人类迁徙与亚洲人种

人类迁徙与亚洲人种人体内共有X、Y两种染色体，其中Y染色体是由父亲遗传的一种性染色体。

由于在人类遗传过程中，Y染色体不会出现重组，因此能稳定而丰富地记录人类遗传信息，研究不同人群间Y染色的类型(即单倍型)能直接揭示人类的起源和演化的过程。

由于第四纪冰川期的到来，地球上的早期智人（如北京猿人，元谋人，爪哇猿人等）全部灭绝，没有留下后代，所以北京人不是中国人的祖先。

非洲在14万年前又开始了第二次人类起源。

10万年前，棕色人种最先走出非洲，他们沿着印度洋岸边，经过了一代又一代人的扩展，来到了印度，形成了达罗毗荼人。

达罗毗荼人长期以来都是棕色人种，直到白种的雅利安人入侵才使他们发生了混血，他们是所知的棕色人种中文化发展的最为先进的一支，后来创造了哈拉巴文化。

目前，棕色人种也留存在安达曼群岛上，并保持着非常纯的血统。

接着，棕色人种东继续东进，到了东南亚。

当时的海平面比现在要低好多，巺他群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚和伊利安岛以及美拉尼西亚的许多岛屿也连在一起。

6万年前，棕色人种到达并占领了这片地区。

到后来海平面抬升以后，澳大利亚和伊利安岛远离亚洲大陆，棕色人种在这两块孤立的大陆上居住到了现在。

4万多年前，棕色人种又北上占领整个东亚大陆，创造了中国的旧石器时代晚期文化，如山顶洞人、资阳人。

当时的日本列岛与朝鲜半岛、美洲与亚洲都是连在一起的，棕色人种沿着今对马海峡到达日本，成为绳文人，并且沿着今白令海峡到了美洲。

此时整个东亚、南亚大陆及澳洲只分布着棕种人的Y染色体单倍群C、D型。

7万年前，黄白种人也离开非洲，他们没有走海岸线，而是走陆路，6万年前到达西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)并定居在那里，形成欧亚人群，他们的Y染色体是F。

接着，白种人从欧亚人群分离出去，一部分回迁到以色列和北非，即今天的闪含语系，染色体是G、J；一部分继续向北迁移到到达里海北岸游牧，即今天的印欧语系，染色体是I、H、。

公元前3000年，印欧语系离开故乡分好几路向四面八方扩张。

西支染色体是I，西支一路到了希腊，西支二路到了意大利(这两路分别是古希腊和古罗马文化的起源)。

西支三路穿过中欧一直到达不列颠诸岛(凯尔特人的祖先)。

西支还有两路北上到了东欧波罗的海，西边的为日尔曼、东边的为斯拉夫。

这些西支白种人每到一处，就征服或同化当地的土著(北欧的尼安德特人)，把自己的语言传播到那里。

东支一路(染色体是H)向东迁移，首先到了中亚继而到达蒙古高原，称吐火罗人，他们后来全部同化于突厥人之中，但却使突厥人由黄种人变成为黄白混血人种。

公元前1000年，最后一拨西支白种人也离开里海北岸的故乡，一路南下分别占领了黄种人的伊朗、苏美尔、阿富汗和达罗毗图语系的印度，他们都号称雅利安人。

5万年前，白人分离出去之后，剩余的欧亚人群(染色体突变为K)一支沿喜马拉雅山南麓匆匆通过，进入东南亚，这期间也融入了少量棕色人种的基因。

剩余的欧亚人群另一支留居西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)故土，到后来创造了人类最早的文明----苏美尔文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。

4 万年前，在东南亚的密林里，欧亚人群演变为黄种人，Y染色体由K突变为O、P。

黄种人逐渐发展壮大了起来，在与棕色人种的对比中，渐渐占据了优势，并最终将自己居住区域(华南-东南亚)的棕色人种不分男女全部予以种族灭绝，而不是同化融合。

也就是说，此时华南南部和东南亚随着黄种人的到来，Y染色体发生了C、D被O的替换。

2.5—3万年前，黄种人分化成了沿海支和内陆支。

第四纪晚更新世冰期(距今7万年)不仅仅造成了海平面下降、大陆边缘延伸，另一个效应是一些不高的山都是积雪冰封，使得南岭等山脉成了黄种人向北进入长江流域的天然障碍。

当然，还是有一少部分人母系遗传ab3st父系遗传特色单倍体为P进入了北方，他们与后来到来的黄种人混合以后形成了黄种人的北亚支，又称阿尔泰。

先期进入北方的阿尔泰群率先与北方土著棕色人种发生融合，由于人数劣势，阿尔泰人不可能消灭遇见棕色人种，于是阿尔泰人和棕色人种大量融合混血，阿尔泰Y染色体除了固有的P之外，也混入了大量棕色人种的D和C。

此时的阿尔泰分为三部：西为突厥，中为蒙古，东为通古斯。

1万年前，阿尔泰在与棕色ren种混血的基础上，由与当时北上的两支黄种人广泛地发生了混血。

东部阿尔泰群混有较多的沿海支成分O1，中部阿尔泰混有较多的内陆支成分O3。

后来印欧语系的吐火罗人东迁突厥游牧区，在长期的战争和交往中，吐火罗人被突厥群同化，所以后来的匈奴、坚昆、丁零、金山突厥等突厥部落，都是黄白混血人种。

随着突厥族群的西迁中亚，他们与当地的晚于吐火罗人到来的印欧语系的雅利安人也发生融合。

一部分阿尔泰人通过白令海峡进入美洲大陆，进入美洲之后这部分阿尔泰人发生了基因突变，Y染色体由P变为Q，形成了印第安人，印第安人消灭了先期到达美洲大陆的棕色r种，统治了整个美洲大陆。

1万年前，冰期结束，使得黄种人大量北上，开创了一个全新的新石器时代，农业文明的星星之火在各地的黄种人中燃烧了起来，社会发展的火车头被拉动了。

黄种人的北上也是分两条路线进行的。

西部内陆支的百濮民族通过云南、贵州、四川这条路线北上，并且分出了两支。

一支沿着长江往下走，到了长江中游(以江汉平原为中心，南包洞庭湖平原、西尽三峡川东、北达豫南豫中、东抵鄱阳湖的广大地区)，形成南蛮(苗瑶)，Y染色体是O3d。

南蛮先后创造了石门皂市下层文化(为前5000)→大溪文化(前4400--前3300)→屈家岭(湖北京山县)文化(前3000—前2000)→湖北龙山文化(青龙泉三期,前2400, 与中原龙山文化有较大区别)四种新石器文化。

百濮另一支沿着四川的几条大河北上，来到了黄河上游、渭河地区，形成了汉藏民族，Y染色体是O3，特别是O3e。

东部的沿海支的百越民族进入浙江、江苏创造了越文化，继而进入山东，创造了先东夷文化。

由于广西西部和云南居住着百濮，湖南北部居住着苗瑶，所以百越最早的扩散方向是空旷无人的东北和正东。

北部百越向东北迁徒进人江西，形成干越。

部分干越后来西迁，形成后来的侗族水族，侗族水族一部更向西远迁到贵州西北部，成仡央族群，在商朝时建立了夜郎国；部分干越后来东迁进人浙江，形成了于越，在太湖平原和宁绍平原创造了灿烂的新石器文化。

于越先后创造了浙江余姚河姆渡文化(前5000～前4000年)、太湖流域马家浜文化(分为马家浜和崧泽两期，为前4300～前3300年)、良渚文化(前3300～前2200年,与山东龙山文化有更密切的联系)、南京北阴阳营文化、安徽潜山薛家岗第三期文化(前3200～前3000年)。

南部百越朝正东迁移，进人福建、台湾，形成了闽越各部。

瓯越一半属于北部百越、一半属于南部百越。

南部百越小规模进入海南岛也较早，但是大规模进入海南是较晚的事，形成黎族。

汉朝时武帝灭南越，壮傣族群开始大规模西迁，到唐朝时进入云南和泰国；1215年更从云南的勐卯国西迁至印度。

汉藏-苗瑶-南岛就是这个O1O3农业群体分裂的结果有O3的地方就有O1 不是融合的结果说明确实以前是一个群体汉藏实际上是这个农业群体北移的部分由于北移到长江以北后气候不适合水稻所以培养了小米（稷粟粱）标准的汉藏父系是O3主体带上O1等等其它各少量比例而南岛的标准父系是O3O1对半开外带一些其它各少量比例现在东南亚国家里菲律宾人是相对比较纯的南岛人（虽然有一定欧美还有中国血统）马来人的O2a比例已经不低而爪哇人这些印尼的O2a比例相当高特别是巴厘岛人说明O2a先在东南亚O1和O3是后到的而泰国人的O2a比例也不低说明很多都是被吸收的高棉人而O应该一分为三：O1 后代已全部灭绝，可能就是河母渡那一支，但仍属于孤立语。

O2 后代南亚语及侗台语。

也属于孤立语，但和汉语血缘关系略远。

O3 后代苗瑶，藏缅及汉比如台湾的高山族，也属于南岛，父系是就是O3和O1的组合南亚02A韩国02B为主东部沿海支的南岛民族，与百越民族相反，他们不是向北，而是向南面广阔的大洋进发。

公元前3000年之后，逐渐从马来半岛扩散到台湾、菲律宾、印尼、马来西亚、越南占城。

公元后又进一步扩散到马达加斯加、密克罗尼西亚[马绍尔、吉尔伯特(基里巴斯)、关岛查莫罗、加罗林群岛(波纳佩-雅普-特鲁克)、帕拉乌、瑙鲁]、美拉尼西亚[斐济、莫图、雅比姆、所罗门群岛、瓦努阿图]、波里尼西亚[新西兰毛利、乌维亚、萨摩亚、汤加、图瓦卢(艾利斯)、钮埃、库克群岛拉罗通加、社会群岛塔西提、土阿莫图、马克萨斯、夏威夷。

在太平上的岛屿上的南岛族群与土著棕色r种大量融合混血形成马来r种。

黄种人沿海支和内陆支分别来到北方以后，对当地的棕种男人进行了杀戮和驱逐，但保留了少量棕种nv人。

但是这个过程并不是很快就完成的。

棕种男人已经在北方生活了这么长时间，并继续在许多偏远的山区躲藏了很长时间。

直到商代的人骨材料中,我们还可以发现可能是棕色人种的成分，而且为数不少。

只是他们依然是黄种人杀戮的对象，在殷墟的祭祀坑里有大量的棕色人种俘虏的头骨。

这个替换的过程在中国进行到了非常晚的时期，唐代昆仑奴的传说与此有关。

甚至到清代，广东官宦家庭中还有过豢养“小黑人”的案例。

在台湾，最早到达的南岛原住民有着灭绝“矮黑人”的传说。

黄种人对棕种男人进行了种族灭绝，成了远东唯一的主宰。

当历史进入了阶级社会，情况就发生了变化，奴隶的需求使得黄种人对遭遇到的棕种男人不再灭杀。

那段时期黄种人才到达的边缘地区，比如青藏高原、日本列岛，棕色r种的成分被大量地保留了下来。

在菲律宾、印尼、泰马边境的Senoi，棕色人种甚至到目前还继续作为一个独立的种族而存在。

而且在南岛向太平洋、印度洋拓展的过程中，甚至避开了棕色r种居住的区域。

日本列岛在棕色人种绳文人到来时还可以通过大陆架很容易地到达，而当黄色人种来到东北亚时，已成为茫茫大洋相隔的海岛，是黄种人传说中的蓬莱仙岛。

现在北海道的虾夷人和种子岛的部分居民就是绳文人的后代。

日本的黄种人----弥生人，是中国春秋战国时从东亚大陆迁入的，弥生人在九州岛登陆，然后向本州岛及更东北方向扩张的过程中，对旧石器的绳文人进行了征服和奴役，造成了日本绳文人比例的下降。

但是到1800 年，本州岛的北部和库页岛，都还是虾夷人的领地。

从日本各地的遗传结构看，棕色r种的遗传比例虽然是从西往东递减，但各地的该种成分都不在少数。

所以日本人总体上应该算是两个人种的混血。

汉藏民族一支形成了藏缅族群（羌人），他们创造了马家窑文化，以陇西为中心，西至河西走廊和青海省北部，北达宁夏南部，南抵四川省北部。

马家窑文化是仰韶文化的一种地方性的变体，年代为前3300--前2050年。

齐家文化起源于中原之陕西龙山文化，随着不断向西发展，分布与马家窑文化地域重合，开始承袭了马家窑文化的若干因素，地域性也就显得更加突出，实属龙山文化的变体。