阿司匹林合成工艺优化论文
阿司匹林论文
论阿司匹林催化剂使用情况摘要：阿司匹林的传统合成方法是用醋酸酐和水杨酸为起始原料，以浓硫酸为催化剂，经酯化反应而制得。
这一生产方法已使用多年，其工艺较为成熟，但是收率较低，一般在70%左右，容易发生副反应，产品成色较差，浓硫酸为催化剂对设备有较强的腐蚀作用，更为严重的是采用该方法生产阿司匹林时会产生大量的废酸液体，对环境的污染较大。
本文旨在介绍使用各种催化剂对阿司匹林生产的影响，并在最后写出了一篇离子液体【bmim】H2PO4催化合成阿司匹林的实验报告。
以此来论证离子液体型催化剂在阿司匹林制备过程中的优点。
关键词：阿司匹林催化剂合成一、阿司匹林合成的历史意义1、阿司匹林认识过程阿司匹林（aspirin）:化学名为2-（已酰氧基）苯甲酸（2-（acetyloxy）benzoic acid）。
又名乙酰水杨酸。
本品为白色结晶或结晶粉末；无臭或微带乙酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。
在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。
mp. 135~140℃。
人们对阿司匹林的认识可追溯到古埃及法老时代。
当时通过浸泡柳树皮获取了一种物质并被记载于公元前1550年汇集的医疗处方之中。
哥伦布发现新大陆之前美洲人经常使用金鸡纳树的树皮作镇痛药。
西班牙人来到那里以后发现这种树的树皮还可以降低病人的体温；1800年人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛作用的有效成分――水杨酸；1898年德国化学家Dr. Felix Hoffmann用水杨酸与醋酸酐反应合成了乙酰水杨酸；1899年3月6日德国拜仁药厂正式生产这种药品取商品名为Aspirin。
迄今为止，阿司匹林已经阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一①，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。
2、阿司匹林药理作用阿司匹林为解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。
阿司匹林合成工艺简介及改进研究
阿司匹林合成工艺简介及改进研究《阿司匹林合成工艺简介及改进研究》一、引言阿司匹林，又叫乙酰水杨酸，是一种广泛应用于镇痛、解热和抗血小板聚集的药物，也被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。
它的合成工艺及改进研究一直备受关注。
本文将从阿司匹林的历史、合成工艺及改进研究等方面进行全面介绍和探讨。
二、阿司匹林的历史阿司匹林的历史可追溯到古代，水杨树叶、柳树树皮等被用于缓解疼痛和发热。
而现代阿司匹林的合成则始于19世纪，在过去的一个多世纪中，阿司匹林的合成工艺不断得到改进和完善。
三、阿司匹林的生产工艺1. 原料准备：阿司匹林的合成主要原料包括苯酚和二氧化碳。
2. 反应过程：苯酚与二氧化碳在催化剂的作用下发生酯化反应，得到阿司匹林的中间体。
3. 精制和提纯：通过结晶、过滤、再结晶等工艺步骤，最终得到合格的阿司匹林产品。
四、阿司匹林合成工艺的改进研究随着科学技术的不断发展，阿司匹林的合成工艺也得到了不断改进。
新的催化剂、新的反应条件、新的分离提纯技术等不断被引入进来，以提高合成效率和产品质量。
五、对阿司匹林合成工艺的个人理解与观点阿司匹林的合成工艺在不断的改进中，为其生产提供了更高效和更环保的方法。
阿司匹林的合成工艺也是化学工程领域的一个重要研究课题，它的改进也将推动整个行业的发展。
六、总结通过对阿司匹林合成工艺的简介及改进研究的全面介绍和探讨，相信读者对这一主题有了更深入的理解。
我们也看到了阿司匹林合成工艺在不断发展中的前景和挑战。
希望本文能够为相关研究和实践提供一些思路和启发。
至此，我们完成了一篇深度和广度兼具的关于阿司匹林合成工艺的文章。
希望这篇文章能够对您有所帮助。
七、阿司匹林合成工艺的现状与面临的挑战随着医药行业的不断发展，对阿司匹林的需求也在不断增加。
作为一种常用的药物成分，阿司匹林的合成工艺需要更高的效率和更环保的生产过程。
目前，已经有一些新的技术和方法被引入进来，以改进阿司匹林的合成工艺。
绿色合成技术已经成为阿司匹林合成工艺改进的重要方向之一。
阿司匹林的制备改进
乙酰水杨酸合成方法改进作者：摘要以水杨酸和乙酸酐为原料，以弱酸硫酸铝钾作催化剂可以方便的合成乙酰水杨酸，实验结果表明：反应温度、反应时间、催化剂用量、水杨酸与乙酸酐的比例等因素均有影响，最佳反应条件是：催化剂的用量为0.6g，n（水杨酸）： n（乙酸酐）=1.0 2.0，恒温70℃，反应时间为30min，在优化的反应条件下，乙酰水杨酸的产率为77.8%。
结果还表明，硫酸铝钾作为催化剂产率高于浓硫酸作催化剂的产率，而且产品色泽为白色，且纯度高。
关键词硫酸铝钾；催化剂；合成；乙酰水杨酸前言乙酰水杨酸（俗称阿司匹林），于1898 年上市近百年来一直是百姓最常用的安全有效，价廉物美的解热止痛药，神奇的为人类带来健康和幸福。
是历史上三大经典药物之一传统的硫酸催化法合成乙酰水杨酸，虽然是经典方法，工艺成熟。
但产率一般在60%~70%，副反应多，设备腐蚀严重，污染环境。
为此实现阿司匹林的“绿色生产”,寻找新的催化剂成为研究的新课题。
该实验以硫酸铝钾作催化剂合成乙酰水杨酸，作为酸性催化剂具有催化活性高，选择性好，原料价廉易得，对设备无腐蚀等优点，是一种对环境无污染的环保型催化剂。
实验药品及仪器水杨酸，乙酸酐，硫酸铝钾，95%乙醇、三氯化铁（1%）、碳酸氢钠名称分子量熔点溶解度醇水杨酸138 158 2.2 易乙酸酐102 —易溶乙酰水杨酸180 136 3.3 溶硫酸铝钾258 92.5 110 溶控温水浴锅、蒸馏装置、漏斗、吸虑瓶水泵、锥形瓶（100mL）等。
实验原理本实验反应式为：乙酰水杨酸可以在酸性或碱性催化剂作用下，通过乙酸酐对水杨酸酰化得到，催化剂的性质对反应有重要影响，硫酸铝钾分子体积较大，分子中的质子极易电离，是优良的质子给予体。
在均相反应中，质子的酸性越强，越有利于形成盐，为其他亲核基团的进攻提供了有利条件，从而加快反应速度。
反应机理如图所示：实验步骤：在锥形瓶中加入7.5mL 乙酸酐，一定量的硫酸铝钾，恒温搅拌使硫酸铝钾溶解后，再加入5.4g 干燥的水杨酸充分振荡使水杨酸溶解70℃水浴加热30分钟，不断搅拌，冷却，加20mL 冷蒸馏水，不断搅拌数分钟，置于冷水浴中冷却出现白色晶体，抽滤，（虑液弃去），所得的滤渣为粗制的乙酰水杨酸。
阿司匹林合成工艺简介及改进研究
阿司匹林合成工艺简介及改进研究一、概述阿司匹林，又称乙酰水杨酸，是一种常见的非处方药物，通常用于缓解头痛、发烧和轻度疼痛。
阿司匹林的历史可以追溯到19世纪末，由德国化学家斯皮尔勒首次合成。
随着医药科技的不断发展，阿司匹林的合成工艺也在不断改进。
本文将就阿司匹林的合成工艺进行简要介绍，并探讨其改进研究的相关进展。
二、阿司匹林的合成工艺简介阿司匹林的合成工艺主要包括水杨酸的乙酰化反应。
具体步骤如下：1. 水杨酸的制备：水杨酸可通过苯酚经羟化反应生成对羟基苯甲醛，再经过碱催化羧化反应得到水杨酸。
2. 乙酰化反应：将水杨酸与乙酸酐在硫酸或磷酸的催化下反应，生成乙酰水杨酸（阿司匹林）和醋酸。
这一合成工艺虽然简单，但存在着环境污染严重、产率低等问题，因此需要进行改进研究。
三、阿司匹林合成工艺的改进研究1. 催化剂的改进：传统合成工艺中所使用的硫酸或磷酸催化剂，在反应过程中会产生大量废酸，对环境造成污染。
研究人员尝试寻找更环保的催化剂，如具有高效催化性能的金属催化剂等。
2. 反应条件的优化：对合成工艺中的反应条件进行优化，如温度、压力、反应时间等参数的调节，能够有效提高产率，降低能耗，减少废弃物的排放。
3. 新型合成路径的探索：寻找更加环保、高效的阿司匹林合成新路径，如采用生物催化或微波合成等技术，以减少原料和能源的消耗，减少废弃物生成。
四、个人观点和理解在当今社会，环保和高效已成为各行业发展的重要趋势，药物合成工艺也不例外。
阿司匹林作为一种常用的药物，其合成工艺的改进研究不仅能够提高生产效率，减少环境污染，还可以降低药物成本，使更多患者能够受益。
我对阿司匹林合成工艺的改进研究充满期待，希望能够通过不断的创新，为药物生产带来新的突破，为人类健康事业做出更大的贡献。
五、总结阿司匹林的合成工艺自诞生以来便受到人们的关注和研究。
通过对其合成工艺的优化和改进，我们将能够得到更加环保、高效的生产方式，从而更好地满足人们对药物的需求。
阿司匹林合成工艺探析
阿司匹林合成工艺探析一、引言阿司匹林（Aspirin）是一种广泛使用的非处方药，常用于缓解疼痛、退烧和抗血小板聚集等治疗。
阿司匹林的合成工艺是制造药物的关键步骤，在化学工业中有着重要的应用。
本文将对阿司匹林的合成工艺进行探析，深入了解其化学反应和生产流程。
二、阿司匹林的化学反应阿司匹林的化学名称是乙酰水杨酸，其化学式为C9H8O4。
阿司匹林的合成主要经历以下几个步骤：2.1 水杨酸酯化反应首先，水杨酸（C7H6O3）与乙酸酐（CH3COOC2H5）在硫酸的存在下发生酯化反应。
反应方程式如下：水杨酸 + 乙酸酐→ 乙酰水杨酸 + 乙酸2.2 乙酰水杨酸的水解乙酰水杨酸随后经过水解反应，将其中的乙酰基取代为羟基（OH）。
反应方程式如下：乙酰水杨酸 + 水→ 水杨酸 + 乙酸2.3 结晶纯化通过结晶纯化的方法，可将阿司匹林从反应混合物中分离出来。
该过程利用了阿司匹林较水杨酸和乙酸的溶解度更低的特点。
最后，通过洗涤和干燥，可除去反应副产物和溶剂残留，得到纯度较高的阿司匹林晶体。
三、阿司匹林的生产流程阿司匹林是以工业规模生产的药物，在工厂中有着固定的生产流程。
以下是阿司匹林的生产流程：3.1 原料准备生产阿司匹林的首要步骤是准备原料，主要包括水杨酸、乙酸酐和硫酸。
这些原料需经过严格的质量控制和检验，以确保产品质量和生产效率。
3.2 反应器设备准备在生产过程中，需要合适的反应器设备来进行化学反应。
常见的反应器设备包括玻璃反应器和不锈钢反应器。
此外，还需准备搅拌器、加热设备等。
3.3 反应操作在反应器中加入水杨酸和乙酸酐，然后加入适量的硫酸作为催化剂。
控制反应温度和反应时间，使酯化反应充分进行。
3.4 水解反应反应完成后，将反应产物中的乙酰基水解成羟基，得到乙酰水杨酸。
此步骤较前一步酯化反应较为简单。
3.5 结晶纯化将乙酰水杨酸溶液进行结晶纯化，通过控制温度和搅拌条件，使阿司匹林晶体逐渐形成。
然后，通过过滤等方法分离固体晶体和溶液。
关于阿司匹林的小论文
阿司匹林的合成实验方案一．实验目的1.学习酰化反应的原理和方法，掌握阿司匹林的制备方法；2.掌握易氧化基团的保护方法；3.进一步掌握重结晶的操作技术，抽滤装置的安装与操作。
二．实验原理采用水杨酸和乙酸酐在催化剂的催化下发生酰基化反应来制取。
反应式如下：反应温度应控制在90℃以下，温度过高易发生下列副反应，同时水杨酸在酸性条件下受热，还可发生缩合反应，生成少量聚合物。
高聚物三．实验的药品与器材水杨酸 10g 乙酸酐 25ml 10%碳酸氢钠溶液 125ml 8%盐酸 17.5ml 吡啶10滴95%乙醇三氯化铁试液500mL和25mL干燥锥形瓶，150mL烧杯，玻棒，减压过滤装置,试管四．实验步骤1、阿司匹林粗产品的制备在干燥的500ml锥形瓶中放入称量好的水杨酸10.0g、醋酐25ml，并滴入吡啶，轻轻摇荡锥形瓶使固体溶解。
在70℃～80℃水浴中加热约15分钟，从水浴中移出锥形瓶，冷却至室温。
加入250ml水（少量多次），用冰水浴冷却，使结晶完全析出。
抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林粗品。
2、阿司匹林粗产品的纯化将阿司匹林的粗产物移至150ml烧杯中。
加入约125ml饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,并弃去滤渣。
另取150ml烧杯中放入约17.5ml浓盐酸并加入50ml水，配好盐酸溶液，再将上述滤液缓缓分多次倒入烧杯中，边倒边搅拌，阿司匹林沉淀析出。
冰水冷却令结晶完全析出，抽滤，冷水洗涤，压干,干燥。
3、乙酸乙酯重结晶将所得阿司匹林放入25ml锥形瓶中，加入少量乙酸乙酯，蒸气浴上加热至固体溶解，冰浴冷却，结晶抽滤，得阿司匹林精品。
4、检查杂质取适量产品用乙酸乙酯溶解于试管中，加三氯化铁溶液，观察现象。
五．注意事项1、蒸气浴加热时注意不要让水蒸气进入锥形瓶中。
2、加水时要慢慢加入，并有放热现象和醋酸蒸气产生，注意安全。
3、NaHCO3溶液加入到阿司匹林中时，产生大量气泡，加入时遵循少量多次原则。
阿司匹林的合成与制备毕业论文
独创性声明本人声明所呈交的毕业论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的成果。
尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。
对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
论文作者签名：日期：年月日毕业论文版权使用授权书本毕业论文作者完全了解学校有关保留、使用毕业论文的规定，即：学校有权保留并向有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权学校要以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本论文。
保密□，在________年解密后适用本授权书.本论文属于不保密□。
（请在以上方框内打“√”）毕业论文作者签名：指导教师签名：日期：年月日日期：年月日摘要：实验用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸的催化下，采用加热回流的装置、巩固重结晶的方法制备阿司匹林并用三价铁离子验纯以及用酸碱滴定法测定阿司匹林的纯度及产率。
Using salicylic acid and Acetic Anhydride Catalyzed by concentrated sulfuric acid in the next experiment, consolidate the recrystallization method of preparation of aspirin and with ferric ion of scalars and purity and yield determination of aspirin with acid-base titration using device, heating and refluxing.关键词:阿司匹林Aspirin 含量分析Content analysis表征Characterization 红外和紫外测定Infrared and ultraviolet detection 核磁共振Nuclear magnetic resonance第一章前言阿斯匹林发展史：2300多年前，西方医学的奠基人、希腊生理和医学家希波克拉底就已发现，水杨柳树的叶和皮具有镇痛和退热作用，但弄不清它的有效成份。
阿司匹林半微量合成实验的改进
阿司匹林半微量合成实验的改进摘要从反应机理入手，对传统文献中的阿司匹林半微量合成装置的进行合理改进，从而达到有效控温、严格防潮、充分搅拌、提高反应产率的效果。
关键词阿司匹林合成改进1问题的提出阿司匹林的制备实验是我校化学专业、制药专业必修的一个重要有机合成实验，但现行的教材的合成方法一般是：在干燥的锥形瓶中加入适量的干燥水杨酸和醋酸酐，振荡使其充分溶解，在水浴中加热制取。
该方法在实验教学中普遍存在着以下几个问题：①实验过程中药品与空气充分接触，易吸水的醋酸酐可能会吸收了大量的水蒸气；②室温下，水杨酸在反应体系中溶解速度很慢，反应前要使其充分溶解，需较长时间；③反应体系的温度不宜控制，副反应增多；④合成产率普遍不够理想等。
针对以上情况，在教学中，我们将实验进行如下改进，效果良好。
2实验改进2.1实验装置改进后的阿司匹林合成装置如图1所示。
2.2实验步骤(1)按装置连接好仪器，同时注意好接口的密封性。
(2)向三口烧瓶中快速加入一定比例的干燥过的水杨酸、新蒸馏醋酸酐及适量催化剂(一般为浓硫酸)，并连接好温度计、搅拌器及干燥装置，如图1所示。
(3)开启搅拌装置，使反应体系充分搅拌，并在水浴中加热，控制体系温度(温度计指示数值)为70℃左右，保温20min。
(4)稍冷却后，冰水条件下使其充分结晶，抽滤，水洗，烘干，得粗产品。
(5)粗产品的重结晶，我们选用乙酸乙酯作溶剂代替水－乙醇体系，效果较好。
2.3实验改进的效果(1)有效地减少醋酸酐的水解由于醋酸酐水解能力强，在水浴环境中更易水解，生成醋酸，后者酰基化能力相当弱，致使反应产率大大减小。
改进后的实验装置可有效地防止反应体系与水蒸气接触，避免了醋酸酐水解的可能。
(2)有效控制反应温度有机反应受温度影响较大，温度不同，不仅副反应增多，甚至得不到目标产物。
我们将温度计直接插入液面下，很方便地测出体系的温度，从而有效地使反应温度控制在理想温度范围内，减少了副反应。
阿司匹林合成小论文
阿司匹林合成小论文摘要：用硫酸、醋酸钠、磷酸、吡啶作为催化剂，以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸，探讨催化剂对乙酰水杨酸合成产率是有怎样的影响并较全面地介绍阿司匹林。
关键词:硫酸，醋酸钠，磷酸，吡啶，乙酰水杨酸，催化，合成，抽滤，结晶 前言 中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)中文俗名：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等英文名称：Aspirin拉丁名称：Aspirin化学普通命名法：乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid化学系统命名法：2-(乙酰氧基)苯甲酸IUPAC 命名法：2-ethanoylhydroxybenzoic acid分子结构式为：C9H8O4分子相对质量：180.16<B>用途：1.解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。
2．是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。
具有解热、镇痛、抗炎、抗风温和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。
是《国家基本药物目录》列入的品种乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。
3．乙酰水杨酸是制备杀鼠剂中间体4-羟基香豆素的原料。
4．杨酸与乙酸。
微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于氢氧化碱溶液或碳酸溶液，同时分解。
常用的解热镇痛药。
用于解热、镇痛、抗风湿，促进痛风患者尿酸的排泄，抗血小板聚集及胆道蛔虫治疗。
5．用于制造室外及有强光照射的结构件、器械部件，如汽车车身、农机部件、电表和电灯罩、道路标记等。
6.阿司匹林能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶，使前列腺素（pge1）合成、释放减少，从而恢复体温中枢的正常反应性，使外周血管扩张并排汗，使名称分子量 性状 比重 熔点 沸点 溶解度：克/100mL 溶剂水 醇 醚 水杨酸白色结晶粉末 156℃‐159℃ 易溶 溶 溶 乙酸酐118.09 无色透明液体 ﹣73.1℃ 138.6℃ 微溶 易溶 易溶 乙酰水杨酸 180.16 白色结晶粉末 135℃ 微溶 易溶 微溶体温恢复正常。
阿司匹林合成工艺优化论文
摘要阿司匹林的传统合成方法是用醋酸酐和水杨酸为起始原料，以浓硫酸为催化剂，经酯化反应而制得。
这一生产方法已使用多年，其工艺较为成熟，但是收率较低，一般在70%左右，容易发生副反应，产品成色较差，浓硫酸为催化剂对设备有较强的腐蚀作用，更为严重的是采用该方法生产阿司匹林时会产生大量的废酸液体，对环境的污染较大。
本文介绍使用新型环境友好型催化剂维c对阿司匹林生产的影响，以此来论证维c催化剂在阿司匹林制备过程中的优点,利用正交试验找出最佳实验条件，以此达到最佳产率。
关键词：阿司匹林催化剂合成优化目录第一章前言 (1)1．1关于阿司匹林 (1)1.2阿司匹林的合成 (1)1.3阿司匹林的应用 (1)1.3.1镇痛、解热 (1)1.3.2消炎、抗风湿 (2)1.3.3关节炎 (2)1.3.4抗血栓 (2)1.3.5皮肤粘膜淋巴结综合症 (2)1.3.6预防消化道肿瘤 (2)1.3.7抑制血小板凝集 (2)第二章方案设计 (3)2.1仪器和试剂 (3)2.2实验方法 (3)2.2.1实验步骤 (3)2.2.2合成 (3)2.2.3定量鉴定 (3)2.2.4定性鉴定 (4)第三章结果与讨论 (5)3.1正交表 (5)3.2含量测定 (5)3.2.1实验的改进 (5)3.2.2如何得到漂亮的结晶 (5)3.2.3产量的影响 (6)3.3定性鉴定 (6)第四章展望 (7)参考文献 (8)第一章前言1．1关于阿司匹林中文俗名：拜阿司匹灵、醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。
白色针状或板状结晶或粉末。
熔点135～140℃，无气味，微带酸味。
在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。
在乙醇中易溶，在乙醚和氯仿溶解，微溶于水，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解，该品1g能溶于300ml水5ml 醇10-15ml醚或17ml氯仿。
1.2阿司匹林的合成[1 ]2.1传统方法：用浓硫酸做催化制备：取20 g 水杨酸、28 mL 乙酸酐、10 滴浓硫酸倒入三颈瓶内,将三颈瓶放入加热套中加热,加热到50 ℃,将温度控制在50～60 ℃之间,反应0. 5 h. 加热的同时,开动搅拌器搅拌,待反应完全后,停止搅拌,反应溶液于搅拌下倒入冷水中,自然冷却至室温,至乙酰水杨酸全部析出,抽滤,即得粗品.精制[2 ]将粗品置于烧杯中,加入乙醇,在水浴上加热溶解,在搅拌下倒入热水中。
阿司匹林合成研究论文综述
合成阿司匹林的研究论文摘要：乙酰水杨酸，通常称为阿司匹林，又称醋柳酸。
是由水杨酸和乙酸酐酯化反应合成的。
分子量180.16白色针状或板状结晶或结晶性粉末。
无臭，微带酸味。
微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于碱溶液，同时分解。
适用病症镇痛、解热、消炎、抗风湿、关节炎等疾病。
反应涉及到水杨酸的酚羟基在浓硫酸作催化剂条件下的乙酰化。
通过本实验学习醋酐和水杨酸在酸的催化下制备乙酰水杨酸的原理和方法，并进一步熟悉重结晶，抽滤等基本操作，进而了解乙酰水杨酸的应用价值。
关键词：乙酰水杨酸、阿司匹林、浓硫酸、酰化反应、重结晶。
一、前言1. 阿司匹林，化学名称为乙酰水杨酸，其中文俗名有：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。
阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸，易溶于乙醇，溶于氯仿和乙醚，微溶于水，性质不稳定，在潮湿空气中可缓缓分解成水杨酸和醋酸而略带酸臭味，故贮藏时应置于密闭，干燥处，以防分解。
英文名称: 2-ethanoylhydroxybenzoic acid2. 水杨酸是重要的精细化工原料。
在医药工业中, 水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。
作为医药中间体。
水杨酸是一种白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。
Salicylic 取自拉丁文Salix ，即柳树的拉丁文植物名。
水杨酸具有优秀的去角质、清理毛孔能力，安全性高，且对皮肤的刺激效较果酸更低，因而成为保养品新宠儿。
水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。
3. 水杨酸分子式 C7H6O3结构式 C6H4OHCOOH分子量 138.12 色、态、味白色结晶性粉末, 无臭, 味先微苦后转辛。
乙酰水杨酸结构式：COOHO C CH 3相对密度 1.44熔沸点熔点157-159℃, 在光照下逐渐京变色, 沸点约211℃/2.67kPa4. 实验原理：利用水杨酸与乙酸酐在浓硫酸催化作用下发生反应生成阿斯匹林，反应原理为：在反应中，除了生成乙酰水杨酸主产物外，还因副反应的发生可能生成水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯等副产物。
阿司匹林药物合成研究进展
阿司匹林药物合成研究进展阿司匹林是一种较为常用的药品，其药物历史比较长，主要功能是镇痛解热，对于多种疾病都有良好的治疗效果，包括发热、感冒以及关节痛等，其应用的范围相对广阔，甚至可以被用于旁路移植术之中。
为了保证阿司匹林药物能够被有效地使用，药物研究人员应当对于阿司匹林药品的合成方法进行研究，以便对这种药物的合成方法进行有效改进，本文对其合成阿司匹林药品的合成方法的进展进行研究。
标签：阿司匹林；药物合成工艺；研究进展；药品研究阿司匹林药品也被成为乙酰水杨酸，属于重要的抗炎药品，最初使用阿司匹林药品主要为了解决患者出现的镇痛病症，同时还能起到一定的解热效果，属于经典药物，其最好的应用效果主要体现在短时间治疗之中，也有人将其与白酒等结合使用，虽然阿司匹林药品能够治疗多种类型的病症，但是阿司匹林药品具有一种劣势，就是会使患者出现一定的不良药物反应，因此需要对其合成工艺进行研究，以保证阿司匹林药品的合理性，本文对其合成工艺的研究进展进行研究。
1 酸催化合成工艺分析借助酸性药品来通过催化活动来对药品进行合成属于一种比较常见的合成方法，药品研究者可以借助不同的酸性物质来完成合成人物，较为常见的酸催化方法主要是借助三氯稀土以及一水合硫酸氢钠物质来分别实现的，合成人员需要对药物配制比例进行合理化研究，一般水杨酸的质量为20g，乙酸酐药物的质量为40g，还需要借助普通催化剂进行反应，催化剂的质量适量即可，合成环境的温度一般是80摄氏度，反应时间为30分钟，三氯稀土药物的回收率为90.4%，另外一种酸性物质的回收率为85.7%，获取的合成效果基本可以判断为最佳效果，保持原有的合成条件不变，正价催化剂的使用次数，在合成的过程之中反复使用催化剂，其产率基本没有变动，这种合成方法的分离效果比较好，分离难度偏低，可以充分地将催化剂的优点发挥出来，还能对药品资源进行有效节省，另外三氯稀土药物属于污染程度比较轻的酸性物质，不会对设备产生过多的腐蚀效果，完成合成任务之后，药品研究人员可以对其有效回收，能够充分地满足绿色药品合成的要求。
阿司匹林的合成
阿司匹林设计实验摘要：阿司匹林(Aspirin) 是一种具有止痛、退热、抗炎及软化心脑血管等多种功效的药物。
本文为阿司匹林的合成综合性、设计性实验小论文，主要介绍了阿司匹林制备的几种合成路线，对其各条合成路线的优缺点进行了简单阐述，从而选择其中一条合成路线酸活化膨润土催化合成阿司匹林进行设计，并解释选择该路线的理由。
同时确定实验方案的详细报道，实验方法为选取信阳上天梯矿钙基膨润土为基质，通过盐酸酸化制得了酸化膨润土;并以此为催化剂催化合成了阿司匹林，最后增加鉴别、基本鉴定。
关键词：水杨酸阿司匹林乙酸酐催化浓硫酸膨润土合成鉴定正文：一、阿司匹林的合成路线现状小结目前，用于制备阿司匹林的方法主要有以下几个方法：酸催化合成，酸活化膨润土催化，碳酸氢钠催化，维生素C催化，对甲苯磺酸催化，微波辐射法，碱催化合成阿司匹林，无机氧化物及盐类催化合成阿司匹林，分子筛催化合成阿司匹林。
为便于此次实验设计，列出前几种阿司匹林的合成路线的优缺点。
1、酸催化合成优点是：硫酸催化法虽然是经典方法，工艺成熟.缺点;但是产品收率不高，一般在65％～67％，副反应多，产品品质不好，设备腐蚀严重，同时产生大量废液污染环境。
2、酸活化膨润土催化优点：1、该方法与直接反应法相比，反应时间短，产物收率高；2、与工业上使用的浓硫酸催化法相比，则具有反应体系温和，不腐蚀设备，不污染环境，后处理方便，具有良好的催化活性;缺点：1、步骤较多，花费时间较长。
2、所需仪器较多，较复杂。
3、若重复使用易引起慢性中毒，丧失催化活性。
3、硫酸氢钠催化优点：1、硫酸氢钠能较好催化水杨酸与乙酐的酯化反应，其产率比同条件下浓硫酸酯化的产率稍高。
2、产物结晶速度较快。
硫酸氢钠性质稳定，操作安全，催化所得产物纯白，质量稳定，反应后硫酸氢钠仍呈晶体状，热滤回收重复使用第2次，催化效果无明显变化，节约成本。
缺点：温度要控制很好，温度过高会引起产物分解，也要注意控制反应时间。
阿司匹林合成工艺和应用研究
饱和烃的异构化反应
催化性能 氧化反应
100%硫酸作催化剂，室温下不反应， 用SbF5SiO2-Al2O3固体超强酸却能使 丁烷发生反应，主要产物为异丁烷。 室温下反应。在100℃以上用脉冲法进 行反应，只发生氧化反应。若单用 Fe2O3作催化剂，反应温度为300℃丁 烷也不发生反应 用烷基金属化合物或Ziegler型催化。 SO42--Fe2O3对此反应有极高的反应活 性。甲基乙烯基醚和乙基乙烯基醚在该催 化剂存在下以甲苯作稀释剂也能在低温下 高速聚合。
8、固体超强酸催化法
固体超强酸
超强酸是比100%的硫酸还要强的酸，其Hammett函数H0<-11.93(100%硫酸的H0为-11.93)， 可分为固态和液态。固体超强酸和液体超强酸相比，有容易与反应物分离，可重复使用，不腐
蚀反பைடு நூலகம்器，减少催化剂公害，催化剂有良好的选择性等优点。
在催化反应中，固体超强酸对烯烃双键异构化、醇脱水、烯烃烷基化、酸化、醋化等都显 示出较高的活性。这种催化剂不腐蚀设备，不污染环境，催化反应温度低，制备简便，有广泛 的应用前景。
甲苯磺酸
对甲苯磺酸为固体有机酸,经济易得、污染少、收率高、操 作方便,具有较好的工业化前景。对甲苯磺酸具有催化活性 高，选择性好，操作方便，污染少等显著优点。
6、酸性膨润土催化法
酸性膨润土催 化法
最佳反应条件为 : 反应温度为 80 一 90C, 反应 时间为0.5一lh,酸醉物质的量比为1:3.6,催化 剂用量为水杨酸用量的5%,产率90%。该方 法消除了环境污染,但收率中等
阿司匹林合成工艺和应用研究
指导教师：李建生
年 级：13级生物制药技术2班 院 系：生物与环境工程学院 学生姓名：李建楠 时间：2016年6月
阿司匹林绿色合成工艺研究
阿司匹林绿色合成工艺研究
阿司匹林是治疗高血压和心脏疾病的常用药物，它的绿色合成工艺有助于减少药物的污染，可以有效提高药物的制备效率和降低生产成本。
因此，在过去几年中，开发一种可以有效合成阿司匹林的绿色合成工艺成为重要的研究课题。
首先，研究者们应该理解所使用的原料及其反应条件之间的动力学和化学反应，以确定一种最有效且最安全的反应条件。
在此基础上，开发一种可以有效地合成阿司匹林的绿色工艺方法。
在传统的阿司匹林合成工艺中，须使用大量的有机溶剂，催化剂，以及受污染的物质，这些化学物质都有污染环境的潜力，并且可能会构成健康风险。
为了解决这些问题，研究者们尝试利用“三低”技术处理（低温、低压、以及低毒）来开发一种具有较小环境污染和健康风险的绿色合成工艺。
三低技术可以有效减少药物制备过程中所使用的机械，催化剂，和萃取剂的消耗，这些催化剂和萃取剂所释放出的污染物都会污染环境，所以，它们的使用量越少越好。
此外，当前研究中主要围绕着以下两个方面：一种是通过环境友好型的聚合物银催化反应来开发一种绿色合成工艺；另一种是利用“自聚吸附”方法来实现以芳香硫酸酯为原料的绿色合成。
总而言之，发展一种有效且环保的绿色合成工艺，可以有效降低阿司匹林生产过程中所涉及的化学物质带来的污染，这将有助于减少对环境和人类健康的影响。
此外，对绿色合成工艺的研究也可以使我们有机会了解到更多关于分子物质间的反应机理和反应规律。
阿司匹林的合成与制备论文
武汉工程大学论文名称：阿司匹林的合成表征及含量测定实验人员：祝细涛同组者：邓攀学院：化环院专业：工业分析班级：工分二班学号：1206211630指导老师：万其进老师时间：2014-11-15摘要........................................................................... 关键词....................................................................... 第一章前言............................................................. 第二章实验部分.....................................................2.1 仪器与试剂........................................................2.2 实验步骤............................................................2.2.1 阿司匹林的合成.............................................2.2.2 阿司匹林的鉴定............................................2.2.3阿司匹林的含量分析..................................... 第三章阿司匹林的制备与鉴定......................................3.1 阿司匹林的制备反应.......................................3.2 阿司匹林的鉴定..............................................3.3 阿司匹林的含量测定...................................... 第四章结果和讨论....................................................第五章结论结语................................................... 参考文献.................................................................摘要：实验用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸的催化下，采用加热回流的装置、巩固重结晶的方法制备阿司匹林并用三价铁离子验纯以及用酸碱滴定法测定阿司匹林的纯度及产率。
阿司匹林的合成工艺优化
优化二：催化剂的选择
酸性催化剂包括路易斯酸、固体酸、有机酸、酸性无机盐、 酸性膨润土等。
丁健桦等以AlCl3,BiCl3等Lewis酸为催化剂,在85度合成了阿司匹林,收率分 别为72.6%和68.3%。该方法消除了环境污染,产品质量较好,但收率中等。
肖新荣等用微波辐射法制备的活性二氧化锡固体酸为催化剂,85e下,反应45 min可使阿司匹林收率达到81.6%。
维生素C是一种常见的维生素类药,价廉易得,以其作为催化 剂具有独特的优势,具有一定的工业应用前景。
以三氯稀土为催化剂和合成新技术的应用
三氯稀土是一种简单、便宜和易得的Lewis酸,具有可溶性强、可回收 再使用、对设备腐蚀轻、无污染等优点,是一种可望用来解决传统 Lewis酸造成环境污染问题的环境友好催化剂,符合绿色化学的时代潮 流。用三氯稀土作催化剂与用浓硫酸作催化剂效果相当,其中稀土中 YCl3的催化效果较好。
用三氯稀土作催化剂其优点在于反应结束分离出产品后,将水溶液蒸干, 剩余物可再次用于该反应的催化,采用相同的反应条件,重复利用3次,产 率不变,但较贵的价格是其缺点。
新工艺实验表明:当所用无水碳酸钠的质量为水杨酸质量的2%,微波输 出功率为464 W,辐射60 s即可使阿司匹林粗产品收率达到95.4%。比 其他常规的加热合成法速度快了数十倍,收率和纯度均较高,且不污染 环境
优化方法
硫酸氢钠代替了浓硫酸做催化剂，而且通过设计正交实验找到了最理想的合 成条件
酸性催化剂包括路易斯酸、固体酸、有机酸、酸性无机盐、酸性膨润土等
碱性催化剂常见的催化剂包括强碱、弱碱和弱酸强碱盐
维生素C为催化剂
以三氯稀土为催化剂和合成新技术的应用
优化二：正交实验
阿司匹林合成实验反应原料配比对产率的影响较大，选择水杨酸与乙酸 酐物质的量之比（水杨酸∶乙酸酐）作为考察的主要因素,催化剂硫酸氢 钠用量、反应时间及反应温度均会影响合成效果，故把这3个因素也同 时作为考察因素，4因素3水平9次试验。
阿司匹林制备
阿司匹林的合成与制备研究李正（郑州大学化工与能源学院）摘要：阿司匹林作为一种应用广泛的药物，其合成与制备的研究受到关注。
从催化剂和合成技术两个方面对阿司匹林生产工艺的改进作了简要综述，评价了各种工艺的优缺点。
Aspirin is a widely used drug，its synthesis and preparation attract attentions. Sum up aspirin production process improvements from catalyst and synthesis two aspects. Evaluated the advantages and disadvantages of various processes.关键词：阿司匹林合成制备引言：阿司匹林，化学名称为2-乙酰氧基-苯甲酸，又名乙酰水杨酸。
作为药物，广泛应用于解热、镇痛和抗炎。
用于临床已有100年历史，现仍广泛用治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、关节痛、急性和慢性风湿痛及类风湿痛等,阿司匹林和其它非甾体抗炎药对老年痴呆症也有预防作用[1]。
最新研究表明还可用于防治多种癌症，如乳腺癌、卵巢癌、食道癌、直肠结肠癌等[2]。
阿司匹林被分解后,会变为水杨酸盐,其能阻止自由基的形成,从而预防氨基糖甙类抗生素所致耳聋的发生。
同时,其稀溶液用于浇灌果树、有减少落花、落果、增加结果率等功效。
而且阿司匹林具有抗血栓、抑制艾滋病病毒繁殖等作用[3]。
阿司匹林通常用乙酸酐作酰化剂将水杨酸酰化而得,反应式如下:由于阿司匹林的广泛应用，其合成研究备受关注。
主题：阿司匹林是水杨酸和醋酐在催化剂作用下反应生成的，其生产与工艺的突破、催化剂的优选改进和合成技术的先进密切相关。
一．催化剂的改进研究传统的合成阿司匹林的催化剂为浓硫酸,它存在着收率较低(65%~70%)、腐蚀设备、有排酸污染、操作条件要求严格、产品成色不好、产品不能加热干燥等缺点。
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摘要阿司匹林的传统合成方法是用醋酸酐和水杨酸为起始原料，以浓硫酸为催化剂，经酯化反应而制得。
这一生产方法已使用多年，其工艺较为成熟，但是收率较低，一般在70%左右，容易发生副反应，产品成色较差，浓硫酸为催化剂对设备有较强的腐蚀作用，更为严重的是采用该方法生产阿司匹林时会产生大量的废酸液体，对环境的污染较大。
本文介绍使用新型环境友好型催化剂维c对阿司匹林生产的影响，以此来论证维c催化剂在阿司匹林制备过程中的优点,利用正交试验找出最佳实验条件，以此达到最佳产率。
关键词：阿司匹林催化剂合成优化目录第一章前言 (1)1．1关于阿司匹林 (1)1.2阿司匹林的合成 (1)1.3阿司匹林的应用 (1)1.3.1镇痛、解热 (1)1.3.2消炎、抗风湿 (2)1.3.3关节炎 (2)1.3.4抗血栓 (2)1.3.5皮肤粘膜淋巴结综合症 (2)1.3.6预防消化道肿瘤 (2)1.3.7抑制血小板凝集 (2)第二章方案设计 (3)2.1仪器和试剂 (3)2.2实验方法 (3)2.2.1实验步骤 (3)2.2.2合成 (3)2.2.3定量鉴定 (3)2.2.4定性鉴定 (4)第三章结果与讨论 (5)3.1正交表 (5)3.2含量测定 (5)3.2.1实验的改进 (5)3.2.2如何得到漂亮的结晶 (5)3.2.3产量的影响 (6)3.3定性鉴定 (6)第四章展望 (7)参考文献 (8)第一章前言1．1关于阿司匹林中文俗名：拜阿司匹灵、醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。
白色针状或板状结晶或粉末。
熔点135～140℃，无气味，微带酸味。
在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。
在乙醇中易溶，在乙醚和氯仿溶解，微溶于水，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解，该品1g能溶于300ml水5ml 醇10-15ml醚或17ml氯仿。
1.2阿司匹林的合成[1 ]2.1传统方法：用浓硫酸做催化制备：取20 g 水杨酸、28 mL 乙酸酐、10 滴浓硫酸倒入三颈瓶内,将三颈瓶放入加热套中加热,加热到50 ℃,将温度控制在50～60 ℃之间,反应0. 5 h. 加热的同时,开动搅拌器搅拌,待反应完全后,停止搅拌,反应溶液于搅拌下倒入冷水中,自然冷却至室温,至乙酰水杨酸全部析出,抽滤,即得粗品.精制[2 ]将粗品置于烧杯中,加入乙醇,在水浴上加热溶解,在搅拌下倒入热水中。
活性炭放入盛有热水的烧杯中进行脱色,趁热过滤,滤液自然冷至室温,析出白色结晶。
将析出结晶用油滤,再用少量50 %乙醇洗涤,自然避光干燥,即得精品.2.2优化工艺：使用维生素c作为催化剂进行阿司匹林的合成, 同时考察了反应时间、反应温度、催化剂用量对产品收率的影响, 最佳工艺，这种方法中使用的维生素 价格低廉, 来源丰富, 环境友好, 应用前景乐观产品特性: 稍溶于水,溶于乙醇、氯仿,针状结晶,干品无臭,湿品有乙酸臭. 注：(1) 通过比较可得出用NaHSO4·H2O 做催化剂时反应温度为75 ℃,水浴温度为87 ℃,反应时间为30 min 时产率最高且安全可靠,对设备腐蚀性小. (2) 造成精品产率较低的原因是精制时乙醇(无水) 加得太多. 通过多次实验,得出结论:1 g 粗品溶于1. 25 mL 乙醇(无水) 较为适合.1.3阿司匹林的应用1.3.1镇痛、解热[3]阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。
故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒、流感等退热。
该品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参与治疗。
1.3.2消炎、抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降1.3.3关节炎除风湿性关节炎外，该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。
此外，该品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。
1.3.4抗血栓该品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成，临床可用于预防暂时性脑缺血发作(TIA)、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。
也可用于治疗不稳定型心绞痛。
1.3.5皮肤粘膜淋巴结综合症（川崎病）患川崎病的患儿应用阿斯匹林，目的是减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。
1.3.6预防消化道肿瘤长期规律的使用阿司匹林可以大大降低胃肠道肿瘤的发生率。
1.3.7抑制血小板凝集高海拔登山时使用[4]阿司匹林，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集第二章方案设计2.1仪器和试剂仪器：红外吸收光谱仪电热套试剂：水杨酸 AR 乙酸酐 AR 维c 100mg/片乙醇 AR 氢氧化钠 AR2.2实验方法2.2.1实验步骤用维c做催化制备：取水杨酸乙酸酐一定比例,加入维c催化剂，将三颈瓶放入加热套中加热,加热到60 ℃,将温度控制在60～80 ℃之间,反应10—30min 加热的同时不断搅拌,待反应完全后,停止搅拌,反应溶液于搅拌下倒入冷水中,自然冷却至室温,至乙酰水杨酸全部析出,抽滤,即得粗品.2.2.2合成因素表：位级时间/min 催化剂/片原料比/摩尔比1 15 1 1:22 25 2 1:33 35 3 1:4正交表：试验号列号产率1/min 2/片3/摩尔比1 1（15） 1 1（1:2）2 1（15） 2 2（1:3）3 1（15） 3 3（1:4）4 2（25） 2 3（1:4）5 2（25） 3 1（1:2）6 2（25） 1 2（1:3）7 3（35） 3 2（1:3）8 3（35） 1 3（1:4）9 3（35） 2 1（1:2）2.2.3定量鉴定取阿司匹林精密称定0.4g加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）至溶液显粉红色。
加定量过量的氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩余的碱。
根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量2.2.4定性鉴定取微量阿司匹林与大量溴化钠（1:300）来研磨，压片，进行红外测定第三章结果与讨论3.1正交表试验号列号产率/% 1/min 2/片3/摩尔比1 1（15） 1 1（1:2）36.422 1（15） 2 2（1:3）80.493 1（15） 3 3（1:4）86.294 2（25） 2 3（1:4）74.745 2（25） 3 1（1:2）99.256 2（25） 1 2（1:3）90.087 3（35） 3 2（1:3）43.918 3（35） 1 3（1:4）78.589 3（35） 2 1（1:2）99.66I 235.36 203.2 205.08II 254.48 264.1 254.89III 239.61 272.15 279.48i 78.45 67.73 68.36ii 88.16 88.03 84.96iii 79.87 90.71 93.16R 9.71 22.98 24.8由表可以看出阿司匹林合成反应时间（1）对实验结果影响很大，三因素对实验的影响大小依次是反应时间（1）>催化剂维c（2）>原料比（3）3.2含量测定最佳工艺合成阿司匹林产率为112.2%，99.66%，82.41%。
定量结果41.86%，64.86%，68.75%。
3.2.1实验的改进⑴摇动容易摇到上方，应等到均相时往上摇使溶液融掉。
⑵乙酸酐容易挥发，应装置搭好再投料。
⑶晶体不容易形成，改用冰水搅拌。
3.2.2如何得到漂亮的结晶⑴让溶液充分的反应。
⑵在加入50ml水时，将水换为冰水。
⑶用冰水冷却，让晶体慢慢长大。
3.2.3产量的影响水杨酸与乙酸酐物质的量之比(水杨酸：乙酸酐)、催化剂维c用量，反应时间及反应温度作为考察因素，通过正交实验的方法来探索这些因素对阿司匹林合成产量的影响，从而确定一个比较好的合成工艺条件。
最佳工艺合成阿司匹林：样品序号产率含量1 112.2%68.75%2 99.66%64.86%3 82.41%41.86%3.3定性鉴定用红外光谱仪定性，得到以下谱图谱图解析：⑴3000—2500cm-1有很宽的吸收峰，证明有羧基。
⑵1300—1000 cm-1处有很强的吸收峰，证明有酯带峰。
⑶1755 cm-1处有较强的吸收峰，证明有酯基内的羰基，在1689 cm-1处有强的吸收峰，是羰基的峰。
⑷1606 cm-1处有峰，证明有碳碳双键的存在。
⑸770—730 cm-1处有峰是1，2取代。
初步分析该谱图可能是阿司匹林谱图。
第四章展望水杨酸与乙酸酐物质的量之比(水杨酸：乙酸酐)、催化剂硫酸氢钠用量，反应时间及反应温度作为考察因素，通过正交实验的方法[5]来探索这些因素对阿司匹林合成产量的影响，从而确定一个比较好的合成工艺条件。
正交实验是常用的安排实验的方法，也是在不知道影响因素时最好的方法，在新工艺、新方法的研究中，实验者为获得可靠的实验结果，就必须进行实验设计与优化。
正交实验设计是能够大幅度减少实验次数而又不会降低可信度的方法。
这种方法有一系列可供选择的实验表，正交实验法优化阿司匹林合成实验项目是我知道了在不知道影响因素时正交试验的重要性。
参考文献：[1]刘少诚. 药物化学[M] . 北京:中国医药科技出版社,1989.[2]四川医药. 药物化学[M] . 北京: 人民卫生出版社,1979. 54255.[3]中国药典2010年版[4] 适用症．医学教育网[5] 王继韶，李颖．常用实验设计与优化方法及其在发酵实验中的应用[J】．实验室科学，2007，10(1)：60·62．。