一药学部药品调剂管理制度二曲靖市第一人民医院毒麻
一药学部药品调剂管理制度二曲靖市第一人民医院毒麻精神
2.采 购
一. 向曲靖市卫生局书面提出申办《麻醉药品、 第一类精神药品购用印鉴卡》（简称《印鉴卡》） 报告。
二. 《印鉴卡》的使用和保管 （一）《印鉴卡》由采购员保管，每次购买麻醉药 品、第一类精神药品验收完毕后，须如实填写，内 容包括：药品名称、规格、单位、数量、购买日期， 由药学部主任、采购人员和药品批发企业销售人员 三者共同签字确认。《印鉴卡》内的药品购买情况 记录页用完后，及时到卫生局办理新印鉴卡。《印 鉴卡》有效期为三年。
二、专用帐册
药库、药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐 册。药品购进入库、领用必须双人验收、签名。药 品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致， 做到日清月结，帐物相符，对帐册不得随意涂改， 并保存五年。设有计算机帐一套，人工帐一套。
三、专柜加锁
药库、各药房储放麻醉药品房间应有防盗设施，选 用保险柜存放，不得与其他药品混放。
建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时 必须及时逐级向上级报告。
严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖惩挂 钩每月考评。
非药学部工作人员未经许可不得进入病区药房 的工作区域。
静脉用药调配中心工作制度
负责本院各病区静脉药物的加药配置，督促合 理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘 点等工作。
药品定位存放，定期检查质量，注意药品 有效期。对变质、破损药品应登记制表上 报，经科主任批准后作报废处理。
严格执行国家物价政策，药品调价时及时 制表报盈亏。
实行月盘点制度。盘点应准确、账物相符， 误差率控制在0、03以内％。
遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串 岗。保持室内清洁卫生，安静有序，做好 安全保卫工作。
严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖惩挂钩 每月考评。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度，对于保障患者用药安全，优化医疗资源配置，确保药品质量等方面都具有重要意义。
下面将介绍药品调剂管理制度的相关内容。
一、背景介绍药品调剂是指在医疗机构内，由经过相关培训，具备合法资质的药师，根据患者的药物需求，进行药品的摆药、配药、调剂等服务，以满足患者的用药需求。
药品调剂管理制度是对药品调剂工作的规范和管理，旨在确保药品的质量、安全，提高医疗服务质量，优化医疗资源配置。
二、药品调剂管理制度的原则1.安全原则：药品调剂应符合国家相关药品管理法规和规范要求，确保药品的质量、安全，防止药品误用和滥用。
2.合理用药原则：药品调剂应以患者的具体病情为基础，遵循科学、合理的用药原则，确保药物的疗效和安全性。
3.患者需求为导向原则：药品调剂应根据患者的实际需求进行，充分满足患者的用药需求。
4.科学管理原则：药品调剂应建立科学、规范的管理制度，确保工作的有效进行和检查评估的可行性。
三、药品调剂管理制度的主要内容1. 药师资质要求：药品调剂工作由具备合法资质并接受相关培训的药师承担，要求具备相关专业知识、职业道德和职业责任感，保证其在药品调剂工作中的准确性和安全性。
2. 药品调剂流程：明确药品调剂的流程，包括患者的药物需求评估、药品的摆药、配药和调剂，以及对患者用药情况的监测和评估等环节。
3. 药品储存和保管要求：药品调剂过程中，要求对药品的储存和保管进行规范，包括药品的分类、索引和标识等，确保药品的质量和安全。
4. 药品调剂记录和报告要求：对药品调剂过程和患者用药情况进行记录和报告，包括患者的个人信息、药物需求、药品调剂情况、用药效果和不良反应等，以便于后续的追踪和评估。
5. 药品调剂质量控制要求：建立药品调剂质量控制体系，包括对药品的源头采购、质量检验和监控，以及定期开展药品调剂质量评估和培训等。
四、药品调剂管理制度的实施与监督1. 实施责任：医疗机构应当明确药师的药品调剂职责和责任，并建立相应的工作制度和流程。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.1 目的本制度的目的是规范药品调剂的管理和操作流程，确保药品调剂工作的安全、准确、规范，保障患者用药的合理性和安全性。
1.2 依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《药品管理质量规范》等相关法律法规及规章制度进行订立，适用于企业内从事药品调剂工作的人员。
第二条适用范围本制度适用于企业内全部从事药品调剂工作的职能部门和人员。
第三条职责和权限3.1 职责1.药品调剂部门应确保调剂过程符合标准要求，并负责保证药品调剂工作的质量和安全。
2.药品调剂部门应及时取得药品库存情况，并合理布置药品调剂工作。
3.其他职能部门应搭配药品调剂部门的工作，供应所需的药品及相关信息。
3.2 权限1.药品调剂部门有权对药品调剂工作进行监督、管理和引导，并有权对工作人员进行培训。
2.药品调剂部门有权要求其他相关职能部门供应所需的药品以及相关信息。
3.药品调剂部门有权订立和修订药品调剂操作规程，并监督执行。
第二章药品调剂管理标准第四条配置与管理4.1 药品库房1.药品库房应具备相应的环境和设备，确保药品质量的安全和稳定。
2.药品库房应定期进行库存盘点和整理，及时清理过期、变质或损坏的药品。
3.药品库房内药品的存放应分类、标识清楚，遵守先进先出原则。
4.2 药品调剂操作规程1.药品调剂部门应订立药品调剂操作规程，对调剂过程进行规范和标准化的管理。
2.药品调剂操作规程应包含药品调剂的流程图、操作步骤、质量掌控要求等内容。
第五条药品调剂过程5.1 药品调剂申请1.药品调剂申请应包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等基本信息。
2.药品调剂申请应由医生或药师审核并签名确认。
5.2 药品调剂操作1.药品调剂操作应由专业的药师或技术人员进行，确保操作的安全性和准确性。
2.药品调剂操作前，应核对患者信息和药品信息，避开调剂错误和混淆。
5.3 药品检查和验收1.药品调剂完成后，应由药师或药品检验员进行药品检查和验收。
毒性中药的调剂与管理
毒性中药的调剂与管理制度1毒性中药的收购，经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责，配方用药由国营药店，医疗单位负责。
其他任何单位或个人均不得从事毒性中药的收购，经营和配方业务。
2收购，经营，加工，使用毒性中药的单位必须健全保管，验收，颁发，核对等制度，严防收假，发错，严禁与其他药品混杂，作到入库有验收复核，出库有发药复核，划定仓间或仓位，专柜加锁保管，有专人专帐管理。
毒性中药的包装器皿上必须要有毒药标志。
在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施，防止发生事故。
3凡加工炮制毒性中药，必须按照中药药典或着省，自治区，直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。
药材符合药用要求的，方可供应，配方和用于中成药生产4制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查。
制剂过程中的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。
5医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。
每次处方剂量不得超过2日极量。
调配处方时必须认真负责，使用与剂量等级相适应的天平称量。
保证计量准确，按医嘱注明要求调配，并由配方人员和具备资格的药学技术人员复核签名（盖章）后方可发出。
对处方未注明“生用”毒性中药。
应当付炮制品。
如发现处方有疑问时，须经原处方医师审定后在行调配，处方一次有效，取药后处方保存2年6科研和教学单位所需的毒性中药，必须持本单位的介绍信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
群众自配民间单，秘，验方需用毒性中药，购买时要持有本单位后街道办事处，乡（镇）人发政府的证明信，供应部门方可发售。
每次够用量不可超过2日剂量。
7毒性中药的品种有砒石（红砒，白砒）砒霜，雄黄，水银，红粉，轻粉，白降丹，红升丹，升马钱子，生川乌，生草乌，生白附子，生天南星，雪上一枝篙，生半夏，生巴豆，生千金子，生甘遂，生狼毒，生藤黄，生天仙子，洋金花，闹羊花，青娘虫，红娘虫，斑蝥，蟾酥。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度四、药品调剂管理制度1、为加强药品调剂的管理，确保本医疗机构药品使用的合法性和准确性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》制定本制度。
2、本制度适用于本本医疗机构药品调剂管理。
3、具有药师以上专业技术职务任职资格的额人员具体负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导；药师从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6、药师应当认真逐项检查处方结构完整性和合法性。
7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
9、药师调剂处方时必需做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
10、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
11、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
12、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
麻醉药品、第一类精神药品调剂管理制度
麻醉药品、第一类精神药品调剂管理制度为加强麻醉药品、第一类精神药品的调剂，保证正常医疗需求，根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，修订本制度。
一、药学部根据管理需要在门诊、急诊、住院等调剂室设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，其储存药品基数根据临床用量配备。
二、门诊调剂室设有固定发药窗口，应设有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品的调剂。
三、药师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品的调剂资格。
四、周转柜麻醉药品、第一类精神药品管理实行班次交接及每天结算。
五、审核药师应依据有关法规和合理使用要求对麻醉药品、第一类精神药品处方进行审核，对不符合规定的处方应当拒绝调剂，并向临床医生反馈。
六、发药药师应向患者或代取药者进行用药"三注一交代"。
七、盐酸哌替啶注射液仅限于在本院内使用。
八、除需长期应用麻醉药品、第一类精神药品的患者，其他患者使用注射剂仅限于本院内使用。
九、长期应用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的门诊患者再次取用注射剂或贴剂时，药师需收回空安瓶和废贴，并与核对、记录前一次取用药品的数量和批号。
十、病区和手术室领取麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，收回空安瓶或废贴并核对、记录其批号和数量。
十一、对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病例号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期，发药人、复核人需双签字。
十二、药品储存专用账册、处方专册登记保存期限不少于药品有效期满后2年。
十三、各储存岗位如出现或发现多于备存数量的麻醉药品、第一类精神药品，及时办理收回及退库手续，并予以书面说明。
《毒、麻、精神药品管理制度》
《毒、麻、精神药品管理制度》1、毒、麻、精神药品专人保管，有醒目标示，数量固定，班班交接并签名。
2、病区毒、麻、精神药品职能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用，借用。
3、使用毒、麻药品时，应登记并及时补充。
4、毒麻药品必须要定期检查，如出现变质、过期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药品、使用日期、剂量、时间，并签名。
第二篇：毒、麻、精神药品管理制度（一）医疗用毒性药品（简称毒性药品）1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过2日极量。
处方应当留存2年备查。
4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
不得非法使用、储存、转让、借用。
（二）麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.麻醉药品实行“专人负责、专柜（保险柜）、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。
麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。
3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日用量，连续使用不超过7天。
处方实行专册登记应当留存至少3年备查。
5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药（安瓿上药名必须清晰可见），发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。
药品调剂管理制度（2篇）
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
麻醉药品、第一类精神药品领发、调剂制度
麻醉药品、第一类精神药品领发、调剂制度（1）麻醉药品、第一类精神药品由药剂科各部门库房管理人员凭请领单到药品库房领取，数量不得超过申请数量的限定。
发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期，无误后签字，完成领药手续。
领药人员和发药人必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入账等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。
（2）执业医师经培训、考核合格，经医务部批准，具有主治医师（资格）取得麻醉药品、第一类精神药品处方权，麻醉科、肿瘤科等使用该类药品较多的科室住院医师即可取得该类药品处方权。
医师取得麻醉药品、第一类精神药品处方权后，应将签字式样留存药剂科备查。
取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师只能在医院内开具麻醉药品、第一类精神药品的处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（3）具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师名单及变更情况，应由医务部备案。
（4）医院医务人员根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。
门诊药房、住院药房、急诊药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过医院药事管理与药物治疗学委员会规定的数量。
（5）麻醉药品、精神药品处方限量：①麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一次用量;控缓释制剂每张处方不得超过7日用量;其他剂型每张处方不得超过3日用量。
②第二类精神药品每张处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
③为癌痛、中度或重度慢性非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日用量;控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量;其他剂型每张处方不得超过7日用量。
④对于需要特别加强管制的麻醉药品：盐酸二氢埃托啡处方为一次用量;盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于本院内使用。
（6）门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并有专人负责麻醉药品、第一类精神药品调剂。
处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册（《麻醉药品、第一类精神药品处方登记册》登记，内容包括处方日期、处方编号、患者（或代办人）姓名、性别、年龄、身份证编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、发药人、复核人。
麻醉药品第一类精神药品调配使用管理制度(2)
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度1麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”管理制度3麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度4麻醉药品、第一类精神药品调配使用管理制度5麻醉药品、第一类精神药品调配使用管理制度6麻醉药品、精神药品的调配和使用管理制度7医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定9医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度12麻醉药品和第一类精神药品管理制度16麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度一、采购、验收、储存制度1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。
2、麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。
3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。
4、储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。
对进出专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。
二、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度1、药库管理人员根据临床需要，提出两类药品的领用基数，交由该医疗机构主管部门审批。
2、负责麻醉药品第一类精神药品的保管员，根据药房提交的领药计划处方，认真校对，是否符合规定的基数，符合的基数方能发放。
3、对发放专柜的麻醉药品第一类精神药品要用专用帐簿进行逐笔记录，使用实行批号管理和追踪，便于查找和追回。
专用帐簿要求发药人、复核人、领用人签字。
4、安排专职负责人值班或由保安人员深夜值班时着重注意专用保险柜及药库的安全巡查。
麻醉药品第一类精神药品在运输储存保管过程中发生丢失或被盗被抢和发现骗取或冒领的应立即报告公安部门，主管卫生行政部门。
三、报残损和销毁制度1、工作人员在操作过程中确是不慎损坏麻醉药品、第一类精神药品的应当立即报告科室负责人，至少2人在场确认，并保存好残损的药品和现场。
医院药学部调剂室工作制度
医院药学部调剂室工作制度医院药学部调剂室工作制度目的：规范门诊药房、急诊药房、病房药房药剂人员的工作，及时、准确、高效地为患者服务，提高药学服务水平。
责任人：质量管理员、调剂室主任、调剂室工作人员。
内容：1.调剂室工作的指导思想是“以患者为中心”，提供全程化的药学服务。
2.应认真贯彻执行各项药政法规、管理制度及操作规程，准确、及时地调配处方，坚持处方“四查十对（查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
）”，避免发生差错，保证患者用药安全。
3.应按《医院处方管理制度》的规定审核处方，遇有药品用法用量不妥或有配伍禁忌等不合格处方时，应经医师更正后再行调配，调剂人员无权私自更改处方。
4.发出的药品应保证质量，凡不符合质量要求的药品和制剂不得调配使用。
发现质量问题及时报告部门主管和质量管理员处理。
5.加强与各临床科室的联系，积极主动地为临床提供药品信息和用药咨询服务;收集药品不良反应信息，发现药品不良反应及时上报部门主管和不良反应监测小组，填写不良反应报表。
6.定期征求患者、医护技人员对药学服务、药品供应的意见，改进工作质量。
7.加强与药品供应室的联系，及时反映临床的要求，沟通信息。
8.调剂室各部门一律凭本院处方、领单或科室领药本发药。
遇特殊情况，为保证临床抢教及患者用药，应遵照《药学部借药制度》和《药学部临床科室免费用药管理制度》的规定借出、发出药品。
9.处方及领药单逐日分类统计数量、金额后装订，每月底上报工作量并定期分析总结。
10.调剂室处方及领单分类装箱封存，定期按有关制度销毁。
11.急诊药房、保健药房实行24小时工作制，门诊药房、病房药房应按医院规定在节假日安排值班。
l2.工作人员应遵守《药学部服务规范（试行）》的规定上岗服务，应衣帽整洁，服务态度主动热情，使用文明用语，工作时间不得擅自离岗、串岗。
13.调剂室内需保持整洁，禁止吸烟、会客，非本室人员未经许可不得入内。
麻醉药品、第一类精神药品调配使用管理制度
麻醉药品、第一类精神药品调配使用管理制度第一篇：麻醉药品、第一类精神药品调配使用管理制度麻醉药品、第一类精神药品调配使用管理制度1、在门诊药房、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本院规定的数量。
周转柜必须每天结算。
2、门诊药房、住院药房的麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。
3、门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
4、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。
5、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6、处方的调配人、核对人必须仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
7、对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用帐册的保存应当在药品有效期期满后不少于2年。
8、为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。
医生开具的所有麻醉药品注射剂，只限于在本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用（盐酸哌替啶除外）；开具处方医生的所在科室派医护人员为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者进行随诊或者复诊，并将随诊或者复诊情况记入病历。
为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在夜间值班药房配药。
9、门诊药房夜间值班期间可调配急诊病人凭具有麻醉处方权限的医师开具的麻醉药品处方，晚期癌症病人所用麻醉药品只能由白班发放；10、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，要具备手写处方与医嘱单时才能调配。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度一、背景药品调剂是指从医疗机构药房提供合理、安全、有效药品的过程。
为保障患者用药安全，加强药物管理，提高药品调剂工作质量，制定药品调剂管理制度是必要的。
二、目的和适用范围2.1 目的药品调剂管理制度的目的是为了规范药品调剂工作流程，确保患者用药的安全性和有效性，同时规定药品调剂过程中的责任和要求，提高药品调剂工作的质量和效率。
2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品调剂工作，包括医院、诊所、药店等。
三、基本原则3.1 合理性原则药品调剂应根据医疗机构的临床需求进行，确保患者获得合理的药物治疗。
3.2 安全性原则药品调剂工作应符合药物管理相关法律法规要求，确保药品的安全性。
3.3 专业性原则药品调剂应由具有相关资质和专业知识的人员进行，确保调剂工作的准确性和效果。
四、流程和责任4.1 药品调剂流程药品调剂按照以下流程进行：1.医生开具处方，包括药物名称、剂量、用法等信息。
2.患者将处方送至药房前台。
3.药房前台确认患者信息和处方内容，并登记相关信息。
4.药剂师根据处方要求调剂药品。
5.药剂师核对调剂结果，确保准确性。
6.药房前台将调剂好的药品交给患者，并告知用药事项。
7.患者签字确认领取药品。
4.2 责任分工药品调剂工作涉及以下角色和责任：1.医生：开具合理、准确的处方，保证药物治疗效果。
2.患者：提供准确且完整的个人信息和病情描述。
3.药房前台：确认患者信息和处方内容，登记相关信息。
4.药剂师：根据处方要求调剂药品，并核对调剂结果。
5.患者：领取药品，按照药剂师的指导正确使用药品。
五、工作要求5.1 药品调剂质量控制药品调剂应符合以下质量控制要求：1.药品调剂过程应严格遵守药物管理相关法律法规和医院规章制度。
2.药品调剂应准确无误，防止错误用药和药物配伍问题。
3.药品调剂结果应进行核实和记录，确保完整性和准确性。
5.2 药品存储管理要求1.药房应根据药品特性和要求设定合适的存储环境，确保药品的质量和稳定性。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
是指医疗机构内部建立的规范药品调剂工作的一套制度和流程。
它包括了药品调剂的组织管理、操作流程、质量保障、安全管理等方面的要求和措施，旨在确保药品调剂的安全、有效和规范。
药品调剂是指根据医嘱将患者需要的药品从药库根据一定的比例、计量和组合配制好，以满足患者的需求。
药品调剂工作是医疗机构中非常重要的一项工作，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
药品调剂管理制度的主要内容包括：
1. 药品调剂工作的组织管理：需要明确调剂工作的责任部门、人员的职责和权限，建立调剂工作的管理机构和工作制度。
2. 药品调剂的操作流程：需要规定调剂工作的标准化操作流程，包括患者用药信息录入、药品调剂计算、药品配制、药品审核、质量检测等环节。
3. 药品调剂的质量保障：需要建立质量控制标准和质量检测方法，保障调剂药品的质量。
4. 药品调剂的安全管理：需要制定药品调剂的安全措施和应急预案，防止药品调剂过程中的错误和事故发生。
药品调剂管理制度的实施可以有效提高药品调剂工作的质量和效率，保证患者用药的安全和规范化。
同时，也可为相关部门的监管提供依据，确保药品调剂工作的合规性。
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医院或药房麻精药品管理制度及流程
医院麻醉药品、精神药品管理制度为严格我院麻醉药品精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规,结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度.一、管理要求1。
“医院麻醉、精神药品管理领导小组"由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有麻醉药品、一类精神(下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理,该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制.麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理.药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3。
医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜,周转库（柜)应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。
5。
医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1.麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品.药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。
医院毒麻药品的管理制度
医院毒麻药品的管理制度1. 引言在医疗领域中，毒麻药品是一类特殊的药品，其具有较高的药理活性和潜在危害性。
为了确保医院安全运营和患者的安全，医院需要建立完善的毒麻药品管理制度。
本文档旨在详细介绍医院毒麻药品的管理制度，包括采购、储存、使用和销毁等方面的规定。
2. 采购管理为确保医院购买的毒麻药品质量可靠，采购管理的过程至关重要。
2.1 采购流程•确定采购需求：医院需要制定药品需求计划，并由专业人员评估药品的需求量。
•选择供应商：医院应建立一份合格供应商列表，并遵循公开、公正、公平的原则选择供应商。
•签订合同：与供应商签订合同，明确双方责任和义务，并规定毒麻药品的品种、批号、数量、价格等信息。
•采购审核：医院应设立采购审核机构，对采购合同及相关文件进行审核。
•采购执行：根据采购合同的要求执行采购，并及时跟踪供应商的交货情况。
•验收入库：对采购的毒麻药品进行验收，确保其质量符合要求，然后入库。
2.2 采购记录•采购台账：医院应建立完整的采购台账，包括毒麻药品的名称、规格、数量、单价、供应商信息等。
•采购凭证：每笔采购应有相应的采购凭证，包括合同、发票、发货单等。
•采购审核记录：采购审核过程中产生的文件、意见和决策应及时记录。
3. 储存管理毒麻药品的储存管理涉及安全、防火、防盗等多个方面。
3.1 储存场所•医院应划定专门的毒麻药品储存场所，确保其与普通药品储存场所分开，并设立明显的标识。
•储存场所应符合消防、防盗及安全要求，并定期进行安全检查和隐患排查。
3.2 储存条件•温度控制：对不同种类的毒麻药品，应按照其要求设置相应的温度控制措施。
•湿度控制：储存场所应保持适宜的湿度，避免药品受潮或受潮。
•光线控制：毒麻药品应存放在阴凉、干燥、避光的地方，以防药品因光照而受损。
3.3 储存管理制度•出入库管理：对毒麻药品的出入库应严格控制，实行台账登记和双人核对制度。
•库存管理：医院应建立库存管理制度，定期盘点毒麻药品的库存数量，及时调整库存。
药品分发和调剂管理制度（6篇）
药品分发和调剂管理制度一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
特殊情况下，独立值班工作不少于____年调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方和非经医师处方不得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品。
认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 每月检查药品的质量和效期，严防过期失效现象 的发生。根据有关规定做好麻醉药品、精神药品 的管理工作。
n 每月盘点门诊药房库存药品，做到帐物相符（误 差要求控制在0.05%以内），对盘赢亏情况分析 和说明，并将财务月报表上报科主任和药品会计 处。提高调剂室工作的管理水平，使用微机进行 药品帐物、合理用药的管理。
n 药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、 分布、代谢、排泄等的动态过程，了解各类药物的特 点和药物间的相互作用，开展药学服务工作，协助医 师选药和合理用药。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 积极参与临床药学工作，评价新、老药物，收集、 整理药物不良反应的资料，并及时上报。
一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 调查分析病历或研究医生处方的用药情况，发现用药 不合理的处方，应提出不合理用药的根据并提出合理 用药建议，协助医师提高用药水平。
n 遵守医院医嘱管理和药品发放制度，及时供应药品， 确保临床治疗需要。
n 配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。
n 调配时应思想集中，认真仔细，避免发错药物。 n 配置时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按
处方要求和药物剂量进行无菌配置，不得随意更 改。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 核对成品时，按处方要求逐项对照核对， 防止加错药物。
n 药品定位存放，定期检查质量，注意药品 有效期。对变质、破损药品应登记制表上 报，经科主任批准后作报废处理。
n 病区药房应做到品种较齐全，使医师有选用药 品的余地。
n 药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内 吸收、分布、代谢、排泄等的动态过程，了解 各类药物的特点和药物间的相互作用，参与临 床药学工作，协助医师选药和合理用药。
n 积极开展药物再评价工作，收集、整理药物不 良反应的资料，并及时上报
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n 建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必 须及时逐级向上级报告。
n 严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖惩挂钩 每月考评。
n 非药学部工作人员未经许可不得进入门诊药房的 工作区域。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
病区药房工作制度
n 为确保病区药房的工作质量，根据《药品管理 法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管 理办法》和本院药学部工作制度的有关规定， 制订本制度。
一药学部药品调剂管理 制度二曲靖市第一人民
医院毒麻
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2020/10/31
一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
一.药学部药品调剂管理制度 包括：
一、门诊药房工作制度 二、病区药房工作制度 三、静脉用药调配中心工作制度
Hale Waihona Puke PPT文档演模板一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 做好白班、中班、夜班交接班工作，处理好急症用药 的调拨。
n 每月检查药品的质量和效期，严防过期失效现象的发 生。根据有关规定做好麻醉药品、精神药品的管理工 作。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 每月盘点病区药房库存药品，做到帐物相符（误 差要求控制在0.05%以内），对盘赢亏情况分析 和说明，并将财务月报表上报科主任和药品会计。
n 为提高病区药房工作的管理水平，使用微机进行 药品帐物、合理用药的管理。
n 保持病区药房的整齐、卫生，注意安全工作。工 作人员要衣帽整齐，工作时间应保持肃静，不得 大声喧哗。严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位， 有事离岗要请假，不得擅自脱岗。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 严格执行国家物价政策，药品调价时及时 制表报盈亏。
n 实行月盘点制度。盘点应准确、账物相符， 误差率控制在0、03以内％。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串 岗。保持室内清洁卫生，安静有序，做好 安全保卫工作。
n 严格遵守病区药房各岗位标准操作规程 （SOP），做好各种仪器设备的保养、使用记 录和定期检修工作，做好各类文件记录工作。
n 建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时 必须及时逐级向上级报告。
n 严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖惩挂 钩每月考评。
n 非药学部工作人员未经许可不得进入病区药房 的工作区域。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
静脉用药调配中心工作制度
n 负责本院各病区静脉药物的加药配置，督促合 理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘 点等工作。
n 审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌， 如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配 药物。拒绝调配配伍禁忌、滥用药品、超剂量处 方。
n 研究医生处方的用药情况，发现用药不合理的处 方，应提出不合理用药的根据并提出合理用药建 议，协助医师提高用药水平。
n 遵守医院药品发放制度，及时保质保量供应药品， 确保临床治疗需要。
n 做好白班、中班、夜班的交接班工作，处理好患 者用药的调拨。
n 为保证病人用药安全和防止交叉感染，发出药品 不得退换，特殊情况按医院“退药管理规定”执 行。
n 保持门诊药房的整齐、卫生，注意安全工作。工 作人员要衣帽整齐，工作时间应保持肃静，不得 大声喧哗。严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位， 有事离岗要请假，不得擅自脱岗。
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一药学部药品调剂管理制度二曲靖市 第一人民医院毒麻
n 严格遵守门诊药房各岗位标准操作规程（SOP）， 做好各种仪器设备的保养、使用记录和定期检修 工作，做好各类文件记录工作。
门诊药房工作制度
n 为确保门诊药房的工作质量，根据《药品管理法》、 《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和本 院药学部工作制度的有关规定，制订本制度。
n 门诊药房应做到品种较齐全，使医师有根据病人的病 情选用药品的余地。
n 对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格 的处方，药学技术人员有权拒绝调配，情节严重者报 告科主任和相关职能部门处理。