仿细胞膜结构聚合物交联纳米胶束的构建及其应用研究

子通过相互作用形成了一个微观的主一客体作用系统，从很大程度上解
决了传统给药方式的缺点，可以显著延长药物的作用时间，实现主动或 者被动靶向功能，降低药物对正常器官的毒副作用，增加病人的耐受程 度，降低细胞或组织的抗药性，提高药物的治疗效果。
药物传输载体的类型

1、微球和微囊 2、微乳 3、脂质体


仿细胞膜结构聚合物交联纳米胶束的 构建及其应用研究
第二组:李晓亮
研究背景

近些年来，两亲性聚合物在选择性溶剂中自组装形成的纳米胶束作为 药物传输载体的研究引起了人们的广泛关注。随着这方面研究的进一 步深入，人们发现这种在特殊的物理相互作用驱动下形成的自组装聚
集体仍存在不稳定的问题，会随着外界环境的变化而发生解缔合。
不能实现理想的治疗效果。因此设计生
物相容性良好、对单核巨噬细胞吞噬系 统具有隐形效果的长循环纳米药物载体 是药物传递系统设计的关键课题。
MPC及其聚合物的合成与表征
PC基聚合物以其优异的血液相容性及组织相容性等特殊性能，在组织 工程、人造器官、固定化酶、血液净化、生物传感器、日用化学品等

方面都得到了深入的研究及广泛的应用。可以客观地说，PC基聚合物
两亲性聚合胶束

长循环纳米药物载体

近些年来，在对药物传输载体的研究中
发现，在体循环中，大多数憎水及表面
带电荷的纳米药物载体经静脉注射进入 体内后会吸附血液中的许多蛋白质，如 脂蛋白、免疫球蛋白以及补体蛋白等。
这些吸附了蛋白质的纳米粒子会很快被
单核巨噬细胞吞噬系统识别并吞噬后清 理出血液循环系统，导致纳米粒子在体 内停留时间很短，药物难以到达靶器官，
的研究在开发生物相容性医用材料的过程中具有重要的里程碑意义。 对于构建生物相容性长循环药物传输载体具有重要的启示意义。
载药聚合物胶束的制备及体外药物释放

随着现代医药学和生物医用材料的快速发展，高分子材料已广泛应用 于医学领域，它作为药物释放载体的应用是近年来的热点研究方向之 一。

两亲性聚合物在水中可以自发地形成具有亲水性壳层和疏水性内核的 核一壳结构纳米胶束，这种在体系自由能降低的驱动下形成的自组装

4、大分子前药
5、环糊精包合物 6、水凝胶 7、树枝状大分子




综上所述，围绕提高药物溶解性， 降低毒副作用，延长药物体内循 环时间，提高药物对病灶部位选 择性，改善药物生物利用率的新 型药物传输系统已取得了很大的 进展，但各种给药系统或多或少 存在缺陷。近年来，两亲性聚合 物在水中自组装形成的胶束以其 独特的结构和性能在药物传输系 统领域倍受关注。

另一方面，一些表面疏水或带有电荷的载药纳米粒子进入体循环后， 会很快被体内单核巨噬细胞吞噬系统识别并吞噬，进而被清理出血液
循环系Fra Baidu bibliotek，使药物不能到达病灶部位，大大降低了药物的治疗效果。
因此设计稳定性高，且生物相容性良好，对单核巨噬细胞吞噬系统具 有隐形效果的长循环纳米药物载体就显得尤为重要。
药物传输系统的研究进展

长久以来，如何提高各类药物的生物利用度一直是药物化学和药剂学研 究的核心问题，一些药物还会受到如免疫系统、组织、细胞膜等限制， 不易通过这些生物屏障，从而降低了药物的治疗效果。

为了克服临床药物的诸多缺点，药物化学家一直致力于新药的研发。药 物传输系统的兴起在某种程度上极大地缓解了新药研发的压力，它是指 能够改变药物进入体内的方式和药物在体内的分布，控制药物的释放速 率，并将药物输送到特定病灶部位的一类生物医用材料。载体与药物分
聚集体具有一定的热力学和动力学稳定性，在药物控制释放系统中的
应用己显示出了极大的优势。
PC基随机共聚物在水中自组装形成的外亲水、内疏水的仿细胞外层 膜结构胶束，可以作为难溶性药物的缓释载体。其仿细胞外层膜结构的 壳层赋予该聚合物胶束体系良好的生物相容性，磷酞胆碱基团的强亲水 性和抗蛋白吸附性能使得此类载药胶束可以有效地躲避单核巨噬细胞系 统的识别和吞噬作用，延长药物在体内的循环时间，从而实现长效释药。 这种聚合物胶束可望作为具有广阔应用前景的高稳定性、长循环纳米药 物缓释体系。