备对照品溶液和参比溶液，在400～700 nm范围进行波长扫描,结果氨氮标准工作溶液在420 nm处有最大吸收。
因此选择420nm为测定波长。
3.3 标准曲线的绘制
精密量取0.00ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、8.00ml、12.00ml、16.00ml、20.00ml 氨氮标准工作溶液于50ml纳氏比色管中，其对应的氨氮含量分别为0.0µg、10.0µg、20.0µg、40.0µg、80.0µg、120.0µg、160.0µg、200.0µg，加水至标线。
加入2.0ml酒石酸钾钠溶液（称取50.0g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml），摇匀，再加入3.0ml纳氏试剂（称取15.0g 氢氧化钾，溶于50ml水中，冷至室温。
称取5.0g碘化钾，溶于10ml水中，在搅拌下，将2.50g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢的加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ml，于暗处静置
24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或者聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定一个月），摇匀，放置10min后，在波长420nm处，用10mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。
以吸光度为横坐标、浓度（µg/ml）为纵坐标，绘制标准曲线。
其回归方程为Y=4.6502X-0.0025，r2=0.9996(n=7)。
结果表明氨氮浓度在0.18mg/L～3.64 mg/L范围内与吸收度呈现良好的线性关系。
试验结果见表1，标准曲线见图1。
表1 线性关系试验结果
图1 氨氮标准曲线
3.4 精密度试验
精密量取氨氮标准工作溶液8.00 ml和样品50.00ml，按照测定项下方法进行测定，共测定5次，结果表明，氨氮标准工作溶液吸收度的RSD为0.14%，样品溶液吸收度的RSD为0.22%，说明精密度良好。
测定结果见表2。
表2 精密度试验结果
3.5 回收率试验
采用加样回收法试验。
取已知氨氮含量的污水1000ml，共取5份，分别准确加入氯化铵对照品适量，按上述方法制备成样品溶液，并按含量测定方法进行测定，计算回收率。
回收率=测得氨氮的量-样品中的氨氮量
×100%
加入氨氮的量
试验结果表明，氨氮平均回收率为98.42%（n=5），RSD=0.78%。
说明该测定方法测定结果准确，测定结果见表3。
表3 回收率试验结果
3.6 样品的制备
3.6.1 样品的采集与保存
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，如需保存，应加硫酸使水样酸化至pH<2，2℃～5℃下保存7天。
3.6.2 样品的预处理
3.6.2.1 除余氯
若样品中存有余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（称取3.5g硫代硫酸钠溶于水中，稀释至1000ml）去除。
每加0.5ml可去除0.25mg余氯。
用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
3.6.2.2 絮凝沉淀
100ml样品中加入1ml硫酸锌溶液（称取10.0g硫酸锌溶于水中，稀释至100ml）和0.1ml～0.2ml氢氧化钠溶液（称取25g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml），调节pH约为10.5，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。
必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。
也可对絮凝后样品离心处理。
3.7 样品测定
直接量取上述制备好的样品50ml，以等量水做参比，按与标准曲线相同的步骤测量吸光度。
试验结果见表4
表4 样品试验结果
4. 小结与讨论
4.1
为了保证纳氏试剂有良好的显色能力，配制时务必控制二氯化汞的加入量，至微量二碘化汞红色沉淀不再溶解时为止。
配制100ml纳氏试剂所需二氯化汞与碘化钾的用量之约为2.3:5。
在配制时为了加快反应速度、节省配制时间，可低温加热进行，防止二碘化汞红色沉淀的提前出现。
4.2
水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物、和有机物时会产生干扰，因此水样一般要经过絮凝沉淀和除余氯等处理过程，以消除对测定的影响。
4.3
滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，定量滤纸中含量高于定性滤纸，因此一
般采用定性滤纸，过滤前用无氨水少量多次淋洗（一般为100ml），这样可以减少或避免滤纸引入的测量误差。
参考文献
[1] 中华人民共和国国家环境保护标准HJ 535-2009。