主管药师题-相关专业知识_0

主管药师题-相关专业知识
1、下列片剂可避免肝脏首过作用的是
A.分散片
B.舌下片
C.泡腾片
D.普通片
E.溶液片
2、对散剂特点叙述错误的是
A.外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能
B.贮存,运输,携带方便
C.制备简单,剂量易控制
D.表面积大,易分散,起效快
E.便于小儿服用
3、下列不是粉碎目的的是
A.有利于提高同体药物在液体中的分散度
B.有助于提取药材中的有效成分
C.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D.有利于混合
E.有利于药物稳定
4、散剂贮存的关键是
A.防热
B.防冷
C.防潮
D.防虫
E.防光
5、下列说法正确的是
A.精神药品处方保存2年
B.麻醉药品处方保存3年
C.普通处方保存3年
D.急诊处方为7d用量
E.门诊处方普通药最多不超过6d用量
6、下列药品属于第一类精神药品的是
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.咖啡因
D.司可巴比妥
E.艾司***
7、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是
A.主管药师
B.临床药师
C.主任药师
D.执业助理医师
E.执业医师
8、有关”麻醉药品专用卡”说法错误的是
A.门诊可以为持有”麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
B.凭”麻醉药品专用卡”开具的处方可以在住院药房配药
C.患者可以委托亲属持取药人身份证及”麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
D.可以凭”麻醉药品专用卡”在住院调剂盐酸二氢埃托啡片
E.发药部门应在”麻醉药品专用卡”上不需填写发药记录
9、普通药品的处方保存时间为
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
E.10年
10、医疗单位必须获得省级公安,环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A.一类精神药品
B.二类精神药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.易制毒化学品
11、改变上市药品给药途径的药品注册按
A.新药
B.仿制药
C.进口药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
12、我国境内未曾批准上市的药品是
A.新药
B.仿制药
C.进口药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
13、下列物质中，用作肠溶衣材料的是
A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.羧甲基纤维素钠
D.二甲基亚砜
E.淀粉浆
14、下列物质中，用作黏合剂的是
A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.羧甲基纤维素钠
D.二甲基亚砜
E.淀粉浆
15、下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是
A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.羧甲基纤维素钠
D.二甲基亚砜
E.淀粉浆
16、下列物质中，用作崩解剂的是
A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.羧甲基纤维素钠
D.二甲基亚砜
E.淀粉浆
17、下列物质中，用作润滑剂的是
A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.羧甲基纤维素钠
D.二甲基亚砜
E.淀粉浆
18、扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性,安全性
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
19、观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方
案提供依据
A.I1期临床试验
B.I2期临床试验
C.I3期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
20、初步临床药理学及人体安全性评价试验
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
21、对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量
A.I1期临床试验
B.I2期临床试验
C.I3期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
22、在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.I1期临床试验
B.I2期临床试验
C.I3期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
23、生物转化是指
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物的吸收,分布,代谢和排泄
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
E.某些药物可使体内药酶活性,数量升高
24、消除是指
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物的吸收,分布,代谢和排泄
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
E.某些药物可使体内药酶活性,数量升高
25、药物的体内过程是指
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物的吸收,分布,代谢和排泄
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
E.某些药物可使体内药酶活性,数量升高
26、酶诱导作用是指
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物的吸收,分布,代谢和排泄
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
E.某些药物可使体内药酶活性,数量升高
27、表观分布容积是指
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物的吸收,分布,代谢和排泄
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
E.某些药物可使体内药酶活性,数量升高
28、结晶直接压片适用于
A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性,流动性均不好，量较大的药物
C.可压性尚可的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物
29、湿法制粒压片适用于
A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性,流动性均不好，量较大的药物
C.可压性尚可的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物
30、粉末直接压片适用于
A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性,流动性均不好，量较大的药物
C.可压性尚可的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物
31、干法制粒压片适用于
A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性,流动性均不好，量较大的药物
C.可压性尚可的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物
32、空白颗粒压片适用于
A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性,流动性均不好，量较大的药物
C.可压性尚可的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物
33、医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过
A.1d常用量
B.2d常用量
C.2d极量
D.2年
E.3年
34、医疗用毒性药品处方保存
A.1d常用量
B.2d常用量
C.2d极量
D.2年
E.3年
35、经注册的执业医师必须
A.在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.取得资格后方可开具处方
D.其处方权即被取消
E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
36、经注册的执业助理医师开具的处方必须
A.在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.取得资格后方可开具处方
D.其处方权即被取消
E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
37、经注册的执业助理医师在乡,镇医院执业必须
A.在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.取得资格后方可开具处方
D.其处方权即被取消
E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
38、试用期的医师开具的处方必须
A.在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.取得资格后方可开具处方
D.其处方权即被取消
E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
39、医师被责令暂停执业,被责令离岗培训期间或被注销,吊销执业证书后
A.在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.取得资格后方可开具处方
D.其处方权即被取消
E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
40、选择合适眼膏基质灭菌方法
A.干热灭菌
B.无菌分装
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌
E.流通蒸汽灭菌
41、选择合适灭菌维生素C注射液方法
A.干热灭菌
B.无菌分装
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌
E.流通蒸汽灭菌
42、选择合适灭菌静脉脂肪乳注射液方法
A.干热灭菌
B.无菌分装
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌
E.流通蒸汽灭菌
43、选择合适灭菌空气和工作台表面方法
A.干热灭菌
B.无菌分装
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌
E.流通蒸汽灭菌
44、选择合适灭菌青霉素粉针方法
A.干热灭菌
B.无菌分装
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌
E.流通蒸汽灭菌
45、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
46、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
47、药品包装,标签,说明书必须依照哪个部门的规定印刷
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
48、组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
49、水溶性薄膜衣料
A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
50、亲水凝胶骨架材料
A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
51、制备脂质体的材料
A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
52、W/O型辅助乳化剂
A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
53、O/W型非离子表面活性剂
A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
54、由主管院长,药学部门负责人,制剂室负责人,药检室负责人等成员组成的是
A.质控办
B.质管部
C.药检室
D.质量管理组
E.制剂室
55、负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
A.质控办
B.质管部
C.药检室
D.质量管理组
E.制剂室
56、属于分布过程中药物相互作用的是
A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D.服弱酸性药物时碱化尿液
E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
57、属于代谢过程中药物相互作用的是
A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D.服弱酸性药物时碱化尿液
E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
58、属于排泄过程中药物相互作用的是
A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D.服弱酸性药物时碱化尿液
E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
59、属于体外的配伍变化的是
A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D.服弱酸性药物时碱化尿液
E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
60、绝对生物利用度是
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
61、相对生物利用度是
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
62、肠肝循环是
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
63、肝脏首过效应是
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
64、第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为
B.淡绿色
C.浅蓝色
D.淡黄色
E.淡红色
65、第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为
A.白色
B.淡绿色
C.浅蓝色
D.淡黄色
E.淡红色
66、麻醉药品处方印刷用纸的颜色为
A.白色
B.淡绿色
C.浅蓝色
D.淡黄色
E.淡红色
67、急诊处方印刷用纸的颜色为
A.白色
C.浅蓝色
D.淡黄色
E.淡红色
68、儿科处方印刷用纸的颜色为
A.白色
B.淡绿色
C.浅蓝色
D.淡黄色
E.淡红色
69、气雾剂中作抛射剂
A.氟氯烷烃
B.二甲亚砜
C.甘油明胶
D.羟苯甲酯
E.滑石粉
70、片剂中作润滑剂
A.氟氯烷烃
B.二甲亚砜
C.甘油明胶
D.羟苯甲酯
E.滑石粉
71、滴眼剂中作{叩菌剂
A.氟氯烷烃
B.二甲亚砜
C.甘油明胶
D.羟苯甲酯
E.滑石粉
72、软膏剂中作透皮吸收促进剂
A.氟氯烷烃
B.二甲亚砜
C.甘油明胶
D.羟苯甲酯
E.滑石粉
73、栓剂中作基质
A.氟氯烷烃
B.二甲亚砜
C.甘油明胶
D.羟苯甲酯
E.滑石粉
74、医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过
A.1d常用量
B.3d常用量
C.7d常用量
D.2年
E.3年
75、医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为
A.1d常用量
B.3d常用量
C.7d常用量
D.2年
E.3年
76、《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
77、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
78、《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
79、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
80、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2倍
E.4倍
81、药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2倍
E.4倍
82、未取得批准文号生产的药品是
A.仿制药
B.假药
C.劣药
D.处方药
E.非处方药
83、超过有效期的药品是
A.仿制药
B.假药
C.劣药
D.处方药
E.非处方药
84、曲马朵为
A.第一阶梯轻度疼痛用药
B.第二阶梯中度疼痛用药
C.第三阶梯重度疼痛用药
D.严重疼痛用药
E.轻微疼痛用药
85、对乙酰氨基酚为
A.第一阶梯轻度疼痛用药
B.第二阶梯中度疼痛用药
C.第三阶梯重度疼痛用药
D.严重疼痛用药
E.轻微疼痛用药
86、可待因为
A.第一阶梯轻度疼痛用药
B.第二阶梯中度疼痛用药
C.第三阶梯重度疼痛用药
D.严重疼痛用药
E.轻微疼痛用药
87、吗啡为
A.第一阶梯轻度疼痛用药
B.第二阶梯中度疼痛用药
C.第三阶梯重度疼痛用药
D.严重疼痛用药
E.轻微疼痛用药
88、阿司匹林为
A.第一阶梯轻度疼痛用药
B.第二阶梯中度疼痛用药
C.第三阶梯重度疼痛用药
D.严重疼痛用药
E.轻微疼痛用药
89、根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
90、能在大众传播媒体发布广告的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
91、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
92、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
93、连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾癖的药品是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
94、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.一类精神药品
E.二类精神药品
95、不需要凭医师处方即可自行判断,购买和使用的药品
A.非处方药
C.劣药
D.一类精神药品
E.二类精神药品
96、处方应留存2年备查的药品
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.一类精神药品
E.二类精神药品
97、处方应留存3年备查的药品
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.一类精神药品
E.二类精神药品
98、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.非处方药
B.假药
D.一类精神药品
E.二类精神药品。