2-2手术室高危药品管理制度

高危药品管理规范(医院管理制度)

高危药品管理规范(医院管理制度)标题：高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述：高危药品是指易引起患者严重不良反应或危害的药品，管理规范对于医院来说至关重要。

建立健全的高危药品管理规范，可以有效保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗风险。

一、高危药品的分类和标识1.1 确定高危药品的分类标准：根据药品的毒性、剂量、给药途径等因素，将药品进行分类，确定高危药品的范围。

1.2 设立高危药品标识：在药品包装上标注“高危药品”字样，以便医务人员和患者能够清晰识别。

1.3 制定高危药品清单：建立医院高危药品清单，明确高危药品的名称、用途、使用注意事项等信息，供医务人员参考。

二、高危药品的采购和配送2.1 严格审核供应商资质：选择有资质、信誉良好的供应商采购高危药品，确保药品质量可靠。

2.2 设立高危药品专用库房：将高危药品单独存放，避免与普通药品混淆，减少误用风险。

2.3 实施双人确认制度：在高危药品的采购和配送环节，实行双人确认，确保操作准确无误。

三、高危药品的使用和管理3.1 制定高危药品使用规范：明确高危药品的适应症、用药剂量、给药途径、不良反应等信息，规范医务人员的使用行为。

3.2 强化药品监测和反馈机制：建立高危药品使用的监测系统，及时发现问题并进行整改，提高用药安全水平。

3.3 加强高危药品的管理培训：对医务人员进行高危药品管理的培训和考核，提高他们的管理意识和操作技能。

四、高危药品的库存和储存4.1 定期盘点高危药品库存：建立定期盘点机制，确保高危药品库存准确无误。

4.2 药品储存环境的控制：保持高危药品储存环境的干净、整洁、通风，避免受潮、受热等情况发生。

4.3 配备专业人员进行药品储存管理：指定专人负责高危药品的储存管理工作，确保药品的安全性和有效性。

五、高危药品的废弃处理和报告5.1 制定高危药品废弃处理规范：建立高危药品废弃处理流程，防止废弃药品对环境和患者造成危害。

5.2 实施废弃药品的分类处理：对高危药品废弃物进行分类，采取相应的处理方式，确保废弃药品不流入环境中。

高危药品管理规范(医院管理制度)

高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指在使用过程中可能对患者造成严重不良反应或者危害的药品，因此对其管理要求严格。

为了确保患者用药的安全性和有效性，医院应制定高危药品管理规范，建立相应的管理制度。

本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。

一、高危药品的分类和标识管理1.1 高危药品的分类：根据药物的毒性、副作用和危（wei）险性，将高危药品分为不同级别，如一级高危药品、二级高危药品等。

根据不同级别的高危药品，制定相应的管理措施。

1.2 高危药品的标识：对高危药品进行明确的标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息。

在药品包装上进行标识，并在医院内部建立高危药品专用库房，确保高危药品的存储和使用有序。

1.3 高危药品的进出管理：建立高危药品的进出登记制度，对高危药品的进货、使用和销售进行严格的记录和管理，确保高危药品的流向可追溯。

二、高危药品的存储和保管2.1 高危药品的存储环境：要求医院建立符合高危药品存储要求的库房，包括温度、湿度等环境条件的控制。

确保高危药品在存储过程中不受到外界环境的影响。

2.2 高危药品的保管：对高危药品进行专人管理，确保高危药品不被他人非法使用或者盗窃。

建立高危药品的使用登记制度，对高危药品的使用进行实时监控和记录。

2.3 高危药品的过期处理：对即将过期的高危药品进行专门处理，确保过期药品不会被误用。

建立过期药品处理的流程，包括销毁、退货等方式。

三、高危药品的配制和使用3.1 高危药品的配制：对高危药品的配制过程进行规范，确保配制的准确性和安全性。

配制过程中要求严格遵循操作规程，避免操作失误。

3.2 高危药品的使用：对高危药品的使用进行严格控制，确保药品的正确使用和剂量的准确计算。

建立高危药品使用的双人核对机制，减少使用过程中的错误。

3.3 高危药品的处方和审查：对高危药品的处方和审查进行严格管理，确保高危药品的使用符合临床指南和标准。

手术室用药安全管理制度

手术室用药安全管理制度一、总则为了加强手术室用药安全管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、药品管理1.手术室药品应由专人负责管理，并定期进行药品检查、清点，确保药品的质量和数量。

2.手术室药品应分类存放，避免混淆。

高危药品、麻醉药品和精神药品应单独存放，并做好标识。

3.手术室药品应定期检查有效期，确保药品在有效期内使用。

对于过期药品，应立即停止使用，并按照相关规定进行处理。

4.手术室药品应按照规定的温度和湿度条件储存，以保证药品的质量和疗效。

1.手术室用药应严格遵守医嘱，不得擅自更改用药剂量、用药方式和用药时间。

2.手术室护士在执行用药操作前，应再次核对患者信息、用药医嘱和药品信息，确保用药准确无误。

3.手术室护士在用药过程中，应密切观察患者的反应，如有异常情况，应立即停止用药，并采取相应的处理措施。

4.手术室护士应定期接受用药知识培训，提高用药安全意识，确保用药安全。

四、用药记录1.手术室护士在用药过程中，应详细记录用药时间、用药剂量、用药方式和患者反应等，以便于追溯和分析。

2.用药记录应真实、完整、准确，不得伪造、涂改或删除。

3.用药记录应妥善保管，以备查询和审计。

1.医院药事管理委员会应定期对手术室用药情况进行检查和评估，发现问题及时整改。

2.医院药事管理委员会应加强对手术室用药安全知识的宣传和教育，提高医护人员用药安全意识。

3.医院药事管理委员会应定期组织手术室用药安全培训，提高医护人员用药操作技能。

六、法律责任1.违反本制度，造成患者用药安全事故的，应依法追究相关人员的法律责任。

2.医院应建立健全用药安全事故应急预案，一旦发生用药安全事故，应立即启动应急预案，采取相应的处理措施。

七、附则1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由医院药事管理委员会负责解释。

3.本制度未尽事宜，按照相关法律法规和医院规定执行。

高危药品管理制度

高危药品管理制度
高危药品（high-risk drug）是指药理作用显著、迅速，易危害人体的药品。

为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，特制定本制度。

1.病房应根据科室使用情况设置本病区高危药品基数，并对高危药品进行编号。

全体护理人员应熟知本病房高危药品编号及名称。

2.病房高危药品应由专人管理，定期检查，保障质量。

3.高危药品应存放于专用药品架内，不得与其他药品混合存放，集中放置区域应附上高危药品目录。

4.根据高危药品数量、种类的多少选择合适的框/盒分开、分别放置，框/盒上标识清楚、齐全、固定，位置醒目。

胰岛素、垂体后叶素等需低温保存的药物置于医用冰箱冷藏室内保存。

5.包装相似的2种高危药品应分开、分别远距离放置，并用红色标记笔在药盒上做醒目标记。

6.高危药品发放时须双人复核，确保发放准确无误，用专用包装袋打包并粘贴高危药品标识
7.医生应严格掌握高危药品使用指征、剂量、时间及给药途径，有确切适应证才能使用，病情改善后应及时停药。

8.护士使用高危药品前应双人核对并严格执行"三查八对"，同时鼓励患者及其家属参与药物的查对，以保证用药安全。

9.特殊药物，如硝普钠、胰岛素等须静脉推注时，应尽量选择微量泵泵入，以保证药物能缓慢、匀速、剂量准确地进入患者体内，确保患者安全。

10.根据药品有效期，严格按照"左进右出"的原则取用。

11.各科室应加强高危药品的不良反应监测，做好记录并定期分析总结，及时反馈。

手术室特殊药品管理制度

手术室特殊药品管理制度一、引言手术室是医院中执行手术的重要场所，手术的成功与否往往关系到患者的生命安全和治疗效果。

特殊药品在手术过程中起着重要作用，为了确保手术安全和病人的健康，制定和实施手术室特殊药品管理制度是必要的。

二、药品分类和管理流程1. 特殊药品分类特殊药品是指用于手术室的特殊需要、较为罕见或高风险的药物。

根据其特性和用途，特殊药品可以分为以下几类：- 麻醉药品：用于手术麻醉的药物，包括麻醉诱导药、维持麻醉药等。

- 抢救药物：用于手术中可能发生的紧急情况的药物，包括心脏抢救药、止血药等。

- 高危药物：具有较大副作用或者有滥用危险的药物，包括镇痛药、镇静药等。

- 特殊用途药物：用于手术室特殊需要的药物，包括神经阻滞药、抗生素等。

2. 管理流程手术室特殊药品的管理应遵循以下流程：- 采购和验收：手术室特殊药品的采购应由专门负责的采购部门进行，药品的采购应符合相关法规和标准要求。

验收时应核对药品名称、批号、有效期等信息。

- 存储和标识：特殊药品应存放在专门的药品储存柜中，保证药品的安全性和易取性。

每个药品都应有明确的标识，标识应包括药品名称、规格、批号等信息。

- 配发和使用：特殊药品的配发应根据手术需要，由专门的配发人员进行，并填写配发记录。

在使用药品前，要先核对药品的名称、规格、批号等信息，并及时登记使用情况。

- 盘点和检查：手术室特殊药品应定期进行盘点，确保药品存量的准确性。

同时，要对药品进行定期检查，包括有效期、保存条件等，确保药品的质量和安全性。

- 报废和处理：对过期、损坏或者污染的特殊药品应及时进行报废处理，确保不会对患者造成伤害。

报废药品的处理应符合相关的处理规范，并进行相应的记录。

三、培训和监督为了保障手术室特殊药品管理制度的有效执行，需要进行培训和监督：1. 培训：对手术室工作人员进行特殊药品管理的相关培训，包括药品分类、管理流程、存储要求、使用技巧等方面的培训，提高工作人员的专业素养和操作技能。

手术室特殊药品管理制度

六、培训与考核
6.1医院应定期组织特殊药品管理相关知识培训，提高相关人员的管理水平。
6.2药品管理人员、医护人员等应参加培训，掌握特殊药品的管理要求。
6.3医院应定期对特殊药品管理工作进行考核，对不合格的人员进行整改。
七、责任追究
7.1违反本制度规定，造成不良后果的，应依法依规追究相关人员责任。
7.2药品管理人员、医护人员等应严格遵守本制度，确保特殊药品的安全、合理使用。
3.3药品养护应定期进行，发现问题及时处理，确保药品安全。
3.4药品储存和养护过程中应做好记录，记录应真实、完整、准确。
四、药品分发与使用
4.1特殊药品的分发应实行处方制度，由具有相应资质的医师开具处方。
4.2药品分发时应核对处方、患者信息、药品信息等，确保药品准确无误。
4.3特殊药品的使用应遵循药品说明书和相关规定，严格掌握适应症、禁忌症、剂量等。
8.9本制度的具体实施细则，由医院药事管理部门负责制定和解释。
七、责任追究（续）
7.8对于因管理不善导致的患者损害事件，医院应承担相应的赔偿责任。
7.9建立药品安全事件应急预案，一旦发生药品安全事件，应及时启动应急预案，采取有效措施，减轻损害。
7.10定期对特殊药品管理中的风险点进行排查，对潜在风险因素进行整改，防止类似事件的再次发生。
九、信息管理
9.1建立特殊药品信息管理系统，实现药品从采购到销毁的全过程信息化管理。
9.2信息管理系统应具备权限管理功能，确保信息安全，防止未授权访问。
9.3定期对信息管理系统进行维护和升级，保障系统稳定运行。
9.4建立数据备份和恢复机制，防止数据丢失，确保数据的完整性和可用性。
十、宣传教育
10.1医院应定期开展特殊药品管理知识的宣传教育活动，提高全员的安全意识。

高危药物管理制度模板

高危药物管理制度模板一、目的为确保高危药物的安全使用和管理，防止滥用和误用，保障患者安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及高危药物的部门，包括但不限于药房、各临床科室、手术室等。

三、定义高危药物：指具有高度危险性、易导致严重不良后果的药物，包括但不限于麻醉药品、精神药品、放射性药品、高浓度电解质制剂等。

四、组织管理1. 成立高危药物管理小组，由医务部门、药学部门、护理部门等相关人员组成。

2. 明确各成员职责，制定相应的工作流程和操作规范。

五、采购与储存1. 高危药物的采购应严格遵守国家相关法律法规，确保来源合法。

2. 药房应设立专门的高危药物储存区域，并采取必要的安全措施，如加锁、监控等。

六、使用管理1. 高危药物的使用应严格遵循医嘱，由具有相应资质的医护人员执行。

2. 医护人员在使用高危药物前，应进行详细的解释和教育，确保患者理解并同意。

七、监控与评估1. 定期对高危药物的使用情况进行监控和评估，及时发现问题并采取措施。

2. 对于高危药物引起的不良事件，应按照医疗不良事件报告制度进行报告和处理。

八、培训与教育1. 定期对医护人员进行高危药物管理的培训，提高其安全意识和操作技能。

2. 加强对患者的教育，提高其对高危药物的认识和自我管理能力。

九、监督检查1. 医院应定期对高危药物管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 对违反制度的行为，应依据相关规定进行处理。

十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医务部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应经过医院管理层审议通过后执行。

请根据实际情况调整上述内容，确保其符合具体操作环境和法律法规要求。

医院高危药品管理制度

高危药品管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

其特点是:出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订本管理制度。

一、高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

药品储存处有明显专用标识，设置警示牌提醒药学人员注意。

二、根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，制定我院高危药品目录和品种；
三、药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，实行A级、B级、C 级不同风险程度管理，严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。

四、病区药房发放A、B、C级高危药品须使用高危药品专用袋，实行双人复核，并进行专门的用药交代。

五、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

六、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标识，限量存放，并定期（每季）核查备用情况；
七、高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；
八、临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员；
九、定期（每季）度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施；
十、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用，严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

十一、定期（每半年）对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。

高危药品管理制度(通用5篇)

高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。

2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。

3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。

4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。

5)建立急救药品基数及质量检查制度。

急救药品登记本置于急救车外。

定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。

每周检查一次时，可以用封条管理。

6)急救药品每次用后须适时增补。

次日当班责任组长再次核查。

保证急救药品处于应急、随时可用状态。

（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。

供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。

3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。

5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。

6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。

近有效期药先用。

如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。

对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。

7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。

8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。

9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。

（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

医院手术室药品、血液制品管理

医院手术室药品、血液制品管理一、药品的管理手术室药品应根据相关法律法规规范管理。

设立药品存放间，备药品柜及急救药车，按需要固定药品品种及基数。

指定1名护士专门负责药品存放、使用、限额的管理，定期检查和补充。

凡过期、失效、变质和标签不清的药品不得使用，确保药物疗效及用药安全。

（一）手术室药品管理制度1.手术室设药品室、药品柜及急救车，由指定的专人管理药品。

2.内用药和外用药分开放置，统一贴上标签。

3.需要低温储存的药品应放置在冰箱内，每月定期清理冰箱一次，保持冰箱内整洁。

4.根据药品基数，每半月请领药品1次，请领数量不宜过多，以免过期。

5.每周检查整理药品柜、急救车、冰箱内药品，如发现浑浊、变质、过期或标签不清的药品，立即丢弃，不得使用。

6.每周擦拭药品柜、急救车各1次，保持清洁整齐。

（二）常用药品的管理1.严格执行药品查对制度，做到“三查七对”:（1）三查：取药时查，用药前查，用药后查。

（2）七对：对药名、浓度及剂量、用法、时间、配伍禁忌、质量、有效期。

2.肌内注射、静脉用药与外用药、消毒剂须分开放置，贴上标识。

正确使用药品标签并注意药品名称、浓度和剂量。

易燃易爆药品，应妥善保管，远离火源及人群，并写有明显警示。

高浓度电解质制剂（如氯化钾等）、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等高危药品应分别单独存放，并有醒目标识。

3.生物制品、血制品及需要低温保存的药品应置于冰箱内、冷藏室保存，每周定期清理1次，保持冰箱内整洁。

（三）急救药品的管理1.必须做到“四定”:定人管理，定品种数量，定位放置，定册登记。

2.抢救药品根据需要确定基数，统一编号放于急救药车内；每次用后及时补足基数。

3.口头医嘱经复述核实后执行，所有药品的空安瓿须在手术结束后经2人核实无误方可丢弃。

（四）高危药品的管理高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1.根据高危药品的分类和品种，结合手术室实际用药情况，制定高危药品目录和品种。

医院手术室高危药品管理制度

医院手术室高危药品管理制度
1、高危药品包括高浓度电解质、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，我们手术室常用的高危药品有：利多卡因、罗哌卡因、缩宫素、琥珀胆碱、丙泊酚、阿曲库铵、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、咪达唑仑、艾司洛尔、多巴胺、付肾素、10%KCL、氟尿嘧啶等。

2、高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放。

3、高危药品存放药柜应标识醒目，设置灰底黑字的“高危药品”警示标识。

4、高危药品发放时要实行双人复核，确保发放准确无误。

5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

6、加强高危药品的不良反应监测，使用过程中应加强观察，发现不良反应应及时按规范要求予以处理并填表上报药学部、护理部、医务科。

高危药品的定义及管理制度内容

高危药品的定义及管理制度高危药品是指那些易引起中、重度不良反应、易致死性的药品，其使用、存储和管理需要严格把关和监控的药品。

高危药品的管理制度包括以下几个方面：1. 高危药品的定义高危药品是指那些在使用过程中可能造成严重不良反应或致命后果的药品。

这些药品通常具有以下特点：•毒性强：对人体内脏器官或系统有明显的损害作用。

•副作用严重：可能引起严重的不良反应，如肝肾功能损伤、中毒等。

•容易滥用：容易使患者产生药物依赖性或成瘾性。

2. 高危药品的管理制度2.1 高危药品的分类管理根据药品的毒性及危险等级，将高危药品分为不同级别进行管理。

一般分为特级、Ⅰ级、Ⅱ级等，严格控制高危药品的开具、发放和使用。

2.2 高危药品的使用审批使用高危药品需要经过审批程序，医生对患者使用高危药品需提供充分的医学依据和风险提示，并与患者进行充分沟通和告知。

2.3 高危药品的存储管理高危药品在存储过程中需要单独存放，标注清晰明了，保证不同药品之间不发生混淆。

存储环境要求恒温、恒湿，避免日光直射等。

2.4 高危药品的使用记录对高危药品的使用情况进行详细记录，包括用药量、用药频次、患者信息等，确保用药过程可追溯、可查证。

3. 高危药品管理的重要性高危药品的管理制度严格与否直接关系到患者的生命安全和用药效果。

合理规范的管理制度能够有效防范药品滥用、错误用药等情况的发生，保障患者用药安全，降低医疗风险，维护医疗秩序。

结语高危药品的定义及管理制度是医疗机构和医生在临床实践中必须高度重视的一项重要工作。

只有严格遵守管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理，才能更好地保障患者的生命健康。

手术室用药安全管理制度

一、总则为保障手术室用药安全，预防用药错误，提高手术质量和患者满意度，特制定本制度。

二、制度内容1. 药品管理（1）手术室药品应按类别、规格、剂型、有效期等分类存放，并有明显标识。

（2）手术室药品应专人负责管理，严格执行药品管理制度。

（3）药品出入库应做好记录，包括药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等。

（4）药品过期或质量不合格应及时处理，不得用于手术。

2. 用药查对（1）严格执行“三查七对”制度，即查对病人姓名、床号、药名、剂量、浓度、给药途径、给药时间。

（2）口头医嘱需复述确认，并经两人核对无误后方可执行。

（3）静脉注射麻醉药、强心药及血管活性药等高危药品，应缓慢推注，并密切观察患者生命体征。

（4）使用青霉素、普鲁卡因等药物前，应查对皮试结果。

3. 药品使用（1）手术室护士应熟悉常用药品的药理作用、剂量、用法、不良反应和配伍禁忌。

（2）手术室护士应掌握消毒剂的用法、有效浓度、消毒时间及对人体和物品的影响。

（3）手术室护士应正确使用药品，避免药物浪费和滥用。

4. 抢救用药（1）手术室应配备充足的抢救药品和器械，确保抢救工作顺利进行。

（2）抢救过程中，护士应密切观察患者病情变化，及时调整用药。

（3）抢救结束后，应及时清理抢救药品和器械，并做好记录。

5. 消毒隔离（1）手术室应严格执行消毒隔离制度，预防医院感染。

（2）手术前后，手术间及器械应进行彻底消毒。

（3）手术室工作人员应遵守个人卫生规范，佩戴口罩、帽子、手套等防护用品。

三、责任与奖惩1. 手术室主任负责制度的制定、实施和监督。

2. 手术室护士长负责制度的执行和检查。

3. 手术室工作人员应认真执行本制度，如有违反，按相关规定进行处罚。

4. 对严格执行本制度，保障用药安全的工作人员给予表扬和奖励。

四、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由手术室负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由手术室根据实际情况进行修订。

高危药品管理制度

6.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
7.高危险药品调配发放要实施双人复核，确保发放准确无误。
8.加强高危险药品效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
高危药品管理制度
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高危药品管理制度
9.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品不良反应监测，并定时总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏血通、血塞通。
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高危药品管理制度
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10.新引进高危药品要经过药事管理委员会充分论证，引进后及时将药品信息通知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
高危药品管理制度
第6页Βιβλιοθήκη 高危药品1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50% 葡萄糖、尼可刹米、洛贝林
2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
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高危药品定义
高危险药品是指药理作用显著且
快速、易危害人体药品。当其在使用错误时有很高机率对患者造成显著伤害或危险。
高危药品管理制度
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1.各科室高危药品必须单独存放，并有显著警示标识。
2.高危药品在使用时，严格执行三查七对制度，查对病人姓名、床号、药品名称、药品剂量及给药路径，并通知病人用药目标和不良反应。
3.高危药品在使用时使用实施双人复核制度，确保使用准确无误。
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高危药品储存
4.病房高危药品限量存放，设定基数，与抢救物品一同进行交班。

高危药品管理规范(医院管理制度)

高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指具有较高毒性、副作用大或者易引起严重后果的药品。

为了确保医院内高危药品的安全使用，保护患者和医务人员的生命和健康，医院需要建立高危药品管理规范的医院管理制度。

本文将从药品采购、存储、配送、使用和废弃等五个方面，详细阐述高危药品管理规范的要点。

一、药品采购：1.1 严格控制高危药品的采购渠道。

医院应与合法的药品供应商建立稳定的合作关系，确保药品的来源可靠。

1.2 制定采购程序和标准。

医院应建立完善的采购程序和标准，包括明确的采购流程、采购人员的资质要求、采购文件的管理等，确保采购过程的透明和规范。

1.3 加强对供应商的监督和评估。

医院应定期对供应商进行评估，包括对供应商的资质、质量管理体系、药品质量等方面进行审核，确保供应商符合高危药品的采购要求。

二、药品存储：2.1 制定药品存储标准。

医院应制定高危药品的存储标准，包括温度、湿度、光照等要求，确保药品在存储过程中的质量和安全性。

2.2 建立药品存储区域。

医院应建立专门的高危药品存储区域，区分不同类别的高危药品，避免交叉污染和混淆。

2.3 加强药品存储管理。

医院应制定药品存储管理制度，包括药品库存的盘点、药品有效期的监控、药品存储区域的清洁和消毒等，确保药品存储的安全和规范。

三、药品配送：3.1 确保药品配送的安全性。

医院应建立药品配送的标准和程序，包括对药品配送人员的资质要求、药品配送车辆的检查和维护等，确保药品在配送过程中不受污染和损坏。

3.2 加强对药品配送的监督和管理。

医院应加强对药品配送的监督和管理，包括对配送过程的跟踪和监控、对配送人员的培训和考核等，确保药品配送的安全和及时性。

3.3 建立药品配送记录和溯源制度。

医院应建立药品配送记录和溯源制度，对每一次药品配送进行记录和追踪，确保药品的来源可追溯。

四、药品使用：4.1 制定药品使用规范。

医院应制定高危药品的使用规范，包括药品的适应症、用药剂量、用药途径等，确保药品的正确使用。

高危毒麻药品管理制度范本(4篇)

高危毒麻药品管理制度范本1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规定，完善麻醉科麻醉药品管理制度，麻醉用药均应凭处方领取。

麻醉结束当日，由麻醉科医师书写处方，专人统一领取。

2、麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的管理办法，定期清点，保证供应。

3、麻醉科医师必须坚持医疗原则，正确合理使用麻醉药品，严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。

4、使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，以确保用药安全。

5、精神药品、毒性药品管理和使用应符合国家相关规定。

高危毒麻药品管理制度范本（2）第一章总则第一条为加强高危毒麻药品管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，制定本制度。

第二条高危毒麻药品，是指国家药品监管部门确定的具有较高危险性或滥用风险的药品。

第三条高危毒麻药品管理应坚持科学、公平、公正、便利的原则，依法加强对高危毒麻药品的监督和管理。

第四条高危毒麻药品管理相关部门和人员应当遵守法律、法规和本制度的规定，加强高危毒麻药品的安全管理和使用。

第五条高危毒麻药品管理应当注重宣传教育，提高广大人民群众的安全意识和自我保护意识。

第二章高危毒麻药品的分类和管理第六条根据高危毒麻药品的危险性和滥用风险，将其分为A类和B类。

第七条 A类高危毒麻药品是指具有较高危险性和滥用风险的药品，如麻醉药品、麻醉药品前体、精神药品、烈性毒品等。

第八条 B类高危毒麻药品是指具有一定危险性和滥用风险的药品，如镇痛药品、致幻剂、迷幻药品等。

第九条 A类高危毒麻药品的管理应当严格按照相关法律和规定执行，包括经营许可、采购、使用、贮存、运输等环节。

第十条 B类高危毒麻药品的管理应当密切监管，加强使用单位的责任和义务，促进安全使用。

第十一条高危毒麻药品的管理机构应当建立健全管理制度和相应的管理措施，保证高危毒麻药品的安全管理和使用。

高危毒麻药品管理制度（5篇）

高危毒麻药品管理制度1、毒药、麻药及限制性剧毒药的管理，必须按照“中国药品管理法"及药政管理的有关规定认真执行，设专人加锁，建立专帐，购进、请领、使用现存等数目清楚。

所用药品包装、标签等及时回收，妥善处理，教务处长及主管校长要定期检查执行情况。

2、使用毒、剧、麻药由实验教师提出实验项目，实训中心主任签字，教务处长、主管校长批准方可请领。

3、学生使用毒、剧、麻药，必须在指导教师的指导下进行，应用精密天平称取，严禁超量使用，剩余量要妥善保管，并认真填写“毒、剧药使用登记卡’’。

4、易燃、易爆、易腐蚀性、刺激性药品，应于普通药品分开存放，按其性质分类存放。

5、放危险品场所必须设有防火措施，严禁无关人员进入。

6、严禁个人私自动用或外借毒、剧、麻药品，违者按国家规定处理。

毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行"四专"：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

每班交接，交接班时帐物相符。

用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

四、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。

完成任务后，凭处方、安瓿报销。

五、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样，定期检查以防失效、过期。

高危毒麻药品管理制度（二）实行“五专”。

专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。