质量管理记录表格大全
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表（1）-（3）4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单：1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡（1）-（7）6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领（借）用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器（停用）报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。
药品经营质量管理记录表格完整打印版
药品零售企业的质量管理记录表格目录：
一、药品采购记录表
二、药品验收记录表
三、药品陈列检查记录表
四、药品养护记录表
五、药品销售记录表；
六、中药饮片处方审核、调配核对记录表
七、中药饮片清斗装斗记录表
八、药品拆零销售记录表
九、温湿度监测记录表
十、药品质量投诉和质量事故处理记录表
十一、药品不良反应报告记录表
十二、不合格药品处理记录表
十三、首营企业审核记录表
十四、首营品种审核记录表
药品采购记录表
采购人：主管负责人：
药品验收记录表
验收人：主管负责人：
验收人：主管负责人：
检查人：主管负责人：
养护人：主管负责人：
记录人：主管负责人：
中药饮片处方审核、调配核对记录表
中药饮片清斗装斗记录表
养护人：主管负责人：
药品拆零销售记录表
温湿度监测记录表
日期：
日期：
日期：
日期：。
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注：每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表（1）
质量监督记录表（3）
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制：确认：
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师：您好！
为了使检验科的工作持续改进，使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要，请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢！
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注：1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购，产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注：认真如实填写。
保存备查！
化学危险品管理记录表
注：认真如实填写。
保存备查！
专业人员讨论记录表部门：。
每日质量安全检查记录表格
每日质量安全检查记录
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查结果
处理结果
质量安全员
备注
1
设计
2
材料与零部件
3
作业（工艺）
4
焊接
5
热处理
6
无损检测
7
理化检验
8
检验与试验
9
生产设备和检验与试验装置
10
人员管理
11
政府监督、通报、预警
12
投诉举报
量安全员：
注：1.以上检查结果合格直接打“√”，若有不合格则在“检查结果”栏内填写不合格事项，同时填写处理结果。
质量管理体系质量记录表格 汇总
.文件（资料）档案目录-01Q质页脚.文件（资料）发放记录-02质 Q页脚.文件（资料）更改单-03 Q质页脚.更改登记表文件（资料）-04质Q页脚.页脚.文件借阅（复制）登记表-05Q质页脚.回复）登记质量信息（反馈 Q质-06页脚.质量信息反馈单-07Q质页脚.质量信息处理回复单-08质页脚.文件（资料）接收记录-09 Q质页脚.受控文件清单-10质Q页脚.-11 Q质次内部审核实施计划年第页脚.年月日Q质-11-1页脚.-11-2质Q审核组成员名单页脚.-11-3 质Q页脚.页脚.-12质Q年第次内部审核检查表受审核单位：页脚.页脚.-12-1质Q次内部审核检查表年第受审核单位：页脚.页脚.页脚.Q质-13内部审核不符合报告注：此表一式两份，一份留受审核单位，一份由组织审核部门归档。
如纠正和纠正措施涉及多个单位，可根据情况增加份数。
页脚.Q质-14年第次内部审核报告质量（——）字日月年页脚.页脚.页脚.-14-3质Q页脚.（）级不合格品审理申报表-15质 Q申报单位：编号：页脚.质量工作计划（目标）实施情况检查表-16质Q 单位：此表一式二份，质量管理部门一份，填报单位一份审核：制表：页脚.质量问题认可记录-17Q质年月质量问题认可记录-17Q 质年月页脚.Q质-18日期：检查地点：检查人：问题：监督检查记录本确认人：处理结果：单位：证：验页脚.产品质量追踪卡-19质Q 品种：批号：页脚.产品质量追踪卡-19-1 Q页脚.内部沟通函-20质Q 年月日一式三份（发件单位，收件单位，质管部门）内部沟通函-20质Q 年月日一式三份（发件单位，收件单位，质管部门）页脚.产品质量评审记录-21质页脚.例外放行审批表Q质-22注：本表一式四份，随产品流转一份，生产单位、检验部门、质量管理部门各一份。
页脚.不合格品审理人员推荐（增补、注销）表Q质-23单位：年月日页脚.不合格品审理人员审批表-24质Q页脚.废品移交单-25质Q编号：日年月注：废品产生的时间段以不合格品发生时间为准；表中填不完，可以附页。
质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)
发放部门
序号
编码
名称
文件名
质量管理记录表格电子文件Fra bibliotek码页码
文件借阅登记表
序号
借阅日期
文件编号
文件名称
所在单位领导签批
办公室主任签批
领用人签字
归还时间
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
记录人
批准人
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
文件发改登记表
部门：
分发号
文件
名称
文件
编号
版
本
修改状态
总页敷
接收部门
收丈签名
收文日期
回收签名
页码
修改编号
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
外来文件清单
序号
丈件名称
发文单位
发文号
版本号
页数
审批人
日期
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
文件发放范围清单
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
管理评审计划
评审时间
评审报告编号
评审目的
评审依据
参加人员
评审内容
所需的文件和资料
编制人日期
批准人日期
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
出
管理评审报告
评审时间
主持人
评审内容：
评审结论：
出席人员签名：
记录人
审批人
文件名
质量管理记景表格
电子文件编码
页码
合同评审记录
质量管理制度执行情况考核记录(10张表格)
2.考核结果与个人奖金挂钩。(10分）
《备注:被考核人与考核人不能为同一人比如执业药师不可考核本人》
考核时间
*年＊月*日
考核人
按照在册人员的岗位填写人名
复查
时间：
考核人:
被考核
人签字
制度名称
分
值
考核内容及评分标准
实际分数
被考核人
签字
存在问题
整改措施
整改后情况
3。在质量事故处理过程中,要坚持“三不放过”原则(10分）
质量信息管理制度
30
1.质量管理员负责收集质量信息,对顾客提出的药品质量方面的意见及时认真处理，必要时上报公司质量管理部(10分）
在册养护人员
2。养护员每月填写《近效期药品催销表》，上报店经理（10分）
3.禁止销售过效期药品（10分）
考核时间
＊年＊月＊日
考核人
按照在册人员的岗位填写人名
复查
时间:
考核人:
被考核
人签字
制度名称
分
值
考核内容及评分标准
实际分数
被考核人
签字
存在问题
整改措施
整改后情况
剂量管理制度
40
1。购置的计量器具必须有计量标志（10分）
3.店堂悬挂服务公约，设顾客意见簿，公布本店及公司质量管理部监督电话,对顾客反映的问题,认真对待，及时处理并做记录（10分)
4。设立咨询台，由执业药师或药师以上职称人员负责指导顾客安全合理用药(10分)
5。店堂内备开水及清洁卫生水杯,方便顾客用药（10分）
近效期药品管理制度
30
1。药品销售执行“先产先销，近效期先销”的原则(10分）
养护员
质量管理体系记录表格目录清单及表格大全
记录表格目录清单及表格大全
文件发放、回收记录
文件借阅、复制记录
部门受控文件清单
文件更改清单
文件销毁申请单
记录清单
质量策划实施情况检查表
管理评审计划
管理评审通知单
管理评审报告
年度培训计划
培训申请单
培训记录表
员工能力档案
生产设施配置申请单
设施验收单
设施管理卡
生产设施一览表
设施日常保养项目表
评审目的：
对公司QMS进行评审，以确保持续的适宜性，充分性和有效性。
评审组织：
主持：总经理
出席：管理者代表、副总经理、工程师、各部门负责人。
评审情况总结：
培训记录表
编号：GB-6.1-03
培训对象：（共 人）
培训内容：
培训时间：
结果：
记录人：日期：
培训申请单
编号：GB-6.1-02
申请部门
申请人
申请日期
设 施 检修单
设施使用部门：编号：SJ-6.2-07
设施名称
设施编号
型号规格
检修申请人
故障发生时间和现象：
检修记录：
检修人：日期：
验收记录：
验收人： 日期：
备注：
设施报废单
编号：SJ-6.2-08
设施使用部门：
设施名称
设施编号
起用时间
型号规格
原价格
报废申请人
报废原因：
审批意见：
批准人：日期：
备注：
合同评审记录
学历
身份证
号 码
联系
电话
户籍
所在地
现住址
联系
电话
质量管理体系记录表格
部门负责人：签名：日期：
文件更改通知单
编码：ZLRH/QR—4.2.3—05
序号：
文件名称
编码
版本号
更
改
原
因
更
改
内
容
更改方式
改版
换页
笔改
审核人
日期
批准人
日期
文件销毁申请
编码：ZLRH/QR—4.2.3—06
序号：
文件名称
编码
版本号
份数
销毁原因：
所在部门意见：
申请人：日期：
文件保管部门意见：
入库单（回执）
编码：××××/QR——04第号
科目
年月日
备注
名称
单位
数量
单价
金额
百
十
万
千
百
十
元
角
分
主管：会计：库管员：经手人：
出库单（存根）
编码：××××/QR——05第号
科目
年月日
用途
名称
单位
数量
单价
金额
百
十
万
千
百
十
元
角
分
主管：会计：库管员：经手人：
出库单（记帐凭证）
编码：××××/QR——05第号
编码：ZLRH/QR——03(01)
序号：
设施名称
型号规格
制造厂家
出厂日期
出厂编号
价值
到货日期
安装始用日期
管理卡号
分类编号
档案号
使用单位
用
途
资料与配件
技术参数
编码：ZLRH/QR——03(02)
企业质量管理纪录表格大全样本
质量记录控制清单编号：QR/WKN—424—01编制：批准：质量记录控制清单编号：QR/WKN—424—01编制：批准：质量记录控制清单编号：QR/WKN—424—01编制： 批准：质 量记 录 控 制 清 单编号：QR/WKN —424—01编制：批准：受控文件清单编号：QR/WKN ——423—01编制：审核：批准：日期：外来文献控制清单编号：QR /WKN——423—02 序号：文献发放/收回记录编号：QR/WKN—423—03 序号：001文件更改申请编号：QR/WKN——423—04 序号：文件销毁申请编号：QR/WKN——423—05 序号：管理评审计划编号：QR/WKN——560—01 序号：管理评审通知编号：QR/WKN——560—02 序号：管 理 评审 报 告记录编号：QR/WKN ——560—03 序号：管理评审评价表编号：QR/WKN 560—05评审员签名：评审日期：管理评审评价资料（之）编号：QR/WKN——560—06 资料顺序号：编制：审核：批准：年度培训筹划编号：QR/WKN——620—01培训记录表编号：QR/WKN—620—02 序号：员工培训需求申请单编号：QR/WKN—620—03设施验收单编号：QR/WKN——630—02 序号：设施寻常保养项目表编号：QR/WKN 630—03设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月设施检修筹划编号：QR/WKN——630—04执行部门：序号：设施检修单编号：QR/WKN—630—05设施使用部门：序号：设施报废单编号：QR/WKN——630—06使用部门：序号：产品规定评审表编号：QR/WKN—720—01□初次评审□修订（原评审表号：）序号：定单确认表编号：QR/WKN—720—02 序号：顾客反馈解决登记表编号：QR/WKN—720—04 序号：时间：从年月—年月设计开发建议书编号：QR/WKN—730—01 序号：设计和开发筹划书编号：QR/WKN—730—02 序号：设计和开发任务书编号：QR/WKN—730—03 序号主管副总经理签名：年月日设计和开发方案编号：QR/WKN—730—04 序号设计开发验证记录编号：QR/WKN—730—05 序号：设计评审登记表编号：QR/WKN—730—06 序号：设计开发输出清单编号：QR/WKN—730—07 序号：设计实验报告编号：QR/WKN—730—09 序号：客户试用报告编号：QR/WKN—730—10 序号：新产品鉴定报告编号：QR/WKN—730—11 序号：设计和开发信息联系单编号：QR/WKN——730-12 序号：供方评估登记表编号：QR/WKN—740—01 序号：合格供方名单编号：QR/WKN—740—02 序号：供方业绩评价表编号：QR/WKN—740—03 序号：采购申请单编号：QR/WKN—740—04 序号：采购员：日期：主管领导批准：日期：生产计划单编号：QR/WKN—751—01 序号：编制：日期：审核：日期：批准：日期：测量监视设备履历卡编号：QR/WKN—760—02 序号：填表人：审核：批准：计量设备校准计划表编号：QR/WKN—760—03 序号：编制：审核：批准：时间：校准记录表编号：QR/WKN—760—04 序号：顾客满意度调查表编号：QR/WKN—821—02 序号：年度内审计划编号：QR/WKN—822—01 序号：审核实施计划编号：QR/WKN——822—02 序号：审核组组长：成员：年月日第页共页1、审核目：2、审核根据：GB/T 19001- idt ISO 9001：公司质量手册第一版及质量管理体系其她文献3、审核覆盖产品：4、审核时间：年月日到月日初次会议时间：年月日时分末次会议时间：年月日时分5、现场审核期间请被审核方关于人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者和代表及与审核关于管理人员参加。
最新13要素质量管理标准化表格汇编
最新13要素质量管理标准化表格汇编本文档旨在提供最新版的13要素质量管理标准化表格汇编，以便于企业能够更好地进行质量管理和提升产品质量。
1. 表格1 - 质量目标设定表格该表格用于记录企业的质量目标和相关指标，以便于追踪和评估企业在质量管理方面的表现。
2. 表格2 - 流程图制作表格该表格可以帮助企业制作流程图，以清晰地展示各个质量管理流程的各个环节和相互关系。
3. 表格3 - 质量检查记录表格该表格用于记录产品质量检查的结果和问题，以便于及时发现并解决产品质量方面的问题。
4. 表格4 - 不良品追溯表格该表格用于记录不良品的追溯信息，包括不良品的批次、原因和处理措施等，以便于追踪和改进产品质量。
5. 表格5 - 内部审核计划表格该表格用于制定内部审核计划，明确审核的时间、范围和责任人，以确保企业的质量管理体系有效运行。
6. 表格6 - 客户投诉处理表格该表格用于记录客户的投诉，并记录处理的过程和结果，以便于改进产品和提升客户满意度。
7. 表格7 - 变更管理申请表格该表格用于记录变更管理的申请，包括变更的内容、原因和影响分析等，以确保变更管理的合理性和有效性。
8. 表格8 - 培训记录表格该表格用于记录员工的培训情况，包括培训内容、培训时间和培训人员等，以确保员工具备必要的质量管理知识和技能。
9. 表格9 - 外部供应商评估表格该表格用于评估和选择外部供应商，包括供应商的质量管理体系、质量证书和供应能力等，以确保供应链的稳定和可靠。
10. 表格10 - 设备维护记录表格该表格用于记录设备的维护情况和维护计划，以确保设备正常运行并保证产品的质量稳定性。
11. 表格11 - 风险评估表格该表格用于进行风险评估，识别和分析潜在的质量管理风险，并制定相应的控制措施以降低风险。
12. 表格12 - 环境监测记录表格该表格用于记录环境监测结果，包括环境因素对产品质量的影响和采取的相应措施，以确保产品符合环境相关的法规和标准。
质量管理体系记录表格
文件发放、借阅、复制、回收记录
文件更改/销毁清单
文件修订申请表
文件归档登记表
接收单位: 填表人: 年月日
文件借（查）阅登记表
文件评审记录表
受控文件清单
管理评审改进措施跟踪验证表
年度培训计划
培训记录表
职工培训档案
质量记录控制清单
内审计划
内审检查表
审核员：共页第页
内部质量审核首(末)次会议签到表
信息联络单
销售合同台帐
口头(电话)订货记录表
顾客满意程度调查表
顾客满意度汇总分析表
顾客意见处理表
供方评定记录表
合格供方名录
采购计划
设备台帐
设备检修养护计划
设施日常保养项目表
设备维修记录表
设施报废申请单
不符合报告
不符合项目分布表
4.1 4.2
5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6
6.1 6.2 6.3 6.4
7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6
8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 合计
编制： 日期： 审批： 日期：
部 门 章 节
进货验证记录
进货验证记录
不合格品报告
不合格品通知单
纠正和预防措施处理清单
医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间：年月日编码：
生产企业(签章)
国家食品药品监督管理局制。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号：序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号：文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围：负责人：年月日审批意见：审批人：年月日收/发文记录编号：序号：序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号：序号：文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容：更改前页码更改后页码编制人：审核：批准：年月日作废文件登记表编号：序号：序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号：序号：文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因：申请人：年月日审核部门意见：负责人：年月日审批：批准：记录清单编号：序号：序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人：编号：评审日期评审时间地点管理评审内容：评审准备要求：参加评审人员：编制：审核：批准：日期：编号：S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号：管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员：评审目的：评审内容：评审情况综述：评审结论：措施要求：年度员工培训计划表编号：序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见：签字：年月日编制部门负责人：(盖章)编制人：(盖章)编制日期：年月日培训人员名册编号：序号：序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号：序号：时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号：序号：序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人：审核人：设备管理卡编号：设施名称本厂编号型号（规格）验收日期生产厂家使用部门主要技术参数：随机附件及资料：检修历史记录：备注：填写人：日期：设备日常保养记录编号：设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“△”为周保，“○”为月保，“X”有异常情况，应用在“异常情况记录”栏予以记录。
质量管理体系记录表格目录模板
品质部
五年
检验原始记录
QR-8.2.4-09
A/O
品质部
长期
纯化水水质检验报告
QR-8.2.4-04
A/O
品质部
五年
纯化水原始检验记录
QR-8.2.4-04-1
A/O
品质部
五年
纯化水微生物限度检查记录
QR-8.2.4-04-2
A/O
品质部
五年
8.3不合格品控制
不合格品评审处置单
QR-8.3-01
QR-8.2.1-02
A/O
业务部
长期
顾客抱怨和信息反馈处理记录表
QR-8.2.1-03
A/O
业务部
长期
8.2.2内部审核
内部年度审核计划
QR-8.2.2-01
A/O
管 代
长期
内审实施计划
QR-8.2.2-02
A/O
管 代
长期
内审检查表
QR-8.2.2-03
A/O
管 代
长期
不符合项报告
QR-8.2.2-04
QR-8.2.4-02-01
A/O
品质部
五年
内包装检验记录
QR-8.2.4-02-02
A/O
品质部
五年
超声熔接组装检验记录
QR-8.2.4-03-01
A/O
品质部
五年
记录表格目录
版号：A
第6页共6页
标题:记录表格目录
记录表格名称
文件代号
修改状态
保存部门
保存期限
成品检验报告
QR-8.2.4-03-01
A/O
综合部
五年
质量管理体系记录表格汇总
室负责人
所技术负责人
年月日
周期检定/校准计划实施记录
JZNR0801-2007
所属科室：
序号
检定单位
计 量 标 准 器
到期检定时间
检定周期
计划实施登记
备 注
仪器名称
型号规格
准确度
测量范围
国别、生产厂
器号
保管人
送检时间
检定时间
证书号
恒温室房运行监控记录
JZNR0901-2007
恒温室：
日期
监控点
生 产 日 期抽（到）日期
接 样 日 期检 验 日 期
抽 样 地 点抽 样 基 数
样 品 数 量
检 验 依 据
样 品 描 述
试 验 环 境
检 验 项 目
检 验 结 论：
检 验 科 室：
备 注：
检验人员： 审 核：
JZNR0503-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录续页
№：本记录共 页第 页
X X县计量测试所
检定原始记录
№：
样品名称
样品编号
检验性质
检验时间年 月 日起 年 月 日止
检验科室
页 数
存档时间
JZNR0502-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录首页
№：本记录共 页第 页
受 检 单 位样 品 名 称
型 号 规 格任 务 编 号
委 托 单 位检 验 类 别
抽送样单位样 品 编 号商标
1、如实向受委托人介绍本协议所涉产品生产情况；
2、按检验标准要求或双方约定提供检验所需样品，并保证样品的适检性和真实性；
3、依法使用检验合格标识，不得在未检验或检验不合格的产品上使用检验合格标识；
2020年(质量管理套表)质量记录清单表格
（质量管理套表）质量记录清单表格文件发放、回收记录编号：BG－4.1－01 第页/共页文件借阅、复制记录编号：BG－4.1－02 第页/共页部门受控文件清单部门：编号：BG－4.1－03受控文件总清单编号：BG－4.1－03 第页/共页文件更改申请单编号：BG－4.1－04 序号：文件销毁申请单编号：BG－4.1－05 序号：部门质量记录清单编号：BG－4.2－01 第页/共页质量策划实施情况检查表编号：BG－5.2－01 序号：管理评审计划编号：BG－5.4－01 序号：管理评审通知单编号：BG－5.4－02 序号：管理评审报告编号：BG－5.4－03 第页/共页培训申请表编号：BG－6.1－01 序号：培训记录第页/共页编号：BG－6.1－02培训记录编号：BG－6.1－02 第页/共页年度培训计划编号：BG－6.1－03 第页/共页持证上岗人员名册编号：BG－6.1－04 第页/共页生产设施配置申请表编号：BG－6.2－01 序号：设施验收单编号：BG－6.2－02 序号：设施管理卡编号：BG－6.2－03 序号：设施管理卡编号：BG－6.2－03 序号：生产设施一览表编号：BG－6.2－04 第页/共页机器设备维护保养记录编号：BG－6.2－05设备名称：设备编号：使用部门：保养人：月：设备检修计划编号：BG－6.2－06 第页/共页设备检修记录编号：BG－6.2－07 序号：设施报废申请表编号：BG－6.2－08 序号：维修申请单编号：BG－6.2－09 序号：工作环境检查表编号：BG-6.2-10检查人员：检查时间：年月日注：每月检查一次。
合格者画√，不合格者画×。
产品要求评审表编号：BG－7.2－01（）初次评审（）修订（原评审表号：）序号：定单确认表编号：BG－7.2－02 序号：顾客满意程度调查表编号：BG－7.2－03 序号：售中服务记录编号：BG－7.2－04 共页/第页序号：下栏按设备铭牌填写：现场安装调试结果：（√）带料试车口空载试车口若有质量问题请填下表：（若无质量问题请填无）编号：BG－7.2－04 共页/第页序号：效果。
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ZLAL011
规定使用年限 已经使用年限
管理部门
文件名
电子文件编码
序 物品
采购
规
号 名称
日期
格
质
物晶验证单
验证 数量
文件名 电子文件编码
部门： 检查项目
质量管理记录表格
ALZL023
周检表
检查结果 计划完成情况
质量情况
纠正措施
检查人签名：
审核人签名：
文件名 电子文件编码
物品名称
编号
质量管理记录表格
文件名 电子文件编码
质量管理记录表格
ZLA凹23 页 码
顾客满意率计算表
38—37
收缴表格共：
张
满意：
项
基本满意：
项
不满意：
项
总项共：
项
客户满意率=满意项+基本满意项/收到征询意见总额x100％
单项满意率=单项满意数+单项基本满意数/收回表格张数x100％
统计人：
日期：
文件名 电子文件编码
质量管理记录表格
格报告
页码
38—30
审核组长
记录表格
施跟踪表
页码
38—31
验证通过日期 验证人 备注
格
页码
38—32
表格
页码
38—23
工作单位
单位／职务
理记录表格
页码
38—34
参加人员
备注
格
页码
38—35
记录表格
1
日期
页 码 38—36
38—38
38—21
工作内容
质量管理记录表格
ZLAL011
周工作计划表
工作要求
参加人员
星期三 月日
星期四
星期五 月日 星期六 月日 星期日 月日
文件名 电子文件编码
编号
设备仪器名称
ZLAL011
质量管理记录表格
页码
设备仪器保养记录
保养内容
保养人
文件名 电子文件编码
维修日期 设备名称
质量管理记录表格
ZLAL011
设备仪器维修记录表
1
2
质量管理记录表格
ZLAL011 内部质量体系审核计划
X X X X年
3
4
批准： 日期：
拟制： 日期：
文件名 电子文件编码
质量管理记录表格
ZLAL011
页码
38—27
审核目的：
内部质量体系审核实施计划
审核范围：
审核依据：
审核组长：
审核组成员： 审核日期： 审核日程安排：
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
审批人
质量管理记景表格
ZLAL011
合同评审记录
人员
评
审
记
录 评审结论 记录人
文件名 电子文件编码
部门：
分发 号
文件 名称
文件 编号
批准人
质量管理记录表格
ZLAL011
文件发改登记表
版 本
文件名 电子文件编码
序号
丈件名称
发文单位
质量管理记录表格
ZLAL011
外来文件清单
发文号
文件名 电子文件编码
交货 期
批准 数量
单价 备注
(元)
部 门 意 见
38—12
记录表格
1
页 码 38—13
评审结果 良好
负责人 合格 签名
备注
录表格
页码
38—14
考评结果
备注
记晕表格
页码
38—15
结存
备注
记录表格
页码
38—16
工作结果
备注
格
页码
38—17
时间
记录表格
页码
表
设备责任人
38—18
记录表格
页码
文件名 电子文件编码
质量管理记录表格
ZLAL011
内部质量体系审核纠正措施跟踪表
被审核单位： 编号： 不合格编号
严重A／ 轻微B／
不合格报 要求纠正措施完成日期 告提出日期
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
编号： 发送单位
发送日期
ALZL023
纠正和预防措施建议书
收到单位
事实描述：类型：口不合格 口潜在问题
备注
质量管理记录表格
ZLAL011
点表
页 码 38—24
数量
单价
金额
保质期
质量 备注
复核
实物负责人
制表
理记录表格
1
单
版号
页 码 38—25
保存 期限
保存部 备注
门／人
质量管理记录表格
11 体系审核计划
页码
38—26
X X X X年 5
6
7
8
9 10
11
12
格
页码
38—28
结果
记录表格
38—19
联系人
联系 电话
联系 地址
表格
页码
38—20
原住 已提折旧
净值
质量管理记录表格
ALZL023
页码
物晶验证单
验证 数量
验证项目
不合 拘品 总 验汪 格品 供应 验证
数 工具 (墙号) 商 人
部门 主管
意见
外观 性能 规格 其他
38—21
格
页码
38—22
处理结果 备注
格
页码
38—23
序号
供应商名
质量管理记录表格
ZLAL011
供应商考核表
产品类别
考评结果
考评人 审批人
日期 日期
文件名 电子文件编码
物品名称： 序号 1 2
3 4 5 6
日期
质量管理记晕表格
ZLAL011
物品库存检查表
入库
出库
7 8 9 10 12 13 14
文件名 电子文件编码
部门(科／室)
编排日期：
日期
星期一 月日 星期二 月日
文件名
电子文件编码
评审时间 评审目的 评审依据 参加人员
评审内容
所需的文件和资料
质量管理记录表格
ZLAL011
管理评审计划
编制人日期
文件名
电子文件编码
评审时间 评审内容：
质量管理记录表格
ZLAL011
管理评审报告
主持人
评审结论：
出席人员签名：
记录人
文件名 电子文件编码
合同(项目)名称 主持人 部门
验证 日期
修改状态
页 码
总页 敷
修改 编号
接收 部门
收丈 签名
收文 回收 日期 签名
量管理记录表格
ZLAL011
页码
38—5
清单
版本号
页数
审批人
日期 备注
表格
页码
38—6
发放部门
管理记录表格
ZLAL011
页码
38—7
办公室主
领用人
归还
任签批
签字
时间 备注
38—8
备注
38—9
38—10
记录表格
页 码 38—11
质量管理记录表格
ZLAL011
文件发放范围清单
文件和资料
序号
编码
名称
发放部门
记录：
审批：
文件名 电子文件编码
质量管理记录表格
ZLAL011
文件借阅登记表
借阅
文件
所在单位
序号
日期
编号
文件名称
领导签批
文件名 电子文件编码
质量管理记录表格
ZLAL011
页码
质量记录控制一览表
单位：
第页共页
序号
质量记录名称
公司名称 公司地址 采购产品 供应商综合情况：
质量管理记录表格
ZLAL011
页码
供应商调查评估表
联系人 电话／传真 生产产品类别
38—12
评估意见：
结论：
备注：
审批人：
文件名 电子文件编码
供应商 编号
供应商 名称
质量管理记录表格
ZLAL011
合格供应商名录
所供 物品
评审结果 优秀
审批人：
日期：
文件名 电子文件编码
ZLAL011
培训计划
培训要求 培训目的
文件名 电子文件编码
申请部门 申请人代表 要 求 培 训 课 程 培训
目的
师资
质量管理记录表格
ZLAL011
培训课程申请表
时间
要求 审批人
文件名 电子文件编码
部门培训 培训主持人 培训内容：
质量管理记录表格
ZLAL011
培训课程申请表
日期 培训地点
培训效果： 签到权
保存年限
备注
拟制： 日期：
审批： 日期：
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
编号： 项目名称： 立项时间： 项目性质：
ALZL023
页码
新产品设计和开发项目运行审批书
38—9
项目编号： 完成时间： 运行日期：
项目设计和开发目标
项目试运行的基本情况
项目实际功能概述
业务主管意见 年月日
文件名
质量管理记录表格
维修人员 统一编号
设备故障原因： 维修过程及安全措施： 维修后鉴定结论： 备注： 核定审核人：