医院毒、麻、精神类药品使用管理规定

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1。毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药.否则，不得任意发出.

2。毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出.否则不得发出。

3。麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行.

4. 禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品.

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方.处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7．麻醉药品等采购和验收,按照国家规定执行.标签颜色和样式应明显醒目,无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

麻醉药品、精神药品毒性药品管理制度文档

药品、毒、麻、精神药品管理制度

一、一般药品管理制度

1．临床各病区根据病种配备一定数量的药品基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2．备用药应指定专人或专班次管理。根据药品种类与性质，如针剂、内服、外用、剧毒药分别定位，不得将不同规格的药品同放一盒、一瓶内，编号排列放置，每班查对交班，有登记。

3．定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀、变色、过期药、瓶签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药品避光保存。

4．凡抢救药品必须固定放置在抢救车上，做到“五定一及时”，每班严格交接查对，保证应急使用。

5．贵重药品应有登记签收上锁保管制度。

二、毒、麻、精神药品管理制度

1．毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

2．临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行“四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接，交接班时

帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

3．毒麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

4．外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务部（处）同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。

5．此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明“毒”或“麻”的字样，定期检查以防失效、过期。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1。毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则，不得任意发出。

2. 毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。

3。麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量.连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。

4。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁,专用帐册,专用处方。处方保存三年备查.

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目,无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时,需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用.

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行.科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续,方可调离。若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监

督管理局有关规定执行。

（处方制度规定：有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

毒、麻、精神类药品使用管理规定

麻醉药品和精神类药品使用管理规定

一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。麻醉药品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

毒、麻、精神类药品使用管理规定

麻醉药品和精神类药品使用管理规定

一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。麻醉药品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1。毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则，不得任意发出。

2。毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量.超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出.否则不得发出。

3. 麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天.晚期癌症病人按有关规定执行.

4。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品.

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方.处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品.

7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目,无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定,确认无误后方能使用。

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存,药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量差错，必须查清,根据情况予以妥善处理。10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定：有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5—7年以上的医师，经院长批准,并报卫生行政部门审批,可授予麻醉药处方权。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1. 毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则，不得任意发出。

2. 毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。

3. 麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。

4. 禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。

5(建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。

6(医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7(麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8(毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。

9(负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10(毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

(处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1。毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方,方能发药。否则，不得任意发出.

2。毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量.超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。

3. 麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。

4。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品.

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品.

7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目,无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用.

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续,方可调离。若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理.

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度,按国家药品监

督管理局有关规定执行。

(处方制度规定：有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5—7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权.

毒、麻、精神类药品使用管理规定

麻醉药品和精神类药品使用管理规定

一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。麻醉药品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照

《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1。毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药.否则，不得任意发出。

2。毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量.超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出.否则不得发出。

3. 麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天.晚期癌症病人按有关规定执行.

4。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁,专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行.标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用.

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存,药剂科主任或主管药师监督执行.科主任应定期检查使用执行情况.

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时,须办清交接手续，方可调离.若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监

督管理局有关规定执行。

(处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批,可授予麻醉药处方权。

医院毒、麻、精神类药品使用管理规定

医院毒、麻、精神类药品使用管理规定 一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。麻醉药品和精神药品是指2011年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。 三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。 四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。 五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。 六、医教部、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 七、门（急）诊癌症疼痛病员和中、重度慢性疼痛病员需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病员，认真填写《第四军医大学唐都医院麻醉、第一类精神药品专用病历》（门诊药局保存），并要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件： 1、二级以上医院开具的诊断证明。 2、病员户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。 3、为病员代办人员身份证明文件。 八、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛病员和中、重度慢性疼痛病员外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 九、为门（急）诊病员开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的病员，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 十、为门（急）诊癌症疼痛病员和中、重度慢性疼痛病员开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 十一、为住院病员开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 十二、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 十三、临床科室应对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症病员和中、重度慢性疼痛病员，每3个月复诊或者随诊一次。 十四、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 十五、药剂科应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1。毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药.否则，不得任意发出.

2。毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出.否则不得发出。

3。麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行.

4. 禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品.

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方.处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7．麻醉药品等采购和验收,按照国家规定执行.标签颜色和样式应明显醒目,无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度

一、引言

医院作为一个重要的医疗场所，使用和管理麻醉药品和精神药品至关重要。麻醉药品和精神药品的合理使用和有效管理，不仅能够确保患者的治疗效果，还能够有效减少意外事件的发生。因此，建立科学规范的麻醉药品和精神药品使用和管理制度显得尤为重要。

二、麻醉药品使用和管理制度

1. 麻醉药品种类及使用范围

医院应当根据医疗服务范围和需要，确定麻醉药品的种类和使用范围。麻醉科室负责管理和监督麻醉药品的购进、使用和分发。严禁未经麻醉科室相关人员授权擅自使用麻醉药品。

2. 麻醉药品存储和保管

麻醉药品应当存放在专用的药品柜中，严格按照规定的温度和湿度条件保存。药品柜应定期清点，确保药品数量与记录一致。对于过期或者损坏的药品应当及时处理，严禁使用过期药品。

3. 麻醉药品使用管理

医院应当建立麻醉药品使用记录，记录使用人、使用时间、使用数量等相关信息。对于重要麻醉手术，应当由多名医务人员共同确认患者身份和手术信息，确保手术过程中麻醉药品的正确使用。

4. 麻醉药品风险评估和应急预案

医院应当对麻醉药品使用可能存在的风险进行评估，并建立完善的应急预案。应急预案应包括麻醉药品误用、过量使用等情况下的处理措施，以及相关人员的联系方式和沟通渠道。

三、精神药品使用和管理制度

1. 精神药品种类及使用范围

医院应当确定精神药品的种类和使用范围，制定具体的使用标准和审批程序。精神药品的处方应当由具有相应资质和经验的医生开具，并按照规定的程序进行审批和管理。

2. 精神药品存储和保管

精神药品应当存放在专用的药品柜中，定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。药品柜的使用和管理应由专人负责，起到监督和检查的作用。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品

使用管理规定

1. 毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则,不得任意发出。

2. 毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。

3。麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量.片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量.连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。

4。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品.

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。7．麻醉药品等采购和验收,按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况.

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量差错，必须查清,根据情况予以妥善处理。10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定：有关毒、麻、限剧药品处方,遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5—7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

毒、麻、精神药品管理制度(三篇)

毒、麻、精神药品管理制度

是指国家对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、使用以及相关活动进行监管和管理的一系列法律制度。

1. 毒品管理制度：国家通过制定毒品管理法律法规，对毒品的生产、销售、运输、使用等各个环节进行严格监管。包括禁止生产、销售和使用某些毒品，设立毒品禁区，加强对毒品犯罪的打击力度等措施。

2. 麻醉药品管理制度：国家对麻醉药品的生产、销售、使用进行严格的监管。设立麻醉药品管理机构，并且麻醉药品的购买、使用等需要经过许可和登记，确保其合法使用，防止滥用和非法交易。

3. 精神药品管理制度：国家通过制定精神药品管理法律法规，对精神药品的生产、销售、使用进行监管。包括对精神药品的临床使用、虚假广告、非法销售等进行规范和管理，确保其安全有效地使用。

这些药品管理制度旨在维护社会的公共安全和健康，预防和打击毒品滥用和犯罪行为，保障药品的合法使用和人民的身体健康。同时，还加强了对药品市场的监管，确保药品质量和安全。

毒、麻、精神药品管理制度（二）

是指针对毒品、麻醉药品和精神药品的管理规定和措施。这些管理制度旨在保护社会安全和公众健康，预防和打击毒品滥用和非法交易，合理使用麻醉药品来确保医疗安全，同时确保精神药品的合理使用和管理。本文将对毒、麻、精神药品的管理制度进行详细阐述。

一、毒品管理制度

毒品是指对人体中枢神经系统有影响的物质，包括海洛因、可卡因、吗啡、冰毒等。毒品的滥用和非法交易对社会安全和公众健康造成严重威胁，因此需要建立严格的毒品管理制度。

1. 毒品的分类和监管

根据毒品的危害程度和世界卫生组织的规定，毒品通常分为极严控制类、严格管制类和轻微管制类。不同类别的毒品受到不同程度的限制和监管，其中极严控制类的毒品几乎完全禁止使用和交易。

医院麻醉药品和精神药品管理制度

第一章总则

第一条为了加强医院麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，维护患者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院麻醉药品和精神药品的

采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程。

第三条麻醉药品和精神药品管理遵循安全、有效、规范、科学的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。

第四条医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责组织、协调、监督药品管理工作。

第五条医院设立麻醉药品和精神药品管理机构，

负责药品的日常管理工作。

第六条医院麻醉药品和精神药品管理人员应当具

备相应的专业知识和技能，熟悉药品管理法律法规。

第二章采购管理

第七条麻醉药品和精神药品的采购应当遵循合法、合规、合理的原则，确保药品来源合法、质量合格。

第八条采购麻醉药品和精神药品应当由医院药品

采购部门负责，按照医院药品采购规定执行。

第九条采购麻醉药品和精神药品应当建立采购记录，记录采购药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、供货商等信息。

第三章储存管理

第十条麻醉药品和精神药品应当储存于专用仓库，实行双人双锁管理。

第十一条麻醉药品和精神药品储存应当符合药品

储存条件，确保药品质量。

第十二条麻醉药品和精神药品储存应当建立库存记录，记录药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息。

第十三条麻醉药品和精神药品储存应当定期进行盘点，确保账物相符。

第四章调配管理

第十四条麻醉药品和精神药品的调配应当遵循医疗需求、合理用药的原则。