毒麻精神药品高危药品管理
高危毒麻药品管理制度
高危毒麻药品管理制度
是指针对具有高度危险性或滥用风险的药品，制定的一套管理制度。
该制度旨在保障社会公众的安全和公共卫生，防止这些药品的滥用和非法使用，并确保其合理使用。
高危毒麻药品管理制度通常包括以下内容：
1. 药品的分类和管制：将药品根据其危险性和滥用风险分为不同等级，并制定相应的管制措施，例如麻醉药品、精神药品和麻醉前药物等。
2. 药品的控制和监管：建立起药品的购买、储存、配送和使用的全程控制和监管体系，确保药品在可控范围内，减少滥用的可能性。
3. 药品的许可和审批：对高危毒麻药品的生产、销售和使用进行严格的许可和审批，只有具备相应资质和条件的企事业单位或个人才能从事相关业务。
4. 药品的处方和使用：对高危毒麻药品的处方和使用进行规范，仅限于合格医务人员根据临床需要进行处方和使用，以防止滥用和非法使用。
5. 药品的监测和报告：建立起对高危毒麻药品的监测和报告机制，及时掌握药品的使用情况和滥用风险，以便及时采取相应的控制和干预措施。
总之，高危毒麻药品管理制度是一套旨在保护公众安全和公共卫生的管理制度，通过分类、控制、许可、审批、处方、监测
和报告等措施，对高度危险性或滥用风险的药品进行全面的管控和监管，确保其合理使用。
特殊管理药品的管理(麻精、高危药品等).
特殊管理药品的特点
管理的特殊性
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放 射性药品管理使用得当，可起到药品的防病治病 作用；若管理使用不当，不仅危害人民身心健康， 而且危害社会，贻害无穷.
二、麻醉药品、精神药品的管理
• 2005年11月1日起施行的《麻醉药品和精神药品管理条 例》：麻精药品的生产、流通秩序进一步规范，患者的合 理用药需求得到基本保障，初步实现了“管得住，用得上” 的监管目的；执业医师进行培训、考核，授予处方资格； 废止麻醉药品使用卡制度 • 2007年，《处方管理办法》对处方管理的一般规定、处方 权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责 任等做了明确的规定。（第四章第12条：医师应当按照卫 生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具 麻醉药品、第一类精神药品处方。）
二、麻醉药品、精神药品的管理 • 常见的麻醉药品品种
• 麻醉药品、精神药品品种目录
• （2007年10月11日发布， 2008年1月1日起施行，国食药监安
[2007]633号 ） • 发布日期及单位：国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部 、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 • 麻醉药品：123种 • 精神药品：分为一类精神药品和二类精神药品 • 一类精神药品53种 • 二类精神药品79种
麻醉药品定义
• 指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药 品，包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉 药类及其他易成瘾癖药品、药用原植物及其制剂
• 麻醉药品目录123种 （2007年版） 吗啡、哌替啶、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、 布桂嗪、羟考酮、吗啡阿托品注射液、阿桔片 等
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它 具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的麻醉 药品都是有依赖性的药物
精麻药品及高危药品管理
精麻药品及高危药品管理简介精麻药品及高危药品是指具有较高风险和危害性的药品，包括精神麻醉药、止痛药、麻药类药物、放射性药物等。
这些药物在正确使用的情况下可以起到重要的治疗作用，但若使用不当则可能带来严重的不良反应和健康风险。
因此，对精麻药品及高危药品进行有效管理是非常重要的。
管理原则精麻药品及高危药品的管理应遵循以下原则： 1. 严格控制：对药品的采购、保存和使用进行严格的控制，确保只有经过合法途径获得的人员才能使用这些药品。
2. 详细记录：对药品的使用情况进行详细的记录，包括患者的姓名、病历号、使用药品的剂量和频率等信息，以便在需要时进行核查和追溯。
3. 定期检查：定期对精麻药品及高危药品的存放和使用情况进行检查，确保符合相关规定和标准。
4. 专人负责：指定专人负责精麻药品及高危药品的管理，包括药品的购进、储存、配发和销毁等环节。
管理措施药品采购1.从合法渠道采购药品，确保质量和安全性。
2.对于精麻药品及高危药品的采购，应严格按照国家或地方相关规定执行，如需上报报销，则需获得医院的报销审批。
药品储存1.药品应储存在干燥、通风、清洁、无异味的场所，防止阳光直射。
2.不同种类的药品应分开存放，并标明药品的名称、有效期、批号等重要信息。
药品配发和使用1.配发药品时，应根据医嘱和患者的需要，准确计量和配发药品。
2.药品配发及使用时，应核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息，以确保正确使用。
药品追溯1.对使用精麻药品及高危药品的患者进行详细的记录，包括姓名、病历号、药品名称和剂量等信息，以便在需要时进行追溯。
2.发现不良反应或药物错误使用时，应及时将情况上报，并对相关药品进行追溯。
药品销毁1.药品过期或者因其他原因不能使用时，应按照相关规定进行销毁，不得随意丢弃或外借他人使用。
2.销毁药品时，应有专人进行，同时记录药品的种类和数量等信息。
安全注意事项1.在使用精麻药品及高危药品时，应严格按照药品说明书和医嘱进行，避免超量使用或误用。
高危毒麻药品管理制度
高危毒麻药品管理制度
高危毒麻药品是指对人体具有较大危害性和依赖性的药品，其管理涉及到公共安全和药品合规性。
针对高危毒麻药品的管理，可以制定以下制度：
1. 法律法规制度：制定和完善相关法律法规，明确高危毒麻药品的分类、使用和管理要求，确保相关药品的合法性和安全性。
2. 许可制度：设立专门的许可机构，对生产、销售和使用高危毒麻药品的单位和个人进行许可，要求其具备一定的资质和条件，并进行定期检查和评估。
3. 采购和库存管理制度：对高危毒麻药品的采购进行严格管理，确保其来源合法，购买者需出示特定证明文件，并记录采购信息。
同时对药品的库存进行实时监控和管理，防止滥用和泄露。
4. 用药管理制度：对高危毒麻药品的使用进行严格管理，确保用药合理、安全。
制定用药审批制度，规定只有特定的医生或机构才能开具该种药品的处方，并严格控制用药数量和使用周期。
5. 监测和报告制度：建立健全的高危毒麻药品使用监测和报告系统，及时监测和掌握相关药品的使用情况，发现问题及时上报，并进行相关调查和处理。
6. 培训和教育制度：加强对高危毒麻药品管理人员的培训和教育，提高他们的药品管理能力和法律意识，确保他们熟知相关法规和操作规范。
以上是对高危毒麻药品管理的一些基本制度，具体的实施细节还需根据国家法律法规和实际情况进行适当调整和完善。
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度模版
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度模版一、目的与依据本制度的目的是为了规范区卫生系统对毒麻及精神药品的管理，确保其安全和合理使用，依据相关法律法规和文件，特制定如下制度。
二、适用范围本制度适用于区卫生系统内所有涉及毒麻及精神药品管理的单位和人员。
三、责任与义务1.区卫生系统负责指导、监督和管理毒麻及精神药品的流通和使用。
2.各单位负责严格执行相关规定，保障职工和患者的安全与健康。
3.相关人员应严守法律法规，不得滥用或违法使用毒麻及精神药品。
四、毒麻及精神药品采购管理1.毒麻及精神药品的采购必须遵循相关法律法规和政策规定，经过程序审批。
2.采购单位应确保供应商具备相应的资质和许可证，并与供应商签订合同，明确双方权利与义务。
3.采购单位应加强对毒麻及精神药品的验收工作，确保品质合格。
4.采购单位应建立毒麻及精神药品的库存管理制度，定期进行库存清查和巡查。
五、储存与保管管理1.毒麻及精神药品的储存应符合相关法规要求，必须设专门存放区域。
2.存放区域应设有适当的防护设施和设备，确保药品的安全和稳定。
3.存放区域应有专门负责人，负责药品的管理、保管和登记。
4.毒麻及精神药品的保管人员应严格遵守保密原则，不得私自使用或泄露有关信息。
六、使用与处置管理1.医务人员必须具备相应的资质和证书方可使用毒麻及精神药品，严禁未经许可的人员擅自使用。
2.医务人员在使用毒麻及精神药品时，必须按照规定的用药方式和剂量进行使用，不得超过或减少规定剂量。
3.用药过程中应加强记录和监测，及时反馈药品使用情况，并注意可能出现的不良反应。
4.临床科室和个别病房应设立专门的毒麻及精神药品使用登记簿，记录药品的使用情况和用药效果。
5.对于过期、损坏或无法使用的毒麻及精神药品，应按规定进行安全处置，不得私自处理或泄漏。
七、监督与检查1.区卫生系统应定期对各单位进行检查和抽样检测，确保毒麻及精神药品的合法和合规使用。
2.采购单位应配合检查工作，提供必要的资料和协助，对发现的问题及时整改。
高危药品安全管理
培训内容与要求
培训对象：所有与高危药 品相关的工作人员，包括 医生、护士、药师等
培训方式：理论授课、实 际操作、案例分析等
培训内容：高危药品的定 义、分类、安全操作规程、 不良反应及处理方法等
培训要求：所有工作人员 必须参加培训并通过考核， 取得相应资格证书
培训对象与方式
01
培训对象：药品生产、销售、使用等相关人员
06
定期对药品储存人员进行培 训，确保药品储存和管理的 规范性和安全性
药品使用与调配
01
严格遵循医嘱，确保用药安全
02
加强药品调配管理，确保药品准确无误
03
定期检查药品有效期，确保药品质量
04
加强药品储存管理，确保药品安全有效
3
高危药品的安全培训与教育
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高危药品在使用过程中可能对人体造成严重伤害，甚至危及生命。
高危药品的管理需要遵循严格的规定和程序，以确保用药安全。
高危药品的分类是根据药品的安全风险和用途进行划分的，不同类别的高危 药品有不同的管理要求和使用规定。
高危药品的分类
按照药品毒性分类：高
01
毒、剧毒、高致畸、高
致突变等
按照药品用途分类：抗
D
验收记录：建立药品验收记 录，确保药品来源可追溯
药品储存与保管
01
建立专门的药品储存区域， 确保药品与非药品分开存放
02
制定严格的药品储存条件， 包括温度、湿度、光照等
03
定期检查药品的有效期，确 保药品在有效期内使用
05
定期对药品储存区域进行清 洁和消毒，确保药品储存环 境的卫生和安全
精麻药品及高危药品管理
（优选）精麻药品及高危药品 管理
麻醉药品和精神药品
• 麻醉药品是指连续使用后可产生身体依赖 性和精神依赖性，能成瘾癖的药品；
• 精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品。根据对人体产生依赖性和危害人 体健康的程度又分为第一类精神药品和第 二类精神药品。
失去知觉及痛觉的药物
全麻：丙泊酚、异氟烷；局麻：普鲁卡因、布比卡因
麻醉药品成瘾性
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
癌症疼痛及长期使用阿片类药物镇痛的成瘾性发生率: 16、全静脉肠外营养液：脂肪乳注射液、复方氨基酸注射液等
“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用帐册、 专用处方、专册登记
“检查”（每月）：采购、验收入库、储存、保管 发放、处方调配、使用、销毁等方面，要求各种 帐册登记准确、及时、完整、规范，确保合理使 用、账物相符。
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
• 第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应 当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。
如下管理制度。
精神依赖性，占％。说明慢性癌痛患者长期使用阿片类药 建立完善高危药品相关制度
6、垂体后叶素类和化疗药物制剂：缩宫素注射液注、射用吡柔比星、注射用柔红霉素、注射用丝裂霉素
、注射用博来霉素、注
物镇痛的成瘾性发生率约为3/10000，属于低发生率； 射用环磷酰胺、注射用顺铂、注射用奥沙利铂、氟尿嘧啶注射液、注射用甲氨蝶呤、羟喜树碱注射液、注射用长春新碱、依托泊注射
《阿医片疗 类（机药构物2麻的）醉大药多2品数4、不0第良0一反0类应例精是神可使药耐品受用管的理，阿规如定恶片》心第，类二头十晕药七。条物： 止痛(无药物滥用史)的患者，发
毒、麻、精神药品,高危药品管理
分类
根据药品的风险程度，可以将高危药品分为不同类别，如A类、B类、C类等。
高危药品的使用规范
处方管理
用药监测
高危药品必须凭医生处方使用，且处 方需经审核合格后才能调配发放。
在使用高危药品过程中，应密切观察 患者的反应，及时发现和处理不良反 应。
使用不规范
医务人员在使用这些药品时可能存在不规范行为， 如超量使用、不当配伍等。
监管难度大
由于涉及的药品品种多、用量大，监管工作面临 较大挑战，难以做到全面覆盖。
问题的原因分析
制度不完善
相关管理制度存在缺陷，导致执行过程中出现漏洞。
人员素质不高
医务人员对毒、麻、精神药品及高危药品的管理和使用规定不够了 解，缺乏必要的培训。
加强监管力度
加大对违规行为的处罚力度， 提高法律的震慑力，确保药品
的安全使用。
05
案例分析
成功的管理案例
成功案例一
某医院对毒、麻、精神药品和高危药品实施了严格的信息化 管理，通过建立完善的电子化监控系统，实现了对药品采购 、存储、使用等环节的实时监控和记录，有效降低了药品丢 失、滥用等风险。
成功案例二
监测机制
建立完善的高危药品安全监测机 制，及时发现和处理药品安全问
题。
报告制度
建立药品不良反应报告制度，及 时上报药品不良反应事件。
风险评估
定期对高危药品进行风险评估， 及时调整药品管理策略，确保药
品安全。
04
毒、麻、精神药品及高危药
品管理中的问题与对策
管理中的问题与挑战
药品流失风险
由于毒、麻、精神药品及高危药品的特殊性，管 理不善可能导致药品流失，对社会造成危害。
高危药品及麻醉药的管理
• 申办“购用印鉴卡”的条件
• 医疗机构具有相关诊疗科目 • 专职管理药品的药学专业人员 • 获得处方资格的职业医师 • 保证药品安全储存的防盗设施 • 建立健全涉及药品采购、储存、发放、使用
、报损各环节专项管理制度
• 麻醉药品、第一类精神药品采购
药品采购员按照有关规定，向所属卫生行政 部门申办麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡
3.“相似性”和“相邻性”两个干扰因素： ①.“相似性”包括：药名相似，书写
相似，剂型相似；包装相似；病人名字 相似等
②.“相邻性”包括：床位相邻，液体 摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等
4.病人的依从性和药品本身具有的风险： ①依从性可以决定给药所取得的效果 ②药品本身可能具有高度风险 ③治疗窗窄 ④过敏反应 ⑤非线性动力学
轻度低钾血症：40mEq。 中度低钾血症：40～60mEq。
• 4 静脉输入氯化钾浓度>60mEq/L或速度 >20mEq/hour时，应连续监测心电图，并每 2小时测一次血清钾。
• 5 注意观察低钾血症和高钾血症的临床表 现。
• 6 监测要点：一旦发生下列情况，立即停止 输入含钾液体并报告医生：
• 处方的调剂
• 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真 审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或 粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法 、用量，包装；
• 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处 方用法，进行用药交待与指导，包括每种药 品的用法、用量、注意事项等。
• 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规 定的标志。
卫生部发布的医院药事管理检查标准
药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有 相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单 独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原则。
高危药品的管理规范
高危药品的管理规范1、麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用。
2、经过批准的医疗机构才能使用麻醉药品。
3、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上职务并经考核能够正确使用麻醉药品。
4、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
5、经诊断确需要使用麻醉药品止痛的危重患者可按规定手续办理《麻醉药品使用卡》凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。
6、对麻醉药品要有专人负责，专柜加锁、专用账册，专用处方，专册登记，处方保存3年备查。
精神药品的管理一、第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各医疗机构使用。
二、除特殊需要外，第一类精神药品的处方每次不超过3日常用量，第二类精神药品的每次不超过7日常用量。
三、处方应保存2年备查。
四、医疗机构应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到帐物相符，发现问题及时报告有关部门。
毒性药品的管理一、加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行。
二、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日剂量。
三、调配处方必须认真负责，计量准确、未注明“生用”的毒性重要应当付炮制品。
四、处方应保存2年备查。
五、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
书写处方制度与规范一、处方必须书写清楚、正确、内容完整、无缺、无误。
二、处方如有修改，应由处方医生在修改处签字，以示责任。
三、处方中所用的药品可用中文或外文名，一般以《中国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。
四、处方剂量一律以公制表示，如克（g）、微克（μg）、毫升（ml）。
处方使用的剂量应为常用量，如超过常用量，应由医师在剂量旁重签字后方可调配。
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度范本
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度范本一、总则为了加强对区卫生系统内毒麻及精神药品的管理，维护社会安全和公共卫生，保障人民群众的身体健康权益，特制定该管理制度。
二、管理目标1. 正确认识毒麻及精神药品的危害性，提高对毒麻及精神药品管理的重视；2. 建立健全毒麻及精神药品的采购、使用、保管和销毁等管理制度；3. 提高卫生系统工作人员对毒麻及精神药品管理的意识和能力；4. 加强与公安部门和药品监管部门的合作，形成联防联控机制。
三、管理范围本管理制度适用于区卫生系统内涉及毒麻及精神药品的全过程管理，包括采购、保管、使用、销毁等环节。
四、管理措施1. 采购管理（1）所有的毒麻药品和精神药品的采购需要严格按照国家相关法律法规执行，购买合法的药品；（2）采购部门应加强对供应商的审核，确保供应商具备合法经营资质；（3）采购的毒麻药品和精神药品应有明确的用途和数量，记录并妥善保存采购信息。
2. 保管管理（1）区卫生系统应建立专门的仓库，对毒麻药品和精神药品进行专门保管；（2）仓库应有专人负责，负责人员需持有相关资格证书；（3）保管的药品应有明确的标识和分类，严禁混存；（4）药品的保管记录要做到实时更新，包括药品进出仓库的情况。
3. 使用管理（1）所有使用毒麻药品和精神药品的医务人员必须持有合法的药品使用许可证；（2）使用毒麻药品和精神药品需经过严格的审批程序，由专业人员签字审批；（3）使用过程中应控制剂量，确保用药安全；（4）对使用药品的患者需进行详细记录，包括用药剂量、病情变化等信息。
4. 销毁管理（1）到期的毒麻药品和精神药品应及时进行销毁；（2）销毁过程应由合格的专业机构进行，确保药品彻底销毁，并出具销毁记录；（3）销毁记录应保存备查，包括销毁的品种、数量、时间等信息。
五、监督与检查1. 区卫生监督部门应定期对区卫生系统的毒麻及精神药品管理情况进行检查；2. 对发现的问题，应当及时纠正并采取相应的处理措施；3. 监督部门可以在必要时要求相关单位提供相关的药品管理记录和材料。
特殊药品使用管理制度(3篇)
特殊药品使用管理制度一、总则特殊药品是指具有一定毒性或副作用，使用具有一定风险的药品，为了保障特殊药品的安全使用，维护人民群众的身体健康，特制定本管理制度。
二、使用范围特殊药品使用管理制度适用于所有医疗机构、药品生产企业和药品经营单位。
三、管理机构特殊药品的管理机构为国家药品监督管理局。
四、特殊药品的分类和管理特殊药品分为以下四类：1. 麻醉药品：包括吗啡、氯胺酮等，使用者必须具备相应的麻醉专业背景和技能，使用过程中必须进行监测和记录。
2. 禁忌药品：包括孕妇禁用、儿童禁用等，使用前必须进行严格的患者评估和禁忌情况确认。
3. 剧毒药品：包括放射性物质、金属汞等，使用者必须具备相应的防护措施和操作技能，使用过程中必须进行监测和记录。
4. 临床试验药品：包括新药试验和药物治疗性异常反应监测，使用需符合伦理委员会批准的试验计划和操作规范。
五、特殊药品的采购和配送特殊药品的采购和配送必须符合相关法律法规和规范要求，采购人员必须具备药品采购资质，并按照采购合同的要求进行验收和入库。
六、特殊药品的存储和保管特殊药品的存储和保管必须符合相关法律法规和规范要求，存储条件必须满足特殊药品的要求，药品保管人员必须具备相应的药品保管资质，并对药品进行定期检查和盘点。
七、特殊药品的使用和监测特殊药品的使用必须由具备相应资质和技能的医务人员进行，使用前必须核对患者基本信息和过敏史，并进行相应的检查和监测。
八、特殊药品的审批和上报特殊药品的使用必须进行审批和上报，审批程序必须符合相关法律法规和规范要求，上报内容和要求必须做到及时、准确。
九、特殊药品的不良事件监测和报告特殊药品的使用过程中如发生不良事件，必须进行及时的监测和报告，报告内容必须包括事件发生的详细情况、处理过程和效果等。
十、特殊药品的处置特殊药品的处置必须符合相关法律法规和规范要求，包括过期药品和剩余药品的处理，必须按照规定的程序和方式进行处置。
十一、特殊药品的培训和教育特殊药品的使用人员必须接受相应的培训和教育，培训内容包括特殊药品的知识、使用技能和不良事件处理等。
特殊管理药品的管理(麻精、高危药品等)
毒性药品：如砒霜、氰 化物等
放射性药品：如碘131、铯-137等
生物制品：如疫苗、血 液制品等
易制毒化学品：如麻黄 碱、伪麻黄碱等
01
特殊管理药品的管理规定
麻精药品的管理规定
麻精药品的定义：指含有麻醉药品和精神药品成分的药品
麻精药品的分类：分为麻醉药品和精神药品两类
麻精药品的管理：实行严格的管理措施包括生产、销售、使用等环节 麻精药品的处方：必须由具有处方权的医生开具并按照规定剂量使 用
违反规定生产、销售、使用特殊管理药品的依法追究刑事责任 违反规定生产、销售、使用特殊管理药品的依法给予行政处罚 违反规定生产、销售、使用特殊管理药品的依法没收违法所得和违法物品 违反规定生产、销售、使用特殊管理药品的依法吊销许可证件或撤销批准文件
01
特殊管理药品的安全使用和防范措 施
安全使用要求
严格遵循 药品说明 书和医嘱 使用
确保药品 储存条件 符合要求
避免与其 他药物混 合使用
定期检查 药品有效 期和包装 完整性
妥善处理 过期或废 弃药品
加强药品 使用教育 和培训
防范措施
建立严格的管理制度确保药品的安全使用 加强药品的储存和运输管理防止药品变质或丢失 提高医护人员的专业素质确保药品的正确使用 加强药品的监管和检查防止药品滥用或误用
特殊管理药品的定义：具有特殊毒性、易制毒、易成瘾等特性的药品 管理规定：实行严格的处方、销售、使用和储存管理 处方管理：必须由具有相应资质的医生开具处方 销售管理：必须在具有相应资质的药店销售 使用管理：必须在具有相应资质的医疗机构使用 储存管理：必须按照规定进行储存和保管防止被盗、丢失或滥用
公司
特殊管理药品的管 理
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毒麻急救药管理
我院统一摆放的急救车
我院急救车的摆放
我院统一固定的急救药品
1、肾上腺素 1mg/ml 10支 （5盒） 2、异丙肾上腺素 1mg/ml 6支 （3盒） 3、间羟胺10mg/ml 6支 （3盒） 4、洛贝林 3mg/ml 10支 （1盒） 5、尼可刹米0.375g/1.5ml 10支 （1盒） 6、地塞米松 2mg/ml 10支 （1盒） 7去乙酰毛花苷（西地兰） 0.4mg/2ml 5支（1盒） 8、多巴胺 20mg/2ml 10支 （1盒） 9、酚磺乙胺（止血敏0.5mg/2ml 10支 （1盒）
高危药品的危害性
案例3：误用硫酸镁中毒致死
患儿女、1岁。因发热、发作性惊厥2天住院。 入院第二天，考虑患儿是低血钙引起。医师医嘱： 10%葡萄糖酸钙10ML加10%葡萄糖10ML静脉推注。 护士执行医嘱时凭印象便从抽屉里取了一支针剂， 加入葡萄糖液后即给患儿静脉推注。当药液推入 12ML时，患儿突然口唇青紫，呼吸表浅，立即停 止推注，经抢救无效死亡。事后经药鉴定，针管 内剩余药液中含有镁离子，在治疗室费药箱里找 到了硫酸镁安瓶，前后核实后，证实该护士给患 儿静脉推注的是硫酸镁注射液。
高危药品常见风险因素
1、医院用药管理系统不完善 –缺乏完善的双检查制度 –药品存放不合理 –缺乏醒目的警示标记 –识别病人方法不健全 –缺乏标准操作流程 2、医护人员本身导致的风险 –医护人员过于疲劳： 剂量换算错误 –医务人员交流不充分：字迹潦草，语言表述不清 –工作环境不佳：光线不足导致剂量单位看不清楚 –缺乏相关药学知识导致的用药混淆
回顾分析
1 、高危药品管理不善，高危药品的放置位 置混乱、无醒目标志、没有执行《高危药 品管理制度》。
2 、 护士凭印象工作，没有执行“三查七 对误和未实行双人核对 治疗方案表述混乱 医嘱系统没有最大剂量核查功能
高危毒麻药品管理制度范本
高危毒麻药品管理制度范本高危毒麻药品是指具有较强药效、易导致药物性依赖和不良反应，并有一定药物危害性的药品。
为了保障公众安全和防止滥用，建立一套高危毒麻药品管理制度非常重要。
以下是高危毒麻药品管理制度的范本，总计约____字。
第一章总则第一条为了加强对高危毒麻药品的管理，保障公众安全和防止滥用，制定本管理制度。
第二条高危毒麻药品的管理遵循科学、规范、公正、透明的原则。
第三条本管理制度适用于所有涉及高危毒麻药品的单位和人员。
第二章高危毒麻药品的划分第四条高危毒麻药品分为以下三类：1. 麻醉药品：具有麻醉作用，易导致药物性依赖和滥用的药品。
2. 精神药品：具有改变人的心理状态、产生幻觉、滥用危险性大的药品。
3. 毒性药品：具有直接或间接对人体产生较大损害的药品。
第五条高危毒麻药品的划分标准由国家药品监督管理部门根据药品的药理作用、药物危害性等因素制定并公布。
第三章高危毒麻药品的管理措施第六条高危毒麻药品的进货、销售、使用需要经过许可和登记。
第七条高危毒麻药品的进货和销售商必须持有药品经营许可证，并按规定建立健全药品进货、销售记录。
第八条高危毒麻药品的购买和使用者必须持有麻醉药品购买许可证，并按规定建立健全麻醉药品购买、使用记录。
第九条高危毒麻药品的库存量必须按照规定进行台账记录，并严格控制库存量。
第十条高危毒麻药品的使用必须经过严格的申请、审核和审批程序。
第四章高危毒麻药品的储存和保管第十一条高危毒麻药品必须储存在专用的药品储存设施中，防止被未授权人员接触。
第十二条高危毒麻药品的储存设施必须符合相关药品储存的要求，并定期进行检查和维护。
第十三条高危毒麻药品的保管人必须具备相关的专业知识和技能，并按照相关规定进行保管。
第十四条高危毒麻药品的保管人必须严格遵守安全操作规程，保障自身和他人的安全。
第五章高危毒麻药品的报告和监测第十五条发现高危毒麻药品的滥用、泄漏、丢失、被盗等情况，必须及时向上级单位报告，并采取必要的措施。
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度是指在某个特定区域内，卫生系统针对毒麻类药品和精神药品的管理和监管制度。
该制度通常包括以下内容：
1. 法律法规：区卫生系统制定了相关的法律法规，明确了毒麻类药品和精神药品的管理规定，包括其使用、储存、销售等方面的具体要求。
2. 监督机构：卫生系统建立了专门的机构或部门负责对毒麻类药品和精神药品的管理进行监督和指导，确保制度的实施和执行。
3. 许可和审批：卫生系统设立了许可和审批程序，对毒麻类药品和精神药品的生产、经营、销售等进行控制，确保合格的药品能够进入市场。
4. 分级管理：根据药品的危害程度和用途，卫生系统对毒麻类药品和精神药品进行分类管理，制定不同的管理措施和要求。
5. 监测和检验：卫生系统建立了监测和检验机制，对市场上的毒麻类药品和精神药品进行抽检和监测，确保符合质量标准和规定。
6. 监控和报告：卫生系统要求相关单位和个人对毒麻类药品和精神药品的使用和管理进行监控和报告，及时发现问题并采取相应的措施。
7. 教育和宣传：卫生系统开展相关的教育和宣传活动，提高公众对毒麻类药品和精神药品的认识和理解，避免不当使用和滥用的发生。
以上是区卫生系统毒麻及精神药品管理制度的一些主要内容，具体实施细节可以根据当地的法律法规和实际情况进行调整和补充。
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Ⅲ 抢救药品管理制度
临床科室急救用药品管理制度，药 品管理是医疗工作中一个极其重要的 部分，在医院则设二级管理机构，即 由药房和病房共同承担此项管理工作。 因此，药品管理工作的好坏直接影响 药品的质量和患者的用药安全。
护士是临床各科室药品保管与使用 的直接责任者，护士对药品知识的掌 握、责任心的强弱，直接影响临床药 品的管理与使用质量。急救用药品为 抢救急危重症患者所用，必须妥善严 格管理，保证做到随用随上，不能延 误抢救应用。
3、医师开医嘱及专用处方后，使用 后保存空安瓿，并及时领取补充。
. • 4、建立毒麻药使用登记本，注明
患者的姓名、床号、使用药名、剂 量、使用日期、时间、执行护士签 名（杜冷丁、吗啡使用后还要有患 者夫妻或家属签字）。
5、剩余药液须两人核对后销毁并签 名。
.
6、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、 精神药品时，需经医务处同意，可预 领一定基数，严格掌握使用管理，并 填写登记清楚。完成任务后，凭处方、 安瓿报销。
• 1、 急救药品要有专车专柜存放，要有 固定地点。
• 2、 急救药品要有清晰的药品目录。
• 3、 急救药品要齐全，以满足临床抢救 病人的需要。
• 4、 急救药品要由专人管理，实行急救 药品日交接制和周核对制。 每日交接，
• 5、 每周检查一次，并在急救药品 登记本上做好登记。护士长每月检 查一次，并做好登记签名。
• • •
2013-6-13
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抢精 救神 药药 品品
Ⅰ毒、麻、精神类药品 管理制度
1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医 嘱使用，其他人员不得私自取用、 借用。
2、设专柜存放，专人管理，严格加锁， 并按需保持一定基数，每班交班，并 签到具体数量（杜冷丁、吗啡交批号） 及全名。
1、高危险药品应设置专门的存放药 架，不得与其他药品混合存放。
2、高危险药品存放药架应标识醒目， 设置黑色警示牌提示牌提醒工作人 员注意。
3、高危险药品使用前要进行充分安 全性论证，有确切适应症时才能使 用。
4、高危险药品调配发放、注射剂稀 释和护士临床使用实行双人复核， 确保准确无误。
5、加强高危险药品的效期管理， 保持先进先出，保持安全有效。 治疗室及抢救柜每日清点一次， 并做好记录。
6、急救车内急救要的存放要由相对固 定的放置位置，以便紧急时以最快 的速度使用。
7、急救药品要注意防潮防晒，要放置 在通风、干燥、避光处。
8、 要专人定期对急救药品进行清 点，对用过的药品要及时补充。 对近效期管理内的药品要及时采 取预警，及时处置超过有效期、 标记模糊的急救药品。
谢 谢 ！பைடு நூலகம்
7、此类药品标签有明显标记，在标签显 著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样， 定期检查以防失效、过期。
Ⅱ 高危药品管理规定
高危险药品是指药品作用显著 且迅速、且危害人体的药品。包括 高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒 化类及其他类等。
高危药品主要包括三类药品：①没有固 定规则化使用剂量的药品；②安全指数狭 窄的药品；③成分复杂、质量难控、易引 起不良反应的药，如中药注射剂、生化制 剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易 危及病人生命安全，故在药品使用过程中， 须提高警觉。
6、临床常用高危险药品：高渗葡萄糖注 射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、 10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、 氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL 以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、 普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、 胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织 纤维蛋白溶酶原激活剂（爱通立）、 地高辛、口服降糖药等。