质量记录汇总表表格格式
工程项目质量记录汇总表格
产品型号规格
复制人
复制时刻
复制份数
备注
ZJ-4.2-05№
序号
记录名称
记录编号
份 数
销毁人
销毁缘故
日 期
批准人
备注
签到表
ZJ-5.4-02№
序号
姓 名
职 务
部 门
时 间
ZJ-5.4-03№
主持人
时间
记录人
参加人员：
内容：
年度培训打算
ZJ-6.1-01№
日期
参加培训人员
培训方式
培训内容
培训部门
考核
方式
学时
编制：
审核：
批准：
日期：
日期：
日期：
ZJ-6.1-02№
开班部门
培训课程
部门领导
主讲教师
培训时刻
培训地点
培训对象
培训课时
培训目的：
培训内容：
领导审批
年月日
签到及成绩簿
ZJ-6.1-03№
序
号
姓 名
考勤月
成 绩
备 注
日
日
日
日
职员能力档案
ZJ-6.1-04№
姓名
性 不
出生年月
学历
职 称
技 能
工
作
经
历
时刻
单位
设计开发输入清单
ZJ-7.3-04№
项目名称
型号规格
序号
资料名称
备注
编制： 日期： 审批： 日期：
ZJ-7.3-05№
项目名称
型号规格
设计开发时期
负责人
评审人员
部 门
质量记录汇总表
质量记录汇总表
编制：审核：
附注：所有质量记录之表格之最新版本，文控中心必须有存档。
质量记录汇总表
编制：审核：
附注：所有质量记录之表格之最新版本，文控中心必须有存档。
质量记录汇总表
编制：审核：
附注：所有质量记录之表格之最新版本，文控中心必须有存档。
编制：审核：
编制：审核：
附注：所有质量记录之表格之最新版本，文控中心必须有存档。
质量记录汇总表
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：
编制：审核：。
装饰装修检验批质量验收记录表格汇总
装饰装修检验批质量验收记录表格汇总装饰装修检验批质量验收记录表格汇总工程名称：水泥混凝土整体面层工程施工单位：施工执行标准：GB-2010名称及编号：分包单位：分项工程名称：验收部位：项目经理：专业工长（施工员）：施工班组长：分包项目经理：施工单位自检记录：根据质量验收规范的规定，粗骨料最大粒径不应大于面层厚度的2/3，细石混凝土面层采用的石子粒径不应大于15mm。
主面层的强度等级应符合设计要求，且不应小于C20；水泥混凝土垫层兼面层强度等级不应小于C15.面层与下一层应结合牢固，无空鼓、裂纹。
(空鼓S<400cm2，≤2处/每间)面层表面不应有缺陷。
(5、2、6条)面层坡度应符合设计要求。
(5、2、7条)踢脚线应紧密结合，宽度应符合设计要求。
(5、2、9条)楼梯踏步高度、宽度应符合设计要求。
(5、3、8条)面层表面应洁净，无裂纹、脱皮、麻面、起砂等缺陷。
踢脚线与墙面应紧密结合，高度一致，出墙厚度均匀。
水泥砂浆面层检验批质量验收记录工程名称：施工单位：施工执行标准：GB-2010 名称及编号：分包单位：分项工程名称：验收部位：项目经理：专业工长（施工员）：施工班组长：分包项目经理：施工单位自检记录：根据质量验收规范的规定，水泥强度等级不应小于32、5，不同品种、不同等级的水泥严禁混用。
砂应为中粗砂，采用石屑时，其粒径应为1-5mm，且含泥量不应大于3%。
水泥砂浆面层的体积比(强度等级)必须符合设计要求，且体积比应为1:2，强度等级不应小于M15.面层与下一层应结合牢固，无空鼓、裂纹。
面层表面的坡度应符合设计要求，不得有倒泛水与积水现象。
面层表面应洁净，无裂纹、脱皮、麻面、起砂等缺陷。
踢脚线应紧密结合，高度一致，出墙厚度均匀。
楼梯踏步的宽度、高度应符合设计要求。
(5、3、8条)质量检查员和技术负责人检查了砖面层和大理石/花岗石面层的质量，并记录在验收记录中。
施工单位需要按照规范进行自检，并将记录提交给监理单位。
质量管理体系质量记录表格汇总模板
质量管理体系质量记录表格汇总文件( 资料) 档案目录Q质-01文件( 资料) 发放记录 Q质-02名称: 编号:Q质-03文件( 资料) 更改登记表Q质-资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
文件借阅( 复制) 登记表Q质-056质量信息( 反馈回复) 登记 Q质-质量信息反馈单Q质-07质量信息处理回复单Q质-08资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
文件( 资料) 接收记录 Q质-0910受控文件清单 Q质-10Q质-11年第次内部审核实施计划年月日Q质-11-1Q质-11-2审核组成员名单Q质-11-3Q质-12年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页17Q质-12-1年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页1819资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
Q质-13内部审核不符合报告注: 此表一式两份, 一份留受审核单位, 一份由组织审核部门归档。
如纠正和纠正措施涉及多个单位, 可根据情况增加份数。
Q质-14年第次内部审核报告质量( ) 字——年月日Q质-14-1Q质-14-2Q质-14-3( ) 级不合格品审理申报表 Q质-15申报单位: 编号:资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
质量工作计划( 目标) 实施情况检查表Q质-16单位: 年月日此表一式二份, 质量管理部门一份, 填报单位一份审核: 制表:27资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
质量问题认可记录Q质-17年月日质量问题认可记录Q质-17年月日资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
Q质-18日期: 检查地点:检查人:监督检查记录本问题:确认人:处理结果:单位:验证:29资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
产品质量追踪卡Q质-19品种: 批号:产品质量追踪卡Q质-19-1 品种: 批次:内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
工程质量验收记录汇总表(doc 9页)
序号
分项工程名称
检验批数
施工单位检查评定
验收意见
1
一般抹灰
符合要求
2
砖面层
符合要求
3
饰面砖粘贴
符合要求
4
水性涂料涂饰
符合要求
5
金属门窗安装
符合要求
6
塑料门窗安装
符合要求
7
门窗玻璃安装
符合要求
8
符合要求
9
符合要求
10
符合要求
11
符合要求
12
符合要求
13
护栏和扶手制作与安装
符合要求
质量控制资料
齐全有效，符合要求
年 月 日
砌体结构分部（子分部）工程质量验收记录
表G3 编号：
单位（子单位）工程名称
金地格林小城B地块MR-1
结构类型及层数
框架十一层
施工单位
中厦建设集团
技术部门负责人
李宝森
质量部门负责人
陈卫丰
分包单位
/
分包单位负责人
/
分包技术负责人
/
序号
分项工程名称
检验批数
施工单位检查评定
验收意见
1
砌体
符合要求
质量控制资料
齐全有效，符合要求
观感质量验收
好
验
收
单
位
分包单位
/
项目经理： / 年 月 日
施工单位
中厦建设集团有限公司
项目经理： 年 月 日
勘察单位
机械工业部第三勘察研究院
项目负责人：年 月 日
设计单位
海南华磊建筑设计咨询有限公司武汉分公司
项目负责人：年 月 日
质量记录一览表格式
序号表单名称表单编号版次保留限期备注1、文件目录FM420101长久2、文件散发记录FM420102长久3、文件改正申请单FM420103长久4、质量记录一览表FM420104长久5、岗位描绘书FM420105长久6、内部联系单FM553001 2 年7、会议通知单FM553003 2 年8、管理评审输入表FM560101 2 年9、会议记录FM560102 2 年10、年度培训计划表FM620101 2 年11、签到表FM620102 2 年12、职工培训简历表FM620103辞职后1 年13、招聘申请表FM620104 2 年14、面试记录表FM620105辞职后1 年15、职工登记表FM620106辞职后1 年16、新进人员试用查核表FM620107辞职后1 年17、特别人员资格查核登记表FM620108 2 年18、设施一览表FM630101 2 年19、设施简历表FM630102报废后1 年20、设施平时养护记录表FM630103 1 年21、设施维修单FM630104 2 年22、设施报废申请单FM630105 2 年23、质量计划FM710101 1 年24、订单 / 合同汇总表FM720201 2 年25、订单 / 合同评审记录表FM720202 2 年26、工矿产品购销合同FM720203 2 年27、合同改正通知单FM720204 2 年28、顾客财富登记表FM720205 2 年29、发货单（代合同）FM720206 2 年30、供给商检查评审表FM740101 1 年31、合格供给商名册FM740102长久32、采买订单FM740104长久33、供给商交货质量记录FM740105 2 年序号表单名称表单编号版次保留限期备注34、外加工出库记录单FM740106 2 年35、月份生产计划表FM750101 2 年36、月份物料需求计划表FM750102 2 年37、月份外包加工计划表FM750103 1 年38、派工单FM750104 1 年39、生产日报表FM750105 1 年40、生产进度表FM750106 1 年41、生产改正通知单FM750107 1 年42、生产交接记录FM750201 1 年43、工艺流程卡FM750202 1 年44、进料报验单FM755001 1 年45、库存物质日报表FM755002 1 年46、原辅资料生产投料清单FM755003 1 年47、检测仪器一览表FM760101 1 年48、检测设施校验计划表FM760102 1 年49、检测设施校验报告FM760103 2 年50、顾客满意度检查表FM820101 2 年51、满意度检查汇总报告FM820102 2 年52、内部质量审查年度计划FM820201 3 年53、内部质量审查安排表FM820202 3 年54、内部质量审查检查表FM820203 3 年55、内部质量审查不切合项报告FM820204 2 年56、进料查验记录表FM824001 2 年57、制程查验日报表FM824002 2 年58、成品查验报告FM824003 2 年59、不合格记录单FM830101 2 年60、不合格评审报告FM830102 2 年61、异样 / 纠正预防举措报告FM850101 2 年编写审查同意。
质量表格新版
( 月 日— 月 日)分项工程质量整改及时率登记表
单位工程名称：
记录时间：
表一
序号
分项工程 名称部位
下发整 下发整 下发整 改时间 改份数 改条数
整改 条数
未整改 条数
未及时整改 项跟踪情况
整改 及时
率
材料名称（或 供货单位（施
成品）
工部位）
不合格品登记表
单据号
检查日期
不合格数量
表二
不合格去向
检查人：
规范规定
见
工程质量问题整改告知单
单
位
施工负责人
检查中存在的问题及意见：
工程名称 检查部位
编号：
限改日期：
检查人： 内完 接受人：
2023 年 月 日 2023 年 月 日
复查人：
2023 年 月 日
月份形象部位质量情况登记表
月份
姓名
质量评估
分项名称
钢筋
三月 四月 五月 六月 七月 八月 九月 十月 十 一 十 二
审核人：
物资验证台帐
表三
进 场 使 用 材 质 材 质 编 物 资 进场物资质 不合格 物资负 责任师 质 量 检
物 资 部位 证 明 号（三证 进 场 量情况（不 解决情 责 人
查员
名称
情况 一标） 时间 合格说明） 况
例外放行单
表4
部位 例 外 放 行 其它工序情 申 请 申 请 人 质 量 监 控 主 管 领 申 请 日 放 行
月
月
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
质量管理体系质量记录表格 汇总
.文件（资料）档案目录-01Q质页脚.文件（资料）发放记录-02质 Q页脚.文件（资料）更改单-03 Q质页脚.更改登记表文件（资料）-04质Q页脚.页脚.文件借阅（复制）登记表-05Q质页脚.回复）登记质量信息（反馈 Q质-06页脚.质量信息反馈单-07Q质页脚.质量信息处理回复单-08质页脚.文件（资料）接收记录-09 Q质页脚.受控文件清单-10质Q页脚.-11 Q质次内部审核实施计划年第页脚.年月日Q质-11-1页脚.-11-2质Q审核组成员名单页脚.-11-3 质Q页脚.页脚.-12质Q年第次内部审核检查表受审核单位：页脚.页脚.-12-1质Q次内部审核检查表年第受审核单位：页脚.页脚.页脚.Q质-13内部审核不符合报告注：此表一式两份，一份留受审核单位，一份由组织审核部门归档。
如纠正和纠正措施涉及多个单位，可根据情况增加份数。
页脚.Q质-14年第次内部审核报告质量（——）字日月年页脚.页脚.页脚.-14-3质Q页脚.（）级不合格品审理申报表-15质 Q申报单位：编号：页脚.质量工作计划（目标）实施情况检查表-16质Q 单位：此表一式二份，质量管理部门一份，填报单位一份审核：制表：页脚.质量问题认可记录-17Q质年月质量问题认可记录-17Q 质年月页脚.Q质-18日期：检查地点：检查人：问题：监督检查记录本确认人：处理结果：单位：证：验页脚.产品质量追踪卡-19质Q 品种：批号：页脚.产品质量追踪卡-19-1 Q页脚.内部沟通函-20质Q 年月日一式三份（发件单位，收件单位，质管部门）内部沟通函-20质Q 年月日一式三份（发件单位，收件单位，质管部门）页脚.产品质量评审记录-21质页脚.例外放行审批表Q质-22注：本表一式四份，随产品流转一份，生产单位、检验部门、质量管理部门各一份。
页脚.不合格品审理人员推荐（增补、注销）表Q质-23单位：年月日页脚.不合格品审理人员审批表-24质Q页脚.废品移交单-25质Q编号：日年月注：废品产生的时间段以不合格品发生时间为准；表中填不完，可以附页。
质量记录汇总表表格格式
培训效果评估表
员工内部异动表
员工入职申请表
员工试用期转正报告
员工培训签到表
招聘需求申请表
员工招聘合同书
生产排程表
工程单A/ B
生产日报表
质H记录汇总表
QR-008NO.003
序
号
质量记录名称
记录时间
保存期
（年）
备注
生产补料申请单
补数申请单
生产欠数统计表
产品标识单
生产流程卡
不合格品标签
纠正、预防措施报告
内部审核检查表
内部审核不合格报告
各部门的控制图
半成品检验记录
紧急放行申请单
成品检验记录
纠正和预防措施处理单
采购物资分类明细表
各种统计分析报告
管理评审计划
管理评审才聘
质H记录汇总表
QR-008NO.005
序 号
质量记录名称
记录时间
保存期
（年）
备注
纠正、预防措施报告
质H记录汇总表
QR-008NO.0ห้องสมุดไป่ตู้1
部门：
序
号
质量记录名称
记录时间
保存期
（年）
备注
文件发放清单
文件发放登记表
文件更改履历表
文件借阅登记表
作废文件处理审批单
文件更改申请单
文件更改通知单
质量记录汇总表
质量记录表样审批表
过期质量记录销毁清单
设备台帐
设备日常保养项目表
报废申请表
定期保养计划及记录表
维修记录表
不合格品处理报告
来料椅验报口
质量检查才聘
首件质量确认报告
产品合格证
产品质检记录表格模板汇总
产品质检记录表格模板汇总1. 背景介绍在产品生产和销售过程中，质检记录表格是一种重要的工具，用于记录产品的质量检查结果和相关信息。
本文档旨在汇总常用的产品质检记录表格模板，以供参考和使用。
2. 表格模板一：基本信息记录表格- 表格名称：基本信息记录表格- 功能描述：记录产品基本信息，如产品名称、编号、生产日期等。
- 样例图片：（可根据需要插入图片）3. 表格模板二：外观质量检查表格- 表格名称：外观质量检查表格- 功能描述：记录产品外观质量的检查结果，如表面缺陷、颜色偏差等。
- 样例图片：（可根据需要插入图片）4. 表格模板三：尺寸测量记录表格- 表格名称：尺寸测量记录表格- 功能描述：记录产品尺寸测量结果，如长度、宽度、高度等。
- 样例图片：（可根据需要插入图片）5. 表格模板四：功能性能检测表格- 表格名称：功能性能检测表格- 功能描述：记录产品功能性能的检测结果，如电池续航时间、速度等。
- 样例图片：（可根据需要插入图片）6. 表格模板五：材料成分检测表格- 表格名称：材料成分检测表格- 功能描述：记录产品材料成分的检测结果，如含量、成分比例等。
- 样例图片：（可根据需要插入图片）7. 表格模板六：质量问题反馈表格- 表格名称：质量问题反馈表格- 功能描述：记录产品质量问题的详细信息，如问题描述、产生原因、处理方案等。
- 样例图片：（可根据需要插入图片）8. 其他注意事项- 根据项目需要，可根据以上模板进行合理组合或进行定制化修改。
- 表格的设计应简洁清晰，易于填写和查阅。
- 填写表格时需准确、详细，确保质检信息的真实性和准确性。
以上是常用的产品质检记录表格模板汇总，希望对您有所帮助。
根据具体需求，您可灵活选择和调整模板，以适应不同产品和质检要求。
祝质检工作顺利！。
质量记录表格汇总86张
文件发放清单受控文件清单部门：第页共页制表：审批：日期：文件管理登记表部门：第页共页制表：审批：日期：文件领用申请单文件更改申请单文件销毁/留用申请单销毁文件登记表文档目录文件夹/袋名称：编号：编制：日期：文件借阅登记表有效文件登记表类别：体系文件编制：批准：有效期：质量记录清单部门：第页共页编制：审批：日期：管理评审计划管理评审通知管理评审记录管理评审会议签到表管理评审报告管理评审纠正/预防/改进措施记录单年度公司培训计划编制部门：负责人：编制日期：审批：第页共页个人培训记录培训考核记录表特殊工作人员资格审查记录表人力资源需求计划表员工培训考核有效性评价设施设备需求表设施设备报废申请表办公用品领用单设施设备记录设备管理台帐质量计划实施情况检查表产品要求确认表质量反馈信息处理单更改通知单_____________项目/产品开发建议书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________可行性分析报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计任务书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计评审报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计确认报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计验证报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日供方质量保证能力调查表请如实填写或选择下列各项，谢谢合作。
供方产品调查表供方质量保证能力评价报告供方质量保证能力评价报告合格供方名单拟制：审核：批准：日期：合格供方复审报告说明：表中评价方式共有a b c d四种，内容如下a 供方能力和质量体系的现场评价；b产品样品评价；c对比类似产品的历史情况；d对比其它使用者的使用经验。
产品质检记录表格模板汇总
产品质检记录表格模板汇总1. 引言本文档旨在提供一系列产品质检记录表格模板，以帮助记录和跟踪产品的质量问题。
这些模板可以根据需要进行定制，以适应不同行业和产品类型的质检需求。
2. 模板汇总2.1 产品质检记录表格模板 A该模板适用于记录产品质量检查的基本信息和结果。
字段：- 产品名称：记录被检查产品的名称。
- 检查日期：记录进行质量检查的日期。
- 质检人员：记录进行质量检查的人员姓名。
- 规格要求：记录该产品的规格要求。
- 实际情况：记录该产品在质量检查过程中的实际情况。
- 结果：记录质量检查的结果，如合格、不合格等。
2.2 产品质检记录表格模板 B该模板适用于记录产品质量问题的详细信息和解决方案。
字段：- 问题描述：记录发现的质量问题的具体描述。
- 质检日期：记录质检人员发现问题的日期。
- 问题类型：记录质量问题的类型，如尺寸偏差、外观缺陷等。
- 问题等级：记录质量问题的严重程度，如轻微、一般、严重等。
- 解决方案：记录解决发现质量问题的具体方法和措施。
- 负责人：记录负责解决质量问题的人员姓名。
2.3 产品质检记录表格模板 C该模板适用于持续跟踪产品质量问题的整改情况。
字段：- 问题描述：记录发现的质量问题的具体描述。
- 提出日期：记录质检人员提出质量问题的日期。
- 解决方案：记录解决质量问题的具体方法和措施。
- 负责人：记录负责解决质量问题的人员姓名。
- 整改进度：记录质量问题整改的进度情况，如进行中、已解决等。
- 备注：记录其他相关信息或备注。
3. 总结以上是产品质检记录表格模板的汇总，可以根据需要选择合适的模板进行使用。
这些模板的使用有助于记录和跟踪产品质量问题，以便及时解决和改进产品质量。
请根据实际情况进行修改和定制，以满足质检需求。
如需更多信息或其他帮助，请随时与我联系。
质量管理体系记录表格汇总
室负责人
所技术负责人
年月日
周期检定/校准计划实施记录
JZNR0801-2007
所属科室：
序号
检定单位
计 量 标 准 器
到期检定时间
检定周期
计划实施登记
备 注
仪器名称
型号规格
准确度
测量范围
国别、生产厂
器号
保管人
送检时间
检定时间
证书号
恒温室房运行监控记录
JZNR0901-2007
恒温室：
日期
监控点
生 产 日 期抽（到）日期
接 样 日 期检 验 日 期
抽 样 地 点抽 样 基 数
样 品 数 量
检 验 依 据
样 品 描 述
试 验 环 境
检 验 项 目
检 验 结 论：
检 验 科 室：
备 注：
检验人员： 审 核：
JZNR0503-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录续页
№：本记录共 页第 页
X X县计量测试所
检定原始记录
№：
样品名称
样品编号
检验性质
检验时间年 月 日起 年 月 日止
检验科室
页 数
存档时间
JZNR0502-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录首页
№：本记录共 页第 页
受 检 单 位样 品 名 称
型 号 规 格任 务 编 号
委 托 单 位检 验 类 别
抽送样单位样 品 编 号商标
1、如实向受委托人介绍本协议所涉产品生产情况；
2、按检验标准要求或双方约定提供检验所需样品，并保证样品的适检性和真实性；
3、依法使用检验合格标识，不得在未检验或检验不合格的产品上使用检验合格标识；
质量记录汇总表
3
120
取样送检单
JYT/QJ-8-14
3
121
检验录
JYT/QJ-8-15
3
122
过程监控记录
JYT/QJ-8-16
3
123
产品质量验收月报表
JYT/QJ-8-17
3
124
不合格品通知单
JYT/QJ-8-18
3
125
不合格品台帐
JYT/QJ-8-19
3
126
质量事故报告单
JYT/QJ-8-20
JYT/QJ-7-28
3
81
在制品
JYT/QJ-7-29-1
永久
82
不合格证
JYT/QJ-7-29-2
永久
83
合格标签
JYT/QJ-7-29-3
永久
84
待处理标签
JYT/QJ-7-29-4
永久
85
待检标签
JYT/QJ-7-29-5
永久
86
材料卡
JYT/QJ-7-29-6
永久
87
仓库发货记录
JYT/QJ-7-30
日期：日期：
记录汇总表
编号
03
文件号
JYT/QJ-4-00
序号
文件名称
文件号
保存年限
备注
67
合格供方名单
JYT/QJ-7-19
永久
68
供方评价表
JYT/QJ-7-20
永久
69
供方台帐
JYT/QJ-7-20-1
永久
70
采购单
JYT/QJ-7-21
3
71
药店质量记录表格模板
质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、采购计划表7、购进质量验收药品目录8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问题查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告文件编制申请批准表申请人（部门）：制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：供货方汇总表供货方质量体系调查表药品采购计划表日期：年月日供应商：计划制定：审核：批准：购进、质量验收药品目录页码药品质量档案表药品验收记录. . .药品储存、陈列环境检查记录环境温湿度监测记录近效期药品催销表编号：填报日期：年月日报告人：药品拆零销售记录药品通用名称：商品名称：. . .中药方剂调配销售记录表顾客意见征询表尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。
谢谢药品质量问题查询表药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告药品质量信息汇总分析表日期：年月日分析类型：药品销售分析年月日到年月日；本企业药品销售情况统计分析如下：药品质量异常情况报告表不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号：药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药店员工花名册企业年度培训计划表企业设施设备一览表设施、设备档案表。
质量不良记录汇总表
1
杨少杰
项目经理
0．5
未取得施工许可证擅自开工
表2—3.1
第1款
2006.5．19
28
商丘交通苑高层社区
河南省育兴建设监理有限公司
3
史兴振
项目总监
3
未按经施工图审查合格的设计文件对施工进行监理；有影响工程质量的违法行为
表2—6.1
第6款
表2—6.2
第14款
2006.5.19
附件四
4—6月份各省辖市上报工程质量不良记录汇总表
地市
序号
工程名称
责任单位
责任单位记分
责 任 人
不良行为事实
对应河南省不良记录
条款
记录时间
姓名
职务
记分
济
源
1
武警济源市消防
支队指挥中心
河南水利建筑工程有限公司
4
李复玉
项目
经理
3．5
1、未取得施工许可证擅自施工；
2、未经监理工程师签字进入下一道工序施工；
1、项目经理变更未办理相应手续；
表2—3.1
第1、7、10款
2006．4．21
2
建业森林半岛2#、3#、5#、6#、7#号楼
河南省万安工程建设监理公司
4
段炎召
项目
总监
3．5
1、未按法律法规及有关技术标准和监理合同对施工实施监理；
2、监理工程师、总监和监理工程师代表未按规定进行签字；
表2—6.1
第5、7款
表2—6.2
第11款
2006．4．24
7
信阳市碧水帝影19#楼
中建三局四公司
1
(模板)GSP质量记录表格汇总之一【竖排】
文件会稿单文件借（查）阅登记表文件销毁申请单文件收回销毁记录ABYY-ZR008-00 文件名称: 文号或编码：《药品经营质量管理规范》内部评审和公司质量管理体系审核计划ABYY-ZR011-00按照国家《药品经营质量管理规范》的要求以及公司制度规定，公司应组织人员对每年度的质量管理体系进行审核以及对《药品经营质量管理规范》在我公司的实施情况进行内部评审。
公司《质量管理制度》中的“质量管理体系审核制度”的7.2条具体规定：公司的质量管理体系审核应“每年进行一次，按照公司质量管理制度规定进行。
”同时还明确了，在进行质量管理体系审核时“同时实施《药品经营质量管理规范》的内部评审”。
200 年度体系审核和“GSP”评审计划安排如下：一.检查时间：二.检查人员：三.检查内容：1.质量管理体系运行状况；2. 《药品经营质量管理规范》实施情况；四.评审时间：五.评审地点：六.评审内容：1.质量体系运行情况；2.本公司经营方式和经营范围； *04013.组织机构与管理职责； 0501-07024.质量管理制度执行情况； *0801- *08025.人员与培训教育情况； 1001-17026. 健康体检 1601-16027.经营和仓储设施、设备运行状态； 1801-25018.进货质量管理； 2701-34019.入库验收质量管理；*3501-351310. 不合格药品管理； 4001-400511.药品保管与储存； 3601、*4101-411112.药品在库养护 3701、4201-420913.药品出库管理 4301-450114. 药品运输管理 4601-490215.药品销售和售后服务工作； 5001--570216.存在问题的整改及预防措施。
七.评审方式：会议评审。
八.评审部门：公司质量领导小组。
九.评审结果：报告形式。
四川省XXX医药有限公司质量管理部年月日《药品经营质量管理规范》实施情况内部评审公司质量管理体系年度审核审批表ABYY-ZR012-00编制时间：年月日四川省XXX医药有限公司质量管理体系评审记录表ABYY-ZR013-00不合格项通知书ABYY-ZR014-00 通知部门：编号:通知发出部门：GSP内部评审小组整改检查：质量管理部年月日整改实施报告ABYY-ZR015-00 GSP内部评审小组：编号:报告部门：经办人：质量信息传递、反馈表ABYY-ZR017-00建档日期：存档编号：ABYY-ZR018-00质量管理工作随笔四川省XXX医药有限公司四川省XXX医药有限公司质量管理工作随笔日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：制度执行情况监督检查记录ABYY-ZR019-00制度执行情况监督检查记录整改通知单药品不合格报告、确认单四川省XXX医药有限公司药品不合格报告、确认单药品拒收通知单ABYY-ZR024-00四川省XXX医药有限公司药品拒收通知单药品质量复检通知单ABYY-ZR025-00。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
半成品检验记录
紧急放行申请单
成品检验记录
纠正和预防措施处理单
采购物资分类明细表
各种统计分析报告
管理评审计划
管理评审报告
质量记录汇总表
QR-008
序号
质量记录名称
记录时间
保存期（年）
备注
纠正、预防措施报告
来料检验报告
质量检查报告
首件质量确认报告
产品合格证
入库单
出货明细表
送货单
订单
供货商清单
供货商样品评估表
供货商评估表
申购单
质量记录汇总表
QR-008
序号
质量记录名称
记录时间
保存期（年）
备注
采购单
收货记录
领料单
物料台帐
监视和测量装置台帐
计量校准计划
内校记录表
内部审核计划
内部审核报告
内部审核检查表
内部审核不合格报告
质量记录汇总表表格格式
质量记录汇总表
QR-008
部门：
序号
质量记录名称
记录时间
保存期（年）
备注
文件发放清单
文件发放登记表
文件更改履历表
文件借阅登记表
作废文件处理审批单
文件更改申请单
文件更改通知单
质量记录汇总表
质量记录表样审批表
过期质量记录销毁清单
设备台帐
设备日常保养项目表
报废申请表
定期保养计划及记录表
培训效果评估表
员工内部异动表
员工入职申请表
员工试用期转正报告
员工培训签到表
招聘需求申请表
员工表
质量记录汇总表
QR-008
序号
质量记录名称
记录时间
保存期（年）
备注
生产补料申请单
补数申请单
生产欠数统计表
产品标识单
生产流程卡
不合格品标签
纠正、预防措施报告
不合格品处理报告
维修记录表
维修通知书
5S活动计划
5S检查评分标准
5S整改通知书
5S部门代表名单一览表
质量记录汇总表
QR-008
序号
质量记录名称
记录时间
保存期（年）
备注
5S组员巡查值日表
5S值日巡查各部门不符合表
客户意见调查表
客户提供品之记录书
客户投诉/退货处理报告
客户投诉登记表
客户退货登记表
报价单
年、月度培训计划
培训记录表