药物合成反应习题及答案
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药物合成反应习题及答案
、举例解释下列概念：
1,官能团保护；为什么保护？当分子中有多个官能团，想在某一官能团进行
转换反应，为了不使其他官能团影响反应，需对这些官能团进行衍生化，这就是官能团的保护。达到反应目的后再还原这些官能团。
理想保护基：试剂易得、无毒，保护基稳定，引入和脱去反应选择性好，收率高。
2，相转移催化剂；一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。
相转移催化剂优点：克服溶剂化作用；不需无水操作；可用无机碱代替有机金属碱;
降低反应温度。
3,重排反应；重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。按反应机理可分为亲电重排、亲核重排、自由基重排和协同重排。
4, 合成子；合成子：组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式•
包括：离子合成子、自由基或周环反应所需的中性分子。
离子合成子：包括d合成子和a合成子
d合成子：亲核性的离子合成子d---donor of electron
d合成子
「曰 e _ e G
MeS CN CH2-CHO RCH 三C Bu
MeSH KCN CH3CHO RCH^CH BuLi
等价试剂
a合成子：氧化性或亲电性的离子合成子
a合成子：
® ©
Me2C-OH CH2COCH 3
CH 2-CH-COOR
Me?C=O BrCH 2COCH 3CH2=CH-COOR
等价试剂
5, 协同反应
协同反应：在反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂
和形成时，都必须相互协调地在同一步骤中完成。
6, 非均相催化氢化：催化剂、反应物、试剂和氢供体在两项或多项中反应,
催化剂自成一相，称为非均相催化氢化。
催化剂自成一相称为非均相催化剂
如Pd/C为催化剂，氢气为氢供体，在反应液中还原双键的反应。
1) DMAP
2) DMF
3) DCC
4) TBAF
1) Aromatic Electrophilic Substitutio n; 芳香亲电取代
2) Phase-tra nsfer catalyst;相转移催化剂
3) Carbocations;碳负离子
4) trifluoroacetic an hydride.三氟乙酸酐
Ryoji Noyori was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discover?
Ryoji Noyori日本名古屋大学的野伊良治因在手性催化氢化反应方面做出了突出贡献而被授予2001年Nobel化学奖。
例：
Sharpless was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discover?
Sharpless因在手性催化环氧化反应方面做出了开创性和突出贡献而被授予2001年
Nobel化学奖。
例：
BuO
.梢、”OH
t-BuOOH
Ti(OPr-i)4/(+)DET
SOCI2
、写出下列反应产物
CHCI3
OCH3
叫匚丫入丫
CH B
——______ +
(S) BINAP Rh
H2
R
.COOR1
NHCOR2
NHCOR2
2,
精品文档
12,
CH 20AC
NBS/dioxa
ne
■
5, C 4H 9CH 2COOH
6, Br 2/cat. PCl 3
C 4H 9CCHOOH
7, MeO
N OH
8, OMe
OMe
9, O 2N
NH 2
NO 2
10, HO
NH 2
11, Ph 3P/Br 2
PCI 3
N OH
OH
OH
OH
BBr 3
OH
OH
OH
HO
O
OH
OH
Cl
HO
OH
CH 3Br +
OH
HBF 4/NaNO 2
NaNO 2/HCl
■
PhCH 2Br/K 2CO 3
DMF
PhCH 2Br/NaH
DMF
OBn
OBn
BnO
OBn
OH
OBn
OBn OBn
精品文档
32
CHO
CHO
BnO
BnO
CH3
O
+
AICI3
O
CH 3CH 2COCH 2CH 3
H2C—.CH2
O
AICI3
CH3
CHO
NEt2
O
(C2H5O)2』-CHCOOEt
COOEt heat
NaH
NaOEt
CH2CH2OH
CH3
CH3
BnO
BnO
E
式
COOEt
COOEt
H2O2/C6H5CN
O
KHCO3/MeOH
CH3COOOH
13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22,