磷霉素氨丁三醇
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
磷霉素氨丁三醇
药品名称:
【通用名称】磷霉素氨丁三醇颗粒
【商品名称】美乐力Monurol
【英文名称】Fosfomycin Trometamol Granules
【汉语拼音】Lin Mei Su An Ding San Chun Ke Li
成份:
主要成份为:磷霉素氨丁三醇
其化学名称为:(2- 氨基-2- 羟甲基-1,3- 丙二醇) (2R-顺式)一(3 一甲基环氧乙基) 单磷酸盐
其结构式为:
分子式:C7H18NO7P
分子量:259.2
所属类别:
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类
性状:
白色结晶状粉末,带有橙味。
适应症:
用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染(如:急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎,孕期无症状的菌尿症,手术后的尿路感染)和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。
规格:
每包含磷霉素氨丁三醇5.631克,相当于磷霉素3g 。
用法用量:
—成人:单剂量治疗,每疗程1包(3g活性成分);
临床症状通常在治疗后2-3天消失。
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染,治疗通常由2倍的本品(假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌)剂量组成,初始剂量在术前3小时口服,第二个剂量在术后24小时口服。
本品应在胃排空后口服,最好在睡前排尿后服用。每包加水(50-70ml)或其它无酒精饮料,溶解后即服。
不良反应:
本品偶有胃肠道反应如:恶心、胃灼热、腹泻和皮疹发生,无需特别的对应治疗可自行迅速消失。
禁忌:
对本品过敏者,有严重肾功能不全Ccr<10ml/min者,有溶血性疾病者。
注意事项:
用餐会影响本品活性化合物的吸收,使血药、尿药浓度稍有降低。因此,本品须在餐前、餐后2-3小时,胃排空后服用。本品含2.2g糖,糖尿病患者应小心使用。
本品应置于儿童不宜触及之处。不要使用包装盒上标明过期的产品。
孕妇及哺乳期妇女用药:
孕期妇女使用本品的临床经验有,磷霉素的钙盐和钠盐在大鼠实验中,高剂量(约治疗剂量的2.5倍)给药,有胎儿毒性,但兔低剂量实验却无毒性。
应遵照医嘱权衡利弊后服用。哺乳期妇女不应给予本品治疗,因为本品能通过乳汁分泌。儿童用药:
12岁及12岁以下儿童使用本品的有效性和安全性,缺乏足够设计合理的临床验证。
老年用药:
磷霉素氨丁三醇在尿中的排泄,老年人与成年人无差异。老年人无须调整剂量。在临床上对65岁或小于65岁,以及65岁以上者本品在细菌学治疗的有效性、安全性方面无显著性差异。
药物相互作用:
0. 应避免与灭吐灵合用,因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度。
药物过量:
没有用药过量的报道,对过量用药者可适当饮水,加速本品从尿液排泄,并给予对症和支持治疗。
药理毒理:
磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学物质,从磷酸衍生而得,用于治疗尿路感染。它与其他抗生素合用时具有协同作用,与其他抗生素不产生交叉耐药的特点。
本品对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌,包括耐青霉素菌株及经常引起尿路感染的菌属(如大肠杆菌、变形杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、假单胞菌、葡萄球菌属等)具有高效广谱的抗菌作用。
生殖毒性:本品不影响成年大鼠的生殖能力。
药代动力学:
本品在水中完全溶解后口服,胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。口服本品20-30ug/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。
磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏,以原形形式排出体外。口服本品2-4小时达到尿药峰浓度(大约3000mg/L)。用餐会影响本品活性化合物的吸收,使本品在血液和尿药中的浓度稍有降低。因此,本品须在餐前、餐后2-3小时,胃排空后服用。
对肾功能中度减低的病人(肌酐清除率Ccr<80ml/min),包括老年人有生理性肾功能减低者,磷霉素氨丁三醇的半衰期稍有延长,但本品在尿液中仍保留着适当的治疗浓度。
贮藏:
密闭,在室温下保存。
包装:
纸铝复合膜包装,每盒1包。
有效期:
三年